Способ приготовления катализаторов

136343 Класс 12 о, 5 п12 о, 27 12 г. 4 гн СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа5 остраннь Курт Штикдорн и Эдгар Кени Демократическая Республика) ОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ рманск ПОСОБ ПРИГО аявлено 25 июня 960 г. за М 67362/23 в Комитет по дела и открытий при Совете Министров СССР изоорстсиин Опубликовано в Бюллетене изобретений М 5 за 1 ысокомолекулярных спиртов жирного рирования жиров, жирных кислот и Известен способ получения вряда путем каталитического гидсложных эфиров жирных кислот.Однако используемый катализатор, изготовленный известным способом из карбонатов меди и цинка в виде таблеток, работает с продолжительностью не более 15 - 20 дней и обладает недостаточной пропускной способностью.Предложен способ приготовления катализаторов, используемых для получения высокомолекулярных спиртов жирного ряда путем гндрирования жиров и жирных кислот, позволяющий увеличить производительность процесса. Наряду с этим длительность деятельности самих катализаторов увеличивается вместо 15 - 20 дней до многих месяцев. Они отличаются также большой степенью селективности гидрирования ненасыщенных карбоксильных соединений,Предложенные катализаторы получают осаждением карбонатных солей меди, цинка, хрома, кадмия и марганца в виде их окисей и гидроокисей водными растворами щелочи и соды при температурах между 60 - 100. При осуществлении способа получения предложенных катализаторов создаются условия, способствующие выделению одного из компонентов катализатора, а именно: меди в виде черной окиси мсдп.П р и м е р 1. 270 кг раствора азотнокислой окиси меди, содержащего 16% электролитической меди, 88 ьа азотнокислого цинка и 15,5 кг азотнокислого хрома, растворяют в 1100,г воды и вливают при температурс 95, энергично размешивая, в 15%-ный раствор соды с температурой 95М 136343 Предмет изобретения Способ приготовления катализаторов гидрирования жирных кислот и их эфиров до соответствующих спиртов, отличающийся тем, что, е целью увеличения производительности и длительности действия катализатора, осаждение карбонатных солей меди, цинка, хрома, кадмия и марганца в виде их окисей и гидроокисей производят водными растворами щелочи и соды при температурах между 60 - 100. Редактор Н. И. Мосин Тсхред А. А. Камыщннкова Корректор И. П. Бронштейн Объем 0,17 усл. п.,ч. Цена 3 кон.Формат бум, 70 Х 108/ы Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Типография ЦБТИ Комитента по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Подп, к печ. 6,111.61 г Зак, о 535 присоблюдении щелочнойреакции, для этого требуется около 180 кг соды. Черный,рсдокффльтрют и промывают горячей водой до получения нейтрального продукта, практически не содержащего электролита. Зтот продукт высушива 1 от исмешивают примерно со 100 л концентрированного водного аммщказаЪдн 1 вновь высушивают при 90. Продукт размалыУвают и приготовляют из него таблетки, добавляя немного графита для скольжениямипвЖую установку для непрерывного гидрирования под давлением, вмещающю 1 л, наполняют 1 л описанного катализатора и ежечасно впрессовывают 250 г сложных эфиров из окисляющих парафин кислот с величиной молекул от Св до СмПри гидрировании под давлением 220 ат при 250 получают смесь жирного спирта со средним числом омыления равным 3 и почти теоретическим числом гидроксила. Катализатор можно применять беспрерывно в течение многих месяцев.Пр им ер 2. В 360 л раствора азотнокислой окиси меди, содержащего 20% электролитической меди, растворяют 49,5 кг азотнокислого кадмия и 96 кг сульфата калия-хрома, после чего добавляют горячей воды так, чтобы было 2000 л. Раствор солей металлов вливают при 95 - 100 в 15%-ный раствор соды, нагретый до той же температуры.Для этого берут 3540 л раствора соды, содержащего 530 кг соды. Полученный черно-зеленый осадок отфильтровывают и освобождают тщательной промывкой от посторонних ионов. После просушки, осуществляемой при 110, катализатор готов для гидрирования в отстойной фазе, Всего получают 160 кг катализатора.В 5-литровом автоклаве высокого давления гидрируют 1000 г спермапетового жира, добавив при 280 50 г полученного катализатора при избыточном давлении в 230 ат. Гпдрирование продолжается 10 - 20 нин. Полученная смесь спирта имеет почти теоретическое число гидроксила равное 230 при числе остаточного омыления ниже 2. В самом неблагоприятном случае двойные связи гидрируются только до 10%.Для получения постоянного катализатора порошок оорабатывают, как указано в примере 1, аммиаком и приготовляют таблетки с добавлением графита. Лммиака берут 100 кг. Катализатор как в виде порошка, так и в виде таблеток отличается благоприятными условиями для гидрнрования и коротким временем реакции, а также высокой степенью селективности гидрирующего действия.