Патенты опубликованные 25.12.1977

Номер патента: 585147

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Гах, Крутько, Якухный

МПК: C07C 27/34

Метки: азеотропа, разделения, этиленгликоль-карбитол

...давлении и комнатной температуре и направляют в куб ректификационной колонны, из которой толуол непрерывно отгоняютВ экстракторе остается этиленгли" коль, который сливают и ректифнцируют, Карбитол из его толуольного раствора также выделяют ректификацией,585147 формула изобретения Составитель П.Базлева Редактор Р.Антонова Тех ед Е.Давидович Ко екто Н,ЯцемирскаяЗаказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам издбретений и открытий 113035 Москва ЖРа сная наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 регенерированный толуол возвращают на экстракцню.Выход карбитола 90 от теории, содержание основного вещества 99- 99,9. Выделенный этнленгликоль содержит 98,5"99,5 основного вещества.П...

Номер патента: 585148

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Авдеева, Олейникова, Сухорукова, Филиппов

МПК: C07C 29/04

Метки: гидратации, нейтрализации, парогазовой, процесса, смеси, этилена

...смеси в соответствие с зада"нием. Расход конденсата измеряетсядатчиком 17 типа ДМ-ПЭ. Для реализ,ации предлагаемого способа автоматического регулирования процесса нейтрализации могут быть использованы з 5 и другие соответствующие.средстваконтроля и регулирования серийногопроизводстваПредлагаемый способ автоматического регулирования процесса нейтрализа" Ю ции позволяет минимизировать расходподщелоченного водно-спиртового конденсата, а следовательно, расход дорогостоящего реагента (щелочн) напроцесс, тем самым уменьшить солеот ложение в трубопроводах, увеличитьмежремонтный пробег оборудования,т.е. в итоге улучшить технико-экономические показатели процесса. Формула изобретения няющееся во времени по своему закону количество...

Номер патента: 585149

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Ершов, Кабакова

МПК: C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...мешалкой и термометром, р загружают 200 г известкового молокасодержащего 16,3 г окиси кальция и510 г формалина, содержащего 75 гформальдегида. К полученной смеси втечение 1 ч при охлаждении доливают )8 45 г раствора, содержащего 22 г ацетальдегида. Затем реакционную массунагревают до;окончания реакции конденсации альдегидов.После окончания. процесса конденсации альдегидов реакционную массу подкисляют серной кислотой до рН-. 5,5 иобрабатывают сульфатом натрия до полноты осаждения иона каиьция. Гипсотфильтровывают. Фильтрат выпариваютв вакууме. Маточник после отделенияпентаэритрита-сырца содержит 3,0растворенного пентаэритрита.Упаренную массу охлаждают, выкристаллизовывают пентаэритрит-сырец отфильтровывают;от маточника, содержащего 3,0...

Номер патента: 585150

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Беленький, Волкенштейн, Карманова

МПК: C07C 49/80

Метки: алкил, м-хлорметилфенилкетонов

...при этой температуре 10 мин и 3 ч при комнатной температуре. Содержимое колбы вьливают на лед, экстрагируют хлороформом, эк- Э(1 стракт промывают водой, раствором би- карбоната натрия, снова водой и сушат над сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток перегоняют .в вакууме и выделяют метил-мета-хлорметилфенилкетон, т,кип, 85- 86 С/ /0,08 мм рт,ст выход 10,6 г (63 на взятый метилфенилкетон).П р и м е р 2. К 9,6 г (0,072 моль) безводного хлористого алюминия в 5 мл сухого хлороформа при эффективном пе ремешивании и температуре не выше 40 С прибавляют 2,7 г (0,02 моль) этилфенилкетона. К полученному комплексу, охлажденному до 3-5 С, прибавляют 1,5 г (0,05 моль) параформа, Массу перемешивают 10 мин при этой температуре и 3 ч...

Номер патента: 585151

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Днепровский, Крайнюченко

МПК: C07C 49/80

Метки: хлоркетонов

...имеет недостаточно высокий выход конечного продукта.Известен так же способ полученияОС -хлоркетонов путем хлорирования кетонов водке раствором гипохлорита натрия в щелочной среде 12 1. Выход конечного продукта составляет 58,Недостатком этого способа является низкий выход конечного продукта, а также то, что при хлорировании ряда кетонов применение Ма ОС 6 не обеспечивает получение с 4. -хлоркетонов, а в тех случаях, когда идет образование оС -хлоркетонов, процесс со и ордена Трудового Красногоииверситет им. А.А.ждановаЪ585151 формула изобретения Составитель А.АотемовРедактор Р.Антонова Тех ед И.БабУРка Корректор Н.Яцемирская Заказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 585152

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Богословская, Евстигнеева, Мягкова, Сарычева, Якушева

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...метабисульфнта натрия (2 часа). Органический слой отделяют, сушат сер. нокислым натрием. Остаток 233,5 г смеси высших жирных кислот с содержанием Я 3,1 растворяют в 600 мл ацетона, охлаждают до -25 - -20 С, перемешивают 2 ч, осадок отделяют. С фильтратом (около 600 мл) проводят подобное разделение последовательно при -55 "45 С, -70 - -65 С. Конечный фильтрат отделяют, удаляют ацетон, а остаток (34,0 г смеси высших ненасыщенных жирных кислот с содержанием Д 17,6) прибавляют за 15 мин к нагретому до 60-65 раствору 1420 г мочевины в 400 мл метилового спирта, перемешивают 20 мин, охлаждают до 18-20 и выстаивают 10 ч.Осадок отделяют, фильтрат упаривают до половины 35 объема, охлаждают до -50 - -45 О, перемешивают 2 ч. Осадок отделяют,...

Номер патента: 585153

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Андреев, Бажулина, Голикова, Полякова

МПК: C07C 59/04

Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты

...27, считая на моноэтиловый эфир декандикарбоновой,10 кислоты, и 20-23 на исходную декандикарбоновую,10 кислоту. Получаемые в качестве побочных продуктов диацетат октандиола,8 и диэтиловый эфир эйкозандикарбоновой,20 кислоты могут быть предложенЫ для использования с целью получения, соответственно, душистых веществ (макро- циклические эфиры) и косметических полупродуктов (наприглер, в качестве жирового сырья).Таким образом, предлагаемое изобретение дает возможность упростить процесс получения 15-оксипентадекановой кислоты, перевести его целиком на химическое сырье и более чем з 2 раза увелйчить выход целевого продукта.П р И м е р. 1. Этиловый эфир 15- -ацетоксипентадекановой кислоты.Смесь 67,4 г (0,41 моль) 5-ацетоксивалериановой кислоты...

Номер патента: 585154

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Барк, Меш, Шапировский

МПК: C07C 69/76

Метки: 6-дикарбметоксинафталина, гексахлор-2

...температуре 95 С получают РХДКН 0,57 г (23,5), т.пл.166-168 фС,П р и м е р б. Аналогично приме 80 ру 1, но с использованием пятисернистой сурьмы 0,0012 г (0,1 вес.) получают ГХДКН с выходом 0,6 г (24,7)т.пл, 166-168 С В этой связи в процессе можно исполь зовать мольное соотношение 5 ЬМ: ЬСГ г"а 4:5 или ЗЪЙ:5 СЙ = 25, т.е. в этих случаях концентрация катализаторов соответствует концентрации йя-, тисернистой сурььы.По предлагаемому способу исходный 2,6-дикарбометоксинафталин и катализатор растворяют в тетрахлорэтане и пропускают газообразный хлор обычно при 60-70 С в течение 8,5 ч со скоростью 1,68 г моль на 1 г моль исходного вещества в час. По окончании процесса растворитель отгоняют с водяным паром при атмосферном давлении, а продукт...

Номер патента: 585155

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли

...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....

Номер патента: 585156

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Комаренко, Шурыгина, Якухный

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-аминоантрахинона

...весовом соотношении 116, сс- ответственно, нагревают при постоянном перемешивании до 150-155 С. Горячий раствор Фильтруют, охлаждают до комнатной температуры и высаживают целевой продукт дистиллированной водой, отжимают и сушат при 80-90. С,Выход 90-94,6 (считая на технический 1-аминоантрахинон). Т.пл, 2523 оСП р и и е: р 1, В колбу с обратным холодильником, мешалкой и термометрот загружают 300 г 1-аминоантрахинона и 1800 г диметилФормамида. При постоянном перемешйвании смесь нагревают до 150 С и выдерживают 10 мин. Горячий раствор Фильтруют, охлаждают до комнатной температуры и высаживают 1-амнноантрахинон. 4500 г дистиллированной воды, Продукт отжимают и сушат при 80-90 С. Получено 270 г продукта. Выход 90 считая на 1-аминоантрахинон...

Номер патента: 585157

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Абушек, Главати, Даниленко, Манойло, Попович

МПК: C07C 103/30

Метки: алкиленсукцинимида, имидирования, производстве, процесса

...достигается тем, что расход теплоносителя изменяют в зависимости от разности вязкостей алкиленсукцинамида на входе реактора и алкиленсукцинимида на выходе иэ него с кор рекцией по давлению в реакторе. управление осуществляется следующим образом. Функциональный блок 1 датчиков внскозиметров вырабатывает пневматический сигнал, пропорциональный разности величин вязкостей алкенилсукцииамида и алкенилсукцинимида, воспринимаемых датчиками 2 и 3, которые установлены на входе и выходе из реактора 4. Сигнал сФормированный Функциональным блоком и сигнал коррекции по давлению в реакционной зоне от датчика 5 поступают в регулятор б, где вырабатывается управляющее воздействие, изменяющее положение регулирующего расход теплоносителя органа...

Номер патента: 585158

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Харченко, Ьно

МПК: C07C 143/68

Метки: арилсульфокислот, фторалкиловых, эфиров

...общей формулы т ,. аснованйые .на вза-. имодействии полиФторированных спиртов с арилсульфохлоридами при повышенных температурах в присутствии аК." цепторов хлористого водорода - органических оснований или гидроокисей щ 6 лочных металлов.Так для получения фторированного эфира пара-толуолсульфокислоты, в раствор фторированного спирта в пири- дине дозируют избыток пара-толуолсульфохлорида и выдерживают 12 ч. Затем реакционную смесь обрабатывают Процесс ведут 19 ч, затем смесьнейтрализуют, удаляют воду азеотропной перегонкой с толуолом, фильтруюти выделяют из фильтрата целевой продукт с выходом 79-92 (2 .25 Однако этот способ длителен и сложен.Целью изобретения является упрощение технологического процесса получения фторалкиловых эфиров арил...

Номер патента: 585159

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова, Скрипко

МПК: C07C 323/60, C08K 5/375

Метки: 4-изопренового, 5-ди-трет, антиоксидант, бис, бутил-4-оксибензил)-гидразид, ди-(3, каучука, кислоты, неокрашивающий, тиодипропионовой, цис-1

...свойства определяются новойхимической структурой производного535159 сы отфильтровывают солянокислый триэтиламин, а фильтрат охлаждают докомнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэояом и сушат. Получают 11,6 г (43 отгеориир считая на хлорангидрид тиодипропионовой кислоты) белого порошкас т.пл, 213-215 фС. После перекристаллизации из смеси н-гексан: бензол-бутил-оксибенэил)-гидразида тиоди:- пропионовой кислоты (Озонин) в качестве неокрашивающего антиоксидатацис "1,4-изопренового каучука.25 Соединения вводят в бензольныерастворы Очищенных каучуков 1 вес.ч.на 100 вес.ч. каучука. После высуши"вания пленки каучука проводят испытание на старение в термостате при З 0 температуре 100 ф С в течение 24 и48. ч.В...

Номер патента: 585160

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Блюмберг, Булыгин, Маркевич, Хирнова, Хчеян

МПК: C07C 179/02

Метки: бутила, гидроперекиси, третичного

...окислов алюминия или кремния) 100 г окиси кремния или окиси алюминия прогревают до300-350 С в сушильном (вакуумном или,простом) шкафу, чтобы удалить влагуи другие вещества, которые могут сорбироваться при хранении. 0,5 г гидроокиси соответствующего металла растворяют в воде, В этот раствор высыпают прокаленную окись кремния или алюминия. Воду испаряют при перемешивании в токе азота, аргона или воздуха,очищенного от пыли и масла. Полученную влажную массу помещают в сушильный шкаф и сушат при 250-280 фС в течение 6-10 ч до постоянного веса.При проведении процесса по указанному способу селективность по ГПТБсоставляет 75-92. Побочными продуктами являются трнметилкарбинол, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода и двуокись углерода....

Номер патента: 585161

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, тетралина

...количества резината марганца, а затем через 6, 12,С целью интенсификации процесса редложен способ получения гидроперен тетралина, отличительной особен тью которого является то, что в естве инициатора используется про укт окислительной поликонденсации ,4-диамино-бутоксиазобензола и роцесс ведут прн 70-110 С.укт окислительной поликонден- ,4-диамино-бутоксиазобензот формулу5851 б 1 20 мл очищенного тетралина, органический полимер (продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино- -бутоксиаэобенэола)Смесь нагревают включают мешалку и пропускают сухой кислород со скоростью 20-30 л/час. Количество обраэовавшейся гндроперекиси определяют нодометрически.В таблице 1 приведены результаты опытов. Т а блица 1 27,7,0 0 34,ие те рованприс...

Номер патента: 585162

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Брюховецкий, Левуш, Федурца, Шевчук

МПК: C07C 179/12

Метки: кислоты, надуксусной

...альдегида за проход реактора до 75 при селектнвности по надуксусной кислоте выше 90.Существенным преимуществом предлагаемого способа является повышение общей производительности реактора за счет простого увеличения реакционногс Е) объема или давления, так как зти параметры не лимитируются теплоотводом из эоны реакции.Осуществление способа показано на следующих примерах. П р и м е р . 1 (сравнительный).Процесс ведут в установке, состоя.щей из пяти последовательно соединенных зон реактора диаметром 100 мм идлиной 200 мм, изготовленных иэ алюминия. Перед входом в каждую последующую ступень реактора реакционнаясмесь проходит через алюминиевый теплообменник с внутренним диаметромтрубки 5 мм и струйчатый смеситель.Температура реакционных...

Номер патента: 585163

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Васильева, Урисбаев, Щелкунов

МПК: C07D 211/14

Метки: альфа-ацетиленовых, аминоспиртов

...этого способа является малая доступность исходных пропаргил аминов.Кроме того, известен способ получения ацетиленовых аминоспиртов взаимодействием перхлоратов иммониевых солей с литийорганическнми производными ацетиленовых третичных спиртов с защищенной гидроксильной группой. Выход целевого продукта зависит от заместителей и составляет от 24 до 79, Недостатками этого способа 1 являются необходимость защиты гидроксильной группы, использование термически нестабильных перхлоратов и длительность выделения целевых продуктов.Однако ни одним из известных способов нельзя получить М. -ацетиленовых аминоспиртов, содержащих арильный остаток в положенииДля получения о -ацетиленовых аминоспиртов общей Формулы ацетиленовых овых...

Номер патента: 585164

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Позднев

МПК: C07D 215/32

Метки: трет-алкилхинолил-8-карбонатов

...эфиры -малоустойчивые соединения, труднодоступные в чистом виде, ие выдерживают хранения при обычной температуре, что затрудняет иж применение 18 в производственных условиях. Выходцелевых продуктов изменяется в щироком диапазоне и достигает 75.,формула изобретения Составитель В. ПолетаевРедактор Р. Антонова Техред Э.ЧУжик Корректор П. Макаревич Заказ 4958/16 Тирам 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(10,3 мм) оксина, 2,5 мл (11,5 мм)дитрет-бутилпирокарбоната (БОКВО) и1,5 мл триэтнламина перемешивают при50-55 фС 4 ч после чего разбавляютзтилацетатом (30 мл), промывают0,1 н. Нв 0 (3 х 15 мп), водой0,5 н.МаНСО (15 мп), вновь...

Номер патента: 585165

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Позднев

МПК: C07D 233/64

Метки: ди-трет-бутилоксикарбонил-гистидина

...В) БОКГИС.ССФгг т,пл, 80 -82 фСга( фб + 34 (ССНзОН)Найдено, Зг С 39,40; Н 5,45 гСЙ 26,3 Н .3.20 С 11 и аз йьОвСйчВычислено, Ъг С 40,01; Н 4,94;СВ 27,8; М 8,241 Н 3. формула изобретения При внесении затравки кристаллизация БОКГИС начинается через 2-3 ч, Затем смесь разбавляют циклогексаном (40 мл) и оставляют на 20-.25 ч при той же температуре. Кристаллический осадок отфильтровывают, промывают цикпогексаном и сушат в вакууме над силикагелем, Получают 6,7 г (77,5) кристаллического БОКеГИС. СН 4 , т.пл. 91-92 С,а34 ф(С 1, СНзОН)Найдено,Вг С 60,561 Н 7,41;Э 9,75; Н 3.актВычислено, Ъг С 60,94; Н 7,19;И 9,69 Н .3.С,еН, М.З О,1. Полученную при этом реакционную массу отделяют от растворителя, высушивают и получают целевой продукт в виде...

Номер патента: 585166

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Алдарова, Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Судьбина, Танганов, Шумакова

МПК: C07D 311/92

Метки: 4-(м-карбоксифенил-окси, ангидрид, нафталевый, полибензимидазолоннафтоиленимидазола, полимера, растворимого, синтеза, термостойкого

...м -крезола в присутствии метоксида натрия и катализатора - хло ристой меди, в ароматическом растворителе, например в пиридине, при 100- 150 С, по известному методу с последующим окислением полученного 4-аценафтоил-м -толилоксида перманганатом калия в среде пириднна : добавлением небольших количеств 10-ного раствона основе 4-(м -карбоксифенило -нафталевого ангидрида, положит отражается на таких важных фиэ ханических свойствах пластмасс удельная ударная вязкость и пр прочности при статическом изги Сравнительная харапрессорных материаловтабл. 2.Таблица ра КОН и выделением целевого продукта известными приемами.Об образовании 4-( м -карбоксифенилокси) -нафталевого ангидрида свидетельствует об отсутствии поглощения в области 1450-1465 см...

Номер патента: 585167

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Злотский, Максимова, Пастушенко, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, 4-кето-1

...применение кислотногозатора, что затрудняет проведпроцесса и осложняет выделениочистку целевого продуктат прние труднодоступных ,ф -оксикЦелью изобретения являетсящение способа получения 4-кет;диоксанов.Способ эаклю1,3,5-триоксадек одород, метил илн этилбыть использованы вическиактиэных соеди(53) УДК 547.841.07(0888)58516 7 Найдено, Ъ; С 69,15; Н 10,24СНОэВычислено,: С 69,94 Н 10,52. формула изобретения укаэанные эначения, и температуре 40- органического раствоутствии инициатора рапа.информации, принятыери экспертиэеМо)а К. "Ьва- (,3-6(оай вЫ Мчее", ТеЬ аяей. Ьей., 4095.боеВцйе 1, М.СЬайее Оеасай ЙеЫуее аез Ююе(Ьуй,4- десаЕяееу е,г, ЛсЫ, 6 е(,9 3, с. 133. где Ф - имеетнагревают пр140 фС в средерителя в присдикалъного тиИсточникиво...

Номер патента: 585168

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Голенева, Двинских, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...

Метки: 4дитрибутилсилокси, активность, анальгетическую, пентан, проявляющий

...формулы буют применения сложной аппаратурыи дорогого катализатора,Целью изобретения является рарение ассортимента биологическитивных средств.- Это достигается за счет того,пентадион,4 подвергают взаимодию с трибутилсиланом при темперре 50-60 фС в присутствии коллоидникеля.Исследование анальгетическоствия предлагаемого соединенияводят при внутрибрюшинном введна белых мышах линии 9(о100,мг/кг. Для оценки анальгеткого действия была использованщепринятая методика горячейки.Эталоном для сравнения аческой активности берут амив дозе 100 мг/кг.П р и м е р. 2,4-ди-(трибутилсилокси)-пентан.Берут 0,1 гмоль пентандион,4,0,2 г"моль трибутилсилана и 0,.05 гкатализатора-коллоидный никель (получен восстановлением М(СНг). Реакцию ведут без...

Номер патента: 585169

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Киьардина, Пестова, Пудовик

МПК: C07F 9/15

Метки: кислых, фосфитов, циклических

...изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 силию.детамид легко получают с высоким выходом из ацетамида и триметилхлорсилана.П р и м е р 1. Получение 2-оксо- .-4-метил,3,2-диоксафосфолана.2,1 г (0,05 г моль) 2-хлор-метил,3,2-диоксафосфолана и 6,5 г (0,05 гмоль) М -триметилсилилацет амида нагревают в колбе с нисходящим холодильником при 120 Ж 30 мин. Отгоняют 4,1 г (76) триметилхлорсиланау т.кип. 56-58 фсу ЪМ 1 Ф 3862. При разгонке получают 3,8 г (64) 2-оксо-метил"1,3,2-диоксафосфолана с т вид 77-78 ФС (0,06 мм рт,ст.)1,4700. ЯМУ Р спектр: Ф 8 м.д.3 (РН) 710 гц и- 23 м.д. д (РН) 710 гц (смесь двух изомеров). П р и м е р 2. Получение 2-оксо-...

Номер патента: 585170

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бобылев, Гуляева, Румянцев, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07F 9/53

Метки: беззольных, качестве, маслам, присадок, противозадирных, фосфинсульфиды

...этилового спирта. Реакционную массу нагревают и кипятят в течение 4 ч. Образовавшуюся в процессе реакции соль отфильтровывают, растворитель иэ фильтрата удаляют в вакууме, Полученныйпродукт - вязкая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Выход 37,7(98,8).Найдено,: С 53,71; Н 7,32;О 4,351 СЙ 18,601 Р 7,921 % 8,10.Вычислено, : С 53,63; Н 7,14;О 4,191 .С 18,591 Р 812 % 8,41и ф 1,5425, мол.в. найдено 380,7,выход 381,35. л - иэо-октиланизилди-(хлорметил)-фосфинсульфид растворим в спиртах, ацетоне, бенэоле, хлороформе, ДИФА, ДМСО, вакуумном масле.П р н м е р 3. Для получения ди-( Ф -изо-октиланиэил) -хлорметнл-фос 8 финсульфида, в трехгорлый реактор,снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают-фосфинсульфида...

Номер патента: 585171

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилтрихлорметилтиолфосфатов

...другие вещества, выход и свойства которых приведены в таблице,Ю СО о Ф Ц о Ю О СО СЧ СЧ СЧ м 3 Ч СО а м м Ю СЧ с л сУ а о е м СЧСША М 2857415,1958. кое свидетельство СССР С 01 В 31/26, 1955, Составитель М. Макаровтвхред А.Богдан Корректор П, Макаревич Редактор Р. Антонова Заказ 495816 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобрвтвний и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП ффПатентф, г, ужгород, ул . Проектная, 4 1. Способ получения диалкил-трихлорметилтиолфосфатов взаимодействием перхлорметилмеркаптана с производйыми фосфористой кислоты о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продуктов, в качестве производных фосфористой кислоты используют...

Номер патента: 585172

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Брянцев, Мизрах, Полонская

МПК: C07F 9/165

Метки: 3-алкилсульфонилпропил-0, диалкилтиофосфатов

...-О,О-диалкилтиофосфатов по новой реакции алкилтиофосфатов с в "суль"тономеЭто достигается что триалкилтиофосфат форму10,1 ЕО) Ра,где Й - алкил,подвергают взаимодействию с-султоном формулы5 20 Процесс предпочтительно пр при температуре 150-180 С. П р и м е р. Смесь 5,35 г тиофосфата и 3,3 г-сультон гревают при перемешивании 1 ч 25 155-165 а, охлаждают, удаляют фракции, дпя чего выдерживают ционную массу в вакууме при 0 рт.ст., постепенно повышая те туру до 150 Св.остаток фракци 33 ют в вакууме.Получают 2,6 г585172 формула изобретения 1. Патент США Р 2828332,ф),кл. 260-505, 1958.2. Патент ФРГ 9 938186,кл, 120 т 23/03, 1955. Составитель М, МакаровТехред З.фанта Корректор П., Макаревич Редактор Р. Антонова Заказ 4958/16 Тираж 553...

Номер патента: 585173

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткин

МПК: C07F 9/165

Метки: тионфосфатов, трис2-хлоралкил

...трис-(2-хлорпропил)-тиофосфата предлагаемымспособом.К смеси 0,25 г моль тиотреххлористого фосфора и 20 мг (0,5 г моль) пи"ридина при 20 С прибавляют 0,06 г мольа 4. -окиси пропилена, температурапри этом повышается до 50-60 С. Смесьперемешивают в этих условиях до отсутствия хлорангидрида (3 ч), избыток 80тиотреххлористого фосфора удаляют ввакууме и в остатке получают технический продукт с количественным выходом,и 0 1,4960. Вещество перегоняетсяпри 172-1734 С (3,5 мм рт,ст,)д ф 1,4940,с(1,2844, МВр 77,5.Вычислено 77,8. Выход 92.Найдено,%: С 1 30,82 у Р 8,7 бу 9,72Р 6Вычислено,%: СС 31,10; Р 9,06;Ь 9,37.В масс-спектре вещества имеетсяпик молекулярного иона с максимальноймассой 342, что соответствует вычисленному молекулярному весу...

Номер патента: 585174

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Половинкин

МПК: C08B 37/02

Метки: декстрина

...10-ной концентрации в количестве 10 м на верхнюю часть слоя жидкости, а из нижней части чана непрерывно отбирают 10 мф/час водного раствора с содержанием глюкозы 5 и декстрина 5 и подают на фильтры для отделения декстрин,П р и м е р 3. Способ осуществляют периодически в герметически закрытом чане объемом 100 м. В чане находится 8-ный раствор глюкозы с содержанием целлюлоза 2 от веса раствора. Температуру в чане поддерживают 15 фС. В нижней части имеется открытый цилиндр, в котором движется поршень поршневого насоса так, что в чане возникают гидравлические колебания давления на 1 атм, частота 560 колебаний в 1 мин. Колебания давления в чане производят непрерывно в течение 7 час эа счет движения поршня в жидкости. Величину колебаний...

Номер патента: 585175

Опубликовано: 25.12.1977

Автор: Половинкин

МПК: C08B 37/02

Метки: декстрина

...С и 30 сек с температурой 25-30 С.Количество подаваемого воздуха ре" 3 гулируют заслонкой так, чтобы в чане температура раствора колебалась в пределах 1 С в интервале температур 12-15 С. В чане одновременно содержится 100 фм раствора. Непрерывно 40 подают свежий раствор глюкозы 5-ной концентрации в количестве 20 мф /час. В чане поддерживают концентрацию глюкозы 4 и декстрина 1. Отводят непрерывно на фильтры для отделения 45 декстрины, 20 мф/час раствора глюкозы с декстринами из чана, Таким образом создают 1-2 колебания температуры в минуту.П р и м е р 4. Полимериэацию проводят в ванне, на дно которой на площади 2000 мф наливают 2-ный водный раствор глюкозы слоем 2,5 см и помещают целлюлозу в количестве 0,5 от веса раствора....

Номер патента: 585176

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Григорьева, Комарова, Монастырский, Тертерян, Цветков

МПК: C08F 4/38

Метки: карбоцепных, полимеров

...кислот фракции Сз орьева, Н.Н. Комарова, В.Н. Монастырски и Р.А. Тертерян П р и м е р 2. Полимеризацию 10 г винилацетата проводят в прису ствии 0,2 г диацильной перекиси на основе технической фракции жирных585176 Формула изобретения Составитель Н. КотельниковаТехред Э.Чужик Корректор Л. Небола Редактор О. Кузнецова Заказ 4959/16 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кислот С - С 9 и 19 г спирта, процесс ведут в йоле с обратным холодильником при 80 С в течение 3 час. Затем иэ раствора поливинилацетата выпаривают растворитель. Окончательно удаляют растворитель при 50 С и остаточном...