Способ получениядиалкил(арил)-р-акроил(метакроил)-этокси фосфинитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН ИЕ 258310ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиквиспг,.ое от авт. свидетельства1(л, 12 о, 2 Заяв,.Х,1968 ( 1277623,23-4) е 1 ием заявкиприсо 1 ПК С 07 т Комитет по делам зобретений н открытийОпубликовано ОЗ.Х 11.1969. Бюллетень1 за 1970 Дата опубликования описания 28.1.1970,Каг Волгоградский политехнический институт Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛ КИЛ(АРИЛ)-р-АКРОИЛ(МЕТАКРОИЛ)-ЭТОКСИ ФОСФИНИТОВлую колбу,й воронкой,ометром, полата, 7,14 гного серногоЗатем медляют из калорфосфина,адок соляновают. Эфир-метакроил),Изобретение относится к области получения новых эфиров фосфинистых кислот, аименно диоргано-акроил (метакроил) -этоксифосфинитов,Известна реакция хлорфосфинов со спиртами в при:утствии акцепторов хлористоговодорода, приводящая к получению эфировфосфинистых кислот. Введение в реакцию схлорфосфинами р-замещенных спиртов -оксиэтилакрилатов позволяет получить не 10описанные в литературе диоргано-Р-акроил(метакроил) -этоксифосфиниты, которые могут быть использованы в качестве мономеровдля производства негорючих высокомолекулярных веществ и в реакциях сополимеризации с промышленными хономерах 1.Способ получения диалкил(арил) -р-акроил(метакроил) -этоксифосфинитов основан натом, что диалкил(арил)-хлорфосфины подвергают взаимодействию с оксиэтилакрилатами 20при охлаждении, желательно при температуре от минус 20 до 0 С, в среде инертногорастворителя, например диэтилового эфира,в присутствии органических оснований, например триэтиламина, пиридина, в качестве 25акцепторов хлористого водорода. Целевойпродукт выделяют известными способами,Выход до 907 о.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, капелыной воронкой, 30 обратным холодильником и термометром, помещают 21,1 г р-оксиэтилхетакрилата, 16,4 г триэтиламина, 150 мл абсолютного серного эфира и немного медного порошка в качестве ингибитора. Смесь захолаживают до - 20 С и медленно нри перемешивании из капельной воронки прибавляют 15,7 г диметилхлорфос. фина в 50 мл серного эфира. Перемешивание продолжают 2 час при указанной температуре. Затем осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают. Фильтрат пропускают через колонку, заполненную окисью алюминия, для удаления примесей. и эфир удаляют в вакууме.Выход днметил- (-метакроил) -этоксифосфинита 25 г (83%). Это бесцветная жидкость со слабым характерным запахом, п 1,4780, сф 1,1850,П р и м е р 2. В четырехгор снабженную мешалкой, капельно обратным холодильником и терм мещают 9,54 г р-оксиэтилхетакри триэтиламина и 150 лл абсолют эфира. Смесь охлаждают до 0 С. лепно при перемешивании прибав пельной воронки 16,05 г дифенилх Смесь перемешивают 3 час, Ос кислого триэтиамина отфильтровь удаляют в вакууме. Дифенил-(РЗаказ 849(12 Тираж 499 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д, 4(5Типография, пр, Сапунова, 2 этоксифасфинит перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход 18,9 б г (85/е), т. пл.120,5 - 121 С. Предмет изобретения1. Способ получения диалкил(ария)-р-акроил(метакроил)-этоксифосфинитов, отличолои 1 ийся тем, что диалкил(арил)-хлорфосфины подвергают взаимодействию с оксиэтилакрилатами при охлаждении в среде инертного растворителя в присутствии органических оснований в качестве акцепторов хлористого 5 водорода с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят при температуре - 20 - 0 С.
СмотретьЗаявка
1277623
А. П. Хардин, А. Н. Смирнов, Ю. Н. Каргин Волгоградский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07F 9/46
Метки: получениядиалкил(арил)-р-акроил(метакроил)-этокси, фосфинитов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-258310-sposob-polucheniyadialkilaril-r-akroilmetakroil-ehtoksi-fosfinitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получениядиалкил(арил)-р-акроил(метакроил)-этокси фосфинитов</a>
Предыдущий патент: Способ получения тетрабензил-1, 4-фенилендифосфиноксидов
Следующий патент: Способ получения стирилпиридинов
Случайный патент: Жесткая сцепка переменной длины