Патенты опубликованные 15.08.1975

Страница 12

Огнеупорная композиция

Загрузка...

Номер патента: 480674

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Кузьменков, Печковский, Плышевский

МПК: C04B 35/02

Метки: композиция, огнеупорная

...поликонденсация фосфатной связки с выделением воды, не позволяющей получить огнеупорный материал с высокой механической прочностью из-за большой пористости.Цель изобретения - повышение механической прочности и снижение пористости огнеупорного материала. Достигается это тем, что предлагаемая огнеупорная композиция дополнительно содержит мета фосфат щелочноземельного металла или алюминия при следующем соотношении компонентов, вес. %:Тугоплавкий наполнитель 68 - 92 Алюмофосфатная связка 2 - 3 Метафосфат 5 - 30.П р и м е р 1. Корунд марки КО в количестве 88 вес. % смешивают с 10% метафосфата магния и 2% жидкой связки в виде 60%- ного раствора А 1(НРО 4). Из полученной смеси прессуют образцы под давлением 1000 кг/см размером 2(21...

Шахта для изготовления литых огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 480675

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Мозговой, Немец, Семченко

МПК: C04B 35/185, C04B 35/653

Метки: литых, огнеупоров, шахта

...натрия в течение 30 мин, затем добавяют гидрат окиси алюминия и перемешивают в мешалке в течение 1 - 2 мин. Смесь муллитас добавками перемешивают с гидролизованным тетраэтоксиланом. Гидролизованный тетраэтоксисилан получают введением в раствор,5 содержащий 12 - 13% дистиллированной водыи 0,2 - 0,3% концентрированной соляной кислоты, технического этилсиликата 32 двумя -тремя приемами,Массу вакуумируют в течение 1,5 - 2,5 мин0 при давлении 350 - 400 мм рт. ст, и заполняютею формы, смазанные техническим вазелиномили солидолом. Формы, заполненные массой,вибрируют в течение 1 - 3 мин. при частотевибрации 100 - 200 гц и амплитуде 0,1 - 0,2 мм5 Образцы из предлагаемой шихты, обожженные при 1700 С, имеют следующие показателиКажущаяся...

Шихта для синтеза волластонита

Загрузка...

Номер патента: 480676

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Гальперина, Лыхина, Рохваргер

МПК: C04B 35/14

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...протекает более активно и при пониженных температурах (1130 -1150 С) и более быстро - 30 мин. П р и м е р, Шихту, остоящую (вес. %) из45,36 фокинского трепела, 53,84 белгородского мела, 0,14 кальцинированной соды и 0,66 жидкого стекла с уд. вес. 1,55 г/см, готовят по 5 обычной керамической технологии. Трепел(диатомит) дробят на бегунах, а затем совместно с кальцинированной содой и водой загружают в шаровую мельницу. Помол производят до остатка на сите 0,063 в пределах 0,1 - 0,3%.10 В полученную суспензию вводят мел и жидкоестекло и производят перемешпвание. Приготовленную суспензию направляют в распыли- тельную сушилку на обезвоживание. После этого шихту обжигают в печи с кипящим слоем 15 при 1130 - 1150"С. Можно суспензию...

Связующее для керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 480677

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Василовская, Жегалина, Леонов, Стриженко

МПК: C04B 35/40

Метки: керамических, связующее

...соотношении компонентов, вес. %:РгОз 38 - 68 А 1 гОз 0,5 - 2,0ЕегОз 0,3 - 1,0 МпО 0,01 - 0,2 СаО 1,1 - 2,7 МаО 0,3 - 1,0 КгО 0,04 - 0,1 КагО 0,01 - 0,02 Н,О Остальное,флотации фосфоритов фракции 0,005 - 0,02 мм при слсдующем соотношении компонентов, вес, %;Ортофосфорная кислота5 40-70 "Го -ной концентрации 89,5 - 96,5Отходы флотации фосфоритов фракции0,00 о,02 мм 3,5 - 10,5.10 Отходы флотации фосфоритов имеют минералогический состав, вес, %:Фосфаты (фтКароонаты1 линистые15 КелезосодергидроокисльКварц 30 - 40 Прочие минералы 2 - 3.Изготовление керамических изделий осуще ствляют по обычной керамической технологии.П р и м е р. Состав массы для облицовочнойплитки, вес. 7 о:Глинистых 28,2 Песчаных 58,325 Связующее 13,5.Плитку обжигают...

Шихта для изготовления керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 480678

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Лошкарев, Семириков, Хрипунов

МПК: C04B 35/468, C04B 35/49

Метки: керамического, шихта

...включающая тиконат бария, отличаю5 целью увеличения интервшения электрофнзическихнительно содержит ортоследующем соотношениитов вес. %:О Цирконат барияОртотитанат цинкаТитанат бария я керамического матанат бария и цирщаяся тем, что, с ла спекания и улучсвойств, она дополитанат цинка при казанных коипонен 12,5 - 18,5 0,5 - 1,0 Основа,после весовой дозиибромельнице, изделия,5 - 1,0Основа. Предлагаемая шихта может быть использована в радиокерамической промышленности в производстве низкочастотных конденсаторов.Известны радиокерамические материалы типа Тна основе ВаТ 103 - ВаХгОз, в которые для снижения температуры спекания вводят легкоплавкие соединения и минерализаторы типа В 120, и ХпО. Соединение В 1201 дефицитно, а сами материалы...

Способ сушки и первого нагревания теплового агрегата с футеровкой из легкого жаростойкого бетона на рабочий режим

Загрузка...

Номер патента: 480679

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Граник, Иванюков, Каминский, Мельник, Петров-Денисов, Пичков, Шахов

МПК: C04B 35/68

Метки: агрегата, бетона, жаростойкого, легкого, нагревания, первого, рабочий, режим, сушки, теплового, футеровкой

...указанцого способ;я значительная продолжцтельностса сушки и низкое качество футеркак цс учитываются скорость профронта испарения, влаги в бетоне,цость ее удаления, формированиеры материала.Цель изобретениясокращениежцтсльцости процесса сушки и пергревация, а также предупреждениеобразования. Достигается это тем,ем температуры ведут со скоростьюс выдержками на первом этапе в те25 ч, ца втором - 53 - 55 ч, на т23 - 25 ч.,:и80679 следовательский и проектный институ ковский нефтеперерабатывающий заво ксрамзитовермикулитобстоца ц керамзитобетона, основными рабочими горелками разогревают поверхность футеровки от 10 до 150 С со скоростью 8 - 13 С/ч с выдержкой при 150+ 10 С в течение 24 ч, от 150 до 250 С со скоростью 7 - 12 С/ч с...

Способ изготовления многослойных строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 480680

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Арбузов, Ксенофонтов, Пивоварова

МПК: C04B 39/00

Метки: многослойных, строительных

...ровным слоем требуемой толщины на внутреннюю стенку формы и прямо па него или на сетчатый разделительный слой заливают вспенивающуюся смесь. Затем форму закрывают и в ней создают избыточное давление. За время действия избыточного давления, которое не должно превышать времени индукционного периода вспенивания смеси, компоненты пенопласта проникают между частицами наполнителя, что способствует равномерному распределению пропитывающей смеси и образованно монолитного облицовочного слоя. Затем давление снимают, происходит свободное вспенивание внутреннего и отверждение облицовочного слоев. Компоненты, которые проникли в слой на;юлнителя, вспепиваются незначительно из-за большой поверхности контакта с наполнителем, поэтому облицовочный слой...

Способ обработки бетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 480681

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Гуревич, Гусев, Деминов, Зазимко, Майко, Осипов, Полищук, Ратинов

МПК: C04B 41/04

Метки: бетонных

...приведены результаты испытаний разцов, хранившихся в 5%-ном растворе Н в течение 28 суток (1) и образцов, хранивш ся в воде в течение 28 суток (11). Предел прочности, кг/см 1 11 на сжатие 500 230 на изгиб 79,4 42 Предмет изобретения Способ обработки бетонных изделий,ключающийся в пропитке их водными раст рами солей, отличающийся тем, что целью повышения прочности и водонепро цаемости изделий, последние пропитывают 20%-ным водным раствором нитрит-нитр кальция.Изобретение относится к способу обработки бетонных изделий и может быть использовано в промышленности строительных материалов.Известен способ обработки бетонных изделий, заключающийся в пропитке их водным 5 насыщенным раствором карбоната аммония.Цель изобретения - повышение прочности...

Способ электроразогрева смесей

Загрузка...

Номер патента: 480682

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Афанасьев

МПК: C04B 41/30

Метки: смесей, электроразогрева

...филиал Научно-исследовательского инстит строительного производства54) СПОСОБ ЭЛЕКТРОРАЗОГРЕВА СМЕСЕ евается дов форму. вномерный тся путем жима колеобретения огрева смесеи, например, и электродов, совершаюич ающийся тем, что, вибрационных воздейстды совершают колебаниякол/мин и амплитудой Изобретение относится к производству бетонных и железобетонных изделий на предприятиях строительной индустрии и строительных площадках.Известны способы электроразогрева смесей, 5 например, бетонных при помощи электродов, совершающих колебания.Цель изобретения - исключить вибрационные воздействия и шумы. Достигается это тем, что по предлагаемому способу электроды со- о вершают колебания с частотой 50 - 100 пер/мин и амплитудой 10 - 20...

Способ изготовления железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 480683

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Гнин, Данько, Тяглик

МПК: C04B 41/30

Метки: железобетонных

...физ ских свойств бетона, нагрев ос электромагнитном полс со ско 5 15 С в минуту до 180 С. Известны способы изготовления бетонных и железобетонных изделий путем центрифугирования с одновременным разогревом.Однако известный способ не предвает высоких скоростей нагрева и потемпературы более 100 С, что увепродолжительность процесса тепловботки,Цель изобретения - сократить время тепловой обработки и улучшить физико-механические свойства бетона.Достигается это тем, что нагрев осуществляют в электромагнитном поле со скоростью 2,5 - 15 С в минуту до 180,По предлагаемому способу собранная форма устанавливается на центрифугу, расположенную внутри обмотки - индуктора или каким-либо другим образом, обеспечивающим замыкание индуктируемого...

Огнезащитная теплоизоляционная масса

Загрузка...

Номер патента: 480684

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Денисов, Еремеева, Рыжов

МПК: C04B 43/02

Метки: масса, огнезащитная, теплоизоляционная

...и декорат агаемая смесь содержи весть, гранулированную и поверхностно-активное , сульфитно-дрожжевую щих соотношениях комп оико вных 15 иная минеетаперлитрожжеваяерх 100% мине- веще- браж- онен 53 0,01 Предложенная огтонная масса послщие показателиОбъемная масса,Предел прочностипри сжапри изгиПредел огнестойкпри толщине 5 и теплоизоляимеет следующитн кладк не е 5 - 25 30 - 74 ,5 - 3 й перл 550 - 75 ванная миневата тно-активное в например сул рож)кевая0 - 60 Цель изобрести, удобоуклсвойств. Предполнительно иральную ватуство, напримерку при следуютов, оо, %: ГипсВспученньИзвестьГранулироральнаяПоверхносщество,фитно-дбражка оннои массы,перлит.яются малаяпонентов, заовиях сгроинизкая огнеипс звесть ранулиров ральная в спученный...

Теплоизоляционная масса

Загрузка...

Номер патента: 480685

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бобыль, Дибров, Котов, Нестеровский, Шпирько

МПК: C04B 43/02

Метки: масса, теплоизоляционная

...и кремнийорганического связующего.Недостатком известной массы является низкая ее эластичность.Для повышения эластичности в предлагаемой массе в качестве связующего использует ся эмульсия этилсиликата с эмульгатором - поливинилацетатной эмульсией при следующем соотношении компонентов, вес. %:Минеральное волокно (из группы:каолиновое, кремнезем истое)Этилсиликат 1Поливинилацетатнаяэмульсия 0,7 - 1,2Жесткость материала, изготовляемого из 25 предлагаемой массы, регулируется плотностью и количеством вводимого этилсиликата (у=0,2 - 0,35 г/см).П р и м е р. Готовится эмульсия этилсиликата, для чего в воду вводится эмульгатор. 80 Смесь тщательно 1 перемешивается в пропеллерной мешалке, Приготовленную эмульсию смешивают с каолиновым или...

Способ устранения слеживаемости гранулированных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 480686

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бобрик, Денисов, Довгая, Нерсесян, Познякова, Сахаров, Собин, Тюленев

МПК: C05C 1/02

Метки: гранулированных, слеживаемости, удобрений, устранения

...порошкообразное кремнийсодержащее вещество, с одновременным введением микроэлементов, где в качестве порошкообразного вещества;применяют молотый шлак силикомарганца, предварительно обработанный 0,15% -ной полиэтилгидросилоксановой жидкостью.С целью расширения ассортимента и одновременного снижения гигроскопичности удобрений в предлагаемом способе в,качестве припудрнвающей добавки применяют огарки колчедана или пиритных концентратов в количестве 2 - 4% от веса удобрения.П р и м е р 1, Гранулированный нитрофос марки А (ОСТ 95-11-71) опудривают огарком Сибайского колчедана (преимущественно мелкодисперсный продукт из циклонов и, особенно, из электрофильтров сернокислотпоИ, Довгая, В, С. Сахаров,Познякова и Ж, А, НерсесянТехред Т. Миронова...

Способ получения сложных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 480687

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Кондратьева, Кузнецова, Чернышева

МПК: C05C 9/02

Метки: сложных, удобрений

...в кол ве, %: - 2 42) СцЬ 04 - Мп 504 - ( общего веса тио вины. П р и м е р. Сначала проводят гидролиз древесных опилок фосфорной кислотой. 50 г древесных опилок кипятят в 400 мл 14%-ной Н,Р 04 при 180 С,под давлением и получают гидролизат, представляющий собой смесь моносахаров, фурфурола и лигнина. Затем готовят раствор тиомочевины в формалине. Для этого 186 г тиомочевины растворяют в 115 мл формалина, что соответствует соотношению Т: Ф = 1,6: 1. К полученным лигнинсодержащим продуктам гидролиза добавляют порошкообразные сульфатные соли микроэлементов, %: ХпЯ 04 - (1,21 - 2,42); Си 504 - 1,23; Мп 504 - (2,7 - 5,4) от общего веса тиомочевины, что соответствует 2 - 4 кг Хи, 2 кг Си и 4 - 8 кг Мп на 150 кг азота. Затем в смесь...

Способ выделения конденсированных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 480688

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова

МПК: C07C 7/02

Метки: ароматических, выделения, конденсированных, углеводородов

...в гетерогенной фазе, отфильтровывают, промывают концентрированной соляной кислотой, водой и сушат. Получают 0,63 г продукта, содержащего 97,4 о/о пирена (выход 70 /о от ресурсов во фракции). Из хлороформового фильтрата отгоняют растворитель и вновь используют.1,04 г остатка разлагают 10 мл насыщенного водного раствора ИаС 1, промывают концентрированной соляной кислотой, затем водой и сушат. Выделяют 0,41 г смеси углеводородов, содержащей 50/о пирена, 23,4 офлуорантсна, примеси смол и масел. Из водных растворов ХаС 1, включающих растворенную ЬЬС 1 з, сначала отгоняют воду, а затем при 223 С ЬЬС 1 з. Оставшуюся МаС 1 растворяют в воде и возвращают в цикл. Степень регенерации 5 ЬС 1 з составляет 89,6/о. Из полученной смеси...

Способ получения -ментена-3

Загрузка...

Номер патента: 480689

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Базыльчик

МПК: C07C 13/20

Метки: ментена-3

...фракции, %: а-терпииеи 83,5,п-цимол 8,5, п-ментеп3,5, п-меитен,10 у-перпипен 1,5,Фракцию у-терпииена (99% чистоты) получают двукратной ректификацией в вакуумепа колонке 60 т,т. продукта взаимодействияи-цимола с кальцийгексамином.1 Б П р и м е р 1. Смесь 10 вес. ч. фракции терпинолеиа из живичного скипидара (чистота80 ю/ ) имеющей пе 0 = 1,4891, сР 0 = 08668и 30 вес. ч. кальцийгексамипа выдерживаютпри комнатной температуре в течение 24 ч,20 затем экстрагируют петролейиым эфиром.После отгонки растворителя получаютмасло с выходом 77 вес. %, имеющееи," ,= 1,4726 и содержащее 42 вес. % й-ментена.25Ректификацией в вакууме иа колонке60 т,т. выделяют 3,9 вес, ч. фракции о-ментепа (чистота 82%), имеющей т, кип, 63 - 65 С480689...

Способ получения фтористого винила и 1, 1-дифторэтана

Загрузка...

Номер патента: 480690

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Сапарниязов, Сирлибаев, Султанов, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 17/08

Метки: 1-дифторэтана, винила, фтористого

...водорода 20%-ным ра480690 Составитель М, Баргамова Техред Т, Миронова Редактор Е. Хорина Корректор Т. Гревцова Заказ 3104 Изд. Мо 1679 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5МОТ, Загорский филиал створом едкого кали и просушивают, пропуская через плавленный хлористый кальций и Тнердое едкое кали, затем анализируют на газохроматографе,Установлено, что наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими высокую конверсию ацетилена, являются малярное соотношение ацетилена и фтористого водорода 1,0: 1,0 - 1,0: 4,0, температура 260 - 340 С, состав катализатора, вес, %, 75 - 90 А 120, и 10 - 25 ЬЬР,. Катализатор в течение 230 ч...

Способ получения моногидрохлоридов изопрена

Загрузка...

Номер патента: 480691

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Залис, Коваленко

МПК: C07C 21/04

Метки: изопрена, моногидрохлоридов

...не менее 0,5, лучше 1,5, в присутствии солей одно- и/или двухвалентной меди. Проведение процесса при более высокой температуре (О - 30 С) позволяет со кратить время реакции и затраты хладоагентов. Получаемый продукт с выходом 98% и высоким содержанием 4-хлор-метилбутсна(8,05 ч. на 1 ч,2-хлор-метилбутена-З) в ацетоновом растворе может быть направлен без 15 дополнительной обработки на стадию получения 2-метилбутен-она-б.П р и м е р. В герметичную четырехгорлуюколбу с термометром, мешалкой, связанную с системой подачи хлористого водорода, загру жают 1,0 г окиси меди и продувают хлористым водородом для удаления воздуха. Хлористый водород выделяют из соляной кислоты действием концентрированной серной кислоты. В колбу загружают 20,4,г...

Способ получения фторсодержащих олефинов

Загрузка...

Номер патента: 480692

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Мартынова, Нейфельд, Харченко, Ьно

МПК: C07C 21/18

Метки: олефинов, фторсодержащих

...рмлы. ,П24 п С; 0 ттСН,четырехфтористой серой при 9095 С, давлении 58 атм, Процесс проводят в течение 18 ч, выход олефина 72%. Но длительность процесса и применение давления значительно ус ложняет технологический режим известного способа и повышает его технико-экономические показатели.С целью упрощения технологического процесса предлагают в качестве дегидратирующего агента применять диметилсульфат и процесс вести при 120 - 150 С. 20 Найдено, %: С 34,98; 1.25 СтНбт 8,62,64,0 Вычислено, %: С 34,72; По данным элемента 1 оп и ПМР-спектров вещество як 2.мстил,1,6-тригидро 2,81.ЯМРзовяпоссп,Н 2,46; Гго анализохарактер тяфторгс 1, 2, 3,омеровдля по х соеди тен спо одержа ответст гдеп = стве мо пениями держащиИзвес ше фторс тяции со оторыс...

Способ выделения дихлоргидрида глицерина

Загрузка...

Номер патента: 480693

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Абрамов, Володин, Гарифзянов, Гниденко, Канаев, Клаузнер, Лопатина, Эндюськин

МПК: C07C 29/24

Метки: выделения, глицерина, дихлоргидрида

...и упрощения технологии процесса предлагают исходный раствор дихлоргидрина предварительно обрабатывать щелочью до рН среды 7,1 - 7,3.Выход дихлоргидрина глицерина в этом случае составляет 96 - 97,6%, степень экстрагирования повышается, чистота продукта достигает 99,5%.П р и м е р 1. Готовят 100 г 25%-ного водного раствора дихлоргидрина глицерина (рН раствора 5,2). Исходный раствор нейтрализуют КОН до рН 7,2. Затем раствор последовательно экстрагируют 3 порциями хлористого аллила по 60 г каждая. Экстракцию проводят в делительной воронке при перемешивании в течение 5 мин. При отстое отделяется две фазы: верхняя - растворенный в хлористом аллиле дихлоргидрин глицерина, и нижняя - 5 водная фаза. Верхний слой отделяют, а нижний подвергают...

Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода

Загрузка...

Номер патента: 480694

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев

МПК: C07C 29/24

Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода

...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...

Способ совместного получения глицидола и олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 480695

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Бобылев, Мельник, Фарберов

МПК: C07C 33/02

Метки: глицидола, олефиновых, совместного, углеводородов

...смеси при тем. пературе - 16 С приводит к образованию двух жидких фаз, по составу близких к приведенным в примере 1.П р и м е р 3. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве растворителя применяют и-пентан. Расслаивание реакционной смеси осуществляют при температуре +10 С. При этом образуются жидкие фазы с весовым отношением нижнего слоя к верхнему 1,37.Ниже приведены составы слоев (вес. /о): Пример 4. В реактор загружают 160 г аллилового спирта, 180 г гидроперекиси третичного бутила, 3 10-з моль хлорокиси ванадия на 1 моль ГП и 556 г и-гептана. Эпоксидирование аллилового спирта осуществляют при температуре 80 С, давлении 1 ата в течение 2,5 ч. За это время конверсия гндроперекиси...

Способ получения фенола

Загрузка...

Номер патента: 480696

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Швецов, Яркевич

МПК: C07C 39/02

Метки: фенола

...содой, Сернистый газ поглощают сульфитным щелоком с последующим использованием его для нейтрализации бензолсульфокислоты. Недопоглощенный сернистый газ выбрасывают в атмосферу. Сырой фенол выделяют подкислением раствора фенолята натрия сернистым газом при 78 - 80 С в нейтральной среде, добавлением кальцинированной соды с последующей его перегонкой. СульфированиеНейтрализация бензолсульфокислотыЩелочное плавление Гашение плавовКонцепт- Технирация, ческийО 4 вес, кг Количествомолей Уд, вес, Объем,Мол. кг/дм вес лизации бензолсулкислотысода (технйческараствора сульфона Стадия нейт я) длята: Каусхическа подщелачивания каустикпя щелочного плавлени тадия фильтраци ленная во ПромышСтадияСмесь ссернсолявода месью кислоой кислот: кислени...

Способ получения синтетических жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 480697

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Азербаев, Гафарова, Кулбаева, Ли, Наурузов, Сарбаев

МПК: C07C 51/20

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисления проводить в присутствии стеарата щелочного или щелочноземельного металла.(72) Авторы изобретения М. Х. Науруз Келательно многокомпонентный алюмомарганцевосиликатный сплав брать в количестве 0,125 - 0,5 вес. %, а стеарат металла -0,096 - 0,76 вес. %,Предложенный способ позволяет при сохранении выхода получать целевой продуктлучшего качества; кислотное число 160 -190 мг КОН/г, число омыления 187 - 200 мгКОН/г, эфирное число около 30 мг КОН/г.10 Пример. Смесь жидких парафинов (температура застывания 8,5 С, мол. вес 233), выделенную с помощью карбамида из керосиногазойлевой фракции товарных мангышлакакихнефтей, нагревают до 140 С и вносят 0,125 -15 0,5 вес, % размолотого до порошкообразногосостояния катализатора - сплава АМС...

Способ получения 4-этилнафталевого ангиидрида

Загрузка...

Номер патента: 480698

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Зернов, Исак, Карпухин, Козорез, Резниченко, Слезко, Стружевская, Якоби

МПК: C07C 51/54

Метки: 4-этилнафталевого, ангиидрида

...колбу емкостью 50 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мл 90%-ной уксусной кислоты, 2 0,25 г бихромата натрия, 0,2 г хлористого нат-. рия и перемешивают при 70 - 80"С до полного растворения твердых продуктов. В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г 5-этилаценафтена,нагревают дб кипения и до в, А. Д. Исак, Г. Ф. Слезкая и П. П, Карпухиншиловградскогоинститута бавляют в реакционную массу в течение 30 мин 2,35 г бихромата натрия порциями по 0,1 - 0,2 г, Смесь выдерживают при кипении 1,5 ч. Затем реакционную массу разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, отмывают от кислоты до нейтральной реакции. Целевой продукт извлекают из осадка кипячением в течение 45 мин с 65...

Способ получения замещенных карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 480699

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова, Ярошенко

МПК: C07C 69/38

Метки: замещенных, карбонильных, соединений

...г (0,1 моль) Мп (ООССНз) з 2 НзО, 1,5 г (0,0076 моль) Сп(ООССНз)з Н,О и 65 мл ледяной уксусной кислоты нагревают, как описано в примере 1. Выделяют 5,1 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 40% от теоретического, т. кип, 101 - 102 С/0,5 мм рт. ст., п = 1,4420.Химические сдвиги ПМР-протонов (6) в СС 14: 1,97; 2,35; 3,27; 4,15; 5,44 м. д. ИК-спектр содержит полосы 975, 1740 см - .Найдено, %: С 65,60; Н 9,41.С 4 Нз 404Вычислено, %; С 65,61; Н 9,44,П р и м е р 4. Смесь 80 г (0,5 моль) малонового эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена, 26,8 г(0,1 моль) Мп (ООССНз) 2 НзО, 1,5 г (0,0075моль) Сп(ООССН,), НО и 65 мл ледянойуксусной кислоты нагревают, как описано впримере 1, Выделяют 6,75 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 52,5% от теоретического,т....

Сексадентатные реагенты на металлы1, 5-ди-(2 карбоксиметоксиарил) формазаны

Загрузка...

Номер патента: 480700

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Дзиомко, Зеличенок, Краснова, Ломакина, Лушина, Островская

МПК: C07C 107/00

Метки: 5-ди-(2, карбоксиметоксиарил, металлы1, реагенты, сексадентатные, формазаны

...пиридина в трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной ртутным затвором с мешалкой, барбатером для пропускания азота и капель;.ой воронкой. В течение 20 мин через раствор гидразона пропускают азот и при интенсивном размешиванпи прибавляют по каплям диазораствор, полученный заранее при диазотировании 3,3 г (0,017 моль) натриевой соли 2-аминофеноксиуксусной кислоты в смеси 20 мл воды и 1,1 г нитрита натрия, которое протекает при быстром добавлении 7,5 мл концентрированной соляной кислоты при - 2 С. Реакционную массу размешивают 1,5 ч, вливают ее в 600 ми 2%-но 14 соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, переосаждают из ацетона 1%-ной соляной кислотой (выход 6 г, 79%) и из этанола водой, сушат в вакуум-эксикаторе над твердым едким...

Способ получения комплексной соли тиодифениламина и двухлористой меди

Загрузка...

Номер патента: 480701

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Акбаев, Ежова

МПК: C07C 149/30

Метки: двухлористой, комплексной, меди, соли, тиодифениламина

...комнатной температуре добавляют 160 кг двухводной хлорной меди, 100 кг тиодифепиламина и повышают температуру в реакторе до 40 С. Тщательно перемешивают до образования черного осадка. В полученную смесь веществ вводят с целью ускорения скорости реакции 20 кг хлористого натрия. По истечении 1,5 ч работы проверяют рН среды. При нормальном течении реакции рН равен 1,5. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации ионов меди, однородности палочкообразных кристаллов препарата под микроскопом. Синтез длится 1,5 ч. Полученный осадок отфильтровывают на путч-фильтре с применением ткани бельтинга под вакуумом и сушат при 60 С до постоянного веса соли, Выход продукта 78%. Фильтрат используют при следующем синтезе новой порции, так как...

Способ получения 6-окси-2, 4-диметил1, 3-бензодиоксана

Загрузка...

Номер патента: 480702

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Денисов, Фокин

МПК: C07D 15/08

Метки: 3-бензодиоксана, 4-диметил1, 6-окси-2

...соляной кислоты (уд. вес. 1,18) при постоянном перемешивании реакционной смеси и при охлаждении реакционной колбы льдом. Ус танавливают температуру реакционной смеси 2 С, вносят 11 г (0,1 моль) гидрохинона и перемешивают смесь при 2 - 5 С в течение 2 ч; затем постепенно (за 1 ч) повышают температуру смеси до 18 С и перемешивают 1 о при 18 - 20 С еще 2 ч. При этом весь взятыйгидрохинон переходит в раствор. Выливают образовавшийся светло-коричневый раствор в 100 мл воды, экстрагируют хлороформом (шесть раз по 50 мл), хлороформенный эк 1 в стракт промывают водой, высушивают надпрокаленным сульфатом магния, хлороформ отгоняют, Получают 13 г (72%) светло-коричневого масла. Перегонкой технического продукта под вакуумом получают...

Способ получения антра-(1, 9 вс) -пиррол-1-карбоновой кислоты или ее галоидпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 480703

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Казанков, Кузнецова, Макшанова

МПК: C07D 27/54

Метки: антра-(1, в.с, галоидпроизводных, кислоты, пиррол-1-карбоновой

...натрия илн бикарбонатнатрия. Выходы целевых продуктов 80 - 90%.П р и м е р 1. К суспензии 3 г 1-аминоан 20 трапиридопа в 75 мл уксусной кислоты прнкомнатной температуре прибавляют 10,5 мл1 н. нитрозилсерной кислоты, перемешивают1 ч, отфильтровывают кристаллический осадок сульфата антрапиридонил-диазония, ко.25 торый затем прибавляют к 150 мл 4%-ноговодного раствора ацетата натрия, перемешивают 10 - 15 мин при комнатной температуреи отфильтровывают осадок.Выход 80% от теории в расчете на 100%0 пую антра,9 Ьс -пнрролкарбоновую кисло480703 Предмет изобретения Составитель Ж. СергееваТехред Л, Казачкова Корректор 3. Тарасова Редактор Е. Хорина Подписное Заказ 3597 Изд. М 1753 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...