Способ получения молибдена, вольфрама и хрома

Номер патента: 630303

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Бирюкова, Коротаев, Тюменцев, Щукин

МПК: C22F 1/18

Метки: группы, легированных, молибдена, одним, основе, периодической, системы, сплавов, углеродом, элементов

...1400 С в вакууме илп высокотемпературной пластической деформации при температуре отжпга, при которых происходит образование карбидов.Последующий отжиг, приводящий к образованию частиц окислов на частицах исходных карбидов, может проводиться как в вакууме, так и в инертной срсдс.Наличие определенного парциального давления кислорода, нсобходимого для внутреннего окисления, в вакууме достпгастся за счет остаточных газов, образующихся при работе паромасляных насосов, В случае внутреннего окисления в водороде оптимальный эффект достигается при наличии в процессе отжпга окиси алюминия (А 10 з), которая разлагается при температуре внутреннего окисления, и плотность паРов кпсРедактор 3, Ходакова Заказ 1804/14 Изд, Мз 671 Тираж 746 Подписное НПО...

Номер патента: 149224

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белозерский, Кричевская

МПК: C01G 1/04, C22B 34/30

Метки: вольфрама, карбонилов, металлов, молибдена, порошков, производство, хрома, этих

...и вольфрама осуществляется путем воздействия на полученные хлориды окисью углерода притемпературах 100 - 300 и давлении 250 ати и выше в присутствии восстановителя. В качестве восстановителей используются железо, медь,сплав ДОара, ал 1 оминии, маГНИЙ, цинк и дп. В Виде мелки оилокили стружки, ПередзаГрузкОЙ В реактор для достижения более ГОлногоконтакта и равномерного распределения хлориды тщательно перемешиваются с восстановителем или брикетируются.Б ходе синтеза осуществляется принудительная циркуляция реакционного газа (окиси углерода) до 7 обменов в час, Образующийсякарбонил кондеРСируется В Охла 5 кдаеых сборниках, Прямое извлечение хрома, молибдена нли вольфрама из хлорида в карбонил составляет 10 - 80%. Остатки после синтеза...

Номер патента: 111382

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Охлобыстин

МПК: C01G 1/04, C01G 37/00, C01G 39/00, C01G 41/00

Метки: вольфрама, карбонилов, молибдена, хрома

...хрома и вольфрама из хлоридов этих металлов и окиси углерода в присутствии восстановителей, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве восстановителя применяют триалкилалюминий или лиалкиля- Оь ицийги три т Отв. редактор И. 8. Макаров Стапдартгиз. Поди. к печ. 21/1 1958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп,Тииографи Еоиигета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 11 еггиииаи. 23. Зак. 3426, рода 30 - 40 ат, и температуре до 120.Выход карбонилов при примепе 1 ни трпэтилалюмцнця составляет 5-1 "4 для карбошла хрома, 70",о для карбонила молибде а н 88 о кярбоц 1 ла вольфрама,П р и м с р 1. 15 г безводного хлористого хрома и 52 г триэтилялюхиния, 1 эастворепЫс В 10 дл...

Номер патента: 1110784

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Борисов, Махаев, Семененко

МПК: C07F 11/00

Метки: вольфрама, замещенных, карбонилов, молибдена

...перемешивают в атмосфере СО 6 ч.Образуюшийся бледно-желтый растворотфильтровывакт от остатков магния,от гоняют р аст норит ель. Ост аток кристачлизуют из смеси хлористый метилец - эта ол. Получают 1,8 г,выход 6271 М, ), Р 1 еР 11в видемелких бледно-кел 1 ых кристаллов.Т.пл, 410-420 К,784 411 айлецо, .; Мо 12, 1; Р 11, 7.Висецо, 7: Мо2,28; Р1,9.НК 9 (СОсм ":9 ср., 1939 с1864 с 1847 Г., 1824 ср,П р и и е р 4. Мс),011, Р(ОР, -- 11 Рч 1-, . К смеси 2,6 мл,10 одизоцроци;фецилфосф цц1, О, 7 Гмагния и 50 мп Т 1 Ф прцба Ят 0,9 г3 3 ммоль 1 пяти хлори Гтосгцбеца (соотноше цце мет ачл; лц гцд- 1; 3,03и перемеи,1 г ирц комнатной температуре и норм ,Иом данции я ат; осфере СО 7 ч. Рл цср фильтруют, отгцяют растворие:. гг 1 -ток р 1 стноряют и...

Номер патента: 1662936

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Ершова, Максаков

МПК: C01G 1/04

Метки: вольфрама, комплексов, молибдена, моноаминпентакарбонильных, хрома

...и м е р 2. 200 мг Мо(СО)6(7,57 10 М) и 29 мг МН 20 Н (8,7 10 М), что соответ-, ствует соотношению Мо(СО)6:МН 20 Н, равному 1:1,15, растворяют в 15 мл ТГФ в тех же условиях, что в примере 1, Через 2 ч растворител ь отгон я ют, получен н ый бледно-зеленый осадок растворяют в 5,мл диэтилового эфира и повторяют те же операции, что в примере 1,В ыход целевого продукта Мо(СО),;И Нз80 мг Р 1,1%),Вычислено, Д: С 23,71; Н 1,19; И 5,53,Найдено,% ,С 23,44; Н 1,20; М 5,55.П р и м е р 3. 209 мг Я(СО)6 (5,94 10 5ЬЦ и 22 мг МН 20 Н (б,б 10 М), что соответствует соотношению Ю(СО)6:5 МН 20 Н, равному 1,1, растворяют в 9 мл ТГФ в тех кеусловиях, что в примере 1. Через 1 ч растворитель отгоняют, полученный желтый осадик растворяют в 5 мл дизтилового эфира...