Патенты опубликованные 07.01.1993
Установка для электрохимической очистки воды
Номер патента: 1786007
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бейгельдруд, Панченко
МПК: C02F 1/46, G05D 27/00
Метки: воды, электрохимической
...14, электрокоагулятор 5 отключены. Исходная вода поступает в емкость 1 запаса исходной воды, При срабатывании датчика верхнего уровня 15 включается .насос 2, насос-дозатор 14 и электрскоэгулятор 5, Исходная вода смешивается в смесителе 4 с реагентом и поступает в электрсксэгулятор 5, откуда самотеком поступает в промежуточную емкость 6. Производительность насоса 2 несколько больше,;ем может поступать исходной воды в5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 систему, поэтому уровень воды в емкости 1 постепенно снижается. Газы, образующиеся в электрокоагуляторе 5, удаляются вентилятором,При срабатывании датчика верхнего уровня 16 включается насос 7. Металлосодержащий осадок удаляется из воды в гидроциклоне 10 и фильтре 11, .При срабатывании датчика...
Способ стабилизации мягкой низкощелочной воды
Номер патента: 1786008
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Алексеев, Антонов, Винокуров, Норов, Пономаренко
Метки: воды, мягкой, низкощелочной, стабилизации
...воды, Механизм возникновения пересыщения СаСОз в нефелиновом фильтрате следующий. Наряду с вымыванием из загрузки КОН имеет место гидролиз минералов, содержащих СаСОз и постоянно присутствующих в нефе- лине в виде примесей, по реакции2 СаСОз+ 2 Н 20 = Са(НСОз)2+ Са(ОН)2, (2)Поскольку растворимость гидроксида кальция, освобождающегося из нефелина, вводе с избытком превышает потребность в гидроксильных группах для связывания СО 2 по реакции (1), то избыточное количество ОН сдвигает равновесие в реакции (2) в левую сторону и тем самым обеспечивает пересыщение воды СаСОз.Упрочнению образующихся карбонатных пленок способствуют обогащение нефелинового фильтрата силикатами,коллоидные частицы которого имеют отрицательный заряд. Таким образом,...
Устройство для подачи воздуха к рабочему органу аэратора
Номер патента: 1786009
Опубликовано: 07.01.1993
Автор: Шеремет
МПК: C02F 3/16
Метки: аэратора, воздуха, органу, подачи, рабочему
...потока, по сравнению с центробежным вентилятором первого аналога и прототипа при одних и тех же габаритах электродвигателя и при равных других параметрах последнего, Количество лопаток у осевого вентилятора может быть значительно больше, чем лопаток, с таким же радиусом у центробежного вентилятора, причем расположены они на концах радиуса, где окрукная скорость самая большая. Расположение вентилятора у нижнего торца электродвигателя способствует хорошему охлакдению всего статора электродвигателя и ротора тоже, Это дает возможность повысить обороты электродвигателя без опасения перегрева и таким образом тоже повлиять на повышение эффективности воздухоподачи, Направляющий аппарат нижней крышки для воздушного потока выполняет две...
Аэратор
Номер патента: 1786010
Опубликовано: 07.01.1993
Автор: Шеремет
МПК: C02F 3/20
Метки: аэратор
...массы, Выходу воздуха из перфорации лопастей 2 способ 30 ствуют центробежные силы, действующиена воздух внутри полостей 5 лопастей 2,разрежение на стенках 7 лопастей 2 и устройство для подачи воздуха,35 Формула изобретения Аэратор, содержащий гребной винт слопастями, закрепленный на валу привода,40 и устройство для подачи воздуха, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности аэрации и упрощения конструкции аэратора, лопасти винта и вал выполнены полыми с возможностью соединения их внутренних полостей друг с 45 другом, при этом в стенках лопастей со стороны привода выполнены. перфорации, авнутренняя полость вала соединена с устройством для подачи воздуха. 50 Составитель П.ШереметТехред М,Моргентал Корректор С.Юско...
Способ биологической очистки сточных вод нефтеперерабатывающих заводов
Номер патента: 1786011
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Абдуллаев, Кулиев, Мамедов, Эфендиев
МПК: C02F 9/00
Метки: биологической, вод, заводов, нефтеперерабатывающих, сточных
...потока, 500 м /сут,Сопоставили результаты их биологической очистки при их поступлении непосредственно в аэротенк(старый способ) и при ихпредварительном пропускании через гидротурбину-лопастной генератор электроэнергии (новыи способ).Эффективность биологической очисткисточных вод известным способом приведена в табл,1,1786011 Таблица 1 течение, ч1Показатели качества воды Качество стока после очистки в й ш Э1 2 3 4 5ю тееи юЙ 50 360 270 215 186280 190 10 95 65 ХПК, мг 02/л БПКпол, мг/л 160 1 ЙО 12 50 15 15 69 72 7,2 7,2 7,3 Взвешенные вещ мг/лЭфирорастворимщества, мг/л ства 115 11 1 115 е 65 МО 20 00 180 Гексаноизвл вещества, м Сухой остат каемые,5 20 15 КТ ОЧИСТКИ3ППК 35 57 38,ч 50,5 31,2 36 3 Кпол эфирораствовеществам 59,6 67 1 80...
Мастика
Номер патента: 1786012
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Дружинин, Леута, Минаков, Одинцов, Полозова, Ржавичев, Филоненко
МПК: C04B 35/00
Метки: мастика
...мастика, преимущественно для приклеивания керамической плитки, включает мел молотый, водный раствор клея и органическое связующее, причем в качестве клея применен клей костный, в качестве органического связующего - отходы коксохимического производства в виде кубовых остатков предварительной ректификации сырого бенэола после сернокислотной очистки в присутствии пиперилена при следующем соотношении компонентов, мас, Д:Мел молотый 65-80 Вяжущее 15 - 30 Клей костный сухой 3 - 9 Вода Остальное Кубовые остатки предварительной ректификации бензол-толуол-ксилол-сольвентной фракции сырого бенэола после сернокислотной очистки в присутствии пипериленовых фракций (крупнотоннажных отходов производства синтетического каучука) и отпарки с водяным...
Способ изготовления полимербетонных изделий
Номер патента: 1786013
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Вайнштейн, Табачник, Файтельсон
МПК: C04B 26/26
Метки: полимербетонных
...После расплавления модифицирующей добавки и ее смешения с наполнителем в смеситель вводят полиэтилен высокого давления (или полиэтилен низкого давления, или поливинилхлорид) в качестве термопластичного связующего, Полученную массу выгружают в форму и помещают в пресс, где происходит формование изделия. После формования форму с изделием извлекают из пресса и после охлаждения расформовывают, извлекая изделие. Составитель И.КириченкоТехред М.Моргентал Корректор Т.Вашкович Редактор Заказ 224 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина. 101 нителя и термопластичного...
Способ получения углеводородных газов
Номер патента: 1786014
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Акмурзиева, Букейханов, Майер, Распутина, Страхова, Султанова, Шильман
МПК: C07C 4/04
Метки: газов, углеводородных
...продукты вновь подают в реактор. Газообразные продукты собирают в газометре. Со.став газов фотолиза определяются методом газоадсорбционной хроматографии.В качестве источника излучения используют ртутно-кварцевую лампу ДРЛ - 250, в интервале 250-800 нм.Температура фотолиза не выбирается, а устанавливается в процессе поглощения молекулами квантов излучения и т и деградации части энергии в колебательную и регистрируется термопарой на расстоянии 1 - 2 мм от дна реакционной колбы.В качестве сырья были использованы образцы битуминозных пород месторождения Мортук Западного Казахстана. Содержание углеводородов 15,9 мас.%, элементный состав углеводородной части, мас.%: С 52,7; Н 11,7; Я 1,1; И + О 4,5. 5 10 15 20 П р и м е р 1....
Способ конверсии этана
Номер патента: 1786015
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Алиев, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев
МПК: C01B 3/38, C07C 5/333
...силикате, Пропитанный силикат сушат при 110 С в течение 10 ч, После сушки катализатор формуют и прокаливают при 1050 С в течение 5 ч, В качестве катализатора используют частицы диаметром 2 - 4 мм, На полученном катализаторе ведут конверсию этана при 810 - 850 ОС и соотношении С 2 Нб: С 02 = 1;(1,2 - 1,3).Процесс углекислотной конверсии этана в этилен и синтез-газ осуществляют в проточной системе.Подача этана осуществляется равномерно по длине реактора,П р и м е р 1, Осуществляют по описанной методике при температуре 830 С, времени контакта 2 с, общем соотношении С 2 нб:С 02 = 1:1,2.Катализатор содержит 5,8% осида хрома и 1,8% оксида калия на марганцевом силикате, содержащем 26-28% Мп 02,Катализатор готовят следующим образом: 50...
Способ ингибирования полимеризации стирола
Номер патента: 1786016
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Амосов, Амосова, Анциферова, Сениченко, Черепанов, Шевченко
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибирования, полимеризации, стирола
...0,62 0,08 0,12 20 0,0 0,0 0,1 1,2 гаемый способ позволяет исключить образование полистирола при концентрации 0,017 г на 1 кг стирола. более высокие концентрации ДОХ не требуются, Известный способ дает возможность понизить содер жание полистирола до 1 отолько при концентрации ДОХ 0,40 г на 1 кг стирала, что примерно в 24 раза выше по сравнению с предлагаемым способом (табл. 1, опыт 6).Ингибирующая система ДМСО/ДОХ 10 дает гомогенный раствор со стиролом, В процессе ректификации ингибитор ДМСО/ДОХ не осаждается на оборудовании, а сам ДМСО имеет высокую температуру кипения 189 С. Исследования показали, 15 что предложенная ингибирующая смесь полностью подавляет полимеризацию стирала при концентрации ДОХ 0,017 г на 1 кг стирала, Предлагаемый...
Способ регенерации терминальных алкинов из ацетиленидов металлов 1б группы
Номер патента: 1786017
Опубликовано: 07.01.1993
МПК: C07C 11/22, C07C 15/48, C07D 307/34 ...
Метки: алкинов, ацетиленидов, группы, металлов, регенерации, терминальных
...металла формулы М 1, а взаимодействиеосуществляют в растворе низшей карбоновой кислоты в соотношении реагентов(1;1:16) - (1:1;18) путем кипячения в течение0,5-1.0 ч.Эти отличия позволяют сделать вывод осоответствии предлагаемого техническогорешения критерию новизны,Признаки, отличающие предлагаемоетехническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях, следовательно обеспечивают предлагаемомурешению соответствие критерию существенных отличий,П р и м е р 1, Регенерация фенилацетилена из фенилацетиленида меди.16,5 г (0,1 моль) фенилацетиленида меди, 16,6 г (0,1 моль) К в 100 мл ледянойуксусной кислоты кипятят 1 ч, Затем смесьохлаждают, отфильтровывают раствор отСц 1, осадок на фильтре промывают 15 млледяной...
Способ извлечения фенола
Номер патента: 1786018
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Ермолаева, Коренман, Сусоева
МПК: C02F 1/26, C07C 39/04
Метки: извлечения, фенола
...так как в этих условиях не происходит выделения самостоятельной фазы экстрагента,П р и м е р 5, К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-0,02 мг/л фенола, насыщенной сульфатом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 80 г соли), добавляют 1 мл 10 15 20253035 404550 метилэтилкетона, Способ неосуществим,так как в этих условиях происходит выпадение кристаллов соли, которые вследствие сорбции фенола понижают степень извлечения,П р и м е р б. К 100 мл исследуемойводы, содержащей 0,005-1,0 мг/л фенола,насыщенной сульфа 1 ом аммония (к 100 мл Н 20 прибавляют 60 г соли), добавляют 2 мл метилэ 1 илкетона. Далее по примеру 1. О = =1430, В = 96,6 К =-50.П р и м е р 7, К 100 мл исследуемой воды, содержащей 0,005-1.0 мг/л фенола, насыщенной...
Аммонийная соль 3-этилциклогексилуксусной кислоты в качестве флотореагента-пенообразователя с собирательными свойствами для флотации сульфидных руд
Номер патента: 1786019
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Мамедалиева, Шихмамедбекова
МПК: B01D 11/02, C07C 53/134
Метки: 3-этилциклогексилуксусной, аммонийная, качестве, кислоты, руд, свойствами, собирательными, соль, сульфидных, флотации, флотореагента-пенообразователя
...через3-этилциклогексилуксусную кислоту в количестве 34 г (0,2 моль) при температуре 25280 С в течение 1 ч, до получения густой25 массы светло-соломенного цвета, Полученная масса выдерживалась в течение 0,5 чпод вакуумом 1 мм рт.ст. для освобожденияот избытка аммиака. У выпавших кристаллов определяли температуру плавления и в30 масс-спектре молекулярную массу (табл. 2),Испытания флотационной активностипредлагаемого соединения и эталонных реагентов проводили параллельно на следующих объектах35 1. Сульфидной медно-пирротиновойпрожилково-крапленой руде с массовой долей 2,09 - 2,18% меди и 4,90-5,00% серы,По результатам изучения вещественного состава медные минералы в руде на 9440 отн. % представлены халькопиритом, до 4,5отн. % хдлькозином...
N, n -тетраметилметилендиамин уксуснокислый, проявляющий иммуностимулирующую активность против вилта хлопчатника
Номер патента: 1786020
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Авазходжаев, Бичаров, Джемилев, Закиров, Селимов, Толстиков, Фахретдинов, Хасанов, Хафизов, Ямалеев
МПК: A01N 33/12, C07C 211/63
Метки: активность, вилта, иммуностимулирующую, против, проявляющий, тетраметилметилендиамин, уксуснокислый, хлопчатника
...при 20 С в течение 3 - 5 ч. Затем в вакууме отгоняют воду, полученная масса представляет собой бесцветную жидкость с температурой разложенияпримерно 130 С,Спектр ПМР ( д, м,д.): 2,41 с 6 Н, ч(СНз)2); 2,63 с (6 Н, К+СНз)2; 3,3 (2 Н, СН 2-,ЗН, -СНЗ), 11 (1 Н, СООН).Найдено, %: С 50,9; Н 10,9; й 17,2,С 7 Н 8 К 202 М 162,Вычислено, 0/0: С 51,85; Н 11,11; й 17,28.Полученный в результате проведенияреакции водный раствор К,И -тетраметилметилендиамина уксуснокислого представляет собой прозрачную жидкость, готовую кприменению (наличие данного препарата ввиде водного раствора создает дополнительные удобства в работе в полевых условиях, так как большинство известныхфунгицидных препаратов не растворимы вйоде и используются в виде эмульсий...
Способ получения этиленовых аминов
Номер патента: 1786021
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Зубрицкая, Иванова, Клявина, Ковалева, Козлова, Михайлов, Надежина, Петров, Юрченко
МПК: B01J 23/86, C07C 209/24, C07C 229/16 ...
Метки: аминов, этиленовых
...водорода подвергается фракционному разделению известйым способом с. выделением товарных ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА,пиперазина, К-р -аминоэтилпиперазина,Предлагаемая схема универсальна.Процесс аминирования в зависимости отпотребительского спроса можно остановить на 1-й или 2-й стадии. Реакционнуюсмесь с 1-й или 2-й стадии также можно. разогнать по фракциям и выделять в качестве товарных продуктов ЭДА, ДЭТА, ТЭТА,пиперазин, К-Р-аминоэтилпиперазин. Кроме того, на 1-й стадии на указанном катализаторе процесс аминированиямоноэтаноламина аммиаком можно направить преимущественно в сторону образова. ния циклических этиленовых аминов;пиперазина и К- Р-аминоэтилпиперазина,С этой целью температуру синтеза повышают до 180 - 200 С и увеличивают...
Способ получения 4-хлоранилида 5-хлорантраниловой кислоты
Номер патента: 1786022
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер
МПК: C07C 237/40
Метки: 4-хлоранилида, 5-хлорантраниловой, кислоты
...соединения 11 а с т,пл, 218 - 220 С. По лит, данным: т.пл, 218 С.П р и м е р 12, 4-Хлоранилид 5-хлор,4-Дихлорфенилсульфонил)амино)бензойной кислоты (11 б). Получают из анилида 1 и 3,4-дихлорбензолсульфохлорида аналогично соединению 11 а. Выход 69%, т.пл, 224 - 225 С. По лит, данным: т.пл, 225 С,Таким образом, предлагаемый способ получения соединения 1 позволяет повысить выход целевого продукта с 60 до 80- 87%) и упростить процесс. Наиболее оптимальными условиями для получения соединения 1 являются использование смеси уксусная кислота - диметилсульфоксид (1:1 или 2;1) при соотношении 6-хлоризатовый ангидрид - смесь растворителей 1;20. 5ф 2Вг 0 фЛО10 0с . о ин;-сс. )50Ч при соотношении изатовый ангидрид-уксусная кислота 1;150:...
Способ получения 2, 4-динитрофенилгидразонов карбонильных соединений ароматического ряда
Номер патента: 1786023
Опубликовано: 07.01.1993
МПК: C07C 251/86, C07D 307/52
Метки: 4-динитрофенилгидразонов, ароматического, карбонильных, ряда, соединений
...соединений ароматического ряда общей формулыгде В 1 - водород, низший алкил или фенил; В - фенил, незамещенный или замещенный нитро, гидрокси или метоксигруппой или фурил, путем взаимодействия карбонильных соединений ароматического ряда общей формулыгде Я 1 и В 2 имеют указанные значения, с 2,4-динитрофенилгидразином в органическом растворителе, а отличительной особенностью является использование в качестве органического растворителя ацетонитрила и проведение процесса в присутствии тетрацианэтилена при малярном соотношении карбонильное соединение . ароматического ряда; 2,4-динитрофенилгидразин;тетрацианэтилен, равном 1:1:(0,9- 1,1). Процесс проводят в отсутствие кислотного катализа, а активация достигается за счет добавления в...
Способ получения ароилцианидов
Номер патента: 1786024
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Андрейчиков, Лядова, Некрасов, Пименова
МПК: C07C 253/00, C07C 255/40
Метки: ароилцианидов
...продукта из-за осмоления Составитель М,МеркуловаТехред М,Моргентал Корректор А,Обручар Редактор Е,Хорина Заказ 225 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4/5 Г 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1, Получение исходногометилового эфира 3-оксиимино-и-толил 2,4-диоксобутановой кислоты.4,4 г метилового эфира 4-п-толил,4-диоксобутановой кислоты растворяют в 10 млхлороформа, охлаждают и добавляют двухкратный избыток амилнитрита и 3 мл спиртового раствора соляной кислоты. Через 15мин приливают 20 мл гексана, выпавшийосадок отфильтровывают и кристаллизуютиз бензола, т,пл. 130-132 С, выход 64,Аналогично...
Способ получения амидосодержащих гидроксисульфобетаинов
Номер патента: 1786025
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Алликмаа, Кууск, Кюппар, Макаровский, Метсмаа, Сооне, Якушкин
МПК: C07C 309/14, C11D 3/34
Метки: амидосодержащих, гидроксисульфобетаинов
...поднимают до 95 - 100 ОС и добавляют АА, нагревают еще 0,5 ч, затем приливают раствор гидроксида натрия и продолжают нагрев еще 3 ч, Малярное соотношение пиросульфита натрия, сульфита натрия, воды, ЭХГ, АА и гидроксида натрия 5 следующее 0,55,0,2:(22,0-30,0):1,0:(0.70,75):(0,075 - 0,085).Выход целевого продукта (СБ) 90-94.Коллоидно-химические свойства водных растворов некоторых полученных СБ 10 приведены в табл. 2 и 3.По сравнению со способом-прототипомпредлагаемый способ позволяет;уменьшить продолжительность процесса в 2 - 3 раза;15 повысить выход СБ с 62 до 90 - 97 ;упростить процесс, используя в качестверастворителя воду вместо изопропилового спирта;расширить ассортимент целевых про дуктов (СБ).Формула изобретения1, Способ получения...
Способ получения декатриенилпиридинов
Номер патента: 1786026
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Джемилев, Пташко, Селимов
МПК: C07D 213/16
Метки: декатриенилпиридинов
...автоклав (Ч = 17 см ), куда предзварительно загружают 3,2 мл ( 30 ммоль)2-винилпиридина и 6,2 мл ( - 75 ммоль)переконденсированйого бутадиена, Автоклав нагревают 5 ч при 120 С и йостоянномперемешивании, затем охлаждают, Реакционную массу фракционируют в вакууме,Получено примерно 2,08 мл ( 2,1 г) целе-вого продукта, 65,0% от теоретического), 302-(1 Е,4 Е,9-декатриенил)-пиридин, т,кип. 110 С (1 мм рт:ст,), по. = 1,5378. Найдено, %: К 7,13, Вычислено, %: К 7,31, ИКспектр ( ю ): 3020, 2935, 1476, 1140, 1160,1005,985,930,750, ПМР(м.дд): 1,48 м(2 Н, 35(4 Н, С 5 Н 4 К (Ру. М 213.П р и м е р 2, Тримеризацию бутадиена 40с 2-.метил-винил йиридином осуществляютв условиях, аналогичных описанным в примере 1. Для синтеза берут 6,2 мл ( 75ммоль)...
Способ получения антиокислительной присадки к синтетическим маслам
Номер патента: 1786027
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Адигезалова, Гасанов, Кулиев, Мамедов, Усубова
МПК: C07D 213/74
Метки: антиокислительной, маслам, присадки, синтетическим
...в течение 3 ч при 20 - 25 С. Реакционную мас. су выливают на лед. Полученный сульфохло- - д рид представляет собой густую массу 4 желтоватого цвета, . СООбнаружение полос поглощени ( стях 1140 и 1380 см доказывает СЭ ние в соединении ЯО 2-группы. ЫП р и м е р 2, Получение К-(2-пиридил)- дидецилбензолсульфамида. В трехгорлую колбу помещают 475 г (1 моль) дидецилбензолсульфохлорида, 200 мл пиридина и 94 г а (1 моль) 2-аминопиридина. Реакционную смесь перемешивают втечение 6 ч при 50 С, Затем реакционную массу промывают водой, сушат, осадок коричневого цвета представляет собой целевой продукт. Выход.463 г (90,1%). Содержание М 5,12%, вычислено й 5,44%1786027 ственно превосходит все применяемые присадки. Термоокислительная стабильность...
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1786028
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...
Диглицидиловые эфиры ацетальсодержащих диолов в качестве модификаторов эпоксидных смол
Номер патента: 1786029
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов
МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15 ...
Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры
...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...
Способ получения гидрокси-1, 4-диоксана
Номер патента: 1786030
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Комарова, Круглов, Пастушенко
МПК: C07D 319/12
Метки: 4-диоксана, гидрокси-1
...50%),БО 1786030 А П р и м е р 1, Смесь 1 моль (88,1 г)1,4-диоксана, 0,55 моль (62,3 г) перекиси водорода и 0,033 моль (5 г) железа сернокислого (1) помещают в коническую колбу собратным холодильником и термометром,перемешивают 3 ч при 20 С,После очистки получают 0,23 моль(23,78г) гидрокси,4-диоксана. Конверсия 1,4-диоксана составляет 45%, выход гидрокси,4- 4диоксана 60% (на конвертируемый Ю1,4-диоксан). Чистота продукта 98%, т. кип, 091 - 92 С (12 мм рт.ст.). СЪНайдено, %: С 46,48; Н 7,51; О 46,10, (,)С 4 Н 803 ОВычислено, %: С 46,14; Н 7,68; О 46,18,Масс-спектр т)/г) (% от максимального пика): 41 (21,4), 42 (9,3), 43 (6,5), 53 (12,3), 571786030 Выход гидрокси,4-диоксана при этом 60- 70%,За пределами указанных значений (см. примеры 3, 4,...
1, 4-бис(1, 3, 5-триметилпиразолил-4)-1-циан-2-трицианвинил-1 бутен-3-ин в качестве сенсибилизатора фотопроводимости поли 9-винилкарбазола
Номер патента: 1786031
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бабушкин, Василевский, Домнина, Еськова, Никитин, Смирнов, Шварцберг, Щербаков
МПК: C07D 231/12, C07D 403/06, G03G 5/06 ...
Метки: 4-бис(1, 5-триметилпиразолил-4)-1-циан-2-трицианвинил-1, 9-винилкарбазола, бутен-3-ин, качестве, поли, сенсибилизатора, фотопроводимости
...исследу ютпри положительнбм и отрицательном потенциале, индуцируемом на поверхности фотопроводника с помощью разрядника типа "Скоротрон". Значения ЯО 5 и то,5 рассчитывают по полуспаду индуцированного поверхностного потенциала. Питание коронирующих электродов осуществляют от высоковольтного источника ВСс плавнойрегулировкой выходного напряжения 3-10П р и м е р 9. 2,0 г поли-винилкарба 45 эола и 1,2 г (60 мас.%) соединениярастворяют в 50 мл хлороформа. Полив и испытание проводят по примеру 2. Толщина исследуемого слоя составляет 3,65 мкм.Результаты испытаний электрофотографических слоев по примерам 2-9 приведены в табл. 1. Как видно из табл. 1, при одинаковых напряженностях электрического поля (ЕВ/мкм) оптимальная концентрация...
Способ очистки устойчивых к гидролизу н-алкилпроизводных свинца, олова или ртути
Номер патента: 1786032
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бурмаков, Емельянов, Занозина, Зорин, Молянов, Сидоров, Фещенко, Циновой
МПК: C07F 3/10, C07F 7/22, C07F 7/26 ...
Метки: n-алкилпроизводных, гидролизу, олова, ртути, свинца, устойчивых
...соединение отделяют от водного слоя. Эле- .ментоорганическое соединение освобождают от образовавшихся частиц гидроксидов алюминия или кремния известными способами - фильтрацией через фильтры с ультратонкими порами или,отгоняют с малой скоростью простой перегонкой, Очищенное злементоорганическое соединение анализируют на содержание примесей,П р и м е р 1, В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, заливают 100 мл (1 65 г; 0,51 моль) тетраэтилсвинца и приливают к нему 1 мл (0,65 г; 0,003 моль) тетраэтоксисилана (1 об, о). Затем к полученному раствору приливают 100 мл (1;1 по объему) 25 О -ного 10 водного раствора аммиака (120 г; 1,7 моль). Смесь тщательно перемешивают, после чего дают ей отстояться и...
Способ получения 1-хлор-2, 5-дифенилалюмоциклопент-3-ена
Номер патента: 1786033
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков
МПК: C07F 5/06
Метки: 1-хлор-2, 5-дифенилалюмоциклопент-3-ена
...его с помощью А 1 Сз приводит к целевому продукту ,1),1-Хлор,5-дифенилалюмоциклопент-З -ен образуется только лишь с участием АС з и катализатора Ср 2 Т 1 С 12. В присутствии других соединений алюминия ,например, ЕсзА 1, ЕтгА 1 С 1, ЕСА 1 С 2, изо-Ви 2 А 1 Н, изо-ВвзА 1, изо- Вц 2 А 1 С) или другого катализатора например, Т 1 С 14, Еп,ОВи)4, Ег(асас)4, Т 1 Сз 1 целевые продукты не образуются,Проведение укаэанной реакции в присутствии катализатора Ср 2 Т 1 С 12 больше 5 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов, Использование в реакции катализатора менее 2 мол, Оснижает выход 1-хлор,5-дифенилйлюмоциклопент-З-ена, что связано со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Опыты...
Способ очистки нуклеотидов, меченных фосфором-32 и фосфором 33
Номер патента: 1786034
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Кузнецов, Ли, Осинский, Петренко, Рабинов, Рихтер, Скоблов
МПК: C07F 9/09
Метки: меченных, нуклеотидов, фосфором, фосфором-32
...продукт с объемной активностью 10 - 50 м Ки/млв водном растворе с концентрацией ТЭАБ0,002-0,02 М без дополнительного обессоливания.П р и м е р 2. Выделение гуанозин- а -Рмонофосфата,К реакционной смеси объемом 0,20 мл,содержащей 80 мКи (16 нмоль) а - РГМФ,20 мКи (4 нмоль)у - РАТФ, 100 нмоль Р-КАР, 40 нмоль АДФ, 5 мкмоль Тг 1 з-НС 1, 1мкмоль КС 1, 2 мкмоль М 9 С 12 и 0,1 мг белка,добавляли 0,01 мл 1 М раствора ТЭАБ. затемнаносили на колонку ЯИазогЬ С 1 в размером4 х 150 мм, предварительно уравновешенную 0,05 М водным ТЭАБ. Монофосфат элюировали градиентом концентрации этанолаот 0 до 10% за 25 мин, скорость потока 0,5мл/мин. Время удерживания а - РГМФсоставляло 12,19 мин, объем фракции содержащей ГМФ 0,3 мл,На фиг, 2 приведен профиль...
Три-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилмеркапто)-фосфит в качестве термостабилизатора сополимеров стирола с полибутадиеном или полибутадиеном и акрилонитрилом и полимерная композиция, содержащая указанный термостаб
Номер патента: 1786035
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Агеева, Егидис, Кириллова, Кузнецова, Кулаго, Ленина, Лугова, Роц
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилмеркапто)-фосфит, акрилонитрилом, качестве, композиция, полибутадиеном, полимерная, содержащая, сополимеров, стирола, термостаб, термостабилизатора, три-(3, указанный
...С и кристаллизуют из гексана. Получают 35 г"йолоса 3560 см, характерная для сульфгид"рильной (меркапто) группы.П р й м е р 2. Готовят композицию изАБС-сополймбра путем смешения в ступкесо стабилизирующей добавкой - фосфитомЯ 6 концейтрацйи 0,4 мас.%. Термостабильность полученной коМпозиции определяют по количеству поглощенного кислорода наокислительной установке при 150 С. За мерутермостабильности композиции условно"прйнимают время ( газо), в течение которогообразец поглощает кислород в количестве,соответствующем йз мене н и 1 о давлениямасляного столба на 30 мм,Результаты по примеру 2 и всем остальным примерам приведены в таблице.П р и м е р ы 3 и 4, Готовят композициюв виде 5%-ного раствора в хлороформе изАБС-сополимеров и фосфита Я в...
N-(динатрийфосфонатотио)этил-амид 2-оксотиазолидин-4 карбоновой кислоты, обладающий радиозащитной активностью
Номер патента: 1786036
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Арапов, Борисова, Красильников, Семенова
МПК: A61K 31/67, A61K 31/675, C07F 9/165 ...
Метки: 2-оксотиазолидин-4, n-(динатрийфосфонатотио)этил-амид, активностью, карбоновой, кислоты, обладающий, радиозащитной
...в получениисоединения, проявляющего высокую радиозащитную активность более продолжительное время, чем прототип.Цель достигается новым гетероциклическим производным цистамина, котороеобладает эффективным радиозащитнымдействием,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Синтез соединения.К охлажденному на ледяной бане растворуу 1,5 г (0,01 моль) 2-оксотиазолидинкарбоновой кислоты в сухом хлористомметилене (15 мл) добавляют 2,1 г (0,01 моль)М,И-дициклогексилкарбодиимида и реакционную массу выдерживают при этой температуре еще 30 мин, затем вносят 0,26 ггидробромида бромэтиламина и 0,3 мл триэтиламина, Смесь перемешивают 1,5 ч приохлаждении (О С) и оставляют при этой температуре на ночь, образовавшуюся ацилмочевину...