199132

Номер патента: 183198

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, парафии-а, продуктов, соединений

...применяют двух- или многоатомные спирты или их смеси, или технические фракции высококипящих побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида (фракция диолов и триолов), или амины, или диамипы ароматического ряда.Используемые двух- или мспирты должны содержать от 2 дП р и м е р 1. Экстрагируют оюрафин следующего состава, %;жирные кислоты до 3%, спирты и эфиры до 2%, альдегиды и кетоцы до 5, неокисленный парафин до 45%.На экстракционную колонну высотой 2% л с насадкой из колец Рашига 1%(1% лтлт подают противотоком продукт окисления парафина и экстрагент. В качестве экстрагента используют двух- или мцогоатомные спирты, например диэтилецгликоль, или техническую фракцию диолов и триолов, образующуюся при синтезе изопрена....

Номер патента: 269157

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Железн, Фрейдин

МПК: C07C 27/34

Метки: выделения, кислородсодержащих, окисления, продуктов, соединений

...при подаче двухобъемов экстракта на объем оксндата, к которому для уменьшения удельного веса и облегчения процесса экстракцпи добавляют 30% (по объему) петролейного эфира, Экстрагент представляет собой смесь, содержащую 25% ацетона (по объему), 25% метанола и 50% воды. Добавляют петролейный эфир отчасти потому, что колонна работает в режиме пульсации при амплитуде 6 лм и частоте 180 об/,кин, Малая разность удельных весов оксидата и экстрагента может привести к эмульгированию в системе.269157 10 Пр едм ет изобретения Составитель В. НохринаТехред 3, Н. Тараиенко Корректор Л. С, Веденеева Редактор Н. Вирко Заказ 1881/2 Тираж 480 Подписпое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 1622339

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Беляева, Посадская, Сорокин

МПК: C04B 33/32

Метки: водонерастворимыми, высококальциевых, зол, кальция, переработки, продукт, соединениями

...9,36л Веревовсхий Наеаровсхий Бородиисхия личестве 2-6 г/л по сухой массе.Если вода с углем не образует устойчивую суспензию, то добавка инокулятв иикробной ассоциации АМКО У 1способствует разложению угля приактивном перемешивании смеси в течение 8-40 ч в пределах температур22-37 фС при активной реакции средырН 4-7,4. В результате воздействиямикробной ассоциации на уголь (концентрация 10-250 г/л) получаетсясметвнообрвэнвя, не разделяющаясяив фракции водоугольнвя суспейзия сконцентрацией сухого вещества 9,4210 г/л.Водоугояьная суспензия состоитнв.19,8 Х из зольных элементов и на60,2 Х из органических веществ. Органическая часть суспензии на 753 обогащена фульво- и гуминовыии кислотами, а также содержит продукты микробиологического...

Номер патента: 598843

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Горный, Дашко, Маркова, Эмануилов

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца, процесса

...окисления.Однако в известном способе регули" рования не учитываются величины параметров качества продуктов протекающих реакций и их возможные отклонения от номинальных значений.Поэтому достижение максимального выхода целевого. продукта обеспечивается. путем увеличения расхода дефицитного дорогостоящего окислителя выше теоретически необходимого значения, что в свою очередь приводит к увеличению содержания двуокиси хлора в газовой фазе до взрывоопасных концентраций (10 об.Ъ).Целью изобретения является увели" чение выхода двуокиси марганца и предотвращение образования взрывоопасных концентраций двуокиси хлора.Это достигается тем, что изменение подачи окислителя осуществляют в за висимости от Чооотношения концентраций хлора и двуокиси...

Номер патента: 438682

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Петров

МПК: C12D 13/00

Метки: продуктах, содержащих, соединений, сульфгидрильных

...д. 4/бСапунова, 2 Типография, пр,В качестве контроля титруют 50 мл дистиллированной воды в условиях, идентичных с опытными. Это титрование производят для внесения поправки на чистоту реактивов, а поэтому при пользовании одними и теми же реактивами контрольное титрование можно производить только один раз; при получении новой партии реактивов, контрольное титрование следует повторить.4) В коническую колбу на 150 мл отмеривают пипеткой Мора 25 мл прозрачного центрифугата или фильтрата, полученного до осаждения восстановленного глютатиона сульфатом кадмия (что равно 2,5 г первоначальной навески), добавляют 25 мл дистиллированной воды и поступают аналогично пробе 3.В этом случае, как и в предыдущем, ставят контрольный опыт на чистоту...