Ясайтис
Концентратор солнечной энергии
Номер патента: 1794254
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Арбузов, Бабаев, Евдокимов, Левинскас, Майоров, Ясайтис
МПК: G02B 5/10
Метки: концентратор, солнечной, энергии
...светового кольца на фокальной плоскости радиусом г и шири ной бл, т.е.х бх- К - 1 = сопзтбУсловие зеркального отражения лучейот поверхности концентратора описываетсяуравнение:( б )22 .бх. 1 рбу х 2 буТаким образом, система уравнений (1) и (2) обьединяет все признаки работы и определяет требуемую форму поверхности кон центратора у(х),1Определяемая уравнениями (1) и (2) форма отражающей поверхности концентратора создает равномерный поток отраженного солнечного излучения в фокальном пятне, который формирует равномерный поток в фотопреобрэзовэтеле, уменьшая суммарное сопротивление растекания электрического тока в базовом слое и увеличивая эффективность (КПД) преобразования солнечного излучения в электрическую энергию.На фиг.1 изображен...
Способ исследования функций митохондрий
Номер патента: 1386900
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Матулис, Черкасская, Ясайтис
МПК: G01N 33/48
Метки: исследования, митохондрий, функций
...табл. 2 видно, что проднгиоэай в пределах указанных концентраций (5-50 мкг/мл) повышает энергетическую эффективность митохондрий.Результаты исследования влияния ионов Са+ на эффект продигиозана на митохондрии приведены в табл. 3.Из табл. 3 видно, что 50 мкмоль Саф +25 мкг/мл продигиозана несколько снижают величину ДК и коэффициен" та АДФ/О на фоне активации дыхания в безакцепторной системе и в койтролируемом состоянии, что свидетельствует о развивающемся разобщении окислительного фосфорилирования.Данные изменения влияния продигиозана на окислительное фосфорилирование митохондрий с увеличением концентрации Са+ представлены в табл.4.Увеличение концентрации Саф до 100 мкмоль вызывает зависимое от дозы продигиозана нарастание...
Среда для инкубации митохондрий
Номер патента: 1259134
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Матулис, Черкасская, Ясайтис
МПК: G01N 1/28, G01N 33/48
Метки: инкубации, митохондрий, среда
...которому предлагаемая композиция становится активным стимулятором Функции митохондрий, .Оптимальной концентрацией левами- зола является 0,6-1,0 мМ, она способна вызывать Физиологически благо приятную активацию дыхания и дюсфори лирование митохондрий. При концент рации левамизола выше 1 мМ снижается дыхательный контроль и коэффициент эффективности окислительного фосфорилирования АДФ/О, Используемые концентрации левамизола в предлагаемой среде не вызывают неблагоприятных О изменений митохондрий типа разобщения оксилительного фосфорилирования,Для того, чтобы усилить благоприятное действие левамизола на дыхание и фосфорилирование митохондрий 5используют АТФ, сопрягающее действиекоторого на митохондрии известно, икальций, как модулятор...
Способ исследования жизнедеятельности -клеток
Номер патента: 1061050
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Бендикене, Кузьма, Мешкаускайте, Расюкявичюте, Сабаляускас, Скибин, Ясайтис
МПК: G01N 33/48
Метки: жизнедеятельности, исследования, клеток
...дт стекла в жидком. азотеи на ультрамикротоме приготавливаютсрезы для электронной микроскопии,контрастируют их Зц-ным растворомуранилацетата в этиловом спирте ипросматривают под электронным микроскопом ЭВМЛ,Твердые Ферромагнитные частицы,содержащиеся в высокодисперсной магнитбчувствительнбй жидкости, являют-ся однодоменными со средним магнитным моментом щ = 3,4 10 ф Гс см иэлектроннооптически плотными. Совокупность этих свойств позволяет ускорить их в магнитном поле и наблюдать места их сосредоточения в живойматерии.Электронная микрофотография показывает, что после взаимодействиятвердых частиц, находящихся в магниточувствительной жидкости с моносло"ем -клеток магнититы находятся толь"ко на наружной поверхности клеточных мембран и...
Способ исследования жизнедеятельности -клеток
Номер патента: 1035519
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Бендикене, Кузьма, Расюкявичюте, Сабаляускас, Скибин, Ясайтис
МПК: G01N 33/48
Метки: жизнедеятельности, исследования, клеток
...их лизосом ом с последующим пированием 1. маркеров имеет ряд одни из них не име еского состава и под пом нельзя выявить вые, Другие (напри тивные белки) переосомным аппаратом, ерогенное действие вются в клетке и их превращений пол дейтстемы.й способ не обес ого разрушения мар 19 Ъном буфере рН 7,2; Обезвоживание осуществляют в серии спиртов возрастающейконцентрации от 50 до 100%. После выдерживания в смеси абсолютного спиртас ацетоном (1:1) объекты переносят вабсолютный ацетон, а затем в смесь вбсолютного ацетона с аральдитом (1;3), всмесь абсолютного ацетона с аральди -том (3;1). После полимериэации смолымонослой 1.-клеток отделяют от стеклав жидком азоте. Срезы для электроджоймикроскопии приготавливают на ультрамикротоме,...