Патенты опубликованные 28.02.1977
Устройство для закрепления конца нити на торце ватного рулона
Номер патента: 549067
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: A61F 13/20
Метки: ватного, закрепления, конца, нити, рулона, торце
...сердечника из рабочей зоны после окончания намотки. Вращение сообщается от вала 6 шагового привода 7 через зубчатую шестершо 8, входящую в зацепление с шестерней 9 сердечника. Приводной вал 10 через клино-ременную пере. дачу 11 соединен с валом электродвигателя 12.С приводным валом 10 жестко соединен кулачок 13, в криволинейный паз которого входит конец плеча двуплечего рычага 14. Конец противоположного плеча соединен с бугелем 15, обхватывающим шестерню 9 сердечника. При вращении вала 10 и кулачка 13 бугелю и намоточному сердечнику сообщается возвратно-поступательное перемещение. Намоточный сердечник своей вилкой обхватывает ленту ватного холста поперек ее движения и при вращении образует рулон, внутри которого заключен конец нити 2....
Установка для контроля внешней поверхности цилиндрический изделий
Номер патента: 549068
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Вальтер, Джон, Ричард, Хи
МПК: B07C 5/342
Метки: внешней, поверхности, цилиндрический
...информации 81. Сигнал с выхода блока 79 времени приближения подается на накопители 69 - 75 на запрет их действия на время, необходимое для отметки (зарядки) новой капсулы в позицию контроля. Окончание этого процесса обозначается сигналом с выхода блока 79 времени приближения. Начинается интервал времени испытания. Блок 80 времени испытания подает сигнал на блок 81 сдвига информации, как только исчерпывается интервал испытания,Дефектная капсула не может быть удалена действием регистра 76 сдвига позиции отбраковки до тех пор, пока блок времени сдвига информации не начнет работать. Во время этого периода регистр сдвига позиции отбраковки в состоянии дать импульс тока на соленод 82, который обеспечивает выдержку и начинает управление...
Измерительное устройство для установки непрерывного литья и способ измерения ее профиля
Номер патента: 549069
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Вильгельм
МПК: B22D 11/00
Метки: измерительное, литья, непрерывного, профиля, установки
...слое имеются датчики для замера растяжения нейтральной оси.На фиг. 1 показана часть рольганга установки непрерывного литья, в вертикальном разрезе; на фиг. 2 - измерительное устройство, вид в плане.Направляющий рольганг содержит верхние 1 и нижние 2 ролики, расстояние между которыми 0 соответствует толщине отливаемой заготовки. К концу затравки 3 присоединено искусственное тело 4. Это тело содержит датчики 5 для измерения расстояния между роликами и датчики 6 для измерения отклонений кривизны рольганга от заданного профиля, закрепленные на нейтральной оси 7 искусственного тела.Все датчики соединены с приборами (не показаны). Работа устройства, а следовательно, и способ измерения профиля установки непрерывного литья осуществляется...
Машина для непрерывного литья металлов
Номер патента: 549070
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: B22D 11/128
Метки: литья, металлов, непрерывного
...в них зона вторичного охлаждения состоит из большого количества роликов, расстояния между которыми недостаточны для размещения индукторов.Целью изобретения являетсяструктуры слитка при помощи энитных полей,Поставленная цель достигается тем, что один или несколько роликов зоны вторичного охлаждения выполнены трубчатыми из не- магнитного материала и внутри них соосно расположен электромагнитный индуктор, соединенный с источником многофазного электрического тока. Направление магнитного поля (бегущее или вращающееся) обеспечивается переключением обмоток индуктора.Изобретение поясняется чертежом, где представлена зона вторичного охлаждения слитка криволинейной машины непрерывного литья, включающая слиток 1 с жидкой фазой 2, направляющие,и...
Устройство для охлаждения формы в машине центробежного литья чугунных труб
Номер патента: 549071
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: B22D 13/10
Метки: литья, машине, охлаждения, труб, формы, центробежного, чугунных
...продольной оси формы 3, и содержит несколько распылительных насадок 24. В рабочем положении, изображенном на фиг. 2, этот коллектор находится слегка над продольной осью формы и около поверхности последней, причем насадки 24 направлены к этой поверхности.Из жесткого трубопровода 22 выходит жесткая изогнутая труба 25 для соединения с гибким трубопроводом 26, смотанным в несколько витков 27, которые подвешены к верхней стенке корпуса с помощью тяги 28. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Гибкий трубопровод 26 соединен с жесткой трубой 25 через специальный быстроразъемный штуцер. Гибкий трубопровод 26 проходит сквозь верхнюю стенку корпуса и соединяется с жестким патрубком краном 29 для регулирования расхода. Этот кран 29...
Механизм подпрессовки литейных машин
Номер патента: 549072
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Роланд
МПК: B22D 17/00
Метки: литейных, машин, механизм, подпрессовки
...которого приварены радиальные фланцы 24 и 25. К каждому такому фланцу с помощью винтов 26 крепятся торцовые плиты 27, 28, Каждая торцовая плита предусмотрена с отверстием 29, 30 соответствечно, благодаря чему формуемый материал может подаваться в цилиндр и выводиться из него. Внутри цилиндра 23 концентрично установлен гибкий шланг 31, выполненный из резины или материала. Концы шланга 31 зажаты между торцовыми плитами 27, 28 и соответствующими фланцами 24, 25 наружного цилиндра 23. С целью возможности подачи сжатого воздуха в пространство 32 между наружным цилиндром 23 и шлангом 31 в цилиндре 23 предусмотрено отверстие ЗЗ. Благодаря такой конструкции, шланг может сдавливаться под действием сжатого воздуха, выталкивая под давлением...
Способ изготовления волокнистых пишущих наконечников
Номер патента: 549073
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Шарль
МПК: B43K 1/12
Метки: волокнистых, наконечников, пишущих
...с колеса-накопителя без натяга.Ровница-шнур захватывается системой каретки с регулируемым ходом, соответствующим требуемой длине наконечника, и передается на установочную позицию, где наконечники разрезаются ножом и захватываютсяспециальным зажимом, установленным в поворотном столе 20, осуществляющем центровку в двух позициях 21 и 22 заточки, После 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 этого наконечники подаются в резервуар 23для готовых изделий, где они накапливаются.По предлагаемому способу исходным материалом является жгуг непрерывных нейлоновых волокон, который превращают в волокно штапельного гига путем последовательного пропускания через машину дляштапелированпя с раздавлпванием волокон,интерсектинг, ровнпчную машину...
Способ совместного получения бутадиена -1, 3 и метакролеина
Номер патента: 549074
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Кенитиро, Сигео, Хитоси
МПК: C07C 11/16
Метки: бутадиена, метакролеина, совместного
...1: 1,6: 6,2 91,5 88,3 89,2 91,2 90,3 98,0 95,3 97,5 96,2 93,8 2,7 3,1 2,3 2,6 2,9 Щ з Со 4 зРз,о В 1;,оро,з КО,ООУМо 12 054 335 331 320 321 345 41,3 85,9 41,2 96,0 82,5 99,8 Сравнительный пример И 12,5 С 04 а Рз,о В 1 т,о Ро а Моз 315 2,5 1: 2,2; 6,2 30 35 40 45 лого кобальта и 36,6 г азотнокислого железа,из которых каждый приготовлен на дистиллированной воде,В заключение туда же добавляют 14,6 газотнокислого висмута, Полученную суспензию тщательно перемешивают, упаривают досуха, высушивают при температуре 200 С, охлаждают и измельчают до состояния тонкогопорошка. Этот порошок прессуют в форметаблеток, прокаливают при 700 С за время, 10превышающее 4 час и получают таким путемобразцы для испытаний.Состав катализатора, полученного...
Способ получения производных флуоренона или их солей
Номер патента: 549075
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: A61K 31/216, C07C 13/567
Метки: производных, солей, флуоренона
...соединение заголовка, гилромялеат которого плавится при 155 в 1 С (из этанола).П р и м е и 15, 4- 3 - трет-б тила мино- (2- бром- метилпропионилокси) - пропокси)-9- фл оренон.3,61 г гилрохлопидя 4-(3-трет-бттилямино-оксиппопокси)-9-сЬлуореноня и 30 мл бромангилрила а-бромизомасляной кислоты перемешивают 15 час при комнатной температуре. Отфильтровывают осажденный кристаллизат, растворяют в воле, и при охлаждении льдом доводят раствор 10%-ным аммиачным раствором в присутствии метиленхлорцда до щелочной пеакцци. Сушат фазу метиленхлорида над сульфатом магния, упаривяют ее под пониженным давлением и переводят названное в заголовке соединение в его оксалат, точка плявленпя 193 в 1 С (кристаллизация из этянола - сложного уксусного эфира)....
Способ получения аминоэтаноантрацентов или их солей
Номер патента: 549076
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: A61K 31/135, C07C 209/08, C07C 211/31 ...
Метки: аминоэтаноантрацентов, солей
...из 20 г,р-(2-хлор,10-дигидро,10 этан-(,2 )-9-антрил)-пропионовой кислоты в100 мл аОсолютного тетрагидрорурана прибавляют по каплям при перемешивании, ксуспензии из / г алюмогидрида лития воО мл аосолютного тетрагидрорурана. Реакционную смесь нагревают затем в течение4 час при 60"С. Затем медленно добавляют20 мл воды и отфильтровывают выпавшийнеорганический осадок. К оставшемуся послеупаривания фильтрата остатку прибавляютОО мл тионилхлорида и кипятятчас с обратным холодильником. Затем выпариваютизбыток тионилхлорида в вакууме. Остаетсясырой 2 - хлор- (у-хлорпропил)-9,10-дигидро 9,10-этан- (1,2) -антрацен,Аналогичным образом можно получить следующие соединения;3-хлор- (у - диметиламинопропил) -9,10-дигидро,10-этан-(1,2)...
Способ получения аминоэтаноантраценов или их солей
Номер патента: 549077
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: A61K 31/135, C07C 211/31
Метки: аминоэтаноантраценов, солей
...антрилпропиональдегид можно получить, например,следующим образом. 30Восстановлением 2-хлор - 9 - антральдегидаборгидридом натрия получают 2-хлор-(оксиметил)-антрацен (т. пл. 140 в 1"С).Реакцией обмена этого соединения в диоксане с тионилхлоридом получают 2-хлор(хлорметил)-антрацен (т, пл. 140 в 1 С),Путем конденсации диэтилового эфира малоновой кислоты в бензоле в присутствии гидрида натрия с этим соединением получаютсложный диэтиловый эфир 1- (2-хлор-антрил)-2,2-этандикарбоновой кислоты в видемасла. Гидролиз этого эфира водным раствором едкого натра дает 1-(2-хлор-антрил)- этан,2-дикарбоновую кислоту (т. пл, 210 С),которую декарбоксилируют путем нагреваниядо 21 о"С в ф-(2-хлор-О-антрил)-пропионовуюкислоту. Реакцией обмена этой кислоты с...
Способ получения производных 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей
Номер патента: 549078
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард
МПК: A61K 31/138, A61K 31/4425, C07D 213/30 ...
Метки: 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей
...из 2-циано-метилпиридина с концентрированной серной кислотой и абсолютным этанолом в автоклаве) растворяют в 50 мл абсолютного ксилола, прибавляют 4,5 г трет-бутплдта калил ц затем 25 30 35 40 45 50 5560 Г)510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 Аналогично получают следующие исходные продукты:1-(4-и-пропоксифенокси) - 2,3-эпоксипропан; т. пл. 43 - 45 С;1-(4-и-пропоксифенокси)-3 - аминопропан- ол; т, пл. 99 - 101 С;1 - (4-и-октилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл, 46 - 48 С;1- (4-и-октилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т. пл. 106 - 107 С;1-(4-и-бензилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл. 55 С;1- (4-и-бензилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т, пл. 143 - 145 С;1- (4-и-амилоксифенокси) -2,3 - эпоксипропан; т, пл, 37 - 38...
Способ получения 4-амино-3, 5-дигалогенфенилэтаноламинов или их солей
Номер патента: 549079
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: A61K 31/137, C07C 215/68
Метки: 4-амино-3, 5-дигалогенфенилэтаноламинов, солей
...р и м е р. 4-Амино,5- дихлорфенилглиоксальгидрат.40,8 г 4-амино,5-дихлорацетофенона, размешивая, порциями добавляют к нагретому до 60 - 70 С растору из 22,2 г двуокиси селена в 200 мл диоксана и 6 мл воды. После кипячения в течение 4 час с обратным холодильником оставляют для охлаждения, добавляют небольшое количество активированного угля, фильтруют и сгущают в вакууме с водоструйным насосом. Остаток растворяют в уксусном эфире - бензоле (1: 4), добавляют небольшое количество циклогексана до начала помутнения, фильтруют и для медленно начинающейся кристаллизации гидрата 4-амино,5-дихлорфенилглиоксаля, оставляют стоять в течение 2 час при комнатной температуре; точка плавления 95 - 98 С,П р и м е р 2. 1- (4-Амино,5-дихлорфенил)-...
Способ получения “-(аминоациламинофенил)-ацетамидинов или их солей
Номер патента: 549080
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард
МПК: A61K 31/155, C07C 257/14
Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов, солей
...в воде, добавляют гидроокись натрияи экстрагируют органическую фазу диэтиловым эфиром или хлороформом. После дистиллирования органической фазы получают 7,9 гИ-(4- диэтиламиноацетиламинофенил) - Х,Мдиметилацетамидина, точка кипения 185 -187 С при 0,2 мм рт. ст. Путем добавления1 моль нафталиндисульфокислоты к 1 мольоснования получают нафталиндисульфонат,точка плавления около 260 С (разложение),повторно перекристаллизованный из этанола -воды. Предпочтительно получают нафталиндисульфонат из сырого недистиллированного основания и нафталиндисульфокислоты.С 2 бНЗ 4 Х 40 УЬ 2.Молярный вес 578,58.Вычислено, %: С 53,97; Н 5,92; Х 9,68.Найдено, оо: С 53,7; С 53,9; Н 5,6; 5,7;Х 9,9; 9,8.Использованный в качестве исходного продукта...
Способ получения 2-цианопиридина или его производных
Номер патента: 549081
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Дональд
МПК: C07D 213/72
Метки: 2-цианопиридина, производных
...чем давление паров реагентов для принятых реакционных температур с тем, чтобы оба реактанта находились в паровой фазе,В приводимых далее примерах используют реактор емкостью 200 мл, снабженный спиралью для обогрева и имеющий внутренний стакан диаметром 12,5 мм, изготовленный из кварцевого стекла. Реакционную зону, которая полностью охватывается спиралью, подвергают нагреванию с помощью электрической печи, которой является указанная спираль. Реагенты в количествах, соответствующих указанным выше молярным соотношениям, подвергают перемешиванию, затем они проходят в подогреватель через предварительно прокалиброванный ротаметр, где и нагреваются до 325 С, и далее поступают в зону реакции, как указано выше. После выхода из реакционной...
Способ получения производных циклоалканохинолонов или их солей
Номер патента: 549082
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Альфред, Винфриде, Вольфганг, Курт, Херберт
МПК: A61K 31/47, C07D 215/20
Метки: производных, солей, циклоалканохинолонов
...отфильтровывают и высушивают, Получают 830 мг 1-пропил,4- дигидро- карбоксициклопентано-ф-хинолина. После перекристаллизации и диметилсульйоксида температура плавления 269 - 270 С.П р и м е р 18. 1-этил,4-дигидро-нитро-З- карбоксициклопентано-д-хинолон.8,2 г 1-этил,4 - дигидро- карбоксициклопентано-О-хинолонрастворяют в 40 мл концентрированной серной кислоты и смешивают при температуре 20 - 40 С с 6 мл 100 -ной азотной кислоты. Дополнительно перемешивают 45 мин при комнатной температуре и выливают на лед. Выделившийся в виде осадка 1-этил,4-дигидро-нитро-З-карбоксициклопентано -д-хинолон- 8,0 г отфильтровывают и высушивают, температура плавления превышает 300 С. Перекристаллизацию можно осуществить из диметилформамида.П р и м е р 19....
Способ получения производных бис(4-(1-хиназолинил-4) пиперидил)-алканов
Номер патента: 549083
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Уильям
МПК: A61K 31/498, C07D 239/94
Метки: бис(4-(1-хиназолинил-4, пиперидил)-алканов, производных
...77 С.Г. Получение 6,7-этилендиоксихиназолин 4(ЗН) -она, Смесь 2,0 г сложного метилового эфира 6 - амина - 3,4 - этилендиоксибензойной кислоты и 6 мл 99%-ного формамида нагревают в течение 1,5 час с обратным холодильником, после этого охлаждают, разбавляют 5 мл воды и отфильтровывают образовавшийся осадок. Этот осадок промывают водой, сушат и получают 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)- он, который плавится при 275 С.Д. Получение 4-хлор,7-этилендиоксихиназолина. Смесь 25,3 г 6,7-этилендиоксихиназолин(ЗН)-она и 50 мл хлорокиси фосфора нагревают в течение 10 мин с обратным холодильником, охлаждают и при перемешивании прибавляют 1 л льда. После добавляют концентрированный аммиак, затем экстрагируют полученную смесь хлороформом и хроматографируют...
Способ получения производных пиперазина или их солей
Номер патента: 549084
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: C07D 295/04
Метки: пиперазина, производных, солей
...могут быть использованы для образования этих солей, можно назвать, например, из неорганической группы соляная, серная, фосфорная кислоты, бромистоводородная, а из органической группы уксусная, пропионовая кислоты, малеиновая, муравьиная, винная лимонная, щавелевая, бензойная и метансульфокислота,Производные формулы 1 могут быть очищены физическими методами, например, дистилляцией, кристаллизацией или хроматографией, или химическими методами, например образованием солей, их кристаллизацией и разложением щелочными агентами,Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем температура плавления определялась в капиллярнои трубке.11 р и м е р 1. 11 олучение бензо (в) тиенил-метил -1- (тиазолил) -4-пиперазин.1 еремешивают в течение 24 час...
Способ получения 1-(3-(нафт-1-илокси)2-оксипропил) пиперазина или их солей
Номер патента: 549085
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Гисберт, Курт, Макс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: A61K 31/495, C07D 295/088, C07D 295/096 ...
Метки: 1-(3-(нафт-1-илокси)2-оксипропил, пиперазина, солей
...оксипропил 1 - пипера- зина,Смесь, состоящую из 30,0 г (0,15 моль) 2,3-эпокси-(1-нафтилокси)-пропана и 28,8 г (0,15 моль) 1- (2-метоксифенил) -пипер азина, нагревают до 120 С и в течение 5 час, выдерживают при этой температуре. После охлаждения получают отвердевший и окрашенный в красный цвет продукт, который после пере- кристаллизации из изопр оп илов ого спирта имеет температуру плавления 125 - 126 С.Выход продукта 46,5 г (794 от теории). Температура плавления дигидрохлорида 212 - 213 С (из смеси метилового спирта и этилового спирта, 1:2). Аналогичным образом получают соединение, если исходное соединение перед этим 1 - 2 суток хранится при комнатной температуре.П р и м е р 2. Получение 1-(4-метоксифенил) -4-3-(нафт - 1-илокси)...
Способ получения производных индазола или их солей
Номер патента: 549086
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Петер
МПК: C07D 403/12
Метки: индазола, производных, солей
...примере в качестве исходного соединения г 1-(2-иминоэтил)- Х- (3-хлорН-индазолил) -тиомочевина получается, как описано ниже,8,3 г 3-хлор-нитроН-индазола растворяют в 100 мл уксусного эфира, раствор смешивают с 2 г 5%-ного палладиевого катализатора на угле и гидрируют в гидрирующей емкости в атмосфере водорода при нормальных условиях. По истечении 2 час происходит поглощение теоретического количества водорода. Катализатор отфильтровывают и раствор упаривают. Полученный таким образом 4-амино-хлор-1-индазол является достаточно чистым для дальнейшем переработки. 4,6 г этого продукта растворяют в 160 мл Зн, соляной кислоты и полученный раствор смешивают с 6 мл тиофосгена. Полученную эмульсию перемешивают в течение 15 час при комнатной...
Способ получения соединений алюминия полииминового типа
Номер патента: 549087
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C08F 4/12
Метки: алюминия, полииминового, соединений, типа
...например диметиловый эфир, диэтиловый эфир, метилэтиловый эфир, простые циклические эфиры или их смесями с углеводородами или только углеводородами, Получаемые соединения представляют собой полезные компоненты каталитических систем для полимеризации соединений, содержащих по меньшей мере одну олефиновую ненасыщенность, совместно с соединением переходного металла.П р и м е р 1. 26 ммоль гидрида лития - алюминия в растворе в простом эфире (1 М) прибавляют за 5 мин к 176 мг. атом полииминоалана (в пересчете на А 1), растворенным в 300 мл смеси простого эфира с гептаном (30% диэтилового эфира) при отношении С 1 А 1=0,26, ХА 1=0,97, причем прибавление производится при 45 С и перемешивании. Такие условия поддерживаются в течение 4 час, после...
Способ извлечения сахара из раствора мелассы
Номер патента: 549088
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Ганс-Вернер, Губерт, Мохаммад, Фриц
МПК: C13J 1/06
Метки: извлечения, мелассы, раствора, сахара
...поровну.В колонны загружен макропористый катионит с группами сульфоновой кислоты в кальциевой форме, в котором при помощч 4% дивинилбензола образованы сетчатые молекулы.В состав установки входят также насосы4, 5, резервуар 6 для воды и резервуардлямелассы. Имеется также темперирующееустройство для поддержания температурыколонн, воды и мелассы на уровне 90 С.Для анализа продукта колонны выполнены с трубопроводами 8 - 10. Кроме того, в устаовке имеется термостат 11, к которомуэти трубопроводы подключены, поляриметр12, рефрактометр 13 и измеритель электропроводности 14.Для осуществления способа в начале процесса должны быть открыты только клапаны15 - 19 (все остальные - закрыты). Затемвключают насос 4 и перекачивают 30 л...
Электролит для осаждения покрытий на основе золота
Номер патента: 549089
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C25D 3/48
Метки: золота, осаждения, основе, покрытий, электролит
...соли золота используют, например, дицианоаурат калия.Помимо указанных азотсодержащих органических соединений используют гидразин, метилгидразин, пропилгидразин, фенилгидразин. Азотсодержащее органическое соединениедолжно отвечать общей формуле: з 11 (1 111)в Р )и 11121 Дицнаноаурат калия Сернокислая медь Сернокнслый кадмий Цианистый палладий Сернокнслый никель Сернокислый кобальт Сернокислый индий Борная кислотаГидразин-гндратГидразин-сульфатМ-(З-Пропил,2-диол)-днэтнлентриаминМетилгндразинАрсенит натрияЭтнленгликоль формальдегидСернокислый аммоннйДнкалневая соль этиленднаминтетрауксусной кислотырН электролитаТемпература, СКатодная плотность тока,а/дмфПродолжительность, минТолщина покрытия, мкмСкорость...
Устройство для получения жидкого металла из руд
Номер патента: 549090
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: F27B 7/24
...по технической сущности и достигаемому результату является устройство для получения жидкого металла из руд, содержащее последовательно расположенные узлы загрузки и отвода газов, вращающуюся трубчатую печь и поворотную плавильную электропечь 11. 1Соединение в известном устройстве между выпускным концом вращающейся трубчатой печи и электропечью выполнено в виде отводящего желоба, пропущенного через свод электропечи, Такое соединение позволяет 15 осуществить только ограниченный угол опрокидывания электропечи и затрудняет уплотнение, что приводит к усложнению конструкции и повышенным потерям тепла, т, е. снижению КПД. 20Целью изобретения является устранение указанных недостатков.Цель достигается тем, что сводовая и боковая части...
Автоматический химический анализатор
Номер патента: 549091
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Джон
МПК: G01N 21/02
Метки: автоматический, анализатор, химический
...считывания данных 66 и фотоэлементам 34, цепь 67 - к самописцу 38 и цепь 68 - цепь подачи энергии постоянного тока с напряжением 12 в - к реле 69 и лампам подсвета 35.Кнопочная панель 70 состоит из вертикальных рядов 11 световых сигналов и кнопок, причем каждый ряд соответствует каждому поперечному ряду пробирок.В дополнение к десяти отдельным кнопкам для селективной дифференциальной программы каждый ряд пробирок имеет кнопку 72, показывающую, что профиль всех десяти испытаний следует проводить по данной пробе, а также включает в себя кнопку расцепления 73 для отключения всех кнопок, нажатых в этом ряду в случае погрешности или когда желательно изменить запрограммированные данные.Кроме того, предусмотрены сигналы 74 нумерации и...
Диапроектор
Номер патента: 549092
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Патрик
МПК: G03B 23/16
Метки: диапроектор
...отражательной способностью установлено параллельно зеркалу 11 в месте пересечения осей б и 15 так, что пучок света, проходящий через диапозитив 10, проходит через зеркало 1 и падает на объектив 5, либо пучок света, проходящий через диапозиив 9, посылается элевентом 14 и затем отражается зеркалом 16 на объектив 5.Схема диапроектора (фиг. 2) имеет сходные элементы, за исключением узла конденсора,5 10 15 20 25 30 35 Я 45 50 р 65 включающего трп линзы 3, Зь 3 и размещение направляюсцпх 7, 8 для диапозитивов 9, 10 вблизи зеркала 16, что предус:яатривает использование короткофокусных объективов.По форме выполнения зеркало с переменной отражающей способностью представляет собой (фнг, 3) пластины пз оптического стекла с одной стороны...
Способ дубления фотографических материалов
Номер патента: 549093
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Гюнтер, Дитер, Ульрих, Хайнц
МПК: G03C 5/36
Метки: дубления, фотографических
...галогенсеребряные эмульсии и могут применяться в присутствии таких добавок, как сенсибилизаторы, стабилизаторы, цветные компоненты, отбеливатели, фильтровые красители, синтетические и природные полимеры, консервирующие средства и другие.Дубители могут быть использованы также в сочетании с другими отверждающими протеины агентами. вращены в гуанидиновые, обладающие амид- ными свойствами, Для гуанидированной жела- тины характерны следующие мезомерные формы5 Пример 1. 30 г желатины растворяют в200 мл воды при нагревании. Добавлением 10%-ного раствора едкого натра устанавливают величину рН в интервале от 9 до 10. При 19 температуре 40 - 50 С добавляют при перемешивании раствор 5 г п-толуолсульфоната-О- метилизомочевины в небольшом...