Способ получения кобальтициниевых полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
и 480733 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Реслублик(51) М. Кл, С 08 д 33/20 вкис присоединением (23) Приоритет Опубликовано 15.08,75, Дата опубликования о Государственный комкте вета Минио делам) Заявитель ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЪТИЦИН ИЕВЫХ ПОЛИМЕРОВ 54) СПО пуле нагреваютцетилкобальти г хлористого 200 С в течеабатывают по.аном раство нои ам 1,1-диа на и 0,3 она при ции обр дрофур П р и м е р 3. В запаян 0,2 г гексафторфосфата циния, 0,1 б мл ацетофе цинка в атмосфере ар ние б ч. Продукты реак ледовательно тетрагИзобретение относится к области синтеза органических полимеров, содержащих ценовое соединение, в данном случае - катион кобальтициния.Известен способ синтеза кобальтициниевых полимеров, сущность которого заключается в том, что натриевое производное циклопентадиена взаимодействует с а,о-дибромалканами, затем получившиеся а,о-дициклопентадиенилалканы реагируют с металлическим натрием и далее с солью кобальта получаются полимеры, содержащие кобальтоцен в цепи.Аналогичный ферроценовый полимер получают в сходных условиях из а,0-дициклопентадиенилалкана и соли железа с очень малым выходом, как можно видеть по выходу промежуточного мономерного продукта 1,1- олигометиленферроцена, равному 0,02 - 0,05%. Низкие выходы, а также трудности технологического исполнения, связанные с неустойчивостью натрийорганических соединений, используемых в нескольких стадиях синтеза, являются большим недостатком известногоспособа.Для повышения выхода и упрощения технологии по предлагаемому способу кобальтициниевые полимеры рекомендуется получать из его алкильных и ацильных производных,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что производные кобальтицинпя полимеризуют с ароматическими соединениями в присутствии катализаторов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью100 мл, снабженную мешалкой, холодильни ком, капельной воронкой, конец которой оттянут до дна колбы, помещают 1 г гексафторфосфата 1,1-диэтилкобальтициния и 0,378 г п-дихлорбензола. Смесь нагревают на масляной бане до 155 С в токе аргона и под рас плав при интенсивном перемешивании добавляют перекись трет.бутила со скоростью 5 мл в 1 ч в течение 5 ч, Продукты реакции обрабатывают последовательно тетрагидрофураном, метанолом и водой. Нерастворимый остаток 15 полимера получают с выходом 3% (40 мг).Полимер содержит 5,7% кобальта.Пример 2. Смесь гексафторфосфатов нзамещенного кобальтициния, этил-и и 1,1-д 1 этилкобальтициния при соотношении 1: 2: 5 в 20 количестве 1 г вводят в реакцию, как в примере 1. Нерастворимый осадок полимера получают с выходом 2,5% (30 мг). Полимер содержит б,55% кобальта.480733 Составитель Г. Хорошик Текред Т, Миронова Корректор И. Позняковская Редактор Л. Емельянова Заказ 367/18 Изд.1678 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийТипография, пр. Сапунова, 2 ром тетрагидрофурана и воды (15:1), эфиром и водой.Нерастворимый в воде осадок полимера получают с выходом 50% (180 мг). Полимер содержит 9,70% кобальта.П р и м е р 4. Реакцию проводят также, как в примере 3, но время нагревания увеличивают до 10 ч, Нерастворимый в воде полимер получают с выходом 47% (170 мг). Полимер содержит 6,84/, кобальта.П р имер 5. Смесь гексафторфосфатов незамещенного кобальтициния, ацетил- и 1,1-диацетилкобальтициния при соотношении 1: 2: 1 в количестве 0,2 г вводят в реакцию, как в примере 3. Полимер получают с выходом 30% (100 мг). Полимер содержит Я,б 0/, кобальта,5Предмет изобретенияСпособ получения кобальтициниевых полимеров, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода полимеров проводят взаимодействие солей алкильных или ацильных 10 производных кобальтициния с ароматическимисоединениями, например п-дихлорбензолом или ацетофеноном, в присутствии катализатора, например перекиси трет.бутила или безводного хлористого цинка,
СмотретьЗаявка
2014916, 12.04.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7924
НЕСМЕЯНОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, РУХЛЯДА НАТАЛИЯ НИКОЛАЕВНА, ЛЕОНОВА ЕЛЕНА ВИКТОРОВНА, КОЧЕТКОВА НАДЕЖДА СЕРГЕЕВНА, БЫЧКОВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 33/20
Метки: кобальтициниевых, полимеров
Опубликовано: 15.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-480733-sposob-polucheniya-kobalticinievykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кобальтициниевых полимеров</a>
Способ получения фторированных ионообменных карбоксилсодержащих полимеров
Номер патента: 784786
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C08F 214/18
Метки: ионообменных, карбоксилсодержащих, полимеров, фторированных
...пленки или мембраны( в ко"торых боковые цепи практически полностью т.е. на 90 и более) илиполность 10 (т,е. примерно вплоть до99) сущестнуют в виде карбоксильных групп ПО всей стр(кт 1(ре ( а такжепленки и мембоаныу которых бОконые ЦЕПИ ПО ВСЕЙ СтРУКтУРЕ НаХЬ;ДЯт("Я В виде карбоксильных и сульфонильныхруг 1 п( например, от 10,по 90 каждоготрпа, РегулирОвание этих ГараметрОнОсуществляю в ходе восстановленияполимерного предшественника, который,-ОДО 11 ит группы сульфинавой кислоты,.путем применения или без поимев 1 енияконкурирующих реакций, которые позволяют получить различные продукты, Например ( н том случае ( кОгда в г)еакциивосстановления в качестве реагентаиспользуют 1 ООЪ-ный гидразин, превращение в функциональную сульфиновуюгруппу...
Способ горячей вулканизации насыщенных полимеров и сополимеров алкилакрилатовизобретение относится к способу вулканизации насыщенных полимеров и соиоли. меров алкилакрилатов, например насыщенных сополимеров бут
Номер патента: 294833
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абашкина, Галил, Житловска, Каплун
МПК: C08J 3/24, C08L 33/08
Метки: алкилакрилатов, алкилакрилатовизобретение, бут, вулканизации, горячей, меров, например, насыщенных, относится, полимеров, соиоли, сополимеров, способу
...ый каучук печная 50 1 окись же агенты прп 151 С мпературе щей рецеп 100, стеаглицерин альция 7.кроме сев течение оиствах послеое тепло1 асле пр улка низа тепловог ого старе дставлепь сто озлул;ное старение 150С,О суток ермостатирован 150 аС, 1 сутки ормальныусловия после термостатировния сз термостировани И аа х Ц ц-22 70 23 72 т. - относительное удлинение- остаточное удлинение Известна ного типа о валентных ми соединет коли и друг ко-механиче предлагаетс валентных 5 применять в При этом накоплению стичность п хе и в трапАНИЗАЦИИ НАСЫЩЕННЬ ЕРОВ АЛКИЛАКРИЛАТО Б ка 1 е 1 Тве в 1 лканизу Юзуют сочетание 3 - 7 вес10 вес. ч. окиси или гидмельного металла и 0 15 100 вес. ч. каучука,Пример. На вальца40 - 50 С готовят смесьтуре (в вес....
Способ получения фторсодержащих сополимеров
Номер патента: 400110
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C08F 210/02, C08F 214/18
Метки: сополимеров, фторсодержащих
...тетрафторэтилепа и этилена 6,7: 1.П р и м е р 2, В полимеризациопцый сосуд емкостью 15 л вводят 9 л обессолепцой воды и 3 - 4 г перфторироваццого раствора фосфоновой кислотыколичество атомов углерода 6 - 10) в качестве эмульгатора и регулятора рН. Включают меигалку со скоростью 360 об/мип и доводят температуру смеси до 22 - 25 С. Тщательно промывают аппаратуру азотом и затем дважды - чистым тетрафторэтилепом. Затем нагнетают в реактор до 10 атм тетрафторэтилен и инициируют полимеризацию добавлением первой пятой части раствора 600 мг пермацганата калия в 1 л дегазироваппой воды. После падения давления до б атм в реактор нагнетают последовательно этилец до давления 9 атм и затем - тетрафторэтилен до конечного давления 11 атм,...
Сгюсов получения урёгайполиолов
Номер патента: 389115
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валитова, Вител, Корнев, Пазенко
МПК: C08G 71/04
Метки: сгюсов, урёгайполиолов
...строения, Для этого в качестве эпоксидного соединения предлагается использовать глицидол или его моногликолевые эфиры при мольном соотношении бис-(Ч-арилуретан)-гликоля и эпоксидного соединения 1: 2 и реакцию проводить при тем пер а туре 100 - 150 С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 10 г (0,033 моль) бис-(фенилуретана)этиленгликоля, 4,9 г (0,066 люль) глицидолав 20 мл циклогексанона и 0,1 г (0,0009 моль)триэтиламина. Реакционную смесь нагреваютна масляной бане 12 час при 150 С, После5 охлаждения реакционный раствор выливаютв 00 мл сухого эфира. Выпадает продукт сконсистенцией масла, который переосаждаютиз ацетонового раствора сухим эфиром и...
Способ получения полихелатотитаноариленсилоксанов
Номер патента: 492524
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Малыхин, Маляренко, Суворов
МПК: C08G 31/28
Метки: полихелатотитаноариленсилоксанов
...диэтидового эфира, с Отгонкойрастворитепя и выдепиюшегося в процес .се реакции спирта в вакууме при нагрева. - .нии в интерваде температур От 40 доо80 С в зависимости от применяемогорастворителя. Контроль за ходом реакциивейут по количеству выйепившегсся впроцессе конденсации спирта. Выход по-пихепатоти 1 аноарипенсипоксНнов практически кодичественный. Продукты реакции представпяют собой смопообразные ипи твер=ДЫЕ ВЕЩЕ ТВа РаСТВОРИМЫЕ и ОРГННИЧЕСстдких растворителях, Строение их пойтверж=дено данными эпементного анадиза и ме=тодом И К=сне чтрос копии,Данный способ поэвопяет, нсподьзуя раздичные ненасыщенные бис=Ьедат)- -диапкоксятитаны н бис-(оксидиорганосидип)-производные ароматических соедине"ний, получать...
Предыдущий патент: Способ получения тримеров изоцианатов
Следующий патент: Литьевая термопластичная композиция
Случайный патент: Червячный редуктор