Способ получения капролактама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 ою Сееетеаа Социалистические РеслубликЗависимое т авт. свидетельстваХ 111.1966 ( 1095041/23-4)ением заявки12 р, 5 явленоприсоед МПК С 07 с 1УД К 547-318.07 (088.8 Комитет оо делам аобретений и открытий ори Совете Мииистрое СССРЗаявите,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМ Перманганатное число, свк Окраска водного раствора Пропускание света при л, Содержание циклогексано 2700лл 1,гг290 лглгк, % 81,5 оксима, % 0,002,Известный способ получения капролактама, применяемый в промышленности, состоит в перегруппировке циклогексаноноксима в среде олеума, нейтрализации реакционной массы аммиачной водой, экстракции целевого 5 продукта из лактама-сырца трихлорэтиленом и очистки его дистилляцией в присутствии щелочи.С целью улучшения санитарно-гигиенических условий труда и улучшения качества 10 продукта, предлагается в качестве органического растворителя применять перхлорэтилен (ПХЭ).П р и м е о 1, Циклогексаноноксим перегруппировывают в капролактам в среде олеума 15 при 100 С и кислотности реакционной массы 60%. Продукт перегруппировки нейтрализуют аммиачной водой при 20 С. После расслаивания раствор сульфата аммония отделяют от слоя лактама-сырца, который содержит 66% 20 лактама, 32% воды и 2% примесей (осмол, сульфат аммония, анилин, анон, оксим и т. д.). Лактам из лактама-сырца экстрагируют последовательно двумя порциями перхлорэтилена при соотношении лактам-сырец: 25 ПХЭ,25; 1. Продолжительность перемешивания 10 лгин, расслаивания - 20 льин.Из полученных растворов лактама в ПХЭ экстрагируют лактам двумя порциями воды, Экстракцию осуществляют по принципу про- чо тивотока: первоначально обрабатывают водой более слабый раствор лактама в ПХЭ, затем - концентрированньш. Соотношение ПХЭ и воды 1: 0,5, продолжительность пере. мешнвания 10 лгин, расслаивания - 20 лгин.Оба водных раствора смешивают и упаривают при постепенно увеличивающемся вакууме, К 90%-ному раствору лактама в воде добавляют 40%-ный раствор ХаОН в количестве 0,5% (в пересчете 100% КаОН) по отношению к лактаму. После удаления воды лактам дистиллируют при остаточном давле. нии 2 - 3 лглг рт. ст.Капролактам-дистиллят имеет следующие показатели:Перманганатное число, сек 4020Окраска водного раствора, лгг 1,5 Пропускание света при л 290 лглгк, % 80,5 Содержание циклогексаноноксима, % 0,002.П р и мер 2. Лактам из циклогексаноноксима получают в условиях, описанных в примере 1, но в качестве экстрагента используютрихлорэтилен,Лактам-дистиллят имеет следующие пока затели:190148 Предмет изобретения Составитель Г. ШагаловаРедактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры; А. П. Татаринцевби В В Крылова Заказ 2720/9 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2,Способ получения капролактама перегруппировкой циклогексаноноксима в среде олеума с последующей нейтрализацией реакционной массь; аммиачной водой и экстракцией целевого продукта из лактама-сырца органическим растворителем и дальнейшей очисткой его дистилляцией в присутстви щелочи, отличаицийся тем, что, с целью улучшения санитарно-гигиенических условий труда и улучшения качества продукта, в качестве органического растворителя используют перхлорэтилен.
СмотретьЗаявка
1095041
С. Смол Г. Н. Матвеева, Ц. И. Фогель, В. М. Гул Г. П. Неопиханов, П. Е. Кожин, В. В. Потехин, ПАТ ГГгл
МПК / Метки
МПК: C07D 201/04
Метки: капролактама
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-199148-sposob-polucheniya-kaprolaktama.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения капролактама</a>
Способ получения растворимых или диспергируемых в воде полимерных продуктов
Номер патента: 466664
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Артур, Роземари, Хайнц
МПК: C08G 23/20
Метки: воде, диспергируемых, полимерных, продуктов, растворимых
...Получают 35 светлый густотекучий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 400,Л. 96 г эпоксида формулы 1 ЧО 11, - СН= 11Н, - , - СН,. - ОСН С 14- С 11ГЛ - д О. СН .,Н22 , 2ОО. 98 г эпоксида (0,5 эквивалента эпоксидных групп), полученного из 2,2-бис-(4-окси 40 45 50 55 5 0 5 20 25 1 час при 100 С с 108,5 г (0,35 эквивалента аминогрупп) описанного в п, А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 498.Е. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп), описанного в п. А, перемешивают 1 час при 100 С с 124 г (0,4 эквивалента аминогрупп) описанного в п. А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 507.Ж. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп)...
Способ определения положения контакта продукт-вода при гидродинамических исследованиях скважин
Номер патента: 1146435
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Бродский, Бубеев, Фионов
МПК: E21B 49/00
Метки: гидродинамических, исследованиях, контакта, положения, продукт-вода, скважин
...контакта,В общем случае характер изменения давления в балластной камере зависит от газового Фактора проб(фиг. 1), отбираемых в пробоприемную камеру, а затем сбрасываемых вбалластную камеру. Такое плавноеизменение давления в балластнойкамере характерно для пластов с однородным характером насьпценности.При исследовании. продуктивныхпластов с контактом возможно дваосновных случая: пласты беэ зоныпроникновения и с зоной проникновения.В водоносной части пласта беззоны проникновения будет отобранапластовая вода и растворенный вней газ. Учитывая растворимостьгазов в воде, предельный газовыйФактор пластовых вод до глубин5000 м не будет превышать 4 мМПри отборе проб из продуктивнойчасти пласта без зоны проникновенияотбирают неФть с газом...
Способ подготовки питательной воды из высокоминерализованных вод
Номер патента: 1807003
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Вислогузов, Воронин, Гейвандов, Злыгостев, Стоянов
МПК: C02F 1/04
Метки: вод, воды, высокоминерализованных, питательной, подготовки
...термоопреснительной установки, являющейся концентрированным раствором упаренных "мягких" солей, что обеспечивает качественную регенерацию ионитных фильтров и глубокое умягчение высокоминерализованной воды. Использование продувки в качестве регенерационного раствора, позволяет обходиться без затрат на реагенты,Пример осуществления способа, На установке для получения 50 т/ч пара с параметрами; давление Р = 6 МПа и степень сухости Х = 0,8 используют пластовую высокоминерализованную воду следующего среднего состава 2 мг экв/кг;Ка+= 361, Са + =47, М 9 = 23, О =423, ЯО 4 = 0,7, НСОз = 8,3. Общее солесодержание 19 г/кг, начальная температура 10 С. Исходную воду с расходом 69 т/ч подогревают до температуры 25-30 С с целью улучшения процессов...
Приспособление для использования теплоты в трубчатом дефлагматоре для подогревания сырца и воды для рассиропки
Номер патента: 10465
Опубликовано: 31.07.1929
Автор: Шмяков
МПК: C12F 1/04
Метки: воды, дефлагматоре, использования, подогревания, рассиропки, сырца, теплоты, трубчатом
...флегмы. Дефлегматор помещен внутри резервуара 4, концентрически окруженного резервуаром 5.Во время работы ректификационного аппарата спирт, предназначаемый для следующей очередной навалки, наливается в резервуар 4 приоткрытом воздушном кране (не указанном на чертежах) через отверстие 19 после чего резервуар герметически закрывается и начинается подогревание спирта горячими стенками дефлегматора, который для лучшей циркуляции подогреваемого спирта, окружен цилиндром 15. Для наблюдения за работой подогревателя имеется водомерное стекло 11 манометр 20 и термометр 21, Для более быстрого подогревання спирта, имея в виду начало подогревания незадолго до конца ректификации предыдущей навалки, в цилиндре 4 помещен змеевик 6,...
Способ улучшения растекаемости масел по поверхности воды
Номер патента: 90329
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: B63B 39/10
Метки: воды, масел, поверхности, растекаемости, улучшения
...уменьшить количество масел, необходимых для покрытия единицы поверхности водоема. Это достига 1 от тем, что в качестве поверхностно - активных веществ, улучшающих растекаемссть масел, применяют сульфа миды, сульфалкиламиды и дисульфимиды алифатических углевсдо," одов, содержащих, по крайней мере, одну цепь с числом атомов углерода больше 10. Подобные соединения получают, например, реакцией двуокиси серы и хлора с такими углеводородами и последующей реакцией полученных сульфохлоридов с аммиаком или с аминами. П р им ер. 480 вес. частей сульфохлорированной смеси, полученной сульфохлсрированием парафиновых углеводородов с длинными цепями в интервале кипения от 180 до Зб 0 и состоящей из 45% парафинового дисульфамида, 5% парафинового...
Предыдущий патент: 199146
Следующий патент: 199149
Случайный патент: Устройство бункеров на эстакаде доменной печи