Способ получения сложного удобрения

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 711020(23) П риоритетОпубликовано 25.01.80. Бюллетень М 3Дата опубликования описания 28,01.80 Ввударствеиньй комитет СССР ав денем иэобретений и открытий(71) Заявитель Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ Изобретение относится к области производства минеральных удобрений и может быть использовано для получения сложного удобрения методом азотнокислого разложения фосфатного сырья.Известен способ получения сложного удобрения путем разложения природных фосфатов азотной кислотой, с последующим вымораживанием из азотнокислотной вытяжки нитрата кальция, аммонизацией ра 16 створа и его сушкой 1 . Большая часть фтора, содержащегося в сырье, переходит. в жидкую фазу и да лее в готовый продукт, что приводит и к потере ценного компонента,Прототипом изобретения является способ получения сложного удобрения путем разложения природного фосфага азотной кислотой в присутствии азотнокислотной вытяжки, отделением осадка нитрата кальция, введением соли натрия, отделением осадка кремнефгорида натрия и переработкой раствора в готовый продукт 21 . 2Недостаток способа заключается в малой степени выделения фтора, которая с(м ставляет 80% ог фтора, содержащегося в сырье. Кроме гого, на стадии кристаллизации нитрата кальция из азогнофосфорнокислого раствора проводимой при+15- о20 С за счет введения на стадии разложения 1-2% двуокиси кремния образуются мелкие (менее 20 мкм) кристаллы кремнефторида кальция, которые забивают поры фильтра и снижают производительностьФфипьтрации нитрата кальция до 3500 кг/м а кремнефторида натрия до 120 кг/м ч. Целью изобретения является повышение производительности фильтрации осадка и степени выделения фтора Это достигается так, что в: отличие ог известного способа двуокись кремния вводят 0,25-0,5% ог массы природного фосфага на стадии разложения его азотной кислотой и 0,25-20% от мяссы раствора после отделения осадка нитрата3 711020 4кальция на стадии обработки его солью В 165 вес.ч. фильграта, содержащегонатрия. 19,4% Р 0; 39% СаО; 1,14% добавля 2. 5П р и м е р 1. 100 вес.ч, апатито- ют 3,3 вес.ч. двуокиси кремния (2% отвого концентрата разлагают 260 вес.ч. массы раствора) и обрабатывают 4 вес,ч,54/ ной азотной кислоты (здесь и далее 5 кальцинированной соды (норма соды 150%проценты массовые) взятой с 20%-ным ог стехиометрического количества наизбытком сверх стеохнометрической нор- фтор, содержащийся в растворе) при гемомы на Саб, при 50 С в течение часа. пературе 30 С в течение часа, ОтделяютВ процессе разложения добавляют на лавсановом фильтре при разряжении0,5 вес.ч. активной двуокиси кремния 1 О 3,4 вес.ч, кремнефторида натрия, Произ(в виде белой сажи). Полученную азотно-водигельносгь по фильтрации влажногокислотную вытяжку охлаждают до - 15 С непромыгого осадка составляет.выдерживают при этой температур 1155 кг(мч., Обесфгоренный азотно 2и отделяют 195,5 вес,ч. четырехводного фосфорнокислогный раствор (164,3 вес.ч.)нитрата кальция на лавсановом фильтре 15 поступает на дальнейшую переработкупри Разряжении 400 мм рт,ст, Произво- в сложные удобрения, содержит 18,7%днтельность по фильтрации влажного не- Г 0 3,7% Са 0 О 11/ Р, Степеньпромытого осадка составляет обесфгоривания раствора составляет 89 9%,4000 кг(мч. В 165 вес,ч. фипьграга,2В результате применения предлагаесодержащего 19,4% Р 0, 3,9% СаО; 20 мого способа производительность фильг 1, 14% Г добавляют 1,7 вес, ч. двуокиси рации осадков возрастаег на 14-29%, акремния (1% от массы фильтрата) и об- степень выделения фтора - на 10%.Рабатывают 4 вес.ч. капьцинированнойсоды (норма соды - 150% от стехиометрического количества на фтор, содержа Ф о р м у л а и з о б р е г е н и ящийся в растворе) при температуре+30 С в течение часа.оСпособ получения сложного удобренияОтделяют на павсановом фильтре при путем разложения природного фосфагаразряжении 400 мм рт.ст. 4,2 вес,ч. азотной кислотой в присутствии двуокикремнефгорида натрия. Производительность фц си кремния, с последующим охлаждениемпо фильтрации влажного непромытого осад- азогнокиспотной вытяжки, отделениемка составляет 150 кг/м ч. Обесфгорен- осадка ниграта кальция, введением солигный азотнофосфорнокислый раствор натрия в, азатнокислогную вытяжку, ог(166,5 вес.ч.) поступает на дальнейшую делением осадка кремнефгорида натрия ипереработку в сложные удобрения, содер переработкой раствора в готовый продукт,жиг 18,9% Р О, 3,3%СаО, 0,12% Р, о г л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цеСтепень обесфторивания раствора состав- лью повышения производительности фипьгпяет 89,3%, рации осадков и сгенени выделения фтора,П р и м е р 2. 100 вес.ч, апатитово- двуокись кремния вводят 0,25-0,5% отго концентрата разлагают 260 вес.ч. 4 массы природного фосфага на стадии раз 54%-ной азотной кислотой, взятой с 20%- ложения его азотной кислогой и 0,25 ным избытком сверх стехиометрической 2,0% от массы раствора после огделеонормы на СаО, при 50 С в течение ча- ния осадка интрига кальция на стадии обса. В процессе разложения добавляют работки его солью натрия.0,5 вес.ч, двуокиси кремния (в виде бе0 5%пой сажи), что составляет 0,54 ог массы кальций фосфата Получ ннуПо чен ю азогнопринягые во внимание при экспертизекислотную вгяжку охлаждают до -15 С,выдерживают при этой температуре 1 часи отделяютвес.ч. нитратация на лавсановом фильтре при разряжении. Производительность по фильтрации 2. Авто кое свидетельство СССР2. РсК 497230, кл, С 01 В 33/10, 1973влажного неотмытого осадка составляет4000 кг(мч. (прототип), ЦНИИПИ Заказ 8951(15 Тираж 461 Подписноефилиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная,4