Карбэтокси (метилбензилокси) триэтилсиланы, проявляющие анальгетическую активность

Номер патента: 1015622

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Машковский, Савицкая, Сюбаев, Федорова, Шварц, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/38

Метки: 2-замещенные, 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные, активностью, анальгетической, кислоты, обладающие, противовоспалительной

...нижний - экстрагируют бензолом (2 х 150 мл). Объединенные бензольные экстракты промывают 4 Е-ным ., раствором ЯаОН и водой, затем упаривают бензол и остаток перегоняют.Получают 48,18 г (41,27.) соединения 11.в виде бесцветной подвижной:маслянистой жидкости .с ароматным запахом смешивающейся с органическими,растворителями, устойчивой при хранении. Т,кип. 135-141 С22 мм рт.сти. = 1,4565Найдено Х: С 50,75; Н 6,20;С 1, 15,20.С Н,ОВйчйслено, 7,: С 51,16; Н 6,45;С 15,11.ИК-спектр, см: о = 1740,с- 1630.УФ спектР (спиРт) 3,н с(18 Е), нм:225 (3,87).б) Получение этилового эфира 22-карбэтокси-окси-метил"4-тиофенуксусной кислоты (17, В=ОСИН).Смесь 9,36 (004 моль)этиловогоэфира 3-хлор-.2-(карбэтокснметил)кротоновой кислоты, 5,8 г (0,04...

Номер патента: 1014231

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Градель, Залесов, Кожевников, Коркодинова

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/91

Метки: 1-бензил-2-метил-3-арил-4(3н)-хиназолинония, активностью, анальгетической, обладающие, перхлораты, противомикробной

...кислоты растворяют в 45 мл метанола, приливают 2 г (0,01 моль) 50%-ной хлорной кислоты и выдерживают на водяной бане при 80 С с обратным холодильником в течение 40 мин, затем отгоняют 30 мл метанола, выделившийся после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают дважды на фильтре по 20 мл метанола и кристаллизуют из абсолютного этэнола,ИК-спектр (вазелиновое масло), см 1: 1730, 1630, 1560, 1500, 1460, 1290, 1110,ПМР-спектр(м, СРзСООН), м.д. 2,0+0,05 (СНз), 2,0+0,05(СНз), 5,43+ 0,05 (СН 2),7,53+0,05(С Нз).Остальныесоединения получены аналогично примерам 1 и 2.Фармакологические исследования проводились на белых мышах обоего пола массой 16-22 г. Соединения вводились внутрибрющинно в 20/0-ной крахмальной слизи. Изучалась острая...

Номер патента: 1350720

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Вильке, Хартманн, Херрманн, Хульч, Черней

МПК: H01S 3/20

Метки: активная, лазеров, органических, растворах, соединений, среда

...8 с выходным зеркалом. Во время работы лазера кювета не двигается. Длина резонатора составляет160 мм. В качестве источника накачкииспользуется азотный лазер типа101 300 Академии наук ГДР, излучениекоторого фокусируется в кювету цилиндрической линзой, Мощность азотноголазера составляет 250 кВт,(500 мкВт св 2 нс). Энергию азотного лазера илазера на растворе органического соединения измеряют пироприемником3-05 Фирмы Мо 1 ес 1 гоп СогрогаЫопи Фотодиодом БР 103 Фирмы УЕВ МегаГпг РегпзеЬе 1 еЮгопЖ с помощью фильтров и динамического конденсаторногоэлектрометра.П р и м е р 2, 2-17 -(Пирролиди/3нил)-кумарил -7-(1-пирролидинил)-бензопирилиевый перхлорат (Сг139) в концентрации 1,0 10 моль/лпри комнатной температуре растворяют в КР 1 Р или в...

Номер патента: 572045

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Балаян, Маркарян

МПК: C07C 65/14

Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений

...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 1095588

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Абиссова, Боброва, Розенталь, Чипенс

МПК: A61K 38/08, A61K 38/12, C07K 14/70

Метки: активностью, аналог, анальгетической, обладающий, циклический, энкефалина

...растирают с эфиром, затемдважды переосаждают из спирта эфиром,вновь промывают эфиром и сушат в вакууме над гидроокисью калия. Получают1,2 г (81%) тетрапептида (10):.с КЕ0,83 (Д), КЕ 0,77 (1). 500 мг (0,7 ммоль) тетрапептида (10) растворяют в 500 мл очищенного .ДИФА, охлаждают до -20 С, прибавляют триэтиламин до рН 7,2 и медленно прикалывают 0,45 мл (2,1 ммоль) дифенилфосфорилазида в 50 мл ДИФА. Раствор перемешивают в течение 7 дней и поддержиВают рН 7 периодическим добавлением триэтиламина к реакционной массе. По завершении рео акциифрастворитель отгоняют при 40 С к остатку добавляют 1-1,5 мл этилацетата и небольшое количество эфи 5 ра, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакууме, Получают 355 мг белого...