Патенты опубликованные 23.01.1984

Номер патента: 1068397

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бредихин, Морозова, Скирдов, Швецов

МПК: B01F 3/04, C02F 3/26

Метки: газа, диспергирования, жидкости

...эффективности аэрации и упро ного давления газ проходит черезщение конструкции устройства. Фильтросный элемент 5 в жидкость,Поставленная цель достигается при э том выходящие пузырь ки га за сретем, что устройство для диспергиро- заются с поверхности фильтросногования газа в жидкости, включающее элемента 5 со скоростью 6-8 м/с,полый вал, с укрепленными на нем и 30 имея малые размеры - десятки микрон,соединенными между собой верх: н, и что обусловлено расположением фильтнижним дисками, снабженными лопатка- росного элемент 5.по периферии между.ми и фильтросйым элементом, снабже- дисками 3 и 2, Поток жидкости, соно отражающим конусом, приемным ци- здаваемый лопатками 4,. захватываетлийдром и внутренней трубкой, при 35 микропузырьки,...

Номер патента: 1068398

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бухаловская, Ромадина, Скрипник, Травников

МПК: C02F 3/34

Метки: биохимической, бутилового, вод, спирта, сточных, третичного

...сначала на жидкую, а затем на плотную элективную среду, содержащую третичный бутиловый спирт в качестве еь,ннственного источника углерода. Культивирование на электродной среде повышает ско" рость биодеградацни микроорганизмами третичного бутилового спирта. Микроорганизмы представляют собой подвижные грамотрицательные палочки размером 1,2 х 0,5 - 2,0 х 0,5. Они разжимают желатину, образуют кислоту на сахарах, но не разлагают нитраты. Дают обильный рост на твердой питательной среде.Штаммы отли" чаются друг от друга размером клеток и способностью разлагать крахмал.Бактериальиую взвесь из смеси указанных микроорганизмов вводят в аэротенки с адаптированным активным илсы, где осуществляется очистка сточных вод, содержащих третичный...

Номер патента: 1068399

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Граховский, Мягкий, Проценко, Резников, Рогуленко, Шищенко, Шумило

МПК: C02F 9/10

Метки: воды

...раствора на третьей стадии будет иметь место при температуре не выше, чем 32,383 С. Необходимость охлаждения на этой стадии 55 до минусовой температуры вызвана стремлением получить раствор ЙаСР с минимальным содержанием сульфата натрия, что диктуется, во-первых, целесообразностью сокращения дорого стоящего реагента ВаСР на доочистку раствора от сульфата натрия, во-вторых, целесообразностью сокращення нерастворимого осадка Ва 504, направляемого на захоронение. Содержание На 504 в раствореуменьшается с пОйижением температуры.При температуре ниже -20 вС охлаждение вести нежелательно, так как приэтом происходит льдообразование.Возврат льда вместе с осадком на доупаривание, как предусмотрено технологией, нецелесообразен, так...

Номер патента: 1068400

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Барац, Косовский, Парфенов, Пятлин, Широков, Юрин

МПК: C02F 11/12

Метки: жидкости, предварительной, сточной

...изобретения является повышение эффективности фильтрации и надеж. ности работы.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве для предварительной очистки сточной жидкости, 60 содержащем корпус, трубопровод пода- чи исходной жидкости и шнек, установленный в перфорированном трубопроводе для отвода шлама, трубопровод подачи исходной жидкости выполнен перфорированным и расположен под углом к трубопроводу отвода шлама.Шнек выполнен с переменным шагом, уменьшающимся к разгрузочной части.На чертеже дана схема предлагаемого устройстваУстройство состоит из корпуса Фильтра 1;, образующего сборную емкость со смотровым окном 2, верхней съемной крышки 3, патрубка 4, трубопровода 5 подачи исходной жидкости, составляющего...

Номер патента: 1068401

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Болбат, Виницкий, Пескин, Протас, Созаев

МПК: C03B 37/04

Метки: волокна, минерального, расплава

...аэродинамическое кольцо б для подачи воздуха, геометрически повторяющее форму очертания валков 4. Аэродинамическое кольцо б имеет в, каждой 25 секции два целевых сопла, Внутреннее целевое сопло 7 установлено параллельно цилиндрической поверхности валка 4 так, что расстояние от цилиндрической говерхности валка 4 до оси выходной щели сопла 7 равно 0,02-0,03 диаметра валка, Второе наружное .сопло 8 размещено так, что ось его выходной щели пересекается с осью выходной щели первого сопла 7 под углом 30-60 (угол о на фиг,З)Внутренние полости 9 валков 4 соединены с системой подвода пара и связующего, (не покаааны). К торцам валков 4, выполненным с отверстиями 10, жестко прикреплены выпуклые по 40 отношению к ним тарелки 11, диаметр которых...

Номер патента: 1068402

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Грабеновская, Кухаренко, Павлов, Семенюта

МПК: C04B 31/02

Метки: керамзита, смесь, сырьевая

...сырьевая смесь 2для изготовления керамзита, включающая следующие компоненты, мас,Ъ:4Серый туфоаргиллит 80"95Гранулированныйшлак Никелевогозавода 5-20Недостатком известных сьрьевых смесей является то, что керамзит, полученный на основе указанных сырьевых смесей, имеет высокую объемную массу при низких прочностных показателях. Гранулометрический состав туфоаргиллита представлен в табл. 2. важно при использовании тефоаргиллита -тугоплавкого.сырья с температурой плавления 1400 фС.Для получения керамзита в лабораторных условиях готовят три состава сырьевых смесей из бурого туфоаргиллита Кайерканского месторождения с добавкой гранулированного шлака Никелевого завода.Тонкость помола туфоаргиллита характеризуется прохождением всей пробы...

Номер патента: 1068403

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бакалкин, Гапонов, Орлова, Розсолова

МПК: C04B 35/48

Метки: огнеупоров, циркониевых, шихта

...смешивают со спеченной стабилизированной. циркония или гарнисажем и временнойсвязкой, после чего прессуют изделия 50 и обжигают ихП р и и е р. В лабоГаторииУКрНИИО по предлагаемому изобретению изготовлены и испытаны образцысеми составов.уШихту готовят в двухвальном сме"сителе из 68-93 плавленной стабилизированной (на 80-100)УгО в виде зерна 3-0 мм и 5-29,5 тонкомолотой спеченной стабилизированной(на 80-100) ЕгО Спеченную стабиу60 лизированную двуокись циркония готовят обжигом при 1400-1750 ОС илииспользуют гарнисаж ванны электро- .печи плавки Ег 02. Порошок плавленойстабилизированной ЕгО загружают в 65 смеситель, увлажняют его 50-ным,прочностью, огнеупорностью и иэносостойкостью.Наиболее близкой к изобретениюпо технической сущности и...

Номер патента: 1068404

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Данилова, Хайнер

МПК: C04B 43/00

Метки: огнеупорных, теплоизоляционных

...частью связующегоистирание зерен перлита будет незначительным, так как масса содержит лишь часть неэаполимериэованного связующего (т.е. ее влажность невелика), а зерна перлита упрочнены ранее нанесенным на них водостойким слоем иэ огнеупорного наполнителя и Фосфатного связующего.П р и м е р 1, Для получения изделий берут. 20 мас. вспученного перлита и пропитывают его 2 тридцатипроцентной фосфорной кислоты (плотность 1,18 г/смэ), затем перемешивают перлит с огнеупорным наполнителем, взятым в количестве "15 и Фосфорной кислотой в количестве 25, после чего массу подсушивают при 250 Св течение 15 мин при перемешивании.Полученную массу перемешивают с 15 огнеупорного наполнителя и 231068404 По извест Показатели по примерам Свойства изделий...

Номер патента: 1068405

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Горчиев, Гумбатов, Гумбатова, Мамедова

МПК: C05B 1/04

Метки: обогащенного, суперфосфата

...элемента -фосФора.Цель изобретения - снижениегигроскопичности и слеживаемости . 30продукта при одновременном обогащении его.микроэлементами.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полуяенияобогащенного суперФосфата путем разложения Фосфатного сырья смесьюобработанной серной кислоты и фосфорнокислой жидкой фазы, в качествепоследней используют продукт разложения фосфатного сырья смесью отработанной серной кислоты с отработаниым кислотным раствором электролампового производства.Разложение ведут при следующемсоотношении компонентов соответствен но: 1:(1,5-1,2):(1,8-2,2). Смесьотработанной серной кислоты и фосфорнокислой жидкой Фазы берут в соотношении 1:(1,5-1,01) соответственно.Отработанный кислотный раствор(ОКР)...

Номер патента: 1068406

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Андреева, Вайнюнский, Муравьев, Муратова, Сафрыгин, Соколов, Терентьева

МПК: C05B 11/10

Метки: комплексного, удобрения

...кальция, взятого в количестве, необходимом для связывания в гипс содержащегося в мине ральном сырье сульфат-иона, после чего гипс отделяют, а полученный раствор обрабатывают аммиаком и обезвоживают с получением готового продукта. б 0Использование нитрата кальция на стадии разложения минерального сырья ФОсФорной кислотой позволяет полуВНИИПИ Заказ 11385/18 7Филиал ППП "Патент", г.у чить комплексное безбалластное удоб"рение с уравновешенным соотношениемпитательных веществ,.повысить степень разложения минерального сырья.Так, при разложении полигалитаФосфорной кислотой введение в реакционную смесь нитрата .кальция позволяет повысить степень извлеченияполезных компонентов в продукт с50,;2 до 97,5 и снизить содержаниесульфат;иона в готовом...

Номер патента: 1068407

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Безменова, Бойцов, Бочаров, Иванов, Косолапова, Минков, Полякова, Рысихин, Фролов

МПК: C05C 1/02

Метки: карбамида, слеживаемости, состав, устранения

...в результате испытания кускообразного материала определенныхгеометрических размеров.Рассыпчатость А в массовых процентах определяют по результатамрассева в стандартных условияхподнергающихся слеживанию образцов:сито диаметром 180 мм и размеромячейки 5 мм, время рассева 2 минпри частоте колебания 2 сМА = - х 100,0 где М- масса образца карбамида,взятого для рассева, г;М - масса карбамида, прошедшегочерез сито, г.Для испытания слежавшегося карбамида на разрушение под нагрузкой иэ образовавшегося брикета или крупного куска вырезают столбик площадью 15 см и толщиной 1 см; На экстензиметре определяют усилие раздавлинания образца Р, кгс.Для сравнения испытаниям подвергают необработанный карбамид; карбамид, обработанный одним из...

Номер патента: 1068408

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Костина, Кумсков, Цветкова, Юферов

МПК: C05C 9/00

Метки: сложного, удобрения

...компонентом в присутствии минеральнойкислоты, в качестве метиленсодержащего компонента используют гексаметилентетрамин (уротропин).Смешение компонентов осуществляют 45:карбамид;минеральная кислота1:(5-7):(2-4).Кроме того, в качестве минеральной кислоты используют фосфорную,азотную, серную, соляную или их смесь.П р и м е р 1. 7 моль мочевины,смешивают с 1 моль уротропина и всмесь добавляют 4 моль фосфорнойкислоты 80-ной концентрации. Через2 мин перемешивания смесь разогревается до 100 С и через 10 мин от началасмешивания образуется твердый легкорассыпающийся продукт - комплексноеудобрение,Состав удс)брения, 60Р 20 27,5Юобщий 24,3в том числе: 9,0 32,3 Л водорастворимый 5,4й в виде ПМК. П р и м е р 2. 5 моль мочевинысмешивают с 1...

Номер патента: 1068409

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Загидуллин, Каштанов, Шкловская

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулированного, калия, хлористого

...повышенную вязкость из-за химических превращений, протекающих при контактеее с сухой. солью КС 1. З результате затормаживаются процессы распределения связующего в объеме мелкокристаллического порошка, снижаются интенсивность гранулообразоваиия и однородность покрученных гранул.Улучшение смачивания мелкокристаллического хлористого калия кон- центрированнымИ растворами СДБ может быть достигнуто эа счет пред. варительного увлажнения сухой солидо 1-5 хорошо смачивающими жид,костями. Для предварительного смачивания пригодны те же растворы СДБ,но взятые в значительно меньших,строго определенных концентрациях(0,5-5), так как они имеют высокиеповерхностно-активные свойства, низкую вязкость и практически не вступают в химическое...

Номер патента: 1068410

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Миронов, Охрименко, Прокопович, Раваев, Эйдельзон

МПК: G05D 16/00

Метки: газа, давления

...дренажное отверстие,Регулировка давления осуществляется путем сброса избыточного давления,через дренажное отверстие ватмосферу 2 .Недостатками данного устройстваявляются: низкая надежность клапанов, связанная с применением подвижных элементов, сложяость конструкции, использование одного отверстия с регулированным проходным сечением.45Целью изобретения является повышение надежности и упрощение устройства,. Поставленная цель достигаетсятем,что в устройстве для регулирования давления газа, содержащемсосуд с входным патрубком, емкость сжидкостью и регулируемый элемент,последний выполнен в виде стенки,сосуда из пористого металлокерамического проницаемого материала, установленной с воэможностью смачиванияжидкостью, размещенной в емкости,На...

Номер патента: 1068411

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Брускин, Горохов, Зеленцова, Зизюкин, Лысухин, Меньщиков, Шиб

МПК: C07B 1/00

Метки: ацетиленистых, гидрирования, процесса, соединений

...послереактора и регулирования температурного режима в реакторе путем изменения подачи охлаждающей воды в конденсатор-холодильник, дополнительноосуществляют экспериментальноерегулирование соотношения расходовэтан-этиленовой (пропан-пропиленовой) и водородной Фракций путемизменения температурного режима вреакторе, 55 Подпержание соотношенйя расходовэтан-этиленовой Фракций к водородной,Фракции на максимально возможномуровне соответствует минимальномуотносительному расходу водороднойФракции в процессе гидрйрования, чтопозволяет гидрировать ацетиленистыесоединения с минимальными потерямиэтилена и пропилена,На чертеже представлена схемаустановки, иллюстрирующая предлагаемый способ.,Расход этан-этиленовой Фракции,поступающей по...

Номер патента: 1068412

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...(5 вес.Ъ у О) из водно-аммиачного раствора й повторяют сушку при 120 С (3 ч), и прокаливание при 580 С (1 ч воздух и 1 ч азот). Составы катализаторов приведены в табл. 1.Алюморенийванадиевый катализатор 0,25 г (12,9 10 6 моль Ле О ) в токе сухого азота помещают в предварительно заполненную инертным газом состему. Затем приливают 6,3 мл (44,8 10 3 моль) н-гептена(мольное отношение н-гептен/Ве О2 7 3480), закрывают пробку и соединяют с системой газовых бюреток, включают перемешивание. Скорость реакции оценивают по количеству выделившегося газа. Длительность реакции 30 мин. При этом выделилось 62,8 мл (2,81 10 3 моль) этилена, что составило степень превращения 12, 5. Послеэ окончания реакции жидкость с катализатора сливают.Катализатор...

Номер патента: 1068413

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бутин, Горшков, Кузнецов, Павлов, Сухов, Тараканов

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, диолефинов

...47,2;н-амилены 5,6; изопрен 26,4; пиперилен 3,7; циклопентадиен 0,6; углеводороды Сь 0,5; н количестве 28,0 т/чподвергают ректификации от низкокипящих углеводородов в колонне,имеющей 40 практических тарелок иработающей при Флегмовом числе 60.Температура верха колонны 59 ОС,куба 90 С, Давление верха колонны5,2 ата. С целью предотвращения забивки кипятильника колонны термополимером и снижения потерь изопренан куб колонны подают Фракцию димеров,получаемую при регенерации ДМФА,применяемого н процессе выделенияизопрена из изоамилен-изопренонойфракции экстрактивной ректификацией.Количестно подаваемой Фракции димеров 81,0 кг/ч, состав, мас.В:димеры изопрена 34,21; ДМФА 0,50;диметиламин 0,57; ароматическиеуглеводороды 7,8; карбонильные...

Номер патента: 1068414

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин

МПК: C07C 23/04

Метки: циклопропилгалогенидов

...в индивидуальном состоянии возможно лишь с помощьюпрепаративной газожидкостной хроматографии. Кроме того, соединения 1)содержащие галоид у атома углеродатрехчленного цикла, данным способом 55получены не были.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получеИ(,С й66=ОН+ СЯ 2 Р Через смесь 2 г (0,02 моль) 1-хлор-циклопропилэтилена и 01 г 65 ния бромцнклопропана путем Фотохимического бромирования циклопропана. Выход целевого продукта 10 на вступивший в реакцию циклопропан, кроме того, продукт получают в смеси с другими трудноразделимыми продуктами бромирования Е,33Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта и неудовлетворительное качество, так как получается...

Номер патента: 1068415

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Будкова, Ежова, Завьялов

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пировиноградного

...раствор пировиноградного альдегида, Р 0,45 (тонкослойная хроматография на силуфоле УФ, растворитель - ацетон, проявление пятна солянокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина, спектр ПМР (б,м.д. ) 2,70 с (СН з). Те же характеристики имеет солянокислый раствор заведомого альдегида. Добавлением бикарбоната натрия полученный солянокислый раствор доводят до рН 7,5, затем прибавляют 3,6 г солянокислого гидроксиламина, нагревают 40 мин при 80 С, охлаждают до 20 С, приливают избыток водного раствора ацетата никеля, красный осадок никелевого комплекса диок:има пировиноградного альдегида отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухеВыход 1,3 г или 95 от теории. Полученный И -комплекс совпадает по,ИК-спектру с образцом 12 ). При...

Номер патента: 1068416

Опубликовано: 23.01.1984

Автор: Говоров

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...всмеси с водяным паром при их раздельной подаче, причем отношение паровойи газовой фаз в реакционной зоне увеличивают с 7-8 в первом слое катализатора до 10-14 в последнем слое,П р и м е р 1 (Отношение пар:газП:Г ) 7-10 ).В десятиполочный гидрататор, содержащий 6034 л кадмий-кальций-фосфатного катализатора, под избыточнымдавлением 0,2 ат, подают 17030 нм 3/чацетилено-паровой смеси (АПС ), нагретой до 360 С. АПС содержит 11,3 ацетилена, 0,76 побочных продуктовгидратации ацетилена, 87,54 водяного пара. Отношение пар:газ П:Г =7.Для охлаждения реакционных газов вкаждое межполочное пространство вводят по 550 нм /ч водяного пара с тем 3опературой 120 С. Общий объем введенного пара составляет 4950 нм /ч, от 3ношение пар:ацетилен равно...

Номер патента: 1068417

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гринев, Сорокина

МПК: C07C 50/10

Метки: 2-диоксо-3-хлорнафталина, 5-диоксоиндола, производных

...остатком (з-дикарбонильного соединения, общей формулы(1С 1и Х имеют вышеуказанобрабатывают натриевым -дикарбо"ильного соеФормулы,81,ено где Я" Р 2 Р указанные зн Структура подтверждена спектральными В масс-сп ормулы 1 зн олекулярных овым весам-60 ПолученныцуПоложитсоба состомолекулах5 1 таких Ф ворителя при 40-80 С. Предпочтительно в качестве органического растворителя используют бензол игч диоксан. Реакция идет по схеме0 О г + -=сн-сои С 3Ока 3 +Р и Х имеют вышечения.полученных соединений элементным анализом и характеристиками.ктрах соединений общей ф ачения массовых чисел м ионов соответствуют масс соединений общей Формулы 1В ИК-спектрах соединен б формулы 1 имеются полосы л в области 1600-1700 см ", зе , на наличие...

Номер патента: 1068418

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Раченков, Чухлов, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...на стадии отмывки солей нейтрализации водойСмешивание избыточного спирта с водным раствором КОН .или ЙаОН или Йа;СО при концентрации выме0,01 мас.Ъ и обработке при укаэанных условиях приводит к выделению спирта, при повторном использовании которого качество полученного эфира не уступаеткачеству продукта, полученного с использованием отректифицированного отогнанного избыточного спирта. Применение водного . аствора КОН, ЙаОН или МаСО концентрации выше 1 мас.Ъ не дает дополнительного улучшения качестна эфира при повторном использовании избыточного оборотного спирта, а использование водного слоя после отделения от спирта для промыв1068418 ки эфира-сырца на стадии отмывки солей нейтрализации водой становится невозможным.П р и м е р...

Номер патента: 1068419

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Донскова, Межиковский, Френкель

МПК: C07C 69/54

Метки: 3-бис, 4-тетраметилциклобутан, виниладипиноил)-2, качестве, композитов, мономера, полимерных

...отвержденныхкомпозитов (20-38 МПа).Известен о(и 3 -триметакрил(-биспентаэритрит)адипинат, формулысреде инертного газа при мольном соотношении ТЦБ: кислота, равном 1:2 с последующим взаимодействием полученной олигоэфйркислоты с винилацетатом.П р и м е р 1. В колбу загружают 1 г-моль ТЦБ и 2 г-моль адипиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают до 190-200 С в течение 35-40 мин. Затем нагрев прекращают, при остывании смеси до 100 С начинают подаовать углекислый газ. После отгона 80 (от теоретического) количества воды подачу газа прекращают. Оставшуюся в системе воду отгоняют под вакуумом. Полученную олигоэфиркис1068419 Т а б л и ц а 2 Соединение Показатели формулы 1 форму- Формулы 111 лы 1 Ч Плотност 103 кг/м 3Молекулярный вес...

Номер патента: 1068420

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бирзниекс, Бутенко, Кулев, Новаков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 101/42

Метки: аминофенил)адамантан-1-карбоновой, кислоты

...е р 1. А. Синтез 3- (о-ацетаминофенил) адамантан-карбононойкислоты,. В реактор, снабженный мешалкой,обратным холодильником и термометром, загружают 110 мл (1,92 моль) НЯО 4(93-94) и затем при перемешивании порциями добавляют сначала 32 г (0,24 моль) ацетанилида, а затем 25 г (0,13 моль) 3-оксиадамантан-карбоновой кислоты. Мольное соотношение - ацетанилид: 3-оксиадамантан"карбононая кислота: серная кислота 1:0,5:8,0Температуру реакционной массы поддерживают на уровне 50-бООС в течение 5 ч. Затем смесь выливают на 500 г льда и выпавший осадок переосаждают из щелочного раствора соляной кислотой. Выход (27 г) количественный. Т 233,5- 235 С.Найдено, : С 72,0, Н 7,28 И 4,20.С 9 Н ,НО 3Вычислено,С 72,52, Н 7,34,Н 447.Б. Синтез гидрохлорида...

Номер патента: 1068421

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Водолеев, Забоева, Зверева, Панюкова

МПК: C07C 101/447

Метки: карбоксиэтил, качестве, комплексона, меди, тетра, фенилендиамин

...РС. После охлажденияк полученному смолообразному про-,дукту с целью ускорения е о кристаллизации добавляют при перемешиваниипримерно 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90-100 мл бензола. Кристаллизация наступает через 2-2,5 ч. Кристаллы отфильтровывают на воронке.Бюхнера, промывают бензолом, этиловым эфиром и перекристаллизовываютиз водно-спиртового раствора 1:1.Получено 19,0 г веществар с температурой плавления 154-155 С. Выход48,0.Найдено, В: С 54,15; 54,20; .Н 6,181 6,10; Я 7,29," 7,17.Вычислено, Ъ: С 54,50; Н 6,05й 7 , 0.6 .Йайдено кислотное число потенциометрическим титрованием 56 1 , О 3 ,С 4 НрБ (СООН)4. Вычислено кислотное число 560,5. М.В.: найден 400,3)вычислен 396,4. В ИК-спектре снятом на двулучевом спектрометре ИК,...

Номер патента: 1068422

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Максудов, Махаматханов, Султанкулов, Туляганов, Ходжибеков

МПК: C07C 103/38

Метки: 2-метоксиэтил, хлорацетиланилинов

...процесса.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения К-(2- метокскэтил) Я-хлорацетиланилинов общей формулы 1, включающему метоксиэтилирование ароматического амина, соответствующий Н-хлорацетнланилин обрабатывают 2-метоксиэтилацетатом при 144-146 фС.Выходы целевых продуктов 72-86в пересчете на исходный соответствующий Б-хлорацетиланилин. Времяпроцесса б"7 ч. Исходные К-хлорацетиланилины получают взаимодействи 10 ем соответствующего анилина и промьаапенно доступного этилхлорацетатас выходом, близким к 90.Положительный эффект описываемогоспособа заключается в увеличении15 выхода целевого продукта (с 39-40до 72-86) и упрощении процесса (исключении токсичного хлорацетилхлоркда и сокращении примерно в 2 разапродолжительности...

Номер патента: 1068423

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Заяц, Земенков, Милосердов, Правдин, Рунов, Уварова

МПК: C07C 139/10

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...фракции, содержащей первичные спирты до С , при остаточном давлении 10 мм рт.ст. до температуры 112 С, основной фракции содержащей первичные спирты С 1 -С 8, до температуры 190 С при остаточномодавлении 5 мм рт,ст. Получают фракцию до С 1 8 кг, фракцию С 1 р -С 8 52,6 кг, кубовый остаток 36,0 кг. Кубовый остаток и фракцию до С 1,) возвращают в процессе получения СЖК. Хроматографический состав первичных спиртов С д -С , входящих в основную фракцию, мас.: С 9 0,5 уС. 31 С 1 9 3; С ц 12 9; Сц 17 01 С 187 у С 1 17,4) С 14,2; С 5,8; С. 1,2.Показателй Фракции: гидроксйльное число 45,2; йодное число 32; кислотное - 3,8, Основную Фракцию неомыляемых, содержащую спирты С, - С 18, сульфируют при 30 С 10,1 кг ЯО (соотношение неоьыляемые; ЯОэ...

Номер патента: 1068424

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гайсин, Джемилев, Кунакова

МПК: C07C 147/04

Метки: непредельных, сульфонов

...ненасыщенным амином Формулы 10 ИОЙ р Вгде В,( имеет вышеуказанные эначе 15 ния;В - водород,или В и В 3 - низший алкил, Фенилили вместе с атомом азота образуютпирролидино- или пиперидиногруппу,20 в толуоле при 50-100 С в присутствиикаталитической системы, содержащейв качестве алюминийорганическогосоединения триизобутил, триоктилили этоксидиэтилалюминий, соеди 25 кение " л дия Форму"Р(3 (Х 2), (1 У)где Х - ацетилацетонат, ацетил илихлор,30или соединение никеля ФормулыК 1 (Х 4) , (У).где. Х. - ацетилацетонат или ацетил,а также амин, такой как диэтиламин,диоктиламин, диэтилаллиламин или35 пиридин, илисульфиновую кислоту.формулы (1, или ее натриевую соль,взятых в мольном соотношении, равном (2-.4):1 г(1"4). Время процесса4-10 ч, выход...

Номер патента: 1068425

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Данов, Кузьмин, Мизинов, Чугунов

МПК: C07C 147/06

Метки: 4"-дихлордифенилсульфона

...сульфон промывают горячим водным раствоРом МрОН ( С=6-18, С =80 С ) при соотношении сульфон-сырец: раствор МаОН, равном 1:3-4. Выбор раствора щелочи указанной концентрации обусловлен тем, что щелочь такой концентрации используется в производстве Я-хлор ( и-хлор )-бенэолсульфамида на стадии приготовления щелочного раствора О -хлорбензолсульфамида. Этой позволяет образующийся в результате промывки щелочной раствор ь -хлорбензолсульфамида возвращать непосредственно в производство. После этого сульфон-сырец промывают горячей водой при 90-95 С для удаления щелочи.0Соотношение сульфон-.сырец: вода 1;"4. Промывная вода также используется в производстве.. После указанных операций и-хлорбензолсульфамид в сульфоне хроматографически не...

Номер патента: 1068427

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Дронов, Колядина, Курочкин, Махмутова, Муринов, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова

МПК: C07C 149/24

Метки: абсорбентов, ангидрида, жидких, качестве, модификаторов, сернистого, тетракис(аминоэтилтиометил)пропаноны

...зкстрагенты благородных металлов Г 1 .Известно применение в качестве модификаторов жидких абсорбентов сер- . нистого ангидрида, например водной суспензии сульфита магния; таких кетонов как ацетон и метилэтилкетон 22.Однако известные модификаторы 30 вследствие высокой летучести, загряз няют собой отходящие после очистки газы. Кроме того, уровень их эффективности невысок.В связи с этими обстоятельствами 35 применение известных модификаторов не обеспечивает должного уровня очистки газов от сернистого ангидрида. Так, (например, степень очистки газов с помощью водной суспензии сульфита магния, модифицированной добавкой ацетона или метилэтилкетона, составляет 90-98.Цель изобретения - расширение ассортимента модификаторов жидких абсорбентов...