Патенты опубликованные 07.02.1982
Способ управления электрическим режимом дуговой печи и устройство для его осуществления
Номер патента: 904206
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Матисон, Михайлов, Седойкин
МПК: H05B 7/148
Метки: дуговой, печи, режимом, электрическим
...усилителя 7, вход и выход которого соединены через шунтирующий ключ 8, Управля 45ющий вход ключа 8 соединен с выходомвременной задержки 9, вход которойсвязан с выходом порогового устройства 5. При наличии отклонения параметра, превышающего зону нечувствительности, пороговое устройство 5 выдает сигнал через временную задержку 9 на вход шунтирующего ключа 8, который замыкает вход и выход суммирующего усилителя. 7, На выходе последнего сигнал равен О. В то же время с выхода блока 2 зоны нечувствительности сигнал поступает на первый вход усилителя 3 мощности и исполнитель- . ный механизм 4 перемещения электрода вводит последний в границы зоны нечувствительности. В этот момент сигнал на выходе блока 2 зоны нечувствительности становится...
Устройство для питания импульсных газоразрядных ламп
Номер патента: 904207
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: H05B 41/30
Метки: газоразрядных, импульсных, ламп, питания
...к выводам для присоединения к сети переменного тока, которые соединены с блоком 5 управления через сннхронизирующие входы 6-8, а выходы 9 - 11 блока 5 управления соединены с управляющими входами тиристорных регуляторов 2-4. Вход 12 блока 5 управления подключают к источнику сигнала для фазового регулирования. Анодная группа выпрямителей 13 - 15 выполнена общей и включена между общей минусовой шиной питания и выводами вторичной обмотки трансформатора 1. Катодные группы выпрямителей выполнены на диодах 16 - 24 и подключены к накопительным конденсаторам 25-27, к обкладкам которых подключены импульсные газоразрядные.лампы 28 - 30 и вход датчика 31 напряжения, выход 32 которого подключен параллельно входу 12 блока 5 управления, подключенному...
Устройство для введения жидкости пациенту
Номер патента: 904504
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Тармэн
МПК: A61M 5/00
Метки: введения, жидкости, пациенту
...на чертеже. Фильтр тоит из наружного корпуса 10ренней корпусной детали 11 с15 3 9050диаметрально противоположными окнами 12 и 13, Окнаднако о разование газового пузыи, кна покрыты изнутри ря и закупоривание фильтра не и огидрофильной 1 и гидрофобной 15 час- ивание ильтра не прочас" исходит, так как пузырьки газов птями, которые отделены одна отов прот дру-должают течение через гидрофобнуюгои и образуют с корпусом 10 отдель часть 15 Фильтра.ные камеры для раздельного прохода Тжидкости. Корпусная дета 11 баким образом, конст к ияль сна же- гаемого устройства спРу ция предлана заглушенной точр " а способствуеторцовои частью 16, предотвращению забивания пор ги окоторая образует кольцевые зазорыа ивания пор гидро 17 и 18 с вн т ени с...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 904505
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Алан, Джон, Питер, Стефен
МПК: B01J 21/18
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...условиях по температуре, объемной скорости и давлению,Результаты, полученные для катализатора по примеру 1 и известного промышленного железного катализат ра, представлены в табл.505 10 5 904П р и м е р 2. 5 вес.7 рутениядобавляют к активированному углю,термически обработанному при 2600 С.путем одноступенчатого пропитывания по способу, описанному в примере 1. После восстановительной операции 10 вес.7 рубидия добавляют изводного раствора углекислого рубидияПосле сушки катализатор подвергаютдальнейшей термической обработкеодо 450 С в азоте, Катализатор затемвосстанавливают в токе водЬрода10 мл/мин) путем программированного подъема температуры до 450 С соскоростью 1 О С/мин. При 450 С водород заменяют смесью Н /М в отношении 3:1 при...
Способ регенерации активированного угля, используемого для извлечения золота
Номер патента: 904506
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: B01J 49/00
Метки: активированного, золота, извлечения, используемого, регенерации, угля
...угля.Кроме того, обработку ведут в при О П р и м е р 3. Регенерации подсутствии 2-57.-ного раствора карбона- вергают уголь, адсорбционная емкостьта или бикарбоната щелочного метал- которого по отношению к золотула или аммония. 37 мг Яц/г угля. После адсорбцииАктивированный уголь обрабатывают золота из обогащенного раствора приводным раствором соли меди, например 1 рН 10 в течение 48 ч активированныйсульфатом меди, при рН менее б в при- уголь элюируют 2 Т-ным раствором сульсутствии угольной кислоты, котораяФата меди, а затем 27;ным растворомможет быть получена в результате бикарбоната натрия, Адсорбционнаяпропускания газообразного углекисло- емкость угля, регенерированного пого газа через раствор или в резуль- данному способу, возрастает...
Установка для электростатического нанесения порошкообразных материалов
Номер патента: 904507
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Адольф
МПК: B05B 5/08
Метки: нанесения, порошкообразных, электростатического
...камере нанесения 1 еостороны ее выпускного отверстия12. Фильтрующее устройство точноподгоняется под узел отсоса 5,Камера нанесения 1 соединена сфильтрующим устройством 13 черезвыпускное отверстие 12.55Камера нанесения 1 может быть выполнена с поперечным сечением в виде круга, эллипса или спирали, расширяющейся к выпускному отверстию,Камера 1, показанная на фиг, 1,имеет овальную форму, при этом часть 16 ограничительной стенки 3 от нижней кромки 17 проема 10 до нижнейкромки 18 выпускного отверстия 2 изогнута по спирали расширяющейся в направлении к выпускному отверстию 2.Установка может содержать несколько камер нанесения (фиг. 3),последовательно установленных такимобразом, что проемы 10 и выпускныеотверстия 12 соседних камер чередуются...
Мост транспортного средства
Номер патента: 904508
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Кожухаров
МПК: B60B 35/10
Метки: мост, средства, транспортного
...с внутренней стороны поворота объем жидкости, соответствующий центробежному усилию: и нагнетают ее в упругих элементах на наружной стороне движущейся на повороте машины, Это производится для того, чтобы противодействовать колебаниям кузова, вызванным центробежной силой./ ИИ 1 И Заказ 12577/30 Тираж 714 Под исное лиал ППП нПатент", г, Ужгород, ул. Проектна 3 ЯОч 50нуждается только в техническом обслуживании.Гидравлическая подвеска в силусвоей сложности дорога и потому недоступна для серийнь 1 х малолитражныхи гоночных автомобилей; предлагаемый же мост прост по конструкции,дешев и универсален и может бытьиспользован одинаково удачно какна гоночных, так и на всех типах 1 Олегковых автомашин,Цель изобретения - повышение устойчивости...
Устройство для обертывания цилиндрических предметов с осевым отверстием
Номер патента: 904509
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Хироси
МПК: B65B 11/04
Метки: обертывания, осевым, отверстием, предметов, цилиндрических
...Для заталкивания в отверстие изделия пучка оберточного материала предназначен талкатель 6, расположенный на валу 7, который можетсовершать вращательное и возвратнопоступательное движения. На валу 7закреплено кольцо 8 и подвижно установлена муфта 9, причем вал 7 связан с приводом 10, а муфта 9 черезвинт 11 связана с приводом 12, который сообщает муфте возвратно-поступательное перемещение. Кроме того,устройство снабжена упорными улементами 13 дляоберточного материалас внутренней его стороны, которыеустановлены по окружности междуобжимными элементами 2 с возможностьюМскладывания в радиальном направлениивала 7 толкателя и перемещения в егоосевом направлении. Упррный элемент13 через подвижный параллелограмм,образованный...
Способ очистки обжигового газа, используемого для производства серной кислоты
Номер патента: 904510
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Ларс, Лассе, Хейкки, Эса, Эско
МПК: C01B 17/76
Метки: газа, используемого, кислоты, обжигового, производства, серной
...выше, чемв первой башне. Если содержаниегалогенав меньше, чем содержаниетвердых веществ, то концентрациюН 50 устанавливают так, чтобы концентрация твердых веществ в промывной кислоте поддерживалась на уровне 5-20 г/л, Твердые вещества и промывная кислота в количетсве, соответствующем количеству получаемойкислоты, отводят из цикла первой промывной башни, Окончательную очисткугазов осуществляют в последующих промызных Башнях и в электроосадителях.дОКонцентрация циркуляционной кислоты во второй башне меняется в пределах 5-15 вес,% Н 501 в зависимостиот концентрации кислоты в первойбашне,Из сборника промывных кислот последнюю в вице шлама подают на фильтргде отделяют твердые примеси, афильтрат - в вакуум-испаритель дляконцентрирования...
Способ очистки хлорциана от цианистого водорода
Номер патента: 904511
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Амелия, Донела, Мария, Ромуальд, Эдвард, Ян
МПК: C01C 3/00
Метки: водорода, хлорциана, цианистого
...количеств хлорциана и хлористого водорода.Предлагаемым способом можно подвергать очистке от цианистого вода;рода хлорциан, лишенный других примесей, либо содержащий также раство -ренный хлористый водород, хлор, атакже дициан, который в операции35очистки под действием хлора превращается также в хлорциан, Процесспроводится при температурах, при которых очищаемый хлорциан удерживается в жидком состоянии, но не выше4 Отемпературы кипения хлорциана, наопример при 0-12 С и нормальном давлении.Количество вводимого хлора зависит от содержания цианистого водоро 45да в сыром сжиженном хлорциане идолжно отвечать по крайней мере егостехиометрическому количеству. БолееэфФективно применение избытка хлора. Хлор можно вводить в хлорцианв...
Форма для изготовления стеклоизделий
Номер патента: 904512
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: C03B 11/06
Метки: стеклоизделий, форма
...18, выполненного в виде жестяной приставки по направлению стрелки, подводится охлаждающая жидкость, К патрубку 18 подсоединяется трубопровод или рукав (не по- Б казаны). Направляющий элемент 15 направляет охлаждающую жидкость к каналам 9 и 10. 2 4Все каналы расположены в плоскости, проходящей через ось Формы (Фиг.2).В другом варианте выполнения форма (фиг.3) снабжена дополнительным патрубком 19, присоединенным к нижней плоскости корпуса 7 и установленным внутри патрубка 18, концент - рично последнему. Охлаждающая жидкость, протекающая между патрубками 18 и 9 в направлении стрелки, подводится к каналам 9. Жидкость с той же характеристикой или другой направляется через патрубок 19 к каналам 10 в направлении стрелки, Патрубки 18 и 9...
Способ получения кремниевого покрытия и устройство для осуществления способа
Номер патента: 904513
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Бернард, Джозеф, Роберт, Чарльз
МПК: C03C 17/30
Метки: кремниевого, покрытия, способа
...-ней части трубопровода 23,Подаваемая таким образом, охлаж -дающая вода охлаждает детали 23, 24и 27, что обеспечивает жесткостьконструкции газораспределителя, апоток содержащего силан газа черезканал 27 поддерживается при температуре, равной примерно температуреохлаждающей воды, т.е. 40-50 оС,Камера 29 располагается в нижнейчасти гаэораспределителя, в ее центральной части, и по длине соответствует самой широкой, подлежащей покрытию ленты стекла в процессе еепродвижения вдоль ванны. Продолговатая прорезь 26 поэтому пролегаеттолько в центральной части каналаподачи газа 27 и в направлении обоихконцов этого канала, т.е. за пределами камеры 29 канал подачи газа 27и канал подачи охлаждающей воды 24имеют непрерывное основание, образованное...
Способ димеризации низших -олефинов
Номер патента: 904514
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Сеймеи, Таканобу, Хироси
МПК: C07C 2/08
Метки: димеризации, низших, олефинов
...2-метилпентени 2-метилпентен42; 4-метилпентени 4-метилпентен"2 18; гексены 2 1; 2,3-диметилпентени 2,3-диметилпентен"2 20. П р и м е р 2, Ампулу Шленка объемом 200 мл продувают азотом для удаления из нее воздуха, после чего в нее загружают 20 мл сухого хлорбензола, 0,75 мл раствора О, 15 ммоль нафтената никеля в толуоле, 1,5 мп раствора 0,15 ммоль триизопропилфосфина в толуоле и 0,5 мп изопрена в указанном порядке. Затем в нее добавляют 1,5 мл раствора 1,5 ммоль триэтилалюминия в толуоле и перемешивают смесь при комнатной температуре в течение 5 мин. Затем в ампулу добавляют 80 мл раствора 2,25 ммоль пентахлорфенола в хлорбензоле и перемешивают ее содержимое в течение9045 П р и м е р 4, Ампулу Шленка объемом 200 мл продувают азотом...
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 904515
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Герд, Герд-Юрген, Карл-Хейнц, Рихард, Фриц, Хейнц, Хорст
МПК: C07C 57/05
...палладия (П) и небольшим количеством воды и затем высушивают при 110 С. Весовое соотношение соединений фосфора к палладию равно 78:1. Полученный катализатор состава: 1% палладия;77,5% фосфата бора; 21,5% фосфорной кислоты, восстанавливают до вида зерна при 140 - 150 С 2 об.% водорода в азоте и испиты. вают в реакторе с солевой баней со свобод. ным диаметром трубы 19 мм по условиям примера 1. При температуре бани 220 С конверсия составляет 76 моль.%,выход 41 моль.% и селективность 54 моль.%.П р и м е р 8, 10 ч фосфата олова перемешивают с 31,7 ч.силикагеля, 101 ч .кремниевой золи (31,3 80) и 52 ч,50%.ной фосфорной кислоты и концентрируют, Затем вмешивают 2,3 ч ацетилацетоната палладия 11, Высушивают при 80 С и восстанавливаюто l 2...
Способ получения производных дифенилметана или смеси их изомеров
Номер патента: 904516
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Квази, Курт, Рудольф, Ульрих
МПК: C07C 69/612
Метки: дифенилметана, изомеров, производных, смеси
...%; С 69,89; Н 6,98; С 1 9,82.П р и м е р 3, Для получения сложногоэтилового эфира 2-метил- о/и-хорбензил фенокси пропионовой кислоты раствор109,30 г (0,50 моль) 4-хлор-Оксидифенилметана в 600 мл сухого ксилола добавляютк 34,0 г (0,50 моль) этилата натрия исмесь нагревают с обратным холодильникомв течение 2 ч. Затем каплями добавляютраствор 97,50 г (0,5 моль) сложного эфира 2.бромизомасляной кислоть 1 в "5 мл сухого ксилола в течение 10 мин. Реакцию продолжают в течение 22 ч, после чего реакционную смесь перерабатывают по примеру 1. Получаемый масляный продукт подвергают перегонке. При этом получают 70,0 г указан. ного соединения в виде бесцветного масла с т.к. 156 С/0,01 мм рт.ст.Найдено, %: С 68,26; 1-1 6,45; С 1 10,45...
Способ получения 2, 2-бис-4-(3, 4-дикарбоксифенокси) фенилпропан-диангидрида
Номер патента: 904517
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Джимми
МПК: C07C 69/80
Метки: 2-бис-4-(3, 4-дикарбоксифенокси, фенилпропан-диангидрида
...вверх/по колонне дистилляции. Одновременно водаили водная катализаторная смесь постоянноподаются насосом в зону, в которой образуется смесь компонентов, т.е, в точку Ез. Продукт реакции - тетракислота или ее бисаигидрид, образуется непрерывно, в виде расплавав секции С. Клапан Ч, (Аиг, 2) предназначен для того, чтобы бисангидрид мог бы бытьпо крайней мере промежуточно, введен в тре.буемом количестве,В верхней части колонны дистилляции,в секции А, 1 чорганофталимид и вода вместес другими летучими компонентами, сбрасываются из колонны диетилляции с помощьюклапана Ч, с регулируемой скоростью. Сбрасываемый реакционный продукт далее поступа.ет в холодильник 11, и смесь, состоящая изЙ.органофталимида и воды, извлекается вприемнике А (фиг,...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 904518
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Ананд, Джеймс, Джильберт, Джон, Кристофер
МПК: C07K 7/06
Метки: полипептидов
...1 у-РЬе(бЩ -1.ец-ОН,й 0,44.П р и м е р 91. 140 мг(224 мкмоль) Ас-Туг-Р-А 1 а-С 1 у-РЬе-Ьи-ййе (исходное соединение 123)растворяют в 10 мл теплого диоксанаи постепенно температуру растворадоводят до температуры окружающейсреды, после чего добавляют 12 млводы и 1 н.водный раствор гидроокисинатрия (0,75 мл, 3,5 экв.ч.). Смесьинтенсивно перемешивают при температуре окружающей среды в течение2,5 ч, затем большую часть диоксанаотгоняют в вакууме. Остаток подкисляют добавлением 1 н.раствора соляной кислоты. Полученную суспензиюконцентрируют в вакууме. К остаткудобавляют водный аммиак вместе сводным 0,05 М раствором ацетата аммония до получения прозрачногораствора. Изыбток аммиака упариваюти продукт чистят на колонке, заполненной...
Способ получения тетрадекапептида
Номер патента: 904519
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Джеймс
МПК: C07K 1/04, C07K 14/565
Метки: тетрадекапептида
...(10 мл/г смолы);э 5 11. Добавление 1,0 ммоль/г смолы, защищешюй аминокислоты и 1,0 ммоль/г смолый, й-дициклогексилкарбомида в 10 мл/г смолы хлористого метилена с последующим пе.ремешиванием в течение 120 мин;12. Трехкратная промывка 3 мин каждая,хлористым метиленом (10 мл/г смолы);13, Три промывки, по 3 мин каждая,смесью 90% бутилового спирта и 10% трет-амилового спирта (10 мл/г смолы);14, Три промывки, по 3 мин каждаяхлористым метиленом (10 мл/г смолы);15, Нейтрализация тремя обработками,по 3 мин каждая, З о.ным триэтиламином вхлористом метилене (10 мл/г смолы);16. Три промывки, по 3 мин каждая,хлористым метиленом (10 мл/г смолы);17. Три промьвки, по 3 мин каждая,смесью 90% трет.бутилового спирта и 10%грег-амилового спирта (10 мл/г...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 904520
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Альфред, Жан-Жак, Жан-Поль, Макс, Манфред, Освальд, Эрнст
МПК: A61K 31/433, A61P 33/10, C07D 235/28 ...
Метки: бензимидазола, производных
...растворителе, преимуществв спирте, углеводороде или хлоном углеводороде,П р и м е р , Получение 56, в (2 , 3 -дихлорфенокси) -2 Н,3гидробензимидазол-тиона,30 4 г 4 -хлор- (2, 3 -дихлонокси) 1,2-фенилендиамина ра ряют в 1000 мл э танола, затем обрабатывают раствором 180 г калийзтилксантогената в 150 мл. воды.1(оричневую смесь при подогревании подвергают перемешиванию с обратным потоком в течение 5 ч, затем в горячем состоянии фильтруют через активированный уголь и затем выливают в 6 л воды, Выпадает желтый хлопьевид ный осадок, Смесь посредством 530 мл2 н, соляной кислоты доводится до рН 5, причем осадок становится белым, После перемешивания в течение 0,5 ч осадок отсасывают, суспен.5 дируют в воде, еще раз отсасывают, промывают...
Способ получения производных бензопирана
Номер патента: 904521
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Алекс, Альберто, Джорж, Кнут
МПК: A61K 31/352, C07D 311/74
Метки: бензопирана, производных
...получают еледующим образом;Соста- (длл 1000 таблеток), г:3- Гликолоцламицо. 4-оксо.4, 6, 7, 8.тетрагидрогликопента (у).1-бецзопирац 100Лактоза 50Пшеци пый крахмал 73Коллоидальная кремневаякислота 13Стеарат магния 2Тальк 12Вода Необходимое количествоЗ.Гликолоиламино-оксо, 6, 7, 8-тетрагидропиклопецта (9) -1-бензопиран смешиваютс частью пшеци щого крахмала, лактозой иколлоидальцой кремневой кислотой, и смесьпротирают через сито. Остальную часть пшеничного крахмала клестеризуют в водной бане, добавляя пятикратное количество воды,и вышеуказанную порошковую смесь замешивают вместе с этим клейстером до полученияслабой пластической массы. Пластическую массу продавливают через сито с величиной -ячеек приблизительно в 3 мм, высушивают исухой...
Способ получения производных нитрила
Номер патента: 904522
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: A61K 31/275, A61K 31/381, C07C 255/36 ...
Метки: нитрила, производных
...через магнезол (Фильтр), добавляет гексан и Фильтрат выпаривают на35паровой бане до получения масла, Этомасло хроматографирует на сухой колонке силикагеля, элеируя хлористымметиленом. Фракцию, содержащую О-амино-тиофенакрилонитрил растворяетФ40в хлористом метилене, пропускают черезмагнезол, а Фильтрат выпаривают напаровой бане при добавлении гексанадо образования масла, После охлаждения получает целевой продукт в виде45кристаллов с точкой плавления 8788 С, Выход 243,Вычислено, 3.: С 55,97; Н 403М 18,65; 5 21,35.Найдено, 4: С 55,59 Н 4,19;И 18,35; 5 21,73П р и м е р 3. 3-Амино-тиофенакрилонитрил,В трехгорлой колбе 500 мл),снабженной механической мешалкой, отверстием для подвода газа, конденсаторомсухого льда, осушительной...
Способ получения производных пурина или их солей
Номер патента: 904523
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61P 31/12 ...
Метки: производных, пурина, солей
...и полученный раствор промывают водой (Зх 100 мл) и насыщенным раствором хлорида натрия (1 х 100 мл), Эфирныйраствор сушат безводным сульфатом натрияи бикарбопатом натрия, Перегонкой получа.ют 77,5 г 2-ацетоксиэтан тиола, т,кип. 57 -67/1 О мм рт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола и б гпараформальдегида при наружном охлаждениипропускают с умеренной скоростью газообразный хлористый водород в течение .3 ч,Вносят 25 г хлористого кальция и реакцион.ную смесь оставляют на 4 ч в бане из солис льдом. Приливают 200 мл хлористогометилена, фильтруют, растворитель отгоняют,не допуская попадания влаги, Полученноев остатке масло перегоняют, получают 18,5 г2-ацетоксизтилхлорметилсульфида, т.кип. 82 -87 /3 мм рт.ст,3,37 г...
Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем-4-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 904524
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, металлами, ненасыщенных, производных, сложных, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными, эфиров
...его соли со щелочным металлом соответствующего производного 7-ациламидо-ацетоксиметил-цефем-карбоновой кислоты1,10Целью изобретения является получение новых антибиотиков цефалоспоринового ряда, расширяющих арсенал средств воздействия на живой организм. 5Зта цель достигается основанным на известной реакции замещения ацетоксигруппы на гетероциклическую тио. группу в положении 3 цефалоспоринового кольца предЛагаемым способом полу. 2 О чения соединений формулы 1,который заключается в том, что соединение формулы а-л-я-сн -сом25Но сн ососнХ где 2, Л и Х имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы где 8 имеет приведенные значения,или же с его солью с щелочным металлом.3 случае, когда Х в соединениях формулы 11...
Способ получения 7 -метоксицефалоспоринов
Номер патента: 904525
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: метоксицефалоспоринов
...в этом случае реакци 1 о проводят вприсутствии алифатического, ароматического или гетероциклическогооснования, такого как триэтиламин, И,Н-диметиланилин, М-этилморфолин, пиридин, кОлидин или 2,6-лутидин, карбонатй или гидрокарбоната щелочногометалла, такого как карбонат натрия,гидрокарбонат натрия или гидрокарбоцйт калия.1(огда В означает ацетокси, Образующееся соединение подвергают взаимодействию с 5-меркапто-метилтетразолом или с егс солью щелочногометалла при коматной те 1:пературеили при нагревании,. обычно в инертном растворителе, таком как метанол,ацетон, диметилформамид, этанол, вода, Фосфатный буфер или их смеси,Когда 5-меркапто-метилтетрйзолИСПОЛЬЗуЮт В СВСбсд:ОМ ССТО;.ссИпредпочтительно проводить реакциюз присутствии...
Способ получения 1, 2-аннелированных 7-фенил-1, 4 бензодиазепинов или их солей
Номер патента: 904526
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Вольфганг, Инза, Клаус-Улльрих, Рольф, Ханс, Хорст
МПК: A61K 31/5513, C07D 487/04, C07D 498/04 ...
Метки: 2-аннелированных, 7-фенил-1, бензодиазепинов, солей
...образный реакционный продукт вносят1 Н,4-бензодиазепина; 1,2,4,4 а-тет- в эфир. Из концентрированного растрагидро-(2 -хлорфенил) - 5 Н-(1,4)ок- вора получают кристаллическийсазино (4, 3-а) (1, 4) -бензодиазепин в 40 1, 2, 4, 4 а, 5-гексагидро-хлор-февиде масла, ИК-спектр 1615 см-"(С=И) нил-пиразино-(1,2-а) (1,4) -бензодиа 1,2,4,4 а-тетрагидро-(2 -Фторфенил)- зепина в количестве 5 г с т,пл. 132 г5 Н- (1,4) оксазино(4, 3-а) (1,4) -бензодиазепин в виде масла, ИК-спектр".1610 см (С=И) . 45 , Таким же образом получают иэ 1-,П р и м е р 3. 10,0 г 7-хлор- ф-хлорэтил) -2-хлорметил-фенил,3 (Ь-хлорэтил) -2-хлорметил-Фенил- дигидроН-, 1,4-бензодиазепина, его2,3-дигидроН,4-бензодиазепина в 7-бром-, 7-метил-, 8-метокси-, 7,8100 мл этанола...
Катионообменная мембрана и способ ее получения
Номер патента: 904527
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Итару, Киодзи, Маоми, Мицунобу, Сакае, Тосиоке, Хироцугу, Ясумити
МПК: C08F 214/18
Метки: катионообменная, мембрана
...бензол или циклогексан, либо смеси этих растворителей.Количество восстановителя должно быть не меньше эквивалентного неса сульфонилоной группы, содержащейся на поверхности. Вообще восстанонитель следует применять в большом избытке, Значение рН реакционной системы выбирают н зависимости от применяемого конкретного носстановителя.Реакцию можно проводить при пониЙенном, нормальном или повышенном давлении. В реакциях с участием газообразного восстановителя повышение давления способствует повышению скорости реакции. Продолжительность реакции составляет от 1 мин до 100 ч. В результате обработки восстановителем, получают продукты, в которых:Образуются все требуемые группы - -СООИ.Образуются не все требуемые группы -СООМи остаются группы...
Способ получения радиационностойкого материала
Номер патента: 904528
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Куниказу, Харуо, Хироси
МПК: C08F 220/18
Метки: радиационностойкого
...на 100 вес,цвсегомономера в укзанной композиции удовлетворяет следующим уравнениям (1)или (2): б200) У) 2, где 9 с Х 30; (1) 200 Ъ У Ъ 2/5, (Х.-30) + 2) Вышеуказанный материал для защитыот радиации получают полимеризациеймономерной смеси, состоящей из субстратного мономера (А), содержащего;по крайней мере, один мономер (а)в виде алкилметакрилата с 1-4 угле-родными атомами в алкильной группе,оксиалкилакрилата, оксиалкилметакрилата или стирола, и 8-75 вес,4субстратного мономера (в) общей формулыи/или ) и В-акрилат свинцаили метакрилат свинца в присутствиикарбоксилата свинца общей Формулы(ВСОО) 1 РЬ, где а и В имеют вышеуказанное значение и где количествоХ(вес,3) акрилата свинца или метакрилата свинца от мономерной смесив колицестве У...
Способ получения катионопроницаемого разделителя
Номер патента: 904529
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Вальтер
МПК: C08J 5/22
Метки: катионопроницаемого, разделителя
...до своей оконзуют в качестве прокладок. чательной рабочей температуры 80 С,Во время электролиза солевой раст плотность тока последовательно увевор, содержащий 160 г йаС 1 (1 л раст- пичивается до своего окончательного вора, 0,25 мл концентрированной НС 1), значения, равного 0,31 А/см, Ячей л раствора и 0,022 г моноосновного ка затем работает непрерывно при 80 С фосфата натрия (йаНРО 1. Н О) 1 л и 0,31 А/см в течение нескольких раствора подают непрерывно в анод дней, а затем производительность ное пространство. Концентрация вы- ячейки измеряют посредством сравнения ходящей соли состаляет 135 г/л раст- количества тока, прошедшего через вора. Вначале в катодное пространст- ячейку.во вводят в каждом примере 10 н. Результаты приведены...
Способ сепарации дегтя и твердых частиц из продуктов разжижения угля
Номер патента: 904530
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: C10G 1/04
Метки: дегтя, продуктов, разжижения, сепарации, твердых, угля, частиц
...Состав, вес,4 Кейту ккс кий уголь(30/70) 68. 52 Углерод 82,83 91, 25 598 Водород 4,60 5 42 1,42 0 95 Азот 5, 82 1 76 2,83 Кислород 1,64 0,50 Сера 0,01 15, 00 4 51 Зола Вода 2 ю 32 Компоненты Состав, вес,3 Суспензия:уголь-масло Ваймингский Антраценовое уголь масло(30/70) 73 е 01 91,25 Углерод Водород 5 98 4,53 0 95 0.94 1,22 Азот 1,76 16, 31 Кислород 0,47 0,54 0,50 Сера 1,03 0,01 4,39 Зола 6,78 Вода Кроме того, возможно использовать Вайомингский уголь, антраценовое масВесовое соотношение растворителяк исходному углю может составлять0,6:1 - 9:1, предпочтительно 1:1-4:1 ззНаилучшие результаты достигаются,когда это соотношение составляет 2: 1Возможно использовать весовое соотло и каменноугольное масло, составкоторых приведен в табл. 5.Т...
Устройство для удаления кокса из реактора
Номер патента: 904531
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Еситомо, Минору, Наоси, Наотака, Такеси, Томизо, Хадзиме, Хироси, Хисао
МПК: C10G 9/12
Метки: кокса, реактора, удаления
...нижней2 паровой камеры 15 вокруг основнойнагнетательной трубы 5. Цилиндр 6во взаимодействии с поясками поршня4 образует камеру 16 высокого давле 4ния тяжелого масла, камеру 13 низкого ддвления тяжелого масла иверхнаа пароауа камеру 17 с патрубком 18 для подвода пара. Эти камерыгерметизируются кольцами 19 поршняна соответствующих участках. Верхняя3паровая камера 17 герметиэируется. от атмосферы уплотнением 20 и сальником 21. Нижняя стенка нижней паровой камеры 15 снабжена антивибрационным цилиндрическим элементом22, который предотвращает вибрациюосновной нагнетательной трубы 5,Антивибрационный элемент служит для подавления вибрации, которая неизбежно вызывается в основной нагнета 45тельной трубе 5 вследствие работыструй очистительной...