Патенты с меткой «клеток»

Страница 14

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к инсулину

Загрузка...

Номер патента: 1595903

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Гаврилова, Демчева, Егоров, Чередникова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...методу Лоури и в Е 1,1 БА,Криоконсервирование, Клетки штаммаресуспендируют в смеси, содержащей10% ДМСО, 30% Фетальной сыворотки и607. среды ДМЕМ, в концентрации 110клеток на 1 мл, разливают при 4 С впластиковые ампулы, помещают в полиуретановые контейнеры и переносят вхолодильник на -70 С на 18 ч, Затемклетки переносят в жидкий азот надлительное хранение. Размораживаниепроизводится при 37 С в водяной бане.Жизнеспособность клеток оцениваетсяс помощью трипанового синего и составляет 407,Концентрация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительг ном наблюдении. Тест на микоплазму отрицателен. П р и м е р, Моноклонапьные антитела используют для определения концентрации инсулина методом иммуноферментного анализа. В 96-луночные...

Способ определения жизнеспособности клеток

Загрузка...

Номер патента: 1596247

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Виноградов, Гусев, Розанов

МПК: G01N 21/64, G01N 33/48

Метки: жизнеспособности, клеток

...эасчет гибели части клеток в процессе их подсчета под микроскопом.Таким образом,.способ позволяетс меньшей статистической и систематической погрешностью и за меньшее время определять соотношение живых имертвых клеток животных по сравнениюс традиционным методом анализа клетокпод микроскопом.П р и м е р 2. Отбирают 1 мл суспензии клеток тимуса мыши в раствореверсенаконцентрация 2 1 О кл/мл),добавляют 20 мкл раствора БЭ концентрация 1 мг/мл )и 7 мкл раствора АО(концентрация 1 мг/мл ), перемешивают,инкубируют 20 мин при 20 С, анализируют 0,5 мл пробы на проточном цитоФлуориметре. В канале возбуждения -светофильтр СС - 15-4, в канале регистрации - светофильтр ОСи "зеленая" светоделительная пластинка из набора микроскопа ЛЮМАМ И 1....

Способ получения культуры клеток животных

Загрузка...

Номер патента: 1597387

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Акопян, Олешкевич, Смирнова

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культуры

...повышение индекса пролиферации клеток. 1 табл. составляет 620 тыс. кл/мл (62 индекс пролиферации 7, 7.П р и м е р 3. Объем, концентрация клеточной суспензии и время образования монослоя аналогичны примеру 2. Суспензию клеток обрабатывают ультразвуком частотой 880 кГц с интенсивностью 0,02 Вт смв течение 10 с. Индекс пролиферации 6,7, что соответствует максимальному приросту клеточной массы 53 -10 кл/мл.П р и м е р 4. Объем, концентрация клеточной суспензии, время образования монослоя, частота и интенсивность действующего ультразвука аналогичны примеру 2. Время озвучивания суспензии клеток 30 с. Индекс пролиферации 5,0, что соответствует максимальному приросту клеточной массы 40 10 кл/мл.1597387прирост клеток и сократить время...

Способ определения количества жизнеспособных клеток молочнокислых бактерий в биопрепаратах

Загрузка...

Номер патента: 1601116

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Нестерова, Ребров

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: бактерий, биопрепаратах, жизнеспособных, клеток, количества, молочнокислых

...подкислению. Вследствие этого признано целесообразным умеренно забуфе 45ривать среду до 38 мэкВ/л, сохраняяее селективность,Приготовленную питательную средуразливают в требуемые для работы емкости (пробирки, колбы и т.д.), Высота столба жидкости в них должна быть4 см и более, Для создания анаэробныхусловий на питательную среду наливаютстерильное вазелиновое масло, высотастолба которого должна быть 1,5 см,Среду стерилизуют при 0,5 атм 30 мин, 55охлаждают до комнатной (18-20 С) температуры, инокулируют и инкубируют.Жидкая питательная среда предназначена для глубинного, выращивания молочнокислых микробов.Для приготовления тверцой пита-. тельной среды в подгоовленную основу питательной среды вносят агар до массовой доли 1,5 Е. Смесь...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к человеческому коллагену iy типа

Загрузка...

Номер патента: 1602866

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...канамицина, 5 мкг/мл фунгизона, 0,05 мИ 2-меркаптоэеанела при.37 С в атмосфере 5% углекислого газа. Характеристика полезного продукта штамма. Штамм продуцирует монокло-. нальные антитела - иммуноглобулины мыши класса Х. Эти антитела специфически евязываюшся с человеческими коллагеном 1 Ч типа, с незначительной переюрестной реакцией с коллагеном 1 типа. В пределах чувствительности использованных методов не обнаружено связывание с человеческими альбумином, фибувнойеном, фнбронектином и коллаге нами 1 И. и Ч типов. Присутствие плазмы иреви не влияет на взаимодействие мовокленальных антител с человеческим кэллагеном 1 Ч типа.Клетки штамма консервируют по 1 х х 106 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10%...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к человеческому коллагену i и iii типа

Загрузка...

Номер патента: 1602867

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...М. Эти антитела специфически связываются с человеческими коллагенами 1 и Т 11 типов, В пределах чувствительности использованных консервация. Клетки штамма консервируют по 1 х 10 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10% диметилсульфоксида в пластиковых ампулах. Замораживание ампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок 1 см. Коробку с ампуо лами оставляют при температуре -70 С и через 1 сут переносят ампулы в жидкий азот для хранения.Размораживание проводят быстро в водяной бане при 37 С Жизнеспособность после размораживания, оцениваемая по включению трипанового синего, составляет не менее 60%.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в культуре не обнаружена при длительном...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к бактериям рода brucella

Загрузка...

Номер патента: 1604848

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Байтубаев, Булашев, Дмитриев, Касьянов, Муканов, Несмеянов, Ромахов

МПК: C12N 5/00

Метки: brucella, антител, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рода, штамм

...суспензия.Частота пассирования - через 2-3 сут,кратность рассева 1:3-1:4. Посевная55бконцентрация клеток 1-2 х 10 в 1 мл,Максимальная клеточная плотность0,5 мпн/мл.. Культивирование п чиччо.При внутрибрюшинной прививке мышам линии ВА 1 В/с штамм гибридомыобразует опухоль в асцитной форме на9-11 дни. Доза клеток при прививке2 х 10 кл . За 7 дней до введения6гибридомы необходимо инъецировать,животным пристан - 2, 6, 70, 14тетраметилпентадекан в дозе 0,5 млна головку. Штамм сохраняет способность продуцировать специфическиемоноклональные антитела в течение5 пассажей на сингенных мышах (времянаблюдения),Продуктивность штамма.На 3-4 день культивирования гибридомы концентрация МКА составляет45-50 мкг/мл в культуральной среде и8 мг/мл в...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., продуцирующий моноклональные антитела к бактериям рода brucella

Загрузка...

Номер патента: 1604849

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Байтубаев, Булашев, Дмитриев, Касьянов, Муканов, Несмеянов, Ромахов

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: brucella, антитела, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, рода, штамм

...-ние ночи. Полученные антителосодержащие материалы: супернатант и очищенную асцитную жидкость с конечнойконцентрацией иммуноглобулинов 8 мг/млиспользуют как реагенты для излученияспецифичности взаимодействия монАТ40 с тестируемыми антигенами с помощьюРМА и ТИФА,Характеристика полезного продукта,МонАТ относятся к классу 18 С подклассу 2 а. Они специфичны к эпитопу45 кор части полисахаридной цепи ЛПСбруцелл. Константа связывания 0,6 хх 10М.Методы оценки специфичности МКА:реакция микроагглютинации - (РМА) итвердофазный иммунофермвнтный анализ(ТИФА),Контаминация штамма. Контаминантовлинии, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазму, не обнаружено.Криоконсервация. К осадку гибрид 55ных клеток добавляют .эмбриональнуюсыворотку теленка, а...

Штамм перевиваемых клеток мозга эмбрионов arvicola теrrеsтris для репродукции поксвирусов

Загрузка...

Номер патента: 1611928

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Исаенко, Немцов, Царева

МПК: C12N 5/00

Метки: arvicola, клеток, мозга, перевиваемых, поксвирусов, репродукции, теrrеsтris, штамм, эмбрионов

...парахС 2 пассажа начинается стабилизация хромосомного набора культуры.Процент нолиплоидных клеток понижается до 277., клетки с 36 хромосомами становятся преобладающим классоми составляют 557. от всей популяцииклеток.На 90-м пассаже модельный класссоставляют клетки с 36 хромосомами(557), доля полиплоидных клеток (6872 хромосомы) равной 117,.Таким образом, кариотип клетоклинии МЭВП псевдодиплоидный, те.сохраняет нормальное диплоидное число (2 п = 36), но структура кариотипа этих клеток отличается от нормы.Культуральные признаки, Средацля культивирования - среда "ИглаМЕЛ, содержащая 107 эмбриональнойсыворотки крупного рогатого скота,0,6 г/л глютамина и 100 ед/мл канамицина. Культивирование проводят при37 С. Посевная доза 1 10 кл/мл....

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к рекомбинантному белку вируса гепатита а человека

Загрузка...

Номер патента: 1611930

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Антропова, Балаян, Кусов, Маркова, Насташенко, Свердлов, Фридлянская, Царев, Чернова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, вируса, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рекомбинантному, человека, штамм

...Грибы, бактерии,микоплазма отсутствуют.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом. Клеткисекретируют иммуноглобулины 18 С 6,взаимодействующие с рекомбинатнымбелком вируса гепатита А и цельнымвирусом в твердофазном иммуноферментном тесте. Эпитоп локализуется на .Фрагменте 171, 40Характеристика биосинтеза полезных продуктов. Титр антител в асцитной жидкости в иммуноферментном тесте при нанесении на твердую Фазу1 мкг/мл рекомбинатного белка виру-8са гепатита А составляет более 10Штамм стабилен около 30 пассажейп ухсго и 2 пассажа п чсго (срокнаблюдения),Криоконсервирование. Клетки замораживают в ростовой кондиционированной среде с 10% ДМСО. Режим замораживания и отогрева обычный для клеточных культур....

Штамм перевиваемых клеток почки новорожденного кролика для производства и контроля медицинских вирусных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1613487

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Глинских, Колесникова, Нефедова, Раскатова, Шмелева

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусных, клеток, кролика, медицинских, новорожденного, перевиваемых, почки, препаратов, производства, штамм

...прироста клеток на 3-4 сутки роста 30 пассажа соответствует 4,5- 5,0. На 8 пассаже до 827 популяции составляют клетки с дипплоидным набором хромосом. В процессе культивирования происходит увеличение числа хромосом в клетках. На 25 пассаже число хромосом в клетках варьировапо от 41 до 85. Модальный класс пред 55 ставлен клетками с 66 хромосомами и соответствует 23" Более 507. исследованных мета 11 аз содержит от 66 до 78 хромосом.,тпя 11 рнцорки клеток ПНКна на.цчне ццр у. цых конта мин 1 ггоц ис пфх 1 ъ зут методмешдццы; культур-пассив р ндцц. ц 1 пуснцых 1.1 еток цд первичцо трисиги.11 роцдцц,к клетках почек эмбрио 1 д челове 1, д тд кже реакция гемддсрбций с использованием эрцтроццтов кур, морской свинки и человека. 11 спопьзовдцие...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus вскк (п) n 62 d, используемый для получения моноклональных антител к мyсовастеriuм тuвеrсulоsis

Загрузка...

Номер патента: 1445184

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Трахт

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, тuвеrсulоsis, штамм

...4 мМ Б-глютамина,10 мМ пи"увата а, 100 мкг/мл стрептомицина, 100 мкг/мл пенициллина,аминокислот для базальной среды Игла, витаминов для среды Игла и О 05 мм мер"каптоэтанола и выращивают при 37 Св атмосфере 5%-ной углекислоты. Посевная доза 10 клеток в 1 мл, Через53-4 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигает 4555 мкг/мл. 0,95+ 0,05 О,3 .ь 0,02 0,04 + 0,03 с;.г 1 О ,а/Эти результаты свидетельствую о том, что полученные МЕА спе 1 ц.фически взаимодействуют с МусоЪасьегХцш 1 цЪегсц 1 оЫя, что позволяет получить на их основе эцафективгле диагносччческие препараты. 40 формула из обретения тамм гибридных культивируемых клеток животных Мця шаясц 1 пя ВСТЫК (П) И 62 В, используемый для получения моноклональных антител...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к лимфоидным лейкозам т клеточного ряда и т-лимфоцитам человека

Загрузка...

Номер патента: 1483946

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булычева, Данилевич, Митерев, Новикова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, клеточного, культивируемых, лейкозам, лимфоидным, мusсulus, моноклональных, продуцент, ряда, т-лимфоцитам, человека, штамм

...установку при -70 фС, послечего переносят в жидкий азот, Оттаивание производят при 37 С в течение1,5 мин.,Жизнеспособность клетокпри размораживании составляет 7090 Ж.Сведения о контаминантах ликии,Бактерии, грибы, дрожжй и мико- уплазма не обнаружены.П р и и е р 1, Исследование спе"цифичиости. Специфичность МКА вкультуральной жидкости клеток гибридного штамма ВСА(1 Р 12) и асцитнойжидкости к антигеиам мембран различ"ных типок клеток определяют в микро"луночкой модификации реакции непрямой иммунофлюоресценции. На первом этапе реакции.1-2 х 10 живых клеток,прикрепленных к микролунке стеклаили находящихся в микролунке микротитраторной пластины, соединяют с20-30 мкл культуральной жидкости илиасцита в разведении 1:1.0 " 1:200 и инкубируют...

Способ закрепления клеток микроприсосом

Загрузка...

Номер патента: 1616680

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бондарев, Иванов, Никитин, Попов, Хохлов

МПК: A61M 5/20

Метки: закрепления, клеток, микроприсосом

...Яап-Ггапсзсор.р. 157 - 171,Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано для закрепления клеток при проведении микро- хирургических операций над ними.Целью изобретения является уменьше-. ние утечки цитоплазмы из клеток за счет создания минимального отрицательного давления в полости микроприсоса.укаэанная цель достигается тем, что в. известном способе закрепления клеток, включающем введение клетки в область всасывания микроприсоса, подают в микропипетку положительное давление Рг сжатого газа, большее по абсолютному значению, чем давлением Рз закрепления клетки на кончике микропипетки эа счет капиллярных сил, но меньшее, чем давление начала выхода пузырьков газа.из кончика микро- пипетки, и сбрасывают давление Рг...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител против ангиотензин превращающего фермента из легких человека

Загрузка...

Номер патента: 1496266

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алликметс, Аточина, Данилов, Духанина, Молдобаева, Сахаров, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, моноклональных, превращающего, продуцент, против, фермента, человека, штамм

...бактериями, грибками н микоплазмой не обнаружена,Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыеВРМ 1-1640 с 10/-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10 ,-ной лошадиной сывороткой, 4 мМ глютамина,10 мМ пирувата натрия 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицииаи 0,03 мМ меркаптоэтанола, клеткикультивируют 3-4 дня при 37 фС в атмосфере, содержащей 5 . СО . Для полу 6чения асцитной опухоли 2-5 1 О гибридомиых клеток вводят в брюшнуюполость мьппей ВАЯВ/С, обработанныхпристаном, Через 2-3 недели собираютасцитную жидкость, и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия. Осадок растворяют в 0,2 М боратном буфере...

Способ выделения рекомбинантного интерлейкина-2 из бактериальных клеток

Загрузка...

Номер патента: 1622398

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бука, Бундулис, Грен, Звиргзда, Циманис

МПК: C12N 15/00, C12P 21/00

Метки: бактериальных, выделения, интерлейкина-2, клеток, рекомбинантного

...на Фреичпрессе при давлении 700 атм. Полученную суспенэию центрифугируют 30 минпри 12000 об./мин на центрифуге. Осадок ресуспенднруют и по 3-4 раза промывают сначала буфером А с последующим цеитрифугированием в описанномрежиме, затем буфером А, содержащим2 М мочевину, и буфером А, содержащим4 М мочевину, Осадок суспендируют в40 мл буфера А, содержащего 27 додецилсульфата натрия, при перемещивании растворяют, прогревают 2 мин прио60 С, охлаждают до комнатной температуры и тестируют иммунохнмическимили биологическим методом.Раствор рИЛнаносят на колонку2 ч К 100/100 с себадексом 0-100,уравновешенную 50 ммоль трис-НС 1(рН 8,5) с добавками 5 ммоль ДТТ,1 ммоль бенилметилсульфонилбторидаи 17. додецилсульфат натрия. Фракции,содержащие...

Способ подготовки препаратов секреторных клеток к исследованию

Загрузка...

Номер патента: 1622797

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Жарков, Луньков, Лунькова

МПК: G01N 1/28

Метки: исследованию, клеток, подготовки, препаратов, секреторных

...с ал ветственно. а оки содержащем хлор кислоту в соотно ДГОТОВКИ ПРЕПАРАТОВ КЛ ЕТОК К ИССЛ ЕДОВАН ИЮотносится к медицине, а огии. С целью повышения тов секреторных клеток заих большего контраста,ированный материал в тери этом краситель дополжит диметилсульфоксид вьдегид-фуксином 5:1 соотсление проводят в составе,амин и ледяную уксусную шении 1:49. окрашивается в элективный темно-фиолетовый цвет, при этом выявляется мельчайшая пылевидная зернистость, которая четко дифференцируется от окружающих компонентов клетки,П р и м е р 1. Биоптат гипоталамуса и аденогипофиза фиксируют в 10 Я,-ном растворе формалина. Далее готовят парафиновые срезы, которые переносят в состав, содержащий уксусную кислоту в соотношении 1:49, Держат срезы в...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против белка р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1627557

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к гликопротеидному структурному белку вируса бешенства

Загрузка...

Номер патента: 1631072

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Баринский, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, гликопротеидному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, структурному, штамм

...животных.В брюшную полость мышей линииВаТЬ/с, предварительно сенсибилизированных за 1-2 недели внутрибрюшинной инъекцией 0,3-0,5 мл минерального масла 2, 4, 10, 14 тетраметилГпентадеканом, вводят гибридные клетки, Время образования опухолей 912 сут; на протяжении десяти пассажей наблюдается 100%-ная перевиваемость асцитов.Морфология клеток.Культура состоит из слабо прикреп -ляющихся к субстрату округлых клетокразличной величины с крупными ядрами, Цитоплазма имеет вид тонкогоободка.Кариология.Кариотип соответствует виду (мышиный), С помощью окраски по С-методу три маркерные хромосомы, привнесенные в эту линию от родительскоймиеломной линии.Продуктивность штамма.Итамм гибридомы Крив-С 5 продуцирует моноклональные антитела...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к нуклеопротеидному структурному белку вируса бешенства

Загрузка...

Номер патента: 1631073

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Баринский, Василенко, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, нуклеопротеидному, структурному, штамм

...(1 МФЛ), атакде в непрямой реакции иммуноФермецтцого анализа (НИФА) как в куль -туре клеток, так и в отпечатках головного мозга заражецного бегпенствомживотного.Класс иммуноглобулинов1 тамм гибридных клеток Крив-Л 7секретирует антитела класса Тг-;-1,Криоконсервирование, Клетки КривЛ 7 замораживают ца 8 пассажа,Общее количестг,о ампул 20 по 23 млн клеток, Криозащитцая среда с25 507. эггбриоггальггой телячьей сыворотки и 107.;ггСО-дгзметггзгсульФоксида,Выживаемость при размораживании 60707,.Контаминация. Бактерии, грибыи дрожжи це об 1 гаружены,Использование штамма цллгострируется следугогпгпг примером.В культуральцые матрасы вместимостью 250-500 мл засевают гибрцд 35цые к:гетки Крив-Л 7 в концентрации100-150 тыс/мл в...

Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека

Загрузка...

Номер патента: 1631074

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...Пассирование прово 15 дят один раз в 3-4 дня той же дозойклеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного флакона на три).Титр антител в культуральной средепри определении иммуноферментным ме 20 тодом 2110 .Для культивирования 1.п ,1 о мышам БАЕВ/с, сенсибилизированнымпристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за7 дней до прививки гибридом, вводят25 внутрибрюшинно О 10 - 10 клетокб 7штамма С 9-8 ч в 2 мл среды КР.11 с гентамицином, Асцитическую жидкость забирают у живых мышей по мере ее накопления, повторяя забор асцита уодной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свеюк6Фмышей (510 - 10клеток на мышь),проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных От разныхживотных и в разных взятиях титр антител при...

Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека

Загрузка...

Номер патента: 1631075

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...2 мл среды НРИ 1 с гентамицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мьпдей по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз, Асцитный штамм перевивают на свежих мышей( 10 - 10 клеток на мышь), проводяг, 6 7не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученныхот разных животных ц в разных взятиях, титр антител приопределении иммуноферментным методом достигает значения 10Модальное число хромосом 79.Продуктивность штамма. В 1 млкультуральной среды содержится неболее 10-20 мкг антител, а в асцитической жидкости не менее 5 кг/мл антител.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в штамме не обнаружена.Криоконсервирование, Клетки штамма ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей нз...

Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека

Загрузка...

Номер патента: 1631076

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...проводят один раз в 3-4 дня той же до - зой клеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного Алакона на три), Титр антител в культуральной среде при определении иммунолерментным методом равен 2 х 10Для культивирования дп чьего мьппам ВАГАБ/с, сенсибилизированным пристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за 7 дней до прививки гибридом, вводят внутрибрюшинно 5 х 10 -10 клеток штамь 7ма 010-84 в 2 мл среды ЕР 1 П с гента - мицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мышей, по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свежих7мышей (5 х 10 -10 клеток на мышь), проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных от разных животных и в разных взятиях, титр антител при...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l., продуцирующий моноклональные антитела к альфа фетопротеину человека

Загрузка...

Номер патента: 1631077

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, фетопротеину, человека, штамм

...антител,Коитамицация. Контаминация бактериями и грибами в щтамме не обнаружена. Криоконсервирование. Клетки штам.а ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей из эмбриональной телячьей сыворотки, РЯЕИ или РРИ 1-1640 и диметилсульфоксида (5:4:1). 5 х 10 клеток ытяммг смешивают с 1 мп такой среды ка холоде н пластиковых пробирках, для чего последние держат на льду и сразу же помещают в хранилище с жидким азотом после программного замораживания материала.Характеристика целевого продукта.МонАТ, продуцируемые штаммом Р 2- 84, относятся к 180 классу и к1 подклассу мышиных иммуноглобулинов. Константа связывания антител штамма Р 2-84 с АФП равна 1,4 х 10 л/моль - определение проведено жидкофазным конкурентным радиоиммунологическим...

Способ получения клеток костного мозга для цитологического исследования

Загрузка...

Номер патента: 1633318

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Гольдберг, Дыгай, Шахов

МПК: A61B 10/00, G01N 1/28

Метки: исследования, клеток, костного, мозга, цитологического

...удается получить КаЧЕСтВЕННЫЕ ПРЕПаРатЫ С ПОЛНЬсМ ВЫХОДОМ кле 1 ок костссОГО мозга лагеназы и инкубируют в сем при 37"С в течение 30 мин Затем переносят в 0,1 с- ный расгвор трипсина и исскубируют в нем цри 37"С в течение 15 мин После этого кость с с.аходящи,лся в ней костным мозгом фиксируют в 0,1250-ном растворе глютарового альдегида в течение 10 мин, затем из кости водой вымывак)1 костный мозг и мсханически разбивают на фра, менты Островки переносят на стекло и окрашивают в течение 30 мин азур-эозиномПри микроскопии счрецарата четко видны гемопоэтические островки клетки находятся во взаимосвязи,П р и м е р 2 Кость с костным мозгоммещают в 0,15% ный раствор коллагенаи инкубируют в нем при 37 С в течение мин. Затем препарат цереносяг в...

Способ получения иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1634715

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Грачева, Даванков, Ефременко, Кожанова, Мосичев, Ямсков

МПК: C12N 11/00, C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...и м е р б. Иммобилиэацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о; биомасса (по с.м.) 5, ацетат кобальта 7, хитоэан 1,5 оь. Активностьвлажного иммобилиэованного препарата 168,8 ед./г, стабильность 48 сут.П р и м е р 7, Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечныеконцентрации компонентов биокатализатора, мас.о: биомасса (по с,м.) 5, ацетат кобальта б, хитозан 1. Активность влажного иммобилиэованного препарата 118,3 ед./г, стабильность 42 сут,П р и м е р 8. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1. Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о/,: биомасса (по с.м,) 7, ацетаткобальта 16, хитоэан 1 о, Активность влажного иммобилизова нного препарата...

Способ моделирования степени функциональной активности клеток симпатической нервной системы

Загрузка...

Номер патента: 1636853

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Исаев, Исаева, Чучков, Чучкова, Ярыгин

МПК: G09B 23/28

Метки: активности, клеток, моделирования, нервной, симпатической, системы, степени, функциональной

...функциональной активности клетки1636853 Х- - . =5 сут.20,4Животное находится с матерью в клетке в обычных условиях вивария, Через 5 дней введение гуанетидина прекращается. Через 30 сут у крысы берут биопсийный материал иэ шейных симпатических ганглиев, При морфологических и морфометрических исследованиях отмечается гибель 39,6 клеток, в оставшихся симпатоцитах площадь цитоплазмы увеличена до 126,4+10,2 усл,ед. (при 103,8 + 10,1 усл.ед. в базовом контроле), площадь ядра не изменена. Ьч = 177,9 й 10,9 (в базовом контроле 136,8+5,9);Кфр = 1,0 +0,1 (в базовом контроле 1,5+ О,З);йР = 41,8+2,1 на единицу длины мембраны (в базовом контроле 40,9+1,7); Составитель А,КашеринаТехред М.Моргентал Корректор М.Самборская Редактор А.Мотыль Заказ 817...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l-продуцент моноклональных антител против общего антигена клеток острого лимфобластного лейкоза

Загрузка...

Номер патента: 1638160

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Барышников, Дубинкин, Кадагидзе, Короткова, Тупицын

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: l-продуцент, антигена, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоза, лимфобластного, мusсulus, моноклональных, общего, острого, против, штамм

...45 см в 5 мл среды заливают по 5 10 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 2-3 дня той же дозой. Штамм выращивают при 37 С на среде МЕМ в модификации Дульбекко, содержащей 150 телячьей эмбриональной или оленьей сь 1 воротки, 2 мМ глютамина, 0,1 мг/мл гентамицина. Титр антител определяют в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции на живых лимфоцитах крови, В качестве источника антител используют культуральную жидкость, Титр антител в культуральной жидкости 1:50,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Для выращивания штамма в виде асцитной опухоли пригодны самки мыши линии ВАВ/С. Интактным мышам за 7-14 дней до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно раздражитель (вазелин), клетки штамма иньецируют внутрибрюшинно по 10 клеток7 на мышь в 4,0 мл...

Камера для культивирования клеток

Загрузка...

Номер патента: 1498463

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бирюков, Ермохин, Зернов, Петракова, Скрипник, Стенина, Чередеев

МПК: A61B 10/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...1 устанавливают на плоскуюповерхность и на выступ кольцевой про.точки 6 в нем помещаютосновнуюмембрану 2 с помощью петли для пере.носа фильтров, На основную мембрану 2кладут кольцевую прокладку 4 и с, помощью цилиндрической накладки 3 прижимают основную мембрану 2 и кольцевую, прокладку 4 к выступу ксльцевоипроточки 6 цилиндрического основанияСобранную камеру для культивирования кле.ток стерилизуюткипячением, Стерильныманатомическим пинцетом ставят камеру длякультивирования клеток в чашку Петри,в которую налита среда для культивирования в таком количестве, что жидкостьсмачивает нижнюю поверхность основноймембраны 2, На верхню 1 о поверхностьмембраны помещают взвесь исследуемыхклеток. После того как питательная сре.да, в которой...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l, используемый для получения моноклональных антител к днк зависимой рнк-полимеразе бактериофага т7.

Загрузка...

Номер патента: 1640156

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...из крупных округлых клеток с крупными ядрами и тонким ободком цитоплазмы.Ядрьппки крупные, по 1-2 в ядре.Культуральнйе признаки. Среда для 5культивирования - среда ДИЕМ сыворотка эмбриона коровы (10%), сыворотка новорожденных телят (10%),глютамин (2 ммоль), пируват натрия(0,05 ммоль), пенициллин/стрептоцимин (1000 ед./мл). Характер ростастационарная суспензия. Метод снятиявстряхивание. Частота пассирования -2-3 раза в неделю. Посевная доза150 тыс. клеток на 1 мл. Кратностьрассева 5-10 раз.Контаминация, Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены.Культивирование т.п чиччо. Культурапрививается и растет в виде асцитыв перитональной полости мьппей ВАЯВ/С,За 7 дней до введения клеток мьппамреципиентам вводят по 0,5 мл пристана, Асцит...