385456

О П И С А Н И Е 385456ИЗОБРЕТЕНИЯ Соаз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено 24.11,1971 ( 1620771/23-5) С 08 д 51/ Приоритет 11.111.1970,008724, Ф Опубликовано 29.Ч.1973. Бюллетень Комитет ло лелем изобретений и открыт при Совете Министр СССРУДК 678.675(088,8) Дата опубликования описания З.Х.197 Автор зобретения ИностранецЮбер Линар(Франция) аявител ОСОБ ТЕРМО- И СВЕТОСТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИАМИДОВ С СО е Кь Кг, Кз, льный радика пью, имеющи атом водорода или ал мой или разветвленнои атомов углерода, при Изобретение относится к способу термо- и светостабилизации полиамидов.Известен способ термо- и светостабилизации полиамидов путем введения в них медных солей органических кислот, например уксусной. Однако при использовании таких стабилизаторов полиамидные изделия имеют желтый оттенок.С целью устранения этого недостатка, предложено в качестве стабилизаторов использовать соли меди бис(арилентриазол)-4,4-дифенилдиойных,2-кислот, Эти соли могут добавляться в процессе полимеризации, они стабилизируют полиамиды в течение термофиксации, позволяя получать полиамидные изделия (ткань) высокой белизны.Продукты, предложенные по изобретению., соответствуют общей формуле чем число алкильных радикалов, несущих од. но и то же бензольное ядро, равно не более двум. Два из радикалов Кь К Кз, К 4, если они смежные, представляют с бензольным ядром, с которым они соединены, нафто-, антраценовую или фена нтрен оную группу, другие радикалы тогда представляют собой атом водорода. Совокупность радикалов К К., ККч может образовать с бензольным ядром, с ко. торым соединены эти радикалы, фенантреновое ядро: ККз К 4 имеют То же самое значение, что и Кт, Ке, Кз, К 4. В частности, радика 15 лы К Ке, Кз, К 4 представляют собой ароматическую систему или, когда они являются одновалентными, представляют собой атомы водорода, или метильный, или этильный радикал. Радикалы К Кг, К, К 4, если они одно валентные или образуют орто- или пара-конденсированные системы, означают соответственно радикалы, идентичные радикалам К К.,Кз К 4В качестве иллюстрации из продуктов, со ютветствующих формуле 1, можно назвать медные соли следующих кислот:Бис(бензо) -1,2 - Ы - (триазол) -4,4 - дпфенилдиойная,2Бис (метил - 4-бензо) -1,2-д- (триазол) -4,4-ди фенилдиойная,2Продукты, предложенные по изобретению,служат для стабилизации в процессе термофиксации волокон полиамидов, полученных поликонденсацией дикислот и диаминов, скелетыкоторых являются углеводордными полимерными цепями алифатической природы. Из этихполиамидных волокон найлон 66 представляетсобой наиболее распространенное волокно. Поотношению к этому волокну предложенные 20стабилизаторы играют роль теплового защитного средства: после термофиксации механические свойства волокна пе изменяются, пряжа практически бесцветна.Стабилизаторы могут быть применены с помощью известных способов, например путемзащитиого покрытия гранул полиамида передпрядением, или импрегпирования в ванне пряжи после прядения. Предпочтительно добавлять стабилизаторы непосредственно в процес- ЗОсе поликонденсации мономера. Можно такжедобавлять другие, уже известные стабилизаторы для полиамидов,Стабилизатор вносят в моиомер или мономеры перед полимеризацией в количестве 350,005 в ,5 вес. % . Эти пределы предпочтительны. Использование слишком малого количества стабилизатора не дает желаемого эффекта,значительное количество его может привестик окрашиванию волокна. Предпочтительное 40количество стабилизатора 0,01 - 0,2%. Эффективность стабилизатора может быть определена с помощью любого аппарата, используемого для измерения белизны.П ример 1. В автоклав загружают 2620 г 45гексаметилендиаммопийадипата в 50%-номводником растворе, 33 г чистой уксусной кислоты, 1,02 г соли меди бис(нафто) -1,2-сУ-(триазол) -4,4 - дифенилдиойной - 2,2 - кислоты.Смесь выдерживают 1 час 15 мин при 218 С, 50автоклав дегазируют и вводят 192 г воднойдисперсии 20 вес. % окиси титана. Смесь нагревают 30 лтн при 275 С, затем полимер выливают в воду. Полимер, который имеет слегка розоватый оттенок, экструдируют через 55фильеру для получения одиночного волокна,Образец ткани подвергают термической обработке в продолжение от 30 сек до 5 мин всухом воздухе при 210 С, Устанавливают, чтопри продолкительности обработки 2 мин пожелтение мало заметно, при обработке в течение 1 мин пожелтение не наблюдается.Такой же опыт проводят без добавлениястабилизатора: волокно значительно желтеетдаже после нагрева при 210 С менее 2 мин. 65Предмет изобретенияСпособ термо- и светостабилизации полиамидов путем введения в них медных солей органических кислот, отличающийся тем, что в качестве медных солей органических кислот используют соли бис(арилентриазол) -4,4-ди фенилдиойных,2-кислот общей формулы к; Й8; ООС СОО г Сиили ал- ветвленмеющие алкильже бендвух, а сли ониядром, ценовую радика.водоро,К 4 мо где Кь К 2, К, К 4 - атомы водорода кильные радикалы с прямой или раз ной цепью, одинаковые или разные, и 1 - 6 атомов углерода, причем число ных радикалов, несущих одно и то зольное ядро, должно быть не более два из радикалов Кь К 2, Кз, К 4, е смежные, представляют с бензольны с которым они связаны, нафто-, антра или фенантреновую группу, а другие лы тогда представляют собой атомы да; совокупность радикалов К К 2, К П р и м е р 2. Смешивают при температуре окружающей среды (комнатной) гранулы полиамида 66, содержащего 1,7% окиси титана (гранулы в форме параллелепипеда, размер частиц порядка 3 - 10 мм) и 0,1% медной соли бис(нафто) -1,2-д-(триазол) -4,4-дифенилдиойной,2-кислоты, Устанавливают, что соль меди равномерно распределяется на гранулы. Смесь подвергают микропрядению, чтобы получить пряжи с 8 одиночными волокнами, которые намотаны в мотки, Мотки термофиксируют при 210 С в токе воздуха, пропускаемого в вертикальную печь в течение 1 мин 30 сек. Невооруженным глазом устанавливают, что мотки не желтеют,Далее пряжу разрезают на одиночные волокна длиной 1 см. Пряжу суспендируют в воде и отжимают на воронке Бюхнера (диаметром 50 мм). Затем измеряют желтизну пряжи на фотокалориметре. Для,измерения фотокалориметр снабжен сферической капсулой. Для каждого образца измеряют коэффициент диффузного отражения.Степень желтизны определяют по формулеХ 2где РЯ,и Я, - коэффициенты отражения, измеренные с помощью трех фильтров: красного, зеленого и фиолетово-синего. Степень пожелтения равна 0,06, в то время как контрольный образец (без стабилизатора) имеет показатель желтизны 0,109. Волокно контрольного образца желтого цвета, видного невооруженным глазом.Заказ 2637/4 Изд,401 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 жет образовывать с бензрлыным ядром, с которым они соединены, фенантреновое ядро; К 1, Ре, Кз Й 4 имеют то же самое значен 11 Е,что и К К Ка Р