Патенты опубликованные 15.06.1986

Страница 20

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 1237652

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Великородный, Доманов, Перепелицин, Плотникова, Попов, Сорокин, Тыква

МПК: C04B 28/06, C04B 35/101, C04B 35/66 ...

Метки: масса, огнеупорная

...Глиноземистыйцемент 21 18 15 12 Вода 18 Огнеупофность,,фС 1650 1730 1730 Температура деформации под нагрузкой0,2 МПа, С:начало раз- рушения 1390 1440 1460 1490 1510 1550 1570 1630 1650 47 407. Предел прочнос,ти при сжатиипосле, сушки,МПа 337 32 ю 0 25 з 4 Составитель Т НикульниковаТехред В.КадарКорректор И. Эрдейи Редактор А. Долинич Заказ 3257/28 Тираж 640 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к огнеупорной промьппленности и может быть использовано для производства огнеупорных бетонов и торкрет-масс, применяемых при механизированном изготовлении и ремонте...

Огнеупорная масса

Загрузка...

Номер патента: 1237653

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бабкина, Белогрудова, Домрачев, Панова, Пирогов, Савельев, Святолуцкая

МПК: C04B 35/18

Метки: масса, огнеупорная

...А 7 0 к ЯО 65:35 55%, корунд с удельной поверхностью 1,5 м/г 267, кремнеземсодержащая добавка глина (с массовой долей ЯО 50%) 12%, раствор ортофосфорной кислоты 6,9%, триэтаноламин О, 1%.3. Материал зернистости 3-01 мм с соотношением АХ Оз к ЯО 65".35 457, корунд с удельной поверхностью 0,7 мф/г 407 кремнеземсодержащая добавка кварцит (с массовой долей БхО 98%) 5%, раствор ортофосфорной кислоты 9,98%, триэтаноламин 0027.4. Материал зернистости 3-0,1 мм с соотношением АУО к БхО 85 ф 25 557., корунд с удельной поверхностью 1,5 м /г 26%, кремнеземсодержащая добавка глина (с массовой долей ЯО 50%) 12%, раствор ортофосфорной кислоты 6, 97, триэтаноламин О, 1%,5, Материал зернистости 3-0, 1 мм с соотношением АУ 0 к Б 10 85:15 457.,...

Поризующая добавка для легкобетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1237654

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гавруцкий, Денисов, Очеретный, Райченко

МПК: C04B 38/10

Метки: добавка, легкобетонной, поризующая, смеси

...порошок 14,5-16,5Хлорид натрия 5-10Вода Остальное123 7654 Продолжение табл,Компонентыпориэующейдобавки Составы,мас,% А ( Б ( В 75 70 64 Вода Воэдухововлекающая добавка Упаренная после дрожжевая барда 2,5 3,0 Зв 5 2 Табли Показатели ерамэитобетон на преагаемой поэирующейдобавке ратоти А емная масса бетонноси, кг/м 215 110 Объе посл ая масса бетонТВО, кг/и 980 Объе ая масса бетона28 сут, кг/м 948 1 1080 прочности напосле ТВО, МПа Преде сжати ПредесжатиИПа рочности на осле 28 сут2 озд овлечен егкобетонныхить объемнуа 10-12% пр о 15%,т сни бетон ности во есе результаты экспериверки показывают, чт ориэующая добавка дл Приведенны нтальной пр массу керамзи увеличении пр редлагаемая ВНИИПИ Заказ 3257/28 Тираж 640 одпис Произв.-полигр....

Способ получения удобрения-мелиоранта для солонцов

Загрузка...

Номер патента: 1237655

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Конобеев, Кравченко, Цупиков, Юкин

МПК: C05C 9/02, C05F 3/00, C09K 17/40 ...

Метки: солонцов, удобрения-мелиоранта

...протекания н солонцовой почве процессов нейтрализации щелочности структурообразонания, адсорбции вредных почвенных солей и обогащения медленно-действующим азотом. ММелиоративное действие ГеБО насолонцоные почвы сходно с мелиоративным действием Н БО При его гидрализе образуется свободная серная кислота, которая вступает в реакцию с25почвенными солями,В результате этих реакций в почве появляются как легко растворимые(Иа БО и др,), так н относительномало растворимые (СаБО 4, ИМБО и др.) 30соединения, участвующие, н разнообразных почвенных процессах.КомпонентыКорплексное мелиоративное действие серной кислоты,. сульфата железа и метиленмочевитщ в солонцЬвой у;почве ускоряется на фоне навоза, который сам обладает мелиоративнымдействием на...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1237656

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Сокольский, Уалиханова

МПК: B01J 23/72, C07C 5/09

Метки: олефиновых, углеводородов

...водорода 35 ., о,прк 360 С в тетецтте 5 тт к Охлажпяют ц токе во орос(а до комцатцок темпе-.РЯ".Ут)ь 1(1 с)ттчают ь ат) )(из атт чО мас: 2:т(1 зонтуе це вытге 120 с. пссле сутд(СК:СЯТЯПЦЗЯТОП ЗЯГЛЖЯЮТ В КВЯРЦЕВУЮтРУ (СУ и РаЗ:а ЯОТ В ТОКЕ ВОЗ г(УХЯцрц г.О С в геченке 5 ч, затем вос т."ГЯЦЯЦЛЦВЯЮТ В ТОКЕ ВОттОРОДЯ ПРИ3 ) , ц Г,ЧГ ц.тЕ 5 т.1 К ОХЛЯ даОТ 11 ТОЗ:тгторО;.а ДО ;ОмцатНОЙ ТЕМЕТ)ЯТ тры1 Ол у (цют кататцз Ягор 50 мас, ХО т т,т Е О 8В КОП т тС)МЕт(ТЯЮ 150: 1 тяО, СМяч:1 вяют гаТСттГТЛИроняНцойнодо доба зляют раствор, содержарт,т"1 (90 12 1 11 ктрата ме тт. в 250 мпВОтц т) тт 1:111 ВЯ(ОТ тт цри 60 С в Ьуо,цяг:;рк темперятурс це выше 120 С,1237656 4случаях гидрирование ацетиленовыхсоединений и анализ продуктов проводят аналогично, а...

Способ получения хлорметанов

Загрузка...

Номер патента: 1237657

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гвозд, Градов, Дудоров, Ковалева, Кормачев, Розанов, Смирнов, Трегер

МПК: C07C 17/154, C07C 19/02

Метки: хлорметанов

...газа и показателей эффективности и селективности протеканияреакции,Для сопоставления проводят реакциюоксихлорировапия метана в условияхпрототипа, пропуская через катализатор 0,12 пмз /ч метана, 1,06 .нм/чНС 1 и 0,15 нм"/ч кислорода (пример1).Данные о температуре реакции, состав реакционных смесей до и послереактора, конверсиях реагентов и образовании побочных окислов углеродав расчете на прореагировавший метан(селективность процесса), а такжео съеме хлорметанов, полученные вопытах с различной подачей углекислого газа, приведены в таблице.П р и м е р 7, Для получения хлорметанов используют установку, состоящую из реакторов прямого и окислительнаго хлорирования метана, а такжеузлов обработки реакционного газа сцелью...

Способ получения алкоголятов металлов

Загрузка...

Номер патента: 1237658

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Кнунянц, Козлова, Туревская, Турова, Шрейдер, Яновская

МПК: C07C 31/28, C25B 3/12

Метки: алкоголятов, металлов

...Охлажденнсгэ раствора Аналогичным образом выделяют и полимерные соединения из дополнитекиных примеров 12-21. Характеристики полученных соединений приведены в каждом конкретном случаев таблце. Л р и и е р 1 а, Непрерывный синтез алкоголята титана,Для электросинтеза используют электролцзер с двумя титановыми электро 5 .дами, оборудованный капельной воронкой и сливным краном, Электролизупрц напряжении 30 В и токе 150 МАподвергают 0,1 н. раствор бромгидрататриэтиламцна в этиловом спирте. После10 начала электролиза и установлениястационарных условий (5 ч) через нижний кран отбира 1 от реакционный раствор со скоростью бО мл/ч, отобранныйэлектролит перегоняют в вакууме15 1 мм рт, ст., отогнанный спирт ибромгидрат триэтиламина...

Способ получения пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1237659

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Белецкая, Карпюк, Колосова, Петров, Сюткина, Терехова

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...возможность повторного использования катализатора путем добавления в реакционную массу, полученную после заверше нияопыта 4, дополнительного количества этилена и СО.Результаты опытов сведены в таб.- лицу. Выход,Х100 300 2,0 98 3,5 95 9" 115 115 14 400 100 2,5 95 2,5 97 115 115 2,5 98 3,5 84 100 11 12 100 4,0 95 2,5 97 100 2 100 2 2 115 3 115 3 13 14 Опыт 1, катализатор РЙ(РРЬ)1 ". по известному способу,Пропионовая кислота выделена перегонкой;111Опыт проведен после окончания опыта 4 без дополнительного введениякатализатора и РР 11%1 р+Уменьшение соотношения РР 11 /Рс 1 С 1 1,с 2 приводитк разложениюкатализатора.г г - . 1 1 237Изобретение относится к усовершен-. ствованному способу получения пропионовой кислоты, широко используемой как...

Способ выделения муравьиной кислоты из водного раствора

Загрузка...

Номер патента: 1237660

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Карпова, Молчанова, Паздерский, Пермякова, Савельева, Сергеев, Старчевский, Тагаев, Трегер

МПК: C07C 51/493, C07C 53/02

Метки: водного, выделения, кислоты, муравьиной, раствора

...загружают 200 г 777. муравьиной кислоты и 70 см бензопа.о Кубовую смесь нагревают до 80 С. В процессе работы без отбора конденсата наверху колонны устанавливается температура кипения азеотропа бензола с водой 70 С. При достижении этой температуры пары поступают в конден,сатор, охлаждаемьей водой, и затем в фазоразделитель, Отслоившийся бензол возвращают н куб колоцны до полного удаления воды из муравьиной кислсты. Флегковое число 5. При лов вцшении температуры в парах до 80 Со отгоняют бензол и далее при 100 Со отбирают концентрированную муравьиную кислоту с концентрацией 98 99/, Прокекуточную фракцию, отбираемуео в интервале 80- 100 С возвращают наоследующую разгонку, Выход муравьиной кислоты в реультате аэеотропцой ректификациц и с...

Способ получения ацилгидразонов хлорацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1237661

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Давыдовская, Караханов, Насыров, Федулов, Шукуров

МПК: C07C 109/14, C07C 133/04

Метки: ацилгидразонов, хлорацетальдегида

...хлорацетальдегида.В химический стакан объемом 250300 мл, снабженный механической мешалкой, вносят смесь 50 мл воды,5,2 г (0,05 М) этилового эФира гидразицмуравьиной кислоты и 4,5 гГ 0,055 М) уксуснокислого натрия.Смесь охлаждают ледяной водой иприкатывают в течение 30 миц 7,7 г(0,05 М) технического 1,2-дихлорэтоксиэтана (п = 1,4435), Смесьперемешивают 1,5-2 ч и далее остав -ляют без перемешивация на 3-4 ч прикомнатной температуре, Выпавший осадок о;фттльтровьтвают и промыватот холодной водой (210 мл), а затем эфиром ( х 10 мл). Выход целевого продукта 7 т (85,4/), т.пл. 118-119"С,после перекристаллиэации иэ метанола120 С.П э и м е р 2. Этоксикарбонилгидразон хлорапетальдегида,Процесс проводят в условиях, аналогичных...

Способ получения 3-алкилпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 1237662

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Исмаилова, Исматуллаева, Кучкаров, Хамидуллаев, Юсупов

МПК: C07D 213/12

Метки: 3-алкилпиридинов

...использования других исходных продуктов и катализаторов,П р и м е р 1, Приготовлениекадмийфторалюминиевого катализатора.К 127 г гидрооксида алюминия (потери при прокаливании 33%) добавляеот15 г Фторид кадмия, 60 мл 57-ногораствора соляной кислоты и 70 мл4%-нсго раствора Фтористоводороднойкислсты. Образовавшуюся массу перемешивают и Формуют в виде макаронадиаметром 4 мм. Катализатор сушатпри 25-30 С в течение 3 ч, а затемопостепенно повышая температуру на30 С,ч сушат 5 ч и прокаливают прио430-450 С в течение 3 ч. Затем егорежу", и готовят зерна размером с 1 Ю:=- 3 4 мм, Катализатор имее г состав,вес %: СР, 15, Г АТ;.О: 85П р и м е р 2. В металлическийреактор размером 32350 мм из нержавеющей стали загружают 10 мл насьепного объема...

Способ получения алкиларилзамещенных 1, 2, 4-триазолов

Загрузка...

Номер патента: 1237663

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Акимова, Васильева, Чистоклетов

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазолов, алкиларилзамещенных

...перемешивают в течение 5 сут при комнатной температуре.После отделения солянокислого триэтиламиа и. удаления растворителя попучаюг 2, 38 г (80,7%) 1 - фенил-(437663 2-нитрофенил)-5-метил,2,4-триазола.Т.пл. 181-182 С (бензол : этанол).ИК-спектр (1% раствор в СС 1 ),см . 1350 (Ю,).Спектр ПМР (б, м.д). 2,57 (С,СН,-С ), 7,5, 8,27 (синглеты ароматических протонов),П р и м е р 3, 1,3-Дифенил-этил,2,4-триазол.1 О Из 1,12 г (0,01 моль) азина пропионового альдегида,2,3 г (0,01 моль)Н -М-хлорбензилиден-М-фенилгидразина и эквивалентного количества триэтиламина в условиях примера 1 полу 1 З чают 1,62 г (65%) продукта.Т.пл. 7576 С (этанол).Спектр ПМР (б, м.д,"1,21 (тр. СНз)ф 2,70 (кв СН 2)7,30-7,41 и 7,05-8,20 (мультиплетыароматических протонов).П...

Способ получения циануратов свинца

Загрузка...

Номер патента: 1237664

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бранзбург, Гуревич, Дятлова, Сысоева, Шугал

МПК: C07D 251/32

Метки: свинца, циануратов

...свинца и 0 01 моль циацуровой кислоты и тщательно растирают.По ещают в муфельцую печь при 220 Сца 2-3 ч: получают дизамещеццыйцигцурат свинца состава РЬ(С 31 П, О, )2с количестзеццым зыходом;НайдеО,%; С 1122, Н 0,40,Х 12 т 18 РЬ 61,76.Вьттлтслецо,.%: С 10,78, Н 0,30,1 т 7 РЬ 61П р .:т. м е р 3. Тщательно растертут смесь 0,03 глоль апетата спи:цаи ),02 моль циацуровой К 1:слиты пометаНт в .;Еуфельцуо пет 1 при 220-230 Сца 2-3 ч, 1 ЕОлуч;цот трехзамещеццыйти- нурат свццтла состава РЬ (С 1 тт О )3 3 3 3 г 2РЬ 71 01,664 2Вьт 1 Слепо,%: С 8,25, 1 т 1 9,62;ГЬ 71,13,П р и м е р 4. Смесь 0,01 мольформиата свинца и 0,02 моль циануровой кислоты нагревают в муфельнойпечи при 200 С 1,5-2 ч. Получают монозамещенцый цианурат свинца состава РЬ (С,...

Способ получения 10-карбокси-3, 8-динитро-6 -дибензо, пиран-6-она

Загрузка...

Номер патента: 1237665

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Андриевский, Бельский, Грехова, Дюмаев, Попова, Сидоренко, Четкина

МПК: C07D 311/80

Метки: 10-карбокси-3, 8-динитро-6, дибензо, пиран-6-она

...Б 75 мл (1,4 моль) серной кислоты 1 1,83) и нитруют до 2,7-динитро- -карбоксифлуоренона, добавляя1,63 мл (0,042 моль) азотной кислоты (й 1,51), Перемешивают 1 ч при комнатной температуре до завершения реакции нитровани 51 и затем окисляют в д 1:бензопиранонцобавляя по каплям 10,3 мл (0,1 моль) 30(-1 Ой перекиси ВОДС(РОДа И ПОДДЕРжИГаЯ ТЕЕЕПЕРатУРУ25-30 с, перемец 1 ие 1 аотч и выпиваюто,на 300 г воды со льдо 1, осадок от(1 ил 1(тровьБаот и сушат, 11 олучают 5 7 г(86,4 Б расчете па 4-карбоксифлуор ЕНС и) 10-К ар 6 ОКСЕ.-3, 3-лт,и 11 От" р О - 6 Н-диб,- пао- Ь (1 - Биран-б-она.Пред 11 агаемый способ позволяетБО 1 утЕТЕ( 10-карбо 5(СЕЕ-З, 3-динитро-бН-Етт-:бЕНЗОЬ,(1 т-Птиран - б-ОН тгу -.ЕМ ОКИС;те 15 я 2 7-.д 15...

Способ получения 2, 2-диметил-4, 6-диоксо-1, 3-диоксана

Загрузка...

Номер патента: 1237666

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Николаев, Химич

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксана, 6-диоксо-1

...1 мм рт,ст при +40 С к полученной реакционной смеси (желтого цвета) прк +25 С добавили в течении20 мин 20 мл (0,27 моль) безводногоацетона (при этом смесь приобрелатемно-желтую окраску) и оставили наночь. После выделения и очисткицелевого продукта реакции аналогично примеру 1 было получено 13 г(46%) бесцветной кислоты Мельдрума ст.пл. 92-93 С.П р и м е р 3, Проведение процесоса прк 0 С с отгонкой уксусной кислоты непосредственнопосле смешения реагентов.К смеси 26 г (0,25 моль) малоновой кислоты и 53 мл (056 моль) перегнанного уксусного ангидрида прибавили 5 капель конц.серной кислоты,перемешивали 10 мин до растворенияосновного количества малоновой кислоты (при этом реакционная смесь сильно охладилась), образовавцгуюся уксусную...

Способ получения конденсированных хинолинов с узловым атомом азота

Загрузка...

Номер патента: 1237667

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бабичев, Воловенко, Немазаный, Шевченко

МПК: C07D 471/04

Метки: азота, атомом, конденсированных, узловым, хинолинов

...л и ч аю щ и й с я тем, что в случае получения соединения 1 я процесс проводят в среде 4-бромдифенилового эФира в течение 2 ч.- которые находят применение в органическом синтезе и могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов при синтезе цианиновых красителей,Цель изобретения - увеличение выхсда, повышение чистоты и расширениеассортимента целевых продуктов засчет циклизапии соответствующего10 м-(2-галогенбензоил)азагетарилацетонитрила в среде инертного органического растворителя при кипячении в течение 1,5-4 ч,П р и м е р 1, 7-Иетил-нитро-Оксо-цианобензимидазоло(1,2-а) -ХИНОЛИН,Раствор 3,5 г (0,01 моль) с- в (2-хлор-нитробензоил) -1-метилГензимидазолил-ацетонитрила в 20 мл2 О димети 1 тформамида кипятят 2,5 ч,Охлаждают и...

Способ получения фосфатов мелема

Загрузка...

Номер патента: 1237668

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Баканова, Заграничный, Казарян, Карлик, Рукевич

МПК: C07D 487/16

Метки: мелема, фосфатов

...и Р О22,5%. 7,Вычислено для ортофосфата мелема - содержание мелема 68,99% иР,.О, 22,.9%),Г р и м е р 3, 30 г меламина,30 г мочевины и 16,5 г ортофосфорнойкис-оты (содержание Р О 72,4%) нагревают при 250 С при перемеши 7 заниив течение 1,5 ч. Получают 46 г продукта или 93% от стехиомгтрическогос содержанием мелема 68% и Р,О 22%.П р и м е р 4. 37 г меламина,18 и аммелина, 7 г аммелиг,а, 38 гпиануровой кислоты и 51 г пиро 7 рос-.фор 7 гой кислоты (содержание Р 70О79,57%) н 7 агрегзают при 300 С как и и 237668 2примере 1, в течение 1 ч, Получают112 г продукта или 9% от стехиометрического с содержанием мелема 55,9%и Р О, 35.0%.П р и м е р 5. 39 г меламина, .718 г аммелина, 6 г аммелида, 37 гциануровой кислотьг, 40 г мочевины и34 г...

Способ получения реактива для определения микроколичеств органических хлоридов в легких нефтяных фракциях

Загрузка...

Номер патента: 1237669

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Борейша, Бронфин

МПК: C07F 1/04, G01N 21/79

Метки: легких, микроколичеств, нефтяных, органических, реактива, фракциях, хлоридов

...ОП,мас, /.,35 32 54 3 8 В табл.2 показано содержание хридов в нефтепродуктах, определлеых с помошью дифецила натрия. а блица 2 Нефтеп Количество хлоридоц, ррш ук Отклоцецц с реактивом с реактицо изцест- вом по ому спосо-. лредлУ1момусобагае спо -О,дрогецизат Изооктац О,О,. Изобретение .относится к улучшенному способу получения реактива, который может быть использован в нефтяной промышленности,Цель изобретения - улучшение качества реактива.П р и м е р, В сухую трехгорлуюколбу, снабженную герметичной мешалкой с вводным отверстием для азотаи обратным холодильником, помещают50 мг: сухого толуола и 5,8 г (0,25 М)мета.:лического натрия. При пропускании зота в количестве 2-3 л/мин колбу с натрием и толуолом нагреваютдо полного...

Способ получения амидофосфита лигнина

Загрузка...

Номер патента: 1237670

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Лагуткина, Першина

МПК: C07F 9/24, C07G 1/00

Метки: амидофосфита, лигнина

...1,1 Е 1 ЕЛЕВОГ а 111).).с; ,с) с садеажс)1111 Рм се)Осфара 5,/осВ табл. 1приведены данные па 35 ВЛЦ-с)Ц Ю тЕМПЕРатУРЫ ПРОЦЕССа Ца СтЕАс)сд оригс)с жв ция исходного ли) -Т а б л и ц а 3 11 Ц а 10 л тЕОРтЕГЕЕИЕЕЕ.;.сЕ,ЕЕО;ЕЕЗ) ЕЕИН Пик ниц АмидайассЬит ,тзигцица (прото.: ееп)(г 11)едла 1 аемый способ) Т аблица 1 ТРь ИРз)" )"ра С с Содержание с 1)с)сс 1)ара в1 целевам продукте ,Х 11)0О1 140 5,5 6)0 б,2 ,3 П р и Ес е гз 3. В уславтЕях примерапри взацмодействцц 1,0 г гцдролизного лиг ница, 1,0 г гексаэтилтриамидофосфита в 15,0 мл п-ксцлола получают 1 ) 1 г фа сфа 1)еелиравацца 10 лиг 1 сп 1 ца с са" держанием фосфора 3,.47 ход егеле)заго продукта,ВНИЫПИ Заказ 3258/29 Тираж 343 Подписное 1 раизв.-пазпегр. пр-тие, г, Ужгород, ул,...

Способ получения ацетатов целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1237671

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Коробова, Миронов, Погосов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...серной кислоты к 350 мас.ч. дкметилформамида от мяссы целлюлозы, а для ацетилирования добавляют смесь, содержащую 300 мас,ч, уксусного ангидрида,250 мас,ч. диметилформамида и10 мас,ч, серной кислоты.о 10 цетилирование проходит нри 80 С35 мин.0 олученный ацета.т целлюлозы содержит 55,0 связанной уксусной кислоты,растворяется в ацетоне и имеет удель 15 ную вязкость 0,47,0 р и м е р 3, В отличие от примера 1, целюлсзу актпвируют комплекСОМ, СОдЕржащкм 30 МЯС,тг. СЕРНОЙ КИСлоты и 700 мс,ч, Д етклформамкда20 при 60 С 1 ч, а дпя ацетилированиядобавляют 300 ма.с.ч, уксусного янгидрида.ПОЛУЧЕННЫЙ аЦЕТаа ЦЕЛтлаттОЗЬ) СОДЕРжнт 5 А,5СВ 5 ЗЯННОйт уКСусной КИСЛОтц, 25 растворяе-) ся в ацетоне и имеет удельную вязкость 0,36.0 р и м е р (...

Способ получения азотистокислых эфиров гидроксилсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1237672

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бильдюкевич, Герт, Капуцкий, Торгашов

МПК: C08B 15/06

Метки: азотистокислых, гидроксилсодержащих, полимеров, эфиров

...ч при 20 С. Препараг Отзеыва - ,ют дизтцловым эс 1)иром и сушат иод ва. куумо 1 цад фосфорным ангзздр 11 дом.:Бьеесод препарата 7,2 г (987) . ИнфракрасеЕЬЕН спект 3 получсцпого л)одуктсз харак геризуется цнтецспвцьзм)1 полосами поглощения В Области 1660-1680 см и 780 см , уг 11 играфиогсетоезый спектр сложным ЛОГ 110 ще)пзем 13 5 попсс Б Области 330-380 цм, что соответс.твует органическим цитритэм.На рентгенограмме получе зного продукта имеются два отчетливо выраженных м яксимума ди) 1 з акции ггззи у Глд х 28 = 12,5 и 21. После выдержцваьч 1 я препарата в парах воды укаез,зццые спек. тэаль ць)е признаки полностью 11 счеза)ота поггу 11 яееп 111 материал харак 1 еризуется рецтг.".Нограммой и спекгром исходной ЦЕГЕЗЕ 1 О ЕЕО ЗЫ.Содержацпс...

Способ получения полиакриламида

Загрузка...

Номер патента: 1237673

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Алтунина, Кувшинов, Типикина

МПК: C08F 120/56

Метки: полиакриламида

...для получения полиа риламида с большой молекулярной мас:ой.4 елью изобретения является упрощенле процесса полимеризации специально,подобранным составом микроэмупьсии.При получении полиакриламида в качестве неионогенного поверхностно- активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкилфенол (АФ -12) со степенью оксиэтилирования, равной 12, и алкильным радикалом С или оксиэтилированные, алкилфенолы со степенью оксиэтилироиания, равной 4 (ОП) или 10 (ОГ:-10), или их смесь. В качестве иопогенных ПАВ можно использовать алкансульфонатволгонат или дицецилсульфосукцинаты натрия (ДССН) или кальция (ДССК) или их смесь.П р и м е р 1. Берут 2,0 г акрилампда, 2,0 г ОП, 0,2 г ДССК, 1,9 г иоды, 0,1 г СаС 1, 4,7 г пентана, 6,6...

Способ получения хлоропренового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1237674

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Азатьян, Горелик, Грицкова, Жаченков, Карапетьян, Мартиросян, Мурадян, Попов, Праведников, Сукиасян, Тоноян, Шарабханян, Шушян, Эмян

МПК: C08F 136/18, C08F 2/22

Метки: каучука, хлоропренового

...матричной эмульс)ии и перемешиваот в течение 5-10 мин.г-15 Состав:углеводородной и заднойфаз матричной эмульсии составлен так,ЧГО ПИ , 0)3 МЕСТЦОМ ПРОЕЕ 1 ГВЯНИИсмесь переходит в жидкокристаллическое состояние, Оту смест разводят2 О Ос яльным 1 алигес Гвам Над 1) пр 1 этомпроисходит самопроизвольное микроэмульгировдние мономерд с абглзоваиемтик 1 оас)Ултсии т с, 1 атРичнай:)му 1 ьсии) с;Одержяяей рР 1 )".5 тс)Г) ма25 лекулярнои массы.Перемсзлвя,нег остллт наго алиЧЕСтва ХЛОРаПРЕЦа С МЯТРНЧ.ОЙ ЭМУ:тЬ -СИЕЙ ПаЛУЧаОт ИСХОДЦУс) ЭМУЛт,Ство ПО:И -.Я риз л ци а)в ой шихтыЗО В готовую исхадцуто ).утьсию добавля;от дСпев)гдтар Нсо-В 0,3 .Яс,ч.Гг)цс)г)еплс)3 )уо 38 - 3 Н с" ггу4 г,ьт раствор итпГглтсо:. оцери -с)заппо правс)дят при -:О"С,После...

Способ автоматического управления процессом полимеризации в производстве бутилкаучука и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1237675

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бабаев, Дорофеюк, Самед-Заде

МПК: C08F 210/12, G05D 27/00

Метки: бутилкаучука, полимеризации, производстве, процессом

...Этоприводит к увеличеню нагрузки на валу электродвигателя 6 метдалки 5 и повышению температуры в зоне реакции реактора 1, При превышении нагрузки па валу электродвигателя 6 мешалки 5 или температуры в зоне реакции допустимых значений реактор 1 останавливают на промывку,Загрязнение реактора липким полимером снижает производительностьпроцесса ввиду сокращения длительности цикла полимеризации, а повышение температуры в зоне реакции ухудшает качественные показатели бутилкаучука,Одной из основных причин роста толщины полимерной пленки на поверхности труб реактора 1 является пестационарность его тепловой нагрузки, которая косвенно характеризуется, при поддержании постоянного уровня этилена.в межтрубном пространстве 4 реактора 1, расходом...

Сшитый поли, -диаллил -(2-карбоксиаллил) -метиламмонийбромид в качестве флокулянта и обессоливающего агента

Загрузка...

Номер патента: 1237676

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бабаев, Кабанов, Мартыненко, Плужнов, Топчиев, Эфендиев

МПК: C08F 218/16, C12H 1/04

Метки: 2-карбоксиаллил, агента, диаллил, качестве, метиламмонийбромид, обессоливающего, поли, сшитый, флокулянта

...по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушаж 470комитета СССРи открытийская наб, д. 4/5 Подписно Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,3ПДБ происходит одностадийно (не требуется введение смешивающего агента) и, кроме того, возможна его регенерация, что позволяет использовать его многократно в отличие от сополимеров-прототипов, применяемых для тех же целей. При этом в отличие от предложенных в прототипе водораст-, воримых полимеров не исключена.возможность загрязнения обработанных 10 полимерным гелием сточных вод остаточным количеством полимера.П р и м е р 4. При непрерывном перемешивании в вино вводят сшитый катионный флокулянт (ПДБ), получен ный по примеру 1, в количестве 0,0022 (20 мг...

Способ получения фенолфталеин-фенолформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1237677

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бравкова, Вин, Граждан, Ена, Сергеев, Шитиков

МПК: C08G 8/28

Метки: олигомеров, фенолфталеин-фенолформальдегидных

...78 г 37,1%-ного раствора Формалина и 2,0 мл 25 Е-ного раствора аммиака (рН 7,).Смесй на-, гревают до кипения и выдерживают 2 ч. Образовавшиеся олигомеры сушат вва." кууме (0,83 атм) при 61 - 114 С в течение 80 мин до достижения темпера- д туры каплепадения 84 С.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, Загрузка: 65 г фенола, 35 г Фенолфталеина и 5,4 г шламов щелочной очистки Фенолфталеина, содер- З 0 Шлам щелочной очисткифенолфталеинав том числе, г:Флуоран Весовое соотношениефенолфталеин: флуорансодержащее сырье (в пересчете на флуоран) 77 2жащих 65 Е (3,5 г) флуорана, Смесьнагревают и выдерживают 1 ч при00 С, вводят 78 г 37,1 Е-ного. раствора формалина и 2,1 мл 25%-ногораствора аммиака (рН 8,1). Смесьнагревают до кипения и...

Способ получения лигнокарбамидоформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1237678

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Азаров, Зайцева, Ковернинский

МПК: C08G 8/28

Метки: лигнокарбамидоформальдегидной, смолы

...щелочной лигнин и водный раствор формальдегида(36,57), рН которого доведено до10,0-11,0 при соотношении (мас.ч,)1:4,7 соответственно. Конденсациющелочного лигнина и формальдегидапроводят при 90+5 С в течение 40 минзатем в реакционную смесь вводят5.3 мас.ч. карбамида, доводят до 8,0-8,5 и проводят конденсацию при 90+5 С в течение 20 мин. Введением в реакционную смесь 207-ного раствора хлористого аммония доводят рН среды до 5,5-6,0 и ведут конденсацию при 90+5 С в течение 60 мин.Последующим введением едкого натра создают рН, равное 6,8-7,0, и вакуумируют полученный продукт конденсации при 65-70 С и разряжении в системе 600 мм рт. ст. до концентрац 65-707.Полученная смола имеет следующие показатели: содержание свободного...

Способ получения резиновой смеси

Загрузка...

Номер патента: 1237679

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бушков, Варгазина, Кирьянов, Саутин, Смирнова

МПК: C08J 3/20, C08L 9/00

Метки: резиновой, смеси

...Ингредиенты резиновой смеси 678 СКН(бутадиен-.нитрильный каучук) 22 70 30 60 СКИ(изопреновыйкаучук) 22 30 СКМСРП (бутадиенметилстирольный каучук)Ш 30 СКД (дивиниловыйкаучук) 70 Отходы ППЭУ 78 40 30 70 7870 30 70 1 э 1 ЭэО Ээ 5 1 э 5 1 э 1 1 э 5Оэ 33 Оэ 90 1 э 05 Оэ 45 Оэ 33 Оэ 45 1,5 Окись цинка Стеарин 1,05 0,45 Сульфенамид Ц 0,33 0,90 1,05 0,45 0,33 0,45 1,05 0,45. Оэ 44 1 э 20 1 э 40. Оэ 60 Оэ 44 Оэ 60 1,40 Оэ 60 Сера Наполнитель (углеродные сажи, белые сажи, каолин) 20,00 10,00 20,00 ДБФ (дибутилфталат) 2,00 2,50 2,50 Масло ПН(пластификатор нефтяной) 2,5 2,00 2,50 1 1Изобретение относится к резиновой промьппленности, а именно к способу получения резиновой смеси с использованием отходов полиэфируретана, в частности...

Способ стабилизации изделий из полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 1237680

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гвоздюкевич, Звонок, Князев, Круль, Курбатов, Лосев, Майборода, Матусевич, Петряев, Рясной, Федеев

МПК: C08J 7/12

Метки: полиолефинов, стабилизации

...с известным способом (прототипом),П р и м е р 9. Термостабилиэациюрадиационно-сшитого полиэтилена проводят по примеру 2, эа исключениемтого, что время обработки анилиномсоставляет 1 мин. Величины с составляет 75 мин, что в 5 раз выше посравнению с известным способом (прототипом) .П р и м е р 10. Термостабилизациюполипропилена проводят по примеру 9,за исключениемтого, что содержание1,2-нафтохинона в полимере составляет15 мин, что в 5 раз выше по сравне-.нию с известным способом (прототипом)П р и м е р 11, К 99 вес.ч. расплавленного полипропилена добавля"ют 1 вес,ч. 1,2"нафтохинона, послечего формуют пленку, которую обраба 3 12376тывают анилином по примеру 1, Величина составляет 30 мин, что в 1,9 развыше по сравнению с известным...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 1237681

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Большакова, Осошник, Скопинцева, Трубникова, Шеин

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...1 дисульфид 0,3 0,2 3,0 1,О 0,2 0,20,2 1,0 1,0 1,0 СКДПН-НР 0,5 1 12Изобретение относится к резиновой промьппленности, а именно к резиновым смесям на основе изопренового каучука СКИ-З, и может быть использовано при изготовлении шин н реэинотехни" ческих изделий, эксплуатируемых в аг рессивных средах.Цель изобретения - повышение сопротивления тепловому старению и теплостойкости после воздействия агрессивных сред вулканизата,Данная резиновая смесь в качестве полимерного модификатора содержит продукт взаимодействия промьппленного низкомолекулярного дивинилпипериленового каучука с нитрорезорцином 1 СКДПН-НР). Этот продукт имеет следующие характеристики: молекулярная 37681 2масса 2740; содержание нитроэогрупп10 мас,Е.П р и м е р,...