Патенты опубликованные 25.04.1980
Аминоалкилсалициловые кислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе азокрасителей
Номер патента: 729193
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан
МПК: C07C 101/74
Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе
...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 729195
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Ануфриева, Васько, Кудряшов, Молокоедов, Перель, Резников
МПК: C07C 143/12
Метки: веществ, поверхностно-активных
...кислот фракции С -С, взятыхв соотношении 0,8:0,2, этерифщируют103 г (1,05 моля) мвлеинового внгидри 7291да, получают 396,4 г моноэфиров малеиновой кислоты, которые сульфируют 271,2 г (1,05 моля) кристаллического сульфита натрия и после удаления влаги получают 541,3 г продукта, содержащего 85,6% (0,94 молч) динатриевых солей монозфиров сульфоянтарной кислоты на смеси ненасыщенных спиртов и алкилоламидов синтетических жирных кислот, 2,9% непрореагировавших соединений, остальное (доО 100%) - вода и соли.Пример 5.276,6 г(1 моль) смеси алкнлоламидов ненасышенных кислот из соапстоков хлопкового масла и насыщенных первичных спиртов, взятых в 1 соотношении 0,6:0,4, зтерифицируют 103 г (1,05 моля) малеинового ангидри. да, получают 379,6...
Способ получения фосфонатных эфиров нуклеозидов
Номер патента: 729196
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Гуляев, Северин, Хропов
МПК: A61K 31/7052, C07H 19/00
Метки: нуклеозидов, фосфонатных, эфиров
...электрофоретической подвижностью относительноlаденозин-монофосфата в системе уксусная кислота - 0,05 М ацетат аммония(рН 6,5), Е 0,7,П р и м е р 3, Аденозин-хлорметилфосфонат,Раствор 130 мг (1 ммоль) хлорметилфосфоновой кислоты и 208 мг (1.ммоль)40пятихлористого фосфора в 5 мл абсолютного хлороформа выдерживают при комнатной температуре 30 мин без доступа влаги. Затем раствор упаривают и остатоквысушивают в вакууме (0,01 мм рт,ст,)при 50 С в течение 1 ч, Полученный моО 45нохлорангидрид хлорметилфосфоновой кислоты растворяют в 8 мл абсолютного хлороформа и к раствору добавляют при О 0,5 мл (3,5 ммоль) триэтиламина, а затем 123 мг (0,4 ммоль) 2,3 -0-изо ыпропилиденаденозина, Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 0-5 С и 15 ч...
Сшитые сополимеры хитозана
Номер патента: 729197
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Беркович, Гамзазаде, Даванков, Давидович, Рогожин, Цюрупа
МПК: C08B 37/08
Метки: сополимеры, сшитые, хитозана
...у полученного препарата составляет83% при содержании фермента 2 мг/г носителя,П р и м е р 2, К раствору 2,75 гхитозана, ацилированного малеиновым ангидридом (ем. пример 1) в 30 мл воды,содержащей 0,4 г М аОН, добавляют0,276 г И-винилпирролидона, 0,03 г аскорбиновой кислоты, 0,008 г Ге 504 и0,03 г 30%-ного раствора НО, Раствортщательно перемешивают, обезгаживаюти оставляют стоять при 20 С в течене04 ч. Полученный гель дробят, промываютводой и высушивают. Объемная набухаемость полимера в воде равна 8, Сополимер активируют хлористым цианнуром ииммобилизуют трипсин (как описано в примере 1 ). Сохранение активности у полу ченного препарате составляет 76% при содержании фермента 2,5 мг/г носителя.П р и м е р 3, 0,276 г...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 729199
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Арест-Якубович, Грачев, Динер, Дроздов, Ермакова, Кирчевская, Кирчевский, Ковтуненко, Корбанова, Кроль, Макеева, Митин, Проскурина, Самоцветов, Семенова, Шалганова, Якунин
МПК: C08F 36/04
Метки: карбоцепных, полимеров
...6-литровый аппаратиз примера 3 загружают 2400 г гексановой фракции бензина (ГФ), 400 г бутадиена, 135 г стирола и при температуреосмеси 20 С подают 20 мл комплексе- (Я)дЙ - трет-С Н Ойа,где Кбутадиенил; О =10; Й 2 - н-бутил, ЙО/О0,7, концентрация активного лития в растворе комплекса 0,28 моль/л. Смесь на 40гревают в течение 45 мин до 70 РС и приэтой температуре выдерживают 1 ч. Конверсия мономеров 100%, Полимер выделя-,ют изопропиловым спиртом и сушат на лабораторных вальцах с 5 г ионола. Сухойполимер имеет Я ояуоя 1,6 дл/г, содержит 25% стирола. В своей микроструктуре содержит 61,5% 1,2-звеньев, 25,5%транс,4-звеньев, цис,4-звеньев 13%,П р и м е р 5, В 6 литровый аппа 50рат по примеру 3 загружают 2400 г гексановой фракции бензина, 500 г...
Способ ингибирования термической полимеризации стирола
Номер патента: 729200
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Вальдман, Острожная, Тужиков, Хардин
МПК: C08F 112/08
Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической
...обладает сравнительно низкой ингибирующей активностью, что приводит к забивке оборудования,Цель изобретения - повышение эффективности ингибирования и предотвращение забивки оборудования.Это достигается тем, что в качестве ингибитора при термической полимеризации стирола используют 0,05-0,5% от веса стирола 2,4-динитрофенилгидразинаили 1,5-дифенилкарбогидраэида, В табл. 1приведены сравнительные данные предлагаемого и известного ингибитороввзятыхв количестве 0,5 вес.%,П р и м е р 2, В ректификационную колонку непрерывного действия подают стирол-сырец, содержащий 18,6% этилбензола. Производительность колонки 1,0 л/час, Остаточное давление верха колонки - не более 15 мм рт,ст, Температура куба колонки 90-95 С. Флегмовое число -О10, С...
2, 4-дитиосемикарбазидополистирол для очистки алифатических спиртов от альдегидов и способ его получения
Номер патента: 729202
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Барба, Неделько, Шукла
МПК: C08F 212/14
Метки: 4-дитиосемикарбазидополистирол, алифатических, альдегидов, спиртов
...2,4-диаминополистирола (полученногоиз 2 г поли,4-динитростирола), 20 мл 45воды и 2,6 г тиофосгена, нагретой доО60 С, прибавляют при энергичном перемешивании небольшими порциями 5 г бикарбоната натрия в течение 15 мин, Перемешивание продолжают еше 30 мин, 50затем реакционную смесь охлаждают иосадок Отфильтровывают, Очистку продукта осуществляют как в опыте а. Выход2,4-диизотиоцианатополистирола в расчете на исходный поли,4-динитростирол 55 72 9202 6составляет 2,1 1 (96%). Найдено, %;Ь - 27,5027,84, содержание иэотиоцианатных групп в полимере достигает93,6%.П р и м е р 3, Взаимодействие 2,4 диизоцеанатополистирола с гндраэином,а) Смесь 2 г 2,4-дшзотиоцианатополистирола (полученного на основе 2,4-диитрополистирола), 1,5 мл (50%)...
Способ получения сшитого поливинилпирролидона
Номер патента: 729203
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Калабина, Круглова, Скобеева
МПК: C08F 271/02
Метки: поливинилпирролидона, сшитого
...размером 250-400 мкм,П р и м е р 1,. 2,2228 г И -винилпирролидона и 0,1663 г дивинипового эфира диэтиленгликопя помешают в ампулу,содержащую 0,0119 г динитрипа азоизомаспяной кислоты (0,5 вес,% от суммымономеров), ампулу продувают азотом, запаивают и выдерживают 4 ч в термо 2стате при температуре 60 + 0,5" С. Образовавшийся продукт измельчают и промывают последовательно петропейным эфиромгорячим дихлорэтаном и высушивают в вакууме до постоянного веса, Выход сшитого полимеоа составляет 2,1629 г, степень набухания: в воде 4,86; в е3,17; в ДМФА 8,41; в бензопе 6на 1 г сухого полимера,5П р и м е р 2, 1,6671 г М илпирролидона, 0,5021 г стирола и, 21 гдивинипового эфира дизтипенгпиколя поме-.щают в ампулу, содержащую 0,0147 г...
Способ получения отвержденных полиэфиров
Номер патента: 729204
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Альшиц, Антонов, Антонова, Котегов, Кукушкин, Соколова, Цубина
МПК: C08F 289/00
Метки: отвержденных, полиэфиров
...кобальта в стироле,После перемешивания вводят 4 г перекисного инициатора (гидроперекиси изопропилбензола), Отверждение проводят при 20 С, 15 3.6 20 13,8 0,5 (мин.) 12,0 08 40 17 2,0 (макс,),1,5 (оптимум) 0,4 30 20 0,5 2 О 21 10,2 9,0 2,5 ( выше макс,) Не растворяется в стирольном растворенафтената кобальта 16 20 310 14,0 0,5 (мин,)2,0 (макс,)3.,5 (оптимум)2,5 (выше макс,) 1,6 5,0 14,0 0,5 1,217,1 13,3 10,8 3.9,010,0 0,6 Не растворяется в стирольном растворенафтената кобальта 11,0 14,2 1,8 5,5 13,0 0,5 (мин.)2,0 (макс,)1,5 (оптимум)2,5 (выше макс,) 135 11,7 10,5 1,32,5 3 81 0,5 Не растворяется в стирольном растворенафтената кобальта 0,2 (ниже мин.)0,5 (мин,)2,5 (макс,)15 (оптимум)2,5 (выше макс,) Магния 36 20 2,0 6,0 0,6 16,2 11,5 36,0...
Способ получения связующего для стеклопластиков на основе модифицированной меламиноформальдегидной смолы
Номер патента: 729205
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Акинина, Белинков, Горбунов, Зинин, Лазутина, Продувалова, Чичеткин
МПК: C08G 12/40
Метки: меламиноформальдегидной, модифицированной, основе, связующего, смолы, стеклопластиков
...доводят рН до9-9,5, нагревают до 60 С и при перемешивании загружают 400 г (1 моль) медамина и поднимают температуру до 8085 С и конденсируют в течение 100 -150 мин до совместимости смолы с водой 1:0,8 до 1:1,2, смолу охлаждают,Стабильность при 20 С - 45-60 днейО . 40П р и м е р 5,В 634 г (2,5 моля)37,5%-ного раствора формалина добавляют 160 г воды и триэтанодвмином доводят рН до 9-9,5, нагревают до 60 С ипри перемешивании загружают 400 г(1 моль) меламина и поднимают температуру до 80-85 С, конденсируют в тече 6ние 60-90 миндо совместимости с во 054дой 1:0,8 до 1:1,2, затем вводят 10 г(2,5 вес,% от веса медаминв) моноэтилового эфира этиленгдиколя и охлаждают,П р и м е р 6,В 762 г (3,0 моля)37,5%-ного раствора формалина...
Композиция для изготовления крупногабаритных изделий из жесткого пенополиуретана
Номер патента: 729206
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Гаршина, Грачева, Гриневич, Марова, Турецкий, Фролова, Храмова
МПК: C08G 18/14
Метки: жесткого, композиция, крупногабаритных, пенополиуретана
...гелеобразования (времяот начала перемешивания до появления тянущихся нитей) 60+10 сек; время подьема пены (время от начала перемешивания 15до момента окончания подъема пены) 95++ 10 сек,П р и м е р 2, Пенополгуретан потрчают по методике, описанной в примере 1,на основе композиции, состоящей из: 204,9 вес,ч, й, Ц, К, И -тетраоксипропилэтилендиамина (содержание ОН-групп 2124%); 14,6 вес.ч, полиоксипропиленсилита (содержание ОН-групп 10-11,5%);9,7 вес.ч, фосфорсодержащего полиэфирасмеси оксипропилированнъи эфиров пентаэритрита и алкилфосфоновой кислоты (содержание ОН-групп 10-15%, содержаниефослюра не менее 10%); 9,7 вес.че трихлорзтилфосфата; о 4 вес.ч. этиленгликоляф 0,50 рес,ч, эмульгатора КЭП илиВНИИЖ; 0,24 вес.ч. воды; 7,30...
Способ получения самозатухающих эластичных пенополиуретанов
Номер патента: 729207
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Голик, Кныр, Козлов, Корнута, Корчева, Лозинский, Маловик, Марковский, Мисюра, Момот, Романенко, Синица
МПК: C08G 18/14
Метки: пенополиуретанов, самозатухающих, эластичных
...ППУ.П р и м е р 1. Получение самозатухающего эластичного пенополиуретана на основе толуилендиизоцианата Т/35 и сложного полиэфира П, с содержанием ОН-групп 2,5 (продукт поликонденсации адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и трнметилолпропана),В стакан из нержавеющей стали емкостью 0,5 л перемешивают в течение 60 с с лопастной: мешалкой электро- миксера следующие компоненты, вес.ч: 64,8 полиэфира П, 25,2 толуилендиизоцианата, 5,4 (Н,З вес.ч. на 100 вес.ч. полиэфира) 1,2-этиленди-бис-(хлорметил) -фосфината (В СНСН -). Затем, не прекращая перемешивания, прибавляют 4,6 вес.ч. вспомогательной смеси, состоящей из вес.ч.: 1,23 мочевины, 0,81 поверхностно-активного вещества ОП, 0,58 сульфорицината, 0,99 вазелинового масла, 1,89 воды....
Способ получения полиарилатов
Номер патента: 729208
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Васнев, Виноградова, Гогиашвили, Казанская, Коршак
МПК: C08G 63/18
Метки: полиарилатов
...хпорвнгидридв дикарбоновой кисдоты и активных групп анионита.4Все подиарипаты, полученные на основе дихдордивна и хдорангидрида терефтвдевой киспоты в присутствии анионитов ф ЧОР 1 ОИАДАМ" и "АН", общих формул 1 и И имеют приведенную вязкость (ддя раствс-о ра 0,05 г полимера в 10 мп тетрахдорэтана при 25,0 С) от 0,1 до 0,3 дл/г,аморфны, хорошо растворимы в хдорированных углеводородах и размягчаются от260 до 285 С (в капипдяре) и, такимобразом, по свойствам не отличаются от .подиаридатов, полученных низкотемператур= ной подиконденсацией в присутствии третичных аминов. П р н м е р 2, Анадогично примеру1 получают попимер из 0,745 г(О, 002 5 М ) хлорангид рида те рефталевой кислоты в 12,5 мл (0,2 моль/л) дихлорэтана в присутствии 3,71...
Способ модификации резино-технических изделий
Номер патента: 729209
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: C08J 7/12
Метки: модификации, резино-технических
...СКН, СКЭП, силиконового СКТВ. Содержание неозона Д в каждом эластоме ре составляет 10 масс,ч. на 100 масс.ч, каучука. Смешение каучуков с неозоном Д проводят на лабораторных вальцах без предварительного подогрева валков при температурах не выше 50 С. Навеска каучука составляет 500 г, В качестве оболочки используют плоские заготовки толшиной 2 3 мм, Детали, размещенные между слоями оболочки, укладывают в стеклянный кристаллиэатор с крышкой и нагре 15 вают в термостате при 120 и 150 оС в течение различного времени, Процесс прекращают при достижении необходимой концентрации антиоксиданта в резине.После термообработки детали.на 30- .60 сек погружают в промывную жидкость (этиловый спирт) и протирают безворсовой тканью.Результаты...
Способ получения пенопласта
Номер патента: 729210
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Андрианов, Гончаров, Евликова, Ефремов, Либзон, Пономарев, Пономарева
МПК: C08J 9/10
Метки: пенопласта
...добавки имеет место следующее, В случае избытка негашеной извести (СаО) остаток, не вступивший в реакцию с сульфатом алюминия гидрвтом Аг ( 50)18 НО), присутствует как инертный наполнитедь, снижающий вспениввющую способность полимерной композиции. Избыток А 1 ( 504) 18 Нг 0 увлажняет композицию за счет выделяющейся кристаллизвционной Воды что снижает вспенивание композиции, И лишь при соотношении компонентов 1:1 в количестве 15-30 мвс,ч, на 100 мвс,ч, полимера имеет место положительный эффект. 1 100 10 2 10 100 10 2 92 10 4П р и м е р, В лабораторных бегунахизмельчают и перемешивают в течение 1 чкомпоненты и готовят известную композицию, мвс.ч,;Наводачная фенолформальдегидная смола СФ100Уротропин 10Порофор 4 Х 3=57...
Резиновая смесь на основе карбоцепного каучука
Номер патента: 729211
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Ахтырская, Галиагбаров, Горелик, Давидан, Козин, Медников, Никитин, Орехов, Попов, Требоганова, Цеханович
МПК: C08L 9/00
Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь
...90,4 92,8 Жесткость по Дефо, гсСкорость шприцевания, мм/сУсадка при шприцевании, % Показатель каркасности, % 12 20 37 13 16 82 22 34 Относительное удлинение, % 12 9 4 6 4 Остаточное удлинение, % 54 53 64 49 Эластичность, % Твердость по Шору 48 Минимальная вязкость по Муки при 130 С, усл. ед,Время начало подвулканизации при3.30 С, минО Напряжение при 100%-ном удлинении,кгс/см 2Сопротивление разрыву, кгс/см П р и м е р 2, Резиновую смесь готовят и испытывают по примеру 1, но содержание фибрилло-трубчатого углеродаувеличивают до 40 вес,ч, на 100 вес,ч,каучука,П р и м е р 3. Резиновую смесь готовят и испытывают по примеру 1, но притаам испытания на дефометре как отношение высоты цилиндрического образца после 10 мин действия на него сжимаюшей...
Резиновая смесь на основе диенового каучука
Номер патента: 729212
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Бородовицына, Гинзбург, Концова, Кудрявцева, Осошник, Федотова, Юкельсон
МПК: C08L 9/00
Метки: диенового, каучука, основе, резиновая, смесь
...более высокую когезионную прочность и относительное удлинение, а вулканизаты ее превосходят прототип по прочности на разрыв, раздир и по напряжениюнри 300%-ном удлинении.П р и м е р 5. В резиновую смесьпротекторного типа на основе комбинации каучуков СКИ 3 + СКСАРКМ-.Л+СКД(50+20+30), содержащую,наЗО вес.ч, каучука, вес.ч,: каучук 100,сера 1,6, сульфенамид Ц 1,6, цинковыебелила 6, олеиновая кислота 1,5, фталевыйангидрид 0,5, противостарители 3,техуглерод ПМ55, вводят 12 вес,ч,мягчителя ДМ,Изготовление смесей проводят в лабораторном резиносмесителе в течение 10мин по общепринятым режимам, температура в резиносмесителе 90-100 С. Поведение смесей с мягчителем ДМ и смаслом ПНШ на оборудовании аналогично.Свойства смесей и вулкенизатов...
Резиновая смесь на основе карбоцепного каучука
Номер патента: 729213
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Аргунова, Коширенкова, Малькова
МПК: C08L 9/00
Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь
...аморфный 4-6Закы 1909/,4 Тираж 549 Подписное1.1 НИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ПП 11 "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Минеральное масло 0,9-1Канифойь 0,9-1Асбест хризотиловый 24,5-25,5Барит ОстальноеП р в м е р . Готовят резиновые смеси (3 вариантами. Все компоненты, кромекаучуков, взяты в среднем количествес учетом принятого диапазона, напримерсера, альтакс, окись магния, техническийуглерод, графит аморфный, минеральноемасло, канифоль, асбест хризотиловый,Как видно из таблицы сопротивлениеразрывной прочности и интенсивность изнашивания при температуре 100-,120 С,.превышают те же величины для известнойвальцованной ленты.Оптимальные добавки...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 729214
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Арутюнов, Гусейнов, Ибрагимов, Коптев, Оганян, Сеидов
МПК: C08L 23/16
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...статочное удлинение, % и 200% удлинени 6 8 6 удлинени три 3 9 П р и м е р 4. Резиновые смеси и резины из них готовят аналогично примерам 1-3, В качестве четырехкомпонентного сополимера используют этилен-пропилеи-буОтносительное удлинение %Остаточное удлинение, % Модуль при 200% удлинении,кг/см Модуль при 300% удлинении,кг/смОтносительное удлинение, % очность на разрыв, кгс/смтносительное удлинение, % Модуль кг/смМ одуль кг/см" 157 138 370 330 12 12.Таблица 14 Прочность на разрыв, кгс/см 3122Относительное удлинение, % 600 164 132 370 340 229 460 Остаточное удлинение, % 28 20 Модуль при 200% удлинении,кг/см72 80 87 108 Модуль при 300% удлинении,кг/см 98 109 121 123 Таблица 240 170 500 440 Прочность на разрыв, кгс/смОтносительное...
Полимерное связующее
Номер патента: 729215
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Берлин, Брикенштейн, Григоровская, Парова, Сельская, Стукова, Стунжас, Цвелиховский
МПК: C08L 61/10
Метки: полимерное, связующее
...Зо астворителе, добавляют кислотный катализатор, после чего уделяют растворительи отверждают в термошкафу при конечнойтемпературе 240 250 С,Коксовые числа отвержденных образцов предлагаемого связующего, определенные при испытании при температур.о1000 С на термогравиметрической установке в инертной среде (в аргоне) прискорости подъема температуры У ) равной 10 С/мин, составляют 71-82% посравнению с 59-66% для отвержденныхфенолс-формальдегидных образцов, не содержащих ОА. Следует отметить что изизвестного связующего взяты ффП резолвеного типа, характеризующиеся в отвержденном состоянии наиболее высокими значениями коксовых чисел,При испытании предлагаемых отвержденных образцов на термогравиметрическойустановке в вакууме (Ч =ЗоС/мин)...
Стекловолокнистый прессматериал
Номер патента: 729216
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Максимова, Милоцкий, Морозов, Савина
МПК: C08L 61/10
Метки: прессматериал, стекловолокнистый
...отстаивают 1-2 чи отделяют воду. Полученное связующеесодержит 6-9% влаги. Подсушенные листы укладывают в пакет и прессуют при температуре 150160 С, давлении 7-10 кгс/см 2 в тече 30 ние 3-4 мин на 1 мм толщины изделия. Свойства предлагаемого и известного пресс-материалов приведены в таблице.Водопоглощение полученного стеклопластика составляет - 2%, удельная вязкость - 38 кгс см/см, предел прочнос 2типри статическом изгибекгс/см", щотность - 1,7 г/смф.П р и м е р 2, В круглодонную колбу загружают 100 вес,ч. водоэмульсионной резольной фенолоформальдегидной смолы марки СФЖ - 3016. При работающей мешалке вводят 40 вес.ч. 5%-ного водного раствора сульфата алюминия. Смесь перемешивают 3 ч. Останавливают мешалку, массу отстаивают 2 ч, затем...
Связующее для полимерных пресскомпозиций
Номер патента: 729217
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Жеребцов, Маркус, Ревякина
МПК: C08L 61/10
Метки: полимерных, пресскомпозиций, связующее
...орга ническим и минеральным наполнителем,смазывающим и красящим веществами для приготовления полимерных пресс-компози Таблица 2 Количество тионафтеннафталинформальдегидкойсмолы в связующемвес.ч. 3 60 60 60 70 5,80 6,69 7,61 6,52 7,16 3,210Ц 6,2 10 3,6 10 120 150 1 679 97 2 450 90 3 630 90 Наименование показателей Скорость отверждения при185 С по стаканчику, с Разрушающее напряжение приизгибе, кгссм й Ударная вязкость, кгс/смВодопоглощение, мг Удельное объемное электричеокое сопротивление, ом.см Удельное поверхностное сопротивление, ом Теплостойкость по Мартенсу,17 4температуре 140-160 С 20-40 мин,после чего смесь сливают в противень, охлаждают и дробят, Свойства полученных сплавов приведены втабл, 1. ций, Пресс-порошки получают обычным...
Термореактивная композиция
Номер патента: 729218
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Аршинникова, Берлин, Бондаренко, Задонцев, Трепянская, Харахаш
МПК: C08L 67/06
Метки: композиция, термореактивная
...1 и 6 вес,ч, перекисидикумила. Формование изделий (обраэцовдля стандартных испытаний) проводят вметаллических формах, Температура форм150 С, время отверждения 6 мин, ПолуОченные образцы, термообрабатывают 5 часпри 130 С,П р и м е р 3, Готовят композициюаналогично методике примера 1, из100 вес.ч, смеси олигоэфиракрилатов(50 вес.ч. МДФи 50 вес.ч. олигоэфиракрилата 7-1), 6 вес,ч, перекиси дикумюта, 100 вес.ч, бис-аллилолигомалеината 1,200 вес.ч. молотого кварца вводят,в гомогенизированную смесь связующих синициатором и композицию дополнительноперемешивают 10 мин при 60 С, формование иэделий (образцов для стандартныхиспытаний) проводят в металлических формах, подогретых до 145 С, Время отверождения 5 мин. Образцы...
Стабилизированная композиция
Номер патента: 729219
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Пчелинцев, Семенов, Силина, Соколова
МПК: C08L 75/10
Метки: композиция, стабилизированная
...путем введения термостабилизируюшей добавки, например, конденсата меламана и/или дициандиамида - формальдегида и/или дициандиамида, модифицированного основанием в количестве от 0,01 до 5 вес,% Ц. Недостатком композиции является низкая гидролитическая стабильность получаемых полиацеталей.Известна стабилизированная композиция, включающая полиацеталь, например, линейный полиацетальдегид и стабилизирующая добавка, полученная путем введения тер мостабилизируюших добавок в виде смесей полиамидов в количестве от 0,001 до 50 вес.% с аминами в количестве от 0,001 до 20 вес.% (в расчете на полиацеталь) 1,21.Недостатком композиции являетсянизкая гидролитическая стабильность5получаемых полиацеталей, особенно вкислых средах.Цеью изобретения...
Стабилизированная полимерная композиция
Номер патента: 729220
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Пчелинцев, Силина, Соколова
МПК: C08L 75/10
Метки: композиция, полимерная, стабилизированная
...с капролактаном за это же ченную смесьхервктеристической вяе Время Леструктнрует нв 76% (К= 007)р от гидролизу В то время как образец содержащий10 вес.% ацетилацетоната меди деструкенвлогичных условиях гироливуют поли- тирует лишь не 28%Я: 0,211. ацеталь без стабилизирующей добавки иполиацеталь содержащий смесь 10 вес.% В таблице приведена кинетика падения диметиламина с капролактамом (в со- характеристической вязкости в процессеГотношении 20:1). гидролиза в 1 н.,растворе НСЮ образцовОб разец без стабилизатора деструкти- ацетура содержащих 5 и 10 вес.% ацетилрует за 60 мин на 81%, 1 г) )= 0,06 ацетоната меди. Соединениеформулы 1+ 5%ацетилацетоната меди Соединениеформулы 1+10%смеси диметиламина с капролактамом (контроль)...
Способ получения высокоструктурной сажи
Номер патента: 729221
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Благов, Борозняк, Будин, Сазонов, Сироткин, Суровикин
МПК: C09C 1/50
Метки: высокоструктурной, сажи
...определенной скоростью и расходом,При подаче коаксивльного потока вс 1 здухя с расходом ниже 0,1 нм/1 кг сырья наблюдается отложение кокса наконце устройства для вводе сырья, чтоусложняет обслуживание реактора. Сувеличением расхода ковксиального потоке воздуха более 1,0 нм "/1 кг сырьяначинается образование сажи до контактас продуктами горения топлива и снижается выход сажи.При снижении скорости подачи коаксияльного потока воздуха ниже 20 м/срезко сокращается срок службы устройстведля вводе сырьяПри увеличении скорости подачи кояксияльного потока воздуха выше 150 м/ссвойства сажи не изменяются, Кроме того,увеличение скорости ведет к удорожаниюпроцессе, так как требуется более высокоецевление воздуха.а чердеже дене пришвцщяльцая схема...
Способ получения сажи и реактор для его осуществления
Номер патента: 729222
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Антоненко, Бабич, Бобрик, Борозняк, Кореняк, Новиков, Перетятько, Суровикин
МПК: C09C 1/50
...на подачу его в реактор.Снижение .угловых скоростей этих жепотоков и их давлений ниже заявляемыхв формуле приводит к резкому снижениюэффективности смешения, неполному сгоранию топлива и как следствие этого увеличиваются затраты сырья, топлива воздуха на тонну выпускаемой сажи,Учитывая высокую стоимость воздухас давлением 4-8 ати, отношение расхсдов дополнительного и основного потоковвоздуха составляет 0,05-0,1 по объему.Нижний предел давления тойлива, а именно 0,1 ати, обуславливается противодавлением в камере горения реактора, верхний предел, а именно 2,5 ати, обусловленбольшими гидравлическими потерями втопливном трубопроводе.На фиг. 1 изображен реактор для осуществления предлагаемого способа, продольный разрез; на фиг, 2 дан...
Способ получения гранулированной сажи для полимерных композиций
Номер патента: 729223
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Зайдман, Медников, Никитин, Орехов, Осипов, Рябинков, Садовничук, Шопин
МПК: C09C 1/60
Метки: гранулированной, композиций, полимерных, сажи
...гранулированной сажи 130-150 оС. При.30 С начинают плавиться все промышоленные марки полиэтилена и поэтомуввод полиэтилена в процесс при температуре ниже 130 С нежелателен. Вводитьполиэтилен выше температуры 250 Снецелесообразно, так как возможно частичное разложение полиэтилена на продукты типа восков.На чертеже изображена установка, осуществляющая предлагаемый способ получения гранулированной сажи в присутствиидобавки полиэтилена.Она содержит бункер 1 для приемкиполиэтилена, шлюзовой затвор 2 для дозировки и подачи полиэтилена в трубопровод сажегазового аэрозоля, рукавныйфильтр (ФР) 3, шлюзовой затвор 4для подачи отфильтрованной сажи с пми7292 10 15 этиленом в уплотнитель, бункер 5 сошлюзовым затвором для приемки полиэтилена и...
Масляная краска
Номер патента: 729224
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Безводицкая, Камлюк, Колманович, Петрова, Стасевич
МПК: C09D 3/26
...и смесь снова перетирают в течение 2,5-3 ч. После тщательного перетирания в смесь добавляют сиккатив и перемешивание продолжают в течение 1 ч,Масляную краску наносят кистью насухую, очищенную от пыли поверхностьи высушивают в течение 24 ч при температуре окружающей среды,Составы предлагаемой масляной краски представлены в табл, 1 и 2,Таблица 1 Цель изобретения - повышение матирующих свойств и снижение стоимости краски,Это достигается тем, что маслянаякраска, включающая олифу оксочь, пигменты, сиккатив и наполнитель, содержит вкачестве наполнителя фосфогилс при следующем соотношении компонентов,вес.%:Олифа оксоль 36, 0-41, 6фосфогипс 1 5,5-5 0,8 10Пигменты 9,2-40,9Сиккатив 2,0- 4,0Фосфогипс является отходом производства ортофосфорной...
Клей
Номер патента: 729225
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Данилова, Ивченко, Лебо, Сакован, Шевченко-Корженецкая
МПК: C09J 1/02
Метки: клей
...оказывающей саталитическое действие на перборат нат рия в щелочной среде.П р и м е р 1. В реактор смешалкой и прямым холодильником загружают0,92 11,3 стабилен 25,0 0,92 11,4 0,92 11,4 25,0 24,9 0,92 11,3 2,15 11,4 25,0 и= вышеприведенных данных видно, что использование перборатов натрия и соляной. кислоты позволяет снизить показатель цветности клеевого шва с 2,15 до 0,92 по лейкометру фирмы К, грейса. Клей стабилен при хранении. Жизнеспособность его 12 месяцев. С введением пербората натрия в клей адгезионная прочность не снижается. нительно содержит перборат натрия при35 следующем соотношении компонентов,вес.ч"Силикат натрия 100Перборат натрия 0,02-2Соляная кислота( в пересчете иа,основное вещество) 0,0054-0,0534Вода 100,0946-...