Способ получения склареола из углеводородного экстракта

)5 С 1 ЕТ ИДЕТЕЛ ЬСТВУ К АВТОРСКОМ учения сученияракта,эта ноло ное об турам инен масл лы и вь чающи углевод.Загута и ер,Н 45-50 С упарива нелле сп го прод упаренн 105 С и 7 ОС,2 т ОЛА И С КЛАР ТРАКТА ся кэфии каса рно-мастся полОСУДАРСТВЕННЫй КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР АНИЕ ИЗО(71) Науч но-и роизводст венпо зфиромасличным кул(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯУГЛЕВОДОРОДНОГО ЗКГ 571 Изобретение относиличной промышленности Изобретение относится к эфиромасличному производству, в частности к способамполучения склареола из склареолсодержащего сырья,Цель изобретения - повышение выходаи качества склареола.Способ осуществляется следующим образом,Раствор обезэфиренного экстракташалфея мускатного в петролейном эфиреподогревают до 45 - 50 С и экстрагируют охлажденным до 0 - минус 2 С 85 - 90этанолом, полученный спиртовой экстрактупаривают до содержания в нем спирта 18 -20. Полученный концентрат в тонком слоепостепенно нагревают до 100 - 105 С, а затем медленно охлаждают до 5 - 7 С, приэтом получают белые кристаллы склареолане требующие очистки,Технологическая сущность и новизнапроцесса заключается в использовании градиента температур при экстракции междуисходным раствором и экстрагентом, что существенно интенсифицирует процесс маслареола, Сущность: в способе полклареола из углеводородного эствключающем экстракцию его , упаривание этанольной мисцелеление целевого продукта и отлися тем, что перед экст-.акцией родный экстракт подогревают до а этанол охлаждают до +2)С, ие проводят до содержан я в мисирта 18-20%, а выделение целевоукта осуществляют нагреванием ой мисцеллы в тонком елодо 100- постепенным охлаждени.-:м до 5 лопередачи и повышает степень сзлективности и извлечения целевого компонента.Второй важной стадией процесса является процесс кристаллизации скларео а из водноспиртового концентрата, котораяпозволяет при температуре плавления скгареола (100-105"С) перевести его и: растворенного состояния в другое агрегатное состояние и путем медленного охл;ждения осуществить переход в область перес щения и интенсивной кристаллизации,В табл,1 приведено влияние параметров на процесс извлечения склареола.В оптимальных режимах параме ров проведено сравнение разработанного спосог 1 а е существующим в промышленности способом Лазурьевского и по патенту США (табл,2;1.Как следует из полученных 1 анныхпредлагаемый способ позволяет повысить выход более чем на 10 - 15;- и улучшить качество продукта за сче 1 отсутствия в конечном продукте примесей парафинового рядаП р и м е р. 200 кг 10, раствор,1 обезэфиренного экстракта шалфея в петролей1768620 Таблица 1 ллизации а лаждения 1 10) "Б л О,эн 1,це лО ге ки не-,есоос-азно 47 , 47 5046 43 454850% колица 2 особ выделения Показате Газурьевского " Предлагаемый 5 тент США 78,0 0,0 ( после очистк 67,0)1 О) 0,0 ень извлечени клалаала,а 102 02,0 ( сырец 97 10 плавлемпения ск реола желтовато-зеленый, осле очистки белый Белый Цве Бель Составитель Е.БуданцеваТехред М,Моргентал ректор Н,Тупи актоо аказ 3621 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыт113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 м прлКН Г (С(. Пр.изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина(1 ном эфире разделили на две равные части. Одну из них подвергли 5-ти кратной обработке 87% этанола, в соотношении исходного раствора к этанолу 1:0,7, При этом получили 350 кг этанол ьного раствора, который сконцентрировали до 11 кг и подвергли сушке, при этом получили желтых кристаллов склареола - 4,8 кг, требующих очистки. Другую половину раствора - 100 кг подогрели до температуры 47 ОС и проэкстрагировали ее охлажденным,до минус 2 С 87% этанолом 5 раз при соотношении исходного оаствора к эстрагенту 1;0,7, При этом йолучили 350 кг экстракта, который сконцентрировали до 14 кг, затем нагрели до ".03 С и медленно охладили до 6 С, При этом получили 4,68 кг белых кристалловсклареола не требующих очистки,Формула изобретенияСпособ получения склареола из углеводо 5 родного экстракта, включающий экстракциюего этанолом, упаривание этанольной мисцеллы и выделение целевого продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышениявыхода и улучшения склареола, перед экстра 10 кцией углеводородный экстракт подогреваютдо 45 - 50 С, а этанол охлаждают до О+2)С,упаривание проводят до содержания в мисцелле спирта 18 - 20%, а выделение целевогопродукта осуществляют нагреванием упарен 15 ной мисцеллы в тонком слое до 100-105 С ипостепенным охлаждением до температуры5 - 7 ОС.