199145

Номер патента: 309291

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валиахметов, Семенов

МПК: G01N 27/48, G01N 33/487

Метки: биологических, давления, датчик, жидкостях, кислорода, парциального

...5 и прижимного кольца б.Термостатирующая рубашка образованавнутренним корпусом 7, в котором разме щается электролитическая ячейка, и наружным корпусом 8 с устройством 9 для закрепления капилляра с исследуемой жидкостью. Блок 1 электродов включает в себя индика- О торный электрод 10, выполненный из платиновой проволоки, впаянной в армирующий корпус 11 из стекла, и электрод 12 сравнения из серебра, сваренный с платиновым отводом 13 кабеля 14, экранирующая оплетка которого 5 соединена с отводом 13, а жила его соедпнена с индикаторным электродом 10. Для предотвращения замыкания электродов на отвод 13 надета электроизоляционная трубка 15. На кабель 14 плотно надета обрезиненная втул- О ка 1 б, которая в свою очер дь закреплена в309291...

Номер патента: 1360584

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04

Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически

...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...

Номер патента: 10947

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Баг

МПК: C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, масла, пригодных, производства, путем, расщепления, стеаринового, сульфированного, хлопкового

...подвергнуто через нагретую массу продувают воздух интенсивной сульфурации при одновре- и одновременно приливают к ней постеменном продувании нерез него воздуха,пенно 240 ю купоросного, масла. После/дает при расщеплении смесь жирных кис- . семичасового п 1 одувания воздуха горялот, которая, после обычной перегонки чая жировая масса смешивается с 1500 ю с водяным паром, представляет собою воды и разваривается отрытым паром до продукт настолько твердый (точка засты- тех пор, пока степень расщепления не вания около 42), что он в стеариновом достигнет 91 - 93%. Затем жирные киспроизводстве может с успехом заменять лоты высушиваются нагреванием и дежирные кислоты, получаемые из дорогого стиллиоуются из медного дестиллационговяжьего сала, или...

Номер патента: 36542

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Иосифов, Постемейн

МПК: C01B 17/92

Метки: гудрона, кислот, кислоты, регенерации, серной

...от одного электрода к дру-с.Предметом изобретения является сйо= соб регенерациисерной .кисло сы из .кислого гудрона, получаемогр приучист.= ке нефтяных дестиллатов.Кислый гудрон, получаемый. при очистке нефтяных масел, до сих пор еще является отходом, не находящим прак; тического применения, несмотря насо-. - .держанйе в нем 15 - :40 о/, серной:-ки-,.слоты и 50 - 60"1 а органических веществ.- Способов и установок для перера-: ботки кислого гудрона с целью регене-рации серной кислоты и использования органического .вещества предложено много, Одним из таких способов является.нагревание кислого гудрона до температуры порядка 100. Подвергнутый та-, кому нагреванию кислый гудрон после отстаивания разделяется на 3 слоя, из которых один...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15

Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...