C07C 76/06 — C07C 76/06

Номер патента: 38133

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Яценюк

МПК: C01B 21/46, C07C 76/06

Метки: азотной, кислоты, нитробензола, отбросов, производства, регенерации

...и концентрирование ее. В целях осуществления способа можно поиме нять серную кислоту крепостью в90 - 92%,Частично образующаяся при прохождении газов через купороснсе маслонитроза будет в нижних полках денитри роваться с образованием паров азотной кислоты и небольшого количества окислов 3, так как разлсжение азотной кислоты в колонке будет итти с окислением до Х Э, за счет кислорода в воздухе, а двуокись с водой в н жних звеньях колонки даст НЮа. Процессы в колонке довольно сложные; по практическим данным можно заключить, что в колонке идет образование азотной кислоты в процессе денит рации из окислов азота см, работу Обследования архива в 1932 г,).Работа в колонке производится под вакуумом, который применяется для ускорения процесса...

Номер патента: 1227996

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Гурбан, Цыганов

МПК: C07C 76/06, G01N 21/00

Метки: 6-динитро-орто-крезола

...трехдневного отстаивания раствор фильтровали, а почву промывали на Фипьтр 0,05 - ным раствором ИаОН до полного удаления ДНОК из почвы. Промывной раствор переносили в делительную воронку и к нему добавляли 10 мл 1 10 моль/л то" луольного раствора ТНОДАС 1 . Воронку встряхивали 1-2 мин, а затем органическую фазу отделяли от водной и фотометрировали ее при Я = 375 нм,279962Результаты определения ДНОК впочве; внесено ДНОК. 4,95"10 мг/кг,найдено ДНОК 4,70+0,20 мг/кг.П р и м е р 3. В делительную воронку переносили водный раствор ДНОК,добавляли 10 мл 0,05 -ного раствораИаОН и 10 мл 1 10 моль/л толуольного раствора ТНОДАС 1. Воронку встряхивали 1-2 мин, азатем органическую фазу отделяли отводной и Фотометрировали ее приЯ = 375 нм.Результаты...

Номер патента: 1373315

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Конрад, Рудольф

МПК: C07C 76/06, C07C 87/62

Метки: n-дизамещенных, аминов, нитроароматических

...пробу;1 дя аналитическогоогце.:.ения содержания нцтрозамина,сц;дает содержание ди-и-ропилНц ГГО )сЛНН 1 с) ррГП,р и м е р 4. 50 г трифлуг. злиаССсгджаНИЕМ ДИ-и-ПРОГЦ 1 НЦтРОЗаМИНа,1 С ррп; обрабатывают прц 90 С при пои, ц (3 г амидс сульф-,кгслоты поука",иному в примере 1 методу. Через8тбцрают прс)бч ипя цалцтцчес -го цеделения со;гс:.ргсс)гия цитрозан ц)пцз дает содержацие ди-н-ггро цц.:нгтрозамина - О, 3 рргп.1 1, ц и е р . 50 г три 1 лур.тина с .ДЕР,К,)ЦИЕМ ДИ-Ц-ПРОПГЛНИтРС ЗаМИНа 58 ррг,брабатывают прц 70 С при П,)М. О, Г;гГОр)у 1 ЬС) )НООй КцСЛОтЫуказацнсму в примере 1 метсду. . рс-.отоцр,гот п 1 об г, ацал;з кот рг,га т содержание,;и-ц-пропилнитровамиа с 0,1 ррп.11 1 и л е р 6. 50 г грцфлуралина с с НГержанием...

Номер патента: 1397430

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бляхман, Зиневич, Крылова, Панин, Рудавин, Самошина, Шевага

МПК: C07C 76/06, C07C 79/12

Метки: изомеров, нитрохлорбензола, разделения, смеси

...80,0 мас.3 и п-НХБ 1 О20,0 мас.направляют на кристалли-зацию (10) вьделения товарного м-НХБс содержанием основного вещества неменее 98 мас, ,Маточник кристаллизации (10) в 15количестве 15,9 кг, содержащий м-НХБ62 6 мас,% и и-НХБ 37,4 мас.%, возвращают на ректификационную колонну (9),Из куба колонны (9) выводится 53,7 кгсмеси, близкой по составу к маточнику кристаллизации-обогащения п-НХБи содержащей м-НХБ 5,6 мас.и подается на разделение на колонну (4).Из куба колонны (4) отбирается1368,3 кг смеси, содержащей, мас. : 25м-НХБ 2,2; п-НХБ 37,6; о-НХБ 59,4и высококипящие примеси 0,7, котораяпоступает на ректификацию в колон-.ну (6), где выделяется 839,5 кг дистиллата, содержащего, мас. : м-НХБ 303,6; п-НХБ 60,8; о-НХБ 35,6. Дистиллат...

Номер патента: 1402595

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Рудавин, Тимофеев

МПК: C07C 76/06, C07C 79/12

Метки: п-нитрохлорбензолов, разделения

...концентрации компонентов, так как погрешность при 55 определении концентрации НХБ методом ГЖХ составляет 1,5-2,0 , а по температуре кристаллизации 0,3-0,63,Условия проведения ГЖХ-анализа: неподвижная фаза хроматографической колонки 15 -ный 1,4-бу.андиолсукцинат на.хроматоне Н-АВ ДНЦС (0,2 - 0,25 мм), длина колонки 3 м", внутренний диаметр колонки 3 мм, температура колонки 180 фС, температура испарителя 240-300 С, температура детектора 300 фС, ток детектора 120 мА," порядок выхода компонентов ацетон, О-нитротолуол,М -НХБ, 11-НХБ, сульфолан, фталевый ангидрид, скорость газа-носителя 30 мл/мин.Анализ проводят по методу внутреннего стандарта, за стандарт принимают О-нитротолуол перегнанный (99 ),При анализе смесей ГЖХ-методом...