Патенты опубликованные 05.10.1975
Способ изготовления керамического заполнителя
Номер патента: 487037
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Гойхберг, Демиденко, Низамов, Попко, Салимов, Шмидт
МПК: C04B 21/00
Метки: заполнителя, керамического
...при температур - 950 С ведут в среде острого пара.Способ состоит в следующем.Сырье размалывают в мельницах совмест ного помола и сушки, например в шахтных мельницах. Продукт размола перемешивают с корректированием влажности, а в отдельных случаях с вводом минерализующих, отощающих или пластифицирующих добавок, 2 например, таких как золы ТЭЦ, известняк, песок, уголь, пиритные огарки, себ и т. п., в количестве 0,5 - 15% от веса массы для обеспечения наперед заданных свойств конечного продукта. Из полученной массы с влажно- з стью 12 - 15% прессуют сырцовые гранулы определеннои формы и размеров на вальцах с ячейками под давлением 75 в 1 кгс/см (в зависимости от влажности массы), затем гранулы подвергают термообработке в тепловом...
Способ получения керамического заполнителя
Номер патента: 487038
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Гойхберг, Демиденко, Низамов, Попко, Рахимова, Ремизникова, Салимов
МПК: C04B 21/00
Метки: заполнителя, керамического
...порошкообразным материалом, а следовательно и получения равномерного, стабильного слоя последнего на всей поверхности гранул.При сушке и обжиге таких гранул в подвижном слое нанесенный порошок отделяется и уносится с отходящими газами, что не обеспечивает активизацию поверхности гранул керамического заполнителя.Цель изобретения - повышение механической прочности заполнителя. Достигается это тем, что активизирующий материал наносят на поверхность прокатных вальцов в виде суспензии.Формирование гранул заполнителя осуществляется прессованием глинистых масс влажностью 12 - 15% при давлении прессования 75 - 150 кгс/см с непрерывным орошением прессующей поверхности вальцев суспензией активизатора с клеющим веществом, например жилким...
Способ приготовления керамических гранул
Номер патента: 487039
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Гойхберг, Демиденко, Низамов, Попко, Ремизникова, Салимов
МПК: C04B 21/00
Метки: гранул, керамических, приготовления
...С с послщийся тем,ности и мехжиг осущестгрев до 950 б состоит в следующем. по Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для изготовления гранул, применяемых в качестве заполнителя в конструктивных, химически стойких и дорожных бетонах.Известен способ получения керамического заполнителя, заключающийся в том, ч сформованные гранулы влажностью 20 - 25 высушивают до остаточной влажности 5 - 7%, затем обжигают при 1150 - 1250 С во вращающейся,печи.Однако по такому способу нельзя получать высокопрочный керамический заполнитель, так как гранулы получаются пористыми, что снижает их прочность. Для получения керамических гранул с высокой плотностью и механической прочностью предложено отформованные...
Композиция для получения отделочных материалов
Номер патента: 487040
Опубликовано: 05.10.1975
Автор: Ткешелашвили
МПК: C04B 27/00
Метки: композиция, отделочных
...(в марки 300,2 - 5 0,4 - 0,6Изобретение относится к сттериалам и касается композиция отделочных материалов.Известна композиция, вклюпортландцемент, белую камелую каменную крошку.Изобретение позволяет пкость и сопротивление истснизить усадку материала.Достигается это тем, что кожит известь и гипс при следуии компонентов (в вес. %):Белый портландцементБелая каменная пудраБелая каменная крошкас крупностью частицдо 2 ммИзвестьГипсДля придания отделочномураски, имитирующей естествея, в композицию могут бытьчестойкие пигменты,Из указанной, композициигы,плиты для облицовки стегих поверхностей.П р и м е р. Композиция,вес. %) 25 - 35 белого цемен 40 - 50 белой мраморной муки, 17 - 27 белой мраморной крошки крупностью до 2 мм, 2 - 5...
Сырьевая смесь для изготовления легкого огнеупорочного бетона
Номер патента: 487041
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Копейкин, Мельников, Черняховский
МПК: C04B 29/02
Метки: бетона, легкого, огнеупорочного, смесь, сырьевая
...и снижение огневой усадки при температуре службы.Достигается это тем, что сырьевая смесь 5 для изготовления легкого огнеупорного бетона дополнительно содержит корунд и спекающую добавку по крайней мере одну из группы Т 102, МпОз, ВзОз при следующем соотношении компонентов (в вес, %): 20Фосфатное связующее 15 - 40Фосфатный заполнитель 10 - 50Глинозем 5 - 40Корунд 5 - 50Спекающая добавка по,крайней 25мере одна из группыТ 10 з, МпОз, ВзОз 0,5 - 8,0Сырьевую смесь для изготовления легкого огнеупорного бетона приготавливают следующим образом. ЗО П ри м е р 1. 45% корунда смешивают с 10% глинозема и 5% Т 10 з. Затем добавляют 20% фосфатного связующего и смесь перемешивают. Полученную массу смешивают с 20% фосфатного заполнителя. Смесь...
Сырьевая смесь для производства керамзита
Номер патента: 487042
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C04B 31/20
Метки: керамзита, производства, смесь, сырьевая
...орган ч Глин. етоелобавгти Глин,етоеСО:1 ВРОВО Глинистое1,2 - 1,6 отстойн . 1 ОЗО - 11-1.91 О - 111 О в сырье с:оо 11 вкои 1,о масласьгрье с лооавног 1ноллоияньгх венеста гилрол:вата ерату пучивадержит ондные причем и кометени,4 - 98,8 ,2 - 1,6 раооткапо обьималы вспучЙ. Приготовление смеси, ее пе обжиг ксрамзита осущесгзляютс технологии пластическим способВ таблице представлены интер вания различных сырьевых сме и 98,4 - 98.8 Изобретение относится к сырьевымдля производства керамзпта и можетприменено на заводах по ггроизводствузита.Известны массы для пропзводстта, включающие глинистое сырьеские добавки.Известные массы имеют малый темпный интервал вспучивания.С целью расширения интервала всния предлагаемая сырьевая масса сов качестве...
Способ изготовления шихты
Номер патента: 487043
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Зайкова, Немец, Семченко, Стратиенко
МПК: C04B 33/04
Метки: шихты
...до 45 - 75 С и выдерживают при этой температуре 35 - 90 сек, 4/5 - /з части ,о гидрофобизированного и подогретого шамотафракции 3 - 0,5 мм увлажняют шликером, последовательно перемешивают с тонкомолотым шамотом и диопергатором, глиной, а затем в полученную смесь добавляют оставшуюся часть гидрофобизированного шамота фракции 3 - 0,5 мм. Шликер готовят следующим образом: в воде,используемой для приготовлении шликера, растворяют при 20 С вначале триэтаноламин, а затем соли лигно сульфоновых кислот, раствор нагревают до27 - 35 С и при перемешивании постепенно добавляют монтмориллонитовую глину, либо каолинитовую, Глину, используемую для приготовления шликера, гидрофобизируют по 2 ь верхностно-активными веществами, затем облучают...
Шихта для изготовления керамических изделий
Номер патента: 487044
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Демченко, Ивахин, Миронов
МПК: C04B 33/24
Метки: керамических, шихта
...предложенной шихты имеют повышенные физико-механические характеристики, которые приведены в таблице. чие жит ем 15 0 Среднее значен Единица згяере- ния Характеристики ехнический фарфор р 25 Предел п при изПредел п при раУдарнаяТермосто (переп С) 58 615 к гс,сн- кгс/смрочности гибе рочности зрывевязкость йкость ад 150 в348 15Изобретение относится к составам шихт для изготовления керамических изделий и предназначено для использования в промышленности строительных материалов, в производстве фарфоро-фаянсовых изделий и химическом машиностроении.Известна шихта для изготовления керамических изделий, включающая песок кварцевый, пегматит, глину и каолин. Однако изделия из этой шихты не имеют остеклованную поверхность.Целью изобретения является...
Шихта для изготовления керамического материала
Номер патента: 487045
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Бойчун, Тереховский, Тресвятский
МПК: C04B 35/04
Метки: керамического, шихта
...и может применяться в металлургической, огнеупорной, стекольной промышленности в высокотемпературной энергетике, например, для МГД-генераторов,Известна шихта для изготовления керамических материалов из окиси магния с добавками Т 102 и Хг 02. Однако изделия изготовленные из известной шихты обладают сравнительно невысокой термической стойкостью,Целью изобретения является повышение термической стойкости изделий, изготовленных из шихты на основе окиси магния.Поставленная цель достигается за счет того, что шихта, включающая окись магния, двуокись циркония и двуокись титана дополнительно содержит углекислый литий при следующем соотношении компонентов (в вес. %):Окись магния основа Двуокись циркония 0,4 - 0,8 Двуокись титана 0,3 - 0,6...
Шихта для получения огнеупорного материала
Номер патента: 487046
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Лесовой, Нечитайло, Павликов, Тресвятский
МПК: C04B 35/106, C04B 35/81
Метки: огнеупорного, шихта
...способу включает основные процессы обычной промышленнон технологии. П р и м е р. Исходные материалы - окись 10 алюминия (м-форма), игольчатые монокристаллы двуокиси цпркония и порошок металлическо 1 о алюминия с размером частиц до 2 мк смешивают соответственно в соотношении (в вес. %) 81: 15: 4.15 Игольчатые монокристаллы двуокиси циркония имеют д,ппу 50 - 100 мк и диаметр 5 - 10 мк. В качестве связки при прессованпи в смесь ьводят сульфптно-сппртовую барду в количестве 8 вес, %.20 Полученную шихту прессуют на гидравлических прессах под давлением 350 кг/см. Отпрсссованные изделия сушат прп 90 С в тес.пс о час и обхпгао в окпслптельнои Газовой среде при температуре 1600 С в тече 25 пие 3 час.Результаты испытаний приведены в...
Огнеупорная набивная масса
Номер патента: 487047
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C04B 35/14
Метки: масса, набивная, огнеупорная
...6 - 7% и способствующем деформации портала печей, особенно большегрузных высотой 3,5 м. Увеличение линейных размеров футеровки сопровождается ее разрыхлением, снижающим расплаво и износоустойчивость тиглей,тения является устранение татков и создание массы,пригодной для футеровки большегрузных индукционных печей.Это достигается применением огнеупорной массы, которая содержит (в вес. /,):Кристаллический кварцит 95,0 - 99,5 Окиси свинца 0,5 - 5,0Химический состав кварцита (в /ю ): 98 - 99% ЯОэ, не более 1,Зюю А 1 Оъ 0,6% ГеОз. По зерновому составу кварцит должен быть следующим (в %): 25 - фракции 3 1 мм, 15 - 1 - 0,5 мм, 35 - 0,5 - 0,088 мм, 20 - 24,5 - 0,088 мм, Окись свинца вводится в тонкомолотую составляющую шихту. Набивку...
Способ нанесения пленки стеклосуспензий
Номер патента: 487048
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Пергунов, Симакин, Ушаков, Черноусова
МПК: C04B 41/06
Метки: нанесения, пленки, стеклосуспензий
...происходит сцепление указанной пленки как с деталями, так и с подложкой, и при попытке отделить подложку от стеклосуспензии происходит расслоение последней, что приводит к 2 снижению качества наносимого покрытия. А при подпрессовке к деталям, имеющим углубления, в уголках образуется воздушное пространство, не охваченное пленкой стеклосуспензии. Изобретение относи водникового приборо технологии изготовле пусов.Известен способ н суспепзии, который На поверхность кера дывают пленку стек тельно полученную ложке, после чего ее Для лучшего сцепл постыл деталей посл варительному нагрев 100 С или обработке Целью изобретения является повышение качества наносимого покрытия на детали, имеющие углубления.Это достигается тем, что пленку...
Способ разделения легкополимеризующихся углеводородов
Номер патента: 487049
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Бушин, Бызов, Горшков, Ератов, Павлов, Сараев
МПК: C07C 7/04
Метки: легкополимеризующихся, разделения, углеводородов
...схематично изображена установка для реализации предложенного способа. Исходную смесь по линии 1 подают в колонну 2 экстрактивной плп обычной ректпфикации. В случае экстрактивной рсктификации колонна орошается экстрагентом, по даваемым по линии 3. С верха колонны полинии 4 отбирают дистиллят, а с низа по линии 5 - кубовый продукт. Куб колонны заполнен теплоносителем, Из куба последний насосом б направляют в кипятильник 7, на гревают и затем возвращают в колонну ректификации, где теплоноситель непосредственно контактирует с разделяемой смесью, передавая ей тепло. В кубе колонны происходит расслаивание разделяемой смеси и теплопо сителя, который из-за большего удельноговеса оказывается внизу. Кубовый продукт отбирают выше уровня раздела...
Способ получения 1-стирил-2, 3дифенил (диалкил)-2 циклопропена
Номер патента: 487050
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Комендантов, Логош
МПК: C07C 13/04
Метки: 1-стирил-2, 3дифенил, диалкил-2, циклопропена
...Н 6,16. 1 ОИЕ(-спектр (см - ):новая), 1635 (С=(С 6 Н),(С=С-циклопропе00 1500 1450 боО 183С),5 ПМР-спектрблет 3,34 ( 16 тет 4,03, квар дублет 7,14 ( целевой прод 0 цис- и трацс-иответственно. П р и м е р. В атмосфере сухого аргона при механическом перемешивании в реакционном сосуде растворяют 0,53 г натрия в 80 мл абсолютного метилового спирта и в полученный ра створ вводят 9,0 г хлористого трифенилбецзилфосфоция. После полного растворения соли фосфоция к раствору прибавляют 3,8 г 1-формил,3-дифенил-циклопропена и реакционную смесь нагревают 4 час при 60 С в атмосйере сухого аргона, После охлаждения смеси до комнатной температуры выделяется криУФ-спектр Б.,н, нм (1 Ое): 227(4,40), 260 (4,30), 315 (4,46), 332 (4 25 1 - Стцрил...
Способ получения циклогексана и циклогексадиена
Номер патента: 487051
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Алиев, Гасанов, Нагиев, Топчиева
МПК: C07C 13/20
Метки: циклогексадиена, циклогексана
...мм, внпомещаютройством,процесса.реакционнВ качеспользуютние прово рости подачи жидкого бензола 0,23 - 1,02 мл/ /мл час, объемном соотношении между раствором перекиси водорода ц бензолом 1:2 ц скорости подачи водорода 1,0 - 4 л/час.В зависимости от изменения указанных параметров процесс можно направить в сторону преимущественного образования ццклогексена или циклогексадцена-,3. 1 О П р и м е р. В описанный выше реактор подают бецзол с объемной скоростью 0,41 мл/ /мл час, 25%-ный водный раствор перекиси водорода при объемном соотношении между водным растворсм перекиси водорода и бен залом 1:2 и водород со скорость 1 о 2 л/час.Температура реакционной зоцы 720"С.Продукты реакции анализируют методомкапиллярной газожцдкостной хроматографии....
Способ получения хлористого метила
Номер патента: 487052
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Варакосова, Кузнецова, Никитинский, Панфилов
МПК: C07C 19/02
Метки: метила, хлористого
...выпарке раствора хлористого водорода в метаноле, разбавляют метанолом до объема исходного раствора, донасыщают абгазным хлористым водородом и возвращают на выпарку. Прп этом реакционная вода и примеси, сопутствующие абгазному хлористому водороду, накапливаются в кубовом остатке.2 о После неоднократного использования кубовый остаток выводится пз технологического цикла н из него утилизируют метанол, например, ректификацпей.Пример 1. 45 - 47%-ный раствор хлори стого водорода в метаноле непрерывно подают в испаритель, где раствор выпаривают так, чтобы кубовый остаток составлял 30 об. % от количества исходного раствора. Оставшийся кубовый остаток непрерывно выводят из испа рителя. Полученные пары, содержащие 1,1 -487052 Составитель Н....
Способ выделения фреона-11 из продуктов гидрофторирования четыреххлористого углерода
Номер патента: 487053
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Романов, Уткин
МПК: C07C 19/08
Метки: выделения, гидрофторирования, продуктов, углерода, фреона-11, четыреххлористого
...НРпень использования фтористого водорода, исостав органической фазы путем хроматографии. Результаты опытов приведены в табл.1.П р имер 2. В колонку диаметром 15 мм,20 заполненную стеклянной насадкой на высоту84 см, протнвотоком подают газовую смесь,состоящую из хлористого водорода и фреонав отношении 1: 1 с примесью фреона,и четыреххлористый углерод. Скорость подачи25 газовой смеси 60 л,час. Результаты опытовприведены в табл, 2,ер 3. В реактор емкостью 4 л, снабобратным холодильником с редуцивентилем, загружают 1 л четырех 3 го углерода и 1 л пятихлористой487053 Таблица 1 Состав сырца, вес, ц Соотюшение Расход фтористого водорода,моль/гасТемпературав реакторе, "С НС100, %НС 1+ Нг четыреххдористый угзерод фреонфреон58,5 57,0 59,5 56,0...
Способ получения трихлорбутенов
Номер патента: 487054
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Акопян, Карапетьян, Котикян, Мартиросян, Миракян, Сарумян
МПК: C07C 17/04, C07C 21/04
Метки: трихлорбутенов
...бутинд няемых при получении каучуков, тетрагидрофурана и т. д,Известен способ получения тр жидкофазным хлорированием хл ( - 10) - ( - 5)С в присутствии г растворе хлороформа. Выход тр48%Недостатком такого способа я кий выход целевых продуктов из ния значительных количеств про ления и побочных продуктов реа С целью увеличения выхода трихлорбутенов предложено в качестве органического растворителя использовать диметилформамид или 20 четыреххлористый углерод, содержащий добавку п-донорного вещества - амида карбоновой кислоты или амина.В качестве такой добавки можно использовать диметилформамид, Х-метилпирролидон, 25 1 ч-диметилацетамид или пиридин, взятые в количестве 1 - 2, предпочтительно 1,7 - 1,9% от веса четыреххлористого...
Способ получения 1, 3, 6-трихлорадамантана
Номер патента: 487055
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Курдюков, Лотов, Хардин
МПК: C07C 23/18
Метки: 6-трихлорадамантана
...с выходом -65% Процесс проводят в любом инертном органическом растворителе как на стадии сульфохлорирования адамантана, так и на стадии термического разложения промежуточных продуктов.Процесс может быть осуществлен в средеодного и того же растворителя, например толуола или л-ксилола, в одном реакторе без выделения промежуточных продуктов сульфохлорирования.При таком проведении реакции в 30 - 50 разсокращается время проведения процесса, упрощается стадия выделения целевого продукта, исключаются сточные воды и используются доступные и дешевые 50 и Се с почти количественным превращением последнего. П р и м е р. В реактор, снабженный термометром, обратным холодильником и барботером, загружают раствор 5 г адамантана в 80...
Способ разделения продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 487056
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Алексеева, Антон, Аристович, Высоцкий, Гартмут, Герберт, Клаус, Кузьмина, Левин, Майорова, Трифель, Юрген
МПК: C07C 27/26
Метки: гидроформилирования, продуктов, пропилена, разделения
...содержит термически стабильные, растворимые соли кобальта, в которые известными методами переводят катализатор стадии гидроформилирования,П р и м е р 1. Продукт гидроформилирования пропилена, который содержит масляные альдегиды, бутиловые спирты, растворитель, 1 высококипящие кислородсодержащие органические продукты и 0,025 вес, % кобальта в форме солей кобальта, подвергают дистилляции в насадочной колонне с,50 тт. при нормальном давлении, температуре в кубе 210 С и разности температур в кубе и седьмой тарелкой выше куба 80 С. Концентрация масляных альдегидов в жидкой фазе на четвертой тарелке выше куба 0,1 вес. %. В колонну подают 1000 г продукта, из них 608 г масляных альдегидов и 20 г бутиловых спиртов, После дистилляции...
Способ выделения глицерина и гликолей
Номер патента: 487057
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Сийрде, Сладкопевцева, Соколов, Теаро
МПК: C07C 29/24
Метки: выделения, гликолей, глицерина
...будут загрязнять глицерин и гликоли, поэтому специальная последующая очистка целевых продуктов от высших спиртов не требуется. Ацетон после отгонки без какой-либо 20 дополнительной очистки может снова использоваться для экстракции.После двух последовательных экстракцийтрехкратным избытком ацетона из гидрогенизата практически на 100% извлекают гликоли 25 и до 95% глицерина (от первоначального содержания его в гидрогенизате), причем после первой экстракции в основном извлекают гликоли (около 80%), а после второй - ацетоновый слой содержит до 70% глицерина, т. е.30 получают фракцию, обогащенную гликолями,487057 высших спиргидрогенолиз, ина:1,2570 98,2 0,002 0,015 10 Отсутствуют Отсутствуют 0,20 мл КОН 15 0,54 20 70 Предмет изобретения...
Способ получения -диалкилированных альдегидов
Номер патента: 487058
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Казарян, Мартиросян, Мисарян
МПК: C07C 47/20
Метки: альдегидов, диалкилированных
...т. кип. 74 - 76 С/2 мм рт. ст.;5 сг 1 4704, и 23,3 г (43,8%) а-(3-метилбутен 2-ил)-сс-(р - фенилэтил) - пропиональдегида,т, кип. 125 - 128 С/2 мм рт. ст.; и 1,5124;0 9565,Найдено, %: С 83,05; Н 9,27.С 1,Нее О.Вычислено, %: С 83,48; Н 9,58.Т. пл, 2-4-динит юфеннлгидразона 83 С.Найдено, %: Х 13,77.СоН 12 Хч 04.Вычислено, %: 1 13,59.Кроме того, получают 15,1 г (23,8%) сс,ади- (Р-фенилэтил) -пропиональдегида, т. кип.171 - 172 С/1 мм рт. ст,В примерах 2 и 3 проводят опыт, как впримере 1. р 2. Из 15,3 г (0,1 моль) М-бутилекспламина, 10,4 г (0,1 моль) сти- (0,1 моль) изопрена, 50 мл бензотелконарезанного натрия получают О) а,а-ди- (3-метилбутен-ил) -масдегида, т. кип. 93 - 94 С/2 мм рт. ст.; и 10,7 г (43,7%)...
Способ получения 2-метил или 2этилциклотетрадеканона
Номер патента: 487059
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07C 49/27
Метки: 2-метил-2, 2этилциклотетрадеканона
...отдслпот, промывают водой и сушат сульфатом натрия, Прп разгонке получают 25 2-,б г 2-метилцпклотетрадекапон-оласпримсспо 2-метплциклотстрадеценона, т, кип.118 - 145=С/1 мм рт. ст. Прп стоянии продукт закрпсталлизовывается: т. пл. его 60 - 61 С (гексан).30 2-Метилциклотетрадеценон.487059 20 Предмет изобретения Составитель В. Потоцкий Техред Т. Миронова 1 зсдактор 3. Горбунова 1(орректор Л. Денискина Заказ 102776 Изд. М 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобретешш и открытий 113035, Москва, )К.35, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В колбе с насадкой Дина - Старка и обратным холодильником нагревают при 140 С 1 температура бани) 9 г 2-метилциклотетрадеканон-олав 70 мл...
Способ получения полициклических моно или дикетонов
Номер патента: 487060
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Климова, Краюшкин, Новиков, Севостьянова
МПК: C07C 49/36
Метки: дикетонов, моно, полициклических
...группы в молекуле гидроксилсодержащего соединения.Пример 1. К 42 мг (0,0025 моль) 2,6-диоксиадамантана добавляют 4 мл четырехокиси азота и выдерживают 1 час в темноте прикомнатной температуре, отгоняют окислы азота, промывают продукт на фильтре 5 мл ле 5 дяной воды, сушат и получают 40 мг (98%)адамантандиона,6, т. пл. 322 - 324 С (хлороформ).Найдено, %: С 73,31; Н 7,42.СНО,.10 Вычислено, %: С 73,14; Н 7,37.ИК- и масс-спектры подтверждают структуру указанного соединения,Г 1 р и м е р 2. Из 38 мл (0,0025 моль) 2-оксиадамантана, как в примере 1, получают 32,8 мг15 (86%) адамантанона, т, пл. 281 - 282 С (сублимация при 100 С/20 мм рт. ст.).П р и м е р 3. Из 42 мг (0,0025 моль) 1,4-диоксиадамантана по методике примера 1...
Способ очистки 1, 10-декандикарбоновой кислоты
Номер патента: 487061
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Городецкий, Заречнова, Корчуганова, Кузьмичев
МПК: C07C 51/42
Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты
...извест, отличающийся тсм, что, ения степени очистки и уменьродукта, в качестве органичееля используют смесь этплаце.ензолом, содержащую 60 - ацетата и 10 - 40 об. % хлор 1, Способ очкислоты, получкана, путем обрителем, содеря2 О щим выделениными приемамс целью повышшения потерь пского растворит25 тата с хлорб90 об, % этплбензола.2. Способ почто используют30 25 об. % хлорб п. 1, отличающиися тем, смесь 75 об, % этилацетата и нзола. Изобретение относится к способу очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты, полученной окислением циклододекана и применяемой в производстве полимерных материалов,Известен способ очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты путем перекристаллизации ее из этилацетата.Однако применение этилацетата не позволяет за одну...
Способ получения кетокарбоновых кислот
Номер патента: 487062
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Потехин, Проскуряков, Серов, Сыроежко
МПК: C07C 59/32
Метки: кетокарбоновых, кислот
...является знасход катализатора (до 7% ), что 30 цчс ем в о 05, всстно5,0 ) Прц.,г на окисл я 30 .г/час) сутствггц 0 валентного гонки реак тоэнантово ср 1. 100 и,г 2-мстгот кислородом вв течение б час пр252 г (0,0 о% .яо.гг)кобальта. Послеццопцой массы полй кслоты, что 1 О ваку чаю ответ ГДЕ Кг алкил с числ Й 2 КЗ 11 К кил с числом ключающийся логексанонов 125 - 225 С в затора фтори Недостатк чительный ра487062 1, Способ получения кетокарбоновых кислот общей фсрмулы5В,-С - СН-(СНД,-СООН1 где К - алкил, циклоалкил, арил;Й 2 ВООрод или алкил,окислением замещенных циклогексанонов кисл ородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающиггся тем,...
Способ получения смеси ацетилированных алкилрезорцинов
Номер патента: 487063
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Каленников, Мардыкина, Паушкин, Пиллер, Рятсеп
МПК: C07C 69/16
Метки: алкилрезорцинов, ацетилированных, смеси
...в качестве пластификатора-стабилизатора в наполненные композиции полиэтилена стойкость последних к Уф-старечию повышается. Эта же смесь замедляет тепловое старение резины более эффективно-,чем неозон диВСи , Ь 520Где К -СН1 3 Сн 1 -ОН, 1 -СН -С О3 3Составитель М,Базлевактор Т,Шарганова Техред Е,Подурущина Коррр И,йозняковск Ти аж 529 Изд. Ж 304Р ПИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 аказ 628 писное Фющал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 выделенные из сточных вод сланцеперерабатываюшей пр омышленности. П р и м е р 1. В трехгорлой колбе,снабженной механической мешалкой и оратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой, растворяют свежесплавленный и...
Способ очистки тирамина
Номер патента: 487064
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Артамонова, Давидович, Киселева, Рогожин, Ящунский
МПК: C07C 91/28
Метки: тирамина
...в виде основания или соли. Общий выход -50%Полученный тирамин имеет желто-коричневый цвет и загрязнен различными примесями (содержание основного вещества - 90% ), т. пл. его 135 - 140 С.Очистка тирамина сублимацией или перегонкой в вакууме очень трудоемка и сложна (т. пл. чистого тирамина 157 - 162 С, т, кип.175 С/5 мм рт, ст.). Чистые образцы тирамина могут быть получены в небольших количествах лишь путем многократного применения указанных методов очистки, в результате чего теряется значительная часть основного вещества.С целью устранения указанных недостатков, повышения выхода и степени чистоты целевого продукта по предлагаемому способу технический тирамин подвергают реакции взаимодействия с силлирующим агентом и полученный 0,1 ч-бис-...
Способ получения производных о-оксо-нитро-аминокоричной кислоты
Номер патента: 487065
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Артамонова, Загоревский, Савельев
МПК: C07C 101/46
Метки: кислоты, о-оксо-нитро-аминокоричной, производных
...2,9 г (0,01 моль) 3-нитро- (4 метилИгеразцно) -кумарцпа в 60:л Воды кипятят 3 час до исчезновения исходного продукта. Полученный раствор охлаждают,фильтруют и упарцвают. Остаток растирают сЗО эфиром, осадок отфильтровывают ц промыва487065 4 1 ЮС СООК011 оСоставитель Л. Ивановская Корректор 3. Тарасова Техрсд А. (амышникова Редактор 3. Горбунова Заказ 1027/8 Изд. ЪЪ 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депаги изобпетений и открытий 113035, Москва, 71(-35, Раушская наб, и. 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 ют бензолом. Получают 2;61 г (85 о/о) целевой кислоты, т. пл. 148 - 150 С (из диоксана).Найдено, /о. С 54,74, 55,02; Н 5,29, 5,54;1 к( 13,29, 13,41.Вычислено, %; С 54,71; Н 5,57; 1 к 1...
Способ получения -сульфоната в-цепи инсулина человека
Номер патента: 487066
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ардемасова, Беспалова, Леонтьева, Титов
МПК: C07C 103/52
Метки: в-цепи, инсулина, сульфоната, человека
...упариваютрильтрат досуха, растворяют остаток в50%-ном метаноле и обрабатывают ионообменной смолой Лмберлит ИРА(ОН - -форма). Смолу отфильтровывают, промывают нафильтре 50%-ным метанолом, упариваютфильтрат досуха, сушат остаток в вакууменад пятиокисью фосфора и растворяют в 4 млДМФЛ. К полученному раствору добавляют0,4 г продукта, полученного выше, выдерживают один день при комнатной температуре,разбавляют эфиром, отделяют осадок центрифугированием, кристаллизуют из метанола иполучают 0,7 г (77%) продукта, т. пл, 174 -178 С; а = - 26 (с= 1, ДМФА) .Найдено, %: С 56,89; Н 7,33.СлФгюо 40 ы 842 НО,Вычислено, о/О. С 56,92; Н 6,85. Лминокпслотный состав: цистеин 1,1 (1), лизин 0,9 (1), аргинин 0,6 (1), глицин 1,7 (2), глутаминовая кислота 1,0...