Способ разложения фосфатного сырья
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 724487
Авторы: Варламов, Каганский, Скориченко, Томчик
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических республик(23) Приорите ретенийтий Опублико Дата опуб но 3003,80, Бюллетень М 1кованияописания 3003.80 72) Авторы изобретени Каганск М.Л. ВарламТ,Ф, Томчик В, Скориченко сский ордена Трудового Красного Знамени пинститут ническ(54 СПОС ЛОЖЕНИЯ ФОСФАТНОГО СИРЬЯ ч жения Кин -сфорными45-72 т 300-110 от ки ме Изобретение относится к способу разложения природного Фосфатногосырья полифосфорной кислотой. Полученная после разложенияпульпа может быть переработана в комплексное. удобрение,Известен способ разлогисеппского фосфорита Фокислотами концентрациейРтО при норме кислоты 1стехиометрии 1Недостаток Этого способарезкое замедление процесса разложения с ростом концентрации кислоты,особенно выше 60 Р О, Степеньразложения при концентрации кислоты70-72,3 Р О , содержащей пслиформы, невысока.Наиболее близким к описываемомуявляется способ разложения фосфоритов Каратау полифосфорной кисло, той концентрацией 76 Р О 21Однак для достижения высокойстепени разложения сырья, этот способ осуществляется при большомизбытке кислоты, кроме того, расходслоты в 11-12 раэ больше стехиотрической йормы,Бель изобретения - устранениеуказанных недостатков,30 2Поставленная зада а достигается следующим образом.Фосфатное сырье смешивают с поли- Фосфорной кислотой, взятой в норме 170-200 от стехиометрии, в течение 30-40 мин при 70-80 ОС. Затем вносят серную кислоту в норме 9-11 от стехиометрии и воду для доведения концентрации полифосфорной кислоты до 50-52 Р О , Перемешивание ведут еще 3-3,5 ч при 70-80 С, Степень разложения фосфатного .сырья 96-97П р и .м е р, В реактор помещают 220,6 г экстракционной полифосфорной кислоты концентрацией 71 Р 20, нагревают до 80 оС и затем при перемешивании (число оборотов мешалки соответствует окружной. скорости 1,8 м/сек) вносят 100 г апатитового концентрата (39,5 РаОе) в течение 4 мин, Норма кислотй (по разложению до монокальцийортофосфата) составляет 170 от стехиометрии, Перемешивание ведут 30 мин, затем в пульпу вводят 6,75 г серной кислоты концентрацией 94 НаяО, что соответствует 10 стехиометрической нормю, 86,5 г водЫ, нагретой до 80 С, для изменения концентрации полифос724487 Формула изобретения Составитель .Т, ДокшинаРедактор С, Патрушева Техред С.Мигай Корректор В, Бутяга Заказ 789/5 Тираж 461 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 форной кислоты до 51 Р О и продолжают перемешивание дополнйтельно 3 ч.Конечный продукт разложения апатитового концентрата имеет состав,: РО - 49 49., Р О.- 48,61;Коэффициент разложения, рассчитанный по остатку РОа, нерастворимому в реактиве Петермана, составляет .96,15.Полученную пульпу перерабатывают в сложное удобрение известными способами - аммониэации, грануляции и "сушкиСпособ разложения фосфатного сырья путем его обработки полифосфорной кислотой при нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью сокращения расхода полифосфорной кислоты при высокой степениразложения фосфатного сырья, последнюю берут в количестве 170-.200 отстехиометрического и обработку ведут в течение 30-40,мин, затем вобразовавшуюся пульпу вводят серную кислоту в количестве 9 -11 отстехиометрического и воду в коли- О честве, обеспечивающем содержаниев полифосфорной кислоте 50-52РФО 5 Р и осуществляют перемешиваниев течение 3-4 ч. Источники информации,15 принятые во внимание при экспертизе1, Тезисы докладов научно-технической конференции МХТИим, Д.И, Менделеева, М 1969,2 Узбекский химический журнал,20 1972, М 4, с. 9-13 (прототип),
СмотретьЗаявка
2081343, 10.12.1974
ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КАГАНСКИЙ ИОСИФ МАРКОВИЧ, ВАРЛАМОВ МИХАИЛ ЛУКИЧ, СКОРИЧЕНКО АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ТОМЧИК ТАТЬЯНА ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C05B 11/04
Метки: разложения, сырья, фосфатного
Опубликовано: 30.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-724487-sposob-razlozheniya-fosfatnogo-syrya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разложения фосфатного сырья</a>
Способ подготовки окускованного фосфатного сырья к электровозгонке
Номер патента: 1627509
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Алтеев, Ассер, Борисова, Гальперина, Махмутов, Слатова, Талхаев, Фролов
МПК: C01B 25/01
Метки: окускованного, подготовки, сырья, фосфатного, электровозгонке
...94-96 94-96 94-96 94-96 94-96 94-95 94-Э 5 92-94 94-96 94-96 94-96 94-96 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,25 0,5 0,55 0,3 300-320 ЗОС300-320 300-320 300-320300-320 280-300 250-280 230-260 300-320 300-320 300-320 300-320 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 8,5 10,5 1 1,0 11,5 9,0 9,09.0 9,0 6 7 10 12 13 10 10 10 10 10 10 10 10 слой, что ведет к потере прочности окатышей при хранении. Выдержка более 12 ч не увеличивает положительного эффекта.Е, процессе обжига фосфоритных окатышей образуются двух- и трехкальциевые силикаты, дающие при взаимодействии с водой щелочную среду. Аналогично происходят реакции и для алюминатов, В дальнейшем продукт гидролиэа Са(ОН)р активно взаимодействует со шлаком (затвердевшая жидкая фаза) и образует цементирующие вео...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 812787
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Бектуров, Литвиненко, Ордабаева
МПК: C05D 5/00
...0 составляет 93 и полигалита по К 0 и МдО - 99-98. Продукты содержат2 15-86 Р 0 в водорастворимой и 92- 96 в усвояемой Фооме.П р и м е р 1. К 100 г фосфорита состава, г Р 20 г,64 г СаО. 41,1 бг МдО 2,171 Г 3,37 г Ре 0 1,58 г А 120 1,01 г Н,О. 14,22 нераствори" мый остаток)приливают 127 г 94-ной серной кислоты при перемешивании в течение 2-3 мин, затем добавляют 96 г полигалита, КТО 10,9 бг МдО 6,11 г СаО 20,43 г БО 3 47,4 бг На О 5,28; С 1 5,61 г п.п.п. (потеря при2 прокаливании) 5,73 и смесь перемешивают еще в течение 2-3 мин. Соотношение исходных веществ в молях К 20 г гМдОгРО равно 1 г 1 г 1. Затем массу выщелачивают 2-х-кратно водой прио80 С и отношении ЖгТ=2 г 1 при интенсивном перемешивании в течение 10мин, Сульфат кальция...
Способ приготовления иммунофлюоресцентных
Номер патента: 370497
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: иммунофлюоресцентных, приготовления
...стекла наклеивают канадскимбальзамом на предметные стекла культурой 5 вверх. Необходимость в этом отпадает при выращивании культуры на предметных стекла.;.Препараты покрывают тонким слоем разведенной 1: 2 светочувствительной эмульсией типа М при 42 С (светофильтр желто-зеленый 20 117 или 118) и помещают в герметпзпровапные лейкопластырем светонепроницаемые ящики в холодильник при 4 С на 5 суток до появления нужного количества зерен серебра.Затем препараты проявляют в ампдоловом 25 проявителе для авторадиографип 2,5 псин прп18 С, промывают 1 мин дистиллированной водой, фиксируют 30%-ным раствором гппосульфита 10 лтин, промывают в проточной воде 60 мин и споласкивают в дистиллированной 30 воде. На препараты, помещенные в влажные370497...
Способ получения концентрата пивного сусла
Номер патента: 578333
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Балашов, Жданова, Колпакчи, Салманова, Шкоп
МПК: C12C 7/047
Метки: концентрата, пивного, сусла
...фермецтцым препар этом из гриба трихотециум розеум в количестве 1,00 - 1,50 О/о к сырью затора, протеолитическим ферментным препаратом - протеиназой и пептидазой - в количестве 0,01 - 0,50 о/о, амилоливическим ферментным препаратом в количестве 10 О/О от общего содержания я и -амилаз, равном 0,02 - 1,50 О/о, выдерживают при 38 - 43 С в течение 50 - 60 мин, нагревают для осуществления амилолиза до 68 - 70 С. Доводят затор до кипения, разваривают крахмалистое сырье в течение 30 - 40 мин, затем затор охлаждают до 73 - 75 С внесением холодной воды, вводят оставшееся количество а и Р-амилаз, всю глюкоамилазу осахаривают при 63 - 70 С с выдержкой при каждой паузе по 25 - 30 мин. Осахарепный затор нагревают до 76 - 78 С и...
Способ получения рацемических или оптически активных полупростаноидгликозидов или -тиогликозидов
Номер патента: 890973
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Бела, Габор, Дьюла, Иштван, Ласло, Тибор
МПК: C07C 177/00
Метки: активных, оптически, полупростаноидгликозидов, рацемических, тиогликозидов
...1,1 гоОчищенного продукта который представ" 1 яет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при 62-64 С. Проо верка методом газовой хроматографии показывает, что это вещество представ-аллилгидроксильнаягруппа,3 9П р и м е р7. -)-2,3,3 а,баД- -тетрагидро-экзо-бутокси,-окси- -4-ЗсЫокси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фуран. В колбу емкостью 100 мл помещают 5,06 г (1 О ммоль)(-)-2,3,3 аф,баг.тетрагидро-экзо-бутоксиА-(и -фенилбензилокси) -4- (ЗсЬ.окси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фурана и прибавляют 32 мл безводного метанола и 2,1 г (15 ммоль) прокаленного карбоната калия. Температуру реакционной смеси поддерживают 40 С при интенсивном перемешивании. Ход реакции контролируют при помощи метода тонкослойной хроматографии. Через...
Предыдущий патент: Способ получения аммофоса
Следующий патент: Способ получения бесхлорных сложных удобрений
Случайный патент: Электроннооптическое устройство со скорректированной сферической аберрацией