Способ получения аммиачной селитры

Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования описания 07.09.82(51) М.Кл.з С 05 В 1/02 Государственный комитет по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения ФЮ. А. Иванов, Л, И, Мусиенко, Б. А. Дмитревский,4з 1,В. Е, Сукманов, В. М, Олевский и Н, Н. ПоляковНовгородское производственное объединение Азотэ".ф у:им. 50-летия Великого ОктябряЬаъИ:".(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАЧНОЙ СЕЛ ИТРЫ Изобретение относится к производству минеральных удобрений и может быть использовано для получения аммиачной селитры.Известен способ получения аммиачной селитры, по которому в исходную азотную кислоту или раствор аммиачной селитры вводят фосфатно-сульфатную кондиционирующую добавку (0,3 - 0,5% Р,О, и 0,05 - 0,2% сульфата аммония) 11.1 ОНедостатком такого способа является необходнмость использования в качестве ко ядиционирующей добавки дорогостоящей термической фосфорной кислоты и дефицитной серной кислоты либо чистых моно-.и днаммонийфосфатов.Известен также способ получения аммиачной селитры путем .нейтрализациями азотной кислоты аммиаком с последующим упариванием и гранулированием образо вавшегося плава, В качестве кондиционирующей .добавки используют азотнокислотную вытяжку природных фосфатов 2).Недостатком этого способа является то, что применяемая в качестве кондициони рующей,добавки азотнокислотная вытяжка природных фосфатов содержит наряду с фосфорной кислотой значительные количества нитрата кальция (до 35%), нитрата магния (до 5%), фтористых соединений ЗО(до 1,5% ) и соединений полуторных окислов, которые прн аммонизации и упаривании осаждаются на поверхности выпарных аппаратов и грануляторов в виде нерастворимых соединений, а также переходят в целевой продукт. Это приводит к тому, что усложняется осуществление процесса, а получаемая аммиачная селитра вмеет недостаточно высокое содержание основного вещества (не выше 98%) и содержит большое количество воды (до 1,5%) .Целью изобретения, является повышение содержания основного вещества и уменьшение содержания воды в целевом продукте, а также упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа получения аммиачной селитры, включающего нейтрализацию азотной кислоты аммиаком, упаривание раствора и гранулнрование плава в присутствии азотнокислотной вытяжки природных фосфатов в качестве кондиционирующей добавки, азотнокислотную вы,- тяжку предварительно аммонизируют до рН 2,5 - 5,5, затем обрабатывают водным раствором нитрата аммония с концентра. цией 20 - 50% при весовом отношении Р 01. ХОз, равном 1: 3 - 10, и подвергают фильтрации.956440 Составитель Н. Цветков Техред О. Павлова Корректор С. Файн Редактор 3, Бородкина Заказ 876/680 Изд, Мо 212 Тираж 441 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент В результате осуществления такого способа содержание основного вещества в готовом продукте увеличивается до 99,5 - 99,73%, а содержание воды снижается до 0,15 - 0,2%. Кроме того, введение очищенного раствора в качестве кондиционирующей добавки обеспечивает более устойчивую работу оборудования, что упрощает технологический процесс.Проведение аммонизации пульпы до рН 2,5 - 5,5 обусловлено тем, что при рН ниже 2,5 в жидкой фазе пульпы содержится значительное (до 1% ) количество соединений кальция. Увеличение рН выше 5,5 нецелесообразно, так как все примеси в пульпе находятся в твердой фазе.Репульпацию проводят в водном растворе нитрата аммония с концентрацией 20 - 50%. Использование нитрата аммония с более низкой концентрацией, т, е. менее 20%, нецелесообразно из-за снижения концентрации Р 20 з в жидкой фазе пульпы, что, в свою очередь, приводит,к увеличению ввода в процесс производства аммиачной селитры дополнительного количества воды. Использование нитрата аммония с концентрацией выше 50% приводит к снижению подвижности пульпы и ухудшению фильтрующих свойств нерастворимых примесей.П р и м е р 1. На 1 кг аммиачной селитры в растворе, выходящем из нейтрализатора, добавляют 0,04 кг очищенного фосфатносульфатного раствора из цеха нитроф соки, полученного путем репульпации аммонизированной до рН 3,6 пульпы 20 с/о-ным раствором нитрата аммония при весовом отношении в пульне РОз: ИОз, равном 1: 3, и последующей фильтрации.Раствор аммиачной селитры донейтрализовывают, упаривают, гранулируют, Целевой продукт содержит, вес. /о: РзОз 0,3; ЯО 0,09; НО 0,15.П р и м е р 2, На 1,кг азотной кислоты(моногидрата) перед подачей ее в нейтрализатор добавляют 0,03 кг очищенного фосфатносульфатного раствора, полученного путем репульпации аммонизированной до рН 5,5 пульпы цеха нитрофоски 50%-ным раствором нитрата аммония при весовом отношении в пульпе Р 20 з; ИОз, равном 1: 10, и последующей фильтрации.Раствор аммиачной селитры донейтрализовывают. Целевой продукт содержит, вес. %: РзОз 0,02; 04 0,05; НзО 0,2,П р и и е р 3. На 1 кг аммиачной селитры в растворе, выходящем из нейтрализатора, добавляют 0,035 кг очищенного азотнофосфатного раствора, полученного путем репульпации аммонизированной до рН 3,5 пульпы цеха нитроаммофоски 35%-ным раствором нитрата аммония при весовом отношении в пульпе Р 20 з. КОз, равном 1: 6, и последующей фильтрации.10 Раствор аммиачной селитры донейтрализовывают, упаривают и гранулируют. Целевой продукт содержит, вес, %. Р 20 з 0,3; НО 0,2,15 Использование в качестве кондиционирующей добавки в производстве аммиачной селитры очищенного раствора, полученного экстракцией из аммонизированной пульпы производства сложных минераль ных удобрений, позволяет предотвратитьосажденне нерастворимых примесей, вызывающих забивку аппаратуры, и тем самым исключить остановки производства для чистки оборудования.25 Формула изобретенияСпособ получения аммиачной селитры,включающий нейтрализацию азотной кис 30 лоты аммиаком, упаривание раствора игранулирование плава в присутствии азотнокислотной вытяжки природных фосфатов в качестве кондиционирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью35 повышения содержания основного вещества и уменьшения содержания воды в готовом продукте, а также упрощения процесса, азотнокислотную вытяжку предварительно аммонизируют до рН 2,5 - 5,5,40 затем обрабатывают водным растворомнитрата аммония с концентрацией 20 -50% при весовом отношении в пульпеРОз . 1 МОз = 1: 3 - 10 и подвергают фильтрации,45 Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССРМю 426451 кл. С 01 с 1/18, 1974. 2. Набиев М. Н., Азотнокислотная переработка фосфатов. Ташкент, Фан, 1976, с. 151 - 176 и 544 - 591.