Архив за 1970 год

Номер патента: 264352

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Хидекель

МПК: B01J 23/40, B01J 23/46, B01J 31/24 ...

Метки: альдегидов, гидрирования, каталитическая, непредельных

...целью исключения побочных реакций и для селективного гидрирования непредельных альдегидов до непредельных спиртов в качестве добавки к катализатору - металлу И 11 группы используют элементы - фосфины общей формулы КК" Р, где а=О - 3; т=О - 3; К, К" - арильный или алкильный заместители. Реакция идет в жидкой фазе при комнатной температуре и атмосферном давлении. Преимущества данной каталитической системы заключаются в том, что возможность протекания побочных реакций конденсации, имеющих место в щелочных средах, сводится к минимуму, Это позволяет получить продукты направленного гидрирования высокого качества и с более высоким выходом, чем с помощью известных каталитических систем,Пример 1. В раствор 0,04 г (0,15 ммоль)трифенилфосфина в 8...

Номер патента: 264353

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боголепова, Львова, Федорова, Хче

МПК: B01J 23/94

Метки: катализатора, регенерации, синтеза

...меди возвращают в цикл либо в сухом виде, либо предварительно растворенным в части катализаторного раствора или уксусной кислоте, идущей на подпитку.П р и м е р 1. Навеску оксалата меди (содержание иона меди 0,84 г) обрабатьовают при комнатной температуре избытком концентрированного раствора тидрата окиси калия. Полученный осадок гидроокиси меди отфильтровывают от раствора, содержащего ионы окса- лата, и растворяют в 120 мл уксусной кислоты, Содержание иона меди в растворе 0,84 г, К 60 мл полученного таким образом уксусно кислого раствора, содержащего 0,42 г ионадвухвалентной меди, добавляют 0,125 г РдС 112, 0,75 г 21 С 1 и 5,1 г Х 1 ОСОСНз и раствор солей насыщают этиленом при 90 С. При этом происходит образование винилацетата и ацеталь...

Номер патента: 264354

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гоголь, Жубанов, Крупен, Поглова, Сокольский, Шуматева

МПК: B01J 35/02, B01J 37/02

Метки: гидрогенизации, жидкофазнои, катализаторов, механически, прочных

...содержащий 5% палладия, полученный соосаждением пз насыщенного раствора гидрата окиси бария и хлорида палладия 2 н. серной кислотой, смачивают небольшим количеством воды (15 - 20% по весу) и смешивают с гипсом в отношении 7:3 (по весу). Полученную пасту формуют в виде цилиндров, имеющих размеры 4,4 мм, сушат в течение суток при комнатной температуре, а затем в течение 6 час при медленном повышении температуры до 180 С. Восстановление проводят в реакторе в токе водорода при 200 С.Механическая прочность катализатора с добавкой гипса 57 кг/см-, катализатор без добавки гипса является порошкообразным.П р и м е р 3. Никелевый катализатор на сульфате бария.Сульфат бария, полученный осаждением из насыщенного раствора гидрата окиси или...

Номер патента: 264355

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гернет, Лелека, Суща

МПК: B01J 23/24, B01J 23/26

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...фракции 0,5 - 0,25 мм, восстанавливают в псевдоожиженном слое, таблетируют при добавлении 1% графита и вновь дробят до получения фракции 2 - 3 мм,Катализаторы с другим содержанием промотора готовят таким же способом.Испытание катализатора:проводят при 20 - 400 Сдавлении 250 атм, объемной скорости 40000 час т и соотношении Н 2:СО=2:1.П р и м е р 2. Катализатор готовят так, как описано в примере 1, но в качестве промотора добавляют 50 мл раствора молибдага аммония, содержащего 0,0272 г соли (0,01 вес. % МоОз). Катализаторы с доугим содержанием промотора готовят таким же способом. Усло,вия испытания описаны в примере 1,П р и м е р 3. Катализатор готовят так, как описано в примере 1, но в качестве промотора добавляют 50 мл раствора...

Номер патента: 264356

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амирханова, Гогишви, Кавказский, Мачаварйани

МПК: B01J 29/18, B01J 37/00

Метки: природногоморденита, типа, цеолита

...обработке 4 - 7 н. раствором гидроокиси натрия при 120 в 1 С при 100 в 8 -ном заполнении автоклава. За 24 час вулканическое 10 стекло полностью преобразуется в гидроксилканкринит. При этом из 100 г вулканического стекла высвобождается около 40 г кремнезема в виде силиката натрия.Затем на каждые 100 г синтезированного 15 гидроксил-канкринита добавляют 100 г кремнезема, высвобождающегося в процессе канкринитизации стекла. Кремнезем может быть также внесен в виде грубомолотого кварцевого стекла, В 0,4 - 0,5 н. растворе хлористого нат рияподкисленного соляной кислотой до рН 2.при 170 - 180 С с б 0 - 100%-ным заполнением автоклава и соотношении жидкой и твердой фаз, равном 25 - 30, за 14 суток гидроксилканкринит полностью переходит...

Номер патента: 264358

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Приставко, Штейнберг, Шутов

МПК: B01J 23/94

Метки: катализатора, регенерации

...С и поддерживают на этом уровне в течение 3 - 5 час. Затем катализатор охлаждают и испытывают на активность в условиях предыдущего испытания. Содержание окиси углерода,в тазе снизилось с 22 до 08 о/оП р и м е р 2. Катализатор НТК, Его состав, /о. СцО 40, Сг 20 з 20, А 120 з 10, УпО 8, РеОз 10, МдО 10.Образец катализатора проработал 6 месяцев в лобовом слое полупромышленной установки низкотемпературной конверсии. Активность в условиях, аналогичных примеру 1, характеризуется тем, что содержание СО снижается с 22 до 3%. После регенерации по вышеуказанному режиму содержание СО снизилось с 22 до 0,6%Общая пористость катализатора после регенерации возросла для НТКс 40 до 60%, а 5 для НТКс 35 до 50%, Механическая прочность гранул после...

Номер патента: 264360

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Геофизики, Институт, Молчанов

МПК: C01B 3/08

Метки: водорода

...их истиранип, например,:в шаровой мельнице до дисперсности менее 0,10 мм.2. Способ по п. 1, отличающиися тем, что, сцелью интенсификации процесса, в качестве ЗО реагирующей среды применяют слабые водныерастворы кислот или солей,емого около иция, к выствах. Известен способ получения водорода вза действием щелочных металлов и алюмин водой. Однако в этом способе использую рогие исходные реагенты.С целью расширения сырьевой базы и удешевления производства водорода:предлагается способ вытеснения последнего из воды, заключающийся в том, что взаимодействию с водой подвергают сталь, чугун, железо, цинк или их сульфиды, и процесс ведут при механическом истирании их до диоперсности менее 0,10 мм. Для интенсификации процесса в качестве...

Номер патента: 264361

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дудин, Лапин, Чуриков

МПК: C25B 1/04

Метки: воды, диафрагменный, электролиза, электролизер

...электроды прикреплены к основным электродам на кольцевом участке по их периметру.На фиг. 1 изображено неколько ячеек электролизера, разрез; на фиг. 2 - в увеличенном 5 масштабе конструкции газовых (узел А) ипитательного (узел Б) каналов.Основные биполярные электроды 1 разделены между собой прокладками 2 и снабжены перфорированными выносными электродами 8, 10 помещенными вместе с уплотняющимп прокладками в пазы, проточенные в уплотнительных поверхностях основных электродов.В паз с катодной стороны помещают асбестовую диафрагму 4, разделяющую газообраз ные продукты электролиза. Газовые каналывыполнены в виде отдельных участков, каждый из которых содержит втулку 5, упорное кольцо 6 и втулку 7, которая соединяется со втулкой 5 по...

Номер патента: 264362

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кошкаров, Окунев

МПК: C01B 17/26

Метки: натрия, сернистого

...путем пропускания вленного сульфата н ного кокса.п. 1, отличающийся применяют с содерж атрия восяным кокью повыпроцесс предвариатрия четем, чтоанием сеИзвестен способ получения сернистого натрия восстановлением сульфата натрия нефтяным коксом при 800 - 1100 С.Предлагаемый способ отличается тем, что ,процесс восстановления осуществляют путем пропускания предварительно расплавленного сульфата натрия через фильтрующий слой нефтяного кокса с содержанием серы 4 - 8%.Это дает возможность,повысить качество и выход продукта до 95%.П р и м е р. Сульфат натрия (Хаз 504 95%, МаС 1 1,0%, СгОз 1,5%, НОз 2,0%, нерастворимый остаток 0,5%) подвергают предварительному расплавлению в циклонной камере, работающей на природном газе, мазуте или...

Номер патента: 264363

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Давыдова, Егорова, Крутицка, Кузовл, Триханов

МПК: C01B 17/64

Метки: кальция, тетратионата

...обретен кальция отличаюя выхода о агента уществлятетратионата та кальция,ью повышен и окислительно и процесс ос ои ки лоты.Способ получ окислением тиос и 1 ийся тем, что,продукта, в качцелстведрольионов Изобретение относится к способу получ фунгицидов, в частности тетратионата к ция,Известен способ получения тетратионата кальция путем окисления тиосульфата кальция Йодом. Однако наличие соединений йода в продукте приводит к быстрому его разложению, а следовательно, и к уменьшению выхода.С,целью повышения выхода, продукта, в качестве окислительного агента применяют пергидроль и процесс осуществляют в среде тетратионовой кислоты.Пергидроль берут в 10%-ном избытке. Температура процесса 10 - 12 С, Выход тетратионата кальция 95 - 98%.П р и м...

Номер патента: 264364

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амелин, Колганов, Яшке

МПК: C01B 17/76

Метки: кислоты, конденсации, паров, серной

...количество серной кислоты или воды. При этом часть тепла отводится за счет испарения кислоты или воды, газовая смесь охлаждается и создаются условия, при которых, возникающее пересыщение незначительно превышает критическую величину, что приводит к образованию небольшого числа зародышей. На этих зародышах протекает последующая конденсация паров серной кислоты, в результате чего капли тумана значительно укрупняются. Удаление такого тумана из газовой смеси производят в обычных дешевых волокнистых фильтрах.П р и м е р. В газовую смесь, состоящую из 3,97 об, % серной кислоты, 95,24 об,% воздуха и 0,79 об. % воды с парциальным давле 2нием паров компонентов соответственно 30,2 мм рт. ст., 723,8 мм рт. ст. и 6 мм рт. ст.пр и расходе 1,373...

Номер патента: 264365

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боровинска, Мержанов, Рабинкин

МПК: C01B 21/06, C01G 57/00

Метки: мононитрида, тантала

...для ввода и сброса газа, навинчивающейся крышкой, на которой укреплена поджигающая вольфрамовая спираль, манометром и смотровыми окнами из органического стекла. Бомбу заполняют газообразным азотом особой чистоты (содержание кислорода 0,003%) до давления 100 атм. Вплотную к спирали укрепляют поджигающую спрессованную таблетку, диаметром 1,0 - 1,5 см, высотой 1,5 - 2,0 см, имеющую следующий состав.Слой1 состоит из СаЯ (50 вес. %), ГегО;, (50 вес. %),2 - Мр (38 вес. %), А 1 гОз (7 вес, %), ЯОг (55 вес. %),3 - Т 1 (66,5 вес. %), В (33,5 вес, %). ОНОНИТРИДА ТАНТАЛА Порядок расположения слоев:1;1++ 2 (1:1);2;2 -3 (1:0,5);3.Поджигающее устройство погружают внутрьдюара в реакционную массу и подают электрический ток из сети на спираль....

Номер патента: 264367

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бинштейн, Варшавский, Винницкий, Гуллер, Дмитревский, Драновский, Жданова, Зинюк, Кокорин, Копылев, Ленинградский, Малышева, Николайчук, Пашковский, Позин, Проектный, Савицкий, Садовска, Ткаченко, Худолей, Шевченко, Шишкин

МПК: C01B 25/226

Метки: кислотб, фосфорной

...кислоты серцокислотным спосооом.Известен способ получения концентрированной фосфорной кислоты разложением фосфоритов оборотцой фосфорной кислотой в виде пульпы, содержатцей порядка 40,4 РрО;при температуре выше 80 С с последуюшим разложением полученной суспецзии мснокальцийфосфата серной кислотой при 80 - 105 С с получением полугцдрата сульфата кальция. Однако осуществление цолугидратцого способа производства концентрированной фосфорной кислоты при высокой температуре ( более 94 С) в зоне реакции ускоряет коррозию аппаратуры, требует шпецсивного разогрева системы в процессе пуска. С другой стороны, осугцествлецие способа при температуре ниже 100 С связано с выделением в твердую фазу полугидрата сульфата кальция, который сравнительно...

Номер патента: 264368

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ентьев, Жабыко, Фомина

МПК: C01B 25/37

Метки: моноцинкфосфата

...Через каждые 15 мин подают 25 г металлического цинка (чушка), Температура растворения 90 С, время пребывания раствора в реакторе б 0 лия, производительность установки 110 г Лп/час (табл. 2).264368 Таблица 1 Рост технологических показателей по предлагаемому способу по сравнению сТравочный раствор Технологические показатели по известному способуТехнологические показатели процесса растворениябез дооавки сульфата никелянепрерывнымбез добавкисульфатаникеля периодическим 1950,0 540,0 3150,0750,0 940,0 317,0 22,0 3,3 510,0 81,0 60,0 40,0 180,0 182,0 25,0 4,5 240,0 236,0 480,0 170,0 20,0 27,0 Таблица 2 Улуч шение технологических показателей предлагаемым способом по сравнению с Травочный раствор Технологические показатели по известному...

Номер патента: 264370

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аксельрод, Классик, Мухина, Пластииина, Поль, Шахова, Штельмашенко

МПК: C01C 1/18

Метки: аммиачной, гранулированной, селитры

...раствора аммиачной селитры концентрацией 80 - 85% при температуре слоя 85 - 95 С и температуре распыливающего воздуха 100 - 120 С,Предлагаемый способ проводят в аппарате с псевдоожиженным слоем гранул аммиачной селитры фракционного состава 0,25 - 0,5 лс.с, в который подаот раство 1 ахмиачпой селстры с помощью распылнвающей форсунки (иевхатической, механической или комбини. рованной). Выделиоциеся из раствора в результате сушки кристаллы укладываются на поверхности гранул, образуя новый поверхностный слой, на котором происходит образование носледуюпего слоя и т. д. При этом между кристаллами образуются поры.Экспериментально установлено, что в зависимости от режимных параметров процесса можно получить гранулы аммиачной селитры...

Номер патента: 264371

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Люта, Черныш

МПК: C01C 1/28, C01G 15/00

Метки: галогенидовгаллия, полиамм1иакатов

...предлагается нолиаыгмиакаты галогенидов галлия, папример треххлористого и трехбромхистого галлия,получать взаимодействием металлического галлия с соответствующим галогенидом аммония в атмосфере аммиака при ЗЗОЗ 9 ОС с образованием ОаГЗ-БМНЗ, где Гхлор или бром. Процесс одностадиен, а выход по основномуг продукту 100%.Пример 1. Навеску 13 г тоикоизътельченного галлия смешивают с 3-9 г хлористого аммонггя и помещают в кварцевый реактор,через который пропускают аммиак в течение 15 шин, затем включают обогрев печи и гвыдерживают при З 3 ОС в течение 12 час. Об 10разуюитийся ттодтазтзтгтакат хлористого галлия осаждается на холодной поверхности пальцевидттого отростка в реакторе.Пример 2. Навеску 1-4 г тонкоизьтеатьченного галлия смешивают...

Номер патента: 264372

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агальцов, Кишева

МПК: C25B 1/36, C25B 11/18

Метки: shsjkoteii, патсптно, тьхнрчгсдя

...в разлагатель, где превращается в ртуть, а последняя перемещается вновь в элсктролизное пространство, Таким образом, без специальных механических приспособлений может быть осущесгвлено движение ртути и амальгамы в цикле ванна - разлагатель - ванна, Это упрощает конструкцию элекгролизеров и делает безопасными закладку и обрагценце со ртутью ц т, д,11 а чертеже изображен элехтролизер, реализующий предлагаемый способ,Он представляет собой 1.1-образный сосуд,в низу которого располохкена ртуть. Одно колено 1 электролцзера представляет собой ванну, в которую залит раствор хлористого натрия5 и введен анод из графита, а другое колено 2 -разлагатель, куда залиты ртуть, вода и введена графитовая насадка, В кодс электролиза наконцах ртути,...

Номер патента: 264373

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Овечкин, Шевцова

МПК: C01F 5/22

Метки: магния, окиси

...магния 1 разхеры кристаллов 60 - 120 .1 ск) в маточной жидкости. Скорость подачи хлор-магниевого раствора 80,5 л/час, скорость подачи раствора соды 158 л/час, скорость отвода суспензии из реактора 238,5 л/час. Время пребывания суспензци в реакторе3,1 сссн. Температура растворов и суспензиц31 С. Реактор оборудован рампой мешалкой,Суспецзию цз реактора подаот ца автома 5 тический филыр-пресс, гдс кристаллы отделя.ют от маточной жидкости, содсржаце в которой магний-иона не превышает 1 г/л.После промывки водой, взятой в количестве40,г ца 1 кг пасты карбоцата мапця ц нагре 10 той до 50 С, отфильтрованная паста содержит0,06% хлор-иона и 59% влаги.Пасту репульпцруют в воде цри 96 С в рспульпаторе ца 250,г, оборудованном...

Номер патента: 264374

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахметов, Иванова

МПК: C01F 5/40

Метки: магния, растворов, сернокислого

...получе ропскают си аица и перев створимгые. Г 1 сгворы фильг с марганцаочисткИ зимесей окиси магния.чеиие 30 ттин иокисления ма 1 циий в менее ра5 86 С. Далее ратот. Содержац0,0005 г/,г,иую смесь в театый воздух для ода его соединеюцесс ве;от при руют и охлаждаиосле очистки ов серноов путем обеспечики, пр при 8 ременным осутцестиях полу- гфикации Способ очистк)магния от примесганца, путем обраот,гичагощийся техстепени очистки,ири 80 -105 Свременным прону рас еи мет ооткичто, троцес рН, р скацие риокислого имер марю магния, повышенияпроводят 8, с одно- воздуха. творон сеаллов, напргидроокисьс цельюс очисткивном 7,3 -сжатого исходносодержанего 7 г Изобретение относится к способу растворов сериокислого магния от металлов, например...

Номер патента: 264375

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01F 7/14

Метки: 264375

...перемешивается эрлифтным устройством 4, чтоспособствует равномерной карбонизацип всего объема раствора.Отработанный газ выводится через патрубок 9, а продукт сливается через отверстие 3, 25 мет изобретения Карбонизатор эрлифтным пер ем30 смонтированными Изобретение относится к производству алюминия и предназначено для карбонизации алюминиевых растворов углекислым газом,В известном карбонизаторе углекислый газ подается в раствор по барботеру, что не обеспечивает качественного контакта в крупнотоннажном аппарате, Подача газа через перфорированную решетку сопровождается зарастанием отверстий, поэтому необходимо вести процесс при повышенном давлении углекислого газа, что экономически нецелесообразно.Целью предлагаемого изобретения является...

Номер патента: 264377

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андреева, Галушка, Горбо, Горбонос, Егоров, Смалий

МПК: C01F 11/42

Метки: комплексной, соли

...двойной соли кальциевой селитры и мочевины путем растворения кристаллической мочевины в,плаве кальциевой селитры при 115 в 1 С с последующим охлаждением и кристаллизацией полученного продукта при 60 - 80 С.С целью расширения ассортимента комп лексных солей, в план мочевины вводят ни. трит-нитрат кальция в молярном соотношении мочевины и нитр(ит-нитрате кальция 4; 1 -1. 1.П р и м е р, В плав мочевины концентрацией 92% при 120 С вводят кристаллический,нитрит нитрат кальция, содержащий 40 - 45 мол, % нитрата кальция и 60 - 55 мол. % нитрита кальция. Смесь, содержащую моче- вину и нитрит-нитрат кальция в соотношении 4:1 - 1: 1, сплавляют при 90 - 110 С в течение 30 лсин.Полученный, продукт охлаждают, кристаллизуют в сушилке кристаллизатора...

Номер патента: 264378

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галицкий, Дмитриев

МПК: C01G 23/04

Метки: двуокиси, титана

...цз водДата опубликования описан Известен спосоо получения двуокиси титана взаимодействием четыреххлористого титана с кислородсодержащими соединениями металлов, например окислами, при 400 - 800 С с последующим или одновременным отделением 5 образующейся двуокиси титана от пооочных продуктов реакции известными методами. Однако;по известсному способу трудно получить конечный продукт с пигментными свойствами. 10С целью придания конечному продукту пигментных свойств, предлагается прокаливать его в атмосфере кислородсодержащего газа, например на воздухе, при 650 - 1300 С.П р и м е р. Пары четыреххлористого тита на, очищенного от примесей по обычной заводской технологии, пропускают прц 400 - 500 С над чистой окисью магния с содержанием...

Номер патента: 264379

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Греков, Дубровин, Кузнецов, Слепова, Тепл

МПК: C01G 23/07

Метки: кальция, хромата

...4 предлагае ия, лористь соличестве 10 димого на о Осакдснпе ионов 5 тся про водить х цием илиот теорет сульфата м каль - 200% саждение оматом каль их смесью в чески необх сальция. Изобретение относится к способу получения соединений хрома.Известен способ получения хромата кальция путем обработки раствора бихромата натрия известковым молоком при нагревании и рН раствора 7 - 11,5, отделения осадка хромата кальция, репульпации его в воде и обработки пульпы хромата кальция хромовым ангидридом. Часть маточника после отделения осадка направляют на смешение с исходным раствором бихромата натрия для очистки его от ионов 50 , а после отделения сульфата кальция его направляют на обработку известковым молоком.С целью повышения качества и...

Номер патента: 264380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карлов, Кива, Петрачков, Сергунькин, Черн, Шершнев

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, нитрата

...при 85 - 110 С.При растворении никеля,по известному способу присутствие нитрата никеля в растворе указанного состава в некоторой степени пре пятствует образованию нитрата аммония, но не исключает полность 5 о побочной реакции. Вследствие этого, нитрат аммония значительно накапливается в растворах нитрата никеля, что не позволяет применять этот способ в не прерывном производстве никеля азотнокислоПредлагается растворение никеля в тр ном растворе осуществлять в присутстви трата аммония в количестве 70 - 20 г/л.Для приготовления травочных растворо пользуют конечные упаренные растворы точники) с повышенным содержанием н та аммония.В процессе получения нитрата никеля н ленни нитрата аммония не наблюдается, позволяет стабилизировать качество...

Номер патента: 264381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алешина, Братолюбов, Ичесг, Цибульска

МПК: C07C 17/42

Метки: библиотега

...пластинк во всех трех опытах зменяются. рН жидко- остается без именений. Известен способ стабилизации метилхлороформа путем добавления в него стабилизирующего агента (ацетона, метилэтилкетона или метилизопропилкетона) в количестве 0,1 - 10%.Однако метилхлороформ трудно отделить от стабилизирующего агента (близкие точки кипения), а это не позволяет применять метил- хлороформ в качестве химического сырья.Для расширения ассортимента стабилизаторов и эффективности процесса предлагается в качестве стабилизирующего агента использовать гваякол, или нитроанизол, или смесь,гваякола с нитроанизолом. Стабилизатор берут в количестве 3 - 5/о.Применяют стабилизирующую смесь, содержащую 30 - 50 нитроанизола,Пример. В грушевидную колбу с обратным...

Номер патента: 264382

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аков, Гангрский, Лищета, Майрановский, Туринска, Чушечкина

МПК: C07B 57/00, C07C 215/30, C07C 215/36 ...

Метки: 1-(п-нитрофенил)-2, 3-пропандиола, активного, амино-1, оптически

...с т, пл. 137 - 138 С и удельным вращением а 1 ро -- = + 22,3. При 50 - 52 С дают выдержку в течение 3 час, Затем реакционную массу упаривают вакуумом при 42 - 50 С, Погон должен быть бесцветным и прозрачным. После упарки в колбу заливают 42 лтл горячей дистиллированной воды и ведут кипячение с обратным холодильником в течение 1 час. Затем отгоняют изопропиловый спирт. По окончании отгонки в колбу загружают 35 л,г дихлорэтана, хорошо перемешивают и, продолжая перемешивать, загружают 150 лтл 27,5%-ной соляной кислоты. Концентрация соляной кислоты в растворе составляет 17,2%. Реакционную массу264382 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель В, БурцеваТехред Т. П. Курилко Корректор О, Б. Тюрина Редактор Н. Вирко Заказ 1472/5...

Номер патента: 264384

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Добров, Мехрюшев, Полуэктов

МПК: C07C 51/58, C07C 53/40

Метки: кислоты, хлорангидридадихлоруксусной

...до кипения. Однако добавлять в исходный трихлорэтилен соли железа не обязательно. 25 Достаточно изготовить реактор для окисления из железосодержащих сплавов. Выход целевых продуктов до 96%. Соотношение количеств образующихся хлораля и.хлорангидрида дихлоруксусной кислоты составляет от 1:1 до 2;1, зО П р и м е р. Перед окислением трихлорэтилен очищают от стабилизатора (триэтиламина) следующим образом.Промывают 5%-ным раствором соляной кислоты два раза при соотношении объемов трнхлорэтилена и соляной кислоты 1:1, затем дважды промывают водой при соотношении объемов трихлорэтилена и воды 1:1, после чего сушат прокаленным хлористым кальцием.Иногда сушку проводят, отгоняя азеотроп воды и трихлорэтилена на ректификационной колонке.Мощность...

Номер патента: 264385

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бугрова, Дракина, Радченко, Руднев, Христич

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: 3-трихлорацетона

...со скоростью подачи хлора, равной 0,8 - 1 г(мин - в начале процесса (лучше 0,983 г(мин) и 0,162 г(мин - в конце процесса на 1 г ацетона, и выделять целевой продукт экстракцией водой при соотношении хлорированный продукт: вода, равном 1: 2 и температуре 15 - 16 С.Пример 1, Процесс ведут в 13-образном реакторе с пористым дном и нижним спуоком для реакционной массы, снабженным подключенной к термостату водяной рубашкой, обратным холодильником и термометром. 147 мл ацетона и 1,2 г 1%-ного диэтиламина предварительно нагревают до 30 С, затем подают ток хлора (сначала медленный до обесцвечивания 5 реакционной массы, потом быстрый).Расход хлора в течение 2 час - 144 г/час.Проскок хлора равен нулю, После двухчасового хлорирования (2...

Номер патента: 264386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дель, Кнун, Первова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 69/63 ...

Метки: бутил)-пропионовой, кислоты, нитрила, перфтортрет, сложных, эфиров

...(СРз)зССНзСНС 1 х 1 и перфторизобутиленом.Способ прост в осуществлении,10 П р и м е р 1. Получение р-(перфтортретбутнл) -пропионитрила.В раствор, ссстоящий из 0,05 моль нитрилаакриловой кислоты, 0,05 моль фторнстого цезия или калия в 20 мл моноглнма, при комнат 15 ной температуре, перемешивая, пропускают0,05 моль перфторизобутилена, Затем реакционную массу выливают на лед, отделяютнижний слой и растворяют в эфире,Водный магочник экстрагируют эфиром,20 сушат сульфатом магния. Перегонкой в вакууме получают р- (перфтортретбутил) -пропионитрил с т. кип, 70 - 72 С (31 мм рт. ст.); т, пл.25 С; п 1,3355. Выход 42/о от теории. ПЧРспектр (внутренний эталон ГМДС) ос264386 Составитель Ж. ИсаеваТехред Т. П, Курилко Редактор Н. Вирко Корректор С. М....

Номер патента: 264387

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 69/66

Метки: 264387

...не вступивший в реакцию. Фильтрат промывают несколькими порция. ми 20%-ного раствора поваренной соли, затем водой. Отделяют бензольный слой и высушивают безводным сульфатом натрия. Бензол отгоняют, остаток кристаллизуют, промывают я-гексаном и перекристаллизовывают из н-гексана, прокипятив с окисью алюминия, Выпавшие при охлаждении раствора белые игольчатые кристаллы диэтил- (4-окси,5-ди-третбутилбензилиден) -малоната отфильтровывают, промывают к-гексаном и сушат при комнатной температуре. Выход 31,6 г (420/, от теоретического), т. пл. 116,8 в 1,4 С.Элементарный анализ: СээНээОв.Найдено, %: С 70,41; 1-1 8,86; Мол, в 369,2, Вычислено, %: С 70,17; Н 8,57; Мол, в. 376,4. П р и м е р 2. 46,8 г (0,2 г моль) 4 ди-третбутилбензальдегпда,...