Патенты опубликованные 07.02.1981

Номер патента: 802245

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Валовой, Гузган, Любченко, Матвеев, Телесницкий, Фокин, Шмелев

МПК: C04B 25/00

Метки: полимербетонная, смесь

...одна из группы;стеариновая, пальметиновая, олеиноваяПолиЗ, 3-бис (хлорметил) оксациклобутанМочевинаТрехокись сурьмыГидроокись алюминияКварцевый наполнитель Резольная-фенолформальдегидная смола Высшая жирная кислота,одна из группы; стеариновая, пальметиновая,олеиновая Поли-З, 3-бис ( хлорметил) оксациклобутан Кварцевый наполнитель45физико-механические свойства и химическая стойкость полученного из указанП р и м е р . Приготовление полимербетонной смеси осуществляют путемвиброперемешивания всех исходных компонентов, причем полученную таким путем смесь дополнительно обрабатываютв процессе перемешивания излучателемСВЧ-волн с температурой подогрева от40 до 80 С, Приготовленную такимопутем смесь наносят на изделие методом...

Номер патента: 802246

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Орехов, Панов, Смирнова, Терещенко

МПК: C05B 11/06

Метки: нитрофосфатов

...воров 65 масс,%. При указанных условиях достигается степень разложения 80%. Смесь веществ подают в отстойник, отку- да иэ верхней части отбирают 1,42 кг органической фазы, содержащей (масс.%): Н М О,5; СаО - 1,3; Р О,6; Н 00 - 2,5; 2,20 кг жидкой фазы из средней части состава, масс,%; СаО - 18,0; Р О,8; НКО,9; и 400 г сгущенной суспенэии, в которой содержится 200 г неразложившегося фосфата и 200 г жидкой фазы. Сгущенную суспвнэию возвращают на стадию разложения. жидкую фазу подают на охлаждение и кристаллизацию при температуре 20 Со при продолжительности процесса 3 часа в присутствии маточного раствора, циркулирующего в системе, и 1 кг рафината (П), Из кристаллизатора помимо циркулирующего маточного раствора выводится 2,35 кг влажного...

Номер патента: 802247

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Когай, Кузнецова, Синякова, Тарханова, Федорова, Шпилева

МПК: C05C 9/02

Метки: сложно-смешан-ного, удобрения

...-51% (от обшего);РРО= 20,9%;П р и м е р 2, 68,56 г. 75% плавао мочевины, имеющего температуру 105 С, смешивают с 152,05 г хлористого калия и 200 г аммофоса (И=12%, Р 2 Обд 48%), предварительно.смешанного с 60,05 г 37% формалина (22,22 г формальдегида), имеющего рН,5, Через 2 мин с начала перемешивания реакционная масса загустевает с образованием твердого рассыпчатого продукта.Весовое соотношение формальдегида к аммофосу составляет 1:9. Соотношение питательных элементов М:.РО.К 20 = 1 2:2.Полученный продукт подвергают сушке на ленточной сушилке. Через 20 мин получается сухое удобрение.Выход готового продукта равен 423 г.Аналитическая характеристика готового продукта:Ищщ, =11,35%;водорастворимый = 40%Р Оба 22,7%;К 0 д 22,7%.П р...

Номер патента: 802248

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Борисов, Гришаев, Калашников, Классен, Лыков, Раков, Стародубцев, Шомин, Якубов

МПК: C05B 19/00

Метки: гранулированныхудобрений

...45%, подаваемойна поверхность слоя и в слой от общего расхода пульпы % (при введении репикла в факел пульпы, подаваемой в псевдоожиженный слой) Показателиработыаппарата 100/О 75/25 50/ЬО 25/75 О/1 00 90/10 95/5 0 0 20 0 Пылеунос, % Производитель-, ность по готовому продукту, кг/час 225 225 2155 205 л ТабПроизводительность по гото; вому продукту,кг/час 2 2 25 225 5 45%, Внутрь Ъсевдоожиженного слоя распыливают 40 кг/час пульпы, а в факел распыла вводят мелкую фракцию;аммофоса, Из аппарата выгружают 225 кг/час. гранул аммофоса влажностью 0,6%. Пыпевынос из слоя составляет 20% от количества вводимого рецикла.При подаче жидкого материала в слой в количестве менее 10% смачивание рецикла недостаточное и уменьшение пыле уноса по...

Номер патента: 802249

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Беглов, Дмитриева, Ринберг, Соколовская, Уланова

МПК: C05G 1/06

Метки: сложных, удобрений

...массу охлаж дают до окружающей температуры и гранулируют известными способами, Полученное удобрение имеет соотношениеЧ;1 Р:К = 1;1:0,6, причем Р О, содержашееся в удобрении, находится в видеполиформ, Гигроскопическая точка 60%.В результате осуществления способаполучается полное (тройное) удобрениеРК. Смешивая различные количестваисходных процуктов, можно получитьудобрение с различным соотношениемК:Р:К, используемых на различных почвах. Удобрение не слеживается, гигроскопическая точка равна 60-70% по сравнению с гигроскопической точкой, равной40% удобрения, получаемого по известному способу, не соцержит балласта. Составитель Т. ДокщинаРедактор И. Квачадзе Техред М,Рейвес Корректор Н, Григорук Заказ 10497/26 Тираж 456 Подписное...

Номер патента: 802250

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Брук, Гильденберг, Лапидус, Лунин, Чернавский

МПК: C07C 1/04

Метки: метана

...в таблице.Как известно из данных таблицы, при замене никельалюминиевого катализато 5 20 25ЗО 35 Щ 45 50 55 ра на гидридный может быть значительно упрощена технология процесса, снижен вес реакторного узла в связи с проведением катализа при атмосферномдавлении, Вместеь с тем, на гидридесплавов скорость конверсии окиси углерода увеличивается.Способ получения метана из окисиуглерода и водорода на гидридных сплавных катализаторах прошел всестороннююпроверку в лабораторных условиях,П р и м е р 1. Смесь окиси углеродаи водорода с мольным соотношением1:3 при атмосферном давлении и темпе -ратуре 300 С направляют на катализатор представляющий собой гидридныйсплав никеля и циркония состава: вес.%1 59, И 38, Н 3, с объемной скоростью10000 ч ....

Номер патента: 802251

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Берлин, Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Свирская

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, разной, смеси, степенинасыщенности, угле-водородов

...экстрагента от солей и полимеров осуществляют в испврителе. Концентрация диметилформамида в кубовом продукте испарителя 50 вес.%, Вывод диметилформамида нв регенерацию от солей составляет 10 т/ч, что приводит к накоплению формамида натрия в экстрагенте до 0,01 вес,%. Пробег колонны эь страктивной ректификации до останова для чистки составляет 3-4 месяца. Чтобы снизить концентрацию формиатанатрия до 0,001 вес,% количество направляемого На регенерацию диметилформ - амида должно составлять 60 т/ч. Затраты не регенерацию этого количества диметилформамида составляют 60 руб. П р и м е р 2. Бутен-бутадиеновую фракцию состава 10% н-бутана, 65% бутиленов и 25% бутадиенв, в количестве 40 т/ч разделяют в условияхпримера 1. Предварительно...

Номер патента: 802252

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Грушова, Кондратьев, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...этиленгпикопя,добавление к супьфопану менее вязких метипцеппозопьва и цеплозопьва (вязкость при 20 С добавок составпяет 1,67и 2,21 сП соответственно) приводит кдестабипизации его жесткой структуры,значитепьному снижению вязкости (см,табп. 2), точки ппавпения ( ( -10 С),упучшению усповий массообмена и соответственно повышению растворяющей способности и.При этом сепективность разделенияоказывается выше, чем при 100-12 ООС.Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществпено по схеме вторичной экстракции с испопьзованием н-парафинов в качестве реэкстрагента. При этом обязатепьное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциаосуществппотся при одной и той же температуре,В табл. 3...

Номер патента: 802253

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Кузнецова, Моисеенко, Мордсон, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антраценкарбазольной, разделения, смеси

...а именно 7: 1 - 9:1 и 9092%-ному карбазолу. После этого систему охлаждают до 30 С и снова направляют на фугование для отделения кристаллов очищенного карбазола, Уайт-спирит,отделенный от кристаллов карбазола, возвращают в цикл на стадию обогащения сырого антрацена, Содержание карбазола вготовом продукте составляет 98%. Выходего от ресурсов в техническом карбазолеравен 97,5-98,1 вес,%,П р и м е р. Смесь 20 г сырого антрацента следующего состава, %: антрацен28,6, карбазол 1 7, О, фенантрен 360 и60 г уайт-спирита подвергают экстракциижидкость-твердое при температуре 30 Си соотношении 1;3 один раз. Полученныйполуобогащенный антрацен содержит, %:антрацена 44,5, карбазола 21,2, фенантрена 8,0. Выход по массе 61%, выходпо 100%-ному...

Номер патента: 802254

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Глущенко, Кипоть, Ковалев, Кузнецова, Рок, Рудкевич

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, флуорена

...способов. Полученный при этом маточник регенерируют ивозвращают в процесс.Флуорен после первой стадии очисткиподвергают повторной перекристаллизвции из водного рд,твора ацетона в аналогичных условиях, Маточный раствор от Второй стадии Очистки направляют нв первую,П р и м е р, 1 кг 63,66(7" ной флуореновой фракции смешивают с 1,5 .кгацетона, содержащего 15 вес.% воды,оПолученную пульпу нагревают до 45 С,раствор фильтруют для удаления механических примесей и охлаждают до 25 С,Выпавшие кристаллы флуорена отделяют от маточника фильтрованием, Всегополучают 667 г флуорена, степень чистоты которого составляет 879%.Выходв пересчете на 100%-ный продукт равенПолученный таким образом полуобогащенный продукт снова смешивают с1,5 кг ацетона,...

Номер патента: 802255

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Абрамов, Варакосова, Виноградов, Данилов, Панфилов, Симакова, Смирнов

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлористогоэтила

...орошаемый),так же, как и первый абсорбер, кубовымиостатками производства хлорметанов. Десорбцию хлористого этила осуществляют методом ректификации.Используемый абсорбент представляетсобой кубовые остатки производства хлорметанов после выделения хлористого метилена, хлороформа и основной массычетыреххлористого углерода. Это бесцветная или слабо-желтого цвета жидкость,д 2 О 1,56, с температурой кипения от85 С и выше (приблизительно до 150 С),оне горюче,Химические свойства определяютсяпреобладающим в кубовых остатках четыреххлористым углеродом.Состав, вес, Ь,Четыреххлористый уг -лерод 30-35,0Хлороформ 001 0,ойТрихлорэтилен 0,5 -1,01,2-Дихлорэтан 0,05 -0,10Полихлорэтаны 69, 44-63,88,П р и м е р, Отходящие газы производства хлораля...

Номер патента: 802257

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бабушкин, Вакуленко, Кандыба, Нощенко, Раскин, Селицкий, Семенов, Сосна, Тараба, Ягнятинский

МПК: C07C 29/15

Метки: метанола

...С. Количество отводимоО го и продувочного газа на 1 т метаноларектификата 127 нм /тСНОН, Расходприродного газа на 1 т метанола 556 нмна синтез метанола и 378 нм на покры 3тие эндотермического эффекта реакцииконверсии с учетом сжигания продувочныхгазов, т,е. 934 нм /тСНОН противнм /тСН ОН для получения метанола без3отвода продувочных газов на конверсию.Производительность по метанолу (с/л.катализатора) 0,30 кг/л.ч.П р и м е р 2. Природный гаэ пододавлением 6 атм. и температуре 850 Св количестве 1010 нм следующего сотава обСН д 88 ф С Н ф13 С 4 Н,1 РО 4 С 0-,21 ф СО 03 М2,0 смешивают с водяным паром приобьемном соотношении природный газ: водяной пар, равном 1:1,5, с углекисльплгазом при обьемном соотношении природный газ: углекислый газ,...

Номер патента: 802258

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Блюм, Виноградов, Воронкова, Иевлева, Климкина

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютногоэтилового, спирта

...минпри перемешивании.При обработке тетраэтоксисиланомудаляют основное количество воды ивлажность снижается до 0,6%, а объемосушенного этилового спирта увеличивается до 1180 мл,Затем куб нагревают до температурыкипения (до 78 С), Пары спирта пропусокают через колонну высотой 500 мм сводным обогревом (температура воды92 С), заполненную цеопитом марки СаАв количестве 140 г с диаметром зеренмм,Паровой сорбцией на цеолите доосушают спирт до остаточной влажности 1-510 %, Потери спирта на цеолите составляют 110 мл. Отсюда выход продук -та с учетом поглощенного цеолитом 107%,считая на исходный этиловый спирт.С учетом спирта, возвращенного в процесс при регенерации цеолита, выход готового продукта возрастает до 117%. Назаверщающем этапе пары...

Номер патента: 802259

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Андреева, Гарбер, Капустян, Комарова, Кормина, Межерицкий, Шаров

МПК: C07C 31/12

Метки: бутанолаи, разделения, смеси, хлорбензола

...процессазе счет замены приема экстрвкции бутенолв 55%-ным водным раствором этиленгликоля ректификвцией.П р и м е р 1, 100 г смеси, содержащей 80 вес,% бутвнола и 20 вес,%хлорбензола, подают на ректификационную 1 Околонну. Ректификацию в первой колоннеосуществляют при давлении 100 мм рт,ст.и температуре в парах 63,1 С. Полученоный в количестве 67,31 г кубовый продукт представляет собой чистый бутанол.Дистиллят (22,05 г), представляющийазеотроп состава; 35 вес.% бутаноле и 65 вес.% хлорбензолв, подают дляразделения во вторую ректификационнуюкоионну, где при атмосферном давлениии температуре и парах .115,1 С и в кубе 116-132 С получают 13,07 г дистилляте состава: 60,0 весЛ бутанолаи 40 весЛ хлорбензода, в . в кубе 5,76 гчистого...

Номер патента: 802260

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кофман, Кравченко, Красносельская

МПК: C07C 50/34

Метки: 8тетраоксиантрахинона, лейко-1

...100), едкого натра 8,48 г (7,85 г в пересчете на 100) . Продолжительность реак- ции 30 мнн. По окончании реакции массу охлаждают до 75-80 С и медленноопри размешивании добавляют к ней 15-иый раствор соляной кислоты до рН 3,0+0,2. Затем выдерживают 20 вин осадок отфильтровывают, промывают водой . Вес сухого продукта 4,92 г, выход 90 (считая на ализарин сафи- роль Б).Спектрофотометрически и хроматографически в продукте обнаружены при- меси 1-амико,5,8-триоксиантрахинона ф) ( 1,5) и 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона ( -2,5) . Из полученного продукта синтезируют дисперсный сине-зеленый, который соответствует стандартному образцу . П р и м е р 2. Аналогично иэ смеси изомеров 1,5 (8) -диамино,8(5) - -диоксиантрахинонов получают лейко-...

Номер патента: 802261

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бахолдина, Егоршин, Зуева, Кураков, Чеголя

МПК: C07C 67/04

Метки: haochobe, активных, веществ, неионогенныхповерхностно, полигидро-ксилсодержащих, сложных, соединений, эфиров

...способность1-ного раствора наполистироле 11,0 она полиамиде 23,0Пенообразующая способность 1-ногораствора 250Устойчивость лены1-ного раствора О,бП р и м е р 2 . аналогично примеру 1 из 20 г (0,03 моль) нонаглицерина, 9 г (0,01 моль) рафинированного подсолнечного масла, 1,5 г прокаленного К 1 СО при нагревании при 140 С в течение 7 ч и последующейзочистки получают 28,5 г продукта . Выход 94 . Полученный продукт, представляющий собой вязкую жидкость(0,01 моль) оливкового масла при нагревании и перемешивании прн температуре 140 С в тока азота в течение 7 чполучают вязкий однородный продукткоричневого цвета, выход которогопосле очистки путем кипячения с активированным углем составляет 27,2 г(93 ). 50 светло-коричневого цвета,...

Номер патента: 802262

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Великанов, Левданский, Лещев, Петров, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 69/82

Метки: дигликольтере-фталата

...больших количеств углеводорода ухудшает экстракцию. Добавкууглеводородов применяют с цельюуменьшения растворимости спиртов вводе и увеличения выхода очищенногодигликольтерефталата за счет уменьшения его экстракции . Выход дигликольтерефталата при использовании добавок углеводорода увеличивается на5-10 .После экстракции водную фазу от деляют, охлаждают до комнатной температуры. при этом выпадает осадокдигликольтерефталата. Интенсивностьокраски очищенного дигликольтерефталата уменьшается в 14-15 раз. Крометого, в полученном продукте практически отсутствуют примеси олигомеров.П р и и е р 1. В 500 мл воды при50 С растворяют 30 г неочищенного 35дигликольтерефталата, полученного врезультате гликолиэа отходов полизтилентерефталата ....

Номер патента: 802263

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Окуловская, Пустынина, Стоцкий, Яковлева

МПК: C07C 87/00

Метки: моноиилидиаминоалкенов

...Реакционную массу оставляютна ночь (12-14 ч), обрабатывают смесьэтилового спирта и соляной кислотыв мольном соотношении, равном 4,0:1,0и отгоняют диэтилформаль при 65-68 Св вакууме, создаваемом с псиощью водоструйного насоса (200-300 мм рт.ст)Реакционную массу охлаждают до 30 Сотфильтровывают хлористый аммоний, афильтрат снова обрабатывают смесьюэтилового спирта и соляной кислотыв мольном соотношении 2,3:0,4 и отгоняют дизтилформаль в тех же условиях, Фильтрат охлаждаюг до 30 оС ипри температуре не выше 20 С и хорошем перемешивании прикапывают 55-ныйводный раствор едкого иатра, Верхнийслой отделяют и перегоняют в вакууме,создаваемом с помощью водоструйногонасоса . Собирают фракцию с т .кип,66-68 С/200 мм рт .ст, Выход 9,6 г(23...

Номер патента: 802264

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Булатов, Клюев, Кущ, Хидекель

МПК: A61P 39/06, C07C 209/26, C07C 211/48 ...

Метки: алкиларома-тических, аминов

...раствор комплекса Рд(%)- алиэарин-3красный С (1,8410 моль) и перемеши- Я вают на магнитной мешалке до полного осветления раствора., Полученный катализатор отфильтровывают и сушат в эксикаторе, Состав катализатора вес . г Рд-ализарин красный С 12,66, =А 1,20 остальное.Аналогично получают гетерогенныекатализаторы, содержащие различныевесовые отношения Р(н) и В 1 (н)При применении в качестве носителя аминизированного силикагеля методикаполучения катализаторов аналогичнаописанной,П р и м е р 3. В стеклянный термо. статированный реактор помещают 0,2 г катализатора Рд (ализарин) на А 1 0 (из примера 1) и 10 мл этанола . Затем вносят 10 мг йаВН 4, и перемешивают содержимое реактора при 40 С в атмосфере водорода 10 мин. После этого в...

Номер патента: 802265

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: 1-(2-оксиэтиламино-метил)адамантана, солей

...испольэовать простыеэфиры, тетрагидрофуран, диоксан илидиэтиловый эфир,Предлагаемый способ о иваетвыход целевого продукта Исходный й-оксиэтил) -1-а анкарбоксамид может быть легк ен изтаких освоенных в пром ти продуктов как 1-адамантанка аякислота и моноэтаноламин.П р и м е р . К суспензии 6,6 галкиогидрида лития в 50 мп тетрагидрофурана по каплям прибавляют раствор 3,9 г(0,0175 моль) й-(2-оксиэтил) -1-адамантанкарбоксамида в 100 мптетрагидрофурана при 10 оС, Затем втечение 30 мин реакционную смесь перемешивают при комнатной температуреи далее кипятят еще 40 мин.После охлаждения избыток алюмогидрида литии разлагают 6,6 мл воды;6,6 мл 15-ного раствора едкого натра и 20 мл воды фильтруют, осадок имывают тетрагидрофураном, фильтрат сушат,...

Номер патента: 802266

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Плахотник, Прохоров, Самойлова, Яшунский

МПК: C07C 101/20

Метки: кислоты, производныхиминодиуксусной

...тозиловые эфиры спиртов. Изобретение относится к усовершенствованному способу получения М-производных иминодиуксусной кислоты, которые находят широкое применение в качестве комплексонов в технике, науке и медицине. Основными методами получения по. - добных соединений, являющихся эффективными комплексообразующими агентами служат реакции карбоксиметилирования и цианметилирования соответствующих ионо- и полиаминов 1 . Однако укаэанные процессы протекают при нагревании в щелочной или кислой вод ной среде, что неприемлемо в ряде случаев.: относительно низкий выход целевых продуктов из-эа протекания побочных процессов, не все амины достаточно доступны и т.д, 20Известен также способ, основанный на алкилировании эфиров иминодиуксусной...

Номер патента: 802267

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Галич, Гаранжа, Демина, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/26

Метки: железас, кислотами, комплексов, полиаминполиуксусными

....Расчетная концентрация комплексаИвГе ДТПА 18,75, определенная поИРТУ 6-09-4897"68 18,63, что составляет 100, считая на диэтилентриа Омин.Для выделения в твердом видейв Ге ДТПА полученный раствор подкисляют минеральной кислотой до рН 1,5,выпавший осадок протонированного 45комплекса ГеН ДТПА отфильтровывают,проьывают на фильтре водой, обрабатывают 2 экв. щелочи и упаривают досуха. Получают 14,7 г, что составляет 80, считая на диэтилентриамин.Найдено,% Ге 11,1, 11,3 у йв 9,2,9,3; й 8,8, 8,5.С 1 ФН 1 ЬИЪГ ейвйВычислено, : Ге 11,4; йв 9,4;й 8,6,Протонированный комплекс получаютс выходом 80, считая на амик . 55Найдено,; Ге 12,3; С 37,4;й 9,6,9, 8.С+Нвй01еВычислено, Ге 12,6, С 37,7;И 9,4.П р и м е р 2; Железный комплекс ЩЭДТА ГеИ ЭДТА...

Номер патента: 802268

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Басаргин, Розовский, Хитров

МПК: C07C 107/04

Метки: азопроизводное, изби, п-аминобензил-дикарбоксиметила, рательный, реагент, спектро-фотометрического, тория

...комнатной температуры иподкисляют 150 мл концентрированнойНС до рН 1-2. Выпавший желтый осадокотфильтровывают на стекляннол фильтрре и промывают его на фильтре 100 млэтаноле.Выход воздушно-сухого техническогоп-нитробензил-й,й-дикарбоксиметилакоричневого цвета 72 г (96 от теории) . Очищают препарат перекристаллизацией его иэ 100 мл этанола. Выходочищенного препарата желтого цвета р41,8 г ,56 от теории), т .пл,196-197 С 4 ОНайдено,; С 49,17; Н 4, 80,й 10,25,Вычислено,: С 49,25, Н 4,47,й 10,45.В ИК-спектре обнаружены частотыйО "группы при 1520 см и налентныеколебания связи СООН при 1680-1720 см,В п-Аминобенэил-й,й-дикарбоксиметил,В коническую колбу емкостью 100 мл,снабженную пробкой с двумя трубками(0,037 моль)...

Номер патента: 802269

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Жданова, Коробицына, Николаев

МПК: C07C 113/00

Метки: 3-окси-2-диазоке-tohob

...натрия и прекращению дальнейшего восстановления 3-оксидиазокетоиа. Это позволяет получать 3-окси-диазокетоны (2 а-г) с выходами 40-72 (табл, 1, 2) .П р и м е р 1, К раствору 10 ммоль диазодимедона (1 а) в 50 мл этанола при охлаждении льдом с водой и перемешивании магнитной мешалкой прибавляют боргидрид натрия в три приема:3 ммоль в 8 мл воды, 3 ммоль и 2 ммоль(через 20 мин каждые) в сухом виде,Перемешивание продолжают всего 45 ьян,к реакционной смеси добавляют 5 гнейтрального силикагеля с 10 воды,через 5 мин силикагель отфильтровывают, промывают метанолом (2 х 10 мл)растворители отгоняют в вакууме10-15 мм рт,ст, до объема 20 -40 ыл,к остатку прибавляют 3 г окиси алюминия, растворители отгоняют полностью в вакууме 1-3 мм рт,ст ....

Номер патента: 802271

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бесицкий, Земенков, Калугин, Подустов, Правдин, Троян, Шевцова

МПК: C07C 139/00

Метки: автоматическогоуправления, ангидридом, органических, процессом, рования, соединенийсерным, сульфати

...сигнал, пропорциональный теорети- Яческому количеству 50 , которое необходимо для 100-ного превращенияспиртов в сульфоэфиры по следующемувыражению:05 О- К 2 :сп 5 Огде К - постоянный козф 1 ициент, характеризующий отношение молекулярных весов 50.и сгиртов;2,4 - гидроксильное число спиртов.Измерение и регулирование расходагазовоздушной смеси осуществляетсяс помощью датчика 8, регулятора 9и клапана 10, В качестве сигналапеременной величины в регулято поступает сигнал от датчика 8, а в качестве задания - сигнал с первоговыхода вычислительного блока 4, который определяется по выражению:К Вся 24с 65 где 0- расход газовоздушной смеси,необходимый для 100-ногопревращения спиртов,Со в концентрация 60 в газовоэдушной смеси,...

Номер патента: 802272

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алкилфенилбис-(этил-2, анионныхповерхностно, веществ, диолов, качестве, натриевые, соли, сульфоэфироввтор

...-диолов).Найдено,: 5 9,71.Вычислено,: 5 8,43,Пример 2.Соединение 2 получают по вышеописанной методике синтеза с увеличением количества исходного пиридинсульфогриоксида в 2,4 раза. Целевойпродукт перекристаллизовывают из смеси абсолютчого этанола и ацетона(1;1) . Полученный целевой продуктсодержит 76,3 соединения 2 и 23,7соединения 1.Найдено,: 5 12,14,Вычислено,: 5 13,29.Для идентификации полученные соединения очищают жидкостной хроматографией на силикагеле Л. 40/100 мкм,растворитель бензол-этанол.В ИК-спектрах предлагаемых соединений (прибор Ч -10 наблюдается ха- .рактерные для обоих соединений полосы следующих структурных групп; - СНколебание бензольного кольца 3050,3015 см ", -С-С - колебание бензольного кольца 1650, 1620-1615,...

Номер патента: 802273

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Иоонсон, Киик, Файнгольд

МПК: C07C 143/155

Метки: активныхвеществ, вкачестве, диалкил-2сульфоэтил-аминодиацетатов, натриевые, поверхностно, соли

...эФира при температуре кипения реакционной смеси.Особенностью способа является то, что процесс проводят в водной среде, что создает гетерогенную реакционную смесь, из которой целевой продукт выделяется исключительно в виде диацетата.П р и м е р 1. В колбу помещают 1 4,95 г С)СНСОО-втор.-СН, 5,2 г таурина, 1,66 г йаОН, 15 мл дистиллированной воды и 0,25 г (5 В от эфира) втор.-додецилсульфоацетата. Реакционную смесь перемешивают в те р чение 18 ч при температуре кипения (96-98 С). После извлечения "несульфироваиных" веществ растворитель удаляют. Количества сухого остатка 10,1 г. Последний растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 14 мл ацетона, подкисляют соляной кислотой и после отстаивания отфильтровывают образующуюся...

Номер патента: 802274

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Богудлова, Леонтьева, Толкачева, Ушкова, Черковский

МПК: C07C 143/70

Метки: бензолсульфо-хлорида

...капельной во 3 802274ронки равномерно при размешивании добавляют бензол при температуре не выше 28 оС и выдерживают 30 мин.По окончании сульфохлорирования сульфомассу взвешивают, определяют содержание в ней кислот и передают на стадию выделения. Данные по загрузке ингредиентов, выходу и кислотности сульфомассы йриведены в таблице.В стакан загружают отработанную серную кислоту из предыдуших опытов), предварительно разбавленную до концентрации 59-63, и из капельнойворонки равномерно при размешиваниив течение 4 ч добавляют сульфомассу.По окончании загрузки всей сульфомассы выдерживают в течение 1,5 ч. Отстой и отделение бензолсульфохлоридаот отходной кислоты проводят в стеклянных делительных воронках, времяотстоя 4 ч. Данные по загрузкам...

Номер патента: 802275

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Неделькин, Сапунов, Сергеев

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-дитиолдифенил-сульфона

...Формула изобретения Составитель Н. АнищенкоРедакто Э. Бородкина Тех ед М.Кошт а Ко енто Г. Решетник Эакаэ 10499/27 Тираж 454,ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. . 4 5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4Подписное вором гидросульфида натрия при 80120 ОС в среде апротонного растворителя, например диметилсульфоксида, втечение 3 ч при молярном соотношении Выход 4,4 -дитиолдифенилсульфона после дополнительной очистки, пере- осаждением соляной кислотой из 5-ного водного раствора гидроокиси натрия составляет 65-75.Преимущества предлагаемого способа заключаются в значительном сокращении продолжительности реакции, получении продукта более высокой степени чистоты при...

Номер патента: 802277

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ерашко, Сазонова, Файнзильберг

МПК: C07C 163/00

Метки: нитроалкилселениды

...органи" ческих селенидов, не содержащих МС- гругп 11: под действием разнообразных электрофильных реагентов они в очень мягких условиях (0-20 С) расщепляются по связи С 140 Ье. При этом в отличие от ненитрованных селе-, .нидов 13 "Электрофильнаяф часть реагента (Е) связывается ие с атомом селена, а с углеродсм, несущим ЙО- группы, т.е. наблюдается электрофильное замещение при сс-углеродном атоме.Такая необычная легкость расщепле ния о.-нитроалкилселенидов (1) поэволяет использовать их как полупродукты в синтезе различных алифатических нитросоединений.П р и м е р 1. Фенилтринитрометилселенид СН 5 еС(М О)э .К раствору 1,92 г (0,01 моль) С 6 Н 55 еС 1 в 25 мл абсолютного СН С 1 при охлаждении (О С) и перемешивании прибавляют небольшими...