Патенты с меткой «4-диоксанов»

Номер патента: 175970

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зеленска, Институт, Мухитдинова, Сидельковска

МПК: C07D 319/12

Метки: 4-диоксанов, лактамные, положении, производных, содержащих, циклы

...и фильтруют. В результате опыта за 26 дней выделено 28,3 г (выход 77%) соединения (1), т. пл. 219 - 220 С (после перекристаллизации из воды), И 0,83 (А 120 з второй степени активности, система апеВычислено, о/р. С 56,64, Н 7,13, Х 11,00, молвес. 254. П р и м е р 2, Синтез 2,5-ди-(й-оксотриметиленимино) -1,4-диоксана (1) окислением Я винилпирролидона (растворитель хлористыйметилен).К раствору 13,3 г (10,12 г лголь) М-винилпирролидона в 65 лл хлористого метилена, охлажденному до минус 20 С, прибавляют 20 30 лшн по каплям 13,8 г (0,13 г,поль) 80%ной надуксусной кислоты в 70 пл хлористого метилена. После прибавления надуксусной кислоты реакционную массу выдерживают 2 час при температуре минус 10" С и 18 час при ми нус 2 - минус 5 С и затем...

Номер патента: 370206

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гаврилова, Трофимов

МПК: C07D 317/20, C07D 319/06

Метки: 3-диоксоланов, 4-диоксанов, гидроксилсодержащих

...СВ,СН- СН в ос всту- Крод цетоящеи а и не эфира. а. Выхо вступи Й 1 Й 2)алкил. од, алкил, арил,Предлагается новый спосо роксилсодержащих 1,3-диок диоксанов, которые находят мическом синтезе.В литературе отсутствую соединении спиртов к диви нилалкиловым, или винилари радикальному механизму. О ланы или их производные действием диола с альдегидоПо предлагаемому способ гидроксилсодержащие 1,3-ди диоксаны общей формулы Способ заключается в том, что дивиниловыйэфир 1,1- или 1,2-диола подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии перекиситрет-бутила с выделением целевого продукта5 известными приемами, Выход 44 - 47%.Желательно дивин илов ый эфир и спиртбрать в соотношении 1:30, а процесс вестипри нагревании до 118 в 1 С.Предлагаемая...

Номер патента: 1068437

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 319/12

Метки: 4-диоксанов, 5-тетраалкил-3, 6-ди-(цианометилен)-1

...9, см ф).1145 (СОС ), 16 40 (С=СН ) 2285 ( СЙ ) .Отсутствуют полосы поглощения, относящиеся к гидроксильной группе. Спектры ПМР диоксанов (ца, б) (спектрофо- .тометр фТе 81 а .ВВ" 80 МГц раство,ритель СРС 1 з, внутРенний стандартГМДС, б, м,д): 4,7 (-СН) 1,5 (СНЭ)-тетраметил-З,б-ди-(цианометилен)"1,4-диоксана, т.пл. 213 С.Найдено, ; С 66,04; Н 6,42;Б 12,82.С,г К, иОВычислено, : С 66,05 у Н 6,4212 с 84П р и м е.р 2. По методике, описанной в примере 1, из 0,54 г 1-циано-метил-окси-бутина в 1 мпдиоксана, 0,027 г 3 ОН в 1,4 мл диоксана выделяют 0,15 г (27,7)2,2,5,5-тетраметил,6"ди-(цианометилен)-1,4-диоксана,П р и м е р 3. Иэ 0,27 г 1"циано-З.-метил-З-окси-бутина 0,13 г ЕВОНв 1,2 мл диоксана (20 С, 1 ч) по методике, описанной в примере 1,...

Номер патента: 1117300

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Брайловский, Габриелян, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/12

Метки: 2-винил-1, 4-диоксанов

...установления 15постоянной температуры обогрева реактора, равной 80 С, и полного удалеония из. раствора 0 при перемешиванииконтактного раствора, не нарушая герметичности системы вводят 1,5 мл 3,4- 20-дихлорбутена (3,4-ДХБ), что соответствует его концентрации в растворе2,2 М. Концентрации в контактномрастворе; СцС 1 - 0,325 М, Ь 1 С 10,75 М, (1 12,6 х 10 З ), 3- 6,3 х 10 М, 25СаСО - 1,622 г (2,495 м/л) . Соотношение СаСО и ДБХ 1:1,13, Через 5 -1 О мин после прекращения выделенияСО, свидетельствующего об окончанииреакции (120 мин от начала синтеза), ЗОреактор через холодильник и приемноеустройство соединяют с вакуум-насосомЬ.отгоняя 2-винил,4-диоксан при80 С/110 мм рт.ст. Получают 1,36 г 2"-винил,4-диоксана, пф = 1,4465. 35Выход...