Патенты опубликованные 30.06.1990

Номер патента: 1574599

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...прибавляют0,65 г (16,3 ммоль ) едкого натра,перемешивают в тех же условиях в течение 3-5 ч. Осадок хлорида натрияотфильтровывают и раствор упариваютов вакууме при 50 С. Получают 3,93 г(100 Е) светло-желтой вязкой смолы,которая тут же застывает в бледножелтую кристаллическую массу. Т.пп,технического 1-(2, 3-эпитиопр опил )3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона53-55 С. СТГ (содержание тирановых групп) 3,71 моль/кг, СЭГ1574599 Следовательно, предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,1,Способ получения 1-(2,310 пропил)-3-(2,3-эпоксипропил) мидазолонаФормулы эпитио-бензи 0 20 на основе производного бензи при нагревании, о т л и ч а с я тем, что, с целью повьпп хода целевого продукта, в к...

Номер патента: 1574600

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...Получают 143-15 г (90-100 %)технического 1-(2,3-эпитиопропил) -3- (2, 3-эпоксипр опил ) -бензимидаз опонаа, СтЦ содержание трехчленныхциклов 7,16 моль/кг. После перекристаллизации из смеси гексан-этанол(10:1) получают чистый мономер ст.пл, 70-2 С. ВГ 0,85 (элюент"хпороАорм-метанол 10:1), Спектр ПЧР (вСС 1.4), о, м.д,: 6,97 м, 3,37 -4,30 м, 3,03 м, 2,50 м. ИК-спектр,см -": 1700 с, 1615 с, 3060 с, 965 ср,920 с, 855 с,Технический продукт - СЭГ (содержание эпоксидных групп) 3,8 моль/кг,СТГ (содержание тирановых групп)3,36 моль/кг. После перекристаллизации получают 99-108 г (62-69) продукта, СЭГ 3,79 моль/кг, СТГ .3,70 моль/кг,Аутентичность соединения 1, полученного предлагаемым способом, с образцом, полученным по способу-протоипу,...

Номер патента: 1574601

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гуцу, Жунгиету, Паскаль

МПК: C07D 235/28

Метки: 2-меркаптобензимидазолов

...обратным холодильником, помещают 2,16 г (0,02 моль)о-фенилендиамина, 2,4 г (0,01 моль)тетраметиптиурамидисульфида и 1 О млбутанола. Реакционную смесь нагревают в течение различного времени 5(0,25; 0,5; 1,0; 1,5 и 2,0 ч), Продукт реакции выделяют по примеру 1,Полученные результаты приведены втабл. 1,,20Из т абл. 1 видно, ч то высокие выходы 2-меркаптобензимидазола получаются при проведении реакции в течение 0,5-1,5 ч; более длительное нагреваяие технологически невыгодно, 25П р и м е р ы 8-12, Опытьг проводят аналогично примеру 1 в присутствии различного количества ТМТД (табл.2). Растворитель - бутанол. Результаты приведены в табл,2 30 Из т абл, 2 видно, ч то высоки е выходы продукта получаются при соотношении ТМТД и диамина 1,0-1,1:2;...

Номер патента: 1574602

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бакибаев, Тигнибидина, Филимонов

МПК: A61K 31/517, A61P 25/00, C07D 239/72 ...

Метки: 6-хлор-4-фенилхиназолина

...ТСХ-анализа в системе бензо нол=8:2 по исчезновению пятна кетона) горячую смесь вливают перемешивании в 150 мл воды и дают проточной водой, Через 2 разовавпийся слегка желтоватый док отАильтровывают, промывают теплой воды, перекристаллизовь из изопропилового спирта и пол 2,1 г 6-хлор-Аенилхиназолина в расчете на 2-амино-хлорбен нон), т,пл. 138-139 Г,(ароматические), 126,17 (СН).Масс-спектр: М 241, М + - С 1 .206,М - С) - НСИ) 177,100,Найдено,%: С 70,21; Н 3,89И 11,41,С цНфС 3.Вычислено,%: С 69,86; Н 3,78;И 11,64,Таким образом, данный способ получения 6-хлор-.4-фенилхинаэолина позволяет сократить время процесса посравнению с известным способом получения 6-хлор-Аенилхиназолина,который основан на циклизации...

Номер патента: 1574603

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Койфман, Кузьмин, Семейкин

МПК: C07D 487/22

Метки: мезо-тетраарилоктаметилпорфиринов

...452 (178) 552 (13,4); 689 (9,5)(хлороАорм).1 макс е нм ( 8 1 О ): 447 (140,5);156 (1 1 08) 1 691 (6 15) (СН Г 1 ) 2 Зед, м.д.: 8,17 ш (ЯН, о-Н), 7,64 ш (12 Н, м, п-Н), 1,76 Б. (24 Н,(3 -СН) (СЛС 1, вн, ст, ГИДС).Найдено,%: С 85,4; Н 6,8; И 7,6.Вычислено,7: С 85,9; Н 6,4; И 7,7,П р и м е р 2. Синтез мезо-тетра (и-метоксифенил ) октаметилпорАирина (Тб ) конденсацией 3,4-диметилпиррола с анисовым альдегидом в метаноле с добавкой бромистоводородной кислоты,К раствору 0,6 мл (4,9 ммоль) анисового альдегида и 1,5 мп 48%-ной бромистоводородной кислоты в 40 мп метанола в атмосАере углекислого газа прибавляют раствор 0,47 г (4,9 ммоль) 3,4-диметилпиррола в 20 мп метанола и перемешивают полученную смесь 3 ч, Выпавший порАириноген...

Номер патента: 1574604

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Маркарян, Петросян, Тадевосян

МПК: C07F 5/06, C14C 3/08

Метки: алюминия, анилинами, дубителей, замещенными, качестве, кож, комплексы, натуральных, сульфата

...что соответствуетрасходу 0,5% мас.ч, от массы голья,считая на А 10 ), и 2,9 ч гексаметилендиамина (на 100 мас,ч. голья0,58 мас,ч. гексаметилендиамина). Продолжительность дубления комплексом 12 ч, рН = 3,6-4,0, ж.к,1,0 (жидкостной коэААициент), теми ер атур а 20+ 2 С, Ре зульт аты пр едставлены в табл.1.П р и м е р 4. После пикеля 400 г голья, полученного по типовой методике из сырья крупного рогатого скота, свинины или козлины, обрабатывают аналогично примеру 3 с той разницей, что в качестве дубящего агента вместо комплекса Т берут смесь 66,4 г сульфата алюминия, растворенного в 370 мп воды (на 100 мас.ч. голья 16,6 мас.ч. сульАата алюминия, что соответствует расходу 2,5% от массы голья, считая на А 1 Оэ), и0,8 г и-Аенилендиамина (на 100...

Номер патента: 1574605

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Маркарян, Петросян, Тадевосян

МПК: C07F 5/06, C14C 3/08

Метки: дубителей, качестве, кож, комплексы, натуральных, производными, сульфатаалюминия, этаноламина

...30 мин при температуре 202 С, После удаления солевого раствора в барабан добавляют дубящий раствор - 5,5 г комплекса сульАата алюминия с гексаметилендиамином,р астворенного в 460 мл НО на 100 мас.ч. голья 3,1 мас.ч. комплекса, что соответствует расходу 0,5% от массы голья, считая на А 10 з (попученное согласно прототипу). После 3-часового дубления в барабан добавляют хромовый экстракт в количестве 33,3 мл (количество Сг 0 э в экстракте 150 г/л, что соответствует 1,0 мас.ч. от веса голья, считая на Сг 0 э), и продолжают дубление в течение 9 ч. Общая продолжительность дубления1574605 50 Продолжительность дубления комп - лексом 12 ч, рН = 3,7 - 4,0, ж.к,- 1,0, температура 202 С,12 ч. рН дубильного раствора последобавления хромового...

Номер патента: 1574606

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Арбузов, Зобова, Федотова

МПК: C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, карбаминовых, кислот

...егоняе 7,03; 33; ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Казанский государственный университет им. В,И.Ульянова-Ленина(57) Изобретение касается АосАоро Изобретение относитсяфорорганических соединенисвязью, а именно к новомуполучения новых И-ФосФоркарбаминовых кислот общей(а 0) 2 РкнСОН3 0 Огде Н = 1-СЗН, Г 2 Н , Г НСоединения формулы (1) являютсявпервые полученными устойчивыми ИАосАорилир ованными карбаминовымикислотами.Соединения (Т.) могут представлятьинтерес как полупродукты синтезабиапогически активных соединений.Целью изобретения является разработка способа получения устойчивыхкарбаминовых кислот Аормулы (1) с высоким выходом,нических вецеств, в частности получе-. ния И-АосФорилированных карбаминовых...

Номер патента: 1574607

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гигаури, Гургенидзе, Гурули, Инджия

МПК: C07F 9/72

Метки: тетраалкил(арил)диарсилов

...149-151(2,5): 1,1285;. 1,5240; д) изо-С Н , 83,0; 185-187 ф (2,5); 1,0891; ,5167. В этом случаемышьяк, полученный из указанных веществ, содержит примеси других ме- (, таллов менее10 /, Кроме того,упрощение процесса достигается за счет сокращения стадий и увеличения выхода целевых продуктов в 2 раза,2 табл, фшфСд моль) бромбензола вного эАира при охлаждвода) и постоянном п)стро добавляют 40,07 моль) реальгара. Рперемешивают в течениомнатной температуре,- при температуре кипя и, вновь охладив,400 мл дистнллироваеский слой отделяютэкстрагируют эАиромвытяжки сушат над бсульфатом натрия, После полной отгонки растворителя остаток выкристаллизовался, Получено 62,8 г (0,14 моль),или 73,2%, тетрайенилдиарсила ст.пл. 132-1340 (по литературным...

Номер патента: 1574608

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Давидович, Закс, Зандерсон, Перникис

МПК: C07H 3/10

Метки: выделения, левоглюкозана

...Тираж 295 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 глюкозана с т.пл. 173-175 С, Выход97.Выход от пасты термолиза 72 .П р и м е р 2. 20 г левоглюкозаона с т,пл. 173 С заливают 71,7 гтриметилсилилдиэтиламина и ведут реакцию до окончания выделения диэтиламина (26,9 г) при температуре бани(120-130 С). Затем отгоняют сыройпродукт в вакууме в инертной атмосфере. Получают 41,9 г триметилсилильного производного левоглюкозана. Выход90%.В результате гидролиэа полученного продукта по примеру 1 получают16,9 г левоглюкозана с т.пл. 178 -180 С. Выход 94.Выход от исходного продукта 85 ,П р и м...

Номер патента: 1574609

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ажаев, Бесидский

МПК: C07H 19/06, C07H 19/16

Метки: дидегидро-2, дидезоксинуклеозидов

...С, После 1,5 ч переменивания прикомнатной температуре охлаждают до0 С, добавляют по каплям уксуснуюкислоту до рН 8-9, упаривают в вакууме, остаток.хроматограАируют на колонке с снликагелем 5%-ным растворомэтанола в хлороформе. Остаток послеупаривания (И-бензоил, 3 -дидегидр о, 3" -дидезоксицитидин,О, 507 г,81%) помещают в 20 мп 25%-ноговодного аммиака и выдерживают при комнатной температуре 2 сут или при температуре 50 С 5 ч. Отгоняют в вакууме5 где И - а) цитозин-ил;б ) ад ени н-ил;в ) гуанин-ил,из 2 -дезоксирибонуклеозидов,включающий получение 3 -0-тозильных производных 2 -дезоксирибонуклеозидов ипоследующую их обработку алкоголя"том щелочного металла в среде апротонного полярного растворителя, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что,...

Номер патента: 1574610

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Жарких, Зорников, Кирей, Ковшов, Кузьмин, Лисов, Моисеев, Филь

МПК: C08C 19/02

Метки: гидрированного, диен-нитрильного, полимера

...аналогично примеру 1, Навески катализатора варьируют из расчета дозировки палладия 0,18 мас,Фна гидрируемый сополимер.П р и м е р 3. Аналогично приведенному в примере 1 способу на образце катализатора 8 (описан в примере2 в табл. 3) проводят гидрированиев МЭК линейного тройного сополимерабутадиен-НАК"МАК (соотношение мономеров 60;30;10 мас,/).При дозировке палладия 0,1 мас,4на сополимер степень гидрированиячерез 2 и 4 ч составляет 96,3 и 98,5,а остаточное содержание металла в полимере 5 в 10- мас,/. По известномуспосоЬу степень гидрирования составляет соответственно 78,5 и 91, содержание металла в полимере 175 лл 10-э масП р и м е р 4, Низкомолекулярныйсополимер изопрена с акрилонитрилом(75;25 мас,4) гидрируют в виде 154 ного...

Номер патента: 1574611

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ергожин, Назаренко, Уткелов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C08J 5/20 ...

Метки: ионита, селективного, хелатообразующего

...Т сравенЦ,210.П р и м е р М. Способ осуществляют по примеру 1, но в отличие отнего синтез проводят в течение 12 ч,при 100 С, используя 1,65 г (0,01 осново-моль) ХМС 2,0 г (0,015 моль)роданина. Выход ионита составляет2,18 г. Статическая обменная емкость.для ионов палладия составляет78,Й мг/г, меди 0,22 мг/г. Коэффициент селективности Травен 8, 1102 .П р и м е р 5 (контрольный), Способ осуществляют по примеру 1, но вотлицие от него синтез проводят втечение 18 ч при 1 О С и используютна 1,65 г (0,01 основа-моль) ХМС2,0 г (0,015 моль) роданина. Выходионита составляет 2,35 г. По даннымэлементного анализа полимер содержит13,21, серы. Статицеская обменная емкость по ионам палладия составляет100,9 мг/г, по ионам меди 0,23 мг/г,Коэффициент...

Номер патента: 1574612

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ванин, Воробей, Каримов, Клявлин, Колосов, Кравченок, Овчинников, Хозин, Шевченко

МПК: C08J 3/28, C08L 63/00

Метки: композиционных, связующего

...смеси с отвердителем обрабатывают при 90 С в течение ч 5 мин УЗ-по 40 лем при интенсивности 15 Вт/смг, частоте 4 кГц и амплитуде 50 мкм. Режимотверждения прежний,После обработки эпоксидных композиций проводили измерения вязкости,степени дегазации связующего, краевого угла смачивания, высоты подьемапо стекловолокну, теплостойкости икоэффициента однородности,После отверждения композиций определяли прочность на растяжение, сжатие, изгиб, адгезионную прочностьпри нормальном отрыве и сдвиге кстали 5,Результаты измерений исходныхэпоксидных композиций, а также модифицированных по известному способуданы в табл., 1.В табл. 2 показано, что отступление от рекомендуемых режимов обработки приводит к ухудшению результатов. Формула изобретения Способ...

Номер патента: 1574613

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Пащенко, Свидерский, Ткач, Чирикалов

МПК: C08L 67/08

Метки: композиция, линолеума, полимерная

...типа в течение 15 мин, Изготовление линолеума осуществляют методом экструзии. Для этого полимерную композицию загружают в экструдер,после перемешивания в котором онапроходит через плоскощелевую головку, Выходящая из нее лента толщиной 2,5 мм подается на металлический валик и прижимается к нему гуммированным валиком, после чего полученный линолеум сушат в вакуумной сушилке при 80-90 С в течение 1 ч, а затем при 200 С в течение 3 ч с последующим охлаждением, 10Составы полимерных композиций для линолеума представлены в табл, 1.физико-механические испытания проводят на приборе ПВ,ного ГОСТа. Результаты испытаний приведены в табл. 2.Формула изобретенияПолимерная композиция для изготовления линолеума, включающая алкидную глифталевую...

Номер патента: 1574614

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Анкудинова, Золотухина, Муромцев, Чистяков

МПК: C09C 1/36, C09C 1/40

Метки: нанесения, отражающего, покрытия, слюды, чешуйки

...б л и ц а 2 Обработка 3,9 12,7 16 , 3 2 2 , 6 2 7 , О 2 7 , О 48 , 2 раз раза раза раза раза раз этилата титана 84 МЮ СодержаниеТ 10 на слюде в общей Фракции 4/,П р и м е р 3. Обрабатывали слюдупо примеру 1. Обжиг проводили сразу)после пропитки, Содержание Т 1 О наслюде в общей фракции 6,13.П р и м е р 4. Слюду обрабатывалипо примеру 1, Затем последовательно9 раз обрабатывали 5/-ным растворомТ(ОСН) - ТЭТ 12 М 10, при пеРеомешиванйи при 40-80 С в течение 1 ц.8 табл. 2 представлено содержаниеТ 10на слюде фракции - 125+63 мкмв зависимости от количества цикловобработки.П р и м е р 5, Слюду обрабатывалипо примеру 2. После обжига кристаллыобрабатывали раствором ТдС 1+ в НО84 М 10 при перемешивании в течение1 ц. Рассцитанное содержание Т 10в...

Номер патента: 1574615

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Зайченко, Попов

МПК: C09C 1/50

Метки: технического, углерода

...систему 10 отделения сажи; газо 40дувку 11 и систему подачи воздухаи природного газа.Установка работает следующим образом.В предварительно разогретую продуктами сгорания насадку регенеративного нагревателя 1 подают через патрубок 1 газодувкой 11 водород, нагреваемый до 1 ч 00-1650 С, и в наднасадоцном объеме впрыскивают в него природный газ на пиролиз. Образовавшиеся врезультате пиролиза сажа и водород ввиде сажеводородной смеси через отсецную арматуру 8 (клапаны 8 открыты, клапаны 8" - закрыты) поступают 55в теплообменник-рекуператор 9 длянагрева воздуха и природного газа,поступающих на горение,также при- . родного газа, поступающего на пиролиз, регенеративного нагревателя 1 ф,После этого сажеводородную смесь.подают в...

Номер патента: 1574616

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Нестеров, Садовникова, Сорокина, Тарасов

МПК: C08F 222/06, C09F 1/04

Метки: смолы, терпенмалеиновой

...получают 82 г смолы.(9,73 отисходного терпенового сырья). Температура размягчения 61,53, кислотное число 162 мг КОН/г вещества,число омыления 316 мг. КОН/г вещества. Цвет по шкале цветности канифолисоответствует марке Ир.П р и м е р 4. В.реактор с мешалкой загружают 236 г дитерпеновыхуглеводородов, полученных из д -казрена (п 1,5148, т.кип. 143-166 С//3 мм рт.ст,; Уф-спектр: Е = 5078при Л = 250 нм), 98 г малеиновогоангидрида и 0,2 г йода. Реакцию проводят при перемешивании при 210-22 б Св течение 10 ч.,После отгонки не вступивших в реакцию дитерпеновых углеводородов иоставшегося малеинового ангидридаполучают продукт массой 177 г (75,04от исходных дитерпеновых углеводородов). Температура размягчения продукта 72,7 С, кислотное...

Номер патента: 1574617

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гиллер, Егорычев, Зайцев

МПК: C09J 5/02

Метки: герметизации, полиметилметакрилата, полиэтилакрилата

...Каждую груп пу параллелепипедов одного из полиакрилатов делят на 3 равные части, На первую часть наносят мягкой кис". точкой тонкий слой метилтриацетоксисилана (толщина 4 40 мк), на вторую.Ючасть образцов - два слоя метилтриацетоксисилана (толщина ) 60 мк), а третью часть параллелепипедов оставляют без обработки, Затем все параллелепипеды заливают жидкой сила" ксановой композицией (У 1) следующего состава, мас,ч.:1574617 50,0 Белая сажа У 3диметилполисилоксан с концевыми гидроксильными группами, обладающий вязкостью 115 с по вискозиметру ВЗ.Винилтриэтоксисилан Октоат оловаОкись цинка 100,02,01,060,0 Формула изобретения Способ герметизации изделий из посилоксанлиметилметакрилата и полиэтилакрилатагидропутем заливки поверхности...

Номер патента: 1574618

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бегларян, Епишкин, Карапетьян, Кроян, Науйокайтене, Ясинавичюс

МПК: C08G 59/68, C09J 163/00

Метки: клеевая, композиция

...пермаллоевых блоков сердечников сендастовых магнитных головок, сократить время отверждения за счет дополнительного содержания И,И-диметил-(3-трифторметилфенил) моцевины и 5-нитрофурфурола семикарбазона. Клеевая композиция содержит, мас.3: эпоксидная диановая слола 19,5-35,1; дициандиамид 1,2-5,5; И,И-диметил- (3-трифторметилфенил) моцевина 0,3- 0,8; 5-нитрофурфурола семикарбазон 0,1-0,5; растворитель 58,1-78,9.табл.1574618 Растворяют дициандиамид с )1,И-диметил-И -(3-трифторметилфенил) моче- виной и 5-нитрофурфурола семикарбазон в этилцеллозольве или метилцеллозольве, затем растворяют эпоксидную смолу в ацетоне с последующим совмещением растворов. 1 О 0,1-0 ф 5 58,1-78,9Наименование компонентов, свойства клеевых композиций...

Номер патента: 1574619

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Белкин, Давыдов, Евецкий, Костышев

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, полимербентонитовый, раствор

...при одних и тех же содержанияхбентонита (2 мас.Ф) и ПАА (0,25 масоно составляет 23 дПа в присутствии1 мас.Ж.КС, 12 дПа в присутствии3 мас./. КС, 5 дПа в присутствии5 мас.Ъ.КС, Аналогичные закономерности отмецаются также при меньших ибольших содержаниях бентонита и ПАА.Остальные параметры предлагаемогобурового раствора: плотность 10101040 кг/мз; водоотдаца 6-12 см;пластическая вязкость 6-22 мПа с;сутоцный отстой О, - соответствуютпараметрам бурового раствора по прототипу.При содержании КСбольше верхнего предельного значения дальнейшего снижения динамического напряжениясдвига не отмечается. Так, при содержании КС, равном 6 мас.4, оно составляет 40 дПа, цто соответствуетзнацению для бурового раствора, содержащего 5 мас.Ф КСпри...

Номер патента: 1574620

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Алишанян, Витрик, Глебов, Денисова, Касьянов, Липкес, Овчинский, Пьянков, Рахматуллин, Тарасюк, Файнштейн

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, глинистого, раствора, реагент

...полученных на его основе, приведены в табл, 1-5, из которых видно, что в исследованномдиапазоне компонентого состава реагента обеспечивается преимуществопо измеряемым параметрам по сравнению с известным реагентом. Изменениесоотношения компонентов в реагентев сторону уменьшения содержания внем эмультала менее 151 не вызываетулучшения показателя КСК, Тф и П бурового раствора в сравнении с известным реагентом. Повышение концентрацииэмультала в реагенте более 524 неприводит к улучшению перечисленныхпоказателей по сравнению с таковымина верхнем пределе его оптимальногосостава.Технологические показатели буровых растворов приведены в табл,из которой следует, цто для растворов, обработанных реагентом эти полказатели находятся на уровне...

Номер патента: 1574621

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Горин, Мамедов, Мирианашвили, Муслим-Заде, Серебряков, Халилов, Яковлев

МПК: C09K 7/02

Метки: жидкость, промывочная

...и оптимальной проходки одним породоразрушающим инструментом, так как эти показатели зависят от содержания глинистой твердой фазы в растворе.Верхний предел содержанияГИАБСа 0,5 мас.3 обусловлен необходимостью обеспечения определенной продолжительности бурения скважины без дополнительной обработки жидкости реагентом. Верхний предел содержания бутадиен-стирольных звеньев 2 мас.3 от массы полимера обусловлен тем, что при больших значениях образуется неоднородная водно-полимерная система, в которой появляются нерастворяющиеся сгустки полимера вследствие его сшивки с бутадйен-стирольными фрагментами, Верхний предел степени гидролиза 503 обусловлен тем, что для данного сополимера это является максимально возможным технологически.5...

Номер патента: 1574622

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гюнашян, Егиазарян, Карапетьян, Караханьян, Манаширов, Минасян, Мирзоян, Михитарьян, Саямян

МПК: C09K 11/54, C09K 11/59

Метки: ортосиликата, цинка

...состава и ихприменение. СО ЛН СССР, 1965, В 1,с,31-39,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОСИЛИКАТАЦИНКЛ(57) Изобретение относитсягии люминофоров, а именно кполучения ортосилик кзуемого для получения силикатных люминофоров. Целью изобр ения является повьшение фазовой чистоты ортосиИзобретение относится к технологии бретение осуществляют следую им образом.П р и м е р 1. Щелочно-кремнеэестый ортосиликатный раствор, содер 1 моль/л и 510 О, 5 моль/л,цинка хлористого (1 моль/лывном перемешивании привают один к другому. Перепродолжают 30 мин, Затем1574622 става 2,5 моль/л БаО и 1,25 моль/лЯО с раствором ЕпС 1, содержащим2,5 моль/л ЕпС 1, осаждается гидратированный ортосиликат цинка, который после прокаливания при 750 Симеет следующий состав,7.: ЕпО...

Номер патента: 1574623

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Калиберда, Чубучный

МПК: C10B 25/24

Метки: загрузочных, коксовых, крышек, люков, орган, печей, рабочий, съема, установки, устройства

...24 в том положении, в которомона была захвачена захватом 7, т.е.в смещенном положении. После снятиякрьппки 24 рабочий орган отводят в сто рону и осуществляют загрузку коксовойпечи,Установку крьппки 24 в загрузочныйлюк 27 после загрузки коксовой печи 55производят в следующем порядкеПроворачивают и опускают рабочий орган,который устанавливает крьппку 24 взагрузочный люк 27, при этом рычаг20, поворачиваясь вокруг оси 18, выводит регулируемый упор 23 из контакта с опорным листом 14 и позволяетрасфиксировать положение крышки 24и захвата 7. Затем включают привод(не показан) на обратное вращение приводной планшайбы 2, которая вращаетзахват 7 в обратном направлении и выводит его из зацепления с карманом 26.После этого рабочий орган...

Номер патента: 1574624

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Калиберда, Чубучный

МПК: C10B 43/04

Метки: дверей, коксовых, печей, чистки

...и 17 закреплены на основании 13 шарнирно и подпружиненыотносительно основания пружинами 18,а один относительно другого пружинами 19, Углы поворота скребков ограничиваются упорамй 20,Скребковые узлы 11 закреплены наподвесках 10 при помощи осей 21, соединенных неподвижно с основанием 13, 40и пружин 22 и имеют воэможность перемещаться поступательно лри сжатиипружин 22, а также поворачиватьсявместе с осью 21 относительно подвесок 10.45Устройство работает следующим образом,Дверь коксовой печи подводят кустройству для чистки дверей коксо"вых печей так, что щеточныебарабаны 9 входят в соприкосновениес боковыми стенками корпуса двери, аскребковые узлы 11, установленные наупругих подвесках 10, за счет конической поверхности двух роликов...

Номер патента: 1574625

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гоффарт, Деменков, Закиров, Коваленко, Кондратьев, Крылов, Макаров

МПК: C10G 7/00, C10G 7/02

Метки: нефти, перегонки

...в вакуумную колонну. Основные показатели работы колонн по примеру 3приведены в табл. 1, Фракционный состав продуктов разделения - в табл,4.Из данных, представленных в табл,1 следует, что проведение перегонкинефти в условиях предложенного способа обеспечивает повышение отборадизельного топлива на 1,24 при снижении расхода водяного пара более чемв 3 раза. При этом также наблюдаетсяулучшение качества дизельного топлива, атмосферного газойля и мазута засчет снижения высококипящих компонентов в дизельном топливе и фракцийлегких продуктов в газойле и мазу"те (см, табл,),Формула изобретенияСпособ перегонки нефти путем ввода нагретого сырья в отбензинивающую колонну с отбором бензина с верха колонны и отбензиненной нефти с низа колонны...

Номер патента: 1574626

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Беликова, Богатых, Танатаров

МПК: C10G 7/06

Метки: дистиллятных, фракций

...мм рт.ст. Отбор боковыхпогонов иэ колонны равен 10; 16 и 28в расчете на мазут для первой, второйи третьей фракций соответственно. Ввакуум-испарителях испаряют 1154 первой масляной Фракции и по 354 второйи третьей фракций в расчете на соответствующий боковой погон (путем регулирования количества подводимоготепла). Количество орошения, подаваемого на верх концентрационных колонн,в расчете на мазут составляет 1,153для первой, 1,63 для второй и 2,04для третьей масляных фракций, С верха концентрационных колонн отбираютсоответственно для каждой Фракции 3;3 и 6 паров в расчете на мазут.Выход дизельной фракции 3 с верхаректификационной колонны составляет5,5 Ф, причем конец кипения равен360 С по ГОСТ 2177-66,В процессе разгонки из...

Номер патента: 1574627

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Богатых, Деменков, Кондратьев, Крылов, Макаров, Федотов

МПК: C10G 7/06

Метки: нефти, переработки

...продукт, выводимый с низа барометрического конденсатора, представляющий собой смесь фракций дизельного топлива, получаемых в атмосферной и вакуумной колоннах (дизельное топливо). С верха барометрического конденсатора выводят 0,5 т/ч неконденсируемого пара. С низа барометрического конденсатора выводят смесь фракций дизельного топлива атмосферной и вакуумной колонн (фракционный состав представлен в табл. 3). Часть указанной смеси возвращают в качестве орошения на верх барометрического конденсатора, а балансовый избыток (91,8 т/ч) выводят из системы в качестве дизельного топлива. Его также можно возвращать на орошение атмосферной колонны и выводить из системы вместе с потоком дизельного топлива из атмосферной колонны.низа вакуумной колонны...

Номер патента: 1574628

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Александрова, Жуков

МПК: C10G 73/12

Метки: парафинов

...выше температуры модификационного фазового перехода кристаллов парафинов в растворе филь- трата. Скорость Фильтрации сырьевой парафиновой суспензии составляет 218 кг/(м 2 ч) . Содержание масла в парафине при фильтрации суспензии сырья составляет 1,6 мас,Ф, а при фильтрации суспензии, полученной иэ, раствора фильтрата, содержание масла в полученном парафине составляет 1,8 мас,Ф.П р и м е р 3. Сырье - парафиновый дистиллят фракции 330-440 С обезмасливают по схеме, приведеннойв примере 1. Температуру фильтрации при разделении суспензии сырья поддерживают равной 13 С, на 3 С выше температуры модификационного. фазового перехода кристаллов парафинов в парафиновом дистилляте,Температуру фильтрации при разделении суспензии, полученной иэ...