Патенты опубликованные 30.08.1978

Номер патента: 621659

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Готвянский, Дубовик, Иванчук, Иценко, Ремизов, Слепцов, Трунов

МПК: C04B 35/58, C04B 35/581, C22C 29/16 ...

Метки: термостойких, шихта

...техничесмому эффектда алюминиягоплавкого мдена, имеющвес.е ТОВЛЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ИЗДЕЛИ Цель изобретения - повышение устойчивости к окислению, улучшение обрабатываемости и обеспечение однородной пористой структуры изделий.Достигают это тем., что предложенная шихта для изготовления термостой ких иэделий дополнительно содержит силнцид молибдена при следующем со" отношении компонентов, вес.Ъ:Силицид молибдена 10-50 Молибден 1-5 Нитрид алюминия Остальное Изделия иэ пред:хоженной шихты по лучают методом порошковой металлургии.Смесь комцонентов, взятых в требуемом соотношении, замешивают на пластификаторе (растворе синтетического каучука в бензине), протирают через Ю сито 9 045 для грануляций и прессуютв стальной пресс-форме под...

Номер патента: 621660

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Белоусов, Быкова, Горев, Рожин, Хомутинина

МПК: C04B 41/06

Метки: покрытия, состав, углеродистых

...в пластической массе покрытытончайшим слоем глины, существенноулучшающей смачиваемость поверхностиглазурью. Изделия полусухого прессования смачиваются хуже, зто приводитк нарушению сплошного покрытия. Состав содержит большое количество глины, увеличивающей толщину покрытия,а это в свою очередь ухудшает еготермические свойства,Цель изобретения - повышение термостойкости и расширение областиприменения.,5 Фосфатноесвязующее (гексаметафосфат нат 29,В качестве сырьевых материалов используют глину Нижне-увельского, пегчтит Вишневогорского месторождений, титанистый доменный .шлак Нижнетагильского металлургического комби" ната (НТМК) и руднотермический шлак Побужского никелевого Завода (РТП). Химические составы в вес,Ъ шлаков приведены в...

Номер патента: 621661

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Жуков, Мороз, Хорьков

МПК: C04B 43/00

Метки: композиция, теплоизоляционных

...изобретения - повышение прочности иэделий.Это достигается тем, что композиция для изготовления теплоизоляционных изделий, включающая кислую неспекающуюся глину и вспученный перлит, дополнительно содержит мел при следующем соотношении компонентов, вес,Основой для достижения цели является при этом интенсиФикаций процессов кристаллизации новообразований (анор" тита, волластонита и др.).Для получения композиции подготавливают неспекающуюся глину с содержанием кальцита более 5 и мел .шликерным способом, затем приготовленным шликером увлажняют вспученный перлит, Из приготовленной композиции Формуют изделия. Сушку и обжиг отФормованных изделий производят в туннельной печи,Конкретные примеры составов при" ведены в таблице621661...

Номер патента: 621662

Опубликовано: 30.08.1978

Автор: Ястремский

МПК: G05B 22/00

Метки: полимера, регенерацией

...которого через блок 2 задержки подклюцсн выход задатчика 1, Выход сумматора 4 через пропорционально-интегральное регулирующсе устройство 7 соединен с 20 вторым входом сумматора 5, к первомувходу которого подключен выход масштабного блока 6. Ко входу масштабного блока 6 подключен выход сумматора 3, выходы которого связаны с выходами задат чика 1 и блока задержки 2. Выход сумматора 5 соединен с входом исполнительногомеханизма 8.При постоянном задании датчика 9 коцентрации регулирующее устройство 7 30 исполнительный механизм 8 обеспечпва621662 Формула изобретения Сформированное ние Ьцл поступает течение интерваЛа менения задания и таким образом значена вход сумматора 5 в времени с момента из до момента начала изСоставитель Н....

Номер патента: 621663

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Верещагин, Гаврилов

МПК: C07C 11/30

Метки: винилацетиленовых, углеводородов

...новых углеводородов, заключающ в том, что ацетиленовые спирты гидратируют в присутствии дегидрирующего агента - П -толуолсульфохлорида, в среде пиридина при 110-115 С .Предложенный способ осуществляется при непрерывной отгонке образующихся винилацетиле;.овых углеводородов.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную насадкой Клайзена и холодильником Либиха, помещают 68,3 г (0,81 г.моль) диметилэтинилкарбинола, 153 г (0,8 г моль) п толуолсульфохлорида и 120 мл пиридина, .смесь нагревают до 110-115 С и получают сырой 2-метил-бутен-З-ин, который собирают в приемник, промывают последовательно 1-ным раствором соляной кислоты, содой и водой, сушат над .арбонатом калия и перегоняют, получая 42,0 г (70,5) 2-метил- -бутен-З-ина, т.кип....

Номер патента: 621664

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Боровнев, Верещагина, Уткин

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-трифтортрихлорэтана

...вести процесс приинтенсивном перемешивании. Это поэ- Е воляет снизить до уровня физическойрастворимости потери фреона с отработанной щелочью, повысить эффективность очистки фреона от соединенийсурьмы, практически исключить обраф 5 зование осадков, что приводит к резкому уменьшению количества промывокаппаратуры горячей водой и значительному уменьшению сточных вод.П р и и е р, В полиэтиленовый ЗО аппаоат емкостью 1 л, снабженныйметаллическим диффуэором и пропеллерной мешалкой, загружают 500 гкислогс фреонатсырца и 312,5 г 5 ного водного раствора едкого калия(содержание едкого калия 46,5 г/л)смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, отстаивают вдлительной воронке в течение...

Номер патента: 621665

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Вяткин, Горбачев, Прохоров, Топоров, Царенко, Щербакова

МПК: C07C 17/38

Метки: гексахлорбутадиена

...водным раствором едкой щедочи, .обычно едкого натра.621665 ФормУла изобретения 40 Составитель Н.ГоэаловаРедактор А. Соловьева Техред О, Андрейко Корректор Н, Ковалева Заказ 5017/8 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жв Раушская наб., д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Отличительными признаками способа является использование в качестве химического агейта смеси аэона и кислорода, содержащей 50-120 г/л озона и проведение обработки в течение 15- 60 мин. Чистота гексахлорбутадиена 99 в 1-99 в 9. 8При пропускании смеси озона и кислорода через исходный гексахлорбутадиен происходит быстрое окисление содержащихся в нем алифатических...

Номер патента: 621666

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Вдовиченко, Лугин, Новиков, Цыбульская, Шаталов

МПК: C07C 17/383, C07C 17/389, C07C 19/03 ...

Метки: метила, хлористого

...от -50 до -30 С.621 6 Гб 15 Результаты опытов приведены в таблице. Отличительными признаками изобретения является проведение очистки хлористОго метила путем пропускания через активированный уголь при низких температурах.Содержание Фосфорорганических примесей в.хлористом метиле после очистки около 210 вес,%. Очистку согласно изобретению выполняют последовательно на лабораторной низкотемпературной ректификационной колонке и в адсорбере с высотой рабочего слоя ад-О сорбента (активированного угля)180 мм и диаметром 16 мм. Высота ректифицирующей.части колонки 1000 мм, диаяйтр 20 мм, эффективность колонки на смеси бенэол,2-дихлорэтан 10- 12 т.тф. при Флегмовом числе 3-5. П р н м е р. В куб заливают 500 мм жидкого технического хлористого...

Номер патента: 621667

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева, Усаченко

МПК: C07C 17/12, C07C 17/25

Метки: 1-хлораценафтилена

...полученной при этом реакционной массы при кипячении, дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хлором, а выделение целевого продукта ведут путем обработки в вакууме,Отличительная особенность предложенного способа состоит в том, что дегидрохлорированию подвергают непосредственно реакционную массу после обработки хромом, а выделение целевого продукта ведут путем перегонки в вакууме.Процесс описывается следующей схемой:/ / оставитель Н. ГозаловаТехред 3, Тараненко Редактор А. Соловьева Корректор Р. Беркович аказ 1505/8 Тираж 526 Подпис НПО Г тета Совета Министров СССР тений и открытий 1 Раушская наб., д. 4/5Изд.593осударственного коми по делам изобре13035, Москва, Ж,Типография, пр....

Номер патента: 621668

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Азизян, Исаков, Оганесян, Саядян

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, отходах, поливинилового, производства, содержащегося, спирта

...Техред Н. Вабурка Корректор Н. Ковалева Редакто 5017/8 Тираж 559 Подписи ЦИИИПИ Государственного кожтета Совета Иииист по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Е, Раушская наб., д.4/5лиал ППП ф атентфф г.у од, ул.Проектная,Смесь подвергается разгонке на ректификационной колонне. Кубовый остаток колонны, содержащий бисульфнтные сое динения, отводят на,очистные сооруже ния, а отгон колонйы.обрубатьвают в аппарате едким натром, подаваемым в виде водного раствора, затем подают 8 в ректификационную колонну, Кубовой остаток колонны, содержащий образовавшийся сульфит натрия и избыток едкого натра, отводят на очистные сооружения, а метанол-метил-ацетатную фракцию, отбираемую сверху колонны, подают на экстрактивную...

Номер патента: 621669

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Малхасян, Мартиросян, Сукиасян

МПК: C07C 103/76

Метки: диэтиламидов, карбоновых, кислот

...(50 - 60 вес. % ) .Целевые продукты получают с выхода до 56%,Корректор Е. Кмелева Редактор А. Соловьева Заказ 1505/9 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3Индивидуальность полученных соединений доказана при помощи ГЖХ, строение -данными элементного анализа и ИК-спектроскопией.Полученные соединения являются бесцветными жидкостями, желтеющими придолгом состоянии.П р и м е р 1, Смесь 13,8 г (0,12 моль)Х,М-диэтилацетамида, 18,9 г (0,12 моль)м-диизопропенилбензола, 0,1 г неозона Д,0,1 г натрия и 40 мл бензола перемешиваютпри кипячении 5 ч. Реакционную смесь декантируют с натрия, перегонкой...

Номер патента: 621670

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кошокова, Леонтьев, Посланникова

МПК: C07C 109/08

Метки: диформилгидразина

...Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул,Проектная, 4 П р и м е р 1. К 50 г (1 моль)Гидразин-гидрата при перемешивании иохлаждении льдом или холодной водойи токе азота прйбавляют 2,1 моль муРавьиной кислоты (114 г 85-ной или102 г 95-ной) с такой скоростью,чтобы температура не превышала 60 С,Соотношение муравьиной кислоты игидразин-гидрата равно 2,1 г 1,0.(Возможен и обратный порядок загрузки, а также непрерывное смешениекомпонентов в .заданных соотношениях),После прибавления муравьиной кислоты реакционную массу выдерживают4 ч при 65-70 С.Через 2-2,5 ч выдержки иэ реакционной массы начинают выпадать кристаллы ДФГ, количество которых по мере нагревания увеличивается, Есличерез 2-2,5 ч ие наблюдается выпадение кристаллов ДФГ,...

Номер патента: 621671

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Грибанова, Жиздюк, Игнатьев, Хушвахтова

МПК: C07C 109/12

Метки: бисамидразона, кислоты, щавелевой

...органический ра воритель применить в виде смеси с танолом при обЪемном соотношении отЗаказ 5017/8 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 мешивают 20 мйн при 18-20 фС, Полученный бисамидразон щавелевой кислоты отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакуум"эксикаторе. Выход целевого продукта 74. Содержание примеси 1,4.П р и м е р 2, К смеси 4,5 г дитиооксамида и 25 мл ДМФА добавляют небольшими количествами 10 мил гидразингидрата, перемешивают 20-30 мин при при 20 фС. Полученный бисамидразон щавелевой кислоты промывают метанолом Ю . и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход...

Номер патента: 621672

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Лукьянов, Новак

МПК: C07C 113/00

Метки: арсеназо-111

...метанола, добавляют 21 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь охлаждают до +1 - 1 С. Далее вРедактор А, Соловьева Корректор Е. Хмелева Заказ 1505/1 О Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 смесь медленно (в течение 15 - 30 мин) и при перемешивании добавляют раствор 2,45 г (0,035 моль) нитрита натрия в 10 мл воды, Необходимо следить за тем, чтобы в стакане не повышалась температура, в про тивном случае наблюдается выделение окислов азота. Пробой с сульфоном по появлению синего окрашивания убеждаются о конце диазотирования и наличии избытка азотистой кислоты. Последний удаляют до бавлением...

Номер патента: 621673

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Журавлева, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 291/10, C08K 5/29

Метки: блакированные, изоцианаты, латексных, устойчивых, эмульсий

...гомогенной среды.В связи с этим предложен новый способполучения соединений обшей формулы 1, который заклк)чается во взаимодействии изоцианата общей формулыК 4 СО) (И),где К - имеет указанное зачение с соединением общей формулыСНХКК" (111), 10где Х, К и К" имеют указанные значения в инертном органическом растворителе.Использование в качестве блокирующегоагента соединений общей формулы 111, содержащих атом щелочного металла, позволяет проводить реакцию в гетерогенной системе и дает возможность получать принципиально новые соединения,Пример 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 250 мл сухого эфира. Добавляют 26 г (0,2 моль) ацетоуксусного эфира и 4,6 г (0,2 моль)...

Номер патента: 621674

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Горловский, Кучерявый, Мельников

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...ниже энергетические затраты на 15 выделение и рекуперацию неконвертированных реагентов, Снижение температуры в зоне дистилляции позволяет снизить степень образования нежелательной примеси к конечному продукту - биурета. 20Для предлагаемого способа характерна возможность повышения допустимого молярного соотношения ИН,: СО (1.) в зоне синтеза. Известно, что с повышением 1. до 6 - 8 увеличивается степень превращения 25 СО, в мочевину и тем самым снижаются эксплуатационные (в том числе энергетические) расходы на регенерацию СО. Однако обычно 1. ограничивается величиной 3,8 - 4,2, так как с ростом 1. возрастают эксплу- З 0 атационные расходы на регенерацию МН,.Приведенные преимущества (повышение степени выделения возвратного аммиака в...

Номер патента: 621675

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Балакирев, Богомолова, Гершенович, Груздева

МПК: C07C 143/02

Метки: алкилсульфокислот, солей, щелочных

...целевой продукт содержит 0,38 - 0,5/о его примеси, что в пересчете на 100 О/о-ный алкилсульфонат составляет около 1/,.Кроме того, выделение непрореагировавших н-парафинов при 100 - 160"Сдавлении 1 - 6 ати позволяет получать н-парафи ны с высокой степенью чистоты и делает возможным использование их в рецикле без дополнительной очистки.Прилер 1. К 500 г егазированной смеси состава, /о .сульфокислота 22,2, серная кис 4 О лота 7, н-парафины 25,6, вода 4 о,2, при температуре 90 С и перемешивании добавляют 10 г 42 й-ного раствора .цаОН. 11 олученный нейтрализат нагревают до температуры 140 С (Р 5 ати) в автоклаве. Послеч выдержки и охлаждения до 30 С отделяют 45 100 г непрореагировавших н-парафинов, а к водному раствору,содержащему, /о...

Номер патента: 621676

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Белых, Воронова, Тендрякова

МПК: C07D 265/32

Метки: 3-фенацилиден, 4-оксазионов, дигидро-ь2

...3. Тараиенко 1(орректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/2 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Годшсиое Типография, пр. Сапунова 2 3Найдено, %: С 57,25; Н 4,01; 1 х 1 5,62; С 1 13,07,С 1 з Н 1 оИОзС 1.Вычислено, %: С 57,17; Н 3,96; К 5,56; С 1 14,11,П р и м е р 3, Получение 3-п-бромфенацилиден,6-дигидро,4-оксазинона,Смесь 2,71 г (0,01 моль) п-бромбензоилпировиноградной кислоты в 35 мл сухого диоксана и 0,61 г (0,01 моль) 1,2-этаноламина в 10 мл сухого диоксана кипятят 1,5 ч. После охлаждения массы отфильтровывают 2,56 г (86%) целевого кристаллического продукта желтого цвета с т. пл.157 в 1 С (из этанола).Найдено, %: С 48,51; Н 3,51; 1 х 1...

Номер патента: 621677

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кульневич, Солоненко, Шапиро

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, фурана

...Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/13 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3200 - 250 С, а образующийся продукт в виде паров улавливается холодильником,конденсат собирают в приемной колбе и затем очищают по известному способу, например сушкой над едким кали, перегонкой. 5При разовом синтезе количество окисикальция берут 0,3 моль на 1 моль исходного фуранового альдегида, а в потокеудельный расход окиси кальция снижается соответственно количеству пропущенной смеси 10до 0,03 моль.П р и м е р 1. К 40 мл (0,75 моль) 90/, -ному гидразингидрата или к 60 мл 600/о-ногогидразингидрата при 25 - 30 С...

Номер патента: 621678

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Асланов, Мухамедьярова, Садыков, Юсупов

МПК: C07D 471/00

Метки: алкалоидов, нитрозопроизводных

...натрием в разбавпенной соляной кислоте. Раствор перемешивают 2 ч и оставпяют на сутки при комнатной температуре, затем продукт выдепяют известным способом 11.Однако в таком способе процес рования апкапоидов дпител Процесс предпочтитепьно проводят при весовом соотношении апкапоида к азотистокиспому натрию 1:2,Выход цепевого продукта близоккопичественному. Предпоженный сп озвопяет синтезировать с высок Раствор 5%-ной укс-5 доС нии прпбав рия, выпад ный осадок добавления621678 Составитель Т. ЛевашоваТехред, М. Борисова Корректор А, Гриценко Редактор В Мирзаджанова Заказ 5019/9 Тираж 559, ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРФ по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП...

Номер патента: 621679

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин

МПК: C07F 9/09

Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров

...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...

Номер патента: 621680

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Антонов, Козлов, Крылова, Тертых, Чуйко, Янишпольский

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, кислых, протеиназ

...шская нвб., д. 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Препараты иммобипизованных кислыхпротеиназ, полученные предложеннымспособом, более чем в 10 раэ превосходят по активности препараты, полученные известным способом.Процесс проводит следующим обра:зом,Иммобиизация кислых протеиназ происходит в две стадии. На первой стадиикремнеземсодержащий материал, модифицированный аминооргсиланом, активируют10путем его обработки хпористым циануром,На второй стадии ферменты вводят в контакт с активированным носителем, приэтом ферменты связываются с носителем15кова пентно.Предложенный способ может быть использован дпя иммобилизации многихферментов и белков. Кроме того, целевая иммобипиэация кислых протеиназ20интересна тем, что эти...

Номер патента: 621681

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Батраков, Лашхи, Пхеидзе, Хоситашвили

МПК: C07J 1/00

Метки: ситостерина

...хпороформом, эпюат первой фракции содержит высшие киспоты и эфиры, которые сгущают и высушивают, а затем переносят на копонку с окисью аптоминия и эпюируют смесью петролейный эфир - эфир (20;1). Первая половина полученной фракции содержит эфиры ситостерина жирных кислот, а вторая поповина - чистый ситостерин.Себестоимость полученного ситостерина составляет 4 т 1 руб. за 1 кг. Оопопни-тепьным преимушеством способа явпяет621681 Составитель И. федосеева Редактор Б. Мирзаджанова. Техред М. Борисова Корректор,А. Гриценко Заказ 5019/9 Тираж. 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ся...

Номер патента: 621682

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Перминова, Шарков

МПК: C08B 1/02

Метки: активации, состав, целлюлозы

...что значительно осложняет производственный процесс,С целью повышения активности целлюлозы в процессе аципирования предложенсостав дпя активации цеппюпозы, состоящий из бензипового и пропилового спиртов ри соотношении 1;1 - 1;9 соответственно.Кроме того, предпоженный состав взрывобезопасен и поэтому процесс активации значительно упрощается.Результаты испытаний приведены в табп, 1,П р и м е р . Навеска целпюлозы количеством в 10 г подвергается набуханию в воде в течение 1 ч, затем отжимается до 1,5-кратного веса и обрабатывается смесью названных спиртов при модуле обработки 10 в течение 30 мин при нормальных усповиях. Затем цеппюлозу отжимают до 2-кратного веса и высушивают при 105 С и далее подОвергают аципированию. Синтез ацетобутиратов...

Номер патента: 621683

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Усманов, Шаткина

МПК: C08B 1/02

Метки: активации, хлопковой, целлюлозы

...активации подвергают непосредственноацетилированию смесью состава, мп: уксусныйангидрид 10; уксусная кислота 10;хлористый метипен 30; серная кислота 0,03 при температуре 32 С.Параппепьно прсеодят ацетилирование 45неактивированной хпопковой цеппюпоэытакже беэ активации,Установпено, что неактивированнаяхлопковая цепщопоэа беэ активации не50ацетипируется.При ацетипировании активированнойхлопковой целлюлозы во всех приведенных примерах раствор становится прозрачным через 2,5-3 ч.Триацетат цепщопозы имеет СП 40055 430. отжимают до тройного веса или ацетон отгоняют в вакууме, сушат на воздухе до воздушно-сухого состояния.П р и м е р 2. Опыт проводят по примеру 1, только целлюлозу погружают в 1 О/О-ный ацетоновый раствор ПЭГ.П р и м е...

Номер патента: 621684

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Шустер

МПК: C08F 8/00

Метки: 2-диметиламиноэтилового, кислоты, п-бутил-аминобензойной, полимерных, форм, эфира

...р и м е р 1. 10 г попивиниповогоспирта активируют 30 -ным водным раствором едкого натра в течение 1 ч при20 С и после этого отжимают его жидкости до трехкратного веса исходногопродукта (от веса воздушнс-сухого попи- .винипового спирта). Активированный попимер помешают в трехгорлую колбу,снабженную, холодильником, мешалкойи термометром, добавпяют 150 мл изопропипового спирта и 1 5 г кристалпической хлоруксусной киспоты. Карбсксипи рование попивинипового спирта пртакает62 1684 4 Способ попучения поп форм 2-диметипаминоэтипового эфира п-бути и-аминобензойной киспоты (дикаина) обработкой его произвопным поливинипового спирта, отпичающ ийс я тем, что, с цепью расширения ассортимента физиологически активных водорвстворимых попимеров и...

Номер патента: 621685

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Плаксина, Пятащова

МПК: C08F 124/00

Метки: олигомера, фуранового

...связь, фура цикпы, хпорметипьн идает образующемус пигомеру высокую те есть и химическую ус попучен группировки, п ранственному кость, негорю Пример. 5, (фт фурипвинип)-1,3- при температуре 17 2 ч без катапизатора вом Вуда и получают твердый хрупкий про вого цвета, хорошо р бенэопе, диоксане, ни воримый в воде и се 5-Оихпорметипдиоксан нагревают 5-180 С в течениена бане со сппаппавкий опигомер -дукт темно-коричнеастворимый в ацетоне,тробензоле; нерастрном эфире,. О Ппавкий опигом(по Убеллоде) оС 124-1375Элементарный состав,%С 52,25Н 5,16С 1 24,97Отверждение олигомера осуществляют с 3-5% бензолсульфокислоты или п-толуолсульфокислоты по следующему режиму: при 200 С в течение 6 ч, а затем прио250 С в течение 2 ч. Изменение все," Реагент...

Номер патента: 621686

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Адамоне, Калниньш, Кашкина, Пормале

МПК: A61K 31/787, A61P 25/02, C08F 216/06 ...

Метки: действием, м-холиномиметическим, обладающие, поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, производные

...35 4Найдено, %: К 6,28, что соответствует24,74 вес. Оо 1-метил-этилимидазола в полимере,Вычислено, оо; Ь 6,39 (соответствует25,17 вес, 7 о 1-метил-этилимидазола).11 р имер 3. К 2,0 г карбоксиацеталя поливинилового спирта (со степенью замещения на ацеталь 20,0 мол. о) добавляютЬО мл дистиллированной воды. 11 осле полного растворения полимера к раствору добавляют 1,0 г 1-метил-о- (5-оксо-этилтетрагидрофурил - (3) - метил) - имидазола..месь перемешивают в течение О,Ь ч прикомнатнои температуре, Реакционный раствор диализуют в течение 40 ч, фильтруюти подвергают лиофилизации.11 олучают 2,72 г (95,7, от теории) высокомолекулярного продукта.Найдено, оо; Ч 5,Ь 1, что соответствует42,01 вес, % 1-метил 5-(5-оксо-этил-тетрагидрофурил-(3) - метил)...

Номер патента: 621687

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Баллова, Егорова, Иванчев, Кармакова, Маладзянова, Потифорова, Романцова, Трущкина

МПК: C08F 279/02

Метки: привитых, сополимеров, ударопрочных

...загружают при постоянном перемешивании стирол и бутадиеновый каучук с пониженной хладотекучестью (рецептура загрузки указана ниже) и проводят растворение каучука при температуре 70 - 75 С в течение 2 - 3 ч, По окончании растворения в автоклав добавляют пластификатор (бутилстеарат или меРецептура загрузки, вес.ч.: Масляная фаза,СтиролБутадиеновый каучук Медицинское вазелиновое маслоПерекись фракции синтетических жирных кислот Ср. - С ьв том числена 1 стадиина 11 стадиитрет-Бутилпербензоат Водная фаза.ВодаТрикальцийфосфатВторичный алкилсульфат натрияУглекислый кальций После загрузки форполимера вводят0,36 вес,ч. перекиси на основе фракции синтетических жирных кислот и 0,23 вес.ч, третбутилпербензоата, Затем, содержимое реактора...

Номер патента: 621688

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мойсеенко, Мякухина, Попенко, Ржецкий, Часнык

МПК: C08G 63/20

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола

...образовавшегося полиэфира 40 - 50 мг КОН/г, Полученный серусодержащий полиэфир высаливают из водного раствора хлористым натрием. Получают 68 г. (85 О/о) твердой коричнево-желтой смолы, образующей водный раствор 16 О/о-ной концентрации при растворении в горячей (60 - 70 С) воде. Средний мол. вес образовавшегося полиэфира 2440; йодное число 17,9 г Ъ/100 г смолы; содержание ЯОзН- групп 9 2 о/оПолучают полиэфир формулы 1, где Я=СН - СН, п=3, т=1, р=6, г/=2. Вычисленный мол. вес 2575.Вычислено, /о, С 49,50; Н 4,50; Я 3,60; О 41,40.Найдено, /о. С 48,15; Н 4,32; Я 3,74; О 43,82.П р и м е р 5, Опыт проводится аналогично примеру 4. Загрузка компонентов, г (моль): диэтиленгликоль 25,8 (0,25), малеиновый ангидрид 27,5 (0,28), фталевый ангидрид...