Способ получения высокоглиноземистого маложелезистого концентрата из каолина

Номер патента: 1699719

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Адигамов, Бочкарев, Вейгельт, Вейс, Войтковский, Воронин, Горягин, Грибков, Курбатов, Мирошниченко, Поляков, Ростовцев, Русаков, Телецкий, Шалацкий

МПК: B22F 9/22

Метки: железного, железорудного, концентрата, порошка

...1 П р и м е ч а н и е, Энергия злектрнов.1.7 МэВ,пучке 0,4 - 10 МэВ, массовая толщина облучаемого концентрата изменялась в зависимости от энергии: при энергии 0,4 МэВона составляла 0,2 г/см, а при энергииг10 МэВ - 5 г/см, В качестве газа-восстановителя применяли водород, Концентрат нагревали до 350 - 900 С,Облучение электронами с начальнойэнергией менее 0,4 МэВ нецелесообразно,так как потери энергии электронов в атмосфере газа-восстановителя при давлении выше 1,333 10 Па достигают величины,зблизкой к начальной энергии электронов.Электроны теряют энергию в газе и не достигают поверхности концентрата,15При энергиях выше 10 МэВ в облучае-,мом материале и окружающей среде возникает наведенная активность, представляющая опасность для здоровья...

Номер патента: 1798354

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Белицкая, Беляев, Василишин, Горбачев, Земленская, Каплан, Киселева, Кистечко, Колесников, Лучкевич, Маткивский, Слесарчук, Успенская

МПК: C09C 1/42, C09C 3/08

Метки: концентрата, пигментного

...2 цаса, Зат тем прибавляют аммиачную воду до рН среды равного 7, перемешивают 0,1 ч, выгружают,.:Готовый.продукт- паста черного цвета.Свойства концентрата описаны в таблице;П р и м е р 2. В бисерную мельницуемкостью 1,5 дм, загружают 80 г монтмориллонитовой глины (бентонит Иджеванского месторокдения) и 300 г воды, подогретой до температуры 50 С. Содержимое перетирают 4 часа при температуре 5 ООС. Затем прибавляют 380 г воды; 130 г композиции фиксирующей "БФ", подогретых до температуры 5 ООС и продолжают перетир в течение 2 часов, К дисперсии догружают 90 г полупродукта красителя темно-коричневого 2 К и перетирают 1 час.Доводят аммиачной водой рН среды до 8, выгружают.:Готовый продукт - паста коричневого . цвета. Свойства концентрата...

Номер патента: 245027

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голосман, Дронов, Зинченко, Пекер, Соболевский, Шпол, Ягодкин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, B01J 37/08, C01C 1/02

Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, приготовления

...при температуре, С Катализатор 600 650 700 750 775 800 час скорость 10000,060,055 Объемная ЦЭЧМ КДА0,021 0,018 0,1 0,1 0,0360,03 0,025 О, 021 0,21 0,22 час Объемная скорость 20000,10,056 0,07 0,02 0,080,035 0,075 0,029 ЦЭЧМ КДАСоставитель Т, КомоваТекред Л. Ч, Левина Корректор И, Л, Кириллова Редактор О. С. филиппова Заказ 2647/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Конденсат Н;,О (необходимо отсутствие ионов С 1 504 ХН 4)Химический состав катализатора КДЛ(в пересчете на прокаленное при 800 Свещество, вес. %)Закись никеля М 10 20 - 26 Окись алгоминия Л 1 Ов 22 - 30 Окись кальция СаО 8 - 16 Окись магния МдО 12 - 19 Двуокись...

Номер патента: 397495

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Полищук, Шорина

МПК: C04B 41/87

Метки: металлов, окислов, основе, покрытия, суспензия

...в зависимости от сорта фарфора.После этого изделия охлаждают вместе с печью или на спокойном воздухе.В результате проведенных операций на поверхности фарфорового изделия образуется покрытие нз литиевого феррнта 1.1,5 Ге,;04 толщиной до 1 - 2 л,я, что придает фарфоровым изделиям полупроводниковые свойства,Удельное покрытий 15 обжига, а покрытия,60 лин и о=43 1 с печью 20 обожжепнь ние того олт сл п 9,4 10 с ол печью.70,0 - 70,1 6,8 - 6,9 4,5 - 4,8 остальное. овят следующим образ железа и карбоната исутствии бутанола в течение 30 час. После ают в термостате при удаления бутанола. В т 29 - 31 вес.% 20%-ног екла и после перемсш о или окунанием нано верхность. Фарфоровоелития шаро- этого темпе- сухуюо расивания сят наиздеП рсдмет...

Номер патента: 494870

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Хэррис

МПК: C07D 31/00

Метки: 3-замещенных, 6-тетрагидропиридинов, ацилпроизводных, солей

...диэтиловым эфиром, обрабатывают древесным углем, фильтруют, подщелачивают фильтрат едким натром, экспрагируют хлороформом, сушат экстракт, упаривают и получают 3-(4-хлорб ензоил) -пир идии.П р и м е,р 5, 5,7 г 3-(4-,мепилбензоил) -пиридина, 0,57 г 10%-ного палладия на угле и 100 мл этаиола гидрируют при 3,4 атм до поглощения теоретического количества,водорода, фильтруют, упаривают фильтрат, два раза перекристаллизовывают остаток из ацетона и получают 3- (4-метилбензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин, т.лл. 138 в 1 С.Аналогично получают З-(метил-, З-метил-, 2,5,диметил- и 3-врифторметилбензоил) -1,4,5, б-тетрагидропиридлны, т. пл. 155 в 1 С, 141 в 1 С, 192 в 194 С или 130 в 1 С соответственно.Для синтеза исходного, продукта к смеси 34...