Патенты опубликованные 05.09.1977

Номер патента: 571464

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дробышев, Колоскова, Малеев, Поспелова, Розанова

МПК: C04B 43/04

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...ЗЯТЕгтпает Во взаимодейств 11 е с гидратом окиси кальтт,в ;., Образуя одноосновные гидросилиКа .21- ".О. ОРЫЕ ОбЛадяЮТ НЯИболеэ ВЫСОКИМИ- :,;,ЕХЯ 2. 7721 ЕС 1 Имат СВОйСТВЯМИ И НЕ 2 азфф ру 1217 Я 1 отсл при температурах свыше 4 ОО С ттгту 1 772 бЕС "1 Е 21 ттваат ПОВЫщЕН 1 Ц 71 О СТОЙКОСТ 1 д материала в рясплавах цвет 1 и,1 х металлов,Пример состава и способ приготовления, В смеситель загружают 28% гашеной из ВЕСТИ г 22,го ДИЯТОМОВОй ИЗМЕЛЬЧЕНной ЗЕМЛИ и смесь зятворлют частью воды, Для поления реакции гашеной извести измельченной землей добавлв57 144 Составитель Д. Балкевич Редактор И. Квачадзе Техред К, Левицкая Корректор С, Шекмарцащ Заказ 319315 Тираж 764 Подписное ЦИИИПИ ГосударсФЪенного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 571465

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бассин, Головлев, Колесников, Павлинов, Поборцев, Шалагина

МПК: C05B 7/00

Метки: диаммонийфосфата

...маточного раствора е диаммоннйфосфата подают.990 кг - 75%- ной фосфорной кислоты и 233 кг аммиака(мольное отношение МНа: Н РОи1,8). За счет тепла нейтрализации реакция проходит при температуре 82-85 С - РН среды. равна 7,0. При этом процессе испаря571465 Источники информации, принятые во, вни-мманне при экспертизе."1. Позин М. Е. Технология минеральных солей,Л, "Химия", 1974; с, 1086,2. Ваггаман.,В. фосфорная кислота, фосфаты и фосфорные удобрения, фГосхимиздатф, 1957, с. 358,35 3ется 228 кг воды 1 обри 1 уетса пульпа, СОдержащая 1006 кг кристаллического диаммонийфосфата и 2000 кг маточного раствораеКристаллы отделяют на центрифуге притемпературе реакции нейтрализации, маточник используют в начальной стадии процесса,П р и м е р 2. В...

Номер патента: 571466

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бабуркин, Макрушин, Тарханова, Шпилева

МПК: C05C 9/00

Метки: мочевины, неслеживающейся

...процессаповьпиени-. проиго.:и .;гл,С з:",й целью впиа:,м чинны вв дятглютин в количестве 0005-005"о от веса моч евил,При зточ глютчн используют в аиде води го раствора костного или мезпрового клеяс коицентрлпией 25-40% а илав льочви ыиспользуют с концентрацией 70-996%.П р и л е р 1, В 200 г плава мочед ны с кони цтрацией 70% и имеющего темпе36ратуру 98 С вводят 0,028 г 28%-ного воввого рвотворв гпюгвнв огопщрого впво), ииевщего температуру 70 С, затем нвпрввлвот в плвв иа последующие операции концентрирования и на грвнуляци 3 ов Процент до- б банки гаатина составляет 0,008% от веса моч евины.Прочность гранул рюмером 1,8 мм нв рвзиавлнввние составляет 1,35-1,40 кг слежнваемасть О (кг/смф). 10П ц к " е р 2. В 140 г плана мочевины...

Номер патента: 571467

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аветисян, Матевосян, Налбандян

МПК: C05F 11/08

Метки: 236бактивный, азотфиксатор, бактерий, гороха, клубеньковых, симбиотический, штамм

...азотфиксирующих микроорганизмов для производства бактериальных удобрений для бобовых 1 1 1 еКультуры клубеньковых бактерий, примен емые в производстве нитрагина, характеризуются узкой специфичностью к определенным видам растений.Для изготовления нитрагина под горох используется штамм ЮиеоЬцлч Ировспо:тйлФг 250 а 2.Недостатком этого штамма является относительно невысокая прибавка. урожая зерна гороха при использовании его в качестве основы производства нитрэгина.Предлагаемый штамм РЬлоЬот 1 едцщ 1- поеагопг235 б выделен из клубеньов гороха, сорт Рамонский 77, является высокоактивным симбиотическим азотфикса ,тором. ИдентиФицирован по "Определению бактерий актииомггцетов" Н. А, Красильниранится в коллекциикультурыклубеиьковых бактерий...

Номер патента: 571468

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Григоров, Крутских, Орехов, Приходай, Тучинский, Шпитальник

МПК: C07B 3/00

Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, этилбензола

...(с клапаном 4 подачи топливного газа в печь) в первой ступени реактора и 5 входом - с функциональным блоком 5, который, в свою очередь, связан входами с датчиками 6 и 7 расходов сырья и несконденсированного газа, соответственно. Система содержит также корректирующий блок 10 8, связанный входами с анализатором 2 и анализатором 9 состава контактного газа после первой ступени реактора, а выходомс устройством регулирования температуры (с клапаном 10 подачи топливного газа в 15 печь) во второй ступени реактора.Система работает следующим образом, Функциональный. блок 5 вычисляет отношение расхода несконденсированного газа, замеряемого датчиком 7, к расходу сырья, эа 20 меряемому датчиком 6, Регулятор 3 осуществляет стабилизацию этого...

Номер патента: 571469

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вольфрам, Мартин, Рольф-Дирк, Ханс

МПК: C07C 7/08

Метки: растворителей

...винилциклогексена, содержащего 12% ДМФА, и 0,00056 л/чвс водной фазы, состоящей из 44% воды и 56%ДМФА.В качестве кубового остатка получают0,157 л/час ДМФА, содержащего меньше0,01 О/о винилциклогексенв и не содержащегооводы. Температура кубового остатка 165 С. 30 3При обработке бокового потока от расчсворителя. отделяют примеси углеводородовС - Са и в той же колонне или в пог чедоввтельно включенной ректификвционнойколонне удаляют воду и низшие олигомерыдиеновых углеводородов С, и/или С.Технологическая схема процесса изображена на чертеже.Из нижней, части десорбпионной колонны1 отбирают парообразный поток, содержащий 0растворитель, воду, олигомеры бутадиенаи/или изопренв и другие примеси, с темпераотурой " 90-145 С и по трубопроводу...

Номер патента: 571470

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Авакян, Бахтамян, Джанджулян, Карапетьян, Кургинян, Саркисян, Селимян, Чухаджян

МПК: C07C 11/28

Метки: изопропенилацетилена

...холодильником иприемником для изоуопенилацетилена, охпаждаемым до - 25 С, помещают 10,5 гГЬС 1, 15,6 мл ДМФА и 2 мл четыреххлористого углерода.При 85-90 С в течение 30 мин прикапывают 20 мл З-метил-бутил-З-ола, Через10 мин начинает отгоняться изопропенила ацетилен. Отгоняют 17 мл сырца, сушатего над безводным поташом и ректифицируют. Получают 10 г Ц 0%) изопропенилацетилена, т.кип. 31-32 С/680 мм; иее1,4120; с( 0,7039, и 2,5 мл остатка,а который представляет собой смесь четыреххлористого углерода, воды и следов,карбинола,Остаток в реакционной колбе экстрагируют два раза эфиром. Сушат экстракты надО безводным поташом, отгоняют эфир и к оставшейся вязкой массе добавляют спирт.Получают порошкообразный порошок коричневого цвета, который по...

Номер патента: 571471

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бринкманис, Захаранс, Эглитис

МПК: C07C 17/42

Метки: галоидуглеводородов, стабилизации

...галоидуглеводород).. С целью повышения стабилизирующегодействия предлагается испольэовать в качестве стабилизирующего агента тиосульфат натрия в количестве 0,1-0,3,весЛ,Применение тиосульфата натрия обесценивает эффективную стабилизацию,и высокую чистоту галоидуглеводородов (перед иопользованием галоидуглеводорода стабилизтеруюший агент удаляют),Высокая чистота галоидуглеводородовдостигается за счет полного удаления тиосулвфата натрия, представляющего собойкристаллическое вещество, которое не расея в галоидуглеводородах.дсгвие высокой удельной активностизируюшего агента (на 100 вес, ч.леэодорода 0,1-0,3 вес. ч. Тиосультрия) расход его снижается.Предлагаемый стабилизирующий агентлегко поддается регенерации (98-99%...

Номер патента: 571472

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Агарышева, Богачева, Киселева, Лавриненко, Смирнова, Филатова, Черноусова, Шилина

МПК: C07C 47/19

Метки: гидрооксицитронеллаля

...спо- З 0собу цитронеллаль обрабатывают растворомсульфита натрия.Однако водный раствор сульфита имеетрН 9, а реакция образования бисульфитногосоединения при таком рН обратима. В результате снижается выход целевого продукта. Поэтому во время прибавления цитронеллаля к раствору супьфита натрия необходимо нейтрализовать выделяющуюся шелочьнеорганической кислоты (серной или соля 4(ной) и поддерживать рН равным 7,0-8,3,При таком способе защиты альдегиднойгруппы и последующем проведении процессапо обычной схеме выход гидрооксицитроиеллаля,составляет 87 вес.% (считая нацитронеллаль) или 72,0% от теории.В атом случае даже при продолжительном стоянии реакционной массы перед гидратацией побочные процессы не происходят,П р и м е р 1. В сосуд с...

Номер патента: 571473

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ковырзина, Ломадзе, Пилипенко

МПК: C07C 57/04

Метки: акрилата, лития

...и избытка акриловой кислоты в реакционную смесь добавляют, например, метчловый спирт и раствор пропускают через,колонку с окисью алюминия, Обработка с р окисью алюминия может быть заменена озмывкой сырого продукта ацетоном или нормальными углеводородами.Акрилат лития очень хорошо растворяется в акриловой кислоте, воде, нескольщ ко хуже в этиловом и метиловом спиртах,практически не;растворяется; в эфире, ацетоне, бензоле,стироле,. нормальных гексане и гептане.П р и м е р 1. К смеси, состояпей из14 мл акриловой кислоты, которая разбав571473 Составитель Н. ТокареваРедактор 3, Бородкина Техреду, Левицкая Корректор С. Шекмар Заказ 3195/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 571474

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аршинникова, Мощинская, Сорокин

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетоксиметилмезитилена

...в среде уксусной етокси- етилиро- ислоеде вания мезитилеты по схеме: Сн, о йеосн с Н Ф ов, оСЕ ИеНо ль) метокси,с,Способ осуществляется следу60 г (2 моль) па афо ма оль) мезитияной уксусной нцентрированР р (0,5 моль) мезитилена расти ледяной уксусной кислоты, с концентрированной серуой, и шивают 2 час при 65 С, Зат си добавлякт 700 мл воды, в делительную воронку и экс ивают 2 час нку проводят, ход плевого а яв кта, а втоИзобретение чения ацетоксим матических угле Ацетоксимет тических углево ганич еском синт мерных матерна в парфюмерии. Известен спо метилмезитиленющим образом. и 601 г оряют в 500 м держашей 2 мл смесь перемеем к этой смевыливают смес трагируют 150 хлороформа. Раствор хлороформа промывают дважды водой, 5%-ным...

Номер патента: 571475

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп

МПК: C07C 69/62

Метки: алкиловых, кислоты, трихлорвинилуксусной, эфиров

...при перемешивании обраба- Отывают 10 мл 90%-ной серной кислоты,переносят в делительную воронку, встряхивают 2-3 мин и осторожно добавляют 10 млводы. Далев отделяют органическую часть,пРомывают ее дважды водой по 30 мл, сушат над сульфатом магния, отделяют осушитель и отгоняют растворитель. Остатокперегоняют в вакууме. Получают 14 8 гцелевого продукта, т.кип. 113-114 С//35 мм рт.ст.,пр. 1,4902. Выход 73%, 20Найдено, %: С 29,70; Н 2,77;Л 52,35,С,Н, С 1,0,Вычислено, %: С 29,48 Н 2,46 С 52 33П р и м е р 2. н-Пропиловый эфир трихлорвинилуксусной кислоты.В реактор емкостью 250 мл вносят120 мл н-пропилового спирта, 8,5 г едкого натра и при перемешивании добавляют по каплям 23,0 г (0,1 моль) 2-н-пентахлорбутадиена,3 с такой скоростью,чтобы...

Номер патента: 571476

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...

Номер патента: 571477

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина, Мысов

МПК: C07C 69/65

Метки: диалкиловых, дифтормалеиновой, дифторфумаровой, кислот, эфиров

...а затем водой, сушат над. прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме. Получают 6,5 г 68,5%) пе- Ж левого продукта, т,кип. 121 С/23 мм рт.ст,Найдено, %: С 28,53; Н 2,48; 1 15,02С. Н СГ 0Вычислено, %: С 28,71; Н 2,41; 15,14,30Сйектр ЯМР Г: синглет при +45 м, д.19(внешний этанол - трифторуксусная кислота): 1 аз . 254 гц; Э-=16,4 гц (константы определены путем исследования сателлитов обусловленных взаимодействием С 3- Г )П р и м е р 2. Диметиловые эфиры дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот.В колбу с магнитной мешалкой и обрат 40 ным холодильником, зашишенным от влаги воздуха, вносят 10,5 г диметилового эфира 2,3- дифтор,3- дихлорянтарной кислоты, 8,5 г активированной цинковой пыли,...

Номер патента: 571478

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гендельман, Горяев, Демьянченко, Зернов, Кудрявцев, Левданский, Щегров

МПК: C07C 69/82

Метки: бис, оксиэтил)-терефталата

...при 160-220 оС в присутствии ния определяют по количеству отогнанногокатализатора - смеси вцетвта и карбоната метанола, Реакцию заканчивают при степенинатрия, взятых в мольном отношении 1;2, р превращения 100%,Изобретение относится к химии производных терефталевой кислоты, в частности к улучшенному способу получения,био (/3 окси. этил)-терефтвлата - нолупродуктв при пройзводстве полимерного волокна лавсан.Известен способ получения бис-(5-окси 4 этил)-терефталата переэтерификвцией диметилтерефталвта,(ДМТ) этиленгликолем (ЭГ) при 160-220 С в присутствии катализатораопереэтерификации - ацетата кальция марки фдля лавсанаф в количестве 0,02-0,08% от веса ДМТ. Количество катализатора состввляетМТ.Использование предлагаемого катализатора...

Номер патента: 571479

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Карлина, Комаров, Кричевцов

МПК: C07C 85/16

Метки: выделения, н-пропиламинов

...227 5( 22,7), дипропиламин 148 ( 1 4,8), трипропиламин 30 (3,0), пропиловый спирт 26 (2,6), воды 113 (11,3), примеси 2 (0,2)В колонне 1 при давлении 12-14 ати, температуре верха 29-30 оС, температуре 0 в кубе 145-160 оС отгоняют аммиак. Кубовая жидкость состава, кг (%): монопропиламин 227 (41,6), дипропиламин 148(27;1), трипропиламин 30 (5,5), пропиловый спирт 26 (4,7), вода 113 (20,7), примеси 2 16 (0,4) поступает в колонну 2, где при атмос. ферном давлении, температуре верха 48- 49 оС, температуре в кубе 90-,95 оС выделяется дистиллатом монопропиламин, содержащий не менее 99,5% основного вещества. 20 Кубовый остаток из колонны 2 состава, кг (%): монопрониламин 2 (0,6), дипропиламин 148 (46,1), трипропиламин 30 (9,3), пропиловый...

Номер патента: 571480

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Колбина, Комаров, Кротова

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...205 100 42 200 Состввитель ЛИввновсквяРедактор Т, Швргвновв Техред А.ДемьяновКорректорА. Лвкидв Звквз 3196/16 Тирвж 553 Подписное ЦНИИПИ Госудврственного комитетв Совета Министра СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Рвушсквя ннбд. 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектнвя, 4 15Смесь ПЭПА и углеводородов вводят в колонну, сверху отбирают взеотроп ТЭТА-уг леводород, в кубе получают смесь производных пиперввина и высших ПЭПА. Азеотроп рвсслвиввется при температуре ниже 100 оС, 20опредпочтительно при 10 40 С. Нижний слой- ТЭТА отбирвют, а верхний слой - углеводом родный возврвшвют в колонну. Полученный ТЭТА содержит остаток ниэкокипяших полив минов и 1-5% углеводородов. Для окончвтель ной очистки ТЭТА проводят...

Номер патента: 571481

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Барба, Гуцу

МПК: C07C 119/042

Метки: виниларилизотиоцианатов

...К . 2 О полученной смеси при интенсивном переме- " шивании добавляют в течение 5 мин 4,76 г и-аминостиррла в 10 мл бензола, При этом температура реакционной смеси поднимается до 45 оС. Затем нагревают при 60 оС и те .чение 15 мин. Органический слой отделяют, а ворвый экстрагируют бензолом. После от гонки растворителя получают сырой продукт который растворяют в петролейном эфире, фильтруют и отгоняют петролейный эфир, По- ЗО лучают 5,85 г (90%) маслянистого продук- та, который кристаллизуется в виде длинных игольчатых кристаллов, т, пл. 28-30 оС,При кристаллизации из петролейного эфира охлаждением раствора до -20 С получа- З 5Ю Вт и-винилфенилизотиоцианат высокой степе 4 й чистоты, т. пл, 30-31 оС. 4П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 571482

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Набиев, Позднякова, Рустамова, Тухтаев, Юнусов

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, стабилизированной

...глутаровую, с-нафтилуксусттую, ннкотиновую кислоты,По предлагаемому способу применяют слабьте органические кислоты, которые являются стимуляторами, и их вводят непосредственно перед грануляцией, т.е, не более чем 5 за 5 мин до кристаллизации, в 99,7% ныйплав, содержащий 0,02 0,03% свободногоаммиака, для его нейтуализацииСпособ согласно изобретению заключается в том, что к плану мочевины непосредсз О,венно перед грануляцией при интенсивном перемешивании добавляют двухосновные органические кислоты, такие, как янтарная, глутаровая, ос -нафтилуксусная, никотиновая,яющиеся стимуляторами роста растений,оличестве 0,01-0,5% от весе мочевитвл.Заказ 3196/16 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 571483

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вершинин, Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/04

Метки: алкил(фенил, винилсульфонов

...4-10 оСдобавляют 2,2 мл 20%-ного раствора едкого натра, Смесь выдерживают ф 60 мин,отделяют. целевой продукт, промывают еговодой до нейтральной реакции и после обычной обработки получают 1,18 г бутилвинилсульфона в виде масла, т. кип, 79-80 С/3мм рт. ст., п 1,4638, выход 80%,П р и м е р 2. Ксмеси 2,28 г 30%-ноййерекфси водорода и 4,17 г 35 Ъ-ногораствора соляной кислоты при -10 оС и интвнсивном перемешиввнии растворяют рвствор 30134 г (0,01 моль) 2-оксиэтилбутилсульфокоидв в. 4. мл.диоксанв так, чтобы температура не превышала 0-4 оС, и проводят реакцию, как указано в примере 1, Затем разбавлаот водой, водный слой отделяют и ос- З 5.твток обрабатывают 20%-ным раствором ед 76/1 1,4643 1,4640 1,4641 1,4642 1,4650 76 120-124/8 120-1 32/4 138...

Номер патента: 571484

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Лиакумович, Нагаева, Назарова, Пантух, Рутман

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, изопентана

...ведении комплексонов в реакторокисления образуется комплекс указанньхсоединений с металлами переменной валент тализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализир основную реакцию - окисление .углевод до. гидроперекисей. При использовании комплексонов в непрерывного окисления углеводородов гидроперекисей селективность процесс меняется и остается равной 65-70%,П р и м е р , Окисление изопента водят в титановом реакторе непрерыв действия обьемом 3,5 л при давлении571484 3в присутствии. У е О.".: Анализ продуктов проводят после 5 час установившегося режима,Лолученные результаты приведенй в таблице. О 71, 56,5 0 45 71,2 10,0010 10,00 10 7,40 Оксихинопим То же 0,50 70,0 7,40 7,95 2,08 30,7 7,45, М.5,4310 0,48 67,6 Тринафтипфосфит ф...

Номер патента: 571485

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Зернов, Исак, Калуберда, Козорез, Якоби

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый, 8-нафталинтрикарбоновой, ангидрид, кислоты, полупродукт, синтезе

...Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3В трехгорлую колбу елкостью 50 лл,снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мп 90%-ной уксусной кислоты, 0,2 гбихромата натрия, 0,2 г хлористого натрияи перемешивают при 70-80"С до полногорастворения твердых продуктов, В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г5-(-карбоксипропионип) -вценафтена и перемешивают при 98-100 оС в течение 7,58 час, добавляя в течение первых 40-45 мин2,36 г бихромата натрия порциями по 0,1 О,2 г. Реакционную массу выливают в 40 мл20%-ного раствора соляной кислоты и упаривают на водяной бене до обьемв 20-25 мл, 1 бВыпавший осадок фильтруют и промывают донейтральной реакции. Получают...

Номер патента: 571486

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07F 7/14

Метки: гетероциклических, кремнийорганических, соединений

...реагентов 20 сек, По-мОпу 4 фают 20 г конденсата, после перегонкикоторого в вакуме выделяют 7 5 г (вых д30%)юо0%) дихпорсипафпуоренв, Возврат исходного цифенипхпорсипвна 20%,.П р им е р 3, В трубку по примеру 1 55нагретую до 650 оС, подают смесь 25,3 г(0,1 моль) дифе,ипдихлорсилана и 36 г (О,Дмоль) хлороформа со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов 30 сек. Поспе отгонки исходного хлороформа остаток 60 4(20 г) оазгоняют в вакууме. Выделяют 2,фениптрихпорсипана и 11,4 г (вы:.од 48%)дихпорсипафпуорена, Возврат исходного дифенипдихпорсипанв 20%,П р и м е р 4. В трубку по примеру 1,нагретую до 640 оС, пропускают смесь 28,7 г(0,1 моль) о хпорфенипфеннпдйхлорсипвна и24 г (0,2 моль) хлороформа со скоростью,обеспечивающей...

Номер патента: 571487

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Альянов, Березин, Кашин, Комаров, Куракин, Майзлиш, Снегирева

МПК: C07F 15/06

Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина

...в коде процесса, что приндит к загрязненито 2 а конечного продукта и потерям соединений кобальта,Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что фталоцианин кобальтасульфируют смесью серного ангидрида с инвреным газом при нагревании с последующей обработкой полученной дисульфокислоты фталоцианина кобальта едким нвтром,(нейтрализа-,ция остатков серного ангидрида)Выход 96%,примеси в целевом продукте составляют 18,2%П р и м е р, 7 00 г (О 00123 моль)фталоцианина кобальта загружают в сульфуорвт и при 90 С и постоянном перемешиваниипропускают сульфирующую смесь, состоящуюиз азота и серного ангидрида, в течение 3час,При окончании реакции сульфуратор продувают 1 час током чистото азота, отдувают подвакуумом непрореагировавший серный...

Номер патента: 571488

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Габададзе

МПК: A61K 31/704, A61K 35/78, C07J 3/00 ...

Метки: выделения, сапонина, семян, чая

...сырья, низкий выход (12%) 20 целевого продукта и длительность процесса (более 600 час).Цепь изобретения - упрощение процессе и повышение выхода целевого продукта при улучшении его качества - достигается тем,измельченные япра семяннизшим спиртом, например одом, с последующим оса сгущенного экстракта3Длйтельность процесса 48 час,Исключение из технологической схемы метода горячего прессования и ьредварительчого обезжиривания семян чая позволяет в зМчительной степени упростить технологию исократить обьем органических растворителейтребующихся для экстрвкьии (расход этанола или метанола 80%, расход эфира или ацетона 40% от веса подготовленного сырья)П р и м е р, 200 г измельченных и про асеянных через сито Ж 2 нормальных ядерсемян чая...

Номер патента: 571489

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гриненко, Гусарова, Клубничкина, Лейбельман, Морозова, Рыжкова, Шпингис

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 20-диона, 21-ацетата, 21-диол3, 4-диен-11, изопропилидендиоксипрегна-1, фтор-16

...мп диметипформамида). Трансформацию проводят при том же режиме, что и выращивание культуры. Продолжительность процесса гидроксипирования 15-20 час она контролируется методом хроматографии на ппастинках 8 ( 1 и Го 3 ". При содержании исходного стероида не более 5% трансформацию прекращают, мицепий отделяют фильтрацией на друкфипьтре, промывают 10-20 п воды, купьтурапьную жидкость вместе с промыв- ными водами возвращают в аппарат и стерипизуют 30 мин при 120 оС, После стерилизации и охлаждения до ЗО С в аппарат подают культуру С,ЯуврРех, выращенную следующим образом, Исходной культурой засевают матрицы с агаризованной средой следующего состава: пептон 6 г, дрожжевой автолиэат 3 г, мясной бульон 150 мл,гидропиэат казвина 4 г, глюкоза 1...

Номер патента: 571490

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Кириченко, Кучма, Тарасенко

МПК: C08L 95/00

Метки: битумоминеральная, смесь

...замедлению распада эмульсии и обеспечивает равномерное распределение битума в шламе.Стабилизатор легко полуют при взаимодействии фталевого ангидрида и триэтаноламина по реакции;КондрнгаццдОСф1 п. О+ тат (СНО Он)СлОФвамЬй 7 оталоланаиангидрид87149 Д Составитель С. ВоронинаРедактор Г, Кузьмина Тереп А. Демьянова Корректор А, Лакида Заказ 3197/16 Тирам 810 Подписное ЦНИИПИ Государственного хоьатета Совета Министров СССР по делам изобретения н открытий 113035, Москва, Ж-ЗЛ, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектнвя, 4 3Стабилизатор следует предварительно растворить в воде в количестве 0,18-8,4% (вес 3и полученный раствор подкислить, например,соляной кислотой до рН,3-6,1.Регулируя подачу водного раствора ста....

Номер патента: 571491

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гиоев, Малицкий, Мелик-Багдасаров, Файнберг, Фиговский, Чернова

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...шин автомобилей,Цель изобретения - увеличение износо- и сдви. оустойчивости, БДостигается это тем, что она дополнительно содержйт алкилзамещенный гетороциклический,полиамин.при,следующем соотношении компонентов (весЛ):Битум 6,5 - 7,5Песок 15- 25Шебень 45- 58Алкилзамещенный гетероциклический нолиамин 0,02-0, 1Битум ттефтяной используется повышеннойвязкости БНД 40/60 ( ГОСТ 1 1 9 54-66 ) .Асфальтобетонная смесь при укладке надорогах не требует уплотнения катками,Пример:остава асфальтобетонной смеси: ( вес,%)Битум БНД 40/60. 6-7Песок природный среднезернистый 21,25Шебень изверженных породфр, 5-20 мм 50Минеральный порошок известьняковый 22Износостойкость этой смеси (потеря ввесе после 100 циклов испытания по методике ЦНИИпромизданий),...

Номер патента: 571492

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аскаров, Кафка, Салихов, Султанходжаев

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, красного, пищевого

...происхождения испол пестки шток розы рода Д Р с е а ва МОЬасеае, порядка Мст Ьа Ре 5 Крастый краситель получают спеобразом,Сухие лепестки шток розы родасемейства Жа Рчасеае, порядка Манастаивают в 1%-ном растворе пимкислоты, подогретой до 40 оС, и сонии 1 ч сырья и 50 ч подкисленноНастой выдерживают 16-20 ч прическом перемешивании, после чего сйля более полного выделения красящществ сырье, оставшееся от первоговторично заливают 1%-ным раствомонной кислоты в соотношвнии 1 ч25 ч воды и выдерживают в течение12 ч после чего настойспивают, Попуный экстракт объединяют с первымфут ируют Количество красящих вещест в объединенных экстрактах составляет 3-3,5 г/л. Экстракт уваривают под вакуумом до концентрации красящих веществ не менее 36...

Номер патента: 571493

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ивонин, Плакидин, Хабленко

МПК: C09B 67/00

Метки: вискозы, крашения, массе, препарат

...ч,воды, и 102 ч. водызагружают в лабораторную песочную мельницу и суспелдируют в течение,30 мин, ЗатемП в суспензию сажи загружают 100 мл кварцевого песка фракции 0,6-0,8 мм, диспергируют 45 мин до получения основной массычастиц сажи до 1 мк, добавляют 2,28 ч,натриевой соли динафтилметандисульфокисло 20 ты и диспергируют еще 10 мин,571493 15-20 СажаНатриевая соль дннафтипметандисуяьфокислоты Активный дихпортриаэиновый ипи винипсупьфоновый краситель.Вода: 0,18-1,20(Д 100 25 Составитель Г. ШагаповаРедактор Т, Шарганова,Техред А, Демьянова, Корректор А. Лакида Заказ 3198/16 Тираж 834 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент",...