Патенты опубликованные 15.04.1984

Номер патента: 1085969

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гельперин, Заруцкий, Носов, Саргсян, Филаткина

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита

...10 -о12 С/ч, затем до 22 С со скоростью0,5-1 С/ч и далее до 0-5 С со скоростьк 2-4 С/ч с последующим отфильотроаывакием кристаллической суспензии, промыванием кристаллов абсолютным спиртом и высушиванием.Г(роведекие охлаждения исходногонагретого раствора в три этапа обеспечивает снижение,цлителькости процесса кристаллизации а 1,5-2 раза иповышение выхода продукта а 22,5 раза при высокой чистоте полученных кристаллов: содержание редуцирующих веществ 0,01-0,02; содержание остальных примесей 0,49-0,785;содержание основного продукта 99,25Процесс кристаллизации производятв аппарате с развитой теплообменнойповерхностью а виде вертикальных плоских или цилиндрических теплообменкьх элементов на которых в процессе кристаллизации при...

Номер патента: 1085970

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Крысин, Кузубова, Кун, Осташевская

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутилфенола

...2-трет-бутилфенола путемдеалкилкрования 2,6-ди-трет-фенолапри 70-190 ОС в присутствии0,5 вес. серной кислоты. Оптимальными условиями деалкклирования 2 6 дк-трет-бутилфенола являются 130 Спри времени контакта с серной кислотой 20-30 мин. Во избежание протекания процессов диспропорцконированкяи кэомеркзацки перед выделением 2 трет-бутилфенола реакционную массунеобходимо тщательно отмывать отсерной кислоты. Хотя конверсия 2,6 дк в тр-бутклфенола в этих условияхсоставляет 70-90, выход целевого2-трет-бутклфенола не превышает 24 -27 ГЮ,Недос тат к амк э того спо соба явля -ются низкие селектквность процессак выход целевого продукта, а такженеобходимость отмывки реакционнойсмеси от катализатора, что приводитк усложнению технологии...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 1085972

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Кочубей, Лецюк, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Скачко, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...или полной отгонке метанола, Отгонка метанола может проводиться одновременно с гидролизом, Для обеспечения условий гомогенности реакционной массы в кубовой части аппарата необходимо, чтобы степень превращения метилформиата бы-О ла ке менее 40-60 мас.Ъ.1Деление аппарата на реакционные эоны осуществляется за счет изменения температуры в зонах. температуру в "5 зоне катализа катионитом поддерживают в интервале 60-100 С, а температуора в зоне автокаталиэа кислотой (куб реактора, 100 в 1 С и соответствует температуре кипения кубовой смеси. 20П р и м е р 1. Для непрерывного получения муравьиной кислоты гидролизом метилформиата используют цилиндрический стеклянный реактор высотой 650 и диаметром 20 мм с обогреваемой рубашкой проточного...

Номер патента: 1085973

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Авчинников, Балков, Шубин

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...100;(4 7 Ф Е5,0) или 100;(4,7-5,0):(1 2-1 5)очисткой Образовавшегося диметил- г терефталата путем дистилляции и пе -давлении 4-15 атм и те мпературе на .я рекристаллизации из метилоВого сПервой стадии 125-150 С на вто4 0 Р ОзвтОлуилата тта тадию Окисления,бы содержание кислорода в отходящих оттслеттит смесей и-ксилола и метилРазах составляло после первой стР ой стапосле второй 2- " ше, чем в известном способе 4 а5 мас.В и 3-6 мас,% после т етьейстадии. П лр ть й осталт-.ные условия (концентрациять й т- ме а т . и их соотношение содержаниеад . олученный оксидат далее эте таллов и их -орифицируют метиловым спиртом при недорода в отхо яттдавлении з атт и их соотнсоотно- няют, то хотя скоростт; окисления ишении по массе 1:0,45 с...

Номер патента: 1085974

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Аксенова, Ваучский, Дударев, Маслий, Петров, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...р и м е р 2, 8,7 г -ЦПА (95,4)растворяют в 200 мл 25-ного водногоаммиака с 5,4 г ИаСБ, Реакционнуюсмесь нагревают при 130 С 10 мин,вводят 22 г (0,15 моля) Р-глутаминавой кислоты, добавляют 42,85 г 42 ного БаОН (0,45 моля) и нагренаютпрн 170 СС 2 ч, Содержание глутаминовай кислоты н растворе 35,4 г.,Выход 91,1 (на 3-ЦПА), Содержаниепирролиданкарбонавой кислоты в выделенном продукте 2,5, Степень рацемизации 98. Глутаминовую кислотуполучают храматографически чистой,Таким образом, предлагаемый способ является более простым по сравнению с известным, поскольку н немрацемиэацию осуществляют не как самостоятельную стадию, а как процесс,протекающий одновременна с гидрализом,Тира 410 ПоииоиоиУжгород, ул, Проектная, 4 Изобретение...

Номер патента: 1085975

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Амосова, Иванова, Симаненкова, Тарасова, Тархов, Трофимов

МПК: C07C 155/08

Метки: 1-бутоксиэтиловый, n-диметил-дитиокарбаминовой, антиозонанта, качестве, кислоты, резин, светлых, эфир

...т.кип. 120 С при 1 ммрт,ст., 04 1,0413, п 1,5460, МНЕ,66,70, вычислено 65,95.1-Бутоксиэтиловый эфир И,И-диметилдитиакарбаминовой кислотй (027362)испытывают в светлых резинах на основе каучуков общего назначения приозонном старении. Сравнение эффективности исследуемого образца проводят с аналогом по применению ТБТМ,Испытания показывают, что па физико-механическим свойствам вулканизаты с 027362 близки к вулканизатамс ТБТМ. Но соединение 027362 является более эффективным антиозонантамсветлых резин, чем ТБТМ, посколькупосле озонного старения резины с027362 сохраняют 64 Ъ прочности и96 Ъ относительного удлинения, в товремя как резины с ТБТМ сохраняют51 Ъ прочности и 92,5 Ъ относительнога удлинения. После озоннагастарения нулканизатон...

Номер патента: 1085976

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Меликсетян, Шмелев

МПК: C07D 231/38

Метки: 4-азобиспиразола, безметальных, бискватернизованные, диариламиноазосоединений, макрогетероциклических, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений

...с гексаазациклотетрадецинов на основе 4,4-аэобиспираэола - 4,4-азобис-(5-хлор,3-диметил-ФенилН-пиразолий) -бис-(ме 10 тилсульфата),П р и м е р 1, Получение 1,8,9,20-тетрагидро- Зб-диметил,8-дибензо=с,ш 1-дипиразоло,4-Г:1,3-,)1,2,5,3,9,12 -гексааэациклотетраде 15 цина с использованием в качестве соединения основного характера К 2 СОЗ.0,66 г (0,01 моль) 4,4-азобис(5-хлор,3-диметил-фенилН-пираэолий)-бис-(метилсульфата), 0,21 г(,0,001 моль) 2,2-диаминоазобенэола,0,55 г (0,004 моль) КСО. в 8,0 млДМФА нагревают при перемешиваниидо 130-140 ф и выдерживают 7-8 ч. Пос.ле охлаждения реакционную смесь25 фильтруют от осадка, осадок промывают 2-3 мл ДМФА, Иэ объединенногоФильтрата в вакууме отгоняют растворитель. Остаток растворяют в 100 млбенэола,...

Номер патента: 1085977

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Абрамова, Скворцова, Тржцинская

МПК: C07D 233/84

Метки: алкилтиоазолов

...способа является использование н качестве алкили-эрующего агента галоидных алкилон,что требует дополнительной стадииих получения. Кроме того, целевыепродукты, полученные данным способомтребуют дополнительной очистки, 5 ОЦель изобретения - упрощение процесса и повышение чистоты алкилтиоазолон общей Формулы (1).Поставленная цель достигаетсясогласно предлагаемому способу получения алкилтиоаэолон общей Формулы (1)р заключающемуся н том, что алкилирование соответствующих азолтионов проводят соответствующим спир-, том, насыщенным газообразным хлористым водородом при кипячении,Целевые продукты получают высокой степени чистоты и с большим ныхоцом (до 98 Ъ), Исходные спирты и газообразный хлористый водород являются доступными и дешевыми...

Номер патента: 1085978

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Куковицкий, Лапшова, Рахманкулов, Тодрес, Узикова

МПК: C07D 239/04

Метки: 3-дигетероциклоалканов, 5-алкил-1

...выходцелевых продуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 55согласно способу получения 5-алкил,3-дигетероциклоалканов формулыгде Н, Х и У имеют вывеуказанныезначения, подвергают взаимодействиюс тиоэтилатом натрия, при мольномсоотношении соединения формулы (П)к тиоэтилату натрия 1,(1,1-2), соответственно, в среде диметилформамида при 100-120 ОС,Согласнр предлагаемому способусоответствующий 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан помещают в реактор, снабженный обратным холодильником, термометром, капилляром дляподвода аргона, добавляют тиоэтилатнатрия при мольном соотношении 5-алкил-нитро,3-дигетероциклоалкан:.тиоэтилат натрия равном 1:(1,1-2,0),диметилформамид и нагревают 30 минпри 100-120 С,...

Номер патента: 1085979

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Галяметдинов, Иванова, Овчинников

МПК: C07F 1/08

Метки: 4-диалкокси-2-оксибензальанилином, 4-диалкокси-2-оксибензальанины, жидкокристаллических, зондов, качестве, комплексы, меди, парамагнитных, спиновых

...их использование в электрооптических где ц=СЬ Н С Н5П р и м е р 1. 4,4 -Дигексилокси-оксибензальанилинК 1,5 г 0,007 моль) 4-гексилокси-оксибензальдегида в 10 мл горячего этанола приливают раствор 10 1,3 г 0,007 моль) 4-гексилоксианилина в 8 мл горячего этанола. Смесь греют 30 мин, При охлаждении выпадает желтоватый кристаллический осадок, который отфильтровывают и пе рекристаллизовывают из спирта. Получают 1,9 г 4,4 -дигексилокси- оксибензальанилина. Выход 73,Вычислено,Ъ: С 75,58; Н 8,88; й 3,51. 20С, Н,аиНайдено,%; С 75,60; Н 8,90; М 3,43.Температуры фазовых переходов. Т"-68 С; Т 2-127 С;ЬТ= 59 СТ 1 - переход вещества из твердокрйсталлической области в жидкокристаллическую; Т - переход из жидкокристаллической области в изотропную...

Номер патента: 1085981

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Вострикова, Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07F 5/06

Метки: диизобутилалюминийгидрида

...предназначенного для работы с вэрыво- и пожароопасными веществами при высокой температуре. Кроме того, процесс требует больших затрат электроэнергии (энергоемкий процесс).Цель изобретения - повьыение безопасности и упрощение процесса,Цель достигается тем, что соглас но способу получения диизобутилалюминийгидрида обрабатывают трииэобутилалюминий в присутствии катализатора 2 гС 14 в количестве 0,5 2,0 мол.Ъ при 20 - 40 С, предпоч тительно при 40 ОС.Выход целевого продукта количественный.Для удаления избытка иэо-бутиле,на через систему подают слабый ток аргона или проводят процесс при пониженном давлении. Процесс ведут бч, Реакция протекает по схеме (ива-сн ) А 1 - 4 уе(иэо-сн А 1 н+ЕгС 1+ иэо-С 4 Н 8 Если вести процесс при содержании...

Номер патента: 1085982

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Иванников, Кнубовец, Косоренков, Кочетов, Мамедов, Назаров, Олейников

МПК: C08C 2/06

Метки: выделения, каучуков, синтетических

...а суспензия каучука сливаться под уровеньжидкости в первой ступени дегаэации,при этом давление в циклоне можетподдерживаться ниже, чем в паровойфазе первой ступени дегазатора.Азеотропная смесь из циклона может подаваться в паровую фазу первой ступени и далее на конденсацию, а суспензия каучука сливаться на поверхность жидкости первой ступени дегазации. В первую ступень дегаэации подается часть циркуляционной воды, необходимой для поддержания заданной35 концентрации крошки каучука в суспензии. Суспензия каучука иэ первой ступени подается на последующие,где обрабатывается небольшим количеством пара, суспензия на всех сту 0 пенях перемешивается мешалкамиПосле процесса дегаэации продукт может подаваться на вибросита 5, Крошка каучука...

Номер патента: 1085983

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Аграноник, Вейцер, Григорьев, Дорофеев, Киримитчиев, Колобова, Медведев, Михальченко, Фирсина, Ясман

МПК: C08F 220/56, C08F 8/32

Метки: вод, осадков, полимера, сточных, флокуляции

...реакция аминоалкилирования протекает с малой скоростью и полностьюне завершается.Проведенные исследования показывают, что для 60 С и соотношенииисходных компонентов ПАА; формальдегид; диметиламин=1: 1: 1 при рН 10,5,11,3 и 12,5 количество аминометилированных амидных групп соответственно составляет 15,4 21,4 и 827,. Спонижением температуры количествопрореагировавших: аминных группуменьшается и составляет 62,77 при50 С, рН 12,5. Меньший расход формальдегида и диметиламина снижаетсодержание в полимере катионныхгрупп и ухудшает его флокулирующеедействие. При больших расходах в растворе остаются не вступившие в реакцию токсичные формальдегид и диметиламин.Выше рН 12,5 и температуре более70 С существенно ускоряется процессгидролиза...

Номер патента: 1085984

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Абрамзон, Гармашов, Гурари, Михеенкова, Солодкий

МПК: C08F 136/08

Метки: изопрена, полимеризации, процесса

...полимера в аппарате или снижения нагруз-.и, т,е, очередного появления возможности подавать необходимое идаже большее количество катализатора,накопившаяся И-составляющая вызываетв течение длительного временизавышенный расход катализатора, в результате чего точность регулированиятемпературы процесса будет низкой,Целью изобретения является повышение точности регулирования температуры.Цель достигается тем, что устройство для регулирования процесса полимеризации иэопрена содержит компаратор, вход которого соединен с выходом второго сумматора, а выход -с четвертым входом второго блока умножения.На фиг. 1 приведена блок-схема предлагаемого устройства; на фиг, 2 - работаустройства при регулировании температуры в процессе...

Номер патента: 1085985

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Григорьян, Кобрянский, Матевосян, Матнишян

МПК: C08F 138/04

Метки: винилацетилена, полимера

...близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения полимера винилацетилена путем почимеризации винилацетилена в массе в присутствии катализатора. Б качестве катализатора используют эфират трехфтористого бора, трихлоруксусную кислоту или трифторуксуснук кислоту при соотношении винил- ацетилен:катализатор 1:1. Реакцию проводят при 20-60 С 21Недостатками данного способа являются низкие выход полимера (10- 207) и электропроводность порядка 10 зОм-"см ".Цель изобретения - увеличение выхода полимера и повышение его электропроводности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимера винилацетилена путем полимеризации винилацетилена в массе в присутствии катализатора в...

Номер патента: 1085986

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Давыдова, Каганова, Лебедева, Фихтенгольц, Ходоренко, Южелевский

МПК: C08F 283/12

Метки: привитых, сополимеров

...22000), 18 г (30 мас.7) этилового спирта и 0,18 г дикитрила азоизомасляной кислоты. Смесь нагреваютодо 58 С и при перемешивакии в токе азота по каплям приливают 3 г (5 мас.%) М -викилпирролидока, Смесь реагентов перемешивают 4 ч при 6070 С. Затем нагревают 2 ч при 80 С для разложения инициатора. Спирт удаляют отгонкой под вакуумом, Получают 54 г (90%) привитого сополимера, имеющего вязкость 1,б Пас, содержание гомополимера 0,357, содержание непрореагировавшего мономера - М -винилпирролидона 0,8%; набухаемость в воде 47.Примеры 2-11 проводят по аналогичной методике.Условия синтеза (характеристикииспользуемого низкомолекулярного диметилсилоксанового каучука, загрузкакомпонентов), а также свойства образующихся сополимеров и их выход...

Номер патента: 1085987

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гришин, Груздев, Гузеев, Зверева, Зубов, Кабанов, Палаева, Попов, Потепалова, Савельев, Фомин, Шварев

МПК: C08F 292/00

Метки: наполнителя, органо-минерального, поливинилхлорида

...с ненаполненнымполивинилхлоридом для получения высоконаполненного полимера.Сочетание предварительной активации наполщителя ненасьпценной органической кислотой с последующей привитой полимеризацией винилхлсрида дает возможность повышения прочностныххарактеристик наполненного ПВХ.Концентрация ненасыщенной ;.рганической кислоты имеет оптимальныезначения 0,5-15,0 мас,7 эч наполните=ля, уменьшение концентрации ккты ниже 0,53 понижает прочностнь.ссвойства наполненного ПВХ, а у:;: ичение ее выше 153 отрицатель.:., с,- -эывается на перерабатываемост.:, композиций.Проведение сополимеризацииотемпературе ниже 45 С значителыюуменьшает скорость поли.ериза."ли,а увеличение температуры выше 65 Ссущественно повышает давление о ре87 4а20 С 30 мас.ч....

Номер патента: 1085988

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Гладковский, Кафенгауз, Корзюк, Непышневский, Самигуллин, Симоновский, Фролов

МПК: C08G 18/22

Метки: линейных, полиуретанов

...показано на примерах (8-9) в присутствии основных примесей (пример 8) и 00 (пример 9) вторичные реакции успевают проходить при синтезе ПУ даже при эквивалентном соотношении исходных ВСО-групп к ОН-группам 0,7:1. Использование сочетания 00 с НС 1,в определенном массовом соотношении позволяет исключить образование вторичных структур и катализировать основную реакцию (пример 10).П р и м е р 1 (контрольный). В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 60,0 г диола - блоксополимера окиси пропилена и окиси этилена молекулярной массы (ММ) 2500 (Л=2500) показатель основности (ПО) равен 12 ф 10мкэкв НС 7/г нэ) и 10,1 4 г ТДИ с соотношением изомеров 2,4/2,6=80/20 (ТДИ 80/20), Реакционную смесь перемешивают под аргоном при 50 С. Через...

Номер патента: 1085989

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Антипова, Белов, Гвоздовский, Козлов, Мухина, Тиме

МПК: C08G 18/30

Метки: полиуретанов

...МПа Относительноеудлинение, 7 550Остаточноеудлинение 7 16Для сравнения по той же методик. смешивают 20 г (0,01 моль) указанного олигобутадиендиола, 0,89 г (0,01 моль) 1,4-бутандиола, 0,294 г (0,002 моль) триэтаноламина, 3,94 г (0,023 моль) 2,4-толуилендиизоцианата, Форму выдерживают при 120 С в течение 1 сут.Физико-механические показатели вулканизата, определенные через 10 сут, следующие:Сопротивлениеразрыву, МПа 4,5относительноеудлинение, 7 400Остаточноеудлинение,7 2П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие олигобутадиендиола с 4-НЦГД, триэтаноламином, 2,4-толуилендиизоцианатом при 80 С в течение 3 сут.Физико-механические свойства вулканизата, определенные через 1 О сут,...

Номер патента: 1085990

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Романова, Топчиева

МПК: C08G 65/333, C08G 65/335

Метки: гидроксилсодержащих, макроциклических, полиэфиров

...КФП дибензо-краун(ДБ-К-б) равна1,25 10 моль/л.мин (С . :Й,7 моль/л,оеники,орастворитель - толуол,= 110 С),т.е, эффективность гидроксилсодержащих циклов как КФП сравнима с эффективностью таких известных КФП,как ДБ-К.П р и м е р 1. Получение гидроксилсодержащего макроциклическогополиэфира (М = 400, и = 9).1, 190 г ДЦК, 1,86 мл ДМСО,0,207 г ортофосфорнои кислоты ,соотношение 2,5:10:1) и 0,533 г ПЭГс И=400 (соотношение 1:б) растворяютв 400 мл абсолютного хлороформа,Продолжительность реакции 3-е сут,температура 25 С, Затем раствор упаоривают до общего объема 50 мл, отфильтровывают выпавшую дициклогексилмочевину и удаляют из сферы реакции оставшийся растворитель, Выходпродукта 0,522 г (987). Степень циклизации 66,67., Степень...

Номер патента: 1085991

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Козлов, Константинов, Крашенинников, Пирогов, Толчинский, Широкова, Шкроб

МПК: C08G 75/08

Метки: политииранов

...анализ (ДТА) образца, полученного в реакторе с коаксиальными цилиндрами,дает один эндотермический эффектплавления при 58-60 С, тогда какообразец, полученный в реакторе смагнитной мешалкой, оказывает весьма 55широкий пик при 50 С, что свидетельствует о его более низкой степеникристалличности. 4П р и м е р 2. Полимеризация ПСна "живых" цепях ППС. Реакционныйраствор, приготтовленный для примера1, хранят в течение 14 сут в количестве 50 мл при комнатной температуре в конической колбе с пришлифованной пробкой. Добавляют к частичноэаполимеризованному раствору 7,5 млПС и иэ разбавленного раствора 50 млзагружают в реактор с коаксиальнымицилиндрами. Температуру поддерживаютна уровне 30 + 0,5 С. Начальноенапряжение питания...

Номер патента: 1085992

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Костина, Петров, Чаузов

МПК: C08G 79/04

Метки: ионита, фосфоразотсодержащего

...цель достигаетсятем, что согласно способу полученияФосфоразотсодержащего ионита путемвзаимодействия полиамина с фосфорноВатистой кислотой В присутстВии 35соляной кислоты в качестве полиаминаиспользуют гексаметилентетрамин.Согласно способу уротропин иНР 02 смешивают в присутствии соляной кислоты при нагревании, смолупромывают и сушат,Для более полного расходованияуротропина в реакционную смесь можетбыть добавлен формалин. При этом выход ионита увеличивается почти вдва раза.Получающийся в ниде гранулированного бесцветного порошка поликонденсат имеет жесткую трехмерную структуру,50П р и м е р 1, Смесь 6,5 г уротропина, 16,45 г 60%-ной фосфорноватистой кислоты (мольное соотношение 1:3,2), 11,9 г концентрированнсйсоляной кислоты...

Номер патента: 1085993

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Астрина, Киреев, Мясоедов, Рагинская, Яклаков

МПК: C08G 79/04

Метки: гидрофильных, полиорганофосфазенов

...окончании процесса раствор охлаждают, отфильтровывают55 вьделившуюся соль и полимер вьделяют осаждением, например в гексан. Для дополнительной очистки полимера от соли можно использовать переосажценне из воды в гидрофильныйорганический растворитель, в котором ПОФ нерастворим, например спирт,Способ очистки и вьделения, такжекак и условия синтеза гидрофнльныхПОФ по предлагаемому способу определяются, главным образом типом исходного спирта, фенола или амина.Количество вводимого МЭ составляет 5-50 мол.7 в расчете на исходныйПДХФ. Использование меньших количеств практически не приводит к гидрофильности ПОФ, а введение более50 мол.7 МЭ затруднено из-за стерических факторов и приводит к декструкции ПОФ. Варьирование количестваМЭ позволяет...

Номер патента: 1085994

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Коваленко, Краснов

МПК: C08J 5/18

Метки: борной, вод, кислоты, мембраны, сточных

...осмоса и может быть использовано для очистки водных 5 растворов и сточных вод химических производств.Известен способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты с формованием ацетат О целлюлозной пленки Г 11. Селективность такой мембраны к борной кислоте составляет 307. Для повышения эффективности очистки сточных вод на ацетатцеллюлозных мембранах до 702 сточные воды подщелачивают до рН 8,8 или вводят маннит, образующий комплекс с борной киспотой.Очистка растворов с использованием такой мембраны имеет невысо О кую эффективность, требует расхода щелочи и последующей очистки от нее, экономически нецелесообразна в связи с большим расходом маннитаНаиболее близким к изобретению 25 является способ получения мембраны...

Номер патента: 1085995

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Горелик, Духовской, Клейман, Клейменов, Ляпунов, Маркевич, Пономарев, Силин, Скок, Тальрозе, Хомяков

МПК: C08J 7/04

Метки: модификации, поверхностной, резино-технических

...1,52 ч в присутствии смеси паров эфировакриловых кислот и фторированныхспиртов при их давлении 10 " -100 мм рт,ст.Формула используемых эфиров акриловых кислот и фторированных спиртов гдеп= 1 - 4,П р и м е р. В соответствии спредлагаемым способом проводят модифицирование поверхности резин на основе диенового каучука например, бутадиенового: ИРП - 2043, 51 в 14,51-1567 и 51-6001. Составитель А.ЛиняевТехред И,Надь Корректор С.Шекмар Редактор Т.Веселова Заказ 2169/24 Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 М -С - СО-СН (СР-СГН 32 Я Й и сн о Образец резины размером 150 У 150 хх 2 мм помещают в...

Номер патента: 1085996

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Величко, Левин, Мирошниченко, Неелов

МПК: C08J 11/04

Метки: отходов, переработки, пластифицированного, поливинилхлорида

...предотвращает термическое разложение отходов прк кх переработке.П р к м е р 1. Не содержащие загрязнений отходы ПВХ в виде пленки толщиной до 1,5 мм в течение 3-4 мин загружают в высокоскоростной вертикальной роторный аппарат диаметром 500 мм и скоростью вращения ротора 1500 об/мкн. Во время загрузки и спустя 3-4 мин после нее отходы в аппарате подвергаются измельчению в присутствии воды, подаваемой в количестве 0,6-0,6 л/мин во избежание преждевременного перегрева и газовццелений, после чего происходит разогрев материала и его сушка. В процессе сушки по достижении температуры 75-80 С подаетб ся пластиФикатор ПВХ в необходимом количестве, Затем в течение 4-5 мин материал разогревается до температуры агломерации, при которой происходит...

Номер патента: 1085997

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Блох, Бурмистр, Науменко, Недава, Овчаров, Омельченко, Панчук, Почка

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь

...методикой. Сравнение системы активаторов поличетвертичная аммониевая соль - оксид цинка опытных компози,ций производят с резинами, содержащими оптимальные сочетания триэтаноламина и оксида цинка 2 1.Свойства светлых резиновых смесей и вулканизатов на основе СКД в зависимости от содержания поличетвертичной аммониевой соли и оксида цинка приведены в табл, 3.Результаты физико-механических испытаний резин на основе СКД в двух режимах вулканизации (табл. 3) свидетельствуют о том, что предлагаемые вулканизаты с содержанием поличетвертичной аммониевой соли и оксида цинка 2,0-4,0 и 3,0 - 1,0 мас.ч. соответственно по сравнению с известной резиной обладают более высоким уровнем показателей: условная прочность при растяжении повышается на 25-727...

Номер патента: 1085998

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Виноградов, Горовцова, Гурвич, Жечев, Каверинский, Комиссарова, Манеров, Прийма, Рубцов, Савченкова, Самоволев, Тараканова, Шульман

МПК: C09D 3/66

Метки: композиция, лакокрасочная, покрытий

...(масло ПОД).Эфиры Фталевой кислоты, используемые обычно в качестве пластификаторов Г 4 , в данном случае выполняют другую функцию пластификаторы, выбранные из других групп, напримеР трикрезилфосфат, касторовое масло не позволяют достигнуть вышеуказанно го эффектаКубовый остаток колонн ректификации циклогексанона и циклогексанола (масло ПОД) состоит из смеси высоко- кипящих продуктов окисления циклогексанона и дегидрирования циклогексанолав основном циклогексилиденциклогексанона и циклических эфиров адипиновой кислоты (ТУ 6-03-476-82), и имеет следующие физико-химические показатели. Условная вязкость повискозиметру ВЗ, с 20,1-24,5 4Кислотное число,мг КОН/г 0"2Число омыления,.мгКОНЙодное число,мг 12/100 г153-184Карбонильное число,мг...

Номер патента: 1085999

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Лукинский, Тютнев, Фиговский, Шульженко

МПК: C09D 3/74

Метки: покрытий, состав

...410-450Тальк 10-30Битум 2-15Резиновая крошка .15Тризтаноламин ,5-3,0Олигодиендигидразид с молекулярноймассой 2900 в 3 1 2,0-3,0Олигодиендигидразид с молекулярной массой 2900-3 100 получают свободнорадикальной полимеризацией бутадиена (СКД-ГД), либо изопрена(СКИ-ГД) в растворе при инициировании процесса азо-бис-изобутирогидразидом,Состав Кровлелит-РОК готовятследующим образом.В раст.ор ХСПЭ в ксилоле при непрерывном перемешивании вводят битум и резиновую крошку, затем пос 10 ледовательно вводят триэтаноламини олигодиендигидразид и тальк,Состав отверждают при 15-20 С втечение 14 сут.Состав достаточно технологичен,15 так как все ингредиенты заблаговременно дозируют, перемешивают и хранят в течение 10-12 сут, а передупотреблением...