Способ получения сложных удобренийбиблио
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
339532 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 12,Х,1964 ( 924804/23-26) М. Кл. С 05 с 9,00 явк с присоединение Комитет по делам зобретений и открытыйоритет Опубликовано 24.Ч.1972. Бюллетень1 Дата опубликования описания 29 Х 1.1972 31.893.123,40(088,8 при Совете МинистрСССР И. Крейндель, И и В, Н. Кисельн Авторыизобретения С, Г. Широков Азбель, Б. Н. Шекун явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ЖН ЫХ УДО БР ЕН И 2 Изобретение относится к области получения сложенных удобрений на основе .мочевины,Известен способ получения сложных удобрений на о,онове мочевины, заключаю,щийся в том, что плав мочевины из колодины синтеза дросселируют в колонну дистилляции, а отовнанные из нее газы МНз+СОз (в количестве б 5%) поступают в нейтрализатор, куда аодают фосфорную кислоту. Нейтрализацию ведут до мольного отношения 1 Нз:НзРО 4=1,4. Раствор мочевины (концентр ация мочевины 82%) из колонны дистиляктии идет на выпарку, где ее упаривают до 95% и при 130 С подают в гранулятор-,барабан. В последний постулают раствор (ХНз: НзРО) из 1 нейтрализатора и часть газов (до 35%) ИНз+СОз из колодины дистиляции, и в процессе диаммо 1 низации достигается молыное отношениеМНз . НзРО 4=2.Для получения ЯРК удобрений в гранулятор обыкно вводят соли калия, Продукт после,гранулятора сушат, рассеивают и охлаждают по обычной схеме,Недостатками известного, способа являются необходимость упарки раствора моче- вины, при которой мочевияа разлагается и в растворе накапдивается вредная примесь биурета, а также неолнородность гранул полученного продукта и многостадийность технологической схемы.Предложенный способ отличается от из вестного тем, что для снижения разложения мочевины и уменьшения образованиия биурета, повьашения одпородности продукта и упрощения процесса мочевину применяют,в ви де плава,и смешение ведут путем распылввания в одном факеле.С целью получения тройных ХРК улобрений в зону распыливания вводят соли калия,П р им е р. 480 кгlчас плава мочевины из 10,колонны дистиляции 1 ступени (мочевины5 б%, аммиака 15%, СО 4-Н 20 остальное) при температуре 120 С и давлении 1 б атя поступает в пневматическую форсунку, куда ,в отдельный канал подают 300 кг/час 80%- 15 ной фосфорной кислоты и 314 кг/час КС 1,Распыление и смешение реагентов плава и кислоты осуществляют в факеле фор сундуки, которой совлается за счет,лросселирования плава мочевины с 20 ати ло атмосферного 20 и дополнительного обдува форсунки сжатым(0,5 ати) азотом (воздухом). За счет интенсивново перемешивания в факеле всех трех компонентов при температуре б 5 С протекают бььстрые реакции нейтрализации:кислоты 25 аъомиаком и побочные пролукты (биурет) необразуются; частицы хлористого калия покрываются смесью продуктов мочеви(ны и ф,осфато:в аммония.Кроме того, КС 1 прилипает к частицам мо чевины и фосфатов, т. е, получаются гранулыоднородного химического состава, содержаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Усова Заказ 1837/18 Изд. Мз 781 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 щие азот, фосфор и калий при соотношении 20:20:20 в сумме 60 - 65/о, влажность 0,5/о, биурета 0,4/,; прочность 3 - 5 кг на одну гра;нулу. Продукт не слеживается,:количесгво товарных грабанул 90 - 95% размером 2 - 4 мм.Предмет изобретения1. Способ получения сложных удобрений путем смешения мочеьины с,фосфорной кислотой, отличающийся тем, что, с целью онижения разложения мочевины и уменьшения образованиия биурета, повышения однородности продукта и упрощения процесса, мочеви ну применяют в виде плава и смешение ведут путем распыливани)я в одном факеле.2. Спосо 16 по и. 1, отличающийся тбм, что,с целью получения тройных ИРК удобрений, в зону расныливания аводят соли калия.
СмотретьЗаявка
924804
С. Г. Широков, Я. И. Крейндель, И. Я. Азбель, Б. Н. Шекун, В. Н. Кисельников, НТНО ТЕХ
МПК / Метки
МПК: C05C 9/00
Метки: сложных, удобренийбиблио
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-339532-sposob-polucheniya-slozhnykh-udobrenijjbiblio.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных удобренийбиблио</a>
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ получения производных (1н-имидазол-1-илметил) замещенного бензимидазола, или их фармацевтически приемлемых солей кислоты, или солей металлов, или стереоизомеров
Номер патента: 1662350
Опубликовано: 07.07.1991
МПК: A61K 31/4184, A61P 5/24, C07D 403/06
Метки: 1н-имидазол-1-илметил, бензимидазола, замещенного, кислоты, металлов, приемлемых, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически
...в течение 17 ч при комнатной температуре реакцион-, ную смесь упаривают. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и 2,2-оксибиспропана.Продукт отфильтровывают и сушат, получая 15 ч. (31%) Б- (5-бензоил- нитрофенил)ацетамида (48), т.пл.97,3 С.Смесь 5,6 ч. И-(5-бензоил-нитро 5 фенил)ацетамида, 2 ч. 4%-ного раствора тиофена в метаноле, 200 ч. метанона и 7 ч, 2-пропанола, насыщенного хлористым водородом, гидро- или при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора 1 ч. 5%-ной платины на угле. После пропускания рассчитанного количества водорода катализатор отФильтровываот и упаривают фильтрат. Остаток промывают 2-пропаном и сушат, получая 4,2 ч. (73%) моногидрохлорида...
Способ получения оксимов пировиноградной кислоты, их солей или амидов
Номер патента: 1217252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Манфред, Рут, Феликс, Ханс
МПК: A61K 31/15, A61P 3/10, C07C 249/08, C07C 251/36
Метки: амидов, кислоты, оксимов, пировиноградной, солей
...1 -пропионовую кислоту, т.пл. 7045 73 С;2-циннамилоксииминопропионовуюкислоту, т.пл. 89-91 С;метиловый эфир 2-циннамилоксииминопропионовой кислоты, т.пл. 89-91 С;2-(3-фторциннамилоксиимино)-пировиноградную кислоту, т.пл. 8890 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 2-(циннамилоксиимино)-пропионовой кислоты,Смесь, состоящую из 2,2 г (10 ммоль) 2-(циннамилоксиимино)- пропионовой кислоты, 16 мл хлорофор 1217252ма, 1,78 г (15 ммоль) хлористого тионила и 2 капель диметилформамида нагревают в течение 2 ч при температуре кипения реакционной смеси. Непосредственно после этого от реакционной смеси отгоняют в вакууме хлороформ и избыточное количество хлористого тионила, Оставшийся маслообразный продукт смешивают с 20 мл этилового спирта и смесь...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Способ получения удобрений на основе метафосфата калия
Номер патента: 374260
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C05B 13/06
Метки: калия, метафосфата, основе, удобрений
...продукт, плохо растворимый в воде и непригодный для применения в качестве комплексного удобрения.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве добавок применяют метафосфаты кальция в соотношении порядка 85: 15 или метафосфаты кальция и магния в соотношении порядка 85; 10: 5 (мольное). Это способствует получению удобрений, хорошо растворяющихся в воде. П р и м е р 1. При 900 С сплавляют 1 вес. ч. сингепита (двойной сульфат калия и кальция) с 3,22 вес. ч. сильвинит-полигалитовой породы, содержащей около 70% хлористого калия и 30% полигалита, и с 3,09 вес, ч, фосфорной кислоты в пересчете на 100% 1-зРО 4 После быстрого охлаждения расплава образуется стеклообразный продукт, содержащий при оптимальном режиме процесса...
Предыдущий патент: Патентш-тею-нгт убиблиотgt; amp; 1; а
Следующий патент: Устройство стабилизации телшературы мощных генераторных ламп
Случайный патент: Способ регулирования формы межвалкового зазора в прокатной клети