Патенты опубликованные 07.02.1981

Номер патента: 802279

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кондратьева, Медведская

МПК: C07D 213/65

Метки: гидрохлоридакарпириновой, кислоты

...73 г/1 мм рт.ст,К 18,5 г (0,0615 моль) полученногоэфира аланина в 50 мл хлороформа прибавляют 14,2 г (0,930 моль) РОС 1,кипятят 12 ч, нейтрализуют поташом,экстрагируют эфиром, сушат поташом.В результате перегонки получают 6,8 г(73) 2-с карбэтоксигептил-метил-метоксиоксазола, т.кип. 114116 С/2 мм рт,ст.б) 2-и-Карбэтоксигептил-окси-б-метилиэоникотиновая кислота,Смесь 3,0 г (0,011 моль) оксазола,1,1 г (0,015 моль) акриловой кислоты с добавкой 0,05 г гидрохинона в5 мл толуола кипятят при 110 С 5 ч.оПолученный кристаллический осадок отделяют, промывают ацетоном и получают 1,3 г (38) кислоты (23,6 наалании), т.пл. 218-219 С (спирт).Найдено,%: С 68,50; Н 7,90;М 4,40.С.ТНгЭ б,Вычислено,: С б 3,25; Н 7,75;Й 4,34.сФильтрат упаривают в вакууме...

Номер патента: 802280

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Иванов, Резник, Салихов, Швецов

МПК: A61K 31/517, C07D 239/96

Метки: 3-бис, бром-алкил, бромалкил)-или, хиназолиндионов-2

...с Ат 0%.Колонку промывают последовательнопетролейным эфиром, эфиром, бензолом.После упаривания эфирных фракций получают 7,20 г (53) 1,3-бис-( --бромпропил) -хиназолиндиона,4 ввйде прозрачного бесцветного масла,которое при остывании эакристаллизовывается; т.пл. ега 91-92 С.Найдено, ; С 40,96; Н 3,93;Н 6,95; Вг 39,57.С 1 А Н В О Я .Вычислейо, : С 41,65; Н .3,96;М 6,93; Вг 39,60.П р и м е р 2 . Получение 1,3-бис-О -бромбутил) - и 3-(в -бромбутил) -хиназолиндианов,4.К смеси 8,0 г ди(а-соли хиназолиндиона,4 и 300 мл абсолютногоДИФА прибавляют 84,0 г (10-кратныймальный избыток) 1,4-дибромбутана.Реакционную смесь перемешивают 3,5 чпри 40-70 С до РН 7, Выпавший осадокотфильтровывают, после промывки водой и ацетоном получают 1,40 г...

Номер патента: 802281

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Вагабов, Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 327/10

Метки: 3-диокса-6тиациклооктана

...метода,Целью изобретениячение выхода 1,3-дискоктана и упрощение тецесса,Поставленная цель достигается тем,что процесс конденсации тиогликоляи диэтоксиметана проводят в присутствии и-толуолсульфокислотыВесьпроцесс образования 1,3-диокса-б-тиа-циклооктана проходит в одну стадию.Соотношение (мольное) тиогликоль:диэтоксиметан равно 0,5- 1,5:1. Целевой продукт выделяют посудаления образующегося этанолаляцией в вакууме.802281 Формула изобретения СН 2-0 Н 2-0СН 2Н 2 М 2-О Составитель Н,Анищенко Редактор З,Бородкина Техред Й, Ковалева Корректор Г,РешетникЗаказ 10500/28 Тираж 454 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 802282

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: C07D 333/12

Метки: ketohob, непредельных, нитротиофе-новых

...180,5 С.П р и м е р 3. Получение 3-(5-нитротиенил) -1-(2,2-битиенилил) -пропен-она(Тд).0,01 моль (1,57 г) нитротиофенового альдегида (5-нитро-тиофеновогоальдегида) растворяют в минимальномколичестве ледяной уксусной кислоты,добавляют 0,01 моль (0,77 г) ацетатааммония и 0,01 моль (2,08 г 5-ацетил,2-битиенила), Поддерживая слабое,кипение, реакционнцю смесь нагревают 2 ч при 118 ОС. Дальнейшую обработку реакционной смеси и выделениецелевого продукта ведут аналогичноописанному в примере 1, Выход кетонаТд 1,05 г (30), х,пл. 237-238 С.Использование предлагаемого способа получения нитротиофеновых Ы)3 иедредельных кетонов по сравнениюс существующими способами кротоновойконденсации обеспечивает следующиепреимущества: синтез новых ранее...

Номер патента: 802283

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гинак, Рамш, Соловьева-Явиц, Сочилин

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-а1, 5-триазина, производныхтиазоло-(3

...Я 13,40,С,мН 1 Н 05Вычислено, : С 56,64; Н 4,75;Н 18 р 01 у 5 13,74.Б, К суспенэии 4,64 г (0,04 моль)2-нмино-оксотиазола в 60 мл этанола при перемешивании и температуре18-20 С в течение 5 ч одновременноприкапывают 8 кп (0,10 моль) формалина в 12 кп этанола и 3, 72 г (0,04 моль),анилина в 16 мл этанола. Продолжаютперемешивание еще 30 мин до выпадения осадка продукта, который отфильтровывают, промывают этанолом и сушат.Выход 8,20 г (87,9), т.пл. 141-142 С(иэ смеси бенэол-гексан, 2:1),Найдено , : С 56,15; Н 6,26;й 1846 9 14,52.Су 1 Н 11 И 05 еВычислено,С 56,64; Н 4;651И 18,01; 5 13,74.уф-спектр (в этаноле):Х237 нм,3( 4,21,Ик-спектр (суспензия в вазелиновом и перфторваэелиновых маслах 9,см ); частоты Юя.н не обнаружены,0 С- о 1725, дс+9...

Номер патента: 802284

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Белкина, Вербицкий, Гончаренко, Гусев, Дубовицкий, Ерохин, Ициксон, Кузнецов, Кузнецова, Левинсон, Никоноров, Райсин, Раскин, Серебренникова, Соскин, Ткаченко, Турский, Шейнина

МПК: C07F 9/09

Метки: выделения, загущенныхсистем, отработанных, фосфорнойкислоты, эфиров

...КОН/г 0,85Содержание воды ирастворителей СледыЫ Температура вспышки, оС 173Содержание ДБФФ,72,8Рабочую жидкость подвергают дистилляции на роторно-пленочном испащ 0 рителе при температуре 185 С и остаточном давлении 1 мм рт ст, на первой стадии выход дистиллята составляет 15 кг (2,6) .Остаток первой стадии подвергаютщ дистилляции непрерывным способом802284 1, 4736 1,4260 Остаток второй стадии в количестве 163 кг (23) для высаживания обрабатывают диэтиленгликолем при ком 1 натной температуре и соотношении 55дэг:остаток 1:1. при температуре 220 С и остаточном,Ьдавлении 1 мм рт, ст. Удельная производительность, как в примере 1,Выделенный эфир в количестве 420 кг(75) подвергают адсорбционной очистке при комнатной температуре на...

Номер патента: 802285

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Квасюк, Михайлопуло, Цех

МПК: C07H 19/06

Метки: 1арабинофуранозил-5-фторцитозина

...ангидрида с образо(ванием промежуточного соединения,гидролиз которого раствором жидкогоаммиака в метаноле значительно упрощает способ ввиду более легкого удаления гидролизующего агента при упаривании,Выделение целевого продукта вкристаллическом виде с помощью ионообменной хроматографии с использованием воды в качестве элюента упрощает стадию выделения и, следовательно, весь процесс в целом,Проведение реакции в жидком сернистом ангидриде. с использованиемхлорангидрида ацетилсалициловой кислоты позволяет получить с количественным выходом 5,3-ди-ацильноепроизводное 5-фторциклоцитидина состепенью чистоты, позволяющей использовать его без дополнительной очистки в дальнейшем превращении в арабинофуранозилпроизводное.Предлагаемый способ...

Номер патента: 802287

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Розыахунов, Шарипджанов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...ХЖ растворяют в 50 мл уксусной кислоты, затем проводят активирование и получают АЦ согласно примеру 1,П р и м е р 5. 0,1 г (1) смеси,состоящей иэ 0,09 г ХЖ и 0,01 г пятихлористого Фосфора (ХФ), растворяютв 50 мл уксусной кислоты, затем проводят активирование целлюлозы и получают АЦ по примеру 1.П р и м е р 6. 0,3 г (3) смеси,состоящей из 0,27 г ХЖ и 0,03 г Хф,растворяют в 50 мл уксусной кислоты,затем проводят активирование целлюлозы и получают АЦ по примеру 1.П р и м е р 7. 0,5 (5) смеси,состоящей из 0,45 г ХЖ и 0,5 г ХФ,растворяют в 50 мл уксусной кислоты,затем проводят активирование целлюлозы и получают. АЦ по примеру 1.П р и м е р 8, 1 г (10) смеси,состоящей иэ О, 9 г ХЖ и О, 1 г ХФ растворяют в 50 мл уксусной кислоты, затем...

Номер патента: 802288

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Васильева, Живодеров, Комкова, Кубаенко, Малышев, Ховряков, Чистов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилирования, управленияпроцессом, целлюлозы

...ч.Цель изобретения - повышениеточности поддержания времени ацетилирования.Указанная цЪль достигается тем,что по известному способу автоматического управления процессом ацетили802288 Формула изобретения Заказ 10502/28 Тираж 541Подписное ВНИИПИ Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 рования целлюлозы при порционном доэировании компонентов ацетилирующейсмеси, заключающемуся в изменениирасхода катализатора, подаваемого споследней порцией ацетилирующей смеси в ацетилятор, при подаче в ацетилятор первой порции ацетилирующейсмеси, содержащей катализатор, находят величину максимальной температуры, в зависимости от которой устанавливают указанный расход катализатора.На чертеже представлена блок-схемасистемы управления, реализующей...

Номер патента: 802289

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Зайко, Моисеева

МПК: C08B 37/06

Метки: очищенногопектинового, препарата

...Добавляют 1,8 мл концентрированной ИН 4 ОН, рН 6.Подогревают до 50 С, добавляют 150 мг амилосубтелина, периодически помешивают в течение 3 ч. Пропускают раствор через колонку с ионообменной смолой КУв Н -форме, Скорость про пускания 2,5 мп/мин. Осаждают пектин500 мл этилового спирта крепостью 96, отпрессовывают, измельчают коагулянт. Промйвают его при перемешивании в течение 15 мин смесью приведенной в табл. 1.802289 Таблица 1 солян кисло 24,5 0,5 29,5 1,0 Коагулянт о т. Промываю прессовывают, измель его 180 мл 60-ного 2 а б е чищен смесью 1 76,8 смесью 2 76,7 обретения ормула Способ этилового лоты, о тчто, с це пектиесью 4 ой кистем, а пекполученпаратаспирта,личаью улучш я очищенног бработкой с воды и соля ю щ и й с я ения качест...

Номер патента: 802290

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гамзазаде, Мрачковская, Рогожин

МПК: C08B 37/08

Метки: карбоксилсодер-жащих, производных, хитозана

...полиамфолит, хорошо растворимый как в кислых так и в щелочных средах и не набухающий в воде.Его растворяют в 100 мл 0,1 н. МаОН и диализуют против 0,1 н. МаОН в течение суток, затем раствор выпивают в этанол, выпавшую натриевую соль полиамфолита отфильтровывают, промывают метанолом, ацетоном, сушат в вакууме над молекулярными ситами. Получают 1,2 г натриевой соли полиамфолита. По данным потенциометрического титрования проацилировано 48% всех свободных амииогрупп хитоэана.П р н м е р 2. По методике, описанной в примере 1, получают натриевую соль полиамфолита. Отличие состоит лишь в том, что реакцию проводят в ацетатном буфере с РН 4,0 и вместо малеинового ангидрида используют янтарный ангидрид. Степень превращения 45.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 802291

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Галстян, Исмаилов, Мехтиев

МПК: C08C 1/04

Метки: дегазации, полимера, процесса, регули-рования

...на исполнительный механизм 10, С помощью анализатора 11 измеряется величина остаточного содержания растворителя в дегазированном полимере.802291 Формула изобретения ВНИ Заказ 10502 ираж 54 дписно Ужгород, ул. Проектная, 4 Филиал ППП "Патент Расход раствора стоппера измеряется с помощью чувствительного элемента 12 и регулируется регулятором 13.В регулятор 13 поступает сигнал от анализатора 14, измеряющего концентрацию стоппера.Выходной сигнал регулятора 13 поступает иа исполнительный мехайизм 15, установленный на трубопроводе 7 подачи стоппера, и является корректирующим сигналом для регулятора 9 расхода пара.В регулятор 9 расхода пара, кроме корректирующего сигнала, зависящего от расхода и концентрации стой-, пера, поступают сигналы,...

Номер патента: 802292

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Алиев, Галстян, Ибрагимли, Исмаилов, Каланчин, Мелкумян, Мехтиев

МПК: C08C 1/04

Метки: полимера, процессомдегазации

...следующим образом.В полимериэационные батареи 1 по трубопроводу 2 поступает углеводородная шихта, состоящая из дивинила и стирола (другие компоненты эмульсии- водная фаза, инициатор, модификатор и т.д. на схеме условно не показаны), При прохождении через полимеризационные батареи 1 мономеры подвергаются полимеризации.По трубопроводу 3 готовый латекс выводится из полимеризационных батарей 1 и поступает в дегазатор 4. В дегазатор 4 по трубопроводу 5 вводится острый пар, В процессе дегазации непрореагировавшие мономеры, отогнанные дивинил и стирол, соответственно по трубопроводам б и 7 выводятся из производства, а дегазированный латекс по трубопроводу 8 поступает в отделение коагуляции полимера. Расход углеводородной шихты измеряется...

Номер патента: 802293

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Александров, Кудрявцев, Лелеков, Мазанова, Макин, Малков, Семчиков, Соколова

МПК: C08F 4/30

Метки: карбоцепных, полимеров

...проводят при 50 С в массе в запаянной ампулеобеэ предварительного вакуумирования.П р и м е р 5 . В стеклянную ампулу, содержащую 10 г ММА,вводят 5 0,3 г ба(001 Ьо)5 (концентрация0,1 моль/л) . Полимеризацию проводят в массе в запаянной ампуле беэ предварительного вакуумирования при 15 С.П р и м е р 6 . В стеклянную щ ампулу, содержащую 10 г стирола (СТ), вводят 0,07 г Оа(ООЬЬо) (концентрация 0,02 моль/л) . Полимеризацию проводят при 50 фС в массев запаянной ампуле в вакууме.П р и м е р 7. В стеклянную ам- ф пулу, содержащую 10 г СТ, вводят 0,3 г Са(ООЬЬц) (концентрация 0,1 моль/л) . Полимеризацию проводят в массе в запаянной ампуле в отсутствии воздуха прн 40 С. 30П р и м е р 8. В стеклянную ампулу, содержащую 10 г СТ, вводят 0,3...

Номер патента: 802294

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Николаев, Удлер, Шульгина

МПК: C08F 16/06

Метки: выделения, поливинилового, спирта, цианэтиловогоэфира

...получают в виде твердых, нелипких гранул, легко растираемых в порошок.П р и и е р 1. Смесь, состоящую иэ 15 г (0,34 моль) ПВС н 113 мл (1,7 моль) акрилонитрила нагревают в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и802294 Формула изобретения ЗО Составитель Т.ДмелеваРедактор З.Бороднина Техред Н ковалева Корректор О.Билак Заказ 10502/28 Тираж 541 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 капельной воронкой, При температурь кипения акрилонитрила (77 С) в течение 20 мин вводят катализатор(5 мл 5-ного водного раствора гидроокиси натрия). Через 1,5 ч реакционную мас су охлаждают до комнатной...

Номер патента: 802295

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бараев, Глубиш, Мазенков, Михайлов, Познякевич

МПК: C08F 20/10

Метки: акриловых, водных, диспер-сий, полимеров

...одновременно подогревая ее до 90-92 С.После прибавления смеси мономеров реакционную массу выдерживают при этой температуре в течение 2 чВ дальнейшем к ней при перемешивании прибавляют 12,5 г окисленной карбоксиметилцеллюлозы в виде 10-ного водного раствора и при перемешивании проводят реакцию в течение 2 ч.Получаемый продукт представляет собой жидкую однородную дисперсию кремового цвета.Конверсия мономеров составляет 99,6. Вязкость дисперсии по вискозиметру ВЗ15,6 сек.В отличие от дисперсии, получаемой ло известному способу, данная дисперсия не утрачивает свойств при хранении ее на морозе при температуре от -15 до -16 С в течение 72 ч.Реакционный сосуд легко очищают от остатков дисперсии.П р и м е р 2 , В реакционный сосуд...

Номер патента: 802296

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Буният-Заде, Бушухин, Далин, Журавлев, Покатилов, Саранди, Ульман

МПК: C08F 112/08

Метки: гомополимерови, сополимеровстирола, ударопрочных

...в шнековый агрегат, вкотором происходит полная дегазацияполистирола под вакуумом и окончательная обработка продукта. Газообрайная фаза из шнековой машины конденсируется в холодильнике 8, конденсат собирают в сборнике 9 и направляют на очистку, а затем - в сырьевуюемкость давление в реакторах устанав802296 ливают из условия конденсации циркулирующего газа (25 кг/см ) . Потери инертного жидкого газа восполняют насосом 10 по уровню в емкости 11. Товарный полистирол с добавленным при необходимости стабилизатором и красителем получают в виде гранул,П р и м е р 2. Получение полистирола осуществляют согласно примеру 1. В качестве инертного компонента дрименяют сжиженный этан, давление процесса 60 кг/см г, 0 П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 802297

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Габбасов, Кирчевский, Круглов, Поплавский, Сидоров, Чирский, Якунин

МПК: C08F 136/04

Метки: непрерывнымпроцессом, полимеризации

...подают на вход смесителя 1, а затем - на полимериэационную батарею в реакторы 2 и 3.В реактор 2 поступает дополнительный растворитель для поддержания в нем заданного температурного режима.Процесс осуществляют в присутствии комплексного катализатора, состоящего из галогенидов титана и триизобутилалюминия, в полимеризационнойбатарее из пяти реакторов 2,3,4,5, и 6. На802297 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 10502/28 Тираж 541 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. ПроЕктная, 4 чертеже показана технологическая линия для подачи триизобутилалюминия.Вследствие большой реакционнойспособности катализатора в первыхреакторах батареи реакторов полимериэуется основное количество мономера и формируются свойства полимера,5Между входом в реактор...

Номер патента: 802298

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бродов, Голанцев, Грачев, Ившин, Кроль, Лебедев, Сотников, Эстрин

МПК: C08F 136/04

Метки: возвратного, примесей, процессаочистки, растворителяот

...значения. в меньшую сторону регулятор 11 увеличивает задание регулятору 7, т,е. увеличивает вывод кубовых остатков. На ректификациониой колонне установлен датчик 12 1 уровня, подающий информацию на регулятор 13 уровня, При превыаении уровня жидкой Фазы в ректификационной колонне регулятор 13 увеличивает заданне регулятору 3, т.е, увеличивает ур расход пара в кипятильник ректификационной колонны, а при отклонении этого уровня в меньшую сторону от заданного значения регулятор 13 уменьшает задание регулятору 3, т.е. умень шает расход пара в кипятильник ректиФикационной колонны.На выходе из ректификационной колонны 1 паровая Фаза по трубопроводу 14 поступает в конденсатор 15, иэ которого дистиллят по трубопроводу 16 30 подается на...

Номер патента: 802299

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Бродов, Васильев, Коноваленко, Лившицин

МПК: C08F 136/04

Метки: примесей, процессаочистки, растворителя

...Формула изобретения Ьиювм а еюювмвэ Подписное каз 1050 Тираж ИИП ал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 щим на клапан 11. В трубопровод 8 вводятся алюминиевый и титановый компоненты катализатора, расходы которых стабилизируются соответственно регуляторами 12 и 13, получающими инФормацию от датчиков 14 и 15 расходов и воздействующих на клапаны 16 и 17На трубопроводе 8 после ввода компонентов катализатора установлен датчик 18 соотношения компонентов катализатора, подающий инФормацию на регулятор 19, стабилизирующий соотношение компонентов катализатора изменением задания регулятору 9, т.е. изменением расхода байпасированного потока растворителя. Регулятор 19 по 1 другому варианту может также изменять задание...

Номер патента: 802300

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Кашкина, Пормале

МПК: C08F 216/06

Метки: аминогруппы, носителидля, органических, препаратов, производныеполивинилового, содержащих, спирта, способих, эфирноацетальные

...диалиэа и другими обычы.и методамиП р и м е р 1. 3,00 г карбокси- МОТЕНОВОГО ЭфИРа ПОЛ 11 ЭЭИЕЕНЛОВОт. О СЕТНР - та (степеь ЗамеЩен 151 э /9 мОл, Ъ) раст - ээорют в 79,2 мл дистиллированной водьэ, добавляют 1,40 г 90 Ъ-ОЙ глиоксалевой кнслоты, 11 ерегешиээают з по каплям прибавляют 70,8 мл 4 Г 1 серной кислотьэ. Реакцию проводЯт Прн 80 ОС в течение 28 ч.Полученный продукт диализуют в течение 96 ч, После осах(дениПЦетоне получают белый волокнистый продукт. Выход 8 Ъ,Структура полученного полимера доказана Определением содержаня СООН или потенциометрическим титровангег и ИК-спектрами погло"ения (1730 см 1), Найдено; содержание карбокснацетальных групп 14,9 мол,.Ъ.П р и м е р 2. К 19,8 мл 3,75 Ъ-но. го ээо(1 ого раствора...

Номер патента: 802301

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Басов, Бродская, Ердяков, Калаус, Котов, Маленко, Саватеева, Тиме, Тимофеев, Фрайштадт, Шакунова, Янковская

МПК: C08F 220/46

Метки: возвратногорастворителя, кислотные, полимеров, примеси, производствеакрилонитрильных, содер-жащих

...количестве 15 на целите - 545, с программировао нием температуры от 50 до 120 С при скорости 4 С/мин.П р и м е р 1. контрольныйВ 1000 мл возвратного растворителя, содержащего 0,5 карбоксильных сое 1 П динений; при комнатной температуре,добавляют 4-ный водный раствор гидроокиси натрия (НаОН) до рН 7-8. Полученную смесь подвергают ректификацни. По результатам анализа дистиллят содержит 0,32 карбоксильных соединений (см. таблицу),П р и м е р 2. В 1000 мл возвратного растворителя, содержащего 0,5карбоксильных соединений, добавляют4-ный водный раствор НаОН до рН 7-8а затем при 0 С смешивают с 100 мл30-ного водного раствора ацетатанатрия и полученную смесь подвергаютректификации. По результатам анализадистиллят содержит менее...

Номер патента: 802302

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Боева, Брацлавская, Макарова, Панина, Сакодынский, Юшина

МПК: C08F 226/06

Метки: газовойхроматографии, по-лимерного, пористого, сорбента

...и О,075 г метола..В приготовленную дисперсионнуюсреду диспергируют смесь мономеров:10 г 40) й-винил(5)-метилпираэола15 г(60) этиленгликольдиметакрилата25 г (100 нонилового спирта и 0,25 гпорофора При получении сополимера -.температурный режим поддерживают так,.м, как было описано ранее. Полученный сополимер отмывают, экстрагируютсушат. Выход сополимера 60, Эффективность полученного сорбента составляет 2,5-6,7 мм,П р и м е р 3. Дисперсионную среду готовят из 200 г воды, 9 г крахмала,20 г хлористого натрия и 0,08 гметола,В эту среду загружают 5 г(20) й-винил-З(5)-метилпираэола, 20 г (80)этиленгликольдиметакрилата, 25 г(100)нонилового спирта, 0,25 г метола.Полученный сополимер отмывают,экстрагируют, сушат, Выход 74,5.Эффективность сорбента...

Номер патента: 802303

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Гонсовская, Грицкова, Клепова, Образцова, Полуэктов, Праведников, Седакова, Тихомиров, Хватова

МПК: C08F 236/12

Метки: диеннитрильныхлатексов

...к снижению способностъю к биологкчвсустойчивости латекса в процессе по- ложению (,химическое потрелимеркзацик, появлению точечного коа- лорода ХПК,92:мг О/мг,гулюма и отложению его в отгонном 30 ческое потребление кислор,802303 Таблица 1 Активирующаядобавка идиспергатор Время полимериэации, час Поверхностное натяжение, дин/см Количество компонента вес,ч, на 100 вес.ч мономеров 01.ыт Ацетилаце,1тон 47,9 6,4 46,3 3,8 18 0,3 45,7 2,2 18 1,0 Лейканол Трилон Б 0,3 12,5 47,0 20 0,2 Таблица 2 Оп 38 3 68 етилЕТОН ейканол рилон Б физико-меЭОаанныхЛЕНОК ИЗримеру 1 ена 100 ае ани- еетоа В табл чеакие саой ДОМ ИОННОГО текса, полу Рецепт пОлимера2 приведен стаа аулка ОТЛОЖЕНИЯ ЧЕННОГО ПО улканиэаци 51,52,0,Чб осо ко=1,85 мг 02/мг,...

Номер патента: 802304

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Панчешникова, Рафиков, Салазкин

МПК: C08F 251/02

Метки: серусодержащихпривитых, сополимеров, целлюлозы

...бензола используют ацетон. В этом случае целлюлозное производное содержит 30 серы. Степень прививки этиленсульфида 400 от веса целлюлозы.35П р и м е р 3. Условия прививки этнленсульфида те же, что и в примере 2 только реакцию проводят 48 .ч при 20 оС. Целлюлоэное производное содержит 30 серы. 40П р и"м е р 4,. Условия прививки этиленсульфида те же, что и в примере 2, но вместо 20-ного водного раствора сульфида .натрия применяют его 45-ный раствор, Целлюлоэное про- . изводное содержит 31 серы. Степеньпрививки зтиленсульфида 400от веса целлюлозы.П р и м е р 5. Условия прививките же, что и в примере 1, но вместо. бензола применяют диметнлформамид,В этом случае целлюлоэное производное содержит 40 серы, Степень прививки этиленсульфида 500...

Номер патента: 802305

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Вылегжанина, Иванчев, Кудрявцева, Никитина, Степанова, Сыров, Цитохцев, Шамина

МПК: C08F 279/06

Метки: прозрачногоударопрочного, сополимера

...в качестве инициатора полимеризации используют перекись смесисоляную кислоту для разрушения стабилизатора -трикальцийфосфата. ПолученныИ бисер промывают, отфильтровывают и сушат при 70 С. Продукт грану- о лируют в червячном экструдере. Основные физико-механические свойства по-,лученного сополимера приведены втаблице..802305 Ч.Юс с Ш т 3 ф %"4 н 1 Л Юс ф Ютщ гЧ сЧ а а Ю с сг- ф атЧ % тсЧ Н сЧ ДХН 1 й эоохЗЕ ход оо ахяовал эо1х 1 хн ою цо аю ыь до 1 О 6 ОН 1 йохи ьеэ обад х о е 6 аэ си 1 1Д Х с3 ахГл в 0 СЧ М с с Ю о о о оо е 4 О О Ю т 3 ф й (Ч о 1оэь хХ 6 о М см м с с с. г 1о й о х э а о Ф й о ф о о х х о е х х П МЙ ( о 1 но х х 6 М хою а Хс вох внх йеХ ода мох ц Х сЭНЕМ хыыосейзнай фооон иооо днаеохЕч Х 3 Дс нхох охах оо ь ХОАЙ д ааао...

Номер патента: 802306

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Емяшев, Смирнов

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденныхполиэфирных, смол

...стойкостипродукта,Поставленная цель достигаетсятем, что в способе получения отвержденных полиэфирных смол путем взаимодействия ненасыщенного полиэфираи сшивающего агента, в качестве сшивающего агента используют 31-60 отвеса полиэфира тетраалкил(арнл)-дициклопентадиенилдисилоксан общейформулы,1090-116 1250-127 зги тии п 9,0,9-11 Теплос Мартен йкость и-0,1 Таким образ способе получе лэфирных смол агента тетраал тадиенилдисило смолы, характе термоокислител ование енных сшива ицикло яет по повыше стью. м, использ ия отвержд в качествеил (арил -д сана позвол изующиеся ной стойко ощегоенучитьной й ц61- -Ы1,с,е К йарил)ВНИИ Заказ 1050 54 Т Подписное Патент", г. У илиал П ород,роектная держивают и течение 1 ч при температуре 50...

Номер патента: 802307

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Ентальцева, Зубарев, Игошев, Пенышкин, Прибылова, Решетов, Селезнев

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксидных

...повышении температуры до 125-130 оС и вакууме 0,6 атм. Для получения смолы с минимальным содержанием летучих веществ отгонку толуола в последние 1-2 ч ведут с поддувкой азота. Полученная смола удовлетворяет по качеству всем требованиям ГОСТа на эпоксид22, 8 0,35 О 15 ные смолы марки ЭДи имеет следующие показатели:Цвет по шкале Гарднера 0,2Содержание эпоксидныхгрупп,Содержание общегохлора,Содержание ионногохлора,0,001Содержание летучих веществ, ФВязкость при 25 С,сП 8490Выход такого продукта 140 г.При проведении синтеза смолы в тех же условиях и на том же сырье без обработки гипохлоритом натрия получают смолу с аналогичными показателями, но с цветностью по шкале Гарднера 7.При нагревании образцов смолы в течение 2 ч при 177-180 оС...

Номер патента: 802308

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коган, Коршак, Левин, Соколов, Сторожук, Ткаченко, Широкова

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...с предварительным абсолютированием системы, близки к свойствам аналогичных соединений, полученных известными способами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, системой отгонкирастворителя и подачи аргона, загружают 6,3666 г(0,02 моль) фенолфталеи -на, 0,4 г (10 от массы хлорангидрида кислоты) солянокислого триэтиламина, 15 г совола (концентрация помономеру 2 моль /л ) и 5 мл четыреххлористого углерода. Температуру вколбе повышают до 110-120 дС и при перемешивании в токе аргона отгоняютчетыреххлористый углерод, после чегозагружают 4,0604 г(0,02 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты.В течение 1 ч температуру повышаютдо;180-185 оС и ведут...

Номер патента: 802309

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Зайцев, Киселева

МПК: C08G 63/64

Метки: композицияi, мономерно-олигомерная

...г ГХ, 0,25 г 2,5 от массы БГФЭ)ТСК 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и240 мл бензола нагревают при температуре кипения в течение 2 ч. Выделение композиции проводят по примеру 1.Выход композиции 8,3 г Т разм, 5060 С, элементный состав,: С 84,19;Н 6,60; О 9,21.Ненасыщенность композиции составляет 0,00626 моль двойных связей иа1 г. В ИК-спектре продукта имеютсяте же характеристические полосы поглощения, что и для продукта в примере 1,Состав композиции указан в табл.1,а свой:тва продуктов отверждения истеклопластиков - в табл. 2. 20 П р и м е р 4. Смесь 10,0 г БГФЭ.0,1 г ГХ, 0,37 г (3,7 от массы БГФЭ) ТСК 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и 240 мл бензола нагревают при температуре кипения в течение 1 ч. Выделение композиции проводят по примеру 1, Выход...