Патенты опубликованные 23.01.1984

Номер патента: 1068428

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, дисукцинимидилсульфит, защищенных, качестве, оксисукцинимидных, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...получать активированные эфиры И-защищенных аминокислот и пептидов с хорошим выходом, но для его реализации используют такие легкогидролизующиеся вещества, как алкилхлорформиаты при пониженных температурах (0-20 ОС), что делает способ малотехнологичным, особенно в промышленных условиях.Известен способ получения И-оксисукцинимидных эфиров И-защищенных аминокислот и пептидов, основанный на использовании в качестве реагента для синтеза И-оксисукцинимидных эфиров И,И -дисукцинимидилкарбона1та 143 - б вК недостаткам этого способа следует отнести труднодоступность И,И"дисукцинимидилкарбоната, который получают иэ высокотоксичных соединений. - трихлорметилхлорформиата или фосгена,что существенно ограничивает перспективы,получе.ния и применения...

Номер патента: 1068429

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазолил)-пропандиола-2

...добавлении к реакционной смесиперманганата калия наблюдается боль-,шой тепловой эффект и появление побочных продуктов. Это затрудняет ивыделенйЬ 1-(й-карбазолил)-пропандиола из реакционной смеси и егоочистку, в конечном итоге сказывается на выходе целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбуснабженную мешалкой, капельной воронкой,термометром помещают 2,40 г(0,014 М) М-аллилкарбаэола, 4 млНО, 4 г КОН, 1,75 г (0,00543 М)тетрабутиламмоний бромида и по каплям в течение часа 2,84 г (0.,018 М)перманганата калия в смеси 9,0 млводы и 17 мл ацетона. Скорость прика ывания регулируют таким образом,чтобы температура реакционнойВНИИПИ Заказ 11388Филиал ППП "Патент",смеси не поднималась выше 20-25 ОС.Реакцию считают оконченной, когдавесь...

Номер патента: 1068430

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Али-Заде, Мамедяров, Нагиев, Нагиева

МПК: C07D 213/89

Метки: 4-винилпиридина, окиси

...доступность исходного соединения и использование взрывоопасных надкислот.Целью изобретения является упрощение процесса получения М -окиси4-винилпиридина.Указанная цель достигается тем,что согласно способу полученияМ -окиси 4-винилпиридина окислением4-этилниридина 25-40-ным воднымраствором перекиси водорода при 2503500 С и скорости подачи перекисиводорода 0,396-0,759 г/ч, 4-этилпиридина - 0,112-169 г/ч,Время проведения реакции зависитот скорости .подачи реагентов. В приведенных примерах при заданных ско-.ростях подачи реагентов, время опытасоставляет 1-1,5 ч. Для выделения Таким образом, предложенный способ позволяет упростить получение Й.-окмеж 4-вииилпиридина за счет использования в качестве исходного соедвиевая 4 эталпиридина,...

Номер патента: 1068431

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Асратян, Дарбинян, Мацоян, Серая, Церунян

МПК: C07D 231/12

Метки: 4-винилпиразолов, замещенных

...органического растворителя, взрывоопасного водорода, катализатора, большая продолжительность процесса.Целью изобретения является упро. щение процесса и расхаирение ассор- , 50 тииента целевых продуктов.Поставленная цель достигается ми, что 4-ацетилпиразолы Фориулй9.афгде йН и ййэ ФСНПйй" р СН и й= Нй-СН,йН и й" =СН 2 СН = СН 2;йй щН и й С 6 Н 5/ восстанавливают боргидридом натрияпри моляргом соотношении 4-ацетилпиразол: боргидрид натрия равном1:0,3-0,5 при 30-50 С, в течение2-3 ч в водной среде.П р и м е р 1. Получение 4-винил 1,5-диметилпиразола,В трехгорлую колбу., снабженнуюмеханической мешалкой, с 5 ратным холодильником и капельной воронкой,помещают 13,8 г (0,1 моль) 1,5-диметил-ацетилпиразола, при перемешивании и комнатной...

Номер патента: 1068432

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Куценко, Мерзликина

МПК: C07D 301/16

Метки: эпокси-пластификаторов

...промывают при 50 С4 раза водой до кислотного числа0,15 мг/КОН/г. Продолжительность одной промывки 0,5 ч. Общее время на4 промывки составляет 2 ч.111 стадия. Отгонка следов водыи растворителя от эпоксиэфира-сырца.В кЬлбу загружают бутилэпоксистеарат-сырец в количестве 325 г, нагревают до 65 С и при остаточном давлении 5-10 мм рт.ст. в течение 2,5 чотгоняют следы воды и растворитель.Эфир охлаждают.Ч стадия. Дробление твердой щелочи.Дробление чушуированной.твердойщелочи .проводят в фарфоровой ступке( в условиях, исключающих попаданиевлаги ) втечение 0,5 ч.Ч стадия. Просеивание дробленнойщелочи.Прь "еивание дробленной щелочипроводят на сите в течение 0,5 ч ивыделяют Фракцию частиц 3,16 мм подиаметруЧ стадия. Обработка эпоксиэфира...

Номер патента: 1068433

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-ди, арилпирилия, нафтил)-4, тетрафторборатов

...р и м е р 11. Реакцию проводятаналогично примеру 4, но анисового 4 Оальдегида берут 5,44 г (0,04 моль).Выделить целевой продукт - тетрафторборат 2,6-ди-(1 -нафил )-4-(и -анизил 1-пирилия в чистом виде не удается из.за большого количества смолистых про дуктов.П р и м е р 12. Смесь 13,6 г(0,075 мольэфирата трехфтористогобора кипятят с азетропной от."онкойводы 1,5 ч. Выделяется 1,5-1,8 млводы. Затем реакционную массу охлаждают, разбавляют эфиром до тех пор,пока добавление новой порции эфиране вызывает дальнейшего появленияосадка. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром до бесцветного фильтрата и сушат на воздухе, По",лучают 29,5-34 г коричневого порошка с т.пл. 133-138 ОС. Полученноевещество кипятят в 400 мл этилацетата с...

Номер патента: 1068434

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Рофман, Щелкунов

МПК: C07D 317/12

Метки: 2-ацетиленилзамещенных, 3-диоксоланов

...способ позволяет получать целевые продукты с выходом 2354 .П р и м е р 1. Синтез 2,4,4,5,5-пентаметил-(2-фенилэтинил)-1,3-диоксолана,К реактиву Иодича 1 Ъ , полученному из 9,5 г (0,40 г-моль) магния,47,4 г (0,44 г-моль ) (9,7-ный избыток) бромистого этила, 40,3 г( 0,40 г-моль) фенилацетилена и319 г (4,31 г-моль) диэтилового эфираприсыпают 31,9 г (0,13 г-моль) перхлората 2,4,5,5-пентаметилдиоксолания. Синтез проводят при температурекипения реакционной смеси в течение3 ч, затем смесь охлаждают и разлагают насыщенным раствором хлористогоаммония. Водный и эфирный слои разделяют и нижний водный слой дваждыэкстрагируют диэтиловым эфиром порциями по 200 мл. Объединенные эфирныевытяжки сушат сернокислым магнием втечение 12 ч. После сушки...

Номер патента: 1068435

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Трифонова, Узикова

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-метил-2-(3-бутоксипропил)-1, 3-диоксолана

...при мольном соотношении,равном 1;1-1,5 в среде органическогорастворителя, такого как бензол,прн кипячении.Исходный 4-метил,7-диоксанонанолможет быть получен взаимодействием 35монобутилового эфира бутандиола,3с окиоью этилена С 22,Реакцию проводят при температурекипения растворителя, например бек.зола, и времени реакции 1-1,5 ч и 40соотношении реагентов .1:1-1,5 соответственно, По окончании реакции целевой 2-метил-(3-бутоксипропил)-1,3-диоксолан экстрагируют сернымэфиром (4 раза по 50 мл) в дальнейшеи из экстракта отгоняют эфир, аостаток Фракционируют в вакууме. Выделяют целевой продукт.,с выходом32-58.П р и м е Р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, помещают 19 г(0,1 моль) 4-метил,7-диоксанонано,ла, 0,15...

Номер патента: 1068436

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений

...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....

Номер патента: 1068437

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 319/12

Метки: 4-диоксанов, 5-тетраалкил-3, 6-ди-(цианометилен)-1

...9, см ф).1145 (СОС ), 16 40 (С=СН ) 2285 ( СЙ ) .Отсутствуют полосы поглощения, относящиеся к гидроксильной группе. Спектры ПМР диоксанов (ца, б) (спектрофо- .тометр фТе 81 а .ВВ" 80 МГц раство,ритель СРС 1 з, внутРенний стандартГМДС, б, м,д): 4,7 (-СН) 1,5 (СНЭ)-тетраметил-З,б-ди-(цианометилен)"1,4-диоксана, т.пл. 213 С.Найдено, ; С 66,04; Н 6,42;Б 12,82.С,г К, иОВычислено, : С 66,05 у Н 6,4212 с 84П р и м е.р 2. По методике, описанной в примере 1, из 0,54 г 1-циано-метил-окси-бутина в 1 мпдиоксана, 0,027 г 3 ОН в 1,4 мл диоксана выделяют 0,15 г (27,7)2,2,5,5-тетраметил,6"ди-(цианометилен)-1,4-диоксана,П р и м е р 3. Иэ 0,27 г 1"циано-З.-метил-З-окси-бутина 0,13 г ЕВОНв 1,2 мл диоксана (20 С, 1 ч) по методике, описанной в примере 1,...

Номер патента: 1068438

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Джемилев, Кунакова, Шарипова

МПК: C07D 333/48

Метки: 5-дивинилсульфолана

...выхода 2, 5-дивинилсульфолана,40И далее, при использовании замещенных 3"сульфоленов, наряду с целевымпродуктом, 2,5-дивинилсульфоланомнаблюдается образование соответствующих сопряженных 1,3-диенов. 45Цель изобретения - упрощение иудевшевление процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения2,5"дивинилсульфолана, заключающемуся в том, что бутадиен подвергаютвзаимодействию с сульфоленомобщейФормулы5560 где В и Б- нез ависимо друг от друга водород или метил, в присутствии катализатора, содержащего в качеотве соли палладин ацетилацетонат или ацетат палладия, в качестве алюминийорганического соединения - А 1(Я), где В - этил, изобутил или октил, или этоксидиэтилалюминий и дополнительно включающую амин общей...

Номер патента: 1068439

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: имидазо(4, индолов, производные

...г (О, 0125 моль) ацетофенона в 10 мл этанола и кипятятс обратньм холодильником 1"ч, разбавляют 5 объемами воды, подщелачивают аммиаком до рН 8-9 и оставляютв холодиЛьнике на ночь. 5Выиавший осадок отфильтровывают,промывают водой и высушивают в вакууме при 80-90 фС. Получают 2,65(из водного этанола ).Найдено, : С 67,9; Н 5,6; н 19,6.св ни иоВычислено, : С 68,1; Н 5,7; 15н 19,8.Аналогично получают:4(7)-бензимидазолилгидразон ацетофенона, выход 96, желтые кристаллы, т.пл. 195-196 С (из водного этанола )Найдено, : С 71,9; Н 5;8; И 22,7.с, н иВычислено, .: С 72,0; Н 5,6;й 22 ф 4 25этиловый эфир 2-метил(7)-бензимидазолилгидразона пировинограднойкислоты, выход 52,3, светло-желтыекристаллы, т.пл. 209-210 С (из водного этанола).Найдено, Ъ: С...

Номер патента: 1068440

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев

МПК: C07D 487/12

Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения

...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...

Номер патента: 1068441

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Богомолов, Каплун, Швец

МПК: C09F 9/11

Метки: флуоресцентного, фосфатидилхолина

...способаявляются многостадийность, использование дорогостоящего фермента фосфолипазы А и дефицитного реагентакарбонилдииглидаэола.Целью изобретения является упрощение способа получения флуоресцентно-го фосфатидилхолина.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения флуоресцентного фосфатидилхолина, заклю-,чающемуся в том, что природный фосфатидилхолин подвергают взаимодейст,вию с антраценом в присутствии хлористого алюминия при их мольном соотношении, равном 1,0:1,1-1,5:1,82,5, в среде безводного дихлорэтанапри .1 8- 2 5 а С.Целевой продукт выделяют хромотографией в виде желтоватой воскообразной массы с выходом 78-80,При проведении процесса при температуре ниже 18 С реакция идет оченьмедленно. Повышение...

Номер патента: 1068442

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Абрамов, Данилов, Кормачев

МПК: C07F 9/12

Метки: аминофениловых, кислот, фосфоновой, фосфорной, эфиров

...нофениловых эфиров фосфорной или, фосфоновой кислот, который, заключается в том, что и-арилазофениловый эфйр фосфорной или фосфоновой кисло ты подвергают восстановлению водородом на никеле Ренея в среде спирта при 70-72 С.П р и м е р 1. Трис(п-аминофенил) фосфат. Восстановление проводят в реакторе с двойными стенками, установлен-ном на качалке. Температуру в реакторе поддерживают водой, подаваемойиз термостата. Водород подают из баллона через газовые бюретки. В реакторвносят 0,5 г никеля Ренея в 10 млизопропилового спирта и продуваютсистему водородом 15 мин, Затем вносят в реактор 2 г трис(п-фенилазофенил)фосфата в 25 мл изопропиловогоспирта. Продувают систему 20 мин.Окончание гидрирования определяютотсутствием изменения уровня в бюретке...

Номер патента: 1068443

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бантыш, Клепиков, Кызин, Савельев

МПК: C08F 8/38

Метки: низкой, пленки, плотности, полиэтилена, хлорсульфирования

...хлорсульфированной ПЭ пленки по неполярным растворителям на 4-5 десятичных порядков, по полярным растворителям - в 5-20 раз ( таблица. Столь большое различие в проницаемости модифицированной по предлагаемому способу ПЭ пленки по сравнению с известным способом по органическим жидкостям обусловлено существенным различием в характере модификации поверхностного слоя пленочного ПЭ при комнатной температуре и при пониженной температуре, приближающейся к температуре стеклования полиэтилена -20 фССпособ осуществляют следующим образом.Пленку ПЭНП промышленного производства толщиной 100 мкм помещают в кварцевый термостатированный сосуд, который откачивают до остаточного давления 2 10 Па, после чего продувают газообразной смесью хлора и...

Номер патента: 1068444

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Александрович, Заяц, Зонов, Капустин, Коваленко, Лапицкий

МПК: C08J 5/24

Метки: препрег

...заливают в ванну пропиточной машины и далее обычным методом получают предварительно пропитанный материалиспользованием в качестве наполнителя нетканый однонаправленный материал на основе нити 9 19 из стекловолокна ВМв количестве 100 мас.ч. Полученный материал перерабатывают в изделие методом прессования при 110 фС при выцержке 0,4 мин на мм ,толщины стеклопластика.П р и м е р 2. Осуществляют ана-. логично примеру 1, но в качестве ароматического полиамина в составе препрега использован технический продукт полиамин по Ту 6-03-22-67-77, представляющий собой смесь изомеров ди-, аминодифенилметана (в основном 4,4 -диаминодифенилметана) и полиядерных аминов со средней молекулярной массой 220, а также в качестве наполнителя использована...

Номер патента: 1068445

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бабьюк, Касаткин, Ляпина, Медников, Панкратов, Строев

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...С в течение 48 чи определяют когезионную прочностьрезиновой смеси на динамометре прискорости движения нижнего зажима50 мм/мин, Когезионная прочность резиновой смеси 1,92 МПа. Далее резиновую смесь в виде листов толщиной 2 мм вулканизуют при 143 С в течение 25 мин и определяют физико-механические показатели вулканизатов.Последующие опыты аналогичны описанному, но используют сажу, модифицированную 0,05; 0,1; 0,3; 1,0; 1,5;2,0;. 2,5 мас.ч. на 100 мас.ч. сажи паранитроэодифениламина.П р и м е р 2. Для сопоставления готовятизвестную резиновую смесь с использованием сажи, модифицированной 0,5-1,0-1,5-2,0-3,0 мас.ч. (на 100 мас.ч. сажи) продукта взаимодействия этоксилированного алкилоламида1068445 Когезионнаяпрочность реэиновойсмеси,МПа...

Номер патента: 1068446

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Белов, Герасимов, Девикина, Ермаков, Корсаков, Красовский, Семина, Султанова, Шипина

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...резиновых смесейк преждевременной вулканизации.НаиболЕе близкой по технической сущности и достигаемому положительному эффекту к предлагаемой является резиновая смесь на основе карбоцепного каучука, включающая серу, ускоритель вулканизации, оксид цинка, стеариновую кислоту и в качестве наполнителя - технический углерод 131.Однако известная резиновая смесь обладает недостаточно высокой скоростью вулканизации и стойкостью к подвулканиэации.Целью изобретения является повышение скорости вулканиэации и стойкости к подвулканизации резиновых смесей, а также снижение стоимости получаемых из нее резин.35Поставленная цель достигается тем, что резиновая смесь на основе карбоцепного каучука, включающая серу, ускоритель вулканизации, оксид цинка,...

Номер патента: 1068447

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Вахрамеева, Клюев, Мануков, Метешкина, Савиных, Хоружий, Шагинов, Шляшинский

МПК: C08L 27/24

Метки: препрег

...мас.ч. перхлорвинилового лака ( ХС), 14 мас,ч. терпеномалеинового аддукта, 15 мас.ч. хло ристого парафина (ХП -1100),6,5 мас.ч , каолина, 0;75 мас.ч, алюминиевой пудры ( ПАПи при 25-30 фС перемешивают механической мешалкой в течение,1 ч до получения однородной мас О сы. Полученным составом пропитывают стеклохолст 30 мас.ч. движущийся со скоростью 1,1 м/мин. В камере сушки при 50-55 С стеклохолст подсушивается После сушки препрег охлажда 45 ют до 18-20 С и свертывают в рулон.П р и м е р 6. В емкость загружают 66 мас,ч. перхлорвинилового лака (ХС, 15 мас.ч. терпеномалеинового аддукта, 16 мас.ч. хлористого парафина (ХП), 7 мас.ч, каолина, 1 мас,ч. алюминиевой пудры (ПАП) и при 25-30 С перемешивают смесь механической мешалкой в течение 1 ч...

Номер патента: 1068448

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Громыко, Донченко, Екименко, Павлова

МПК: C08K 3/22, C08K 5/098, C08L 25/06 ...

Метки: древесная, пресс-композиция

...1,8 О) 3 0 4 1 0 1,8 1 9 Поливиниловыйспирт 0,5 1(0 2,0 1,0 2,0 2,2 0,5 0,4 Измельченнаядревесина 11,2 13 9 37,1 54,7 59,3 13 9 37 1 54 7 60 40 35 85 60 40 88 85 Пенополистирол У полученных образцов определяют плотность по ГОСТ 15139-69, ударную вязкость по ГОСТ 4647-69 на образцах размером 120 х 15 х 10 мм беэ надреза. Испытание прочности при статическом изгибе производят по ГОСТ 4648-71,60 Определение горючести производят по ГОСТ 17088-71 методом огневой трубы; Результаты испытаний приведены65 в табл 2 Водопоглощение определяют по ГОСТ 4650-73, на образцах в виде дисков 501 мм в дистиллированной воде. Определение стойкости к действию химических сред производят связующее, в качестве последнего со- .держит смесь пенополистирола и...

Номер патента: 1068449

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Арянов, Горбачева, Дворецкий, Зюзина, Косаченко, Михайлов, Савельев, Стась

МПК: C09C 1/00

Метки: двуокиси, основе, пигмент, циркония

...перемешивания в тече-:ние 30 мин до состояния пасты равномерно распределяют силикат стронция в двуокиси циркония. Пасту сушат при 70-80 С в вакуумном сушильном шкафу: перетирают, помещают вмуфель, нагревают до 800 фС, выдерживают при этой температуре один.часи после охлаждения получают пиг мент на основе двуокиси циркония, модифицированной силикатом стронция в количестве 0,1 вес.:П р и м е р 2. 1 г силиката стрен ция диспергируют в 40-50 мл воды, добавляют 99 г двуокиси циркония, перемешивают в течение 30 мин, смесь высушивают, растирают, нагревают до 800 С и прокаливают при этой температуре в течение часа охлаждают и получают пигмент на основе двуоки си циркония, модифицированной силикатом стронция в количестве 1,0 вес.П р и м е р 3. 10...

Номер патента: 1068450

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Алехин, Бердюгина, Гусев, Ленев, Никольский, Плышевский, Савченкова, Стрешнева

МПК: C09C 1/02

Метки: высокодисперсного, мела, модифицирования

...- отход перборатного производства - представляет собой полидисперсный мелкокристаллический порошок белого цвета со средним, размером частиц 0,5 мкм.Указанной обработке можно подвергать и тонкодисперсный природный мел,5 О но для достижения равномерного осаждения ВО поверхность частиц исходного продукта перед обработкой не,обходимо активировать кислыми водными растворами. При введении в суспенэию мела Гкарбоната кальцияметабората натрия происходит поверхностное модифи. цирование частиц мела примесью бора что приводит к повышению свето стойкости и уменьшению .фотохимической активности мела. Лабораторными исследованиями, спектров отражения в Уф-области спектра модифицированных бором образцов мела установлено, что 65 прищесь...

Номер патента: 1068451

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Качановская, Макаров, Овчаренко, Попова, Синчук

МПК: C09C 3/00

Метки: активных, наполнителей, полимерных, сред

...используют субстраты как неорганического типа (преимущественно силикатные и карбонатные материалы, например мел, кальций, различные глинистые минералы), так и органического, например отходы производств синтетических волокон и кремнийорганических производств.П р и м е р 1. 1 кг перлита с размером частиц менее 10 мкм загружают в стеклянный реактор диаметром 120 мм, продувают гелием с влажностью 0,005 при расходе 2 м /ч и температуре 420 С в течение 30 мин затем смесью гелия с влажностью 0,005 и паров аммиака при соотношении 3:1 при том же расходе .газа и температуре в течение 20 мин. После этого перлит обрабатывают смесью гелия с влажностью 0,005 и паров силана ЛМ. в соотношении 1:1 в течение 30 мин при 350 С. Полученный продукт содержит...

Номер патента: 1068452

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Баерас, Грицюнайте, Макушка

МПК: C09D 3/80

Метки: бумаге, закрепления, рисунков, фиксатив

...рисунков на бумаге,включающий полимерное пленкообразующее (поливинилацетат) и органический растворитель (смесь метиловогои бутилового спиртов) 121.Однако сильно меняется колористическая и контрастная градация пастели, закрепленная поверхность лишается рыхлости, покрытие имеет довольно низкую светостойкость и стойкость к старению,Целью изобретения является сохранения колористических и контрастных качеств рисунка и Фактуры рисовального материала и бумаги, повыше.ние светостойкости и стойкости покрытия к старению,Поставленная цель достигаетсятем, что фиксатив для закрепления Ри сунков на бумаге, содержащий полимерное пленкообразуюшее и органический растворитель, содержит в качестве полимерного пленкообразующего сополимер...

Номер патента: 1068453

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Баерас, Макушка, Мехтиев, Микнявичюс

МПК: C09D 3/80

Метки: бумаге, закрепления, рисунков, фиксатив

...водным растворомНС 1, после чего весь полученный сополимер растворяют в ацетоне, переосаждают тем же осадителем, промывают дистиллированной водой и высушивают в вакуум-шкаФу при 40 С/50 ммН . Сополимер представляет белыйпорошок, растворимый в ДМСО, диметилформамида, диметилацетамиде,ацетоне, тетрагидрофуране, аммиач -ной воде.Состав сополимера определяютпо данным анализа на азот, средне -числовую молекулярную массу ( М)осмометрически.Сополимер с количеством звеньевМАН ) 75 мол,% имеет меньшую адгеэиюпокрытия, получаемого нанесениемфиксатива ца поверхность рисунка,Если звеньев МАН в макроцепи сополимера меньше 67, трудно получить матовую поверхность рисунка. Молекулярная масса сополимера должна бытьсравнительно невысокой, так как...

Номер патента: 1068454

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Баринов, Васильев, Дружина, Николаенко, Попов

МПК: C09K 3/00

Метки: абразивного, импрегнатор, инструмента

...В кристаллизатор емкостью 3 л загружают 200-600 г (10-30) мономерной соли 1,2-диметил-винилпиридный метилсульфат, добавляют 1800-1400 мл воды и перемешивают при 20-25 С н течение 10- 15 мин. 45 Пропитка инструмента осуществляется в следующей последовательности. В кристаллизатор помещают шлифовальный круг и выдерживают 50 его в растворе (импрегнаторе) при 20-25"С и атмосферном давлении в течение 30 мин, После выдержки круг помещают в сушильный шкаф и выдерживают при 100 фС в течение 2 ч. При этом мономерная соль 1,2- -диметил-винилпиридный метилсульфат полимеризуется в порах круга с образованием поли,2-диметил- -винилпиридный метилсульфат.Результаты сравнительных испытаний инструментов, пропитанных из - вестным и предлагаемым составами...

Номер патента: 1068455

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Володин, Климов, Пастунов, Самаль

МПК: C09K 3/00

Метки: абразивного, импрегнатор, инструмента

...из расплава серы (50,0 -599,9 вес.В) с добавкой каптакса Г 11.Однако импрегнирование расплавомсеры является трудоемким процессом,и, кроме того, не обеспечивает требуемой стойкости инструмента.1 ОНаиболее близким к предлагаемомупо достигаемому результату являетсяимпрегнатор на основе бакеллита Г 2,.Недостатком известного импрегнатора является то, что он не обеспечивает высокой стойкости инструментаЦелью изобретения является повышение стойкости инструмента.Поставленная цель достигается темчто в качестве полимера используется 3-17-ный водный раствор аквапласта,П р и м е р. Импрегнатор приготавливается растворением аквапласта(3-17 вес.Ъ в воде при 20-80 С. 25Пропитка инструмента осуществляется помещением, например,...

Номер патента: 1068456

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Барабан, Бура, Грузбарг, Никитин, Полторацкий

МПК: C09K 3/14

Метки: абразивная, паста

...дополнительно содержит смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов синтетическиХ жирных кислот фракций Са -Сп 6 при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:Вазелин 12-30 Моностеаратглицерина 12-35 Смесь полиоксиэтиленгликолевыхэфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот5 фракций Сю -С 6 15-45Абразивныйпорошок ОстальноеПример.Пасту готовят следующим образом.10 Рассчетное количество моностеарата глицерина (12-35 вес,), вазелина (12-30 вес.Ъ ) и смеси полиоксиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот 15 Фракций Сщ -С(15-45 вес. Ъ) смешивают в емкости и разогреваютдо б 0-70 С (до расплавления моностеаратаглицерина) . Композицию перемешивают до получения гомогеннойсмеси, затем в нагретую...

Номер патента: 1068457

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Ахмедов, Плешков, Сатаев, Хабибуллина

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагента

...Кв виде 10-ной пасты) с наполнителем сажей с последующей сушкой и измельчением и перемешивают.с 10-ной пастой гидролизованныхотходов волокна "Нитронг в соотношении от 1;3 до 1:5 (по весу сухихвеществ), высушивают при 50-60 Си измельчакт.,Процесс, приготовления реагентав виде пррршка заключается в после-.довательном выполнении следующихтехнологических операций .Берется 100 мл водного раствораполиэлектролита Кв виде пасты10-ной концентрации. В расчетноеколичество последнего при перемешивании постепенно вводится 500 гсажи отходы ацетиленового производства). Перемешивание исходных смесей продолжается в реакционном сосуде до получения однородной массыи подается в мешалку, снабженнуюшнековым устройством и обогревателем, где происходит...