Патенты опубликованные 01.01.1973

Страница 50

Способ получения р-метилзамещенных со-оксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 384814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Шутикова, Вител, Черкаев

МПК: C07C 51/353, C07C 59/01

Метки: р-метилзамещенных, со-оксикарбоновых, кислот

...оксикислота может быть получена путем омыления ее метило вого эфира.При дальнейшем, применении 6-метиль 7-оксигептановой кислоты в синтезе 6-метилгепт-(7)-еновой кислоты можно использовать продукт конденсации, находящийся в органичс ском слоеполученном при подкислении реакционной массы.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружаот 77 г неочищенного полиэфира оксикислоты, полученного из 7-хлоргептаповой 40 кислоты, 139 г 11%-ного раствора едкого патра в метаноле, 73,5 г 28%-ного метанольного раствора метилата натрия и 1,5 г окиси цинка.Условия конденсации и способ обработки такие же, как в примере 1. Получают 60 г про дукта, содержащего 62% оксикислоты,1. Способ получения Д-метилзамещенных50 со-оксикарбоновых кислот общей...

Способ получения винилацетата

Загрузка...

Номер патента: 384815

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ванда, Травко, Авторы, Акимов, Егоров, Твердохлебов

МПК: C07C 69/15, C07C 67/04

Метки: винилацетата

...кислоту дисперпировать в кипящем слое катализатора, используя обычно в качестве диспергирующего агента ацетилен.10 Для диспергирования уксусной кислотыможно применять форсунки, разбрызгивающий пистолет и любые другие методы, позволяющие достигнуть высокой степени дисперсности уксусной кислоты.15 Диспергирование уксусной кислоты в катализаторе позволяет ликвидировать стадию предварительного приготовления и подогрева исходной смеси ацетилена и уксусной иислоты; исключить необходимость флегматизации 20 реакционных газов инертом, что позволяетувеличить производытельность аппарата на 20 - 25%; использовать для испареныя уксусной кислоты и частичного подогрева реакционной смеси тепло реакции винилирования; улучшить...

Способ получения простых эфиров а-оксиал кил перекисей

Загрузка...

Номер патента: 384816

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Волгоградский

МПК: C07C 409/20

Метки: простых, а-оксиал, киль, эфиров, перекисей

...53%, что можно объяснить как щелочным гидролизом а-хлорэфиров в случае использования их в качестве исходного продукта, наряду с хлорметиловыми эфирами, так и возможностью образования неперекисных виниловых эфиров за счет элиминирования хлористого водорода под действием щелочных агентов.Г 1 редлагаемый способ получения неописанных эфиров формулы 1 заключается в том, что галоидэфиры формулы384816 прерывно перемешивая и отдувая выделяющийся хлористый водород током сухого азота.Реакционную амесь отмывают до нейтральной реакции и сушат. После удаления раствори теля получают целевой продукт с выходом81%, ис 20 1,4420; с/" 0,9454. до 85% и высокой степенью чистоты без дополнительной обработки (перегонка в вакууме).П р и м е р. Синтез...

Способ получения метвина

Загрузка...

Номер патента: 384817

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Османов, Арипов, Шакиров, Юлдашев, Маликов, Юнусов

МПК: C07D 519/04

Метки: метвина

...обрабатывают 3,0 мл йодистого метила пр 1 охлаждении льдом, полученный йодметилат растворяют в 4,5 л метанола,и пропускают через колонку с 10 г анионита АВг в С 1 -форме со окоростью 4 млlлин, Вытекающий из колонки метанольный раствор хлор метилата винканина спаривают в вакууме досуха и перекристаллизовывают из азеотропной смеси метилхлорид - метанол. Получают 8,81 г (75% ) метвина, т. лл, 265 в 2 С.ИК- и УФ-спектры метвина сходны со спектром винканина-основания. ак агр ссе ре Л-, з й спосо том, что брабать раство на прону аниони целевой д -75%о получения метвинатехнический зинкавают йодистым метир полученного йодмескают через анионит, т АВг, в С 1 - -форпродукт известными способ прост, удобен и похлоралкилпроизводные из ных...

384818

Загрузка...

Номер патента: 384818

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белых, Бурмистров

МПК: C07D 231/56

Метки: 384818

...спиртовым ррида олова.Выход целевого продукта 70 - 85%С целью повышения выхода целевдукта и упрощения технологиипредлагается соответствующий ицдазобатывать ароматическим амином в пвцц соляцо-кислой соли последнего п200 С, с выделением целевого продуктными приемами. Выход целевого п91 98 о/оКроме того, для плее доступные исход в Смесь 0,03 г-моль (5,82 г) З-бромипдазола, 5 0,06 г-моль (7,8 г) солянокислого ацилина и0,03 г-моль (2,8 мл) анилина нагревают 8 час в запаянной стеклянной ампуле в ласляной бане при 175 - 180 С, реакционную массу подщелачивают едким цатром и отгоняют от нее 10 непрореагировавший анилин с водяным паром, остаток охлаждают, выделяющийся 3- фениламиноиндазол для отделения пепрореагировавшего 3-броминдазола...

Способ получения производных 1, 3-имидазолидонов-5

Загрузка...

Номер патента: 384819

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ары

МПК: C07D 233/32

Метки: 3-имидазолидонов-5, производных

...-бромид,К 8 г (0,049 моль) Кпиперидилметиламида акриловой кислоты в 25 мл хлороформа прибавляют по каплям яри охлаждении и перемешивании 7,84 г (0,049 моль) брома в 25 мл хлороформа, после прибавления всего брома перемешивают 2 час с обратным холодильником при комнатной температуре, образующееся маслообразное вещество отделяют, растворяют в спирте, осаждают эфиром, отделяют, снова растворяют,в этиловом опирте и,пропускают через хроматографическую колонку, ,наполненную безводной окисью алюминия. Вещество осаждают из раствора эфирои, отделяют и сушат в:вакуум-эксикаторе,концентрярованной серной кислотой, Выход 13,14 г (83/о)Найден,о, о/о: И 8,48; 8,50; Вг 24,51; 24,63; ВгВг 49,О 2; 49,13. Вычислено, %: 1 ч 8,53; Вг...

Способ получения серусодержащих производных имидазолинона-2

Загрузка...

Номер патента: 384820

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гунар, Радул, Завь, Гранданс, Урунов

МПК: C07D 233/70

Метки: производных, имидазолинона-2, серусодержащих

...выпавший осадок, оз фильтрата .послеупаривания выделяют дополнительное количество вещества. Общий, выход 0,45 г, Полученный лродукт очищают хроматографией на нреларативной пластиночке с окисью алюминияП 1 акт. (ацетон - вода, 9: 1) и из зоны сй 0,8 выделяют 0,25 г (36%) чистого вещесгпва.Сгмесь 0,82 г (0,003 моль) 4(5) -метил(4)1 дитиэкарбопиперидидо-(метил)- ииидазолинонаи 5 г скелетного никеля кипятят 8 часв 30 мл спирта, фильтруют, промываютосадоккипящим спиртом, объединенные маточныерастворы унаяривают в вакууме досуха, остаток кристаллизуют из млнимального количества воды, выделяют 0,3 г (90%) 4,5-диметилимидазолинона, т. пл. 315 С (разл.), не дающего депрессии температуры плавления всмешанной пробе с заведомым образцом,имеющим...

Способ получения производных 1, 4-дигидро-1, 2, 4триазино-3, 4-а-бензимидазола1изобретение относится к способу получе; ния не описанного в литературе 1, 4-дигидро1, 2, 4-триазино 3, 4-а-бензимидазола, обладающе

Загрузка...

Номер патента: 384821

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арил, Бень, Зак, Алкил, Где, Водо

МПК: C07D 253/10, C07D 235/04, C07D 487/04 ...

Метки: 4триазино-3, 4-дигидро1, способу, ния, 4-а-бензимидазола1изобретение, 4-триазино, 4-дигидро-1, производных, обладающе, получе, литературе, 4-а-бензимидазола, относится, описанного

...растворителе, напри мамиде, бутаноле или в с ре, без выделения промежут 1-ацилалкил-галоидбенз(орректор Н. Аук Грачева сдак Тираж 511итета Совета Министрний и открытийнская наб., д. 4,15 ПодписноеСССР Изд,637сударственного компо делам изобрет Москва, Ж.35, Ра 9ЦНИИП ка п, Харьк. фил, пред. Патент Пр и мер 1. К раствору 0,01 моль 1-ацил О метил-хлорбензимидазола в 15 - 20 мл диметилформамида прибавляют 0,025 моль гидразингидрата или фенилгидразина, кипятят 2 - 4 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водным спиртом и су шат. Маточный раствор выливают в воду, выделившийся осадок. отфильтровывают, сушат и выделяют дополнительное количество веществ.П ример 2. К раствору 0,01 моль 1-ацил метил-хлорбензимидазола в 20 - 30 мл...

384822

Загрузка...

Номер патента: 384822

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Корсунский, Вител, Шлихунова

МПК: C07D 403/12

Метки: 384822

...м ь СЧ со ь Ю 00 Ф ь СО Щ О 0 Оь сО Ю СО ь х со с 3 ь со ь ь с 38 х оь хО ю Но З оунохчн ось иинявай ииайБь сО ь ь сО ь ь ь СЧ со ь ь ь со ь РЭ ь ь ь со ииПяеас ЫиндссдаОс 1 И ВРУ чиаибоаьэед384822 натра в 50 - 70 мл растворителя кипятят определенное время, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водой и кристаллизуют из подходящего растворителя. Свойства полученных соединений приведены в 5 таблице,Для получения соединений4,9 - 11 и 16 по окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме, а остаток обрабатывают, 10 как описано выше. Соединенияю формулу 1, а срмулу 11.- 14 таблиць динения1 имеют оби 16 -д- водород, галолоалкиламиног- низший алкил;- водород, низшоксиалкил; ф - водород, низш бщей формулы ламино-, цикруппа 1 л(5)...

Способ получения n-(бehзokcaзoл-2-cульфehил)-n, n-биc (apилcульфohил)-бehзokcaзoл-2-

Загрузка...

Номер патента: 384823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Которые, Изобретение

МПК: C07D 263/58

Метки: n-биc, n-(бehзokcaзoл-2-cульфehил)-n, apилcульфohил)-бehзokcaзoл-2

...(с фенолфталеином) при небольшомнагревании. При этом эквивалент по титрованию равен 495 для продукта 1 а и 256 для соединения 1 б. Очевидно соединения 1 а,б прититровании расщепляются на анион К,К 1-бис(арилсульфонил)- бецзоксазол-сульфипамидица и бензоксазол-сульфецовую кислоту,которая в условиях титрования подвергаетсядиспропорциоцироваццю. Совпадение экспериментально найденных значений эквивалента нейтрализации с теоретически рассчита.11 ными значениями подтверждает строениепродуктов 1 а,б и свидетельствует о возможности примецеция эквивалента нейтрализацииии при анализе. ции вносят раствор 11,3 г (0,05 моль) бецзсульфодихлорамида в 100 лл сухого СС 14 с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси це поднималась выше - 5 С...

Способ получения бензоксазолока

Загрузка...

Номер патента: 384824

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазолока

...р и м е р 1. В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подачи фосгена вносят 135 г (1,24 моль) о-аминофенола и 592 г о-дихлорбензола или смеси жидких полихлоридов бензола, при 20 С в полученную суспензию начинают подавать фостен со скоростью 328 мл/мин, поддерживая температуру 45 С, Массу насыщают фосгеном до достижения малярного соотношения между фосгеном и о-аминофенолом 1,5: 1.Затем скорость подачи фосгена снижают до 146 мл/мин, реаиционную массу за 45 мин нагревают до 125 - 127 С и выдерживают при этой температуре и непрерывной подаче фосгена в течение 80 мин. По окончании реакции избыток фосгена и хлористый водород отдувают азотом, отгоняют растворитель и перегоняют бензоксазолон в вакууме (193 - 210...

Способ получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4 тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве пол

Загрузка...

Номер патента: 384825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гринев, Вител, Алтухова, Любчанска

МПК: C07D 279/20

Метки: использованы, 4-тетрагидрофенотназина, 1-оксо-1, относится, способу, производных, пол, которые, быть, качестве, могут, тетрагидрофенотиазина1изобретение

...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...

Способ получения тетрафенилборатов металлов

Загрузка...

Номер патента: 384826

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 3/00, C07F 5/02

Метки: металлов, тетрафенилборатов

...50 мл (1,014 г) водного раствора тетрафенилбората (натрия и ВаС 1, (1,5 моль/л)приливают 20 мл диэтилового эфира, встряхивают 3 мин, органическую фазу разбавляют вшесть раз циклогексаном, тетрафенилборатбария белого цвета сушат 2 час в вакууме при70 С.Найдено, /о. Ва 17,3; В(СБНз)4 80,5; НО0,34.Ва В (С 6 Нз) 4 з.Вычислено, /о. Ва 17,6; В (С,Нз) 4 82,4;Н,О 0.П р и м е р 5. Тетрафенилборат лантана.К 5 мл насыщенного раствора 1.аС 1, добавляют 0,691 г тетрафенилбората натрия, растворенного в 5 м,г воды, экстрагируют 5 млдиэтилового эфира, органическую фазу отделяют, отгоняют эфир в вакууме при комнатнойтемпературе, сушат осадок 2 час в вакуумепри 20 С,Найдено, о/,: 1.а 10,65; В(СзНз)4 68,2; НО15,7,1.а В (С 6 Нз) 4 з 8 НзО.Вычислено, о/,:...

Способ получения диорганотиофосфорилсульфениламидов

Загрузка...

Номер патента: 384827

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Хаскин, Мельников, Торгашева

МПК: C07F 9/02

Метки: диорганотиофосфорилсульфениламидов

...г С 4 Нзг/ОгР /г СсоНзХОгРЯг СгоНсзМОгРЯг СсаНгДОгРЬг СсгНе ОзР 5 г р/П р едм ет из о 6 рете)ни яЗаказ 508/1554 Изт М 661 Тираж 523 Подписное ЦНИИП 11 Государственного когиитета Совета Министров СССР по делана изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/51 ип, Харьк. фил. пред, Патент форной кислоты нерастворима в органическом растворителе, ее отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушат, отгоняют растворитель и в остатке получают диорганотиофосфорилсульфениламид, Если соль амина и О, О-диорганодитиофосфорной кислоты растворима в органическом растворителе, реакционную смесь тщательно промывают водой, отделяют органический слой, сушат и отгоняют растворитель,П р и м е р 1, К раствору 5 г бис-диэтокситиофосфорил)...

Способ получения алкилкарбоксиметиловых эфиров целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 384828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08B 13/00

Метки: целлюлозы, алкилкарбоксиметиловых, эфиров

...последовательная или одновременная обработка щелочной целлюлозы алкилирующчм и карбоксиметилирующим реагентами. Полученную алкилкарбоксиметилцеллюлозу подвергают последующей обработке известными способами.Предложенный способ позволяет получить различимые алкплкарбоксиметиловые эфиры целлюлозы, например метилкарбокспметилцеллюлозу, этилкарбоксиметилцеллюлозу, с различной степенью замещения по алкильным и карбоксиметильным группам при сравнительно низкой степени замещения (например, по 0,2 метоксильных и карбоксильных групп на глюкозный остаток), обладающие хорошей растворимостью в воде и в растворах щелочей и кислот. Способ позволяет сократить продолжительность процесса получения алкилкарбоксиметиловых эфиров целлюлозы, расход реагентов,...

384829

Загрузка...

Номер патента: 384829

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Малинин, Авторы, Керимов, Насиров, Перепечкин, Дуб, Зайчукова, Владимирский, Гаджиев

МПК: C08L 1/10, C08K 5/103

Метки: 384829

...вязкость (в кгслг/слР при температуре, С Предел прочности нри статическом изгибе, кг,слР+ 20 Не разрушается60,0 Моноэфир этиленгликоля СЖК С, - С,Эфир монохлорацетоэтилеигликоля СЖК С, - С,Дибутилсебацинат (известный)20,7 470 12,0 480 Не разрушается 14 451 П р и м е р 2. В уксуснокислый сироп, полученный при ацетилировании целлюлозы по гомогенному способу, содержащий 10,9% ацетата целлюлозы с 59,8% связанной уксусной кислоты, вводят 20% от веса полимера эфира монохлорацетоэтиленгликоля СКК С 7 - Сэ (т. кип. 165 - 210 С при 2 мл рт. ст.; летуБез пластификатораЭталон;дибутилфталаттрифенилфосфатМоноэфир этиленгликоля СЖКС; - С,Эфир монохлорацетата этиленгликоля СЖК С 1 - С 9 фенилэтиленгликолевый эфир СЖК С, - С П р и м е р 3. 120 вес....

Способ удаления незаполимеризовавшихся мономеров из синтетических латексов

Загрузка...

Номер патента: 384830

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08C 1/04

Метки: незаполимеризовавшихся, удаления, мономеров, синтетических, латексов

...2 - 20 вес. % от исходного латекса,Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.После проведения эмульсионной полнмеризации к ОснОвному латексу 1 цапример, к дп винилстирольному типа СКСШР), содеря(атцему значительное количество эмульгатора в водной фазе (поверхностное натяжение 35 - 37 дин/слт), добавляют 2 - 20 вес, % 1 преизуществснно 5 - 10) адсорбционно ненасыщен ного латекса аналопчного сополимера 1 например, дивинилстирольного СКСОХ) с Высоким повсрхностн)м натяжениек 160 1 более дин/см), После перемешивания поверхностное натяжение полученной смеси возрас тает до 40 и более дин/слт. При удалении незаполимеризовавшихся мономеров из такой смеси путем отгонки с водяным паром пена не образуется даже при жестких режимах работы...

Композиция

Загрузка...

Номер патента: 384832

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08L 39/08, C08L 61/14, C08K 3/16 ...

Метки: композиция

...60 - 80 С и постоянном перемешпвапии 20 - 40 вес. ч.масло реактивной третичнобутилфенолформальдегпдной смолы (101 к) в 80 - 100 вес. ч. жидкого каучука. Для ускорения процесса структурирования пропиточного состава вводят активаторы смоляной вулканизации (галогенпды 15 цинка, олова, железа и др,), Для повышенияфрикционпых свойств тормозной ленты могут быть введены в нить осиповы железный порошок, окись алюминия, корунд и т. д, Приготовленный таким образом состав является го могепным и при температуре 60 - 00 С обеспечивает хорошую пропитку тканей асбестовой ленты.Процесс вулканизации пропитанных асбестовых тканых заготовок осуществляется в 25 воздушной камере при температуре 150 -200 С в течение 4 - 7 час. П р и м е р 1. В...

Способ получения акриловых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 384833

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 2/16, C08F 120/54

Метки: полимеров, акриловых

...на сжатие 13,3 кг/см,С целью увеличения прочности стабилизованных почв и грунтов, обработанных составом на основе акриловых полимеров, предлагается в качестве исходных акриловых мономеров для синтеза использовать диметиленакриламид мочевпны (ДЛМ) пли диоксиметиленакриламид диметиленмочевипы (ДАДМ).Полимеризация указанных мономеров проводится в водном растворе, преимущественно при концентрации мономеров 20 - 50 вес, %, в присутствии окислительно-восстановительной системы, например, персульфата калия и гидросульфита натрия.Полученные полимеры нерастворимы в органических растворителях и стойки к действию кислот и щелочей 11 р и м е р, К 30%-ному раствору ДАМ добавляют 0,5 вес. % инициатора (персульфат калия и гидросульфит натрия) в...

Способ получения модифицированных пол h-n-bh нил гетероциклических азотсодержащих

Загрузка...

Номер патента: 384834

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Домнина, Вител, Махно, Глазкова

МПК: C08F 126/06, C08F 8/00

Метки: азотсодержащих, пол, нил, модифицированных, h-n-bh, гетероциклических

...Типография, пр. Сапунова, 2 Выход целевых продуктов 80 - 90%, Подобно поливинилбензимидазолу с галогенгидринами реагируют поливинилимидазол, поливи. нилиндол и поливинилбензтриазол, Изменяя соотношения компонентов, можно регулировать содержание акцепторов в полимерной цепи.Полимерные комплексы аналогичной структуры можно также получить и при непосредственном действии галогенгидринов на моно- мерный Х-винилиндол при одновременной полимеризации и комплексообразовании полученного полимера,По предлагаемому способу получают высокоплавкие (т. пл. 150 - 300 С) светлые порошки, хорошо растворимые в органических растворителях; большинство полученных образцов растворяется в воде.П р и м е р 1. К раствору 0,5 г поливинилпмидазола в 3 мг...

Способ получения сополимеров акрилонитрила

Загрузка...

Номер патента: 384835

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Езриелев, Легкой, Роскин, Мазо, Агеев

МПК: C08F 220/48

Метки: акрилонитрила, сополимеров

...условия получаемых сопое таблице. сополи творите 1 в ии и н реа кциО лимеро Изобретение относится к способу получения сополимерсв акрилонитрила или его смесей с моновинильными соединениями .и 1 ч-производных аллил- и металлиламина, содержащих одну двойную связь.- Н, СНз,- водород, алкил, оксиалкил, цикл алкил .и т. д,; К 2 - алкил, оксиалкил, циклоалкил ит, М., например К-метил-, Ы,И-миметил и К-оксиэтилметаллиламин, Х,Х- диметил-, Х-метил, К,К-,Миэтиламин.5 В качестве моновинильных соединенийобычно, используют амиды и сложные эфиры акриловой и .метакриловой кислот, акролеин, метилвинилкетон, винилацетат, винилхлориМ. О Получаемые сополи меры акр илонитр иласодержат реакционно-способные аминогруппы, имеют достаточно высокий...

Способ получения карбоцепных сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 384836

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Крендель, Уилем

МПК: C08F 222/06

Метки: карбоцепных, сополимеров

...4-мет 0,0564 г перекиси бецзоила, пр меризацию в вакууме (10-4,и 80 С в течение 10 час, содерц выливают в эфир, высаженный фильтровывают через стекля промывают эфиром от непро мономеров и сушат в вакууме п рт. ст. Выход сополцмера 100% ен), Т. разм, 200 - 205 С.Данные элементарного аца ополимеризации, а также их И верждают образование сопол а 4-метилпец еццыеостойкмеризс малвгац,ичечециеициатили а,ноль,лиза продукт К-спектры под мера. С 60,00; Н 5.71;60,50; 1-1 6,91; 0 4, сведеццых в товодят в тех же Вычислено, %:Найдено, %: С В примерах 2 - олимеризацию пр гго и в примере 1. 4,З,о 9.лицу, с словил Получ кой теплСополт олефицов в ампула среде ор блоке в т честве иц перекиси 0,01 - 0,1 сополимеры обладают высо- остью и повышенной...

В п т бфонд shoiipiyu

Загрузка...

Номер патента: 384837

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лизина, Чернышев, Жигач, Сир, Авторы, Кон

МПК: C08F 230/06

Метки: бфонд, shoiipiyu

...в соотношении 2: 1; 1, Реакционную смесь перемешивают 6 час при 20" С, после чего реакцию прерываютдооавляя 0,1 вес. ч. гндрохинона. Далее реакционяую массу выливают в воду, подкисленную НС 1, Ооразовавшпйся сопол.)мгр промывают водой, изопропиловым спиртом и сушат до постоянного веса. Выход сополнмера 38%. Содержание в сополимере В 0,89 вес. %, Ее 0,95 вес. %; характеристическая вязкость 1 ц) (здесь и далее определена в бензоле при 25 - 0,05 С) равна 0,302.П ри,м е р 2. Смешивают 21,5 вес. ч, изопропенилкарборана и 5,38 вес, ч. винилферроцеча с 73,12 вес. ч. изопрена; остальные ком поненты берут,в том же соотношении, что н в0,97 280 15 Изопропенилкарборана с изопреном 205 0,92 Изопрена с изопропенилкарбораном 20 и впнилферроценом...

Способ получения реакционноспособных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 384838

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 212/08

Метки: реакционноспособных, олигомеров

...смешивают с 14,8 г четыреххлористого углерода (при соотношении мономера и телогена 1; 1) и в смеси раст воряют 0,173 г перекиси бензоила, как дополнительного .инициатора, Полученный, раствор похгещают в продутый аргоном дилатометр.Глубина полимерпзации за 10 час 60 С составляет 29,5%, Олнгоперекись высаживают из Зо бензольного раствора метанолом. После очистКорректор Л. Орлова Редактор Е. Левина Заказ 646 Изд. хв 664 Тираж 55 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Тип, Харьк. Фил. пред. Патент жи перекиснофункциональный олигомер представляет со 1 оой вязкотекучую жидкость с характеристической вязкостью 0,054 и содержанием активного...

Способ получения физиологически активных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 384839

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08F 226/10

Метки: физиологически, активных, полимеров

...производных ПАСК, растворимы в воде, щелочах, уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, метаноле и перастворимы в этаноле, бутаноле, диоксане, ацетоне, серном эфире, бензоле дихлорэтане, ;.лороформе и четыреххлористом углероде, С понижением содержания пирролидоновых звеньев в сополимере уменьшается растворимость в воде и органических растворителях. В солевой форме все сополимеры растворимы в воде.384839 Сосзавитель М. БогдановТехред Л. Грачева Корректор А. Васильева Редактор Е. Левина Заказ 1261/4 Изд Мо 302 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Сополимеры И-винилпирролидона, содержа- и;ие...

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Загрузка...

Номер патента: 384840

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 212/08

Метки: полиэлектролитов, водорастворимых

...этой температуре 24 гас, после чего раз. бавляют диоксаном и осаждают водой. Выход сополиугера 95% от теории. Г 1 риве;енная вязкость (ч.п) сонолимера в диметилфсрзгамиде (ДМФЛ) равна 0,6; кислотное число 475.П,р и м ер 2. Сульфирование сополимера итаконовой кислоты со стиролом.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вносят 8 игл концентрирзванпой серной кислоты и нагре вают до 80 С, после чего при этой течнерату 1 ре постепенно порциями вводят 2 г сонолимера итаконовой кислоты со стиролоьч (в виде порошка), 1 гпр 0,6; кислотное число 475. Сульфирование осуществляют в течение 3 час, пос ле чего содержимое реакционной колбьг носте 1 пенгго выливают в стакан со льдом 120 г). Полученный водный раствор...

Способ получения карбоксильного катионита

Загрузка...

Номер патента: 384841

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Самсонов, Папукова, Вител, Гкова

МПК: C08F 220/10

Метки: карбоксильного, катионита

...в,растворе дпзгетилформамида подвергают сополнмернзацди с разлииыми количествавги лоливпнильного соедтене.гия (Х, 1".- гексаметнленднметакриламида, 1,.-этиленднметакрнлахгида, триазина) в зависиагостн от треоуемого набуха,ния в присутствии динитрила азопзомаслянойЗаказ 646 Изд,664 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делом изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Хгрвк. Фиги пред. Патент кислоты или окислительно-восстановительной системы; персульфат аммония - бисульфит натрия.П р и м е р 1. Получение М-метакрилили-аминосалициловой кислоты.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и двумя капельными воронками, вносят 63,3 г (0,3 моль) дигидрата Ка-соли...

В п тб

Загрузка...

Номер патента: 384842

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Смолин

МПК: C08J 9/00, C08L 27/06, C08L 71/06 ...

...0 0 0 7,6 массу в виде эластичного листа укладываютна решетчатый поддон на 52 час, затем режут на кусочки 8 - 10 лм и рассыпают,на под Предмет изобретения доне.После охлаждения формы,и извлечения из Способ получения поропласта путем посленее вспучившейся массы получают прочный и довательного смешения поливинилхлорида с термостойкий поливинилхлоридный поропласт. другим компонентом, термообработки смесиВспенивание ПВХ и осмоление фурфуро при 87 - 172 С, охлаждения и вспенивания цри ла происходит за счет выделения хлористого нагревании, отличающийся тем, что, с целью водорода при частичной деструкции ПВХ. повышения термостойкости и прочности пороПосле выдержки кусочки поливинилхло- пласта, в качестве другого компонента примеридфурфурольной...

Способ получения мочевиноформальдегидных

Загрузка...

Номер патента: 384843

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных

...Катализаторкарбокси чьный КБбез катализатора когяплексообразующего типа цинковая сольполиакриловойкислоты Свойства 120 в 1 180 в 1 200 в 3 Мол. вес Содержание свободного формальдегида, % 5 - 6 О,1 - 1,0 2,9 Аминопласт Отщепление формальдегида в кипящей воде, мг/дм в уксусной вытяжке, мг/л 35 - 40 15 - 20 11 - 123,0 - 3,5 12 - 134,2 - 4,8 220 в 2 300 310 Температура деструкции, С Теръ остабильность, %, при100 С200 С300 С 2,5 965 2,5 7,5 62 4 12,5 71,5Подписное Заказ 646 Тип. Харьк. фил. пред, Патент 204 мл формалина нагревают до 40 С, нейтрализуют 1,н. раствором 1 чаОН до РН 7 - 8, загружают 100 г (80% от всей загрузки) мочевины и 10 - 80 мл 5%-ного раствора цинковой соли полиакриловой кислоты, проводят конденсацию в...

Способ получения термостойкого волокнообразующего полиамида

Загрузка...

Номер патента: 384844

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Серова, Лакомова, Гитис, Щетинин, Иванов, Панкратов

МПК: C08G 69/42

Метки: полиамида, термостойкого, волокнообразующего

...3,3 г,растворенного хлористого лития, порциями в течение 15 лгин прн 15 эффективном перемешивании прибавляют0,0302 г .,ио,гь терефталхлорида. После прибавления дихлорангидрида,раствор перемеши)вают 1,5 час при повышении температуры до комнатной. Получают вязкий, раствор поли 20 мера, который далее используют для формования волокна. Полимер имеет удельную вяз кость 0,5%-ного раствора в концентрированной серной кислоте при 20 С, равную 1,07.По данным термогравиметрического анализа 25 начало его интенсивного разложения при нагревании на воздухе 425 в 4 С,Раствор полимера формуют в воднодиметилацетамидную осадительную ванну с содер жанием диметилацетамида 65%, вытягивают з 0 на воздухе без нагревагаия в 2,6 раза, промы384844 Предмет...