Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1060675

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Браудо, Мурина, Нахапетян, Плащина, Толстогузов

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...хлористогокалия.Выбор в качестве катиона ионанатрия (Ма+ ) обусловлен тем, чтоспособность усиливать межмолекулярные взаимодействия в растворах анионных полисахаридов существенно ниже,чем у катионов с атомной массойболее 23. Последние не могут бытьиспользованы для достижения целиизобретения, так как сильно повы,шая скорость гелеобразования, способствуют формированию микрогеля,что препятствует образованию однородной структуры геля. Кроме того,ионы рубидия и цезия не могут бытьиспользованы в пищевом производстве.Использование иона аммония такженевозможно, так как растворы аммониеных солей имеют кислую реакцию,что вызывает инактивацию глюкоэоизо"мераэы.Выбор аниона соли обусловленнеобходимостью выполнения условий:воэможность...

Номер патента: 1061050

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Бендикене, Кузьма, Мешкаускайте, Расюкявичюте, Сабаляускас, Скибин, Ясайтис

МПК: G01N 33/48

Метки: жизнедеятельности, исследования, клеток

...дт стекла в жидком. азотеи на ультрамикротоме приготавливаютсрезы для электронной микроскопии,контрастируют их Зц-ным растворомуранилацетата в этиловом спирте ипросматривают под электронным микроскопом ЭВМЛ,Твердые Ферромагнитные частицы,содержащиеся в высокодисперсной магнитбчувствительнбй жидкости, являют-ся однодоменными со средним магнитным моментом щ = 3,4 10 ф Гс см иэлектроннооптически плотными. Совокупность этих свойств позволяет ускорить их в магнитном поле и наблюдать места их сосредоточения в живойматерии.Электронная микрофотография показывает, что после взаимодействиятвердых частиц, находящихся в магниточувствительной жидкости с моносло"ем -клеток магнититы находятся толь"ко на наружной поверхности клеточных мембран и...

Номер патента: 1063830

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Комиссаренко, Лазарева, Онищенко, Турчин

МПК: C12N 5/00

Метки: железы, клеток, культивирования, островковых, поджелудочной

...К осевшим островкам добавляют 1,5-2 мл ростовой питательной смеси, содержащей 40 среды 199,40 0,5-ного раствора гидролизаталактальбумина и 20 бычьей сыворотки. Ресуспендируют островки при поолитических ферментов). Такие процедуры производят несколько раз дополного расслоения островковой ткани. При этом соответственно уменьшают количество рабочего растворафермента, добавляемого к остаткамткани. Центрифугирование производятв течение 10 мин при 600-700 об/мин.Надосадочную жидкость сливают, аосадок ресуспендируют в питательнойсреде, содержащей 50 бычьей сыворотки. Переносят суспензию островковыхклеток в флакон емкостью 20 мл и до,водят объем среды до 10-15 мл. Оставляют для свободного осаждения на 1015 мин. Время от времени. пипеткойна 1 мл...

Номер патента: 1069769

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Белоцерковская, Витебский, Садовская, Стефани

МПК: A61B 5/00

Метки: клеток, крови, прибор, электрофореза

...нижниеконцы которых расположены на одном уровне, верхние концы каждой трубочки снабжены расположенными на одном 60 горизонтальном уровне П-образными коленами для сбора разделяемых фракций, а генераторы давления камерного и электродного буферных растворов содержат источник давления газа, 65 соединенный пневматически через систему пневматических дросселей с герметичным сосудом для соответствующего буферного раствора, при этом герметичный сосуд каждого генераторасоединен гидравлически с входом разделительной камеры или соответст" венно с входами обеих электродных камер, причем входы в разделительную и электродную камеры расположены в нижних частях этих камер.На чертеже изображена схема прибора. для электрофореза клеток кроВиеПрибор...

Номер патента: 1070163

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Браудо, Мисюрев, Мурина, Нахапетян, Плащина, Толстогузов

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...вследствие затруднения процесса диффузии ионов металлов-активаторов к клеткам послеиммобилизации.При использовании в качестве полисахаридного гелеобразователя типа альгината, ниэкоэтерифицированногопектината или зостерата калия, натрия или аммония, а в качестве солей в дубильном растворе - соли кальцияпищевых кислот между молекулами полисахаридных гелеобразователей и ионами Са + возникают конно-коорди-.национные связи, наиболее прочные,чем водородные связи (как в прототипе при использовании в качествеполисахаридного гелеобразователятипа Фурцеллорана, каррагинана иагароида, а в качестве солей в дубильном растворе - соли калия пищевых кислот). Это позволяет получитьболее стабильные(механически и термически) препараты беэ...

Номер патента: 1073281

Опубликовано: 15.02.1984

Автор: Сенюк

МПК: C12N 5/00

Метки: иммунокомпетентных, клеток, сохранения

...при 0-4 С.Концентрация клеток доводится до 1-2 10 клеток на 1 мл питательной среды.Емкости с культуральной средой и клетками ставят в бытовой холо" дильник и время от времени периодически встряхивают до момента перехода культуральной среды из жидкого состояния в желеобразное с последую" щим визуальным контролем равномерного распределения клетокЕсли помещенные в емкости кЛетки за время застывания культуральной среды и перехода ее в состояние геля успевают преимущественно соб" раться у дна емкостей, необходимо разогреть содержимое емкостей при температуре, не превышающей 37 фС, а затем снова охладить до 0-4 фС.Образовавшийся гель с иммунокомпетентными клетками культивируют при 0-,4 С.При этом иммунокомпетентные клетки получают из одного...

Номер патента: 1074536

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Арзуманян, Барышев, Кузьмин, Лебедев, Першин, Скрябин

МПК: A61M 1/00

Метки: клеток, оболочек, поверхности, сбора, слизистых

...участка слизистой оболочки.Цель изобретения - сбор клетокс локального участка.Эта цель достигается тем, что вустройство для сбора клеток с поверхности слизистых оболочек, содержащеедвухкамерный насос с трубками длянагнетания и отсасывания жидкости,емкость для сбора смыва и рукоятку,дополнительно снабжено сферическимсъемным наконечником с распылителем,а емкость для сбора смыва шарнирносоединена с трубкой для нагнетанияжидкости с возможностью ее поворотав поперечном направлении.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, вид спереди; нафиг. 2 - то же, вид сверху,Устройство состоит иэ насоса 1,наконечника 2, мателлических трубок3 и 4, Трубка 3 одним концом соединена с полостью 5 насоса 1, другойее конец эапаян, имеет отверстия...

Номер патента: 1076811

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Гульянц

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гипоталамуса, гистологическом, клеток, нейросекреторных, окрашивания, препарате

...0 ллированная ии ключа инкуб Остально ию в зов вода СЪ ЕННЫИ НОМИТЕТ СССРЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПИЙ ПИСАНИЕ ИЗОБР(71) Ростовский ордмедицинский ингтиту(56) 1. Авторское сНф 244604, кл, С 012, Фиделина О.В.сукцинатдегидрогенатурах гипоталамусатающих, Архив анатоэмбриологии, 1969,6 и дистиллирован едующем соотношении тем, что, с цеиковых и секресрезы после т в смеси Карну далее повторно содержащим ный, 17.-ныл пи буфер при рН",Ц 1,.,11" ос;дарств,.энного к .ми; ета О1, .03., ", осква, 1 Х-.5 рачщскзя б 1.;"1,1 "га.-ел в , . г,у;кгоро ;с :,;,.-:к;ная. 11 а 20 мин в краситель состава ,мас,7)1 Я-метиловыйзеленый 812-ный пиронин 18Уксусно-кислыйбуфер (рН 7, 6) 50Дистиллированная вода Остальное4. Дифференцировка срезов в течение 2 мин в...

Номер патента: 1082804

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Исабеков, Красноштанов

МПК: C12M 1/00

Метки: гомогенизации, клеток

...клетки с дальнейшей инъекцией ее в капилляр длягомогенизации,Известно устройство для гомогенизации клеток, содержащее емкостьдля клеток и пестик, соединенныйс приводом21.Недостатками известного устройства являются относительно большая потеря,исследуемого вещества клетки, происходящая вследствие вытягивания его иэ микропробирки с последующим размазыванием по стенкам за счет вращения пестика, и трудоемкость манипулирования биоматериалом, ко- торая выражается в необходимости использования дополнительного микроинструмента - микропипетки, с помощью которой производится ряд сложных манипуляций: отлов клетки, ее инъекция в микропробирку для гомогенизации, а после гомогенизации отсос гомогената и инъекции его для микро 102025303540 ством...

Номер патента: 1082807

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Казаков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, микроносителях

...микроносителях, содержащий вертикально установленную емкость, снабженную аэратарам и устройством дляперемешивания культуральной жидкости с микронасителями, представляю,щим собой насос 3.Недостатком аппарата является пониженный выход клеток при культивировании, так как часть клеток аседает во внутренней полости устройства для перемешипания и не участвуют н процессе культивирования, ачасть клеток разрыдается.Цель изобретения - повышение выхода клеток,На чертеже изображен аппарат длякультивирования клеток на микраносителях, разрез.Аппарат для культивиронания клеток на микроносителях содержит вертикально установленную емкость 1диаметром П, снабженную аэратором 2и устройством для перемешиваниякультуральной с жидкости с...

Номер патента: 1083095

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Зайцева, Крячкова

МПК: A61B 10/00, G01N 1/30

Метки: клеток, нервных, окраски

...оь-нитрозонафтола и альдегидный фиксатор при рН 7,4-7,5, затем препараты дополнительно фиксируют в глютаровом альдегиде и пара- .форме, промывают в фосфатном буфере и докрашивают гемалауном, приготав 83095 зливают срезы, которые заключают вдаммарову смолу,П р и м е р 1. В нервные клеткиизолированной центральной нервнойсистемы моллюска (Ьушп аса зеа 811 э)размером 1,5-3 мм, вводят водныйраствор хлористого кобальта. Введение проводят при 14 С в течениео1 сут.10 Промывку осуществляют в двух сменах физиологического раствора, вкаждой по 2 мин.Промытые препараты помещают в ин.кубационный раствор, состоящий изо-нитрозо-нафтола на буфернойсмеси, .содержащей 0,47. параформ и1,07 раствор глютарового альдегидапри рН 7,4. Температура фиксации...

Номер патента: 1084272

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Серова, Соколов

МПК: C07C 103/52

Метки: йодирования, клеток

...реакции. Известно,что чрезмерное радионасыщение ведетк деградации меченого соединения,Таблица Концентрация хлорамина Т, мкг/мл Жизнеспособность при времени инкубации,с 120 60 600 1800 3,13 45,84 14,07 77,34 36,35 88,09 65,9 4000 69,33 86,73 13, 18 2000 94,09 1000 95,04 57,2 90,69 78,94 500 78,7 94,07 90,7 96,69 200 П р и м е ч а н и е: Жизнеспособность лимфоидных клеток в начале инкубации принимают за 1003. 3 1084 микробных тел коклюшной вакцины. Этот адьювант и неспецифический модулятор иммунологической реактивности лимфоцитов приводит к существенному увеличению количества бел 5 .ковых. рецепторов на поверхности лим-, фоцита. В день йодирования выделяют иммунологически активированные лимфо циты и готовят клеточную суспензию в...

Номер патента: 1092173

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Вильдермут, Галинский, Кошевой, Куланин, Роговой, Самошин, Фесенко, Шевко

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, клеток, микроскопом, суспензии

...сосуд У-образной формы с входными штуцера- ми 19 и 20 и выходным штуцером 21.Элемент 16 предупреждения нарушения стерильности культуральной жидкости представляет собой датчик 22 уровня жидкости, установленный на каплеуловителе 8. 1092 На чертеже представлена блоксхема установки.Установка содержит насос-дозатор 1 для создания знакопеременного 55 давления, культиватор 2 клеток, связанный посредством трубопроводов 3, образующих замкнутый контур с проточ.3культуральной жидкости. Это может произойти из-за ненадежной работы пережимных клапанов, или прн повреждении покровного стекла кюветы.Таким образом, известная установка имеет недостаточную надежность из-за возможности нарушения стерильности культуральной жидкости в культиваторе...

Номер патента: 1097671

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаврилюк, Егоров, Кузин, Попов

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса

...в питательной среде, обработку антибиотиками проводят в присутствйи 5- 10 бычьей сыворотки при 4-боС в течение 6-12 ч, дезагрегацию проводят в 0,1-0,2-ном буферном растворе коллагеназы или гиалуронидазы, а культивирование осуществляют в присутствии 2-5 сыворотки крови чело О века, 2-4 ед./мл витамина А, 1- 2 мкг/мл витамина Е, 0,1-0,2 мкг/мл витамина В 1 и 1-2 мкг/мп питательной среды витамина К. сочки кожи выдерживают н этом растворе при комнатной температуре н течение б ч. Отделение эпидермиса отдермы контролируют под бинокулярныммикроскопом: последовательно наблюдают отслоение эпидермиса от дермы,рогового слоя от собственно эпидермиса и последующую дезагрегацию егоОтслоившиеся клетки сливают, дермуи роговый слой отбрасывают....

Номер патента: 1108092

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Вильмош, Ене, Йожеф, Петер, Тамаш

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/06, C07D 215/12 ...

Метки: 4-триметил-1, 6-метилен-бис(2, гипосимических, действием, дигидрохинолина, клеток, обладающие, облучению, повышать, производные, радиозащитным, способностью, чувствительность

...для лечения всех тех опухолеи, для лечения которых используется МТДХ. В опухолях на стадии их развития до "половицы жизни" ц в метастазах цепрсрывно возрастаст концентрация свободных радикалов и перекисей, обнаруживаемых с помощью элсктроспицового резонанса ОЭСР) .Канцерогенные вещества, имеющиеся в окру. жающей среде, играют существенную роль при возникновении злокачественных опухолей, Этц вегцсства содержат свобошгые радикалы или способствуют их образованию в живом организме, Можно поэтому ожидать, что соединения с ацтиокислительными свойствами, цей. трализующие активность радикалов, оказыва. ют антикаццерогенцос действие. Благодаря тому, что предлагаемые соединения контролируют реакции свободных радикалов, они могут...

Номер патента: 1109433

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гайдамович, Жданов, Кущ, Малахова, Мельникова, Новохатский, Свешникова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, гибридных, используемый, клеток, клещевого, кэма, моноклональных, штамм, энцефалита

...2-4 сут. Посевная доза ;50 000клеток в 1 мл. Кратность рассева1:.3, 1:5. Консервация клеток.Клетки КЭМА заморожены на 8, 5,40 пассажах, Общее количество ампул50 по 5-10 млн. клеток в ампуле,Криозащитная среда - ростовая среда 55с 50% эмбриональной телячьей сыворот-.ки и 10% глицерина. Выживаемость приразмораживании 73%. Сведения о контаминантах линии,Бактерии не обнаружены, грибы идрожжи не обнаружены, микоплазмы необнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицамродительского штамма клеток Х 63-А 88/653.Изоферменты,Подвижность глюкоза-б-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы вклетках клона КЭМА характерна длямышиных клеток,Морфология культуры.Культура состоит из слабо прикрепляющихся к субстрату...

Номер патента: 1110799

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Бронштейн, Высеканцев, Исерович, Иткин, Лаврова, Маркова, Тренина, Цуцаева

МПК: C12N 1/00

Метки: клеток, консервирования

...1- 2 С/мин. Затем образец погружают в жидкий азот, Отогревают образец на водяной бане при 28-30 С.П р и м е р 1, Образцы клеток Гцзаг 1 цш шогй 11 Гогше Рвв объеме 1,5 мл, отмытые от ростовой среды (среды Чапека), ресуспендировали в 3%-ном водном растворе глицерина. Исходная концентрация жизнеспособных клеток в пробе составила (1,7 ++ 0,1425) 10 ф клеток/мл. После 15-минутной экспозиции в защитной средеобразец охлаждения от 20 до -90 ОСсо скоростью 1 С/мин. Затем образецпогрузили в жидкий азот. После хранения в жидком азоте в течение 2 летобразцы отогрели на водяной бане при28 С. Оценку качества клеток Гцзагцш шоп 11 Ыогше Ряпроводили по количеству жизнеспособных клеток в образцах, морфологической сохранностиклеток чашечным...

Номер патента: 1111730

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Голиков, Митрохин, Юртаев

МПК: A61B 5/00

Метки: клеток, резистентности

...пучков (на чертеже пунктиром приведен пример изменения площади световых пучков ), падающих на линзы 3 и 5, в фокусе которых расположены диффузные рассеиватели 7 и 8. Учитывая, что свет монохроматический, ясно, что размер светового пятна на рассеивателях 7 и 8 не зависит от площади световых потоков, падающих на линзы 3 и 5 (свет от источника 1 излучения коллимированный, как во всех спектрапьных приборах), а в зависимости от перемещений светоделителя 2 будет изменяться интенсивность света на диффузных рассеивателях 7 и 8, т,е, фактически получают два взаимосвязанных по интенсивности точечных 5202530 45 источника света, излучение которых коллимируется линзами 4 и 6,а площади световых потоков приэтом не изменяются, Такое построение системы...

Номер патента: 1116054

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Григорьян, Катруш, Ковалев, Лалов, Макаров

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов

...подан в задающуюкамеру дезинтегратора, выходное отверстие из его рабочей камеры закрыто иглой, опирающейся на седлов дроссельной шайбе. При превышениидавления в рабочей камере по отношению к давлению в задающей камерев результате работы насоса-доэаторамембрана, разделяющая камеры, поднимается вместе с укрепленной наней иглой. При этом образуется щель 65 между запирающим концом иглы и ееседлом, и через эту щель суспензия выбрасывается в сборник дезинтеграта. При этом за счет декомпресии происходит дезинтеграция клеток. Равномерность разрядки суспензии клеток обеспечивают с помощью регулирующего Фланца. Установка работает в непрерывном режиме и обеспечивает дезинтеграцию клеток микроорганизмов на 70-75.Однако расположение иглы внутри...

Номер патента: 1119696

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Авдалбекян, Алексанян, Комиссаренко, Турчин

МПК: A61K 35/39

Метки: железы, клеток, новорожденных, поджелудочной, части, эндокринной

...способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения Р в клет эндокринной части поджелудочной железы, новорожденных включающему измельчение железы новорожденныхмлекопитающих и человека и последующую обработку гомогената, поджелудочную железу предварительно выдерживают 1 - 3 ч в гидролизате лактальбумина с 5 О/о-ной сывороткой для культур тканей и после измельчения проводят обработку раствором Хенкса или Эрла. Способ осуществляют следующим образом.Поджелудочную железу удаляют в стерильных условиях через 30 - 40 мин после забоя новорожденных и помещают в гидролизат лактальбумина с 5 О/о-ной сывороткой крупного рогатого скота на 1 - 3 ч для ингиби ров ания процессов аутолиза. Затем удаляют соединительно-тканную...

Номер патента: 739898

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Богданов, Заикина, Ильин, Казинцов, Карташев, Козлов, Пантелеев, Сеничкин, Токман, Шихер, Яновский

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжевой, клеток, мертвых, содержания, суспензии

...цель достигаетсятем, что в отдельности для каждойиз клеток измеряют распределениеамплитуд оптической плотности с пос"ледующим определением частоты встречаемости каждой из них и по полученным частотам рассчитывают дисперсию и асимметрию. При этом мертвые клетки идентифицируют по пороговым значениям дисперсии и асимметрии, рассчитанным заранее для каждойкультуры микроорганизмов.Сущность способа заключается в том, что пробу дрожжевой суспензий, взятой из ферментера, помещают на предметное стекло и приготавливают препарат с монослойным расположением клеток. Препарат закрепляют настолике сканирующего микроскопа ипутем аноптральной микроскопии спомощью фотоумножителя определяютамплитуды оптической плотности длякаждой из клеток, По...

Номер патента: 1122692

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Глинских, Зусман, Курумчина, Устьянцев

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусологических, используемый, исследований, клеток, перевиваемых, штамм, ькд

...из равных обьемов среды 199 и среды Игла с добавлением 10% нативной сыворотки крови молодняка крупного рогатого скота и антибиотиков (пепициллин 100 ед/мл, стептомицин 50 ед/мл, рН 7,2-7,4.Клоновая линия НеЬа-КД отличается стабильной и более выраженной чувствительностью к респираторным и энтеральным вирусам (полио-, ЕСНО, Коксаки). Цитопатический эффект под влиянием аденовирусов проявлялся в виде набухания.и округления клеток с образованием гроздьевидных скоплений клеток, Начиная с 24 чпосле заражения размеры ядер и ядрышек увеличиваются, в ядрах появляются базофнльные пикнотические включения, которые постепенно заполняют все ядро. Процесс дегенерации клеток НеЬа-КД под воздействием аденовируса:заканчивается в течение 48-72 ч. Данные...

Номер патента: 1122693

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Зусман, Козьмина, Сергеев, Трофимова, Устьянцев

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусологических, используемый, исследований, клеток, перевиваемых, штамм

...нли в пробирки в дозе 100-120 тыс./мл. Пересевы122693 2 55 5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 осуществляют через 6-7 сут роста.Среда роста состоит из смеси равныхобъемов среды 199 и среды Игла с добавлением 107 нативиой, отконтролированной в отношении микоплазм сыворотки крупного рогатого скота, В средуроста добавдяют антибиотики: пенициллин ЮО ед/мл, стрептомицин50 ед/мл, рН среды роста в пределах .7,2-7,4.Клоновая линия НЕр-КД характеризуется выраженной стабильной чувствительностью к вирусам: аденовирусыдо 6,5 ед ТЦД 50 , респираторно-синцитиальный (штамм тощ) до 6,0 Ер,ТЦД 5 Ом, ЕСНО до 5,0 ЕВ ТИЛфЗомюьполновирусы (1, 2, 3 типы) до 75 ЕяТЦД 50 ЕЦП р н м .е р 1. Использованиеклоновой линии перевиваемых клетокНЕр-КД как производственной...

Номер патента: 1124021

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Лемешко, Сулейманова, Шеховцов

МПК: C12M 1/00

Метки: исследования, клеток, микроорганизмов, микроскопом

...этом в центральной части дополнительного покровного стекла выполнено отвер стие.Наличие капиллярной полости, соиз- меримой с размерами исследуемых микроорганизмов и клеток, ограничивает хаотическое движение выбранного для .55 исследования микроорганизма или клетки, а питательная среда поступает к микроорганизмам или клеткам путем 21 2диффузии через диализную пленку и отверстие в дополнительном покровном стекле, Это позволяет проводить избирательное исследование динамики роста и функционирования отдельного, микроорганизма или клетки в условиях изменяющегося, состава питательной среды.На чертеже показано устройство для исследования микроорганизмов и клеток под микроскопом, разрез.Устройство содержит предметное стекло 1, укрепленный на...

Номер патента: 1138412

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Амченкова, Наровлянский, Хесин, Щегловитова

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00, C12N 5/02 ...

Метки: гибридных, клеток

...клеток, включающему слияние клеток, элиминацию родительских клеток, последующее выращивание и клонирование гибридных клеток, элиминацию родительских клеток проводят последовательным использованием интерферонов и цнтоцидных вирусов.Способ осуществляют следующим образом.Родительские клетки скрещивают, выращивают на питательной среде до монослоя, состоящего из смеси родительских и гибридных клеток, удаляют из культуральных флаконов клетки сначала одного родителя, а затем другого и культивируют оставшиеся клетки до .образования колоний. Для скрещивания используют интерферончувствительные клетки родительских линий. Удаление родительских клеток производят путем последовательной обработки сначала интерфероном, специфическим дпя одного вида...

Номер патента: 1139751

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Амченкова, Гудима, Мисуренко

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусов, используемый, клеток, культивирования, мсв, перевиваемых, риккетсий, штамм

...с широкими колебаниями чис ла хромосом (20-100), При этом 9 Ж клеток содержит более 100 хромосом. Метафазные пластинки со свойственным для клеток мыши числовым набором хромосом (40) составляют 37 всей О клеточной популяции. Модальный класс равен 82-84. Модальный класс составляет около трети всей клеточной популяции. При исследовании 10 метафазных пластинок, входящих в модальный класс, видно, что большую часть хромосомного набора составляют акроцентрические хромосомы (74-80). Кроме того, присутствуют метацентрические и субметацентрические хромосомы; в 4 Е 8 из изученных клеток были обнаружены микрохромосомы.Тесты на онкогенность отрицательны, Подкожное введение клеток линии МСВ гомологичным (мыши линии С 57 В 1./6) и...

Номер патента: 1139997

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Векслер, Литинская, Оглоблина, Хруст, Эйдус

МПК: G01N 3/06

Метки: клеток, клеточных, органоидов, прижизненного

...повышение точкости огределения рН в единичнойклетке или ее органоиде,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу прижизненного определения рН клеток и кле.точных органоидов включающему приу35жизненное окрашивание клеток индикаторным красителем нейтральным красным и их последующее фотометрирование, клеткй фотометрируют в двухдлинах волн, одна из которых соответствует изобестической точке спек 1ра поглощения, а другая находится вобласти максимума спектра поглощениянейтральной формы красителя, по состк ношению оптических плотностей определяют долю нейтральной формы красителя, по которой судят о величине рН.П р и м е р 1. Препарат й объектами, например .фибробластами китайского хомячка в культуре, окрашива" ют прижизненно 0,01%...

Номер патента: 1141338

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Бибо, Земсков, Калько, Пантин, Храмцов

МПК: G01N 33/48

Метки: клеток, структур, фаголизосомальных, фагоцитирующих

...мышиной сыворт кой, из расчета 34 мг на 100 10 клеток. Фагоцитоз проводили в течение 60 мин при 37 С в атмосфере 5 СО в вышеназванной среде. Нефагоцитированные частицы карбонильного железа удаляли 3-кратным промыв"нием монослоя клеток раствором Хенкса,клетки снимали с чашек кисточкой, осаждали при 1200 об/мин в течение 8 мин при Т=ОС, ресуспендировали в среде выделения, содержащей 0,25 М сахароэу и 10 мМ НЕРЕЯ (рН 7,2) и разрушали в гомогенизаторе.Полученный гомогенат с помощью перистальтического насоса пропускали в магнитном поле, задержанный на магните материал промывали средой выделения, собирали и подвергали энэимологическому анализу. Напряженность магнитного поля составляла 400 Э. Исследовались активности 5-нуклеотидазы...

Номер патента: 790784

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Григорьян, Ксенофонтов, Смыслов

МПК: C12N 1/06

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов, разрушения, степени, суспензии

...Лоури псзволяет определять концентрацию растворенного белка, который находится в прямой зависимости от степени дезинтеграции, а из последней зависимости получаем калибровочную кривую испытуемой суспензии, необходимую для осу," ществления заявленного способа. П р и и е р 1. Для определения степени разрушения клеток микроор-,Ф84 2тганизмов измеряют диэлектрическуюпроницаемость суспензии дрожжей роди СапйЫа рп 1111 егшоМН с концентрацией биомассы 6% до и после дезинтеграции. Измерения проводят в частоте 0,05 кГц. Степень дезинтеграции 65%,Диэлектрическая проницаемость суслензии до дезинтеграции (1,4 +0,5)Ф10". Диэлектрическая проницаемостьсуспензии после дезинтеграции (3,7 +ещФ+ 0,5)ф 10 . Измерение на низних частотах сопровождается...

Номер патента: 1142802

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Арчаков, Бачманова, Бородин, Добрынина, Мигушина, Погодина, Савин

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: деструкции, клеток, печени, ретикулума, эндоплазматического

...ретикулума,Способ осуществляют следующим образом.Кусочки ткани печени в 0,5-1,0 ггомогенизируют в 6 мл 100 мМ тис;НСбуфера, рН 7,6 полученный гомогенатпомещают в кюветы спектрофотометра,через опытную кюцету в течение 1 минпропускают окись углерода, в обе кюветы добавляют по несколько кристаллликов дитпонита натрия и при 37 Св т"е.;", 30 мин с интервалами по 02 2 5 мин записывают спектры поглощения комплекса восстановленной формы цитохрома Рс окисью углерода в интервале длины волн 400-500 нм.Скорость инактивации регистрируют спектральными методами и оценивают изменение разницы поглощения при 420 и 450 нм (ЬА 4 нм). Полученные ре. зультаты сравйивают со скоростью инактивации в неповрежденной печени и при скорости инактивации...