Патенты опубликованные 28.02.1977

Страница 13

Способ изготовления строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 548582

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Каменский, Ляшкевич, Потапов, Раптунович, Самцов

МПК: C04B 13/14

Метки: строительных

...Смесь тщательно перемешивают при указанных ранее параметрах вибрации.20 Введение такого количества воды затворения достаточнодля образования вокруг частиц вяяущего сольватных оболочек, однако поскольку поры между сольватированными частицами заполнены воздухом, силы взапмодей ствпя между этими частицами малы и реакциягпдратации не протекает. Смесь по внешнему виду мало чем отличается от сухого порошка вячек щего, представляя собой инертную несхватывающуося смесь, п может находиться 30 в таком состоянии длительное время.Составитель И. Федорова Тсхрсд Л. Гладкова Корректор Л, Брахнина Редактор Г. Кузьмина Заказ 537/12 Изд, ЛЬ 225 Тираж 769 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 548583

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Арав, Сильченко

МПК: C04B 15/00

Метки: бетонная, смесь

...и увеличение объема воздухововлечения.Зто достигается тем, что ракушечный песок содержит зерна с удельной поверхностью 20 - 200 см 2/г в количестве 80 - 97% и с удельной поверхностью 200 - 800 см/г в количестве 3 - 20/, а бетонная смесь дополнительно содержит керамзитовый гравий и поверхностно активную добавку при следующем соотношении компонентов (вес, /): портландцемент - 16 - 30; ракушечный песок - 20 - 45; вода - 10 - 20; керамзитовый гравий - 25 - 45; поверхностно-активная добавка - 0,002 в ,05. П р п м е р. Прп отовляют легкобстонную смесь следующего состава (вес. /): керамзитового гравия - 30, цемента - 20, воды - 35, продуктов дробления отдельных ракушек морско 1 воды и новерхносто-акт 1 вных добаво - 0,03.Из полученной...

Композиция для торкретирования и способ изготовления ее

Загрузка...

Номер патента: 548584

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Денисов, Кремнев, Липатова

МПК: C04B 19/04

Метки: композиция, торкретирования

...2 состав 28 8 5615 4 б) 7 3 Силикат щелочного металлаОтвердитель - фосфат аммони яКрупный инертный заполнительТонкомолотый наполнительГидрофобная термопластичная смолаБентонитовая глина 4013440,520,5 44 - 66 0,5 - 5 20 Составитель В, ЛебедеваТсхрсд Л. Гладкова Корректор Л. Ьрахиина Редактор Г. Кузьмина Заказ 53714 Изд.225 Тираж 769 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.З 5, Раушская иаб., д. 4 5Тшография, пр Сап)нова, 2 указанных соотношениях, до удельной поверхности около 4,5 тыс. смзг, Совместный помол силиката щелочного металла и термопластичной смолы препятствует поглощенпо влаги тонкомолотым спликатом пз воздуха при хранении приготовленной смеси и...

Способ приготовления жидкой фосфатной связки

Загрузка...

Номер патента: 548585

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Абызов, Ахтямов, Чернов

МПК: C04B 29/02

Метки: жидкой, приготовления, связки, фосфатной

...10 Подписное Изд. М 225 Тираж 769 Заказ 537/15 ЦНИИПИ Типография, пр. Сапунова, 2 количество металла с учетом его химического состава.Кислоту помещают в емкость, выполненную из непроводящего электрический ток материала, например стекла, резины. Куски металла через электрокабель, помещенный во влагонепроницаемую изоляцию, подсоединяют к клеммам источника знакопеременного тока, например трансформатора, Целесообразно использовать электрическую установку, позволяющую в широком диапазоне варьировать параметры тока (частоту, величину тока).Вид и мощность трансформатора выбирают в зависимости от площади металлических кусков и вида растворяемого металла. Для алюминия, например, оптимальные параметры знакопеременного тока при получении...

Способ получения аглопорита

Загрузка...

Номер патента: 548586

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Грехов, Иткин

МПК: C04B 31/02

Метки: аглопорита

...исходного сырья, так как избыток углерода приводит к повышению температуры спекания и увеличению количества расплава, что ухудшает качество продукта.С целью интенсификации процесса и повышения прочности аглопорита предлагается термообработку вести при температуре 800 - 1000 С до содержания углерода в продукте 9,8 - 10,5% с последующим уплотнением продукта в процессе спекания.Способ позволяет использовать отходы с содержанием углерода от 8 - 30%, при этом выход готового продукта составляет 87 - 93%, увеличить скорость спекания и соответственно производительность в 2 раза, получить высококачественный продукт с содержанием оста.точного углерода менее 3/о, что соответствует ГОСТ 11991-66 Щебень аглопоритовый, и увеличить прочность его с...

Шихта для получения керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 548587

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Бойко, Щелоков

МПК: C04B 28/34, C04B 35/10, C04B 35/80 ...

Метки: керамического, шихта

...аппаратов с дугогасительными камерами, изготовленными из данного материала, предлагаемая шихта, включающая корунд, глину огнеупорную и ортофосфорную кислоту,дополнительно содержит глинозем и вату као лпновую при следующем соотношении компо. нентов, вес. ,Ь:Корунд 40 - 70 Глина огнеупорная 15 - 26 Цртофосфорная кислота 9,5 - 14 Глинозем 0,5 - 5 Вата каолнновая 5 - 15Изделия пз шихты указанного состава изготавливают методом полусухого прессования и подвергают термообработке прп температуре 400 С в течение 3 час,Результаты испытания материала на электрическую прочность приведены в таблице.Канал, по которому проходил пробой, оказывается заполненным стекловидным веществом, поэтому появляется возможность повторного повышения напряжения...

Антифрикционная углеродсодержащая пресскомпозиция

Загрузка...

Номер патента: 548588

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Багров, Васюков, Лебедев, Тарабанов, Харламов

МПК: C04B 35/52

Метки: антифрикционная, пресскомпозиция, углеродсодержащая

...20 - 35Природный (натуральный)графит 5 - 15 Силицированный графит содержит, вес. %: карбид кремния 30 - 70, кремний 5 - 30, искусственный графит - остальное.Силицированный графит, применяемый в ка. честве наполнителя в настоящей пресскомпозиции, получают проппткой графитовой основы расплавленным кремнием при 1900 в 21 С с выдержкой в течение 15 - 30 мин и последующим охлаждением.Пресскомпозиция содержит порошок силицнрованного графита фракции 1 - 1000 мкм. Более мелкая фракция порошка силицированного графита требует нзачительного увеличения связующего, что понизит износостойкость материала. Наличие в порошке сплнцированного графита зерен крупностью более 1000 мкм приводит к тому, что такие зерна выполняют роль резца и...

Шихта для изготовления электроплавленых огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 548589

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Бондарев, Верлоцкий, Федорова

МПК: C04B 35/657

Метки: огнеупоров, шихта, электроплавленых

...1 е окислов ЫОе и .а О, участвующих в ее образовании и не сш:жающпх качественных 10 показателей материала, должно находиться впределах от 6:1 до 15:1. Наиболее целесообразно дл 51 ВВеденпя щелочных Ок 1 с;ОВ В состав электроплавленных огнеупоров использовать карбонаты, агпомпнаты, хлорпды, бораты 15 и нптраты натрия илп калия. Электр оплавленные опеупоры изготавливают путем плавления в трехфазнои электродуговой печи шпхты, содержащей 57,07 вес. % 20 глинозема, 1,69 вес. % цирконового концентрата, 0,52 вес. % углекислого натрия и 34,72 вес. % окиси хрома,Режим плавки: напряжение на электродах155 в 1 в, сила тока 600 в 7 а, активная 25 мощность электропечнои установки 158 -190 ква, длительность плавки 1 час 10 мин.Затем пол ченный...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 548590

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Дмитревский, Драновский, Коновалова, Копылев, Шишкин

МПК: C05B 11/04

Метки: сложных, удобрений

...предварительно обрабатывают азотной кислотой. При этом, используют азотную кислоту с концентрацией 47 - 55%. Кроме того, обработку ведут в течение 5 - 10 мин при температуре 40 - 80 С.П р и м е р, В теплоизолированный двувальный шнек - смеснтель вводят 100 вес. ч. апатптового концентрата, 77 вес, ч. серной кислоты концентрацией не ниже 93%, подогретой до температуры 95 С. Туда же подают всю мелкую фракцию после прокалки и грохоченпя, т. е. 15 вес. ч. Время пребывания в смесителе составляет 7 мин, В результате реакции развивается температура 145 С и испаряется 10% воды, внесенной с серной кис548590 Формул а изобретения Составитель Н, Дветков Текред Л. Гладкова Корректор И. Позняковская Редактор Т. Пилипенко Заказ 11759 Изд. М 237 Тираж...

Агрегат для полировки спичечной соломки

Загрузка...

Номер патента: 548591

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Диев, Мечинский

МПК: C06F 1/26

Метки: агрегат, полировки, соломки, спичечной

...4, приемнуюкамеру 5 и устройство для очистки соломки от пыли, выполненное в виде полого вала 6, пропущенного через обе камеры 4 и 5 и соединенного с трубопроводом 7 посредством подвижного фланцевого соединения 8. На боковой поверхности вала выполнены пылезаборные окна 9 и 10. Для улучшения пылезабора окна 10 камеры полировки размещены в шахматном порядке или по винтовой линии.Внутри приемной камеры 5 установлена спиралеобразная направляющая 11, обхватывающая вал 6 с пылезаоорнымп окнами 9 и служащая для передачи соломки от разгрузочного окна 12 к разгрузочной воронке 13,Уст 1 ойство работает следующим образом.Соломка через загрузочное устройство 3 подастся в камеру 4, где в результате вращения оарабана 2 полируется, че 1 сз разгрузочное...

Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 548592

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Бугрова, Мискевич, Раскина

МПК: C07C 17/40

Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов

...привес пластинок и кислотность.Кислотность водных вытяжек определяют по тенциометрическим титрованпем 0,01 н. водным раствором КОН, а растворителя - 0,01 н.спиртовым раствором КОН.Стабилизирующее действие по предлагаемому и известному способам показано в табЗо лице.548592 Потери в весе пластин Концентрация стабилизатора, вес. ОоКислотность, вес. % НС Способ Раствэрители г, в жидкости в парах Известный Метакрилонитрил0,00500,01020,10083-Бутеннитрил0,00470,01610,1000 0,0028 0,0006 0,0006 0,0030 Отсутствует То жеХлороформ 0,0642 0,0031 0,0006 И, И-Диметплпропионитрил0,0050,00050,0050,00050,0005 Предлагаемый 0,00050,0005Отсутствует0,00060,0007 0,0003 0,0005 0,0008 0,0002 0,0004 0,0006 0,0005 0,0006 0,0001 0,0003...

Способ стабилизации 1, 2-дихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 548593

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Пархоменко, Смолян

МПК: C07C 17/42

Метки: 2-дихлорэтана, стабилизации

...испытаний приведены в таблице.Из приведенных в таблице данных очевидна эффективность стабилизации 1,2-дихлорэтана от действия света, тепла в присутствии железа при введении стабилизующей добавки, состоящей из окиси этилена (хлорекс), р,р-дихлордиэтилового эфира и/или этиленгликоля.548593 Наличие коррозии пластины Температура испытания, С Время Испыта- испытания, часниеЦвет смеси после испы- тания Кислотность, % Окись этилена Хлорексгликоль в паровой фазеПримечание, В опытах 1 - 5 применяют 1,2-дихлорэтан с начальной кислотностью 0,00041 вес, %; в опытах6 в - то же, с начальной кислотностью 0,00029 вес. %,Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Л. Гладкова Корректор Т. Добровольская Редактор Т. Никольская Заказ...

Способ получения пропаргилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 548594

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Виленчик, Заякина, Сошин, Харченко

МПК: C07C 33/02

Метки: пропаргилового, спирта

...20 - 25 л ацетилена,По окончании реакции систему продувают азотом и к смеси при охлаждении перемешивании постепенно добавляют 8 мл воды и смесь нейтрализуют твердой углекислотой.Из реакционной массы при нагревании на водяной бане отгоняют фракцию 50 - 60 С при давлении 57 мм рт. ст. После повторной перегонки этой фракции при атмосферном давлении в присутствии янтарной кислоты получают 22,0 г пропаргилового спирта (выход от теоретического 78,5% в расчете на взятый параформ, или 157/о в расчете на взятый ацетиленид),Пропаргиловый спирт идентифицирован по температуре кипения и показателю преломления, а также методом ГЖХ (ГКХ-анализ выполнялся на хроматографе УХ, колонка 1,25 м К 4 мм, температура 130 С, газ-носитель гелий, 15 О/о...

Способ получения 11 -или 11, 13 -ретинолов

Загрузка...

Номер патента: 548595

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Горина, Евстигнеева, Мицнер, Соколова

МПК: C07C 33/02

Метки: или, ретинолов

...4 НОЬпВычислено, %: 817,92.П р и м е р 2, Получение 132-11, 12-дегидроретинола.К 12 мл 1,44 н. эфирного раствора этилмагнийбромида добавляют в атмосфере аргона покаплям при перемешивании 5,8 г 1-0-трифенилсилил-3 - метил - 2 - пентен-ин-олав 20 мл эфира. Кипятят 1 час, охлаждают до20 С и добавляют за 20 мин раствор 3,4 гальдегида -С 4 в 10 мл эфира. Реакционнуюмассу кипятят 2 час, охлаждают и выливаютв перемешиваемую смесь 50 г льда и 30 млразбавленной соляной кислоты (1: 4). Через15 мин эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (Зр,50 мл), Объединенныйэфирный экстракт промывают водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, сноваводой до рН 7, сушат над сульфатом натрия,растворитель удаляют, Остаток растворяют в150 мл сухого...

Способ получения изопропилхлоркарбоната

Загрузка...

Номер патента: 548596

Опубликовано: 28.02.1977

Автор: Константинов

МПК: C07C 69/00

Метки: изопропилхлоркарбоната

...%: основное вещество 97,7; НС 1 0,45; изопропиловый спирт 1,2; Ге+ 0,0006 и другие примеси (изопропил 0,0006 0,037 0,037 0,037 0,019 0,019 0,019 0,019 0,1 0,1 0,79 Осуществление способа иллюстрируется чертежом.П р и м е р. В освинцованный реактор 1 с полезным объемом 200 л, снабженный рубашкой и мешалкой, дозировочными насосами 2 и 3 подают 70 кг/час (0,707 кг моль/час) 98%- ного жидкого фосгена и 41,б кг/час (О,б 94 кг моль/час) изопропилового спирта (99,7% ), В реакторе поддерживают температуру 10 - 15 С. Отходящие из реактора газы проходят через обратный холодильник 4, охлаждаемый жидким аммиаком, Реакционную смесь отводят из реактора в нижнюю часть отпарного куба 5, снабженного выносным подогревателем б. В кубе поддерживают...

Способ получения алкиловых эфиров монохлоруксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 548597

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Большаков, Долгова, Коршунов, Кузнецов, Мелехов, Михлин, Смирнов, Чаплиц

МПК: C07C 69/63

Метки: алкиловых, кислоты, монохлоруксусной, эфиров

...р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл циклогексана и 9,46 г предварительно осушенного в течение 3 час при 105 С формованного катионообменного катализатора КУФПЭ, содержащего КУ(70% ), и полиэтилен (30%), Ампулу закрывают, нагревают содержимое до 85 С и через вентиль загружают 0,075 г-моль (3,15 г) жидкого пропилена. Условия проведения опыта и обработки реакционной массы аналогичны описанным в примере 1 А.Конверсия МХУК в изопропилхлорацетат за 2 час составляет 98% . Перегонкой в вакууме реакционной массы, объединенной с промывным циклогексаном, получают 6,2 г изопропилхлорацетата.П р и м е р 3, В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл четыреххлористого углерода и 9,46 г...

Способ получения -ацетопропилацетата

Загрузка...

Номер патента: 548598

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аникеев, Байбурский, Виноградов, Мадиярова, Маркевич, Никишин, Юдаев

МПК: C07C 69/66

Метки: ацетопропилацетата

...высокой активностью обладают и некоторые другие соли: стеарат, олеат, пальмитат, нитрат, салицилат, ацетилацетонат и др. Соль кобальта обычно вводят в реакционную смесь в виде 1 - 5%-ного раствора в уксусной кислоте. Для приготовления раствора катализатора уксусную кислоту смешивают при нагревании с гидро- окисью кобальта, карбонатом, ацетатом или другой солью. Катализатор может быть добавлен в реакционную смесь в виде тонкодисперсного порошка или введен каким-либо другим способом,Контактирование раствора с кислородсодержащим газом осуществляют в аппаратах различной конструкции по прямоточной или противоточной схеме, например в аппаратах барботажного или змеевикового типов, или в пленочном реакторе. Осуществление способа показано на...

Способ получения 1-гидроксиламиноантрахинонов

Загрузка...

Номер патента: 548599

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Ельцов, Левенталь, Студзинский, Хохлов

МПК: C07C 83/06

Метки: 1-гидроксиламиноантрахинонов

...во 2- или 4-положении или хлор в 8-положении, заключается в том, что восстановление соответствующих 1-нитроП р и м е р 1. В пирексовый фотохимический 0 реактор с погружной ртутно-кварцевой горелкой ДРЛв ппрексовом холодильнике помещают раствор 0,51 г 1-нитроантрахпнона в 1 л пропилового спирта и облучают при перемешиванип током азота (время фотолиза 5 2 мин). Затем растворитель отгоняют, в остатке получают 1-гидроксиламиноаитрахинон.(Гидроксиламиноантрахпноны не имеют характеристических температур плавления и при нагревании постепенно разлагаются).0548599 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедактор Г, Никольская Техред И. Карандашова Корректор Т. Добровольская Заказ 533/7 Изд.235 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ получения 3, 4-ксилидина

Загрузка...

Номер патента: 548600

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Авруцкий, Березовский, Заруцкий, Тульчинская, Усоров, Шерешевский

МПК: C07C 209/36, C07C 211/47

Метки: 4-ксилидина

...равно 56,1: 43,9. Выход 4-цитро-о-ксцлола 41,3% (прц суммарном выходе моцоццт роксцлолов 94,0% ) .302 г цитропродукта, полученного ца стадиицитрования, помещают в куб установки для вакуумной ректцфцкации. Используют ректификациоццую колонку высотой 1 м и диамет ром 10 мм, заполненную стеклянными спиралями размером 41 мм. Вначале отгоняют низкокипящие побочные продукты. Затем отгоняют 3-нитро-о-ксилол в вакууме 2 - 3 мм при температуре в кубе 142 - 146 С и темпе ратуре в дефлегматоре 92 - 94 С (флегмовоеРедактор Л. Герасимова 1(орректор 3. Тарасова Заказ 536/1 О Изд. Мз 236 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д....

Бис-(эпоксигексагидрофталимидо)феноксипропанолы-мономеры для термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 548601

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова

МПК: C07D 209/48

Метки: бис-(эпоксигексагидрофталимидо)феноксипропанолы-мономеры, полимеров, термостойких

...клеев и других материалов,П р и м ер 1. Бис,0-(4,5-эпоксигексагидрофталимидо) -1-феноксипропанол.К кипящему толуольному раствору 151 г (1 моль) тетрагидрофталимида в присутствии 0,5 г диметилбензиламина прибавляют по каплям толуольный раствор 300 г (1 моль) глицидилового эфира тетрагидрофталимидофено. ла. Реакционную массу кипятят 1,5 - 2 час до исчерпания эпоксидных групп. Полученный продукт 451 г (1 моль) растворяют в 1800 мл хлороформа, добавляют 46 г кристаллического ацетата натрия и при 35 - 40 С в течение 1 час прибавляют 460 г 40%-ной надуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при этой температуре до израсходования рассчетного количества надкислоты. Органический слой отделяют, промывают 15%-ным раствором соды и водой...

Способ получения 2, 6-дицианпиридина

Загрузка...

Номер патента: 548602

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Кагарлицкий, Ли, Суворов

МПК: C07D 213/57

Метки: 6-дицианпиридина

...окисным ванадиевотитановым катализатором с соотноше нием окислов 1:0,05, при температуре 370 Спропускают смесь, состоящую из 2,6-лутпдпна (80% вес), 2-николина 16,5 вес. / 3-николина 1,8 вес. / 4-николина 1,7 вес. %.Катализатора берут 0,05 л 180 г.15 Скорость подачи смеси соответствует подаче 2,6-лутидина 26 г на 1 л катализатора в час, Одновременно в контактную зону подают воздух со скоростью 1800 л и аммиак со скоростью 136 г на 1 л катализатора в час. Вре мя контакта составляло 0,9 сек. Продолжительность опыта 5 час. Всего подано 6,5 г 2,6-лутидина.Продукт реакции улавливают в скруббере,орошаемом хлороформом. После отгонки рас творителя катализат промывают декантациейхолодной водой, При этом вымывают содержащиеся в нем...

Оксипроизводные-2, 2, 4-триметил-1, 2, 3, 4-тетрагидро, как антиоксиданты для каротиноидов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 548603

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гагарина, Иванов, Касаикина, Розанцев, Шапиро

МПК: C07D 215/26

Метки: 4-тетрагидро, 4-триметил-1, антиоксиданты, каротиноидов, оксипроизводные-2

...К= К 1= Я= К 2= ОН 2 К =и способу их получения.Новые соединения могут н в качестве высокоэффективн окисления каротина, кароти на А, а также различных не дегидов. Такие соединения, их соб получения известен.Известен 2,2,4-триметилгидрохинолин (сантохин), кот ся в качестве антиоксиданта Целью изобретения является синтез 6,7-или8-оксп, а также 6,8-диоксипроизводных 2,2,4- триметил,2,3,4-тетрагидрохинолпна, которые могли бы быть использованы в качестве вы сокоэффективных антиоксидантов.Поставленная цель достигается путем дезалкилирования 6,7- плп 8-этокси пли 6,8-диэтокси,2,3,4-тетрагидрохинолинов галоидводородными кислотами, в среде ледяной уксусной 10 кислоты, преимущественно бромистоводородной или йодистоводородной кислотой. Процесс ведут...

-замещенные-2-( -изонитро-циан)-метилбензимидазолы как органические реагенты для определения железа

Загрузка...

Номер патента: 548604

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Багдасаров, Цупак, Черновьянц, Черноиванова

МПК: C07D 235/30

Метки: железа, замещенные-2, изонитро-циан)-метилбензимидазолы, органические, реагенты

...5%-ного раствора тиомочевины, 2 мл раствора реагента в ацетоне 5 10 - М,доводят аммиаком рН до значения 9,4 и экстрагируют окрашенное соединение в течение30 сек, 8 мл смеси толуол: изомиловый спирт 553:1. Экстракт сушат безводным сернокислымнатрием и фотометрируют в кюветах 1 2 см с6 м светофильтром (Х 540 нм) на ФЭК. Методом калибровочного графика находят содержание железа. Закон Бера соблюдается в интервале концентраций 3 10- - 1,6 10 - М(0,168 - 0,840 мкг/мл) .Железо (11) образует с предлагаемым реагентом комплекс с соотношением компонентов железо в реаге 1: 2 (определено методаТаблица 1 Оптические характеристики реагента и его комплексов железом (И)550 533 230 12700 90000 400 0,056 0,006 Таблица 2 Избирательность реакции железа...

Комплексная соль гексаметилентетраминсалицилата, обладающая антимикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 548605

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Акбаев, Волкова, Серов

МПК: A61K 31/606, A61P 31/04, C07D 257/08 ...

Метки: активностью, антимикробной, гексаметилентетраминсалицилата, комплексная, обладающая, соль

...щелочах и в этиловом спирте. Молекулярный вес 30 комплексной соли равен 278,32. Плотность+66 +17 +13 174,966,374,1Смерть через15 мин 30 Формула изобретения Составитель Т. Власова Редактор Л, Герасимова Техред Л, Гладкова Корректор И, ПозияковскаяЗаказ 536/12 Изд, ЛЪ 236 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нзобретсннй н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2,316 г/см. Плавится при температуре 87 - 89 С. Показатели преломления Ид=1,600;1 д=1,573.Испытание гексаметилентетраминсалицилата проводилось на рост Ягер 1 ососсцз паегпо 1 у 11 сцз, выделенного из крови коровы в агональной стадии. На вскрытии у животного выявлен общий сепсис с поражением...

, “-пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид, проявляющий антиоксидационную активность, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 548606

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Зейналова, Кязимова, Нагиева

МПК: C07D 295/04

Метки: активность, антиоксидационную, пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид, проявляющий

...с пиперазином при 65 - 70 С в растворе этанола с последующим выделением целевого продукта СОХСОХнСбн+ Н 1 Н 5 СО СО СОСБН 5 НН СОН НСОННСО Н Н СОМедь- 40 С 100 С Сталь Пластины обгорели, в реакторе значительное количество отложе- ний 0,00+0,0001 65 Изопарафиновое масло Не более 100Пластины чистые, в реакторе отложений нет 0,00 0,00 0,00 20 1 ч, И-Пиперазино-бис-фенилкарбамилсукцинимид 0,1 60 1,6 0,00 Формула изобретения Составитель Л. ВиноградРедактор Т. Никольская Техред И. Карандашова Корректор И. Позняковская Заказ 1899/6 Изд,334 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 течение 1 час....

9-глицидилфлуорен-эпоксидный мономер для синтеза полимеров, пригодных для фототермопластической рельефографии, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 548607

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Архипович, Гетманчук

МПК: C07D 303/04

Метки: 9-глицидилфлуорен-эпоксидный, мономер, полимеров, пригодных, рельефографии, синтеза, фототермопластической

...аргзном и охлаждают при помощи бани из ацетона и сухого льда до тех 20 пор, пока эпихлоргпдрин нс пачнет замерзатьна внутренних стенках реактора, После этого быстро прибавляют 152 г (0,81 моль) 9-флуоренплнатрпя и продолжают перемешиванпе до тех пор, пока реактор не нагреется до комнат ной температуры. Для завершения реакциисмесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час, Избыток эппхлоргидрина удаляют при пониженном давлении, а остаток в колбе растворяют в эфире, после чего хлорп стый натрий либо отфильтровывают, либо от10 СН 2 СН СИ Составитель Л. ВиноградТскрсд Н, Караидашова (оррсктор Т. Добровольская Редактор Л, Герасимова Заказ 533/10 Изд. Ыв 235 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Способ получения замещенных пиррохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 548608

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Кост, Юдин, Ямашкин

МПК: C07D 471/04

Метки: замещенных, пиррохинолинов

...5+9 - СН 5), 1,74 (синглет, 3 - СН 5) м.д.УФ-спектр (В этаполе) ю 1 акс 232, 275, 345 нм(3,4 ммоль) 2-метил-аминоппдола получают0,25 г (40% ) 5,7,9 - триметилпирро- (3,2-) -хпнолпна с т. пл, 282 - 283 С, мелкпс кристаллыслегка желтого цвета (из спирта).Найдено, %: С 80,17; 1-1 6,67; М 210 (массспектрометрически),51 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 С 4 Н 14 М 2.Вычислено, %: С 80,00; Н б,бб; М 210.Спектр ПМР (диметилсульфоксил-ацетон -ГМДС); 7,64 (дублет, 3 - Н, 35,2=9 гц), 7,46(4,2 ммоль) 2,3-диметил-б-аминоиндола получают 0,46 г (67%) смеси 4,6,8,9-тетраметилпирро - 3,2-д -хинолина и 2,4,8,9-тетраметилпирро,3-Я -хинолина. Соотношение изомеров4: 1. Первое соединение отделяют от второгоперекристаллизацией из спирта. желтыеигольчатые кристаллы;...

Соли бис-(у-сульфопропионатпропил-или сульфоизобутиратпропил)-полидиметил-силоксана, обладающие поверхностно-активнымисвойствами1изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к солям бис-(у сул

Загрузка...

Номер патента: 548609

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко, Федотов

МПК: C07F 7/08

Метки: бис-(у, бис-(у-сульфопропионатпропил-или, новым, обладающие, относится, поверхностно-активнымисвойствами1изобретение, соединениям, соли, солям, сул, сульфоизобутиратпропил)-полидиметил-силоксана, химическим

...роцссс протекает по схеме Сиитезирова;шые соли охарактеризованы 15 д 1 ивыи элсмснтиого анализа (таол, 1), строснс их иодтве 1:кдснО 11 А-спсктраъи.В ИК-сектрах имеются интенсивные полосыОглогцепия, Обусловленные валснтпызи :,Олеба;11 ями;руин: С=О (1715 см - ), Я - СНз 20 (1250 см - ), ЬОЯ (090 см ), сульфогруппы,Оты 0,5 г г; 1.Охинона и 40: ., толуола нагр. Ва;от прн 110 - 120"С 3 час. Отфильтровываю; сульфоу;оль, отгоня 1 от толуол и реакционную массу перегоняют в вакууме.548609 6соотвстствмот д -Хя-соли 1.3-бис- (у-сульфо;ропюиятптопил) - 1,1.3.3 - тстраметилдисило:,сяиа. 11,32 г (0,02 5;оль) иолучегпой ди-Хасо ли (я) . 5.92 г (0,02 моль) окта мстилтетраи;клосилоксага (в 0,5 г иоиообмеииои смолы Ю, 1 о 0 мл...

Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 548610

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров

...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...

Способ получения 3-хлор-3, 4-дигидро-1, 2, 3-диазафосфолов

Загрузка...

Номер патента: 548611

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07F 9/48

Метки: 3-диазафосфолов, 3-хлор-3, 4-дигидро-1

...С 55,8; Н 5,0; К 8,7; С 1 11,0; Р 9,6.Мол. вес 322,8.Б. Аналогично вышеописанному к охлажденному до 0 - 5 С раствору 2,8 г (0,02 моль) треххлористого фосфора в 8 мл хлористого метилена прибавляют по каплям раствор 3,4 г (0,013 моль) фенилгидразона 2-ацетил,4,4- триметил - 2-бутен-олида и 1,6 г (0,02 моль) пиридина в 16 мл хлористого метилена. Реакционную смесь нагревают до 30 - 35 С в течение 4 час и оставляют при комнатной температуре до следующего дня. Осадок отфильтровывают. Из фильтрата после удаления растворителя и перекристаллизации остатка получают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1,7 г (73/О) целевого вещества с т. пл. 252 С (из дпоксана), смешанная проба которой не дает депрессии температуры плавления с полученным выше...