Патенты опубликованные 15.08.1975

Номер патента: 480705

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Эктова

МПК: C07D 29/10

Метки: 2-карбокси-(карбометокси)-фениламино-3, пиперидинонафтохинонов-1

...мл этанола кипятят 7 ч. Обрабатывают,480705 Предмет изобретения Составитель С, Дашкевич Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор А, Галахова Заказ 3104 Изд,1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5МОТ, Загорский филиал 3как в примере 1. Получают 9,7 г (93%) черно-зеленого продукта. Иглы, т. пл. 205 - 207 С (из этанола), Э,С,П. л нм (де): 210 (4,43); 311 (4,33); 581 (3,40);Найдено, %: С 70,1, 70,3; Н 5,11, 5,04; Х 7,22, 7,22.С 22 Н 20 К 204.Вычислено, %: С 70,2; Н 5,36; И 7,44.П р и м е р 3. Получение 2-(4-карбоксифениламино) -З-пиперидинонафтохинона,4,Смесь 8,0 г 2-(4-карбоксифениламино)-3- хлорнафтохинона,4, 50 мл...

Номер патента: 480706

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Акимова, Куриленко, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 29/12

Метки: 1-(3"-фенилпропил, 5-диметил-4-фенил-4, ацилоксипиперидинов, солей

...45МОТ, Загорский филиал Ф, р 4Ф3.стого заместителя у азота, стереоспецифичеоки направляющего реакцию 4-пиперидонов с фениллитием в сторону преимущественного образованиия одного изомера с успехом может быть использован у-фенилпропаргиловый остаток,П р и м е р 1. Получение 1-(3-фенилпропин-ил) -2,5-диметил-фенилпиперидола.К раствору фениллития, полученному из 0,9 г лития и 9,75 г бромбензола, в 100 мл сухого эфира при - 10 С и перемешивании в токе сухого азота прибавляют по каплям в течение 2 ч раствор 10 г 1-(3-фенилпропин-ил)-2,5-диметил-пиперидона (т. пл, 66 - 67 С) в 200 мл сухого эфира. Реакционную смесь выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 3 ч. Охлажденный до - 10 С раствор гидролизуют 100 мл воды,...

Номер патента: 480707

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Краснюк, Саидова

МПК: C07D 31/30

Метки: 2-бензил-3-этоксипиридина

...дало лишь следы 2-оензил-З-этоксиппридиня, тяк кяк весь катализатор связывался в комплекс зо с молекулой З.этокспппридпня и не способен480707 Составитель В. КовтунТехред Т, Миронова Корректор А. Галахова Редактор Е. Хорина Заказ 3597 Изд.1753 Тираж 529ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал оыл катализировать реакцию бензилирования. Наилучший выход продукта бензилирования 3-этоксипиРидипа (90 о/о) был полУчен пРи соотношении З-этоксипиридина, СвНвСНС и А 1 С 1 з 1: 1: 3.Строение полученного продукта подтверждено элементным анализом, даспными ИК- и УФ-спектров, определением молекулярной рефракции и встречным синтезом.П р...

Номер патента: 480708

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Касперович, Писков, Шевякова

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-замещенныхимидазолинов

...при сильном размешивании 5 - 10 мл 50%-ного водного раствора едкого натра. Осадок отделяют фильтрованием, промывают на фильтре водой (ЗХ 5 - 7 мл) и сушат при 50 - 70 в сушильном шкафу или вакуух 1-эксикаторе над щелочью. В том случае, если имидазолия выпадает в виде масла, его экстрагируют (4 Х Х 10 мл) хлороформом.Хлороформпые вытяжки промывают (2 Х Х 5 мл) водой, сушат пад поташом и упаривают в вакууме водоструйного насоса до температуры бали 100 С. Оставшийся имидазолип выделяют в виде основания ичи хлоргидрата,Возможен и другой метод выделения имидазолина, Реакционную массу подкисляют 10%-ной соляной кислотой до рН 1 - 2, растворитель отгоняют с водяным паром, а водный 5 раствор фильтруют и упариваот в ваКууме.Таким образом...

Номер патента: 480709

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Заграничный, Мушкин, Рожкова, Спиридонова, Финкельштейн, Шишкин

МПК: C07D 55/24

Метки: металлов, трицианмеламинатов, щелочных

...дициандиамида, ресурсы которого базируются на энергоемком производстве цианамида кальция.Согласно изобретению с целью упрощения процесса, использования более доступного и дешевого сырья предлагается способ получения трицианмеламината щелочных металлов, заключающийся в том, что мочевину или продукты ее термического превращения, например соли гуанидина, меламина, цианмеллуровой кислоты и ее амиды, нагревают со щелочами. Выделяют продукты известными приемами. Процесс обычно проводят при 500 в 6 С.П р и м е р 1. 45 г мочевины перемешивают с 20 г едкого кали, нагревают в титановом тигле до 540 С и выдерживают при этой температуре 30 мин, Выход сырого продукта 33,0 г или 83% от теоретического. Однократная перекристаллизация из воды дает...

Номер патента: 480710

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Коноплев, Мухамедова

МПК: C07D 63/04

Метки: 3-окси-4-тиоцианатосульфолана, алкильных, производных

...с т. пл. 102,5 - 104,5 С после перекристаллизации из этанола,В ИК-спектре содержатся в х 2170 см- и т ои 3420 смНайдено, о/о. С 31,09; НК 7,20.СаНт Оа 2 Х 3-оксиалкильных м, что 34 ое произс сольюкислоты в льпой кисании с по известным 374 Ь 3311 т схе Предлагается способ получения-тиоциапатосульфолана пли егопроизводных, заключающийся в тоэпоксисульфоласч или его алкилыводное подвегают взаимодействиющелочного металла тиоциаповойводной среде в присутствии минералоты, например Н 504, при нагревследующим выделением продуктаспособом.Реакция протекает по следующе480710 Составитель В. ПолетаевТехрсд Л. Казачкова редактор Е. Хорина Коннектор А. Галахова Заказ 3597 Изд. Мо 1753 Тираж 529ЦНИИП 1 Л Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 480711

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Гинак, Иванова, Соколов, Сочилин

МПК: C07D 91/24

Метки: 3-оксиметилтиазолиндиона-2, производных

...методом ТСХ). илиде 1, рабать 1,3 млют в те. Предлорганичеия прои2,4-обще агается основанный на известной в ской химии реакции способ получезводных 3-оксиметилтпазолпндионай формулы 1 Осадок, вьСТВОРИТЕЛ 51, ОТ 5 сты растворле перекриста 250 - 25 ГС. В ают чпе. Пост, пл. Н.Х - (:ОАналогично получают соедипеш20 11), представленные в таблице,ОС ",=СНгде Е - атом водорода, галогена, алкоксил с 1 - 3 атомами углерода, диалкиламиногруппа с 1 - 3 атомами углерода в алкильном остатке, окси-, нитрогруппа, заключающийся в том, что соответствующий тиазолиндион,4 обрабатывают формалином в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. НОСЯХ - СО1ОС С=СН аН.В8 Изве дапинов роданип в среде мер...

Номер патента: 480712

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Краснова, Степанов, Чернышев

МПК: C07D 103/02

Метки: 2-силахроменов

...подтверждена ИК- и масс-спектрами.П р и м е р 2. Через кварцевую трубку, нагретую до 650 С, пропускают 60,8 г о-бромфеноксивинилдихлорсилана и 38 г трихлорсилана (соотношение 1: 1) со скоростью, обеспечивающей время пребывания исходной смеси в реакционной зоне 30 с. В результате пиролиза получают 86 г конденсата, из которого после отгонки легколетучих и разгонки в вакууме получают 13,6 г 2,2-дихлор-силахромена, физические константы и элементарный состав которого приведены в примере 1. Выход 2,2-дихлор-силахромена составляет 31% на взятый о-бромфеноксивинилдихлорсилан.П р и м е р 3. Через кварцевую трубку, нагретую до 630 С, пропускают 60,2 г о-бромфеноксивинилдихлорсилана и 38 г диметилхлорсилана (соотношение 1: 2) со скоростью,...

Номер патента: 480713

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Сувалова

МПК: C07D 105/02

Метки: 2оксазафосфоринанонов-5, зам, щенных

...0,05 моль 1-К-бутиламиноме тилдиэтилфосфопата и 0,05 моль трпэтнламнна в 80 мл безводного бензола прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении раствор 0,05 моль бромацетилбромида в 20 мл бензола в течение 20 мин при 10 - 15 С.Реакционную массу перемешивают 1 ч прикомнатной температуре и оставляют на ночь.Бромистоводородную соль триэтиламина (выход количественный) отсасывают, фильтрат упаривают. Остаток нагревают в вакууме зо 1 - 5 мм рт. ст, на масляной бане при 140 С,11-,0 1.1 ч 21=-0К 0 0КР 5 15 Составитель Л. КарунинаТехред Л, Казачкова Корректор А. Галахова Редактор Е. Хорина Заказ 3597 Изд. Ме 1753 Тираж 529ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб.,...

Номер патента: 480714

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Воронков, Ищенко, Кузнецова, Мирсков, Ситникова

МПК: C07F 7/08

Метки: германов, силанов, триалкил(органилтио

...= СН 1(" + Е,8 п,111 р и м е р 1. Эквцмолекулярцую смесь 3,6 г(27 мм рт. ст.); и-" =1,5592. Литературные данные: т, кип. 130 С (27 мм рт. ст.); п-" = 15563. Кроме того выделено 2,1 г (60": триэтил- (гексец - 1 - цлтио) - силаца ( Н 5) а 8 СН = СНС 4 Н 9 с т. кип, 125 - 130 С (1 О мм рт, ст.); и-,0 =1,4905, Р 04=0,9490.МЯ,: цайдецо 70,68, вычислено 74,94.Найдецо, 04: С 62,66; Н 11,23; 5 13,95; зц 51 12,08.480714 Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред Т. Миронова Редактор Е. Хорина 1(орректор Л, Брахнина Заказ 3788 Изд. Мо 1753 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное МОТ, Загорский филиал Сг 11 го 5 5Вычислено, %: С 62,61;...

Номер патента: 480715

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/08

Метки: бис(гидрокси-н-фосфорил)-гликолей

...обшей формулыОН где А - алкилен,Зтп соединения могут применяться в качестве полупродуктов синтеза разнообразп лх фосфорорганичсскнх соединений."1 звегсп спосоо 101 учспи 51 011 с-гидросои и фосс 1)ор 1 л) -лпколсй вза 1)10 действис.,1 фосфористой кислоты с гликолями нри нагревапии. Эта рсакппя протекает неоднозначно и приводит к ос)разовагнно смеси разли:шых всцест, в том числе монофосфитов и циклически,; фосфитов. Выход бнс- (гидрокси-и-фосфорил) -глн. колей по этой реакции нс превышает 52 го.С целью повьшгепия выхода продукта, прсдлагаот способ получения бпс- (пдроксии-фоссрорил) -1,1 иесолей, зак:ночаогцийся В тО 1, что треххлористый фосфор последовательно подвергают взаиоОдеСтвию с тг)ет-бута оло, и гликолсм в мольном соотношении...

Номер патента: 480716

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: диалкилфосфатов

...водорода (12 - 15 ч). Хлороформ и третбутилхлорид удаляют в вакууме и в остатке получают продукт в виде бесцветной прозрачной жидкости, которая при охлаждении до комнатной температуры кристаллизуется, 25 т. пл. 34 - 36 С. Выход 100%.Найдено, %: С 61,26; Н 11,631; Р 8,66.С 18 Нз 904 Р.Вычислено, %: С 61,67; Н 11,24; Р 8,83.Прим ер 2, Получение ди-(2-этилгексил фосфата) .48016 Составитель М. Макаров Редактор Л. Новожилова Техред Т. Миронова Корректор О, Тюрина Заказ 2585,13 Изд. Мв 1676 Тираж 529 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного когиитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5Типография, п р. Са пу нов а, 2 3К 0,1 г моль хлорокиси фосфора при перемешивании и 45 - 50 С прибавляют...

Номер патента: 480717

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Мандельбаум, Нагаюк, Никишова

МПК: C07F 9/16

Метки: диалкил, имидометилдитиофосфатов

...Выход конечных продуктов составляет 55 - 80% . Основным недостатком известного способа является сложность его технологии, связанная с трудностью выделения продуктов п утилизации образующегося хлорида натрия.С целью упрощения процесса согласно изобретению диалкилдитиофосфорные кислоты подвергают взаимодействию с Х-хлорметилимидами при 45 - 60 С и выделяющийся хлоПример 1. КО метилбензоксазолдиэтилдитиофосфосмесь до 55 - 60мешивают при этновременно отдув5 род, Затем реакцпромывают водойэтилдитиофосфоризолон (фозалон)45 С,О 01 г моля б она прибавляют рной кислоты С. Реакционную ой температуре ая азотом хлор ионную смесь и отфильтровы лметил-хлорс выходом 85%-хлор-хлор,1 г молянагревают массу перс - 5 ч, одистый водоохлаждают, вают...

Номер патента: 480718

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/32

Метки: арилен(алкилен)бис-0-арил-1-окси-2, трихлорэтилфосфинатов

...продукта известныю ми приемами.Предпочтительным вариантом являетсяиспользование мольных соотношений реагентов 1: 2: 2 соответственно и проведение процесса в среде инертного органического растй ворителя, например бензола, при 70 в 1 С,П р и м е р 1. Получение 1,4-фениленбис-(О-фенил-окси - 2,2,2 - трихлорэтилфосфината) (1)К раствору 0,02 г моль 1,4-фениленбисди хлорфосфина в 10 мл бензола при перемешивании прибавляют 0,4 гмоль хлоральгидрата в 5 мл бензола, затем 0,04 гмоль фенола в 15 мл бензола. Реакционную смесь посте пенно нагревают до кипения и кипятят, улав ливая выделяющийся хлористый водород:водой. Через 2 ч в поглотительном растворе оттитровывают 0,08 г моль (100%) хлористого водорода;Реакционную м30тель удаляют в ва ния...

Номер патента: 480719

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: карбалкоксиалкиловых, кислот, фосфоновых, эфиров

...(0,05 мольгидрохлорида этил-а- (иминоэтоксиметил) -изопропилметилфосфоната и 14,66 г (0,3 моль) этилового спирта. Реакционную массу нагре вают, перемешивая, при температуре не выше50 С в течение 5 ч. Затем отгоняют из реактора большую часть растворителя. Осадок хлористого аммония отфильтровывают, а фильтрат подвергают разгонке, причем остатки ра створителя отгоняют при атмосферном давлении, а продукт реакции в вакууме.Результаты опыта и характеристика полученного соединения представлены в таблице (соединение 2),20 Пр имер 2. Синтез этил-р-(карбметоксиэтил) -метилфосфонатаВ реактор загружают 12,27 г (0,05 моль)гидрохлорида этил+ (иминометоксиметил)- этилметилфосфоната и 9,6 г (0,3 моль) без водного метилового спирта. Реакционнуюмассу...

Номер патента: 480720

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Демидович, Жоров, Панченков, Шелков

МПК: C07F 15/00

Метки: гидратов, комплексов, нитрилами, родия(ш

...при хранении каталитической активности, обладает повышенной селективностью в отношении образования иис-нзомерови р-олефинов,По сравнению с л-комплексами и солями15 рутения и палладия соответствующие л-комплексы и соли родня имеют в катализе рядпреимуществ, например в реакциях различных олефиновых соединений л-комплексы рутения, в целом сходные по каталитнческнм20 свойствам с родиевыми, обладают меньшейактивностью и селективностью при димеризации; еще меньше активность в димернзацннгомогенных катализаторов на основе палладия. В реакции миграции двойной связи25 только соединения Кй (111) обладают примечательной селективностью в направлении образования р-изомеров (до 80 - 907 О).П р и м е р 1. Тригидрат л-комплексада родия (111) с...

Номер патента: 480721

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Гаевская, Голгер, Калунянц, Орешенко, Трефилов

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, пектолитических, ферментов

...пе превышают бе .20 Для осаждения пектолитпческих ферментовиз концентратов, полученных методом ультра- фильтрации, необходимо скорректировать рН до 4,8 - 5,3.Осажденный одним из органических растврителей, например этанолом, ферментпь препарат высушивается общепринятыми методами. Активность препарата 20000 ед/г, тогда как препараты, получаемые по существующей технологии, имеют активность 5000 - 30 8000 ед/г,480721 Таблица Активность пектиназы Объем,Степень очистки, кратность Наименование всегоединиц ед/мл мл 51,0 629,8 2100Культуральная жидкостьКонцентратОчищенный препарате 51,0 890 28000Культуральная жидкостьКонцентратОчищенный препарат 48,5 1340 21500209,7443 Культуральная жидкостьКонцентратОчищенный препарат в Вес дается в граммах....

Номер патента: 480722

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Горелик, Езриелев, Закоморная, Мазина, Пейзнер, Подхалюзина, Попов, Трофимович, Уков, Чеботарев

МПК: C08C 11/22

Метки: композиция, пенорезины

...руппа вулканпзующнх агентов,Изобретение относится к композиции дляполучения пенорезины.Известна композиция для получения пенорезины, содержащая латекс, вулканизующие,желатинирующий, вторичный желатинирующий агенты и пенообразователь, В качествевторичного желатинирующего агента применяют катании,Однако катапин придает губчатым иэделиямнеприятный специфический запах и, кроме 10того, пеиорезина, полученная с применениемкатапина, при низких значениях объемного веса не обладает достаточной твсрдостью и сопротивлением разрыву.Для улучшения качествапредлагаемую композицию в каного желатинирующего агентарова ный нитропарафин общей/111112 п 11112)п 1113 Аминированный нитропарафнн 0,15 - 3,0Применение в композиции аминированных нитропарафинов...

Номер патента: 480723

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Ершова, Марченко, Сафонов

МПК: C08C 11/64

Метки: дивинилизопреновых, каучуков, композиция, основе

...такие антиоксиданты, как фенил -нафтиламин, 2, 2-метилен-бис-(4-метилб-трет, бутилфенол), диметилди-п - (нафтиламинофеноксисилан (С - А).Однако эти соединения обладают недоста точной эффективностью применительно к дизннилизопреновым каучукам.Для улучшения устойчивости композиции на основе дивинилизопреновых каучуков к термоокислительной деструкции по предлага емому способу в качестве стабилизатора в композицию вводят бис- (бензоилацетонато)- медь--николин.Предлагаемые композиции содержат дивиннлизопреновый каучук и бис-(бензоилацето н а то) - медь-; - п н колин.Предлагаемый стабилизатор является аддуктом "-николина к бис-( 3 -дикетонато) -меди. Однако для получения его стабилизирующего действия процесс нужно проводить на 30 1 мер...

Номер патента: 480724

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Берг, Берлин, Жемайдук, Куковинец, Лиакумович, Монаков, Одиноков, Толстиков

МПК: C08D 5/02

Метки: гликолей, олигомерных

...по делим изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,025 г моль) озона (30 мин), что соответствует расщеплению 10% олефиновых связей в исходном каучуке. Растворитель отгоняют в вакууме при 35 - 40 С, к желеобразному остатку озонида добавляют 300 мл сухого эфира и полученную смесь приливают к суспензии 2,4 г алюмогидрида лития в 200 мл эфира, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, а затем кипятят в течение 5 ч. Охлаждают до 0 С, добавляют 9 мл воды, перемешивают прн комнатной температуре в течение 2 - 3 ч и фильтруют. Осадок промывают эфиром (3 раза по 50 мл). Фильтраты сушат над Мд 504, фильтруют, добавляют 0,01 г ионола в качестве стабилизатора и эфир отгоняют. Получают 1 г (94,5%) олигомерного а,со-гликоля,...

Номер патента: 480725

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Газеева, Главати, Кириллов, Леонтьев, Минскер, Плисов, Рафиков, Рогов, Сангалов, Сисин, Соболев, Юдаев

МПК: C08F 3/14

Метки: полиизобутилена

...Цс дХ РфдР о е; Ы ) 1 О со1 С (О СЧ со сР сч сч со 3 о со Р Р СС СЗ х ф:С Хо аха сч сч со со со сч оСО СО СОСЧ О О О О О О О - СЧ н - - . СЧ С, ОРаО Р ХхЯ Са Р,О О О О О со соСО - . СО СЧ -+ / / + + + а Р Р С: Р Р Р Ф оч сч сч сО о о о о /О) с со со сч с соСЧ сИ - - СО ЖР Н СО СО СО - х х сС 2 а Р 3 х Р сСйол хО- СЧ Р 1 СЬ щС С Р СЧ Р СЧ СЧСО СЧ СО 1 СЧ СЧ СЧ - С:Д м - 1 1 Ю Об Ю ЕО ОЭ со О) СЧ СО 1 1 СО СР с 7/о м н Со о Що 65 5 0 1520 25 Зо 35 40 45 50 55 60 продувают сухими аргоном или азотом, Затем в реактор загружают требуемое количество углеводородной фракции (во всех опытах 100 мл), которую предварительно подвергают псреконденсации (для отделения тяжелых смолистых компонентов) и кратковременной сушке над молекулярными ситами....

Номер патента: 480726

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман

МПК: C08F 7/02

Метки: ненасыщенных, олигомеров

...КаС и20 5%-ным раствором бикарбоната натрия, затем 5%-ным раствором МаС. Толуольный раствор сушат над Мд 804 и пропускают черезслой (5 см) А 120 з Продукт выделягот путемотгонки толуола под вакуумом. Выход олигомера 2,71 г (90% от теоретического). Продуктимеет т. пл. 80 С и растворим в хлорированных и ароматических углеводородах.Найдено, %: С 91, 70; Н 8,67.С 22 Н 24з Вычислено, %: С 91,66; Н 8,33,) Н.-010 К=1 Н 2Нз дмст изобретения Иодное число: найдено 134; вычислено дляСлН 4 176. В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения в области 1626 см(двойные связи, сопряженные с бензольным кольцом), 1600, 1500 см(бензольное кольцо); отсутствуют полосы поглощения гидроксильной группы. Молекулярный вес олигомера, определенный методом...

Номер патента: 480727

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Глейзер, Шатхан

МПК: C08F 7/04

Метки: каскаде, полимеризации, процессом, реакторов, стирола

...1, датчик конверсии б в реакторе 1; датчики давления б и температуры 7 во втором реакторе 2, датчики конверсии 8 и вязкости массы 9 в реакторе 2; регуляторы давления 10 и температуры 11 в рсакторс 1, регулирующий клапан 12 на линии вакуума, функциональный преобразователь 13, регуляторы давления 14 и температуры 15 в реакторе 2, регулирующий клапан на линии вакуума 1 б, регулятор расхода 17 на выходе реактора 2, регулирующий клапан 18 на линии подачи мономера, блок коррекции по вязкости массы 19.Способ автоматического управления процессом полимерпзацпп стпрола в каскаде реакторов заключается в том, что с помощью датчиков давления 3 и температуры 4, регуляторов давления 10 и температуры 11, регулирующего клапана 12 осуществляют двух-...

Номер патента: 480728

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Евдокимов, Кваша, Коновал, Несмерчук, Синдеев, Смирнов, Фильберт, Шедько, Шкуренко

МПК: C08K 5/375, C08L 23/12

Метки: композиция, негорючая, основе, полипропилена

...и компоненты взяты в следующих соотношениях, вес. ч.:Полипропилен 100Гексабромбензол (С,Вто) 6 - 12Синергист-трехокись сурьмы(тиоалкофен БМЧ) 0,3Указанную огнестойкую стабилизиру композицию вводят в полимер перед ванием волокна или нетканого матери количестве 8 - 17 вес, ч. на 100 вес. ч. полимера.Предлагаемая стабилизирующая огнестойкая полипропилсновая композиция, позволяет стабилизировать вязкостные свойства расплава полипропилена и повысить его окислительную стойкость, что дает возможность,повысить перерабатывающую способность полипропилена в волокно или нетканый материал.480728 Огнестойкость,с (время горенияобразца на выносе из пламени) Состав добавки, вес. ч. на 100 вес. ч. полимераЗаказ 2566/10 Изд. Мв 1673 Тираж 496...

Номер патента: 480729

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Дмитренко, Ирген, Кузнецова, Папукова, Рубене

МПК: C08G 13/00

Метки: сульфокатионитов

...от известного сульфокатионита в 5 состав элементарного звена входит алифатическая цепь - (СН) - которая соединяет сульфогруппу с кислородом р-нафтола. Поэтому она более подвижна и позволяет сорбируемому иону занять выгодное положение для обра зования дополнительных связей, которые существенно усиливают взаимодействие между сорбентом и сорбатом. Сульфогруппы равноценны по сорбционной способности, так как находятся в строго определенном положении 15 (р-положение кольца нафталина) . Полученныйсульфокатионит более избирателен, например коэффициент избирательности относительно аденозина 70. Полученный сульфокатионит имеет следующие характеристики: СОЕ= 20 =2,8 - 3,5 мг экв/г; К=2,0 - ;2,4.Таким образом, процесс получения сульфокатионита по...

Номер патента: 480730

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Вакуленко, Некрасова, Педикова, Самборский

МПК: C08G 30/14

Метки: ионита, получениякомплексообразующего

...Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Череповецкая городская типография нами рубеановодородной кислоты и полиэтиленполиаминов, количество аммиака беретсяне более 0,5 моля на 1 моль эпихлоргидрина.При охлаждении, предупреждающем реакциюмежду полиэтиленполиаминами и рубеановодородной кислотой, приготовляют водный раствор этих веществ и вводят во взаимодействие с олигомером, Полученная масса отверждается за 2 - 4 ч в зависимости от температуры отверждения. Для повышения химическойи механической стойкости отвержденный гельподвергают термообработке при 100 С. Ионитобладает следующими свойствами (в скобкахданные для ЛНбез введения рубеановодородной кислоты);СОЕ по соляной кислоте,мг экв/г 8,62...

Номер патента: 480731

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Васнева, Коршак, Лунева, Сладков

МПК: C08G 31/28

Метки: гетероциклических, полимеров

...поли- мераа480731- 6 51Че - С=-С- С= - Ю1265 Предмет изобретения Составитель В. КомароваРедактор Л, Емельянова Техред Л. Казачкова Корректор Л. Брахнина Заказ 1862 Изд,1903 Тираж 496 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Подписное МОТ, Загорский филиал 3выливают в гексан и отфильтровывают поро. шок желтого цвета (исладачй полимер - темно-красного цвета), сушат при 100 С/2 мм рт. ст. В капилляре полимер при 160 С начинает темнеть, расплавляется. при.200 220 С (т. размягчения исходного 120 -- 140 С). На воздухе при скорости нагрева 4,5 С/мин наблюдается 10%-ная потеря в весе при 350 С и 20%-ная при 430 С.Найдено, %: С 66,38; Н 4,14;10,53; Б 509.С 1...

Номер патента: 480732

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Баркина, Голов, Кузнецова

МПК: C08G 33/02

Метки: изоцианатов, тримеров

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ный продукт содержит 7,4% МСО-трупп иимеет вязкость при 20 С 70 сП,Тримеризацией указанной смеси изомеров вприсутствии такого же количества гексаметилолмеламина и триэтиламина при 60 С в течение 4 ч без отделения катализатора получаютидентичный твердый продукт, загрязненныйкатализатором.Растворением продукта в бутилацетате готовят 40% -ный раствор. Фильтрованием илицентрифугированием отделяют от растворагексаметилолмеламин. Фильтрат нагреваютпри 70 С в течение 10 ч с обратным холодильником. Получают 40/,.-ный раствор тримера,содержащий 7,3% ХСО-групп и имеющий вязкость при 20 С 80 сП.П р и м е р 2. 400...

Номер патента: 480733

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бычков, Кочеткова, Леонова, Несмеянов, Рухляда

МПК: C08G 33/20

Метки: кобальтициниевых, полимеров

...полимеры рекомендуется получать из его алкильных и ацильных производных,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что производные кобальтицинпя полимеризуют с ароматическими соединениями в присутствии катализаторов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью100 мл, снабженную мешалкой, холодильни ком, капельной воронкой, конец которой оттянут до дна колбы, помещают 1 г гексафторфосфата 1,1-диэтилкобальтициния и 0,378 г п-дихлорбензола. Смесь нагревают на масляной бане до 155 С в токе аргона и под рас плав при интенсивном перемешивании добавляют перекись трет.бутила со скоростью 5 мл в 1 ч в течение 5 ч, Продукты реакции обрабатывают последовательно тетрагидрофураном, метанолом и водой. Нерастворимый остаток 15 полимера...

Номер патента: 480734

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Лапшин, Покровская, Самардуков

МПК: C08G 37/00

Метки: композиция, литьевая, термопластичная

...кристаллизоваться ,при более высокой температуре, чем сополимер формальдегида и композиция с питридом бора и тальком, т. е, они затвердевают быстрее, что очень важно при переработке литьем под давлением, поскольку это приводит к сокращению цикла литья.П р им е р 1. Нитрпд бора или борат лаптана с тальком в количестве 0,1 вес. % от веса полимера и полимер предварительно смешивают в смесителе типа пьяная бочка, затем смесь подвергают экструзии и грануляцип, Литье сополимера формальдегипа проводят при температуре расплава 200 - 205 С, температуре формы 80 - 82 С и давлении 500 - 520 кг/см. Перед литьем сополимер формальдегида подсушивают в вакуумной сушилке при 90 С в течение 4 ч.; содержание влаги пе превышает 0,1%. Результаты...