Патенты опубликованные 25.04.1980
Способ вспучивания перлита
Номер патента: 729163
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Акопян, Егиян, Саакян, Фармазян
МПК: C04B 31/02
Метки: вспучивания, перлита
...перлита Фракции 0,5-10 мм обрабатывают или раствором борной кислоты, или растворомкалиевой щелочи, или раствором одно"замещенной натриевой соли фосфорнойкислоты в .течение 5-80 мин.П р и м е р . Проводили предварительную обработку перлитового сырьяфракции О, 5-10 .мм. В интервале времени от 5 до 80 мин первую группусырья пропитывали 20-нымрастворомоднозамещенной натриевой соли фосфорной кислоты (ИаНвРО 4)т другую -40-ным раствором едкого калия (КОН)и третью группу - 5-ным раствором боРной кислоты НэВОэ). Затем пРопитанное сырье высушивали при 100- 250 ОС,.Содержание добавки в пропитанном сырье после сушки приведены в таблице. После такой обработки сырье подвергали обжигу в печи при 760- 1260 оСКак видно иэ таблицы, свойства...
Керамическая масса
Номер патента: 729164
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Алейникова, Павлов
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, масса
...кварцевый песок, фарфоровый бой и магнезит смешивают в определенных соотношениях и размалывают в шаровоймельнице мокрого помола до остаткана сите 006-1 в. Глина распускаетсяв воде до получения суспенэии определенной влажности, Суспензиюотащающих и плавней смешивают.с глинистой суспензией в определенныхсоотношениях. В шликер вводят электролиты в виде соды и жидкого стекла.В табл,1 приведены примерные составы масс,Иэ составов, приготовленных в гипсовых формах, отливают изделия, которые после разъема форм подвяливают, высушивают и обжигают при 11401150 оС.729164 Таблица 1 50 30 Глинистое веществоКварцевый песок 25 25 Фарфоровый бой 20 ПлавеньМагнезит (МЯСО )3 10 Тальк 3 МдО 4810 Н О,9 Водопоглощение, ВОбъемная масса, г/см0,5 2,3...
Керамическая масса
Номер патента: 729165
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Даценко, Круглицкий, Мороз
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, масса
...эа счет комбинации глин с различным количеством породообразующих минералов, а также добавками чистых минералов и,т,д,Массы готовят путем шликерной переработки и последующей сушки. Иэ полученного,пресспорошка формуют керамические плитки. Сушку и обжиг иэделий проводят на конвейерных линиях по скоростным режимам термообработки, Температура обжига 960-1100 С, время обжига 40-60 мин.Л р и м е р 1. Состав массы, вес.ЪтКаолинит 32Гидро слюда 22Мо нтмориллонит 4Отощитель 15Плавень 252-3более 50 3-4более 50 Изделия иэ вышеприведенной массыхарактеризуются следующими свойствамиВодопоглощение,% 7-8Предел прочности 30-32пои изгибе, МПаУсадка, %Морозостойкостьциклы,П р и м е р 2. Состав массы,вес.%:Каолинит 20Гидр ослюда 10Монтмориллонит...
Способ термообработки отформованных крупноразмерных, перфорированных строительных изделий
Номер патента: 729166
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Дементьев, Рябинький, Терещенко
МПК: C04B 33/30
Метки: крупноразмерных, отформованных, перфорированных, строительных, термообработки
...газообразным:теплоносителем стемпературой 50-80 оС в течение4-5 ч при сушке и с температурой950-1100 С в течение 10-12 ч приобжиге, В каналы перфорации изделиявводят на глубину 1/3-1/2 длины канала зонда, подключают их к вакууми7291 бб Температура теплоносителя, оС Деформативностьот общего объема Предельная Время термообраб а ботки, ч про пюсть,кг/см 50 185 50 18 00 3 ие предлагаеотки крупно- изделий поэво- строительструдо з атр аты словлено полуством издее того, примене осо ба т ермо обр а ых строительных ныаить стоимост раза и снизить раза, что обвысоким кач мого сразмерлит умевав 2в 2-3чаемымлия. Составитель Л.ГостеваМорозова ТехредС,Мигай Корректор М. Пожо едакто 1903/21 Тираж 671 П ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...
Сегнетоэлектрический материал
Номер патента: 729167
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: C04B 35/00
Метки: материал, сегнетоэлектрический
...повышение диэлектрической проницаемости. Это достигается тем, что материална основе РЬ В 1 ТаОв дополнительно содержит Ь 1 О при следующем соотногшенин компонентов, Вес,;РЬ В 1 ТаОа 95-98Ь 1 О 2-5гДля получения сегнетоэлектричес-, кого материала составов, содержащих, вес.Ъ: 1,РЬ В 1 ТаО -95 2.РЬ В 1 Та 06 - 96,5Ь 1 О - 5 Ь 1 О - Зт 5З,РЬ В 1 Тао -98гЬ 1 О - 2гсмесь окислов РЪО, Та Оз В 1 гОЗ, взятых в стехиометрическом соотношении, отвечающем составу соединения РЬВ 1 ТаОа, смешивают с Ь 1 хОе после чего формуют заготовки и подвергают их обжигу по обычной керамической технологии и затем повторному обжигу под давлением 20-30 кбар, тЕмпературе 700-900 оС в течение 1-10 мин. Затем на материал нанОсят электропроводящую пасту и образцы...
Композиция для защиты строительных материалов
Номер патента: 729168
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Адамян, Аствацатурова, Волкова, Воронков
МПК: C04B 41/22
Метки: защиты, композиция, строительных
...содержит в качестве полимерного связующего поливинилацетатную дисперсию и дополнительно.фторофосфорную кислоту при следующем соотношении указанных компонентовтвес.Ъ:Поливинилацетатная 75,0-83,0дисперсияХлористый аммоний 0,8-3,5 Пигмент Зт 4 8 тО Кремнийорганическая 0,9-2,2 жидкостьОртофосфорная жидкостьВода Остальное. Композицию изготавливали в мешалке при температуре окружающей среды, добавляя ингредиенты в следующей последовательности:смешивали хлористый аммоний с водой, затем добавляли пластифицированную поливинилацетат729168 В табл.1 приведены составы сме 5сей. Таблица 1 75 79,3 83,6 Поли винилацет ат на я дисперсияХлористый аммонийПигмент 0,8 2,2 3,5 3(4 5,7 8 О 2,2 0,9 1,5 Кремнийорганическаяжидкость 0,4 1,219,5 10 2,0...
Способ автоматического управления тепловой обработки бетонных изделий
Номер патента: 729169
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Головченко, Крылов, Пищалко
МПК: C04B 41/30
...бетон представляетсобой щелочную среду, рН которойсущественно изменяется, Если ввестив твердеющий бетон два электродаиз разнородных металлов, то образуется гальнаническая пара, э.д.с, кото729169 Формула изобретения Составитель Д.АлекперовТехред С.Мигай Коррект акто Мороз 1903/21 ТИР ЦНИИПИ Государстве по делам изобрет 3035, Москва, Заж 671ного коминий и открРаушская Подписноета СССРытийнаб.,д,4/5 к илиад ППППатент ф ", г,ужгород, ул,Проектная,рой зависит от природы металлов,степени диссоциации и концентрацииионов, способныхпереносить электрический заряд.Так. как в течение процесса твердения бетона происходит связываниесвободных ионов, то изменение э,д,с,отражает кинетику окислительно-вос"становительных реакций,Этот процесс...
Способ получения гидрохлорида 2, 2 ангидро-1 арабинофуранозилцитозина
Номер патента: 610380
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Гринштейн, Сникер, Станкевиц
МПК: C07H 19/06
Метки: ангидро-1, арабинофуранозилцитозина, гидрохлорида
...- влияют на процесс выделения целевогспродукта.Целевой продукт - 2,2-ангидро-- Э -арабинофураноэилцитоэиниз-за плохой растворимости в ацетонитриле выпадает в осадок,Таким образом, трудоемкую, дорогостоящую и технологически трудноосуществимую йонообменную хроматографию заменяют простой Фильтрацией.Следует отметить, что если при.разложении комплекса цитидина с реактивом Вильсмейера-Хаака (последняястадия процесса) добавить к реакционной смеси некоторое количество спирта, например этанола или иэопропанола,выход целевого продукта увеличится610380 формула изобретения п,1,о тлитем, что взаимодей 20-30 С в течениео 25. 2 е Способ по ч а ю щ и й с я ствие ведут при 5-6 ч. 3, Способ по ч а ю щ и й е я стадию процесса чение .0,5 ч.п. 1,...
Устройство для электроразогрева бетонных смесей
Номер патента: 729170
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Арбеньев, Гныря, Пинчуков, Шешуков
МПК: C04B 41/30
Метки: бетонных, смесей, электроразогрева
...сечения осуществляется в следующей технологической последовательности. Устройство устанавливают в рабочее положение над предварительно очищеннойот снега и наледи и отогретой до50-60 С полостью и вводятся в неесистемы пластинчатых электродов параллельно стенкам на расстоянии 2 смот них. Эатем, известными способамиукладывают в полость бетонную смесьи кратковременно вибрируют, чтобы .729170 Формула изобретения Составитель Т,НевзороваРедактор А.Морозова ТехредС.Мигай Корректор М.ПожоВ т Тираж 671ственного комитета ССбретений и открытийЖ, Раушская наб, д 190 3/21ЦНИИ 1 И 1 осудпо делам и11303:1, Москва ПодлР аказ сно 4/ лиал ППП11 атент , г.ужгород, ул.Проектная, 4 обеспечить плотный контакт металла со смесью и снизить контактное...
Теплоизоляционная композиция
Номер патента: 729171
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: C04B 43/00
Метки: композиция, теплоизоляционная
...крошка 12-18Креоэотовое масло 0,2-0,3фенолформальде-4гидная смолаТеплоизоляционную массу приготавливают следующим образом,Битум разогревают до 160 С, вводят в него при перемешивании фенолформальдегидную смолу, после вспенивания и оседания смеси производятподогрев до 180 С и вливают в сме- о729171 31,5503,5 Компоне сход в днем н массы Перлитовый пес(при насыпноймассе 100 кг/м 56,0 28,28,08 49 Битум Резиновая крошка 10 97О,О Кумароновая смо 320, О 5 ф 34415,65, 870 енз ни о Креозотовое маслФенолформальдегисмола 0,090,0 2 феноедующ мость ияет 94,Руб е смолыпри слтов,ПеБиРе ест- Рубф альдегидн оотношени смолу,омпоненс,:итовый 22,7-3945-5512-180,2-0,33-4 и мула изобретения дл ивовая крозотовое о олформаль дя смолаИсточники инфоые во...
Способ уменьшения слеживаемости калийных удобрений
Номер патента: 729172
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Александрович, Гутник, Шадских, Яновская
МПК: C05C 1/02
Метки: калийных, слеживаемости, удобрений, уменьшения
...водорослей и повьпценття эффективности их действия последние рекомендуется применять в сочетании с небольшими добавкаНе вводилась 55,0 25,0 1,0 3,0 5,0 8,7 Формула изобретения1. Способ уменьшения слеживаемостикалийных удобрений путем обработки ихпорошкообразным веществом растительного происхождения, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью улучшенияфизических свойств удобрения, обогащенияего микроэлементами и расширения ассортимента "припудриввюшихф добавок,в качестве порошкообразного веществаиспользуют тонкодисперсные черноморскиеводоросли,.Способпоп, 1, отличаю -щ и й с я тем, что водоросли применяют в количестве 0,5-10,0% от весаудобрений. З,Способпоп. 1, отличаю щ и й с я тем, что водоросли применяют в сочетании с гуматом натрия...
Способ получения глицидиловых феорэфиров
Номер патента: 729173
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Вялых, Лопырев, Недоля, Трофимов, Хилько
МПК: C07D 301/00
Метки: глицидиловых, феорэфиров
...качестве катализатора перфторкарбоновой кислоты, взятой в количестве 0,2 - 0,3% вес,Реакция протекает при комнатной температуре и простом смешении эквимольных количеств реагентов.Целевой продукт выделяют с высокимвыходом (84-93% и выше) фракционированием реакционной массы под вакуумом,Процесс одностадиен, технологичен,не требует растворителей, сложного аппаратурного оформления, анергозатрат наперемешивание и нагревание реакционноймассы, состоит из минимума операций(смешение исходных реагентов и выделение продукта перегонкой) и не даетсточных вод и отходов. В ряде случаевприсоединение идет практически количественно, и полученный продукт можетбыть с успехом использован (напримерв синтезе эпоксидных смол) вообще безперегонки,По...
Способ получения 4, 5-дигидросильвана
Номер патента: 729174
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Гаранин, Маркевич, Неваева, Пучкина, Степанова, Стычинский, Шумакова
МПК: C07D 307/28
Метки: 5-дигидросильвана
...в проточной системе на приборе, описанном в примере 1. Реакционную мао:у отбирают с низа куба, охлаждают в холодильнике (хлвдагент. - вода) и собирают в приемнике. Скорость "подпитки сырьем равняется сумме скоростей отбора гетероазеотропа и кубового продукта. Вывод системы на стационарный режим осуществляют в течение 3-3,5 ч. В куб загружают 89 г технического ЛПС, содержащего 65,9 г (74,1%) основного вещества, 1,8 г (20%) воды и 21,3 г (23,9%) смолообразных примесей. Подают сырье равномерно со скоростью 5 моль/ч. Продолжительность контакта паров ДТС и воды 12 с соотношение поверхности дефлегмации и поверхности испарения 1,57, Продолжительность опыта составляет 15 ч. При температуре куба 195 С и температуре паров 75 С, скорости...
Способ получения алкилбензолов
Номер патента: 729175
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Буркхард, Рудольф, Хайнц, Эдгар, Экехард, Эльке
МПК: C07C 15/02, C07C 2/88
Метки: алкилбензолов
...е 5 при содержании хлора 7,57.Одновременно ежечасно вводят смесь из4, 10 вес.ч, циркулируеощего каталитического комплекса, 0,07 вес.ч, хлоридаалюминия (свежая добавка) и 0,244 вес.ч.фракции полимерных соединений. При температуре реакции от 55 до 60 С происходит образование главным образом алкилбецзолов и частично полифенилалканов иполиалкилбензолов, Образующийся хлористый водород отводят. Подученную смесьпосле отделения каталитического комплекса промывают для дальнейшего разделения; перегонкой получают фракции бензола, парафина и алкилбензолов, При перегонке выделяют 0,244 вес.ч, остаточнойфракции, состоящей преимущественно изполиалкилбензолов и полифенилалканов.фракцию вновь вводят в процесс,Каталитический комплекс во время...
Способ получения ненасыщенных углеводородов с одной двойной связью
Номер патента: 729176
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Долгоплоск, Коновалова, Паренаго, Степанов, Фельдблюм, Фролов, Шуйкина
МПК: C07C 5/02
Метки: двойной, ненасыщенных, одной, связью, углеводородов
...от 20 до60 С при отношении ИаВН/металл от1:1 до 5:1,76Анализ продуктов реакции проводят газо-хроматографическим методом с использованием хроматографической колонки длиной 3 мм, внутренним диаметром 3 мм и заполненной хроматоном с нанесенным на него сульфоланом (20 вес.%). Температура анализа 30 С детектор - пламенно-ионизационный.Приведенные ниже примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1. В стеклянный реактор емкостью 10 мл, снабженный мешалкой и устройством для циркуляции газов через слой жидкой фазы, помещают водный раствор комплекса на основе хлорида никеля и тирозина, содержащий 0,0025 ммоля никеля и 195 ммоля циклопентадиена. Гидрирование ведут при 20 С и давлении водорода 0,5 атм при постоянном барботировании водорода...
Способ получения изобутилена
Номер патента: 729177
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Кириллов, Минскер, Плисов, Поздникина, Прочухан, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Юдаев
МПК: C07C 11/08
Метки: изобутилена
...(мол.масса 820) и 2,4 10 змоль/г полимеракатадйэатора 1+(СН, А 1 С 1) за 60 минтермодеструкции при 400 С получается4,95 мл изобутилена (выход 84%). Ос-таток состоит иэ ди- и тримеров изобутилена при отсутствии смол.П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1. В качестве сырья используют олигоизобутилен с молекулярноймассой 1260 (2,3 г), а в качестве катализатора Ма (СНА 1 С 1 ) иэ расчета3,4810 моль/г полимера.За 80 мин деструкции при 320 С получается 2,1 мл изобутилена (49,7%),Кубовый остаток (1 г или 43,5%) состоит из 8/о диизобутилена, 61% триизобутидена и 31% высших одигомеров. В зависимости от концентрации катализатора (моль-г полимера) получены следуюшие выходы изобутилена для температуры 320 С:1" 10. - 29,1/8,9 10 -...
Способ получения диеновых углеводородов
Номер патента: 729178
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Абаев, Баснер, Долинин, Зиновьев, Кандалова, Комаров, Комаровский, Короткевич, Кузнецов, Левин, Лукашов, Мельцер, Михайлов, Пилипенко, Свирская, Сироткин, Слинько, Соболев, Степанов, Тимковский, Троицкий, Цайлингольд, Чехов, Шмук, Ярославцев
МПК: C07C 11/12
Метки: диеновых, углеводородов
...составляют впересчете на поданные н-бутены0,22 вес,о в известном способе 550,62 вес,о/о.Процесс окислительного дегидрироввния н-бушменов по предлагаемой схеме сиспользованием насадки в виде спиральных пружин в зоне дегидрированяя,. 3 729178ционных стояках и зоне реакции, равной20-700 кг/мРазность концентраций катализаторав зоне реакции и циркуляционных стоякахсоздается т./тем подачи в них сжигающих 5агентов, например, воздуха, водяного пара и сырья, с разными линейными скоростями либо при помещении в зоны насадки или решеток.При этом в зоне и стояках создается10равный гидростатический напор катализатора, что приводит к возникновению направленной внутренней циркуляции катали.затора между зонами реакции, регенерации .и...
Способ получения диеновых углеводородов
Номер патента: 729179
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бушин, Вейвода, Грнчиржик, Котельников, Матяш, Скалак, Степанов, Сточес, Шишкин, Ярославцев
МПК: C07C 11/12
Метки: диеновых, углеводородов
...первом реакторе используется алюмохромовый катализатор, во втором - хромкальцийникельфосфатддьдй,П р и м е р 1. Дегидрирование н-бутана проводят на пилотной установке, с остояшей из двух последовательно работающих реакторов с обьед дод катализатора1,5 л в какдом.10 и-Бутан в Кодичестве 1-5 кг/ч с чистотой 80-90%,( остальные н-бутилены иизобутан) нагревают в печи до температуры 520 С и затем направляют в тдеравый реактор первой ступени дегидрирова 15 ния, Катализатор на основе окислов алюминия, хрома и калия в трубках реакторанагревают водяным. паром, подогретым до670 С в первой нагревательной секциипечи и подают по межтрубному -простран 20 ству первого реактора. Реакционные газы,выходящие из реактора до входа во второй...
Способ получения стирола или его алкилпроизводных
Номер патента: 729180
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: C07C 15/10
Метки: алкилпроизводных, стирола
...Н - 0,1:, СЦ -0,8; С Н 0- 1,2;СН,2; СНе - 6,0; бензол - 0,2;толуол - 06; этилбензол - 0,8; стироп 12,7; изобутенилбензол - 0,6; высококипяшие продукты - 0,5,Конверсия изобутилбензола составляет 32,4 вес.%. Выход стирола 65,4 вес.%на превращенный изобутилбензол. Суммарный выход стирола и изобутилена78,9 вес,% на превращенные изобутилбензол.и этилен и 67,2 вес.% на превращенные толуол, пропилен и этилен.П р и м е р 2, В автоклав загружают134 г толуола, 30 г этилена и 4 г бензилнатрия, Смесь выдерживают в течение 02 ч при перемешивании при 180 фС. Конверсия толуола 34,5%. Выход пропил- бензола 64,3 г, что составляет. 83,3 вес.% на превращенные этилен и толуол, 60 г пропилбензоаа, выделенного 55ректификацией из продуктов алкилирования,...
Способ получения хлороформа
Номер патента: 729182
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Новоселов, Шапкин
МПК: C07C 17/361, C07C 19/04
Метки: хлороформа
...конденсируют в холодильнике, конденсат подают вразделитель, откуда воду возвращают вколбу, а хлороформ собирают в сборник.,Остатки хлороформа из газовой фазы вымораживают при помощи сжигкенного воздухаПо окончании подачи продуктов окисления смесь кипятят до прекращения выделения хлороформа. Результаты опытов.приведены в табл. 1,Таблица 1729182 Продолжение табл, 1 Щелочнойагент Взято для опыта Получено Продолжител ьность,онита) ч Выход хлороформа по хпоралю, о от теоретического щелочной агент, г вода, мл продуктыокисл ения,г хлороформа,г в том числеиз газовойфазы, % СаО 150 МО 100 90,5 17,6 60,2 19,9 3,0 98,5 98,3 200 30 15 Таблица 2 35 Получение хлороформа непрерывным способом Пол чено хло о ма, г Скорость подачиреагентов, г/ч Выход...
Способ получения цитронеллола
Номер патента: 729183
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Конуспаев, Пак, Сокольский, Шилина
МПК: C07C 33/02
Метки: цитронеллола
...установке высокого давлеЖа. Условия аналогичны с примером 3,ео вместо изопропилового спирта в качестве растворителя берут изоамиловыйспирта Олучают продукт содержаший97% Юитронеллола и 2,5% 2,6-диметилохтанола.П р и м е р 6, идрирование ведутаа каталитической установке высокогодаьления, Условия аналогичны с примером3, но соду берут в количестве 0,045 г,Получают продукт, содержаший 96% питронеллола и 3,5% 26-диметилоктанола.е 83Выход ццтронеллола в расчете на цитраль96%,Г р и м е р 7, идрирование ведутпа каталитцческой установке высокогодавления. Условия аналогичны с примером 3 но берут 95% цитраль, полученный из лемопорассоього масла,После гидрирования, отделения катализатора (фильтрацией) и отгонкц растворителя под вакуумом...
Способ автоматического управления процессом гидроформилирования пропилена
Номер патента: 729184
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Кафаров, Мандрусенко, Пустовалов, Свинухов, Тильдиков
МПК: C07C 45/08
Метки: гидроформилирования, пропилена, процессом
...скорости реакции;3 =Ь 1. Ь - расход жидкой фазы наЧс 1 г Звходе в первый реактор;р - плотность жидкой фазы; 6Ч - реакционный объем;- величина газосодержа-"ния для первого реактора, равная 0,2,Степень превращения пропилена, выходальдегидов нормального строения и соотношение вльдегидов нормального и изомерного строения поддерживают во втоЧром реакторе на заданном значении пу тем стабилизации температурного режима в реакторе, осуществляемого аналогично регулированию температурного режима в первом реакторе, по показаниямтермопары 20 регулятором 21, регулирующими органами 22 и 23,и измень.кием расхода катализатора в зависимостиот концентрации последнего в жидкой фазе с коррекцией по отклонению степени,превращения пропилена на выходе...
Алифатические несимметричные фторированные -дикетоны в качестве комплексообразователей
Номер патента: 729185
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бильдинов, Груз, Кудрявцева, Лозинский, Мазуренко, Фиалков
МПК: C07C 49/16
Метки: алифатические, дикетоны, качестве, комплексообразователей, несимметричные, фторированные
...кислоты.В течение последующих 30 мин постепенно вносят раствор 0,44 моль (44 г)трет-бутилметилкетона (СН)-С - С -СНЦОв 70 мл безводного эфира, размешивают 2-3 ч при кипении и оставляютна 12 ч. Реакционщю смесь охлаждаюти постепенно разлагают прибавлением100 мл 10%-ной НВО, Температурудержат не выше 10 С. Эфирный слой отделяют, а водный извлекают эфиром (2раза по 150 мл). Эфир отгоняют на водяной бане, а сырой 6 -дикетон очищают через медный комплекс. Для этогоготовят раствор ацетата меди из 40 гСи. (СНРСОО) Н 0 в 4 л горячей воды.К полученному теплому раствору порциями при перемешивании приливают сырой,д-дикетон. Сразу же выпадает темнслзеленое комплексное соединение. Через2 ч его извлекают хлороформом и экстракт перегоняют...
Способ получения хлорангидридов ароматических кислот
Номер патента: 729186
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бушуева, Короткий, Красильников, Моцарев, Успенская, Ходкина
МПК: C07C 63/10
Метки: ароматических, кислот, хлорангидридов
...составляет94-95%,Отличительными признаками способаявляется проведение реакции гидролизатрихпорметилбенэолов водными растворами хлоридов металлов с концентрациейО, 1-5%.Технология способа состоит в следуюцем, В круглодонную колбу, снабженнуюмецалкой, термометром, дефпегматороми градуированной бюреткой, помещаюттрихпорметилбензол, нагревают до заданной температуры и при церемешивании кнему постепенно добавляют водный раствор хлорного железа,Раствор вводят в реакционную смесьиз градуированной бюретки через сифон,опущенный в жидкость во избежание уноса воды.Тазообраэные продукты реакции сначала поступают в обогреваемый дефлегматор,а затем в абсорбционную колонну для поглощения водой,Реакцию заканчивают после прекращения выделения НС...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 729187
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Байдин, Богданов, Буравчук, Коган, Соколов
МПК: C07C 67/08
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...2, 3 г Са-сопи капридовой кислоты диспергируют в 25 г пропидового спирта, смесь нагревают до кипения, вводят 0,612 г 86%-ной фосфорнойкиспоты и кипятят в течение 50 мин.После охлаждения реакционной смеси выдедяют эфир анадогично примеру 1. Выход афира 2,94 г (86 3%), к,ч. 0,3 мгКОН/г, 9 С=О 1735 см 1. П р и м е р 3. К 3 г Се-сопи кепридовой кисдсты добавдяют 15 г метидовсго спирта, Смесь нагревают до кипения 187 4и вводят по каплям 2,159 г 32%-ной сотиной кислоты. Раствор кипятят в течение ЗО мин, Поспе охдаждения реекцио 1 тной смеси выделяют эфир известным способом. Выход эфира 281 г (96,5%), киспстное число 0,31 мг КОН/г,С=О 1739 см ,П р и м е р 4. 3 гЪ.-сопи янтарнойкислоты диспергируют в 20 г пропидсвого спирта, реакционную смесь...
Способ выделения сложных эфиров нмонокарбоновых кислот из их смесей
Номер патента: 729188
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Матишев
МПК: C07C 69/02
Метки: выделения, кислот, нмонокарбоновых, сложных, смесей, эфиров
...сырьем 3-го реактора, где выделяют этиловый эфир каприловой кислоты, По завершении комплексообразования во 2-м реакторе образовавшийся комплекс промывают нри 88 678.1-86,8 С атиловым эфиром пеларгоновой кислоты чистотой 92-98 масс,% вФколичестве 17,4-17,5 кг и тем же эфиром, но 9999%-й чистоты, в количестве 0,9 кг, полученным из комплекса в предыдущем цикле. Первые 0,9 кг промывного агента, выходящего с верха реактора, являются рисайклом в следующем цикле комплексообразоввния в этом же реак-.торе, следующие 17,4-17,5 кг используют как промывной агент в следующем цикле, и в межкриствллическом пространстве комплекса мтвется 0,9 кг этилового эфира пеларгоновой кислоты с чистотой 99,99 масс.%, По окончании промывкиокомплекс нагревают...
Способ получения алкиловых диэфиров цитраконовой и мезаконовой кислот
Номер патента: 729189
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Алексеева, Брук, Стромнова, Темкин, Хоркин, Шуляковский
МПК: C07C 69/52
Метки: алкиловых, диэфиров, кислот, мезаконовой, цитраконовой
...избирательности 52%. Процесс включает получение елкиловыхдиэфиров цитраконовой и мезаконовой кислот в сочетании с эфиром метакриловойкислоты при соотношении, 3 1;120189 4П р и м е р 1. В безградиентный реактор проточного типа загружают 36 млн-бутилового спирта, йесьпценного хлористым водородом до концентрации НСЕ врастворе 0,15 моль/л. Затем в растворвносят 0,05 моль/л Рдд и 0,11 моль/лМо, раствор нагревают до 76 С ипосле полного растворения компонентоввыдерживают в течение 40 мин. Смесь10 СО и метилацетилена в соотношении2,4: 1 пропускают через реактор соскоростью 30 л смеси на л растворе вчес при 76 С и атмосферном давлении,Через 1,5 ч система выходит на ста 15 ционарный режим, Производительностьпрсцесса получения диэфиров...
Способ получения 4, 4 6, 6-тетранитродифеновой кислоты
Номер патента: 729190
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Андриевский, Дюмаев, Поплавский
МПК: C07C 79/46
Метки: 6-тетранитродифеновой, кислоты
...при размешивании в течение 40 мин 13 г (0,02 г моль)азида натрия, поддерживая температуруне выше 40. Перемешивают при этойтемпературе 1 ч, прибавляют 8,3 мл(0,2 г моль)НЬЕТО ( с 31,51) и нагревают при 100 С 8 ч, Реазщионный раствор выливают на 300 г льда. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 7,76 г (92%) 4,4 6,6 тетранитродифеновой кислоты - белые итлы из воды, т,пл. 293-293,5 (с разл.)Лит.т.пл. 288-289, аммиак-диоксан1:3).(МОд), 1305, 1270, 1180, 1155, 1105 920, 810, 745, 735, 700 см.П р и м е р 2, К 6 24 г. (0,03 г 1 О моль) 9, 10 - фенантренхинона, раство ренного в 95,8 мл (1,8 г.моль)Н 503 (д 1,84), прибавляют при размешивании в течение 1 ч 2,24 г (0,0345 г моль) азида натрия, следя за тем, чтобы...
Способ стабилизации ароматических аминов
Номер патента: 729191
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, стабилизации
...стабилизации ароматических аминов свежеперегнацный ароматический амин с добавкой 0,1-0,5 вес,% производного гидроксиламица, как пре иго гидроксиламинахлорида или гидроксиламица сульфата, помещают в стеклянную банку, опускают вамин 1 гластинку из черцецой жести, закрыва 1 от неплотно крышкой и ставят насвету для выдержки. Изменение окраскиотределя 1 от по измеценшо оптическойплотности, которую замеряют на фотоко"лориметре, и сравнивают с данными, полученными для контрольного образца безстабилизатора.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить эффективность стабилизации ароматических аминов, упроститьтехнологический процесс стабилизации,исклочив примецение в качестве катализаторов благородных металлов. Способприменим для...
Способ получения 2-аминобензофенонов
Номер патента: 729192
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Андронати, Богатский, Вишневский, Галатина, Липтуга, Лозинский, Маловик, Подлипная
МПК: C07C 97/10
Метки: 2-аминобензофенонов
...продукта, например 5-нитро-аминобензофенон получают конденсацией пара-нитробензанилида с бензоилмлоридом в нрисутствиихлористого цинка 14.Данный способ выгодно отличается отупомянутых способов тем, что в качестве сырья используют значительно менееСОХ 20 е Х - хлор или В и В имеют подвергают пар ды формулы ь ром;указа е значения ани 25 амешенные а УНСО Й 4,5 инобен токсичное и менее летучее соединение,чем пара-замешенные внилины, в такжебольшей простотой технологических приемов,Однако и он имеет ряд существенныхнедостатков, основными иэ которых являются низкий выход целевого продукта(34,7-39,4%), сложность и высокая стоимость получения исходных замешенныхбенэа нилидов.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение...