Архив за 1970 год

Номер патента: 258279

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Игнаш, Иевиньш, Институт, Калниньш, Левренце, Немцов, Тренке, Шварц, Эрмуш

МПК: C07F 5/02

Метки: антисептика

...наб., д. 4/5 Типограия, пр, Сапунова, 2 временно растворяют 125 г (123 лл) 3-метилбутандиола,3 в 370 мл хлороформа, Оба раствора помещают в круглодонную колбу емкостью 1,5 л и перемешивают с помощью механической мешалки с масляным затвором 1 - 2 час. Далее содержимое колбы переливают в делительную воронку емкостью 1 л, дают слоям отстояться и отделяют нижний (хлороформный) слой. Избыток хлороформа отгоняют на водяной бане при температуре 60 - 61 С, остаток еще 2 час нагревают на кипящей водяной бане до полного удаления хлороформа, т. е. до тех пор, пока раствор не перестанет им пахнуть. Получают 130 - 150 г раствора баратов З-метилбутандиола,3 формул 1, 11 и П 1 в З-метилбутандиоле,3. Этотсостав непосредственно может быть использован...

Номер патента: 258280

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B01J 4/00, B65G 65/40

Метки: 258280

...тарель 2. Матер кер, поступает ца тар ли 2 материал захва 0 равномерн т выдаетсяучих ма- щающуюой выдаот цз. ль снабты. Это риала. етен и я едм ет 1 ц сыпучпх матвраща 1 ощ юсяо, с целью рави рель снабженформы. Пцтатель для подасодержащий бункер15 отличаюирйся тем, чтвыдачи материала, тастцями треугольной риалов, тарель, мерной отверНа фиг. 1 изтель, общий вина фиг,1;нафф 2 Изобретение относится к химическому ма шиностроению, а именно к устройствам дл подачи сыпучих материалов. Известныи питатель для подачи сып териалов, содержащий бункер и вра ся тарель, не обеспечивает равномерн чи материала.Предлагаемый питатель отличается вестного тем, что вращающаяся таре жена отверстиями треугольной фор обеспечит равномерную выдачу мат бражен...

Номер патента: 258281

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гельперин, Клюева, Стремовский

МПК: B01J 4/00, B65G 65/40

Метки: влажного, зернистого, импульсной, подачи

...колпачком 5, Вертикальное перемещение штока 4 с поршнем 3 осуществляется приводным механизмом 6, например кулачковым. К штоку прикреплен повижный рычаг 7, который пружиной 8 прижимает шланг 9 к неподвижному рычагу 10. Дистиллированная вода по шлангу 9 подводится к карману 11 бункера 1. В закрытом положснни затвора поршень 3 установлен так, что его боковая поверхность закрывает отверстие 12, но не перекрывает внутренней поверхности трубки 2, расположенной ниже отверстия 12. Зазор межу поршнем и трубкой 2 не должен превышать размера частиц сорбентаУстройство работает слеующим образом.Бункер 1 заполняют влажным зернистымматериалом и включают приводной механизм 6, осуществляющий перемещение штока 4 с поршнем 3. При верхнем положении поршня...

Номер патента: 258282

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Гинекологии, Камахин, Леонов, Марков, Надточий

МПК: B01F 15/04, G05D 11/02

Метки: газов, малых, объемов, регистрации, соотношения

...газа.Устройство работает следующим образом.Газы поступают в корпус 1 через механизмы 8 подачи компонентов газа по впусттньвт трубкам для газОВ, Образовавпттеся пузырьк заданного диаметра проходят через жидкость и лопаются в объеме над ней. Б объеме над жидкостью происходит смешивание газов. Смесь газов выходит по трубке 8 для отведения смеси газов, Сигналы с микрофонных датчи ков 4, соответствующие моментам срьтВа пузырькоВ с т,рок;т труоок 2 для газоВ, поступают на усилители 5. Усиленные сигналы поступатот на счетные блоки б, Необходимое число пузырьков того плп иного газа, поступающего в объем над жидкостью, устанавливается псполнптельнымп механизмами 8 автоматически по сигналам со счетных блоков.Первоначальный расчет дозировки...

Номер патента: 258283

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гор, Попов

МПК: B01J 3/02, B30B 11/24

Метки: пресс-питатель, шнековый

...винт-шнреечную планку 3, течку 4, гидропривод бврата, рейки, червяк б, палец 7, редукториатор 8, электромотор 9, мундштук 10.Корпус 1 представляет собой горизонтальную цилиндрическую трубку, в которой профрезерован продольный паз по сечению планки 3. Такой же,продольный паз профрезерованвдоль оси в перьях шнека 2 для планки 3.Червяк б имеет шаг, равный шагу винта-шне- зО ка, Палец 7 соединен с штоком гпдропривода б. ка 2, а также движение один шаг и ее возврат о сованно с помощью ред электромотора 9. Работает питатель следующим образом. Планка 3 перед вращением шнека 2 устанавливается между прорезями в перьях винта- шнека так, чтобы зубья планки 3 находились между перьями, а сечение пера - в прорези рейки, и закрепляется. Включается...

Номер патента: 258284

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко, Пшеницына, Стерлитамакский, Эндюськин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/06, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления, сулемового

...способ приготовления сулемового катализатора, промотированного Т 102 в количестве 10 - 15% от веса катализатора, для процесса гидрохлорирования ацетилена, причем промотирование осуществляют обсыпкой катализатора двуокисью титана. Однако этот способ приводит к значительному уносу двуокиси титана с поверхности катализатора, большому расходу двуокиси титана, блокировке на первых порах активных центров НдС 12 и к снижению скорости реакции.Для повышения селективности и стабильно сти катализатора, а также для улучшения эксплуатационных свойств его предложен способ, по которому вакуумированный носитель пропитывают суспензией Т 102 в солянокислом растворе сулемы под вакуумом при непрерывном перемешивании. При этом расходуют 3 - 5%...

Номер патента: 258285

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Матвийчук, Новик, Шманева

МПК: B01J 25/02, B01J 37/16

Метки: гидрогенизации, катализатора, приготовления

...стоящие в ряду напряжения до водорода, 10 например никель, кобальт, обладающие высокой каталитической активностью и сравнительной дешевизной, в этих условиях не осаждаются на поверхности катализатора.С целью устранения этого недостатка пред ложен способ приготовления каталогизатора гидрогенизации путем восстановления на поверхности скелетного катализатора ионов промотирующего металла до металла в виде металлопокрытия веществами-восстановителями, 20 например водородом. Способ позволяет наносить,на .поверхность катализатора металлы, стоящие в ряду напряжений до водорода.П р и м е р, 1,5 г сплава с содержанием железаа 37% и алюминия 63% обр аб атыв ают 25 80 мл 20%-ного раствора едкого патра на ки. пящей водяной бане в течение 20 - 25...

Номер патента: 258286

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бижанов, Казахский, Сокольский, Хандоджаев, Хисаметдинов

МПК: B01J 25/02, B01J 37/00

Метки: гидрогенизации, катализатора, моносахаридов, приготовления

...50 вес. %, количество индия меняли от 1,0 до 15 вес. %. Спла вы выщелачивали в основном 20%-ным водным раствором едкого натоа при 100 С в течение 2 час.В табл. 1 представлены сравнительные данные о гидрировании 64 г глюкозы (400 ля 25 16%-ного водного раствора) при 110 С, Рн, 50 кгс/смз и рН 8,0. Количество катализатора 1,5% от веса сухой глюкозы.Из табл. 1 видно, что промотирование летного никеля индием увеличивает ак ность катализатора на 50 - 70% пос активностью применяемых в прости никельтитановым, никельхромолизаторами, а по сравнению с аккатализатора Наду на 30 - 35% выУсловия проведения процесса намом катализаторе (2% 1 п) менялидиапазоне:а) температуру опыта - от 20при этом выход сорбита увеличивал96% (1,5 час...

Номер патента: 258287

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ковтун, Пинскер, Цыпин

МПК: B01J 29/06

Метки: бензола, этилирования

...такого катализатора на 25% выше по сравнению с активностью катализатора, полученного известным способом.П р и м е р. Промышленный алюмосиликат предварительно растирают и прокаливают при температуре 500 С в течение 3 час. Затем 60 вес, ч. ортофосфорной кислоты (100%-ной) и 40 вес, ч. алюмосиликата смешивают при температуре 170 С. Катализатор сушат 4 час при температуре 120 - 150 С, затем прокаливают прп ЗООС в течение 3 час. Полученный катализатор растирают и вторично обрабатывают более слабой ортофосфорной кислотой (85%-ной) в количестве 406/о от веса катализатора. Пропитанный катализатор сушат 24 час при температуре 150 С тпри ЗООС в течение 4 час.Состав катализатора (в /о):Р 205 обш, 64,9 5 РоОсвобод. 19,8НсО 6,7Исследование...

Номер патента: 258288

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Варшавский, Дюмулен, Камарь, Мельников, Нестеркин, Томилов

МПК: C25B 11/02, C25B 15/08, C25B 3/00 ...

Метки: электролизер

...секция состоит из катода 5 (моноблок) с анодами б, днища 7 и крышки 8, которые на резиновых прокладках в виде пакета прижимаются шпильками 9 к раме 2. К моноблоку подведены катодные шины 10 и крепятся крышки водяных коллекторов 11 для подвода и распределения охлаждающей воды по горизонтальным каналам моноблока. Графитовый моноблок, пропитан известными составами, исключающими просачиваемость электролита наружу,В качестве анодов для получения а нитрила применены стальные стержени крытые магнетитом. Аноды в верхне"258288 юг. l крепятся к крышке и анодным шинам. 11 а фиг. 2 показано разделение анода и катода с помощью завихрителя 12.Крышка электролнзера имеет штуцер 13 для газо-жидкостной эмульсии. 11 а входе электролита установлено...

Номер патента: 258289

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мухин, Реипель, Элик

МПК: C01B 17/90

Метки: переработки, сернокислотных

...направляОт В прудь 1-еакспетели.По предложенному способу г,аствор нейтрализуют В ДВе стадие 1, н 2 одной из кс:Оых нейтрализацию ведут до рН не более 2 с пс- СЛЕДУЮЩИМ ОТДЕЛЕНИЕЗ 1 ВЬ 1 паВШЕГО СС 2 ДКЗ, Нсз С второй стадии - до рН 9 - 10 с одновременной аэрацией дс окисления -/з образовавшейся при нейтрализацени гидрозакиси железа. ПолусЕСП- пую суспензи 10 направляют В е.1 кссть-От тойник, где в течение нескольких часов происхо ДИТ ОТСТанван 1 С С ООРВЗСВЯППС;с .,121 НЕТс Гс 1, Этот способ дает ВозиОжнссть ликветдпрсват 1 ПРУДЫ-НВКОПИТЕЛИ, 2 ТВКЖС ПОЛУЧ 2 ТЬ ПСН:,1:.продчкт - магнетит.П р и м е р. Отработанный раствор одного и;цехов Двуокиси титана, содержашпй 12 г .свободной серной кислоты, 9 г 1 л 1.е и мснсс 1 Гсл остальных...

Номер патента: 258290

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Быков, Кулушев, Наймак, Трушников

МПК: C01B 17/94, C01B 21/44

Метки: 258290

...колонн предложено в днище колонны установить желоб, обеспечивающий полный контакт острого пара с отработанной кислотой.На чертеже показан денитратор в разрезе.Денитратор состоит из днища 1 с выходным отверстием 2, желоба 3 и форсунки 4. Желоб установлен горизонтально в днище 1 концентрационной колонны и плотно прилегает торцом к стенке днища со стороны выходного отверстия 2 для отработанной серной кислоты иооеспечивает выход кислоты из колонны черезжелоб. В полость желоба 3 вставлена паро 5 вая форсунка 4, Со стороны ввода форсунки 4в желобе 3 имеется отверстие 5, через котороев него из днища концентрационной колонныпоступает кислота.Денитратор работает следующим образом.10 Отработанная серная кислота поступает в желоб 3 через отверстие...

Номер патента: 258291

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Батюкоэ, Воронин, Лайкин, Маил, Сущенко, Фишман, Цереков

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...марганца, железа мышьяка путем обработки перманганатом ка лия или персульфатом аммония требует применения дорогостоящих и дефицитных реагентов.По предложенному способу в качестве окислителя применяют высшие окислы свинца в виде щелочных плавов, являющихся полупродуктом свинцового производства, Это повышает степень очистки. П р и м е р. 200 кг второго щелочного плава репульпируют в 400 л воды при нагревании до температуры 70 - 80 С с дальнейшим отделением выпавшего в осадок металлического свинца декантацией. Полученную пульпу отделяют от щелочного плава фильтрацией. Выход кека 50, влажность 25%. Далее 100 кг кека выщелачивают в 200 .г 20%-ного раствора серной кислоты при нагревании до 50 - б 0 С и направляют в агитаторы с цинковым...

Номер патента: 258292

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ильюк, Портн, Середа

МПК: C01G 37/06

Метки: гексагидрата, хлорного, хрома

...течение 35 лтия. После полного растворения осадка к полученному раствору хлорного хрома для восстановления шестивалентного хрома добавляют 0,032 мз 37,с-ного раствора формалина, Полученный раствор 30 хлорного хрома для отделения от механических примесей подвергают контрольной фильтрации и передают на концентрирование. Упаривание раствора хлорного хрома оканчивают при достижении удельного веса раствора 1,60. К упаренному раствору добавляют 0,29 мз соляной кислоты и передают на кристаллизацию при 20 С в течение 20 час. Выпавшие в процессе кристаллизации кристаллы гексагидрата хлорного хрома отделяют н центрифуге, а маточный раствор возвращаю; в начало процесса на растворение.Полученный продукт имеет следующий состав, с 4: Сг 18,7, НС 1...

Номер патента: 258294

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Барташев, Клебанский, Яворска

МПК: C07C 31/30

Метки: металлов, полифторалкиленгликолятов, щелочных

...натрия.С целью улучшения качества целевого продукта предложен способ получения полифторалкиленгликолятов щелочных металлов, заключающийся в том, что полифторалкилен гликоль, например гексафторамиленгликоль, подвергают взаимодействию с литийорганическими соединениями, например с бутиллитием, в растворе абсолютного эфира при температуре кипения реакционной массы с после дующим выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, холодильником, соединенным через осушитель (СаС 1; РзОо) с газометром, в атмосфере сухого аргона помещают 13 г (0,062 моль) гексафторамиленгликоля, предварительно очищенного возгонкой в вакууме, и 100 мл абсолютного диэтилового эфира. К раствору...

Номер патента: 258295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кубаенко, Сидоров, Цоколаев

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилцеллюлозы, ацетонорастворимой

...используя 2 г 96%-ной Н 230 до 8 сек (вязкость определяют по времени падения шарика весом 0,5 г на расстояние 20 с.ц), По достижении требуемой вязкости подают гидролизную воду в виде 50%-ной уксусной кислоты в количестве 62 г уксусной кислоты и 60 г воды, После тщательного перемешивания вносят 5 г Н 230 и гидролизуюг при температуре 55 - 60 С до водного числа 93. Затем нейтрализуют катализатор и проводят высаждение. Полученный продукт промывают водой и сушат прп температуре 80 - 100 СП р и м е р 2. 100 г отходов триацетата целлюлозы с вязкостью 250 сек растворяют в смеси, состоящей из 450 г метиленхлорида и 250 г уксусной кислоты при температуре 40 С. В полученном растворе снижают вязкость до 8 сек при температуре 50 - 55 С, используя...

Номер патента: 258296

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Дельник, Ифель, Рудковский

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, конденсированных

...час, При этом отгоняется продукт, содержащий азеотроп: изомасляный альдегид - вода.После отделения воды 70 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на дальнейшую химическую переработку, например на сложноэфирную конденсацию. Из колбы выгружают альдолизированный продукт, в котором остались непрореагировавшими 30 г изомасляного и 50 г масляного альдегидов. После дистилляции альдолизированного продукта получают 248,5 г 2-этилтексеналя (90% от теории на превращенный масляный альдегид). Кубовый остаток, содержащий 3,9 г Со, возвращают на стадию гидроформилирования пропилена.Пример 2. Процесс ведут по примеру 1.970 г катализата гидроформилирования пропилена содержит 8 г (в пересчете на кобальт) бутирата кобальта и 48,5 г масляной...

Номер патента: 258297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Асмандиаров, Биккулов, Толстов, Уфимский, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных

...- 90% 0 Перегруппировка бензоата калия в присут ствии апротонных кислот. Недостатком указанного спото, что в процессе реакцииских карбоновых кислот подввыем превращенияхь, сначалазатвердевают, налипают на сперемешивающего устройства,транспортировку, усложняет какционного узла. й Х Я 2 Ю О (р Ф а Концентрация катализаторамол,иче азо тем ат яет 410 10 4 достатки можно избе нному способу, согле исходных солей ароматических кг температуре нижесходных соединений ве катализатора а р четыреххлорнстогт. д. 80 87 30 Указанные негодаря предложерому нагреваниполикарбоновыхщестьляют приры плавления иствии в качесткислот, напримехлорного оловасоба явля оли аромат ргаются ф лавят, и з енки аппарчто затруд онструкцию гнуть блаасно котомоно- или гслот...

Номер патента: 258298

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: 258298

...100 мл третичнобутилтолуола (т. кип, 191 - 192 С (при 760 мм рт. ст.), 100 мл ледяной уксуснои кислоты, 1,72 г четырехводного ацетата кобальта и 0,71 г бромистого натрия. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 80 С, и при энертичном перемешиванпи через газоподводящую трубку подают кислород со скоростью, обеспечивающей небольшой 1 проскок его через реакционную матиссу.В зависимости от глубины окисления полученный оксидат имеет следующий состав (приведены время окисления в минутах, конверсия углеводорода в %, выход третичнобутилбензальдегида и выход третичнобутилбензойпой кислоты в мольных процентах на прореагирова вший углерод соответственно): 27, 28, 70, 19; 38, 42, бб, 26; 48, 54, 55, 39;57, 70, 41, 55.П р и м е р 9. Окисление...

Номер патента: 258300

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Винницкий, Институт, Мусаев, Рум, Санин

МПК: C07C 1/24, C07C 11/12

Метки: о)-диеновых, углеводородов

...получения указанныхдегидратацпи соответсв присутствии твердыхаторов при температуреко при осуществлениится сложная смесь пр пря сое- вую- фос- окотого ДУКтеорет. ст., С, чие 1 а, Р, 63, 1,4042,роцестацию го анратуре инертлоль ук"усй кисселективпособутствии уоты при560 С, вмер азотвать 1 - 30,1 лго,гь ости дегидр ксусн темп токе а НаС целью повышенияса по преддагаемому сосуществляют в пр псугидрида и серной кисл400 - 600 С, лучше 480 -ного разбавителя, напрдиола желательно поданого ангидрида и 0,01 -(длина20 млс).осфереавляют Пр имер 1. Смесь0,4 моль), уксусного1,0 моль) и серной кисподают из бюретки Ба0,5 мг/лгин в кварцевьный измельченным кционной зоны 650 мл,лиз ведут при 490 СПолученный пир олиза(47 г 108 г моль) олнен- реак-...

Номер патента: 258302

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Иркутский

МПК: C07C 51/235, C07C 59/58

Метки: 2-алкоксиакриловых, кислот

...расгвором щелочи. Этот способ непригоден для получения первого члена ряда 2-алкоксиакриловых кислот, так как получаются другие продукты: 3-алкоксиакриловая и 2,3-диалкоксипропионовая кислоты,По способу согласно изобретению получение 2-алкоксиакриловых кислот ведут окислением 2-алкоксиакролеина окисью серебра в водно-щелочной среде с последующей обработкой смеси минеральной кислотой, нагример серной, экстракцией органическим растворителем, например эфиром, и упариванием экстракта. Процесс ведут,при комнатной температуре, нагревание нежелательно, так как это приводит к образованию другого продукта.Осуществление способа показано на следующих примерах,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой помещают 13 г 2-этоксиакролеина в 50 мл...

Номер патента: 258303

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Казанский, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/40

Метки: диалкил-8

...алкил- дитиофосфат общей формулы 15 П р и м е р 1. Получение диэтил-Я-(1-фенил-диэтоксифосфон -2- карбэтокси) этил-дитиофосфата.К 7,8 г (0,025 моль) диэтилового эфираа-карбэтокси-р-фенилвинилфосфоновой кис лоты прибавляют по каплям 5,55 г (0,03 моль)диэтилдитиофосфор ной кислоты, при этом температура реакционной смеси повышается на 10 С. Смесь нагревают 3 час при 50 - 60 С, растворяют в 30 мл бензола, про мываюг тремя порциями по 60 мл 5%-ногораствора Ыа 2 СО и 60 мл воды, высушивают над гЧд 504, бензол отгоняют в вакууме,Получают 9,4 г (76%) диэтил-Я-(1-фенил 2-диэтоксифосфон - 2- карбэтокси) этил-дитио фосфата - желтого масла.258303 Составитель И. С. ЯловаРедактор Л. К Ушакова Техред Л. Я, Левина Корректор Т. А, Абрамова Заказ...

Номер патента: 258304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Кремлев, Плотникова

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16, C07C 311/21 ...

Метки: n-ациларенсульфамидов

...минеральной кислотой получаютХ-ациларенсульфамиды. По своим свойствамони являются сильными одноосновными кислотам и.Пример 1,а) Получение натриевой соли К-бензоилбензолсульфамида (1). астворяют в малом количестве сляют разбавленной соляной че охлаждения до 0 С отфильлученный осадок, высушивают сталлпзовывают пз смеси воды (1: 2). Получают продукт 11 149 С, Температура плавления ноп пробе с К-бензоилбензолполученным из бензолсульфа258304 Составитель И. К. КривошеинаРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Царькова Заказ 8498 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобрегеннй и открьпнй при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мида с помощью хлористого...

Номер патента: 258305

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великой, Завгородний, Киевский, Топчий

МПК: C07C 319/20, C07C 321/28, C07C 41/18 ...

Метки: диалкилтиотрифенилметанов, ял-диалкоксиили

...0(СН;)при температуре 60 С и энергичном перемешивании в течение 1 час прибавляют 1,9 г (0,012 лголь) я-хлорбензилхгетилового эфира, После этого см есь продолжают перемешивать при этой же температуре еще 5 час, обрабатывают водой, 5%-ныл раствором соды, высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Получают 3,65 г, или 99% от теоретическото выхода гг,п-диметокситрифенилметана с т. пл. 101,4 С.10 П р и м е р 2. Получение п,п-диэтокситрифенилметана.К смеси 12,2 г (0,1 моль) фенетола и 1,42 г(0,01 лголь) комплекса ВЕ, 0(СгН,)при температуре 40 С и перемешивании в тече ние 1 час прибавляют 1,67 г (0,01 моль)а-хлорбензилхгетилового эфира. Смесь допол,нительно перемешивают 5 час прп той же температуре, После соответствующей обработки получают...

Номер патента: 258306

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Левин, Пыркин, Физической

МПК: C07F 9/30

Метки: бис-р-бромэтилфосфиновой, кислоты, производных

...2 Типография, пр. пропускают окись этилена, По окончании выделения тепла растворитель и избыток окиси этилена удаляют в вакууме, В остатке получают 119 г (100/о ) ди-Р-бромэтилового эфира Р-бромэтилфосфинистой кислоты, который представляет собой бесцветную подвижную жидкость с д 42 о 1,894, п 1,555 и Мйо найд. 65,27, выч. 65,.Найдено, /,: Р 8,20; Вг 61,54.СвНдВгзОзР.Вычислено, в/в: Р 8,00; Вг 61,96.При нагревании до 110 С начинается бурная реакция, приводящая в основном к олигомерным продуктам. Изомеризация в толуольном растворе проходит аналогично описанной в гримере 1. Ди+бромэтиловый эфир р-бромэтилфосфинистой кислоты присоединяет серу, с хлоралем легко образует р-бром- этиловый 2,2-дихлорвиниловый эфир р-бромэтилфосфиновой...

Номер патента: 258307

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Камай, Крутский, Цивунин

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилалкоксиалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...(реакция сильно экзотермическая, поэтому сернистьш газ подают слабым током, а реакционную смесь охлаждают на водяной бане). После разложения реакционную смесь переносят в трехгорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой и приливают 100 мл сухого эфира. По мере пропускания сухого хлористого водорода происходит растворение жидкости и образование хлоргидрата диэтиламина. После гидрохлорирования смесь оставляют на ночь. Хлоргидрат диэтиламина огфильтровывают и промывают эфиром (четыре раза по 20 лтл).Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 11,6 г (57%) жидкости желтоватого оттенка с т. кип. 91 - 93 С/3 млт, ии 1,4642, сР 0 1,1513, Мйо . найдено 40,87; ЗО вычислено 40,79.258307 Предмет изобретения 10 Составитель И,...

Номер патента: 258309

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранов, Близкюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/53

Метки: 4-фенилендифосфиноксидов, тетрабензил-1

...мол. %) Йода кипятят в атмосфере азота при температуре 170 - 220 С с одновременной отгонкой образующегося в реакции треххлористого фосфора в течение 2 - 3 час, Смесь 25 вакуумируют при 130 - 140 С/15 - 20 лтлт. Остаток в виде темной смолы охлаждают до 70 - 80 С, растворяют в 20 лтл 70%-ного этанола и при энергичном перемешивании добавляют по каплям 5 н, раствор гидроокиои натрия до ЗО щелочной реакции. Смесь выдерживают 1 час),01- 1 Р-Р,СН, -О 0 Хв го Составитель Й, Головникова Техред Л. В. Куклина Корректор Г. П. Шильмаи Редактор Л, К. Ушакова Заказ 831/6 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва 7 К, Раушская наб., д. 4 т 5 Типография, пр. Сапунова, 2 на иипящей водяной бане,...

Номер патента: 258310

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Каргин, Смирнов, Хардин

МПК: C07F 9/46

Метки: получениядиалкил(арил)-р-акроил(метакроил)-этокси, фосфинитов

...при температуре от минус 20 до 0 С, в среде инертногорастворителя, например диэтилового эфира,в присутствии органических оснований, например триэтиламина, пиридина, в качестве 25акцепторов хлористого водорода. Целевойпродукт выделяют известными способами,Выход до 907 о.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, капелыной воронкой, 30 обратным холодильником и термометром, помещают 21,1 г р-оксиэтилхетакрилата, 16,4 г триэтиламина, 150 мл абсолютного серного эфира и немного медного порошка в качестве ингибитора. Смесь захолаживают до - 20 С и медленно нри перемешивании из капельной воронки прибавляют 15,7 г диметилхлорфос. фина в 50 мл серного эфира. Перемешивание продолжают 2 час при указанной температуре. Затем осадок...

Номер патента: 258312

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мигачев, Московский, Петухова, Степанов

МПК: C07D 213/127

Метки: стирилпиридинов

...и сушат, Получают 5,7 г-стирилпиридина (89,9% от теории).После перекристаллизации из этанола т, пл.126 в 1 С, 30 П р и м е р 2. 2 г гексахлорциклофосфазатриена и 12,5 лг,г у-пиколина размешивают при комнатной температуре до полного растворения и вносят 5,8 г г-диметиламинобензальдегида. Затем реакционную массу нагревают до 145 С, размешивают при этой температуре 2 час, охлаждают, растворяют в 50 .чл концентрированной соляной кислоты и перегоняют с водяным паром, после чего нейтрализуют 20%-ным раствором гидрата окиси натрия до рН 9 и снова перегоняют с паром до прекращения перегонки альдегида. Оставшийся в колбе желтоватый продукт отфильтровывают, промывают водой, затем растворяют в разбавленной соляной кислоте, кипятят с активированным...

Номер патента: 258313

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Замышл, Суворов, Тупик, Химико

МПК: C07D 207/32, C07D 209/86

Метки: алкилированных, пиррола, производных

...1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрокарбазола,Исходный азин циклогексанона получаюг из гидразингидрата и циклогексанона. Раствор азина в бензоле (весовое соотношение 1:1) подают в каталитическую печь со скоростью 0,48 час т при температуре 260 - 280 С. Катализатором служит окись алюминия, активированная при 700 - 750 С в течение 6 час. Реакцию проводят в токе азота, пропускаемого со скоростью 15 млмин. Из полученного каталз 1- зата отгоняют растворитель и азин, а оставшиеся кристаллы 1,2,3,4,5,6,7,8 - октагидрокарбазола перегоняют в вакууме и перекрпсталлизовывают из метанола или этапола.Выделенный продукт охарактеризован температурой плавления, данными элементарного анализа, температурой, плавления производного с пикриновой кислотой, УФ- и...