Патенты опубликованные 01.01.1973

Номер патента: 385432

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Франци

МПК: C07C 69/08

Метки: изопропандиола-1, сложных, эфиров

...применяющихся как добавки к кор мам для жвачных животных, которые повышают степень усвоения азота из корма.Основанный на известной, реакции этерификации предлагаемый способ заключается в том, что изопропандиол,2 этерифицируют 20 хлорангидридом соответствующей алифатической карбоновой кислоты, например пропионовой, масляной или валериановой, взятым предпочтительно в избытке, при нагреваниями,до температуры кипения реакционной смеси и 25 выделяют целевые продукты известным способом.Выход В колбу с обратным холодильником загружают 300 г пропандиола,2, 241 г хлорангидрида пзовалериановой кислоты, кипятят 2 час, перегоняют и при 155 - 1 б 5 С выделяют диэфир, представляющий собой бесцветное мас 17ло, растворимое в воде, и о 1,4310;...

Номер патента: 385433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил

МПК: C07C 217/32

Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом

...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....

Номер патента: 385434

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

...Остающееся основание,растворяирте, подкисляют спиртовым раствоной кислоты и кристаллизуют хлоробавлением эфира. Т. пл. 131 в 1 С. Прим этиламин 3,9 г (О 3-М-этил 5 2 час с 4 ют, подки гоняют прибавля эфиром. 10 и выделя Эфирный выпарив ют в сп ром соля 15 гидрат дН- СНгНС заключается в том, что в третичном аминформулы 8 сЬ1ОСН, - СН(ОН) - СНг Х Способ получения 1-(2-цианфецокси) -2-окси тиламинопропапа формулы итная ляют посо- геноОСН, - СНОН- СНе - %С триче и по- цемаили его солей, отгичаюигийся тем, что защиную группу в амине об.цей формулы ить в яную, , моЯОН) СНг О Изооретение относится к спо ового производного аминопро щего физиологической активносОснованный на известной реа ования аминов предлагаемый ия 1-(2-цианфенокси) -2-окс...

Номер патента: 385435

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/22

Метки: 385435

...избы 1(ил; К 2 - Са од, Са- или С,-а кроме трет-бутц х солей, заключ дццений общей- водо 11-алкил, д,или г стнии со П р и м е р 1. 4-Ам 1 шо-бром-р-дцпропиламинопропиофецоц.К раствору 2,8 г 4-амшто-З-бром-р,5-дцхлорпропиофеноца,в хлороформе медленно при бавляют раствор 1,5 г дипропиламцца в хлороформе, выдерхкивают несколько он прц комнатной температуре, прибавляют водный раствор едкого патра, отделяют хлороформный раствор, высушивают и сгущают в ва кууме. Остаток растворяют в цзопропаноле,добавляют изопропанольцый раствор соляной кислоты и получают хлоргидрат 4-амцногде К илц С водор модеГ а, если Кг -ется во взаформулы или йод, с аминами об 2, где К, и Ка имеют выгде На 1 - хлор, бр щей формулы Н 1 х 1 К Изобретениеновых...

Номер патента: 385436

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07K 14/62

Метки: 385436

...на бумаге (6 час, 200 в, уксусная кислота - муравьиная кислота, рН 2, индч катор бромфеноловый синий); для контроляотцепления фенилаланина - электрофорез и анализ с аминокислотой.П р и м е р 1. К раствору 1 г (0.167 льяоль)инсулина свиньи в 70 лгг 80%-ного диметила цетамида добавляют 1,45 г (10,нлголь) трет3854 ол течение 1 час при 40 С получают 725 мг дезфенилаланин Внсулина (свиньи). 5 П р и м е р 5. Из 1 г смеси инсулина крупного рогатого скота и инсулина свиньи, как в пригмере 1, но при использовании 0,3 ммоль 4-нитрофенилизотиоцианата и проведении реакции в течение 2 час при комнатной темпе ратуре получают 780 мг дезфенилаланин В- инсулина.П.р и м е р 6, Как в примере 1, из 1 г ин.сулина крупного рогатого скота при использовании...

Номер патента: 385437

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 385437

...СССР Х - остат по призна50 В оторых В - С - С-алкил ил Е - не галоид - галоид, алк и углерода; или С 1 - С 4-алк ли метил в полоили алкоксил с - С - С 4-алкил; метил, еслиженин 5; Х1 - 4 атома2 - галоид 3венно замешенную бензолсульфонилтиомочевину или тиобензамидоалкилбензолсульфонилмочевину обрабатывают десульфируюшими соединениями, способными обменивать атом серы на атом кислорода, а к промежуточно образующемуся карбодиимиду присоединяют во- АУВ качестве десульфирующих соединений используют соли или окислы тяжелых металлов или окислители, например перекись водорода, перекатись натрия, азотистую кислоту, различные перманганаты,Для образования солей могут применяться щелочные агенты, например гидроокиси, карбонаты или бикарбонаты...

Номер патента: 385438

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Оскар

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: 385438

...50%-ной дисперсии гидрида натрия. Через 30 мин, когда закончится выделение водорода, образовавшуюся темно- коричневую суспензию охлаждают до 10 С и прибавляют к ней 1,65 г (13,0 ммоль) хлор- ангидрида диметилтиокарбаминовой кислоты. 55 При этом температура сразу повышается до 18 С, Затем при перемешивании смесь нагревают еще 1 час до 80 С; при этом из раствора, ставшего светло-коричневым, выпадает шивают над сульфатом магния и выпаривают. Получают сырой сложный 0-(6,7,8,9-тстрагидродибензофуран-ил) -эфир диметилтиокарбаминовой кислоты в виде желто-коричневого масла, который хроматографируют на колонке (силикагель Мерк, 0,05 - 0,2 мм, раствори- тель - смесь бензол - сложный уксусны й эфир, 9: 1). После выпаривания чистых фракций их...

Номер патента: 385439

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: йшерти

...выпаривают в вакууме и оставшееся коричневое масло обрабатывают смесью простой эфир - вода. Эфирную фазу промывают несколько раз холодным разбавленным раствором едкого патра и водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остается сырой сложный 0- (6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-,ил) -эфир диметилтиокарбаминовой кислоты в виде желто-коричневого масла, которое очищают хроматографией на колонке (силикагель Мерк, 0,05 - 0,02 мм, раствори- тель - смесь бензол - сложный уксусный эфир, 9: 1). После выпаривания чистых фракций их дважды перекристаллизовывают из водцого метанола с добавлением активированного угля. Получают чистый сложный 0-(6,7, 8,9-тетрагидродибецзофурен-ил) -эфир лиметилтиокарбаминовой кислоты, т, пл. 129 - 131...

Номер патента: 385440

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранщл, Оскар, Фонд, Шарле

МПК: C07D 307/91, C07D 333/76

Метки: амидов, арилоксиалкановых, арилтиоалкановых, кислот12

...из водного метанола в присутствии активи ров анного угля и получают чистый 0- (6,7,8,9 - тетрагидродибензофуран-ил) -овый эфир диметилтиокарбаминовой кислоты, т. пл.129 - 131 С.В круглодонной колбе с магнитной мешалкой и трубкой для ввода газа 9,6 г (35 ммоль) 0- (6,7,8,9-тетрагидродибензофуран - 2-ил) -ового эфира диметилтиокарбаминовой кислоты нагревают 3,5 час при перемешивании и 280 - 295 С под азотом. Полученное темно-коричневое масло можно очищать дистилляцией илн на колонне с силикагелем, как указано выше. Чистые фракции соединяют, выпаривают, дважды перекристаллизовывают из водного метанола и получают чистый 8-(6,7,8,9-тетрагидродибензофуран-ил) -овый эфир диметилтиокарбаминовой кислоты, т. пл. 73 - 74 С,В круглодонной...

Номер патента: 385441

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностраицы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, полученияпроизводных, фенилуксусной

...смХО, .при 1534 и 1357 см - , а также ароматического соединения, замешенного гетероатомом. В. 4- (4-Тетрагидропиранил) -3-аминоацетофенон.В 290 см соляной кислоты вводят во взвешенном состоянии 35 г 4-(4-тетрагидропиранил) -З-нитроацетофенона, прибавляют 98 г двухлористого олова и реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 6 час, Затем оставляют для остывания до комнатной температуры и оставляют на ночь,при перемешиваниипосле чего обрабатывают льдом в течение 30 мин, фильтруют под разрежением. Остаток промывают водой и вводят во взвешенном состоянии в 300 см 2 н. едкого натра, выдерживают 4 час при персмешивании при 25 С, фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, Получают 24,7 г 4-(4-тетрагидропиранил)...

Номер патента: 385442

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: 385442

...кислоты в 20 см уксусной кислоты прибавляют 0,74 см перекиси во385442 П р ед м ет изобретения 7,- Г.ООН На 1 г СООН Составитель Т. ТитоваГехред А. Камышникова Корректор Л. Царькова Редактор 3. Горбунова Заказ 2287/11 Изд.721 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дорода и перемешивают 4 час при 15 С. Затем выпаривают досуха в вакууме, остаток обрабатывают 10 мл воды, фильтруют в вакууме, промывают водой и сушат в вакууме при 70 С. Получают 1,823 г Я-окиси, которую очищают перекристаллизацией в метаноле и горячем и холодном состоянии. После перекристаллизации получают 1,572 г 5-окиси 4-(4-тетрагидротиапиранил)...

Номер патента: 385443

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 209/12, C07D 209/30, C07D 209/36 ...

Метки: индола, производных, солей

...кипятят с обратным холодильником и приливают к нему раствор метилата натрия, приготовленный растворением 920 мг натрия в 50 мл метилового спирта. Реакционный раствор, окрашенный в интенсивный красный цвет, кипятят еще 10 мин с обратным холодильником и затем упаривают растворитель в вакууме, Полученный после упаривания остаток растворяют в 100 мл воды и промывают дяэтиловым эфиром (ЗМ 50 мл) с целью удаления нейтральной части, Водный раствор. красного цвета смешивают с 12 н. раствором соляной кислоты до кислой реакции по конго. Выпавший в осадок продукт отсасывают и промывают водой до нейтральной реакции ,промывной воды. После сушки над пяти- окисью фосфора и проведенной непосредственно за этим перекр 1 исталлпзации из 300 мл...

Номер патента: 385444

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/50

Метки: 385444

...п-аминобензойную,фталевую, коричную, салициловую, аскорбиновую и метансульфоновую кислоты, а такжс8-хл ортеоф илл ин,П р и м е р 1. Гидрохлорид 1- (2-метоксиэтил) -2- (2,6-дихлорфенил) - амино -имидазолина.К 0,2 г ЕлА 1 Н в 40 мл абсолютного просто 5 10 15 20 25 30 35 40 45 го эфира при размешивании при,комнатной температуре медленно прикапывают раствор 0,8 г 1- (2-ацетоксиэтил) -2-(2,6-дихлорфенил)- аминочимидазолинав 40 мл абсолютного простого эфира; при этом наблюдается незначительный разогрев, Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 3 час и после разложения с помощью воды и льда проводят фракционную экстракцию простым эфиром при,различных:значениях рН. эфирные экстракты, содержащие новое соединение, объединяют,...

Номер патента: 385445

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Витомир, Иностранцы, Тать

МПК: C07D 233/92

Метки: имидазола, производных

...до полного растворения. В течение 1 час при 40 С к полученному раствору добавляют по каплям раствор 13 г КОН в 40 мл метилового спирта, перемешивают 1 час, охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой до р 1-1 5. Осадок отфильтровывают, филь- трат упаривают досуха и полученный желтый маслянистый остаток кристаллизуют из 3 мл смеси эфира и воды (3: 1) и получают чистый лродукт, т. пл. 218 - 220 С,Для синтеза исходного 1-карбоксипропил- метил-нитроимидазола в смеси 30 мл метанола и 40 мл диметилформамида растворяют 3,08 г (0,055 моль) гидрата окиси калия, охлаждают до 0 С и прибавляют 5,01 г (0,08 моль) 4-броммасляной кислоты и 3,15 г (0,025 моль) 2-метил-(5) -нитроимидазола. Из смеси отгоняют метиловый спирт,до тех...

Номер патента: 385446

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горо, Иностранцы

МПК: C07D 413/04, C07D 417/04

Метки: 5-нитро-2, замещенного, имидазола, производных

...на паровой бане 20 мин. Горячиц раствор фильтоуют для удаления нерастворимых веществ, охлаждают и получают желто- коричневые кристаллы. Выход тиосемикарбазона альдегидного производного 1- (2-ацетоксиэтил) -5-питро-имидазол-карооновой кислоты после сушки в вакууме при 60 С в теченьице 2,5 час составляет 18,8 г. После перекристаллизации получают твердое вещество желтого цвета, т. пл. 161 - 183,5 С.12 г тиосемикарбазона добавляют к 77 г додекагидрата двойной соли сернокислого железа и сернокислого аммония в 500 мл воды при 60 С и смесь нагревают 4 час при 90 - 100 С. Смесь охлаждают, твердое вещество собирают и промывают водой. Только 0,92 г продукта (т. пл. 249 - 251 С) растворяется в избытке ацетона, Оставшийся продукт раствовяют...

Номер патента: 385447

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/10

Метки: кислоты, оротовой

...побочные реакг образуются высокохлорированные хлоацетоуксусной кислоты.ри более низких температурах (напри- ниже - 30 С) значительно снижается я скорость реакции.чоррррование проводят в инертном растворителе, например в хлорированном углеводороде, таком, как дихлорэтан, дихлорпропан, четыреххлористый углерод, который наиболее предпочтителен.Раствор мочевины прибавляют по мере ее расходования, а образовавшийся 4-хлорметилурацил добавляют в нагретый до 50 - 60-С щелочной раствор перекиси ,водорода. При обработке образовавшейся натриевой соли ороговой кислоты водным раствором минеральной кислоты выделяют свободную арстовую кислоту.П р и м е р. При - 20 С в 5000 лг.г етыреххлористого углерода и 840 г дикетена пропускают 710 г...

Номер патента: 385448

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07H 19/167

Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты

...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...

Номер патента: 385449

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Курт, Ханс

МПК: C07D 253/075

Метки: 4-три, 5-ими, но-1, производных

...гидрохлори да тиокарбогидразида,растворяют в 500 млдиметилсулфоксида и в течение 1 час прибавляют 166 г (1 моль) 2-трет-бутилимино-З,З-диметилбутиронитрила цри температуре до 20"С.Реакционную массу перемешивают 1 час, за тем осаждают продукт реакции 1 л ледянойводы. После перекристаллизации из этанола получают 3-меркапто-амино-имино-третбутил,2,4-триазин с т. пл. 181 С. Выход 150 г5% от теории) .1 ЬВ таблице приведен выход 3-меркаптоамино-имино-трет-бутил,2,4-триазина, полученного аналогично, в зависимости от растворителя, температуры и катализатора.20 а) Гидролиз.10 вес. ч. 3-меркапто-амино-имнно-третбутил,2,4-триазина с 80 вес. ч. этанола и 100 вес. ч, 1 нсоляной кислоты нагревают до 100 С 2 час. После охлаждения до 20 С выде ляется...

Номер патента: 385450

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вольфганг, Гейнц, Фердинанд

МПК: C07D 263/58

Метки: 385450

...в течение 70 час при ксогнатнойтемпературе в вакууме опго 1 няют избыток сероуглерода и часть растворителя. К оставшейся кристаллической кашице в течение0,5 час при размеши 1 вании прикапывают 1 водный раствор 64 г едкого патра (1,6 моль).Выпавшую натриевую соль отсасывают, промывают 300 мл этанола и растирают в 800 мл 35хлороформа. Выход продук 1 та 187 г (содержание воды 9%) или 170 г в пересчете на безводный (66,5% теории),П р и м е р 2. Натрий-К-метил-Х-а-нафтилдитнокарбамипат, 40К раствору 15 г К-метил-а-,нафтиламина(1 моль) и 152 г сероу 1 глерода (2 моль) в300 лл этг 1 нола при охлаждении (при внутренней температуре 10 - 20 С) в течение1 час прикапьвают 280 г ко 1 нцентрирован 1 ного 45водного раствора аммиака. После размешивания...

Номер патента: 385451

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александер, Ганс, Изобретени, Роберт, Эбергард

МПК: C07D 417/12

Метки: 2-амино-5-нитротиазолов, производных

...ной серной кислоты до,растворения, охлаждают смесью льда и поваренной соли, сразу добавляют 1,03 г (0,011 моль) 67%-ной азотной кислоты, размешивают 1 час при охлаждении и оставляют на ночь при комнатной 20 температуре, Смесь выливают на - 30 г льдаи нейтрализуют аммиаком, осадок отсасывают, промывают,:высушивают и перекристаллизовывают. Т. пл. 204 - 206 С (эфир - уксусная кислота). Выход 1,9 г (83,6%), 25 Аналогично при витровании 2-(1-зтилимидазолидинилиден) -амино - тиазола получают 2-(1-этил-имидазолидинилиден) -амиРедактор Т. Шарганова Заказ 2815/2 Изд.722 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 385452

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бруно, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...О-(р-хлорэтилкарбамоил) -7 - тетразолил- (1) -ацетиламино 1-цефалоспорановой кислоты.Исходный продукт можно получить следующим образом.,К суспензии 0,916 г дезацетил-аминоцефа лоспорановой кислоты в 60 мл абсолютного метиленхлорида добавляют 0,56 мл триэтиламина, а затем 1,02 мл бис-(три-н-бутилцинн) -оксида; при этом осадочек растворяется почти полностью. Далее при интенсивном размешивании в течение 5 мин прикапывают 7,7 мл 10%-ного раствора (1: 1) р-изоцианата хлористого этила в абсолютном метиленхлориде. По истечении 1 час реакции при комнатной температуре удаляют немного нерастворившегося осадка путем фильтрования на нутче с гифлофильтром. Затем осадок промывают метиленхлоридом и к:прозрачному фильтрату добавляют 2 мл воды,...

Номер патента: 385453

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зигфрид, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C08B 11/02, C08B 11/08

Метки: 088, 08удк, 1102с, 1965, 1973м, 1фргопубликовано, viii, бюллетень, дата, к580484б12о, кл, описания, опубликования, сссрприоритет

...применяют и окиси бутилена.На чертеже изображена схема, поясняющая предлагаемый способ.Жидкий метилхлорид и жидкую окись этилена или окись пропилена, или смесь двух окисей, нагнетают в реакционную трубку по подающему трубопроводу 1 при помощи жидкостного нагнетательного насоса 2. Насос одновременно служит для дозировки количества жидкости, которая выбирается таким образом, чтобы насос мог работать против преобладающего в реакционной трубке давления. Щелочная целлюлоза по трубопроводу 3 подается в наполнительный патрубок экструдера 4 с двойным шнеком, который направляет рыхлый материал в реакционную трубку б со шнеком б. Экструдер с двойным шнеком служит одновременно для уплотнения, Для подогревапня слукит обогревательный кожух 7....

Номер патента: 385454

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Нидерланды

МПК: C08F 10/02, C08F 2/02, C08F 6/12 ...

Метки: полиолефинов, порошкообразных

...не повышалась до точки, при которой этилен разлагается на углерод, водород и метан. Для этого стенка реактора охлаждается протекающей через охлаждающую рубашку 4 средой, подводимой по трубопроводу 5 и отводимой по трубопроводу б. Наряду с образовавшимся полимером из реактора непрерывно выгружается некоторое количество непревращенного мономера, заменяемого холодным мономером. Как правило, превращение этилена в полиэтилен составляет от 12 до -20%.Образовавшийся в реакторе полимер выгружается из реактора вместе с некоторым количеством непревращенного мономера по трубопроводу 7. Этот трубопровод снабжен расширительным клапаном 8, благодаря чему давление выгружаемой смеси понижается практически до атмосферного. Смесь расширяется в...

Номер патента: 385455

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артур, Иностранцы

МПК: C08G 18/06, C09K 21/12

Метки: зспертп, фонд

...10 весФосфорсодержащие соединения по изобретению, введенные в композиции для получения пенополиуретанов, дают, возможность получать пенополиуретаны с высокой огнестойкостью, Кроме того, они оказывают благоприН-СН;1 Н-СО-С-СН,10 пример, хлоралкильными группами (2-хлорэтильная или 2,3-дибромпропильная), алкильными остатками (н-бутильная, втор-и трет-бутильные, и- и изо-пропильные и предпочгительно этильная и особенно метильная груп па).По изобретению применяют преимущественно соединения формулы 111 ятное,действие,на процесс образования поли уретана, не влияют на механические свойстваполучаемых пенопластов.Фосфорсодержащие соединения, согласноизобретению, являются жидкими веществами, что обеспечивает легкость их дозировки.50...

Номер патента: 385456

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C08K 5/23, C08K 5/56, C08L 77/00 ...

Метки: 385456

...процес- ЗОсе поликонденсации мономера. Можно такжедобавлять другие, уже известные стабилизаторы для полиамидов,Стабилизатор вносят в моиомер или мономеры перед полимеризацией в количестве 350,005 в ,5 вес. % . Эти пределы предпочтительны. Использование слишком малого количества стабилизатора не дает желаемого эффекта,значительное количество его может привестик окрашиванию волокна. Предпочтительное 40количество стабилизатора 0,01 - 0,2%. Эффективность стабилизатора может быть определена с помощью любого аппарата, используемого для измерения белизны.П ример 1. В автоклав загружают 2620 г 45гексаметилендиаммопийадипата в 50%-номводником растворе, 33 г чистой уксусной кислоты, 1,02 г соли меди бис(нафто) -1,2-сУ-(триазол) -4,4 -...

Номер патента: 385457

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Вольфганг, Герд, Гюнтер, Кнут, Михаэль, Сесоюзная

МПК: C12C 11/07

Метки: 16ш828-13, 1969, 1973, 1973м, 452(088, 6ь144495, ioqудк, б»"»м, бюллетень, гдр, дата, е-12с, кл, описания, опубликования, опубликовано, патента, сссрзависимый, —заявлено, —приоритет, •-14

...аналогичн изолированнь ановленных с олин относите жлающими у волов,Извест щие ряд аров, уст жутка ми ных охл трубопроИзобретение относится к пищевойленности, а именно к установкам длния и созревания пива. Предлагаемая установка осуществляет про. цесс брожения и созревания многоступенчато в непрерывном потоке и является более компактной.Это достигается тем, что резервуары установлены по углам многоугольника, например по вершинам треугольника, Каждый резервуар разделен коническими перегородками на многоярусно расположенные одинаковые секции, у которых отношение высоты к диаметру меньше или равно трем, Трубопроводы расположены так, что связывают все секции в резервуаре и между резервуарами с образованием циркуляционной системы,...

Номер патента: 385458

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: D01D 5/06

Метки: волокна, искусственного, мокрого, прядения

...5 и короб б, расположенный кояксиально на,ней и имеющий выходное отверсэце 7, которое посредством питательного ,насоса сообщается с питающим резервуаром (на чертежах не показан). Трубка 5 соединена с коробом б резьбовой нарезкой н гайкой 8, Ннж ний конец трубки 5 сведен на,конус с наруж,ной стороны и образует с нижней частью короба кольцеобразное сопло 9, Угол наклоня сопла 20 - 150. Воронка 3 неподвижно закреплена на приспособлении 4.20 Устройство работает следующим образом.Прядильный раствор, используемый, например, для получения медноаммиачных нитей, подается по трубопроводу 10 в фильерный ,комплект 1 и продавливается через отверстия 25 фильеры. В то же самое время жидкость первичной коагуляции подается нз входного...

Номер патента: 385460

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C03C 17/28, C03C 25/26, D06M 13/196 ...

Метки: олеофобной, отделки

...пропитывать раствором или эмульсией мономеров и затем нолимеризовать в присутствии катализатора полимеризации посредством нагревания материала.В связи с присутствием свободных гидроксильных групп сложный эфир перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты, а также продукты его полимсризации могут реагировать с соединениями, которые содержат несколько функциональных группировок, способнык за. мещаться гидроксильными группами, например 1,2-эпоксидную, изоцианатпую, акриль 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6 65 ную, метилольную, меч илольиую, этсрифицировашгую низшими спиртами, альдсгндную, легко поддающуюся гидролизу сложноэфнрную группировку и т, д. 11 оэтому такие полнфункциональныс соединения пригодны в качестве средств для образоваши...

Номер патента: 385461

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дитер, Иностранцы, Карл, Хансёрг

МПК: D06P 1/16, D06P 3/00

Метки: крашения, синтетических, тканей

...быстро споласкивают в ванне, содержащей 2 г гидросульфита на 1 л воды, 2 смз раствора едкого натра при 30 Ве (градусов Боме) п 1 г неионогенного вспомогательного средства, подвергают обработкс и после этого высушивают. Получают равномерное, полное желтое окрашиванпе с хорошими прочностными свойствами.Пример 2. 100,ил красителя формулыРедактор Л. Ушакова Заказ 3257/ Изд.828 Тираж 496 Подписное Ц 1-ИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Х(-35, Раушская наб., д. 4/оТипография, пр. Сапунова, 2 растворяют согласно примеру 1, В этот раствор добавляют 1 г сульфата аммония. Кроме того, добавляют еще 1,3 г хорошо эмульгированного масла метилнафталина в качестве переносчика. В...

Номер патента: 385462

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы

МПК: F01B 25/16, F02B 77/10, F16K 17/164 ...

Метки: 088, 162094424-6)м, 17164f, 2516удк, 62г, кл, о66, патента, сссрзависимый, —заявлено

...радиально наружу. Часть волн 11 имеет различныевысоту и ширину. Волны 11 полос листовогометалла расположены одна над другойи вследствие этого они не могут зацепитьсяодна за другую, как шестерни, а лежат однана другой так, что плоские части полос листового металла удерживаются на некоторомрасстоянии друг от друга, а в волнистой части полос боразуются сквозные отверстия 12различной формы. Поскольку отдельные волны 11 полос листового металла соприкасаются, что, как правило, имеет место толькоу самых больших волн, подошвы волн однойполосы листового металла опираются соответственно на гребни волн смежной полосы,Волны 11 могут иметь одинаковые высотуи ширину, причем отдельные полосы листового металла должны быть повернуты однаотносительно...