Патенты опубликованные 05.07.1978

Номер патента: 614095

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 111/00

Метки: 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана, бис-(карбметокси, динитро-1,3-диаминоадамантан, полупродукт, синтеза

...является пол чение Й,Р(-бис-(карбметокси)-Й,Н -ди нитро,3-диаминоадамантана, котор является полупродуктом для синтеза не описанного в литературе,1,3-бис в (нитрамино)-адамантана, обладающе другим видом биологической активно ти.(Предлагается )4,)4 -бис-(карбметокси)-й,й-динитро,3-диамино-адаман- у) тан формулы Это соединение получаю 1 по известной в органической химии реакции ЗО нитрования алкилкарбаматов 12 -ни ванием й,й -бис-(карбметокси,3- -диаминоадамантана смесью концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида при (-20) в (+20) С.оДля получения 1,3-Бис-(нитрамино)-адамантана целевой продукт расщепляют спиртовой щелочью в среде спирт-эфир.П р и м е р. К смеси 10 мл конце трированной азотной кислоты и 15 мл уксусного...

Номер патента: 614096

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: C07C 120/08

Метки: бутиронитрила

...ректиФикацией.П р и и е р 1. Катализатор приготавливают следующим образом,100 г окиси цинка марки фч 1 и3 г графита смешивают в сухом виде,затеи к смеси добавляют воду в количестве 5-7 от.веса смеси и тщательно перемешивают, растирая в ступке,после чего таблетируют. Таблетки прокаливают в электропечи повышая температуру от 100 до 500 С со скоростью650 С/ч, и выдерживают при 500 С в течение 5 чП р и м е р 2, В каталйтическуютрубку вносят 15 мл (33 г) катализатора - окиси цинка, приготовленногопо примеру 1, после чего пропускают1,82 г н-масляной кислоты и 2,35 ламмиака при объемной скорости реак-ционной смеси 376 ч, молярном соотношении аммиак:масляная кислота 5:1,температура 400 С в течение 30 мин.Продукты реакции улавливают 20 мл...

Номер патента: 614097

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Богданова, Павлов, Степанова

МПК: C07C 121/16

Метки: пропионитрила

...загружают 200 мл (130 г) активированного каталиэатора - палладия на алюминатной-окиси алюминия с содержанием палладия 2 вес., приготовленного методом полной пропитки гранул. Затем наливают 80 мл (64 г) акрилонитрила (до полного погружения в жидкость гранул загруженного катализатора), к которому добавлено 0,1 п-трет-бутилпирокатехина. Далее через реаКтор продувают водород со скоростью 30 л/ч в течение 18 ч при 20 С й атмосферном давлении. После. этого продукт реакции выливают из реактора и анализируют. . Получают 54,4 г пропионитрила концентрацией 97,8. Кроме того, на катализаторе остается 9,4 г Сорбированного пропионитрила. Выход пропионитрила 97,6. Конверсия акрилонитрила 97,80. 25Нагревание реактора не наблюдаетсяПолученный продукт...

Номер патента: 614098

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Горловский, Ефимов, Кучерявый

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...что обус- УАС состава (в кг/ч) : 27 мочевины;ловливает снижение энергетических 80 аммиака; 80 двуокиси углерода;затрат. 32 воды, который выводят по линии 18П р и м е р. Плав синтеза моче- из конденсатора-абсорбера 5 рециркувины, включающий (в кг/ч): 227 моче- лируют в зону синтеза мочевины. Неабвины 1 214 аммиака; 80 двуокиси Углеро- сорбировавшийся аммиак промывают от15ода и 92 воды, при температуре 200 Спримеси двуокиси углерода в верхнейи давлении 200 кгс/см редуцируют до2части конденсатора-абсорбера 5 неэнадавления 20,5 кгс/см и вводят по лийчительным количеством аммиачной воды,нии 1 в верхнюю часть колонны 2 дис" подаваемой по линии 19. Чистый газотилляции высокого давления. Последняя 20 образный аммиак, который выводят посодержит...

Номер патента: 614099

Опубликовано: 05.07.1978

Автор: Мельников

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...обусловлена тем обсто- ака 40,5; двуокиси углеродаводы 23, направляемого в зону 5, кудаятельством, что. степень превращениянап авляют также 2,9 т/ч аммиака полинии 8 для поддержания отношениядвуокиси углерода в мочевину изме- направляют также , т аняется в присутствии воды по гиперболическому закону и при отношении аммиак: двуокись углерода: вода,вода ; двуокись углерода больше 1,4 20 Равным 4,1 : 1 : 1,5,практически не уменьшается,На чертеже изображена схемааствора УАС, перекачиваемого при давлении синтеза моче.процесса,1 В пе вую эону 1 вины, составляет 0,89 т/т мочевины,П р и м е р 1. В первую эонучем и и иэсинтеэа.подают , 14 т/ч свежей двуоки т.е. значительно меньше, рси углерода по линии 2 и 22,2 т/чвестных способах.аммиака...

Номер патента: 614100

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Кравченя, Островский

МПК: C07C 127/22

Метки: моноацилмочевин

...получения моноацилмочевин серная кислота может реутилиэироваться в схеме получения сульфата аммоння-стандартном способе обезвреживания этого продукта н производстве капрблактама.614100 ФормуЛа изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Т Шарганова Техред Э Чужих Корректор Е. ПаппЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская йнаб, д. 45 Филиал ППП Патент г, ужгород, ул. Проектная, 4 П р и и е р 1, К смеси 1,5 г(0,036 моль) мочевины прибавляют приперемешивании 4,8 мл 24-ного олеума(0,027 моль свободного серного ангидрида) с такой скоростью, чтобй темпера-тура реакционной массыне превышала120 С, Размешивают 30 мин, охлаждаютдо комнатной...

Номер патента: 614101

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бобков, Богатырев, Кушелев, Либман, Лоскутов, Стенько

МПК: C07C 155/02

Метки: диизопропил, трихлораллилтиолкарбамата

...сероокись углерода.Проведение процесса таким образом 45позволяет использовать разбавленную,даже абгаэную, сероокись углерода спеременной во времени концентрацией,исключает необходимость взвешиванияреактора и возможность недо- или 50передозировки сероокиси углерода иразложения соли. Этому же способству-ет применение концентрированных растворов исходных реагентов (10-нойщелочи),5 Благодаря проведению конденсации при 5-10 фС в заданном интервале эна. чений рН 10,7-8,5 в 3 раза (до 1,5- 2 ч) сокращается время конденсации натриевой соли ди(иэопропил)-тиолкарбаминовой кислоты с 1,1,2,3"тетрахлорпропеном, снижается степень гидролитического распада продукта.Применение Избытка соли приводит к увеличению конверсии хлорида. Выход (до 90-95) и...

Номер патента: 614102

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бакланов, Вершинин, Держинский, Конюшкин, Кутянин, Лукманов, Прилежаева, Рахимов

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-(алкилсульфонил)этил-трет-бутилперекисей

...повышают до 30 фС и при этойтемпературе выдерживают смесь 5 ч, после чего приливают 5 мл воды, органический слой отделяют и обрабатываютпо примеру 1, Получают 1,46 г 2-(октилсульфонил)-этил-трет,-бутилперекиси,т.пл. 11-130 С, гг1,4549,4 4 1,0011 ьНайдено, г С 57,33 г Н 10,17 г 5Ь 11,02.С г 4 Н э 0646Вычислено,г С 57,11 г Н 10,27 г8 10,89.Содержание активного кислорода4,96. Выход целевого продукта 91.П р и м е р 4. Из 0,67 г 2-хлорэтилдецилсульфона, 0,23 г трет.-бутилгидроперекиси и 0,53 мл 20-ного раствора едкого натра (илн 0,77 мл едкогокали) по методике примера 3, но с тем35отличием, что для полноты реакцииреакционную массу нагревают при 50 фСв течение 0,5 ч, получают соответственно 0,81 г (выход 93) или 0,8 г(выход 90)...

Номер патента: 614103

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/70

Метки: 6тетрагалогенпиридил-4, бис, дисульфидов

...мый способ являетс ным и целевой прод ичественным выход р. Бис-(2,3,5,б-т -дисульфид. Предлагае тым и удо чают с ко Приме пиридил2 пр ол,071 та 3,13 Вычислено, а7,53. Изобретение относится к улучшенному способу получения бис-(2,3,5,6-тетрагалогенпириднл)-дисульфидов -исходных продуктов для синтеза биолгически активных веществ.Известен способ получения бнсв(2,3,5,б-тетрафторпиридил)-дисульфида окислением 4-меркапто,3,5,6-тетрафторпиридина с помощью брома вуксусной кислоте. Выход 66 11.Этим же методом получены бис-(23,5,6-тетрахлорпиридил-.4)-дисульфид 21и смешанный хлорный и фторный аналог 33,Целью изобретения является уние процесса и повышение выходавого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения...

Номер патента: 614104

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Галич, Парфенов, Подрезова, Якименко

МПК: C07D 275/06

Метки: 8-нафтсультама

...при 14.0 С 14 ч. Охлажден/ную реакционную массу нейтрализуют 40-ным раствором едкого натра, далее отгоняют нитробензол с водяным паром, 29 фильтруют и выделяют 1,8-нафтсультам подкислением 40-ным раствором серной кислоты. Выход целевого продукта 99,5, т,пл. 176-177 С.Недостатками такого способа явля ются сложность и длительность процесса, связанные с постепенным добавлением хлорокиси фосФора в течение 2 ч и последующим выдерживанием р ционной смеси в течение 14 ч при С,30 енение высокотоксичног нитробензола (ПДК -614104 Составитель 3. Латыповафактор 3. Бородкина Техреду С.Беца КОрректор В. СердюкЗаказ 3640/23, Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Иосква л-Э 5...

Номер патента: 614105

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вагабов, Данилова, Петров

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, метил, этил

...марки АРобъемной0,04-0,06 ч при 520-550 С.1,9 г (36) бензотиофена,6)4105 формула изобретения 302. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при400-800 С и объемной скорости подачисырья 0,04-1,00 ч 1 Составитель В. ПолетаевРдактоо Т, Шаюганова Техред А.Алатырев Корректор Н. Яцемирскаяв в вв ВввВ в тв ввв в вввв ттв вв тв в вввт вввЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений р открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 фичйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 т.кип, 97-98 С/22 мм. Селективностьфпроцесса 52.П р и м е р 2. 4,4 г 2 бутилтиофена пропускают над трехсернистымхромом, нанесенным на активированныйуголь в количетстве 20 вес., с объемной...

Номер патента: 614106

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бабаян, Киро, Симаненкова, Скрипко

МПК: C07D 403/14

Метки: 4-бис-(3, агента, вулканизующего, качестве, метилпиразолилметилен1, пиперазин, фторкаучука

...удлинение, Ъто же, Ъ к исходномуостаточное удлинение, % 88 70 107 287 10яДоэировка 4 вес.ч Дозировка 4 вес.ч.ф Дозировка 1,268 вес,ч,ра формалина и 40 мл изопропилового спирта. К образовавшейся густой белой кассе при перемешивании добавляют раствор 4),7 г (0,5 моль) 3(5)-метилпиразола в 50 мл иэопропанола. Полученную смесь нагревают до кипения, при этом реакционная масса переходит в раствор и последний кипятят 5 ч. По окончании выдержки из реакционной смеси отгоняют растворитель, а затем добавляют к ней при кипении 250 мл циклогексана. Полученный раствор фильтруют горячим. После охлаждения иэ фильтрата выпадает белый кристаллический осадок - ОэонинПолучают 27 г (49,3.) целевого продукта. т.пл. 96,5- 97,5 С.Найдено, Ъ С 61,461...

Номер патента: 614107

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бабаян, Киро, Минина, Скрипко

МПК: C07D 417/14

Метки: 4-бис-(бензтиазол-2, илтиометил)-пиперазин, качестве, неокрашивающего, проивостарителя, резин, светлых

...водного Формалина и затем 41,5 г (0,24-м(мь) 2 меркаптобензтиазола в 50 мл воды. Образуется белая творожистая масса.Нагревают ее до кипения, кипятят 3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают кипятят в 100 мл ацетона, фильтруют суспензия горячей, осадок сушат. Получают 52 г (97,7, считая на пиперазии) кремового порошка, т.пл. 201- 202 фС.Найдено, г С 54,24 Н 4,46 М 12,611 Ь 28,99.СзадиИ,.Вычислено, : С 54,10 Н 4,53 Й 12,591 9 28,92.91,4-Бис"(бензтиаэол-ил-тиометил)-пиперазин испытывают в качеств противостарителя резин в стандартной рецептуре на основе натурального каучука (НК), содержащей, вес.ч.:НЕ 100Окись цинка 30Окись магния 3Стеариноваякислота 1Сера 2Тиурам 0,4Иел 40 Протнвостаритель 2Для сравнения используют известный...

Номер патента: 614108

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Асратян, Джанджулян, Малхасян, Мартиросян

МПК: C07D 487/04

Метки: 8-с)-индола, производных, тетрагидропирроло(2

...(2,8-с рые ескими случить лагаетс 2,2 а,7собол.ения пр ым с пол гидропиррмулы кокак торые проявляют такую же активность.,и природный алкалоид ээерин 1) .Способ получения этих соединений заключается в том, что на натриевое производное ос -ацетил- -бутиролактона в диметилсульфоксиде действуют йодистым метилом, образовавшийся об -метил-ос -ацетил-бутиролактон обрабатывают соляной кислотой и полученное Я -галогенкарбонильное соединение подвергают взаимодействию с арилгидразином. где т 7 - водоро- водоро к - этил,заключающийся в том производные подверг с Р( -бензилиденбен гексаметилфосфоротр вии каталитических при 80-160 сС. Выход целевого Индивидуальность по ний доказана методо данными элементарно троскопией, а также...

Номер патента: 614109

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Кузнецов, Унковский, Филенко

МПК: C07D 487/12

Метки: 5-триазаадамантана, 7-бром-1, 7-хлор-или

...изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д. 4/5филиал ППП Патентфф, г. ужгород, ул. Проектная, 4последующей отгонки растворителя, Вместо гигроскопичного 7-амино,3,5-триаэаадамантана в реакциях предлагаетсяиспользовать его негигроскопичныетрихлоргидрат и трибромгидрат, которые к тому же проще и легче выделятьиз процуктов восстановления исходного7-нитро,3,5-триаэаадамантана. чемоснования.П р и м е р 1. В колбу, снабженную 10механической мешалкой, помещают 6,58 г(0,025 моль) трихлоргидрата 7-амино,3,5-триазаадамантана, 12,5 мл концентрированной соляной кислоты и при0-5 С в течениЕ 30 мин прикапывают 5ораствор 1,9 г (0,0275 моль) нитританатрия в 7 мл всды, перемешивают 30 минпри постепенном повышении температурыдо комнатной,...

Номер патента: 614110

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Тертых, Хабер, Чуйко

МПК: C07F 7/02

Метки: аминоэтоксикремнеземов

...кремнеземов до 80 - 200 С с последующей обработкой нх насыщенными парами амииоспиртов при давлении О,О - О,5 атм, взятых в количестве, соответствующем количеству гидрокснльных групп на поверхности исходного кремнезема.Концентрация привитых амнногрупп при этом практически не превышает концентрации гидроксильных групп на поверхности искодного кремнезема.Целью изобретения является повышение концентрации аминогрупп в поверхностном слое.Цель достигается тем, что предварительное нагревание кремнеземов ведут при 200 - 600 С, обработку парами амнноспнрта - при давлении не ниже 2 - 4 азм н амнноспирт используют в количестве, не менее чем в 3 - 5 раз превышающем количество гидроксильных групп на поверхности исходного кремнезема.Способ...

Номер патента: 614111

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гуревич, Муслимов, Разумов

МПК: C07F 9/65

Метки: 3-индолилфосфонистой, алкиловых, кислоты, эфиров

...г614111 Составитель Л. КаруиинаТехред О. Луговая Корректор С. Патрупева Тираж 559. Подписное Редактор 3. БородкинаЗаказ 3541/24 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открыл ий 1 3035, Москва, Ж, Раугнгкая наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4(О;06 моль) нндола в течение 2 ч прн температуре бани 120 в 1 С. После двукратной перегонки выделяют 7,4 г (46,5%) целевого продукта, т.кнп. 76 - 78 С/0,9 мм рт,ст., пф 1,5010,424 в 1,0257.Найдено, %: С 62,80, 62,95; Н 7,89, 8,04;И 4,61, 4,76; Р 11,98; 12,06,С4 Кго 02 ИРВычислено, %: С 63,5; Н 7,55; Н 5,28,(0,06 моль) О,О-днпропнл-ч-морфолиламндофосфита с 7,02 г (0,06 .моль) нндола, Последвукратной перегонки выделяют 9,54 г...

Номер патента: 614112

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Исаева, Несмеянов, Пеганова

МПК: C07F 15/04

Метки: 5)-дурохинонникеля, циклооктадиен1

...аргона вносят 2,95 г (18 ммоль) дурохинона и 10 мл циклооктадиена,5. К полученной смеси при комнатной температуре приливают 120 мл эфирного раствора, содержащего 12 ммоль бис-(а-аллил) никеля. Реакционную смесь перемешивают при 22 С в течение 3 суток, Выпавший в осадок (циклооктадиен,5) дурохинонникель (3,2 б г) отфильтровывают эфиром и высушивают в вакууме. Дальнейшую очистку комплекса проводят на воздухе. Сырой продукт растворяют в хлористом метилене, полученный раствор фильтруют и упаривают до минимального объема. При обработке его пен. таном выделяют 3,06 г 178%, считая на взя.614112 Формула изобретения Редактор 3. БородкинаЗаказ 3641/24 4 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам нзооретений н открытий303 о,...

Номер патента: 614113

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Антоненкова, Вайткявичюс, Масюлите, Чяпене

МПК: A61K 38/46

Метки: аминопептидазы, внутриклеточной, выделения

...балансом 12 -адсорбции целевого продукта нри рНЙ 6,5.В643 Формула изобретения Составитель Г. КонноваТекред О. Луговая Корректор С. Патрушева Тираж 559 Годписное Редактор Т. ШаргановаЗаказ 3641/24 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретениИ и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал П 1 П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4ляют при перемешивании 58 г цетнлтриметнламмония бромистого, предварительно растворенного в 200 мл теплой дистиллированной воды, Смесь перемешивают 10 мин, оставляют на 30 мин при 4 С и центрифугируют при 4000 х 11 в течение 30 мян. Полученную прозрачную надосадочную "жидкость коричневого цвета фильтруют. Получают 4950 мл фнльтрата, содержащего 118 г...

Номер патента: 614114

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бабина, Лебедев

МПК: C07H 3/02

Метки: переработки, хлопковой, шелухи

...гидролиза пре. в качестве минеральнои кислоты соляную кислоту.вило, для полеты образования сал и гни н п(днсрга кт допол н ител ь6414 формула изобретения Редактор Т. 1 а рга нов аЗаказ 3641/24 11 НИИПИ Го уларственного комитета с.овета Министров СО.Р по делам изобретений и открыт ий3035, Мос ква, Ж 35, Раушския наб, л. 4 с 5 Филиал 111 П Патентф, г. Укссорол, ул. 11 роектная, 4/7 ример. В гидролизер загружают 00 кг хлопковой шелухи, заливают 600 кг 2,0%-ной соляной кислоты (модуль 6), нагревают до 120 С и выдерживают 2 ч. После удаления гидролизата целлолигнин лузги и гидропеллюлозу направляют вместе с промывной водой в количестве 6 модулей (600 кг) на гидротранспортировку на наклонные сита с отверстиями 0,5 мм, На сита добавочно дают...

Номер патента: 614115

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Андреева, Баулин, Иванчев, Машкова, Платэ, Ужинова

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...полимеризации составляет 50 С. Выходполиэтилена 11,0 г, или 1,10 кг/г 1 в. кат., или220 кг/Г ппанаП р и м е р 5. Полимерихцию проводят вусловиях, эквивалентных условиям примера 1, нов качестве сакатализатора используют Й( С 4 Н 9)зВыход полиэтилена 11,3 г, или 1,13 кг/г тв. кат., или226 кГ/Г титана.П р и м е р б, Полимеризацию проводят в условиях, жвивалентных условиям примера 1, но в качестве сокатализатора используют А(-С 4 Н 9), Н. Выходполиэтилена 11,6 Г, или 1,16 кг/г тв. кат., или232 КГ/Г титана,П р и м е р 7 (контрольньй), Полимеризацию проводят и условиях, жвивалентных условиямпримера 1, но применяют окись магния, характеризующую, параметромренттеновского спектра,равным 0,016 рад. Полученньй на этой окиси магния...

Номер патента: 614116

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Васильев, Воронов, Заиченко, Киселев, Ластухин, Пучин, Токарев

МПК: C08F 220/12

Метки: акриловых, пленкообразователей, самосшивающихся

...н 1,075 г(4 иол.%) диметылвиинлэзинилметнлтретбуацвтерекисн до уровня шлнфовзныой части, Далее вставляют градуированный капилляр с пришпифоваы.ной пвобкой, заполненной бидистиллятом, После заполнения днлзтОметрз включают магнитную ме шапку для образования эмульсии. На ало сополи. мернззции контролируют ло снижению меннска в капилляре, Зз 20 мнн лрн 20 С, конверсия составляет 91,0%.Ощпценный сополнмер имеет характеристическую вязкость )т) = 1,72 дл/г (в ацетоне прн 30 С), содержит 0,61 вес.% активного кислорода,В ИК-спектре сополимера имеются интенсив. ные полосы поглощения в области 1735 см , чго подтверждает наличие карбонильной группы н в области 1260 и 1051 см , которые соответствуют проявлению эфирной С - О связи акрилата...

Номер патента: 614117

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Голодкова, Зискин, Измайлов, Корчев, Леплянин, Маркин, Рафиков

МПК: C08F 220/14

Метки: замутненного, органического, светотехнического, стекла

...- 2 ч.Аналогично полни;ризуют и другие мономерные смеси, отличакяциеся друг от друга количест.вом полистирола н соединения 28.Светотехнические показатели замутненногополимерного материала, иэмеренньк на прибореФИ 1 У, приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Полимеримцию мономернойсьвми, состоящей из 100 вес, ч. ьютилметакрилата, 1,3 вес. ч. полистирола, 0,2 вес. ч. АДН и0,8 вес. ч. тридодецилтиозтана (соединение, со.держащее три атома серы - 38) проводят в условиях примера 1.Светотехнические показатели получеююгополимера приведены в табл. 1.Аналогично полижризуют и другие мономерные смеси, отличающиеся друг от друга количеством полистирола и соединения 38 (см.табл.1).П р и м е р 3. Полимеризацию мономернойсмеси, состоящей из 100...

Номер патента: 614118

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Баллова, Егорова, Емелин, Зинченко, Кармакова, Маладзянова, Прохорова, Романцова

МПК: C08F 279/00

Метки: атмосферостойких, привитых, сополимеров, стирола, ударопрочных

...фаза 15,3 3,1 0 155 0,232 ВадаТрикальций фосфатВторичный алкилсульфат натрияУглекислый кальцийПосле загрузки форполимерамое реактора продувают азотомчение 2 ч температуру суспензшают до 100 фС.При 100 фС реакционную массживают 6 ч, затем температуруют до 140 С (в течение 2 ч) ивают при згой температуре 3 чПроцесс отличается стабильнезначительным налипанием нааппарата. После окончания пробисер-маточник подкисляют доЗатем бисер промывают водой,мают на центрифуге и высушивашилке,Полученный продукт обладаещими физико-механическими своУдарная вязкость(на образцах безнадреза),кгс см/смОтносительное удлинение при разрыве,%Индекс расплава,г/10 мин 4Теплостойкость поВИКА, ССодержание остаточного мономера,Степень прививкиРазмер...

Номер патента: 614119

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ворошилов, Вторыгин, Козлов, Круглов, Михалкин, Ступинская

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретанового, форполимера

...мнн при 80 - 85 С, Полученный форполимер Охлаждают до 20 - 22 С и вакуумируют 30 мин, после чего вводят 0,3 - 1,0 моль глицидилметакрилата. Далее смесь перемешивают 5 - 10 мин, вводят в нее 1 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3-(дихлор 4,4).диаминодифенилметана и перемешивают в вакууме в течение 10-15 мин. Затем смесь заливают в формы и Определяют физико-мехвю- юасие показатели, в том щаю вязкость смеси.Физико. механические и адгезионные свойства эластомеров, подученных по извесщому способу 21, а также по предлагаемому с использованием 03; 0,7 и 10 моль глнщвдилметакрилвта, приведены в таблице. 150 15-30 70 350 350 Иалряжение при 100% номудлинении, к ге/смф 130 125 120 150 370 Относительное удлинение,%Остаточное...

Номер патента: 614120

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Березовский, Доброхотова, Лядышева, Носова, Нурмухомедов, Тарасова, Эненштейн

МПК: C08G 69/16

Метки: полиамида

...ускоряется их отгонка на. второй стадии и тем самыминтенсифкцируется реакция лолимеризации,Затем давление снижают до 5 - 70 мм рт.ст.,цри этом расплав переводится в капельное состояние, благодаря чему происходит интенсивное испарение летучих побочных продуктов, их концентрация в расплаве снижается, что ускоряет реакциюполимеризации. Вторую стадию процесса проводятв слое расплава толщиной 0,5 - 2 мм при указан.ном выше давлении. Из расплава при этом отгоняются реакционная вода и непрореагировавшненизкомолекулярные соединения, Слой расплавадолжен иметь равномерную толщину в любом по.перечном сечении поверхности, на которой он обрабатывается. Это необходимо для получения втечение всего процесса стабильного по качествуполимера....

Номер патента: 614121

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Расюн, Сидоренко, Фромберг, Хофбауэр

МПК: C08G 73/16

Метки: ненасышенных, полиэфиримидов

...кислоты, 3,05 кг 4,4 -днами"нодифенилметана, 0,60 кг гексаметилендиамина., 7,88 кг тримеллитового ангидрида и 0,52 кг тетрабутокснтитана. Сигтез полимера ведут 15-18 ч при температуре 190-210 фС. Получают вязкую прозрачную смолу темно-красного цвета, содержащую 2,6-3,0 гидроксильных группи имеющую кислотное число 20-22 мгКОН/г и температуру каплепадения 45 фС.полимер растворяется в большинстве ненасыщенных мономеров и в олигоэфиракрилатах.П р и м е р 7. По методике,. изложенной в примере 1, синтезируют полиэфирй. -мид по следующей рецептуре: 9,71 кг.метилэндикангидрида, 4,45 кг маленнового ангидрида, 12,61 кг 1,6 -гексаМетиленгликоля, 5,28 кг 1, 1,1-триметилолэтана, 8,1 кг энантовой кислоты,4,07 кг 4,4 -диаминоднфенилметана,7,88 кг...

Номер патента: 614122

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Аввакумова, Бутовецкая, Гараева, Кузнецов, Морщинина, Садова

МПК: C08K 5/05, C08L 39/04, D06M 15/693 ...

Метки: пропиточный, состав

...59,7,51,7 45,7 Лавсановый корд 9/6 31,8 85,4 31,6 Вискозный корд18,3,5/1/2 325,3 331,3 Капроновыйкорд 23 К 98,7 78,6 38,8 Лаввжеыйкорд 9/6 57,7 38 58,4 Вискозньй корд 18.3,5/1/2Капроновьй корд 23 КЛавсановый корд 9/6 Капрон 23 К, пропитанныйкарбокснлатным латексомСКД - 1 с резорцинфорюльднгидной смолой Вискозньй корд 17 В, пропитанный:карбоксилатнымлатексом СКД - 1 диметилвинилпирндино.вым латексом ДМВП - 10 х Прочность связи по Н-методу (в кгс/см) с резинойна основе хлорсульфированного полиэтилена кордов,7 ый корд б 5,4 2,7 Виасозныйкорд18.3.5/1/2 292 Кар Квпроновыикорд 23 К 3,2 0 . б 9 лев санов корд 9/б 4,5 П р и м е р 2. Кордныеыми растворами сопридина с кислотами акспособу, описанному вриготавливают стандартнуизопренового...

Номер патента: 614123

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Ковалев, Маслов, Расстегаева, Самодуров, Соколов

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...компонентов вес.%: олят я битум и затем ными комиоиеиами сметобетониой смеси и.но. Добавку отходовперемешивают с минеси. Из получетпшй асфтавлнвают образцы. Изобретение относится смесям, используемым при бильных дорог, азродромов щадей. Отходы нонообмен меют следующий соста К 14 ОЗ ЙаМОз Са(МОз) г М 9(ВОЗ) г Еп(ЙОз) г Сд(ЙОз) г С 0(ЙОз) г Ее(ЙОэ) г С (О 1 О )г А 1(тчОз) з1 112,25 2,23 15 32 10 а 22 104 96 10 Составитель В. ЛебедеваТеаред А.Алатыр,;в Корректор Л. Небола Редактор И. Гохфельп Тираж 641 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретения и открьпна113035, Москва, Ж, Раушская нчб., д, 4/5 Заказ 3642/24 Филиал ППП патентф, г. Ужгород, ул. Проектнав, 4 3Примеры состава асфальтобетонной...

Номер патента: 614124

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов

МПК: C09B 29/36

Метки: бисчетвертичное, волокон, дифенилимидазола, крашения, поламидных, полиакрилонитрильных, производное

...дисульф ме614124 Формула изобретения66 Н 1у,( / 1фВИ 5 МВИЩП6,Н, 3 11Жщю /361(5 е я 2 2 А Составитель А,ИоганнТехред А.Алатырев Корректор Л.Небола Редактор Л,ушакова Заказ 3643/24 Тираж 826 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж,. Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентфф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 ного эфира от примеси непрореагировавших продуктов. Полученное вещество дважды переосаждают из изопропилового спирта петролейным эфиром. Т.пл.88"91 С. Выход 73.Вычислено, 4: Ж 19-34.Найдено,Ф г И 19,30.С Н 1 вЯ. Мол, вес. вычислено 434, 5найдено 432,2,Л 490 нм ( 1( Ь 4,51) .б Кватеризация 1-метил, 5-дифенил- (и-Я-зтнл-Я- цианэтиламинофенилазо)-имидазола...