Всесоюзная 1птгиг” t. “rlsoi пи lll: fiu”. aillitl-halijбиблиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 339546ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт, свидетельства-Ч.1970 ( 1451739/23-4)ием заявки-Заявле И. Кл. С 070 5/ рисоед Комитет оо делам обретений и открыт ри Совете Министре СССРорите Опубликовано 24.Ч.1972, Бюллетень1 Дата опубликования описания 27.И 1,Ю 7 УДК 547,722.6(088,8 Авторыизобретения ВСЕСОЮЗНАЯ П Р"МЯ. С. Медведева и Л. П. С ова кутский институт органической хими Сибирского отделения АН СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧ РОИЗВОДНЪХ ФУРАИ Изобретение относ ния новых производи гут найти применени ски активных веществ тся к способу х фурана, кот в качестве б получе ые мо логиче ЙС - С= -в"ОН Й 1 нНс-сн; С - С/ОН- С - СН я способ получения производщей формулы Описываеых фурана ЧНК Н-Ксн, -ДСНзРеакцию осуществляют температуре в среде 96% при эквимолекулярном со тов с последующим выделе дукта. Обычным способом тографически чистый 2,5,5 дигидрофуран с выходом 5 П р и м ер 1. Получен 4-импнодигидрофурана,К 1,54 г (0,012 моль) 2-она, растворенного в 5 лового спирта, прибавляют СНвСНеСН (СНн) ИН, в 5 Реакционную смесь пегде К - алкил, К - алкил, взаимодействием ацетиленовых нов с соответствующим первич ,выделением целевого продукта тода ми. К" - алкил, т - оксикетоным амином и обычными мелгексин-оло/о-ного эти- (0,012 моль) рта,ают в чеети л 9 9 г Иминофураны образуются в рисоединения первичных аминов вязи оксикетонов и последующе ии промежуточных енаминов по езультате о тройнойциклизахеме ЗО мл спремеши те Известен способ получения производных урана взаимодействием непредельной тетраетилглюкозы с соляной кислотой,при комнатной этилового спирта отношении реагеннием целевого прополучают хрома-триалкил-пмино0 - 60%.ие 2,5,5-триметил339546 Предмет изобретения 10 Составитель Ж, Дубовик Техред Л. Богданова Корректор Е. Михеева Редактор Л. Герасимова Заказ 268/1092 Изд.763 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил, пред, Патент ние 5 час. После удаления растворителя в результате вакуумной разгонки выделяют 1,1 г (57/о) с т. кип. 52 - 55 С (1 моль); пд" 1,4732, д" 0,9029, Мйд найдено 56,25; МК д вычислено 56,38.Найдено, /о. С 72, 64; 72,83; Н 10,20, 10,31; М 7,51, 7,68.С,Н О 1.Вычислено, о/О: С 72,192; Н 10,49; Х 7,73.П р и м е р 2, Получение 2,5-диметил. этил-иминодигидрофурана.К раствору 1,41 г (0,01 моль) 3-метилгептин-ол-онав 10 мл, 96/о-ного этилового спирта прибавляют спиртовый раствор 0,75 г (0,01 моль) СНзСН 2 СН (СНз) МН 2, Перемешивают в течение 2,5 час.Выделяют 0,99 г (52 /о) с т, кип. 57 - 58 С (1 мм. рт. ст.) д" 1,4689; дР 0,8878. Мйд найдено 61,14. Мйд, вычислено 61,00,Найдено, /,: С 73,61; 73,87; Н 10,69, 10,86; К 7,02, 6,85.С 2 НОК.Вычислено, /,: С 73,84; Н 10,76; К 7,17. 1. Способ получения производных фурана общей формулы5 где й - алкил;15 К - алкил;К" - алкил,отличающийся тем, что ацетиленовые у - оксикетоны подвергают взаимодействию с соответствующим первичным амином с последую 20 щим выделением целевого продукта обычнымиметодами,2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтореакцию проводят в среде органическогорастворителя, например этанола.
СмотретьЗаявка
1451739
А. С. Медведева, Л. П. Сафронова, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 307/73
Метки: 1птгиг, aillitl-halijбиблиотека, fiu, rlsoi, всесоюзная
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-339546-vsesoyuznaya-1ptgig-t-rlsoi-pi-lll-fiu-aillitl-halijbiblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная 1птгиг” t. “rlsoi пи lll: fiu”. aillitl-halijбиблиотека</a>
Предыдущий патент: Способ получения р-цианэтиловых эфиров алкилксантогеновых кислот
Следующий патент: Способ получения циангидрина а оксокапролактама -• ij • -г; •. •. ил sis” • “•библио.
Случайный патент: Лечебный щит