Способ получения сульфатов а-оксиполинитро-кетонов

Номер патента: 341225

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Джон, Иностранна, Роберт, Соединенные, Чарльз

МПК: C07C 237/26

Метки: 6-метилентетрациклина

...6-метилентетрациклинов.Реакцию дегалогенирования можно производить многочисленными стандартными способами, применяемыми для удаления галогена, в том числе химическими и каталитическими методами восстановления.П р и мер 1, 11 а-Фтортетрациклин,12-гемикеталь.В суспензию из 20 г основания тетрациклина в 800 лл воды, охлажденной до 0 С, добавляют 45 лл (2 эквивалента) раствора 2 н, гидроокиси натрия. Тетрациклин растворяется и получается раствор, рН которого примерно 11. Затем фтористое соединение перхлорила барботируют сквозь размешанный раствор (сохраняемый в атмосфере азота) до тех пор, пока рН смеси не достигнет примерно 7. Тяжелый остаток начинает образовываться при рН 8 - 8,5. Избыток фтористого соединения перхлорила...

Номер патента: 1068810

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Богословский, Быкова, Венедиктова, Волохина

МПК: G01N 33/18

Метки: воды, кислоте, концентрированной, серной

...известный способ характеризуется невысокой чувствительностью - 40, невозможно определение низких содержаний воды (1 Ъ). В концентрированнойсерной кислоте выпадает осадок солиСН 5 М Н 250 которая практически нерастворима в диоксане. Часть водыпри этом задерживается осадком, чтоприводит к ошибкам в определенииводы. Кроме того, в известном спосо"бе нельзя использовать потенциометрическую индикацию точки эквивалентности из-эа высокого сопротивления диоксан-пиридиновой смеси. По этой же причине нельзя испольэовать куло- нометрический способ геиерации титранта.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа. Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения воды в концентрированной сернойкислоте,...

Номер патента: 1595338

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Йинг, Петер, Фредерик

МПК: C07D 209/14, C07D 231/56

Метки: амидов, гетероциклических, солей

...Сна ц) % При- Ымер связь (3) связь (3) связь (3) связь (4) связь (4) связь (4) 107 - 110 144 - 145 185 - 186 169 - 171 37 45 23 38 65 55 174 2-ОСН 175 4-ОСП 176 3-ОСНэ 177 2-С 1 178 2,6-(ОСН ) 179 1-СНПростая Простая Простая Простая Простая ПростаяЧастичный ПМРф 5,2 (с, 2 Н3,78 (с, ЗК, ОСН )," 2 (м, 1 Й, СААВычислено, 7: С 68,90; НСы НдС 1110,Найдено, 7: С 67,85; Н 6,Используемые исходные бромбензильные производные получают аналогично,примеру 1:для примера 174 - метиловый эфир3-бромметил-метоксибензойной кислоты, выход 72%, масло, ПИР: 3,9 (с, 308 Н, ОСНЭ); 4 (с, ЗНр ОСН ; 4,5 (с,2 Н, СН Вг), 7,07 - 7,8 (м, ЗН), получен бромированием метилового эФира2-метокси-метилбензойной кислоты,который получен н виде масла с выходом 87% этерификацией...

Номер патента: 320490

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алферова, Днепропетровский, Марков

МПК: C07D 203/02, C07D 203/08

Метки: 2-диметилэтиленимина

...отгоинои колбы перенокапельную воронку и постепенно прикают к 100 лтл 40%-ного раствора едкого иотгоняя с паром образующийся 2,2-дпм5 этилеиимии,ислочеиие 30%- вают отгоения ичем дол- колбу сят в пываатра, етиледмет изобр ни 1, Способ пол 20 на, отличаюитийс выхода целевог тил)-5-алкилтио ному гидролизу реакционной ма 25 тодом 2. Способ по гидролиз проводучения 2,2 ятем, что, о продукт уретаны пс послед ссы щело диметилэтиленим ис целью повышения а, К-(хлор-трет-буодвергают кислотующей обработкой тью известным меИзобретение относится к получению производных этиленимина, например 2,2-диметилэтиленимина, которые находят применение в качестве исходных соединений для синтеза физиологически активных веществ.Известен способ получения...

Номер патента: 471714

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...и остаток перекристаллизовывают,ив простого .эфира, В результате получают этиловый эфир а-г 4- (2-изоиндолияил) -фенил 1-уксусной кислоты, который плавится п.ри 118 - 120 С.Исходный материал можно получать сле. дующим способом.Смесь из 5000 мл безводного эта,иола и 1000 г 4-амцнофенилуксусной кислоты обрабатывают в течение 5 час 30 мин при перемешиванки и кипении с обратным холодильником сухим хлариставодородным газом, пере 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 ме.пивают и направают еще 4 час и затем охлаждают в течение 16 час до 10. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промываюг холодным, безводным этанолом,ц растворяют в 8000 ял воды. Прибавлением порций по 50 л 1 л 504 -ного водного раствора гидроокиси натрия ,раствор ,доводят при...