Архив за 1970 год

Номер патента: 263569

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берг, Данилова, Дубинина

МПК: B01J 21/02, B01J 23/92, C22B 34/22 ...

Метки: ванадия, извлечения, катализаторов, молибдена, отработанных

...50 ати, объемной скорости подачи хлора50 в 2 час-гЭто обеспечивает утилизацию молибдена иванадия, позволяет упростить технологическую схему процесса и сократить его длительность.Сущ ываемого способа заключаетанадия и молибдена катавают хлором. Образующиеристые соли ванадия и моВАНАДИЯ И МОЛИБДЕН1 Х КАТАЛИЗАТОРОВ лиодена легколетучи и удаляются из реактора потоком хлора. Предварительно перед обработкой хлором катализатор целесообразно обрабатывать сероводородом, что позволяет5 значительно увеличить глубину удаления металлов, Обработку катализатора хлором и сероводородом осуществляют в одном и том же реакторе. Поскольку каталогизатор не претерпевает мокрых обработок и контактирует 10 только с газами, то его после извлечения молибдена и...

Номер патента: 263570

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорфман, Емель, Кайдарова, Сокольский

МПК: B01D 53/46, B01D 53/86, B01J 27/122 ...

Метки: катализатор, окисления, сульфанов, фосфинов

...Д. В. Сокольский, ЯИ,За ль Институт сооности по отношению к примесям ацетилена,Согласно потенциометрическим данным потенциал раствора изменяется примерно на150 мв, причем с увеличением концентрациийодид-иона рабочий интервал потенциала увеличивается,Повышение концентрации иона хлора в растворе приводит к увеличению активности раствора и времени его работы. В отсутствииО ионов хлора система не проявляет окислительных свойств. При концентрации иона хлора,равной 1,6 г ион/л, объем очищенного ацетилена составляет 0,5 л и логарифм константыскорости 0,15, а при концентрации иона хлора5,6 г ион/л объем очищенного ацетилена б ги логарифм константы скорости 1,1, т. е. увеличение концентрации иона хлора в 3,5 разаприводит к увеличению...

Номер патента: 263571

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адаев, Кубасов, Рыбкин

МПК: C25B 1/42, C25B 11/18, C25B 9/14 ...

Метки: вращающимся, катодом, ртутным, электролизер

...14 - определяет толщину слоя ртути на катодном диске и обес печивает возможность работы с погружениеманода в ртуть. В кармане электролизера расположена перегородка 15 с отверстием, ниж.ней частью заглубленная в ртуть, предотвращаюшая упос диспергипованной ртути анолич 0 том, Для подачи воды нд промывку амальга263571 Предмет изобретения Составитель Н. Н. ГрехневаРедактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректоры: В. Петрова и А. НиколаеваЗаказ 1384/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комиета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 мы служит штуцер 1 б, а для поддержания определенного уровня амальгамы в кольцевом кармане электролизера и промывной полости и...

Номер патента: 263574

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кубасов, Рыбкин

МПК: C25B 11/18, C25B 9/14

Метки: ванна, катодом, ртутным, электролитическая

...со стойкой 18 на крышку,Вдоль крышки со стороны электрол изнойячейки размещены сальники 19, которыеуплотняют нажимные винты 20.Винты в нижней своей части упираются вторец клинообразного вытеснителя 21, который может перемещаться вдоль боковой поверхности станины,В электролизной ячейке к боковой стенкеванны жестко прикреплены аноды 22 с анод 10 ным токоподводом 23 в виде шины.В ячейке разлагателя на боковой поверхности станины размещены плиты насадки 24с двойной перфорацией. Для подачи ртути надве рабочие поверхности плит насадки по1 верхней кромке желоба ртутного затвора закреплен разделитель потока 25,Полость насоса связана с ячейкой разлагателя и с электролизной ячейкой отверстиями2 б в станине.20 В нижней части ячейки разлагателя...

Номер патента: 263576

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баринберг, Фастивец

МПК: C01B 35/12

Метки: 263576

...при температуре 65 - 70 С с последующей отмывкой продукта водой. Выход продукта составляет 43 ос.С целью увеличения выхода продукта предложено в качестве соли магния использовать 10 азотнокислый магний, который предварительно увлажняют.Выход продукта при этом увеличивается до 70%.Пример. В фарфоровую чашу емкостью 15 1,5 л загружают 0,23 кг магния азотнокислого, смачивают его 0,08 л воды и добавляют 0,27 кг надборнокислого натрия.Смесь тщательно перемешивают пестиком в фарфоровой чаше до образованиия густой ка шицы. Затем чашу со смесью помещают на водяную баню и выдержвают ее при температуре б 5 - 70 С в течение 50 - 40 ман при периодическом перемешивании, В результате образуется надборнокислый магний, Препарат охлаждают, переносят...

Номер патента: 263577

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воскресенский, Горюно, Зотов, Зотова

МПК: B01D 9/02, C01F 11/44

Метки: гидрат, кальция, перекристаллизации, полугидрата, сульфата

...или водным раствором углекислогогаза,Пример 1, 1400 кг Са 504 0,5 НсО, содержащие 500 кг адсорбированной влаги, обрабатывают путем репульпации с 2300 кг воды,содержащей 3 кг СО 2, при температуре 30 Си атмосферном давлении.При этом в течение 20 - 30 мин полугидратполностью гидратирует до дигидрата сульфата кальция и образуется 1600 кг Са 304 2 Н 20.Углекислый газ в количестве 3 кг выводитсяв газовую фазу и может быть вновь использован для повторного цикла.П р и м е р 2. 1400 кг Са 504 0,5 Н 20, содержащие 500 кг адсорбированной влаги, обрабатывают 2300 кг воды при температуре 20 Си барботаже углекислого газа в количестве 10 кг в течение 60 лтин. При этом образуется 1600 кг Са 504 2 Н 20. Углекислота количественно переходит в...

Номер патента: 263581

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Опаловский, Федоров, Халдо

МПК: C01G 39/04

Метки: молибдена, трифторида

...едк Изобретение относится к способам получения трифторида молибдена и может быть использовано, например, в препаративной химии молибдена.Известен способ получения трифторида молибдена путем взаимодействия фторида молибдена большей валентности (пентафторида) с металлическим молибденом при нагревании от 180 до 400 С под вакуумом в течение приблизительно 6 час с последующей вакуумтермической обработкой получаемого продукта.Для повышения степени чистоты конечного продукта предлагается в качестве фторида молибденаа использовать его тетр афторид,Целесообразно взаимодействие тетрафторида молибдена с металлическим молибденом вести при температуре свыше 400 до 410 С,При осуществлении способа получают чистый однофазный трифторид молибдена (99,5...

Номер патента: 263582

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Пинскер, Тесленко

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, г-диэтилбензола, диэтилбензола, изомеров, смесей

...из смеси изомеров диэтилбензола.Известен способ разделения изомеров диэтилбензола аддуктивной кристаллизацией с треххлористой сурьмой, При этом образуются комплексные соединения последней с изомерами диэтилбензолов, значительно отличающиеся температурами кристаллизации, что позволяет разделить их с достаточной степенью чистоты, Полученный комплекс затем разлагают разбавленным раствором соляной кислоты,Но при методе разложения комплекса разбавленной соляной кислотой происходит коррозия аппаратуры, требуется промывка водой и щелочью иислого углеводородного слоя от соляной кислоты, что приводит к образованию сточных вод. Для упрощения технологии процесса предлагают разложенне комплекса треххлористой сурьмы с кзомерами диэтилбензола...

Номер патента: 263583

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамович, Ахматова, Токарска, Ханнанов, Шмелев

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: 2-изопропилнафталина

...разгонке. Выделена фракция 2-изопропилнафталина в количестве 107 г, что составляет 45,3 мол. % на прореапировавший нафталин. Чистота продукта, определенная хром атографическим методом, составляет 98,3% редмет и етени 1. Спо путем а вии хлор что, сц алкилир бензолов 2, Спо нафтали рут в сособ получения 2 лкилирования нафистого алюминияелью повышенияов ание ведут фр зопроп талина отлича выход кцией лнафталнна в присутстщийся тем,продукта, полиалкилИзобретение относится к способу получевияалкилароматических углеводородов.2-Изопропилнафталин является исходнымсырьем для синтеза 2-изопропенилнафталина,2-нафтола и инициаторов полимеризации виниловых мономеров.Известен способ получения 2-изопропилнафталина алкилированием нафталина...

Номер патента: 263584

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Киевский, Сребродольска

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: »влиоте1(л, ватептноч, нге1ви1шчш

...как описано в общей методике, и получают 13,6 г (69,4%) смеси 1-(о- и и-метоксифенил) -3-хлор-бут 9,5 -101 С (1,5 мм), п 1,5Найдено, %; С 1 18,47,С 11 Н 1 зОС 1.5 Вычислено, %: С 1 18,03.Раствор 18,8 г полученных выше о- и и-метокоифенилхлорбутенов в 50 мл метаноласмешивают с 4 г моль металлического натрияв 50 лгл метанола, помещают в автоклав и10 гидрируют в течение 2 час при 110 С и100 атм. После указанной выше обработки получают 13,7 г (88%) смеои о- и и-и-бутиланизолов относительного состава о- и и-изомеров (57: 43), т, кип. 83,5 - 88 (4 лглг), п1,5021, й ас 0,9372.Найдено, %: С 80,6; Н 9,8.СгНгсО.Вычислено,%: С 80,4; Н 9,8,20При мер 2. Получение о- и и-н-бутилфенетолов.В колбу-реактор помещают 36,66 г фенетола, 7,10 г этилэфир...

Номер патента: 263585

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зобретенн, Иванова, Немлева

МПК: C07D 333/12

Метки: 5-динитротиенола, алкиловых, эфиров

...сухого диоксана, с последующей обработкой 25 реакционной массы углеиислым газом и выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта 70 - 80 а/с.П р и м ер 1. 0,25 г (0,001 г люль) 2-бром,5-дянитропиофена растворяют при комнат нои температуре в 20 л 1 л сухого диоксана. К раствору прибавляют прн энерпичном перемешивании 0,21 г (0,003 г люль) метилата калия в 3 мл абсолютного метанола. Перемешивание продолжают в течение 20 мин, реакционную массу после обработии двуокисью углерода вы,тивают в соляную кислогу (1:10), экстрапируют эфиром, эфир упаривают. Выход метилового эфира 3,5-динитротиенола 0,16 г, что составляет 80%, Т. пл. 138 - 139 С (гептан).П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1 с той разницей,...

Номер патента: 263586

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Институт, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-(а-фенил-а-г-фторфенилацетил

...лт гсмеси бензола и метанола, образовавшегосяво время реакции.0 Повторно в течение 1 час приливают по каплям смесь 11,25 г свежеприготовленногоа-фенил-а-и-фторфенилацетона и 4 г безводного дихтетилфталата в 50 мл безводного бензола, В это время равномерно отгоняют 50 лгл5 бснзола и метанола. Во время конденсациитемпература в масляной бане 118 - 120 С,После прибавления кетона и диметилфталатареакционую массу при вышеуказанной температуре продолжают нагревать еще в течение0 10 час, интенсивно перемешивая, Потом отго263586 Предмет изобретения Составитель В. БурцеваРедактор Л. М, Новожилова Техред Т, П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1371/18 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 263587

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зотова, Кузьменков

МПК: C07C 51/16, C07C 63/04

Метки: изопропилбензолкарбоновой, кислоты, этилили

...поллитровую колбу с механической мешалкой (1500 об)мин) с обратным холодильником загружают 6 г (0,031 лоль) 2,5-диизопропил-п-ксилола, 80 г (0,87 люль) пиридина., 200 лил воды и тремя порциями в течение 1,5 - 2 час 79 г (0,5 люль) перманганата калия, Включают мешалку и нагревают колбу на кипящей водяной бане до полного обесцвечивания раствора (2,5 - 3 час). После отстаивания раствора отфильтровывают двуокись марганца, промывают фильтр водой, К фильтрату добавляют соляную кислоту в избытке (100 - 150 лл для нейтрализации пиридипа), и выпавший белый осадок отфильтровывают и промывают водой.Получено 3,95 г диизопропилтерефталевой кислоты, что составляет 50% от теоретического,Т. пл. 241 - 242 С (из спирта).Найдено%: С 67,14; Н 7,33,С 4 Н...

Номер патента: 263588

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: циклододекатриена-1

...отличающийся тем, что в качестве катализатора используют каталитическую си. стему, содержащую галогенид никеля и триизобутилалюминий,Оптимальным является осуществление способа при температуре 100 в 1 С и интенсивном перемешивании.Опыты проводят следующим образом: вхорошо просушенный и продутый автоклавс перемешивающим устройством загружают%С 1 е и инертный разбавитель (толуол). Затем при непрерывном перемешивании подаютрасчетное количество триизобутилалюминия10 (ТИБА). В автоклав с приготовленным комплексом загружают бутадиен и проводят реакцию при интенсивном перемешивании,Пр,и м е р 1. Берут 3,87 г %С 1, 7,92 гТИБА, 50 лл толуола и 150 мл бутадиена.15 Температура 100 С, время реакции 2 час.Конверсия бутадиена 90%. Выход ЦДТ...

Номер патента: 263589

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белгородский, Блажин, Выборов, Иййй, Пугач, Сафронов, Троицкий, Тульчинский, Фе

МПК: C07C 7/10

Метки: углеводородных, фракций

...%. Затем фракцию обрабатываюттем же водным раствором, к которому добавлено 10 вес. % сернокислой ртути. Содержание ацетиленовых после этой операциисоставляет 0,015 вес, %,к област й С 4, в гонного б получения леновых у и очистки частности изина, кодивинила, леводорооситсяфракци ,прямя для ацети Изобретение оуглеводородныхфракции пиролиторые используюот изобутилена дов.Известен спосо фракций С 4 от соединений путе кислотой и извл водородов меди Однако в этих п ты недостаточно ется сооружение установок. б очистки углеводородных зобугилена и ацетиленовыхпоглощения его серной чения ацетиленовых угле- аммиачными растворами. оцессах получаются продуквысокого качества и требусложных в эксплуатации Для упрощения процесса очистки предлагают...

Номер патента: 263591

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахрем, Иванов, Миронов

МПК: C07C 13/465

Метки: индана

...диаметром 10 мм и длиной обогреваемой части 200 мм. Трубка заполнена катализатором, представляющим собой лалладий, нанесенный (10 вес. %) на уголь (БАУ). Обогревают 25 трубку до заданной температуры ( 2 С) с помощью трубчатой электропечи, Воздух из системы предварительно вытесняется азотом, Пробу диена (0,5 мл) вводят в контактную трубку с помощью микродозатора в течение 30 5 мин (время контакта 8 сек). Конденсация продуктов реакции проходит в охлаждаемой сухим льдом ловушке. Концентрации индана и диена в полученных смесях определяют методом газожидкостной хроматографии (хроматограф Хром, колонка 4;6000 - апиезон-М, нанесенный на хромосарб - % - размером 40 - 60 меи; температуре 90 С, скорость азота-носителя 120 лллшн). При температурах...

Номер патента: 263592

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 43/14, C25B 3/00

Метки: диметоксиуглеводородов, ненасыщенных, совместного

...под вакуумом последовательно отгоняют непрореагировавшие 1,3-бутадиен и метанол. Остаток разбавлялся 4 - 5 чкратным количеством дистиллированной воды, и органическую часть экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают безводным сульфатом натрия, а затем отгоняют растворитель. Полученный продукт разделяют методом газо-жидкостной и 5 тонкослойной хроматографии (ГЖХ и ТСХ),Индивидуальные вещества получают мето.дом препаративной ГЖХ на приборе ЛХМА с высокочувствительным детектором по теплопроводности, на колонне из нержавеющей 10 стали 1 м)(4 мм, .наполненной хромосорбомв качестве твердого носителя, с нанесенным на него силиконом Е. Газом-носителем служит гелий, скорость 40 мл/мин, температура 106 С.15 В результате получены...

Номер патента: 263593

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Морозова, Немцов, Огородников, Тренке

МПК: C07C 29/82

Метки: водных, выделения, диметилвинилкарбинола, разбавленных, растворов

...смесь ДИПЭ с водным азеотропом, расход которой составляет 100 кг(час. Из верха колонны при температуре 61,4 С выходят пары гетероазеотропа ДИПЭ и НзО, содержащего около 4 вес, /о воды. После конденсации этот гетероазеотроп расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирный слой возвращается в колонну в виде флегмы, а нижний водный слой выводится из системы с расходом около 25 кг)час. Указанный водный слой поступает на другую, колонну для отпарки ДИПЭ, из куба которой практически чистая вода слив ется в канализацию.Из куба первой колонны выводится безводный ДМВК, содержащий несколько процентов ДИПЭ, с расходом 76 - 77 кг(час. Примесь ДИПЭ отгоняется на третьей колонне, погон которой объединяется с эфиром, полученным в...

Номер патента: 263594

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богод, Гуревич, Межлум

МПК: C07C 41/09, C07C 43/16

Метки: этилвинилового, эфира

...присутствии едкого кали при 140 - 160 С, давлении выше атмосферного.Для упрощения процесса предлагают получать простые виниловые эфиры из алифатических спиртов в паровой фазе при температуре 150 в 3 С и в присутствии катализатора в палладиев черни. Из алифатических спиртов применяют этиловый спирт. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. Процесс проводят на проточной установке получения простых виниловых эфиров производительностью 10 г/час. В реактор загружают 1,42 г катализатора палладиевой черни. Катализатор применяют в виде порошка. На катализатор подаются этанол в паровой фазе со скоростью 3,04 г/час,при температуре 250 С и давлении 1 ата, В результате получают 63% этилвинилового эфира в расчете на...

Номер патента: 263595

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борисов, Воронков, Свиридова

МПК: C07F 7/08

Метки: диорганилсилоксан-а, о-диолов

...известными приеДля предотвращения конденсации и увеличения выхода продукта гидролиз 1,3-диацетокситетраметилдисилоксана или а,от-диацетоксидиорганилсилоксанов при К - СГзСНзСНз5 целесообразно проводить в присутствии акцептора кислоты, в качестве которого используются СаСОз, ХН 4 НСОз или МаОН,П р и м е р 1. 30 г 1,5-диацетоксигексаметилтрисилоксана добавляют в течение 1,5 час10 в 100 мл воды при +5 С. По:ле добавлениядиацетоксисилоксана перемешивание продолжают еще 1 час. Продукт гидролиза промывают насыщенным раствором ХаС 1, а затемводой и сушат над Ка,804. Выход гексаметил 15 триснлоксан,5-диола 20 г (90%); д 4 0,9933;про 1,4058,Найдено, %:- 61 20 О 413Вычислено, /20 Аналогичным способом получены отилтетрасилоксан,7-диол с выходоми...

Номер патента: 263596

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бездетна, Жев, Иркутский, Флоренсона, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, соединений

...огнеопасности процесса предложен способ получения винилацетиленовых кремнийорганических соединений, основанный на том, что галоидсилан подвергают взаимодействию с винилацетиленом в присутствии лития в среде тетрагидрофурана при нагревании до 60 - 65 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В реактор емкостью 0,25 л помещают в токе азота 3,5 г измельченного металлического лития в 50 ил сухого тетрагидрофурана, затем постепенно добавляют 34 г сухото винилацетилена, растворенного в 50 мл тетрагидрофурана, поддерживая температуру смеси на уровне 65 С при слабом кипении. Затем приливают 54,3 г триметилхлорсилана, реакционную смесь нагревают при 65 С в течение еще 6 час, после этого охлаждают, добавляют...

Номер патента: 263597

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильева, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/72

Метки: 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена

...с 46 г (0,5 моль) ония при перемешивании в и 120 - 130 С. Реакционную 2 100 мл ледяной воды. Выотделяют и промывают на ыход 3-метиламино-карбена 4,3 г (86%), т. пл. ола), 3 Н 7,76; 7,76; С 5969; 59,12; 13,44. 3; М 580: С 5972; Н-кароэтокс голь) 3-окопг (0,3 моль) ут 2,8 г (0,015тилтиофена и Пример 1. 3 метилтиофен.Нагревают 4,7 гэтокси-метилтиофацетата метиламмтечение 10 мик, прсмесь выливают впавший осадокфильтре водой. Вэтокси-метилтиоф37 - 38" С (из метан Найдено, %: С 54,45; 54,23; Н 6,7 Х 17,12; 7,26; 5 16,12; 16,36.Вычислено, %: С 5424; Н 678; Х 703.5 16,09.П р и м е р 2. З-Бутиламино-карбэтокси. метилтиофен.Для опыта берут 4,7 г (0,025 моль) 3-окси-карбэтокси-метилтиофена и 65,5 г (0,5 моль) ацетата бутиламмония. Реакцию...

Номер патента: 263598

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Колесниченко, Любский, Сигачев

МПК: F22B 37/74, F28F 13/08

Метки: теплообменник

...вода, либо пароводяная смесь, либо пар, которые затем направляются к потребителю или в сепаратор. При повышении давления пара в сепараторе или у потребителя из-за уменьшения отбора пара или воды сервомотор регулятора давления приводит во вращение вал 4. Вследствие поворота профильные кулачки б последовательно перекрывают входные отверстия труб, и проток воды по этим трубам прекращается. Производительность теплообменника уменьшается, и давление пара в сепараторе или у потребителя снижается. Количество перекрытых труб устанавливается автоматически соответственно уменьшению расхода пара или воды.При снижении давления пара процесс регулирования происходит в обратном порядке,Угловым смещением кулачков обеспечивается плавное регулирование...

Номер патента: 263599

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Петров, Симоненко

МПК: F22G 3/00

Метки: пароперегревателя, ширма

...многоходовые трубчагые змеевики. Смежные лучки змеевиков скреплены один с другим при помощи устанавливаемых с обеих сторон ширмы плоских полос из высоколегированной стали, которые препятствуют сдвигу отдельных труб из плоскости ширмы. Участки плоских полос, расположенных между пучками змеевиков, не охлаждаются н в результате действия на них горячих газов быстро перегорают, что .в конечном счете может привести к сдвигу пучков змеевиков из плоскости ширм.В предложенной ширме пароперегревателя для повышения надежности и упрощения,конструкции крайние трубы каждого пучка змеевиков выполнены с последовательно чередующимися отгибами, скрепленными с прямолинейными ) частками труо смежного пучка, причем отгибы расположены в плоскости...

Номер патента: 263600

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глебов, Дробот, Константрйов, Лубны, Николаева

МПК: F22B 37/14

Метки: 263600

...среда, подается в трубу 1 и через отверстия 2 поступает в коллектор, откударастекается по трубам змеевиков, КоличествоО пагреваемой среды,поступившее в определенные группы змеевиков, определяется количеством и диаметром отверстий на каждом участке трубы,Устройсцапппмео ея тем, чт О ской ц те днофазцой среды, тах, отличатошееения гцдравлпчеодно выполнено в гво для раздачи о в котельных агрего, с целью умецьштловой разверток,Изобретение относится к устройствам для раздачи однофазцой среды и может быть исспользовацо в котельных агрегатах и других теплообмецных аппаратах,Известны устройства для раздачи цагреваемой среды, применяемые в котельных агрегатах и выполненные в виде дроссельных шайб, устанавливаемых в трубах змеевиков...

Номер патента: 263601

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агеев, Белов, Дубровин, Дубровский, Ларионов, Холодовский

МПК: F22B 37/28

Метки: 263601

...влаги,Известны паро установки между жащие размещен сепарирующие эл ренних поверхносВ предложенно выполнены в вид верхности, причем делены на секци нено перфориров повышает эффект шает условия отв влажно между нутренн щели 2Часть через в криволинтами влага рхностях по- но отводится достигающая и каналы 7 о параэлеме х пове частич лаги, щели б зображен описываемый па утри корпуса ющие элемен на внутренполости элеерегородкамипоперечные размещенные полые сепарир ьными щелями х. Внутренние ы на секции 3 корпуса име На чертеже исепаратор.Он содержит,них поверхностментов разделен4, а днище 5щели б,При движении нейных каналах выделяется на в следних и через внутрь элементов днища, отводитс корпуса наружу. Предмет изобретения1. Паросепаратор,...

Номер патента: 263602

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: F01D 19/02

Метки: 263602

...турбины соединен с жестко связанными между собой задатчиком 2 давления свежего пара, задатчиком 8 температуры свежего пара и задатчиком 4 температуры пара после промежуточного перегрева. Задатчик 2 управляет регулятором 5 давления свежего пара.Если на каком-либо этапе пуска необходимо перейти к номинальному давлению пара перед О турбиной (например, при пуске турбины, работающей в блоке с прямоточным котлом), задатчик 2 переключается на управление регулятором 6 нагрузки, Условия оптимального соотношения давления и температуры пара 5 выполняются и в этом случае, так как приопределенных значениях температуры нагрузка так же, как и давление свежего пара, характеризует величину давления в проточной части турбины. Задатчик 3 температуры све...

Номер патента: 263603

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Александровский, Всесоюзный, Кос, Мурганов, Сухарев, Файнштейн

МПК: F01K 7/38

Метки: oot«-1vj4-й(епш, библ15о, паросиловая, установкаi

...8 имеет регулирующие клапаны 13, управляемые системой регулирования 14, которая получает дополнительные сигналы управлеция 15 от регулирования скорости вращения вала 1 б. Система 14 может также воздействовать па систему управления 17 клапаном 12,Вспомогательная турбина осуществляет привод вспомогательного генератора 18, номинальная мощность которого определяется выработкой энергии на паре отборов, Главная турбина осуществляет привод генератора 19.Вспомогательная турбина может не выделяться ца отдельный вал, а служить приводом основному генератору 19 наряду с главной турбиной. В этом случае вспомогательная турбина может включаться как ца острый пар (см. фиг. 3), аналогично установке, показанной ца фиг. 1, так и ца пар, отбираемый от...

Номер патента: 263604

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Каталымов, Сарухан, Черепанова

МПК: C05D 9/02

Метки: комплексное, удобрение

...дв тукосмеси и в виделийного удобрения.Фосфорно-калийное удобрение смеси готовят путем смешиван фата (простого или двойного) калием при отношении Р,О; к единице. Микроэлементы, молиб бавляют в удобрение в виде р ветствующих солей во время п нуляции. Размер гранул 1 - 3 мм.Сложное фосфорно-калийное (Р,.О;:К:0=-1:1) готовят из мо фата, который после тщательног с растертыми в порошок соля и бора помешают в электричес3которой поддерживают температуру 900 С, Происходит расплавление солей с выделением воды, в результате чего монокалий-фосфат переходит в метафосфат калия:КНЗРО 4 КРОз+ НгОМолибден берут в виде молибдата аммония или молибдата аммония-натрия, а бор в виде борной кислоты. Добавляют микроэлементы Таблица 2 Сложное фосфорно-калийное...

Номер патента: 263606

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дурасова, Могилевский, Моисеев

МПК: F25B 11/00

Метки: регенератор, турбохолодильной, установки

...- ускорение процесса размораживания.Сущность изобретения заключается в том, что к оболочкам присоединены токопроводящие элементы, например в виде тканых лент, подключенные к источнику тока.На чертеже схематически изображен предлагаемый регенератор,Регенератор содержит корпус, выполненный в виде концентрически расположенных внутренних оболочек 1 и наружных 2, пространство между которыми заполнено теплоизоляционным материалом 3, например пенопластом, Внутри корпуса размещена набивка 4.Как к внутренним, так и к внешним оболочкам присоединены токопроводящие элементы б из тканой ленты, подключенные через клеммы б к источнику тока (на чертеже не показан). Такое выполнение регенератора ускоряет процесс размораживания и обеспечивает...