Патенты опубликованные 25.12.1976

Страница 13

Способ получения алкил-3-фурфурилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 539882

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Марченко

МПК: C07D 307/46

Метки: алкил-3-фурфурилкетонов

...и щелочи состав ляет 1:2,1. Выход целевых продуктов достаточно высокий (60 - 807 о).Строение алкил-фурфурил кето нов подтверждено с помощью ИК- и ПМР-спектроскопии. В ИК-спектрах полученных соединений539882 Формула изобретения СБ,Й 15 ОО Составитель И. Степанова Тесед Е. Петрова Корректор Л. Банина Редактор Г, Джарагеттп Заказ 3023/7 Изд. 1 Чз 349 тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13935, Москва, Ж-З, Раушская нао., д. 4,(5Типография, пр. Сапунова, 2 3четко прослеживается колебание связи карбонильной группы (1700 см в ) и частоты колебаний связей, соответствующие фурановому циклу (1565, 1030, 800 см-).ПМР-спектры (К=СНз) содержат два синглетных...

Производные 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов в качестве пластификаторов поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 539883

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 317/16, C07D 319/06, C07D 321/06 ...

Метки: 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, производные

...мии реакции атома хлоразаключаетсяформулы П 5 где К имеет укаподвергают взаимхлорэтиленом при наинициатора свободноПредпочтительноО присутствии избытка200 оС.Заказ 6057/41 Тираж 554 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 киси (7,3 г), Реакционную массу выдерживают 18 час при 120 оС, охлаждают и фракционируют. Получают 17,2 г (выход 74,4%) 2-метил-трихлорвинил,3-дио то оксана с т.кип. 134 С/12 мм рт.стн0 1,4856. Элементарный анализ соответствует формуле С. НОС 35 . В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1180-1010 см" (-С- - С - О - С ) и 770 см "С - С 1 )....

Способ получения 2-арилпирроло (2, 3) хиноксалинов

Загрузка...

Номер патента: 539884

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/407, A61K 31/498, C07D 487/04 ...

Метки: 2-арилпирроло, хиноксалинов

...ло 2,3-Ь) хиноксалнна. Смесь нз 0,51 г (0,0015 мол 15 амино-а-стирил) -хнноксалонаокиси фосфора нагревают при т пения последней в течение 2 ч ную реакционную массу вылив фильтруют. Осадок промывают 23 тральной реакции среды и п(100% ) продукта с т. пл. 239 луола). Вычислено, %: С 82,24; Н 4,С 22 Н 15 Л 13,25 Найдено, %: С 82,54; Н 4,79 П р и м е р 2. Получение 1 лил) -пирроло 2,3-Ь хиноксалин Аналогично из 0,53 г (0,0015 ниламино-а-и-метилстирил) - хи 3) присутствии хлорокиси фосф539884 Формула изобретения ССК алкил, низший где К - водор алкоксил или гало отличающийс 5 а-стирил) -хиноксаод, низшид,ятем, члонобщ 2- (р-ариламиной формулы 20 оставитель Ф. Михайлицын 1(орректор Т. Добровольская дактор Н. Д ехред Е, Петрова агетт аказ 3023/8...

Способ получения производных 12-ацетиламиноиндоло 1, 2-с хиназолинов

Загрузка...

Номер патента: 539885

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 12-ацетиламиноиндоло, производных, хиназолинов

...Н 4,94; Х 12,60.СззН 7 ИзОВычислено, /,: С 77,86; Н 5,05; К 12,38.Пример 6. Получение 1-бензоил-фенилазоиндола 5 10 15 20 25 30 35 40 45 4К раствору 11 г (0,05 моля) 3-фенилазоиндола в 50 мл сухоо пиридина при охлажденииприбавляют по каплям 5,7 мл (0,05 моля) хлористого бензоила. После окончания прибавления хлористого бензоила реакционную массперемешивают при комнатной температуре1 час, затем выливают в воду. Выделившийсяосадок отфильтровывают, промывают водой,метанолом и сушат. Выход 1-бензоил-фенилазоиндола 16,2 г (колич.); т, пл. 150 - 151 С(из метанола).Найдено, /о. С 77,72; Н 59; Ь 1 12,00.СзН 1 МО.Вычислено, /о, С 77,52; Н 4,65; К 12,92.П р и м е р 7. Получение 6-метил-ацетиламиноиндола 1,2-с 1 хиназолина.К суспензии 2,63 г...

Способ получения диоксимов ациламидофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 539886

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кучерова, Рудавский, Седлова

МПК: C07F 9/06

Метки: ациламидофосфорных, диоксимов, кислот

...мл бензола. Реакционную смесь кипятят30 - 40 мин и оставляют стоять 4 часа при 20 С ыи триэтилампн в вакууме. В ос- ациламидофосой кристалличеают, промывают перекристаллизокисл яют эфир плот сасыв т и иися соляно Бензол отго ксимовый оты в виде которую от 0 мл), суша Выделивш отсасывают. татке - дио форной кисл ской массы,водой (2 Х 1 вывают,Физико-хи ных веществКСЧНРЕг0 О носится к области полу ических соединений, а им учения новых оксимов ац кислот общей формулы где К - алкил или арил;К и К" - водород, замещенный или незамещенный углеводородный радикал.Эти соединения обладают инсектицидной и гербицидной активностью.Известен способ получения триоксимов фосрорпой кислоты взаимодействием хлорокисп фосфора с оксимами.Известна такхке...

Диалкиламиды бис-п-нафтиламино фенилфосфористой кислоты как стабилизаторы резин на основе непредельных каучукрв

Загрузка...

Номер патента: 539887

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бондаренко, Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бис-п-нафтиламино, диалкиламиды, каучукрв, кислоты, непредельных, основе, резин, стабилизаторы, фенилфосфористой

...56-58; Б = 0,335 (сиолуфол, система-бензол).Найдено, А: С 75,83; 75,64; Н 5,67;5 ю 81 1 Ч 7,20; 7,17; Р 5,47; 5 ф 88Вычислено, %: С 75,58; Н 6,00; М 7,35; Р 5,41. Соединение представляет собой продукт темно-коричневого цвета, растворимый в М бензоле, бензине, диоксане.П р и м е р 2. Диметиламид бис-и-(ф -нафгиламино)фенилфосфористэйкислоты. Аналогично изложенному в примере 1, из 23,53 г пара-оксинеозона и 8,16 г гекса- ф метилтриамида фосфористой кислоты получают 26,09 г ("100%) продукта с т,пл, 59-60,5.0,38 (силуфол, система-бензол).Яб Найдено, %: Н 7,84; 7,64; Р 5,41;5,77С, Н,О,И,РВычислено, % Я 7,73; Р 5,69П р и м е р 3. Морфолид бис-Л( 5 -нафтиламино)фенилфосфористой кислоты,В колбу Вюрца, снабженную нисходящимхолодильником и...

Способ получения неопентиленалкилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 539888

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Мочалов, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/28

Метки: неопентиленалкилфосфонатов

...трехвалентного фосфора в реакционной массе. Целевые продукты получают с хорошим выходом и выделяют обычными при-.емами, например перегонкой в вакууме.5 П р и м е р 1. Получение неопентилен-нонилфосфоната.Смесь из 5,2 г (0,05 моля) неопентилгликоля, 6,2 г (0,05 моля) триметилфосфита, 7,2 г (0,05 моля) нонилового спирта и 20 мл ацето нитрила кипятят вначале 2 часа в колбе с об.ратным холодильником, затем 3 часа с медленной отгонкой образующегося метанола.Температуру бани повышают в течение часа до 160 - 170 С, прибавляют 0,12 г (1 мол. %) 5 йодистого нонила и смесь нагревают 4 часапри 200 - 210, Перегонкой в вакууме выделяют 9,5 г (67,5%) вещества; т. кип. 190 - 195/ 3 мм рт. ст.; т. пл. 59 - 61 С.Найдено, %: С 59,97; Н...

Способ получения -изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора

Загрузка...

Номер патента: 539889

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: изопропенилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров

...20 С = СН)СН где К - винил;и - 0 или 1. Опубликовано 25.12,76. Бю ие относится к новому еописанных непредельных ора, которые могут найти стве мономеров-антипирен где Й 1 - Й 4 - водород, алкил, алкоксил;Х - кислород или сера.Цель изобретения - разработка синтеза не- предельных эфиров кислот фосфора, содержащих изопропенильную группу, отделенную от 1 о фосфора оксиэтильной группой и обладающих повышенной способностью к сополимеризации. Поставленная цель достигается описываемым способом получения р-изопропенил оксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы 1 15 б получения непредельных сфора, содержащих винильией хлорангидридов кислот енолов дикарбонильных сое539889 формула изобретения В Р(ОСНОВ СН 20 С = СН) 31 О Сн,15 К Р ОСН 2 СН 2 С...

Способ получения -аллилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора

Загрузка...

Номер патента: 539890

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: аллилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров

...эфираКР(0) (ОСН 2 СН 9 С 1) з и+(при этом наблюдается слабый экзометрический эффект).После нагревания реакционной смеси в течение часа при 50 - 60 С выпавшую соль отфильтровывают, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 10,2 г (67% от теории целевого продукта с т. кип. 140 - 142 С/0,008 ммрт. ст.; с 1 49 1,2930; и1,4680; МКп, найдено66,08; вычислено 66,66.Найдено, %: С 1 23,15; Р 10,11,Сот Н 17 С 1205 Р.Вычислено, %: С 23,08; Р 19,08.Кроме того, выделяют 1,3 г (27% от теории)р-хлорэтилаллилового эфира с т. кип. 40 -42 С/0,008 мм рт. ст.; д 1,0028; и о 14265Мйо, найдено, 30,84; вычислено 31,33,Найдено, С 1 28,6%.С 5 Н 9 С 10.539890 Формула изобретения Составитель А, ОрловРедактор Н. Джарагетти Текред А. Камышникова...

Способ получения алкилен-1трихлорацетоеси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 539891

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилен-1трихлорацетоеси-2, трихлорэтилфосфонатов

...- 4 ночь. Образовавшийся хл саживают путем добавле 25 ды при энергичном пере тровывают. Фильтрат вакуумируют ют продукт, выход 93%,Найдено, %: С 24,2 30 Р 708,539891 20 Формула изобретения Составитель Л, КарунинаТекред Е. Петрова Корректоо Т. Добровольская Редактор О, Кузнецова Заказ 3023/13 Изд. Мо 349 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минис 1 ров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 СзН 11 С 1 зОзР,Вычислено, %: С 24,41; Н 2,51; С 1 48,03;Р 6,99.В масс-спектре вещества обнаружены пикимолекулярного иона (М+), т/е: 440, 442, 444,446, 448 (6 атомов хлора); фрагментные ионы:405, 407, 409, 411, 413 (М - С 1, 5 атомов хлора), 372, 374, 376, 378, 380...

Способ получения тетрахлорметилендифосфина

Загрузка...

Номер патента: 539892

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/52

Метки: тетрахлорметилендифосфина

...и дешевых реагентов с выходом 65%.П р и м е р 1. Получение тетрахлорметилендифосфина.К смеси из 137,3 г (1 моль) треххлористогофосфора и 100 мл сухого хлористого метилена при перемешивании добавляют по каплям суспензию метилен - бис - (алюминийдихлорида), полученного из 27 г (1 г атом) алюминия в 200 мл сухого хлористого метилена так, чтобы реакционная смесь кипела. После окончания экзотермичной реакции смесь нагревают при 40 - 70 С в течение 2 час, затем добавляют 153,3 г (1 моль) хлорокиси фосфора и 74,5 г(1 моль) тонкоизмельченного хлористого калия и вновь нагревают смесь в течение 2 час.Затем растворитель удаляют, и при пониженном давлении (5 - 15 мм рт. ст,) из реакционной смеси отгоняют тетрахлорметилендифосфин. После...

Способ получения 9-бромбифениленарсина

Загрузка...

Номер патента: 539893

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Басова, Гаврилов, Гуревич, Изральянц, Чернокальский, Ярошевский

МПК: C07F 9/80

Метки: 9-бромбифениленарсина

...- упрощение технологии ние выхода целевого проения поставленной цели ил подвергать взаимодейтым мышьяком в присутв - трехбромистого алю и четыреххлористого оло ии реакционной смеси до м соотношении исходных нил: трехбромистый мы - 2,5 соответственно,539893 Формула изобретения 25 Составитель О, Смирнова Техред А, Камышникова Корректор Е, Хмелева Редактор О, Кузнецова Заказ 3024/14 Изд, Мз 350 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Вычислено, /,: С 46,94; Н 2,62; Аз 24,40; Вг 26,02.П р и м е р 2. Смесь 30,8 г (0,2 моль) дифенила, 125,6 г (0,4 моль) трехбромистого мышьяка в присутствии катализаторов:...

Способ получения алкилферроценов

Загрузка...

Номер патента: 539894

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Несмеянов, Рыбинская, Толстая, Шульпин

МПК: C07F 15/02

Метки: алкилферроценов

...02.12.68 (прототип).г боргид. Ре 1 И б. Я., Р 1 а 1 а 1 с О. М ЯегоЫз апс 1 о каплям Ке 1 а 1 ег 1 Ма 1 пга 1 Ргос 1 пИз, Л. Огд. СЬегп Дальней, 27, 2127.имере 1. 55 5. Юе 1 йу И., боц 1 д Е. Я., Япйез 1 п йе а (97% Реггосепе Ьег 1 ез, 1. Агп, СЬегп, 5 ос., 1957,79, 2742.Составитель О. СмирноваТехред А. Камышникова Корректор Н, Аук Редактор О. Кузнецова Заказ 3024/15 Изд,350 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,нескольких секунд через раствор пропускают при перемешивании газообразный трехфтористый бор или приливают по каплям эфират трехфтористого бора.После добавления к смеси воды и затем разбавленной...

Устройство для автоматического регулирования процесса каталитического алкилирования

Загрузка...

Номер патента: 539895

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Меськин

МПК: C07B 27/00

Метки: алкилирования, каталитического, процесса

...предложенного устройства.Устройство состоит из измерителей расходасырья 1 и изобутана 2, измерителя 3 расхода катализатора, причем сырье, изобутан и катализатор поступают в реактор 4, а каждый из 15 указанных измерителей связан с регуляторамирасходов сырья 5, изобутана 6 и катализатора 7 и регулирующими органами 8, 9, 10, а также из измерителя 11 концентрации катализатора, связанного через блок коррекции 12, 20 где происходит вычисление разности значенийпервоначальной и текущей концентрации, с камерой задания регулятора 13 контура стабилизации температуры в реакционной зоне, измерителя 14 температуры и регулирующего 25 органа 15.Устройство работает следующим образом.Расходы сырья, изобутана и кислоты в реакторе 4 стабилизируются с...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 539896

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Лобова, Пушкарева, Светлов

МПК: C08F 8/00

Метки: ионитов

...г дистиллированной воды и 100 г поливпнилового спирта. При перемешивании смесь нагревают до 90 - 95, выдерживают 30 мин, охлаждают до 50 - 60, приливают 25 г 36%-ной соляной кислоты и выдерживают 15 мин. Смесь диспергируют в 1000 г толуола, содержащего 10 г ацетобутирата целлюлозы, и выдерживают 2 часа при 80 - 85. Гранулы сополимера отфильтровывают, промывают ацетоном и водой. Выход составляет 98% от веса мономеров. Удельный объем сополимера, набухшего в воде, 5,2 мл/г. Обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого патра 2,4 мг экв/г. Сорбция красителя рода- мина 6% 8,1 мг/г. Механическая и осмотпчсская прочноть 100 о/о, Грапулы сополпмср аминируют 5 вес. ч. 50 о/о-ного водного раствора диметилэтаноламина при 80 в течение 6 час. Продукт...

Способ получения пористого полимерного материала

Загрузка...

Номер патента: 539897

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Громов, Егорова, Разговорова, Розенберг, Соколова, Тяжло, Успенская, Чумаченко

МПК: C08F 12/08

Метки: полимерного, пористого

...вес. ч. стирола растворяют 10 вес. ч. метакриловой кислоты, 1 вес. ч. сополимера этилена с винилацетатом (10% этилена, степень гидролиза 20%), 0,5 вес. ч, перекиси бензоила, Добавляют в токе аргона при непрерывном встряхивании 200 вес. ч. воды. Полимеризацию эмульсии вода в масле проводят в плоской стеклянной форме с расстоянием между стенками 10 мм при 90 в течение 5 час. Получают полимер рыхлый с крупными сообщающимися порами, сухой на ощупь. Свойства его представлены в таблице.Пример 4. В 100 вес. ч. стирола растворяют 25 вес. ч. метакриловой кислоты, 1,25 вес. ч. сополимера этилена с винилацетатом (8% этилена, степень гидролиза 16% ), 0,625 вес. ч, перекиси бензоила. Добавляют в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 кислоты, их эфиры,...

Способ получения поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 539898

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бобинова, Шилов

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...бы прозрачные изделия.Целью изобретения является повышение агрегативной устойчивости получаемого при эмульсионной полимеризации винилхлорида латекса и прозрачности изделий на его основе.Эта цель достигается тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества используют 0,05 - 0,15 О/э от веса воды эфира сахарозы и высшей жирной кислоты с 8 - 20 атомами углерода в алкильном радикале. Эмульсионную полимеризацию винилхлорида осуществляют в присутствии водорастворимого инициатора, например персульфата аммония (0,1 е/в от веса мономера), при рН 8,0 - 8,5 и температуре 40 - 60 С. Количество эмульгатора в водной фазе составляет 5 0,1 - 0,5/, алкилмоносульфоната натрия и0,05 - 0,15 О/э неполных эфиров сахарозы и высших...

Способ получения фосфоразотсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 539899

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кормачев, Кухтин, Николаев, Шевницин

МПК: C08F 126/02

Метки: полимеров, фосфоразотсодержащих

...Это уп 5 рощает технологию получения подобных полимеров.Реакция проходит по схеме анионной сополимернзации с раскрытием азот-углеродной (Ы = С) двойной связи изоцнаната, Об этом 10 свидетельствуют данные элементарного анализа, ИК-спектров, термографического анализа и образование не растворимого в органических растворителях полимера.Сополимеры обладают свойством самопога 15 шаемости.П р и м ер 1. В реакционную колбу с плотно закрывающейся пробкой помещают 32,5 вес. ч. дн+окснвинплэтил-п-И,М-днметнламннофенилфосфонита и 26,1 вес. ч. 2,4-толу илендиизоцианата и тщательно перемешивают.Полученный однородный раствор выливают в пробирки, смазанные силиконовым лаком, н плотно закрывают пробкой, Полимер нзацню проводят в термостате прн 25 С...

Способ ориентации пленок из сополимеров этилена с винилацетатом

Загрузка...

Номер патента: 539900

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Мясников, Рудигер, Южин

МПК: C08F 210/02

Метки: винилацетатом, ориентации, пленок, сополимеров, этилена

...30-40%и с пределами прочности при растяжении600-1500 кг/см, т,е, с показателямиЕв 5-7 раз превышающими предел прочности на растяжение исходной пленочной заготовки или пленки, полученной методомраздува.При проведении ориентации пленок попредлагаемому способу улучшаются нетолько предел прочности при растяжении, но БОтакже и такие показатели, как предел текучести, прозрачность. Кроме того, приосуществлении предлагаемого способа плоскостной ориентации пленок из сополимераэтилена с винилацетатом для предотвращения слипания пленки неэбходимо вводитьв исходную композицию очень незначительное количество агента скольжении (всего0,05 вес.%), так как в процессе плоскостной ориентации этот агент не остается оО внутри пленки, хак в случае...

Способ получения реакционноспособных сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 539901

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Минакова, Михалева, Морозова, Трофимов

МПК: C08F 226/10

Метки: реакционноспособных, сополимеров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/бтипография, и р. Сап упав а, 2 смесь диэтилового и петролейпого эфиров, взятых в соотношении 3: 1.Строение фрагмента полученного продукта можно представить в виде следу 1 ощсй схемы: Сополимеры представляют собой белые или " слегка желтоватые порошки, растворимые вдиоксане, бензоле, хлороформе, в воде (с большим содержанием в сополимере Х-винилпирролидона) нерастворимые в гептане, диэтиловом и петролейном эфирах, этаноле. Молекулярный вес сополимеров колеблется в пределах 2000 в 100. Наличие сополимеризации подтверждено характером растворимости синтезированных продуктов.Предложенный метод прост. Кроме...

Блок-сополимер изопрена с 2-нитро1-( -фурил)-этеном, как многофункциональная присадка к маслам

Загрузка...

Номер патента: 539902

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Алания, Гуреев, Кузнецов, Наметкин, Тимохин

МПК: C08F 236/04

Метки: 2-нитро1, блок-сополимер, изопрена, маслам, многофункциональная, присадка, фурил)-этеном

...титрования, фракционированием, элементным анализом растворимостью, ИК-и ЯМР-спектрами,ю20 термомеханическими исследованиями.П р и м е р 1, Блок-сополимеризация протекает в две стадии: первая - синтез полиизопрена на инициаторе - щелочном металле адсорбированном на стенках реакционноЭ25 го сосуда; вторая стадия - полимеризация 2-нитро- (с фурил)этена на инициаторе ди(щелочном металле) полизопрене, полученном в первой стадии.Реакцию проводят в двойных ампулах, раз,деленных мембраной. В предварительно проогретую (400 /4 час) и эвакуируемую ампулу в условиях вакуума загружают 0,05 г металлического лития, который, возгоняя, адсорбируют на стенки реакционного сосуда, Путем переконденсации в эту часть ампулы вводят...

Способ автоматического управления процессом получения карбамидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 539903

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Верещагин, Гриценко, Литвинов, Чадаев, Шнайдер

МПК: C08G 12/12

Метки: карбамидной, процессом, смолы

...к регулятору 8уровня реакционного раствора с клапаном 9.Циркуляционный насос 10, кипятильник 11 и.епаратор 12 включены в состав выпарногоаппарата 13 с принудительной циркуляцией.На выходе сепаратора 12 установлен датчик14 сухого остатка, например рефрактометр, идатчик 15 вязкости. Датчик 14 подключен крегулятору 16, соединенному с регулятором17 соотношения пар - реакционный раствор,снабженным клапаном 18 и подключенным красходомеру 19,Датчик 15 связан с регулятором 20, воздействующим на регулятор 21 соотношения, который в свою очередь соединен с датчиком 22расхода пара и с датчиком 23 давления пара.Система работает следующим образом.Исходный раствор непрерывно подают в реактор 1 через клапан 2. В зависимости от заданной...

Способ получения трудносгораемого пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 539904

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Гурьев, Сенчило

МПК: C08G 18/14

Метки: пенополиуретана, трудносгораемого

...образом, пенополиуретаны, полученные по предлагаемому способу, обладают пониженным влагопоглощением и повышенной Время индукционного периодавспенивания, секВремя гелеобразования, секОбъемный вес, хгlмПрочность при сжатии,кг/смВлагопоглощение за 24 час, %оТеплостойкость, С 25-3 5 40-50 40-47 7-4020-11025-35 1,5-2,02570-75 0,9-2,0 5-10 100-110формула из обретения полиэфирной и фенолформальдегидной смолСпособ получения трудносгораемого пено- с диизоцианатом в присутствии хатализатополиуретана путем взаимодействия смеси 60 ра и других целевых добавок, о т л и ч а ючего пузырьки газа удерживаются в полимерной массе, обеспечивая получение захрытоячеистой структуры, При этом ускоряются процессы формостабильности и отверждения пенопласта....

Эпоксидное связующее

Загрузка...

Номер патента: 539905

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Аркджовский, Коминар, Королева, Лапицкий, Скокова

МПК: C08G 59/56

Метки: связующее, эпоксидное

...час,ве после те тки при 180 2 очности пр и после т при 180 кгс/см2 мо 460 8 9 6 4 мула обретени гликоле при следующенентов (в вес.ч.): Эпоксидная диановая Диглицидный эфир п шении компо 14,6-60,15,2-57,8 мол э хлор гидр иваСмесь парас 4,4 -ди-пара-амиметаном3 0%-ныйтрехфторис вминобензанили мино-(мети офенил)дифени раствор комплексатого бора с анилитиленглихолеи информации, приняспертизе: 2,4-12,7тые во внином в диэ Источник 60 мание при эхПолученную смесь перемешивают при 80 С0 в течение 40 мин до полной гомогенизации.о Затем смесь охлаждают до 20 и при перемешивании вводят компоненты отверждающей системы: смесь 98 вес.ч. пара-амино -бензанилина с 18,3 вес.ч. 4,4 -диамино- -(метил-пара-аминофенил)дифенилметана и 7,5 вес.ч,...

Способ получения ненасышенных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 539906

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Белкина, Герус, Николаева, Петрушина, Фромберг

МПК: C08G 63/56

Метки: ненасышенных, полиэфиров

...г: полиэфирную смолу 55 в стироле 45. Получают состав, 4 О который в присутствии перекисных инициаторов, указанных в примере 1, полимеризуется при 140 С в течение 1,5 мин, и отоверждается при 150 С в течение 30 мин (табл, 2), 45П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 проводят поликонденсацию, г: изометилтетрагидрофталевого ангидрида 12, 6 трис-( -оксиэтил)изоцианурата 35,7 этиленгликоля 17,0 себациновой кислоты 8,3 ималеинового ангидрида 26,4 в присутствиигидрохинона 0,2. Получают полиэфирную смолу с кислотным числом 47 мг КОН/г. Дляполучения состава растворяют, г: смолу 45в стироле 20 и диметакриловом эфире этиленгликольфталате 35, Состав в присутствии перекисных инициаторов, указанных впримере 1, полимеризуется при 130 С втечение 0,5 мин и...

Способ получения карборансодержащих полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 539907

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бекасова, Дмитриев, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак

МПК: C08G 69/02

Метки: карборансодержащих, полиамидов

...2 лпчеппе в весе, связанное с окислением карборанового ядра полимера.Полученный полиамид почти не теряет в весе до температуры - 350 С (небольшие потери до 4% вызваны удалением адсорбционной влаги из полимера). При нагревании выше 350 С происходит разложение полимера. При этом величина коксового остатка не изменяется и остается очень высокой 90%) при 800 С. Полиамиды, синтезированные по предлагаемому способу, устойчивы при хранении на воздухе и к действию щелочей.Полученные полиамиды в зависимости от используемого хлорангидрида имеют аморфную или кристаллическую структуру. Аморфные полпамиды очень хорошо растворимы в органических растворителях, а кристаллические не растворяются даже в концентрированной серной кислоте.Высокое...

Способ получения ароматических полисопряженных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 539908

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Акопян, Матнишян

МПК: C08G 73/00

Метки: ароматических, полимеров, полисопряженных

...30 мин водный раствор бис-диазотированного диамина при комнатной температуре. Через 1 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, сушат.Полученные полимеры - порошки, растворимые в концентрированной серной кислоте, а также в диметилформамида, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, диоксане, диэтиловом эфире диэтиленгликоля. Характеристическая вязкость растворов полимеров в диметилформамиде составляет 0,15 - 0,19 дл/г. Потеря веса при 400 С на воздухе составляет 10 - 15% при скорости подъема температуры 2,5/мин.В качестве исходных диаминов для получения полимеров по данному способу могут применяться, например, бензидин, 4,4-диаминостильбен, о-толидин, 4,4-диаминодифенилоксид.В качестве исходных фенолов могут быть...

Способ получения полиорганосилоксисилазанов

Загрузка...

Номер патента: 539909

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Жинкин, Маркова, Семенова

МПК: C08G 77/54

Метки: полиорганосилоксисилазанов

...подают 1,1 г (0,2 моля) абсолютированного этилового спирта при 20 - 25 С. После ввода спирта содержимое колбы прогревают в течение 2 час при 50 - 60 С, Затем загружают в колбу 16,1 г (1 моль) диметилдихлорсилана и 7,2 г тетрагидрофурана и проводят гидролиз при 20+5 С. После этого капельную воронку заменяют барботажной трубкой для ввода аммиака и проводят аммонолиз продуктов реакции гидролиза при 10 - 15 С. Аммиак подают со скоростью 0,5 л/мин в течение 3 - 4 час.После ввода рассчитанного количества аммиака раствор полчвенного длиорганоалкокУдельное объемное сопротивление, ом см после пребывания в среде от- носительной влажности (98%) после пребывания в среде относительной влажности55 Полиметилфенилвинилсилоксисилазан (по известному...

Способ получения стабилизированного полимера 3, 3 бис(хлорметил)оксациклобутана

Загрузка...

Номер патента: 539910

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Братцева, Мулин, Никитин

МПК: C08J 3/20

Метки: бис(хлорметил)оксациклобутана, полимера, стабилизированного

...аминного стабилизатора и спо.соба последующей переработки в расплаве.П р и м е р ы 1-25. Применяют порошок пентапласта (ТУ 6-05-1422-74) сприведенной вязкостью 0,5%-ного раствораочполимера в циклогексаноне при 20 С, равнои1, 33 и 1, 23 дл/г, и показателем текучестирасплава (200 С, 5 кгс) 2,9 и 2,5 г/3.0 мин.Обработку порошка пентапласта химическими реагентами производят в стекляннойкруглодонной колбе емкостью 1000 мл,снабженной стеклянной мешалкой (число оборотов 40 об/мин),Навеску полимера 50 г засыпают в кол 5 10 15 20 25 бу и заливают 0,6 л химического реагента(см.таблицу) и при перемешивании выдерживают необходимое время. Нагрев осуществляют на глицериновой бане. По окончании обработки содержимое колбы выливают в водуи...

Способ изготовления изделий из термореактопластов

Загрузка...

Номер патента: 539911

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Молчанов, Смирнов

МПК: C08J 5/00

Метки: термореактопластов

...изобретению величину гидростаического давления формования поддерживают на 2 - 5 кгс/см выше предела текучести пластифицированной (жидкообразной) пресс- массы, Такое усилие за время пластпчно-вязкого состояния пресс-массы обеспечивает заполнение пресс-массой формующей полости и 25 не аккумулирует импульса силы, способногопреодолеть входовые сопротивления щелейформующей полости.П р и м е р 1, Выбирают литьевую прессформу для изделия сложной конфигурации, в 30 которой над литниковой щелью установлен539911 3регулятор давления прямого действия. Изделия изготавливают из пресс-материала АГВ ГОСТ 10087 - 62 трех различных поставочных партий. Прессование производят при температуре пресс-формы 150 - 155 С и скорости впрыска озап 42 - 45...