Патенты опубликованные 25.06.1976
Устройство для сварки термопластичного материала
Номер патента: 519116
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Гюнтер
МПК: B29C 27/02
Метки: сварки, термопластичного
...дляподачи экструдированного присадочногоматериала и .обогреваемым с помощью электронагревательной ткали 3, покрытой5 изоляцией 4Мундштук снабжен направляющим элементом 5, выполненным в виде выступа,примыкающего к каналу и соответствующего по форме разделки под сварку, и1 О формируницим элементом 6, выполненнымв виде плоского элемента, примыкающегок каналу и имеющего внутреннюю поверхность 7, соответствующую усилению шваи выполненную в соответствии с требуеВ мой формой шва.формирующий элемент соединен винтовым соединением 8 с рукояткой,9 мундштука, Кроме того, на рукоятке крепитсясопло 10 для подачи нагретого газа.Ю Сварку термопластичного .материалас помощью предлагаемого устройства осуществляют следующим образом,Включается...
Устройство для упаковки предметов в пленку из термосклеивающегося материала
Номер патента: 519117
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: "пьер
МПК: B65B 67/00
Метки: пленку, предметов, термосклеивающегося, упаковки
...фиг,23 - виды упаковок. ПРЕДМЕТОВ В ПЛЕНКУ МАТЕР ИАЛАМи. Верхей губки 5 снабжены ножми 12 В 13, Ножи 12 и 13 могут быть установлены отдельно от губок 5 и приводиться в, действие при помощи самостоятельного приФпособлениа или объединены с нижними губВаМи 6 еОбе пары губок служат также для образовании поперечных сварных швов. Дли формирования ручки на упаковке устройство дополнительно снабжено ножом 14,Работает устройство следующим обра. ЗомеПри помощи механизма 1 подачи плен(аи рукав 3 с рулона 11 поступает в пространство В, Приспособление 2 для раскрытия и удержания рукава 3 пленки с помещав, захватов раздвигает степин введенно-о конца 9 рукава и удерживает его. твк, что верхний край рукава находится на уровйе верхней плоскот придавив 7....
Тара для жидких или пастообразных материалов
Номер патента: 519118
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Франко
МПК: B65D 1/32
Метки: жидких, пастообразных, тара
...выходного отверстия. Возможен вариант, когда пружинящий элемент выполнен в виде гибкой части головки. Зажим выполнен в в иде рычага, осьплена в жесткойсвободный коует с краем элас, расположенным твия с зажимом с жесткой част вращения которого закреполовине головки. При этомнец рычага взаимодействтичной половины головкиу выходного отверстия. нт мажет быть выполого выступа 9, распочасти головки 2 дляг 1 с 11 ц 8 ф Этичный выступ 9 опирается на фартук 10жестойоловкн 2); эластичного фланца1 1, выполненного заодно с эластичной половиной 8 головки 2 или в виде плоскойпружины 12,Возможен вариант выполнения пружиня-.щего элемента в виде гибкого участка 13эластичной половины 8 головки 2,.уплотнение и разгрузка тары осуществ-,ляются следующим...
Способ предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов
Номер патента: 519119
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вальтер, Карл-Гейнц
МПК: C02F 5/14
Метки: водных, накипеобразующих, осаждения, предотвращения, растворов, солей
...- дифосфоновая кислота;Й - пентил - 1 - амино метан - 1,1 - дифосфоноваякислота;Й. - гек сил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоноваякислота;К - бензил - 1 - аминометан - 1,1-дифосфоноваякислота;Й - циклогек сил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфо.новая кислота;Й - (4 - пиридил) - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й,Й-дщсетул - 1 - аминоэтан - 1,1 - дифосфоноваякислота;К Я - диметил - 1-аминобутан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й - (2, 4, 6 триметилфенил) - 1 - аминометан --1,1 - дифосфоновая кислота.Аминоалкан - 1,1 - дифосфоновые кислоты, вкотооых аминогруппы замещены атомом азота,мино - метан - дифосфоновая кислот Амино - этан - 1,1 - дифосфон Ь Ь 1 б э 2 30 гетероциклического пятичленного или шестичлениого цикла. Гетероциклический...
Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений
Номер патента: 519120
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C02F 3/34
Метки: биохимической, вод, органических, соединений, сточных
...очистки сточных вод, содержащих органические и неорганические примеси,ыд ченне некото. й нл н стоялые а тиврь циаичдь трнл ь подвергают 8,6%, от цнаЯИКИ,иотни Известен спо ных вод от органи фенолов, аэробны илом, содержащим иизмы Рвеодогпопа соб биохимической очистки сточческих соединений, например от м сбраживанием с активным феиолразрушающие микрооргала изобретен Фор очистки с ачестве ми например А г напри м В активныи ил вводя1 организмов, выбранных т чистые из кла ьтуры мик А 1 са 11 цепе С цепью цианидов, в к А 1 саИяепев,АсйгогпоЬаст 1 ос 1 автев, очных вод от ннтрилов икроорганизмов используют,са 119 епев ч 1 всо 1 аст 1 в, и/илир АсйгогпоЬастег п 1 тг 1-.1 Ь ллетень 23 (53) УДК 628.356(088.8) анин 13.08.76 поЬас 1 ег н...
Способ получения производных бифенила
Номер патента: 519121
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст
МПК: C07C 49/82
Метки: бифенила, производных
...эфире при -60 С добавляют 37,1 г, этилового эфира цис, транс-этокси-( 2--фтор-бифенилил)-бутан-, 2)-кислоты, расм варенного в 80 мл сухого эфира. По окончании добавления температуру повышают дооО С и в реакционную. смесь добевляют 15 мл уксусного эфира, 5,2 мл воды, 5,2 мл 2 н, раствора едкого нетра и 15,5 мл воды. Органический осадок отсасывают и эфирный раствор упаривеют. Выход масле 33,7 г. Коэффициент. 7 - 0,4 и 0,56 (бензол/ уксусный эфир - 8:2) не пластинках из силикегеля Р 254/366Аналогично получают:цис, транс-окси-этокси-( 4-бифенилил)-пропен-(2). Масло, 2, - 0,1-0,2 (бензол), подученное из этилового эфира цис, транс-этокси-( 4-бифенилил)-акриловой кислоты (т.пл. з 2-59 С);Гоцис, транс-окси-этокси-( 2 -фтор-...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее соли
Номер патента: 519122
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 51/36
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли
...с т,пл, 162-163 С с выходом86% от теории. Свободная кислота плавитсяпри 100 С. Ф1П р и м е р 3, 3-(2-Хлор-бифенил)- масляная кислота9122 6о101 С, Выход составляет 1,6 г (69,5% оттеории). 57,7 г (0,25 моля) 4-(2 -хлорфенил)-ацетофенона, 28,25 г (0,25 моля) циануксусного эфира, 3,85 г ацетата аммония и 12 млледяной уксусной кислоты в 100 мл бензола нагревают, перемешивая и подключаяводоотделитель в течение 9 час на обратномхолодильникеОбработку проводят как описано в примере 1 А, Получают этиловыйэфир 2-циан-(2 -хлор-бифенил)-2-бутеновой кислоты с т.кип. 190-192 С/О 1о . - щммрт. ст. с выходом 53 г (65% от реории),Б, 3-(2 -Хлор-бифенил)-масляная кислота. Получаемый согласно примеру 1 А эфирперерабатывают по примеру 1 Б. Получаютсоль...
Способ получения бензиламинов или их солей
Номер патента: 519123
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд
МПК: A61K 31/137, C07C 213/08, C07C 215/50 ...
Метки: бензиламинов, солей
...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....
Способ получения трициклических иминов
Номер патента: 519124
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 87/40
Метки: иминов, трициклических
...сосуд через насадку Соксл та, наполненную 2 х 130 гомолекуярного сита, 4 А, перловидная форма 2 мм (МР 1 с 1). После этого реакционную смесь упаривают. Растворяют остаток в 5 простом эфире, промывают эфирный раствор водой и обрабатывают его охлажденнойдо 0 С 1 и. азотной кислотой при взбалтывании. Промывают кислотные экстракты простым .фиром, прибавляют концентриро ванный раствор едкого натра и доводят ихрН до 10-12 на холоде и затем экстрагируют метиленхлоридом. Промывают экстракт метиленхлорида водой, сушат хлористым калием и упаривают его в вакууме,Оставшийся М -(2-гидрооксиэтил)-10,11-дигидроН-дибензоа,Цциклогептен-имин плавится после перекристаллизациииз ацетона/петролейного эфира ( 3;5) при93-94 С,К раствору 150 г Й...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 519125
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей
...водорода; аналогично примеру 1.П р и м е р 6. 1-(4-Ампно-трифторметилфенил ) -2- ( Й -метилэтиламино ) -этвнол,Получают из 1-(4-амина-бром-трифторметил-фенил) -2- ( Й -метилэтиламнно) - -этвнолв и каталитнчески возбужденного водорода аналогично, примеру 1. Масло; однородно, как показывает тонкослойнвя хроматография (к = О,2 Я 0хлороформ /метанол/ концентрированный аммиак = 90: 10: 1)Вычислено, %; С 54,95; Н 6,53; И 10,68ЯЯ 0 ( оч в обо 31Нвидено, %; С 54,70; Н 6,55; Й 1068Ф7П р и м е р 7. 1-(4-Амино-трифтор-метилфенил)-2-диэтиламиноэтанол,Получают иэ гидрохлорида 1-(4-амино-бром-трифторметилфенил)-2-диэтиламиноэтанола и каталитически возбужденного водорода аналогично примеру 1.Масло однородно, как показывает тонкослойная хроматография...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 519126
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей
...протон, СН), 6,9 ч./млн.дублета и 7 2 ч./мпн, дублета (2 арола:тнческих протона),П р и м е р 19, 1-(4-Амино-хлор--5-трифторметилфенил)-2-трет-бутиламиноэтанол.Точка плавления гпдрохлорида 205-2071(разложение), Получают из 2-трет-бутип амино- 3-хлор-(Н -хлорбензоипамино)- , -5-трнфторметилфенип-этанола и гидрооки си натрия аналогично примеру 2.П р и м е р 20, 1-(4-Амино-фторфенил)-2-трет-бутиламииоэтаноп,оТочка плавления гидрохлорида 196-197 С(разложение). Получают из 1-(4-бензоиламино-фторфенил)-2-трет-бутиламиноэтанопа и гидроокпси натрия аналогично примеру 1.П р и м е р 21, 1-(4-Амико-хлор- .5-фторфенил)-2-трет-бутипаминоэтанол.Точка. плавления гидрохлорида 206,208 С (разложение). Получают из 2 - грет-бутиламино- (...
Способ получения производных хлорацетанилидов
Номер патента: 519127
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 102/04
Метки: производных, хлорацетанилидов
...С начинается бурная реакция, коо,торая осушествляется прп 170 С в течение 30 мин.Установленно, что в первом промежутке протекания реакции М -алкиланилид приэк -Отерли теской реакции связывается схлорокись О фосфора при выделении 1 мольхлористого водорода и промежуточный про3 51 дукт, полученный таким образом, лишь приотемпературах выше 150 С с большой скоростью начинает реагировать с хлоруксусной кислотой.П р и, м. е р. 33,5 г (0,248 моль) Й - изоцропиланилида предварительно по.мешают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, и при перемешивании сн ачала добавляют 1 0,-1 г (О, 1 31 моль ) хлорокиси фосфора, затем за один раз 25 г (0,265 моль) монохлоруксусной кислоты. Реакционная смесь быстро...
Способ получения жидкокристаллических оснований шиффа
Номер патента: 519128
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 119/06
Метки: жидкокристаллических, оснований, шиффа
...из 5,9 г (0,05моля)-аминобензонитрила и 9,5 г (0,05Ммоля) и-н-гексилбензальдегида в 100 млбензола подвергают взаимодействию аналогично примеру 1 с добавлением 150 мгИ -толуолсульфоновой кислоты. По упаривании образуется 14,4 г коричневатогомасла, кристаллиэующегося при охлаждении.В целях очистки несколько раэ перекристаллиэовывают аналогично примеру 3 изизопропанола. Чистый И (и,-н-гексилбензилиден)амино)-бензонитрил имеет т. пл.32 2 - 33,0 С и т. осв, 64 а 5 С.3УФ-спектр (этил ОН): ф = 23500 (плечо при 310 нм). ЯМР-, ИК- и масс-спектры, как и микроанализ, соответствуютвеществу,Исходный продукт получают следующимобразом.В охлаждаемую смесь нэ 2 5 г (О 274моля) н-гексилбенэола, 146 мл хлористого метилена и 48 мл (О, 37 моля) хло, ристого...
Способ непрерывного получения изоцианатов
Номер патента: 519129
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 119/042
Метки: изоцианатов, непрерывного
...хлористоговодорода, аналогично процессу получения изоциана.та.Процесс промывки осуществляют предпочтительно в противоточной промывной колонне, изкоторой газообразный хлористый водород, содержащий не более 0,5 об.% фосгена, отводят, а растворитель, содержащий фосген, также направляют ваппарат гидрохлорирования или непосредственно вреактор.Концентрация соли амина (в пересчете на амин)в растворителе, как правило, составляет 5 - 20 вес.%,предпочтительно 10 вес.%,Предлагаемьй процесс имеет много преимуществ перед известным. Так,способ можно успешнопроводить при атмосферном или небольшом избыточном (не более 4 атм) давлении и без избыткафосгена, что значительно упрощает очистку отходящего хлористого водорода, а также процесс вцелом,Кроме...
Способ получения производных 2-оксиметилз-3-окси-6-1-окси2 аминоэтилпиридина или их солей
Номер патента: 519130
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Вайн
МПК: C07D 213/02
Метки: 2-оксиметилз-3-окси-6-1-окси2, аминоэтилпиридина, производных, солей
...описанному в первойсхеме.По второму альтернативному методу получения целевых продуктов для блокирования2-оксиметил- и 3-оксигрупп применяютсякетоны. Они могут быть весьма разнообразными, включая ди(низш.) алкилциклоалкили ди(ниэш. ) алкенил-кетоны, Предпочтительным кетоном является ацетон из-эа низкойстоимости и легкодоступности,П р и м е р 1. Ди-гидрохлорид-оксиметил-оксив ( 1-окси-изопропиламиноатил)-пиридина, 519130Небольшой образец перекристаллизовыовают, т, пл. 128-130 С.Вычислено,%: С 59,7 Н 5 7: И 5 вОСИН 16 С й ОНайдено, %," С 59 8 е Н 5 9 в Й 4 вбБв 2-Оксиметил-бенэилокси-пиридинкарбоксальдегид.В кипящую суспенэию 190 г активированной двуокиси марганца в 3,5 л бензола вносят 95 г З-бензилокси,6-бис-(оксиметил)-пиридина и...
Способ получения тетрагидроакридонов
Номер патента: 519131
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Хуберт
МПК: C07D 219/02
Метки: тетрагидроакридонов
...осадок отфильтровывают и промывают водой до полного уда:ления ионов хлора. Еше влажный отфиль,трованный продукт нагревают при перемешивании в течение 20 мин при темпервту:ре кипения с 500 мл метилового спирта,, вновь фильтруют, и полученный продуктпромывают метиловым спиртом и диэтило,вым эфиром, После сушки получают 32,4 г(73,2% от теории) целевого продукта сот. разл. 260 .С.Вычислено,Ъ С 54,3; Н 2,75: 8 3,15;С 16 О.С НС 1 У М 0 (мол. в 442, 2 )ЗВ Найдено,%; С 54,0; Н 3,1; Й 3,2; С(16,Аналогично из соответствуюших замешаных 2-нитробензальдегидов и 1,3-циклогександионов получают, следующие соединения:Э . 7-хлор-окси-оксо-фенил, 2,(0,2 моля) гидрохинона растворяют в 200мл ледяной уксусной кислоты. В приготовоЕв ленный раствор при...
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 519132
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 231/16
Метки: пиразола, производных
...тел- пературе дефлегмации, Избыточный фосфороксихлорид затем отгоняют, к остатку добавляют пед, взбалтывают с хлористым метипеном, Органическую фазу подрчд промывают водой, насыщенным раствором бикярбонвта натрия и водой, вьсушивяют над сульфатом мя 1 ния, растворитепь отгоняют. Полученное красно-коГичневое масло перегоняют, 1 Хлорэтип- Э-метил-хлорциразолокипит при 72-75 С/8 мм рт. ст. в виде.,.бесцветной жидкости;И = 1,5092,йоК 132 мл концентрированной сернойокислоты при рвзмешивянии и 10 С по каплям добавляют всего 57,1 г 1-хлорэтил;3-метил- -хпорпиразолв, смесь охлаждвют до 0-5 С, при этой температуре по каплям добавляют 153 мл дымящейся азотнойкислоты, Продукт реакции выдерживают. 4 часа при этой температуре, размешиваютв течение...
Способ выделения меламина
Номер патента: 519133
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 251/60
...Р, Приблизительно треть этой жидкости отводят через трубопровод 21 и циркулируют через редукционный клапан 8 для того, чтобы избежать слишком большого температурного перепада при понижении давления.Отводимая из отделителя 3 газовая 15 фаза поступает через трубопровод 22 в абсорбционную колонну К, где ее превращают в аммиачную воду лишь с незначительным количеством карбамата аммония при помощи подводимой через трубопро вод 23 воды. Этот раствор перекачиваютв ректификационную колонну У через насос 24 и трубопровод 25. В эту колонну Р также поступают несконденсировавщиеся в конденсаторе Е газы, в результате че го образуется довольно сильно концентрированный раствор карбамата аммония, который без дальнейшего удаления воды можно...
Способ получения производных 1, 4-ди-окиси-1, 2, 4 бензтриазина
Номер патента: 519134
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 253/08
Метки: 4-ди-окиси-1, бензтриазина, производных
...И известны или могут быть получены из бензофуроксанв фор- мулыв" где Х и Х имеют указанные значения,1путем реакции обменного разложения предпочтительно с двойным л.олярным количеством цианамида натрия в водном метео, ноле ири 20 - 60 ССоединения формулы 11 выделяются при этом в кристаллической форме, Например,З-амиио-белзо, 2,4-триазин-ди- М- -оксид( 1,4)6-метил- З-а.лино-беизо, 2, 4-триазин"ди- М -оксид( 1,4);7-этил-З-мино-бенэо, 2,4-триазинди- Й -оксид ( 1,4)6-метокси-амиио - бензо2 4-триазин-див М -оксид( 1,4);6-этокси-З-мино-бензо, 2,4-триазин - ли- М -оксид(1,4);6-трифторметил-мино - бензо, 2,4- -тривин-ди- Й -Оксид(1,4)7-хлор - мино-беизо., 2, 4-триазин-ли- М -оксид( 1,4);6,7-диметил- З-амино-бензо, 2,4-тризин-ди- Й - оксип(1...
Способ получения производных имидазо (1, 2-а) симм-триазина
Номер патента: 519135
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 403/04
Метки: 2-а, имидазо-2, производных, симм-триазина
...течение 2 час до температуры кипения. Реакционную смесь разбавляют 200 мл бензола и раствор из триамида гексаметилфосфорной кислоты и бензола промывают несколько раз водой. Органическую фазу сгущают в вакууме и остаток растворяют разбавленной солянойкислотой. Посредством фракционированной экстракции простым эфиром при различныхзначениях рН получают 0,15 г имидазо( 1, 2-а) симм-триазин а ( проверка с помощью тонкослойной хроматограммы) с т, пл.о155-157 С.П р и м е р 2, 8-(2,6-Дихлорфенил)- -7-фенил, 3-дигидро-оксоимидазо ( 1, 2-а)-симм -триазин.2,73 г (0,01 .моля) 1-карбамоил- ( 2, 6-дихлорфениламино) -2-имидазолин аи 10 мл триметилового эфира ортобензойной кислоты в 20 мл мезитилена кипятятс обратным холодильником в течение 10час,1После...
Способ получения -оксидов производных аминопиразолпиримидина или их солей
Номер патента: 519136
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 487/04
Метки: аминопиразолпиримидина, оксидов, производных, солей
...серной, фосфорной, азотной или хлорной кислотой, или с органическими кислотами, такими как алифатические, циклоалифатичэские, цйклоалифатически-алифатические, ., ароматические, аралифатические, гетероцик.дические или гетероциклически-алифатические карбоновые или сульфокислоты, например муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная , бензойная 4-аминобензойная антраниловая, 4-оксибензойная , салициловая 4-аминосалициловая, эмбоновая, метансульфо-, этансульфо-, 2-оксиэтансульфо-, этиленсульфо-, галогенбензолсульфо-, толуолсульфо-, нафталинсульфо-, сульфаниловая или й -циклогексилсульфаминовая кислоты.Соли с...
Способ получения дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 519137
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты
...Вторая фракция содержит87 мол,% дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, 5 мол.% дихлорангидрида1-хлорэтилфосфоновой кислоты и 8 мол,%дихлорангидрида 2, 2-дихлорэтилфосфоновойкислоты, При этом проведении реакции отпень хлорирования достигает примерно 65%.Хлорированный продукт состоит примерно на 75% из дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, который благодаря дополнительной четкой ректификации можно получить практически чистым. 8П р и м е р 3, 275 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты после заполнения реакционного сосуда чистым азотом нагревают с обратным холодильником до .образования флегмы с 178 г хлористого щ сульфурила и 1 г перекиси бензоила, так что через 90 мин температура в колбе поовышается до 115 С. При...
Способ выращивания вируса ящура
Номер патента: 519138
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Хорст-Ульрих
МПК: C12K 1/00
Метки: вируса, выращивания, ящура
...раствор соли, Непосредственно после извлеченияжелудка отделяют превратниковую часть исвободную от ворсинок часть дна рубца. Этичасти промывают теплой водой, отделяют жировой слой, облучают каждую сторону в течение 2 минут ультрафиолетовым светом на расстоянии 30 см и складывают в содер жаший антибиотик изотонический охлажденный льдом солевой раствор.Полученные по методу Френкеля эпитэлиальные клетки языка рогатого скота и иэолированные как описано вьппе части рубца размельчают в мясорубке (величина отверстий 12-20 мм) и трижды промывают изотоническим холодным солевым раствором.1 Затем раэмельченные ткани рубца и размель ченные эпителии языка встряхивают в течение 1 час в содержащем антибиотики иэотоническом солевом растворе...
Состав для образования эмульсии нефтепродуктов в разлагаемой микроорганизмами форме
Номер патента: 519139
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Жорж
МПК: C12N 1/20
Метки: микроорганизмами, нефтепродуктов, образования, разлагаемой, состав, форме, эмульсии
...в нем в ве кислоты взята жирная кислота, ная из группы, включаюшей стеарпно олеиновую, и пальмитиновые кислоть компоненты взяты в следующем соот шении, вес, ч,:Вещество, обеспечивание микрооргаФ ве вещества, обеспечив, микроорганизмов, можно ис, например, мелассу, целлюло- ; сахарной промышленности, карйкт солода мочевину во, снижающее поверхностноедогмо представлять собой или шапочно земельный силикат фосфат, фосфоре;т или д ипофосфитожло испольэовать, в частности синлиаты кальция, натрия или капия, карбонаы кальция, натрия, калия и аммония, диотрийфосфат, дикапьцийфосфат и аммонийюсфат или диапюминийфосфатаВ качестве разбавителя может бытьзита вода (пресная, солоноватая ипиюрская) или адсорбирующий порошок,П р и м е р 1, Готовят...
Термоизолированный металлический танк для производства пива, устанавливаемый вне производственного помещения
Номер патента: 519140
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Николас
Метки: вне, металлический, пива, помещения, производства, производственного, танк, термоизолированный, устанавливаемый
...повышения стойкости танка кИ воздействию ветра,В своде 15 имеется отверстие 17, перекрытое колпаком 18, К отверстию 17прикреплена труба 19, имеющая на концефильтр 20. Труба покрыта термоизоляци 3: онным слоем 21, Вдоль боковой стенкитанка проходит труба 22, переходящая вгоризонтальный участок, проходящий надсводом 15 через воздушный колпак 18 иопускающийся в виде отрезка 23 по осиЗВ емкости, несущего на конце распыляющеесопло 24. Труба 22 также покрыта теплоизоляционным слоем,У основания емкость имеет смотровоеокно 25.46 Стенка 12 емкости снаружи изолирована, например полиуретановой пеной 26,на которую нанесен, например, алюминиевый лист 27,Аналогично изоляцией 28 со слоем 2946 покрыт свод емкости,Для обеспечения возможности нагреваили...
Способ несвойлачиваемой отделки шерстяных материалов
Номер патента: 519141
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: D06M 3/08
Метки: несвойлачиваемой, отделки, шерстяных
...продукт дс 70 С внутренней4 О температуры и добавляют. 80%-ный раствор н-бутанола из 9"-,5 г ди- и трибутилового эфира гексаметипспмепамина и перемешивают еше раз в течение 30 минпри 70 оС вчутренней температуры, Затем45 охлаждают до комнатной температуры,ж) 98 г зпоксида согласно примеру 1(0,5 экв. эпоксида) вместе с 31 г (О, 2экв. аминсгрупп) смеси иэ 1-аминейкозана и 1-амино-докоэанаи 50 г бутил 6 О гликопя перемешивают 3 чес при 100 Свнутренчей температуры, Затем прибавляют 15,6 г неопентипгпиксля (0,3 экв,гидроксипьных групп) и 50,5 г себациьсвой кислоты (0,5 зкв, кислотных групп)5 и .;еремешивают еще раз при 100 С вцуторекцей температуры. Потом добавляют9, 25 г эпихпоргидрина (0,1 моля) и перемешивают еееее...
Способ огнезащитной отделки волокнистого материала
Номер патента: 519142
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: D06M 15/64
Метки: волокнистого, огнезащитной, отделки
...термообработки колеблется, например, от 30 сек до 10 мин.Кроме того, можно осуществлять фиксирование с помощью аммиака или выдерживания во влажном или мокром состоянииПри применении влажного способа фиксирования ткань вначале высушивают до.остаточной влажности 5 20%, после чего ее выдерживают 12 - 48 час при при- близительно 40-60 С, промывают и вьюсушивают. При мокром способе поступают аналогично, но выдерживают при указанных условиях совершенно мокрый волокнистый материал. При фиксировании с помощью аммиака обработанный волокнистый материал вначале обрабатывают во влажном состоянии аммиачным газом и затем высушивают.П р и м е р 1. Смешанные полиэфирно-хлопчатобумажные ткани (СПЭ/ХБ,67/33) плюсуют растворами продукта поликонденсации 1...
Способ крепления болтов и костылей в железнодорожных шпалах
Номер патента: 519143
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Гунтер
МПК: E01B 9/16
Метки: болтов, железнодорожных, костылей, крепления, шпалах
...надежности соединения болтови костылей со шпалой,благодаря тому, что виспользуется металли-.орым частично заполняжду степкой отверстия им, Вкладыш вводят доия, а в зоне шпалы, окружаюшей подкладку, выполняют паз дляотвода выступающей из отверстия искусственной смолы,Э шпале высверливают отверстие боль 1шее ло диаметру; чем дл,алетр, обеспечиваюший плотную посадку болта или костыля,Затем в отверстие вводят металлическийвкладышзлемент) до ув ра в дно отверотия, а затем в отверстие шпалы вводят искусственную смолу, В качестве искусственноисмолы используется смесь из ненасышенного полиэфнра, например поли- или гликольэфир малеиновой,кислоты, ненасьпценного мономера, например стиропа, и наполнителя например квариевсй муки, Соотношение смолы...
Устройство для поддержания вертикальных элементов крепления котлованов или траншей
Номер патента: 519144
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Иозеф
МПК: E02D 29/045, E21D 11/34
Метки: вертикальных, котлованов, крепления, поддержания, траншей, элементов
...и цврнцрно соедиценпьте С не опорные башмаки.Недостатком известного, у стройстна является сложность монтажа, особенно в:,лучеюкогда вертикальные элементынеравномерно подтягивают илв нажимают.Цель изобретения - упростить монтаж.Достигается это тем, что опорные башмаки снабжены предварительно цапряженньхми упругими элементами, например, в виде листовых или спиральных пружин, и ограничителями поворота,На чертеже изображено прйстзо, вертикальный про Э 1 2 ц соединенные с ней ра 3 опорные башмаки 4 рительно напряженными ми 5 и ограничителями б Работает описываемое устройство слвтдуобразом.Нри неравномерном подтягивании вли;ме : специи вертикальцык элементов крепленияопорные башмаки, поворачиваясь вокрут шар нирау Обеспечивают постоянное...
Устройство для извлечения из скважины оборванного шлангокабеля
Номер патента: 519145
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: E21B 31/00
Метки: извлечения, оборванного, скважины, шлангокабеля
...3 снабжены льных каналах 6последователь жду собой и стные пальцы ттовымн гай скважину ваются в ра,ные пальцы усто пробкаину и вводабеля 10,ботаюшей найней мере нпротнвололожц ру 1,а ив т стройство опускается в сква я внутрь оборванного шланго набженного арматурой 11, о лости пальцев гидравличео-льно соединены между собойканалом корпуса, Захват-новлены относительно осио70-87 и направлены,корпусавверх,Такое лом олнение устройствазахвата извлекаемо повышаетчасти,ри шлангокать жидкость 1 налы 2 и 7 в в 6 и выцвигарые своимизаются во внутнадежностьгока беляНа фи,ет захвазаостеа ем ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ,растяжение и состодвух слоев проволоные направления наУстановив устробеля 10, начинаюткоторая поступаетподпоршневые полотные пальренными...