Захаркин

Номер патента: 461818

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Горячев, Захаркин, Иванов, Рябко

МПК: B23K 35/36

Метки: сварочный, флюс

...Наплавленный сл сом позволяет произ ле которого значитепоненты коошении, %:2,52,5 - 30,8 в 1,5 10 мнистыи марг авленый флю тальное В качестве высококремнистого плавленого флюса взят флюс марки АНА,Однако этот флюс имеет недостаточную твердость наплавленного слоя. Кроме того, наличие больших внутренних напряжений, приводит к снижению усталостной прочности коленчатого вала и износостойкости наплавленного слоя.Предлагаемый флюс отличается от известного тем, что с целью повышения износостойкости наплавленного металла в состав флюса введены феррованадий в количестве 2 - 3% и жидкое стекло в количестве 2,5 - 3,5%, а остальные компоненты флюса взяты в следующем соотношении,%:Графит 2 - 3 Феррохром 2 3 лоя. Предмет изоб ен Сварочныи флюс...

Номер патента: 444790

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Панкратов

МПК: C08G 33/02

Метки: карборансодержащих, полицианатов

...5,94; Х 5,94; М 5,94; В 45,72.В ИК-спектре полимера наблюдаются поло- ЗЬ сы поглощения 1570 и 1340 сл , характерные для Я-триазннового цикла, 1150 сл (С - О - С) и 2600 сл(В - Н).1 олнцнанат имеет следующие характеристики:Температура начала деформации(при нагрузке иа образец0,8 гс/слР), СТемпература начала разлокенияна воздухе по данным ТГА 45(подъем температуры4,5 град/лип) 380Коксовый остаток на воздухе(при 900 С), %Удельная ударная вязкость,кгс сл/слТвердость по Бринеллю, кгс/слПрочность на изгиб, кгс/сл П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 осуше- ЬЬ ствляют полимеризацшо 23,6 г 1,4-бис-(7-цпанатометилкарбораи-ил) -оензола.Найдено, %: С 35,40; Н 5,73; Х 5,80; В 45,70.Вычислено, % С 35,61; Н 5,94; М 5,94; В 45,72.Образующийся полимер...

Номер патента: 430103

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Захаркин, Калинин, Левина, Неделькин

МПК: C07F 5/02

Метки: ацетофеноновгши, карборансодержащих

...или м-карборан. П р и м е р 1. К раствору метиллития0 мл абсолютного эфира, приготовленно 2из 0,7 г лития и 7 г СН,1, прибавляют при перемешивании 3,84 г (0,01 моль) бис-(и-карбоксифенил)-о-карборана в 200 мл свежсперегнанного ТГФ и реакционную массу перемешивают при кипении 10 час. Большую часть растворителей отгоняют в вакууме и реакционную массу разлагают разбавленной соляной кислотой. Водный слой экстрагируют эфиром и бензолом, а органический высушивают над хлористым кальцием.Получают 3,5 г (92%) бис-(и-ацетофенил)- о-карборана; т. пл. 184 - 186 С (гептан).Найдено, %: С 56,52; Н 7,26.Вычислено, %: С 56,92; Н 6,34.ИК-спектр: т,=, 1690 см , ъ 2600 Пример 2, По примеру 1 из меприготовленного из 0,7 г лития и 7 г4,12 г...

Номер патента: 310495

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Караксин, Сычев

МПК: C01B 6/26

Метки: 310495

...2 час с обратным холодильником и затем вносят в нее 600 мл толуола. Смесь прогревают 0,5 час при 50 С, охлаждают и фильтруют. Получен ный раствор алюмогидрида магния с избытком алюмогидрида лития в смешанном эфир- но-толуольном растворителе подвергают кристаллизации: раствор нагревают на масляной бане с отгонкой растворителя, при 80 - 85 С 25 появляется слабая опалесценция. при температуре выше 85 - 90 С образуются кристаллы.Температуру раствора доводят до 97 С, затем охлаждают, твердую фазу отфильтровывают, кристаллы промывают 3 раза эфиром 3 О и сушат в вакууме 1 - 2 час при 70 С. Получа310495 Составитель Е. ЗыковаТехред Е. Борисова Редактор В, Дибобес Корректор Т, Гревцова Заказ 26592 Изд. ЪЪ 780 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 325847

Опубликовано: 05.01.1974

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Иванов, Сычев, Фатюшина, Юшков

МПК: C07F 5/00

Метки: галлийтриалкилов

...и колбу заполняют чистым аргоном (азотом), Из делительной воронки постепенно в течение 1 час добавляют 100,7 г СНо,1 при слабом 15 нагревании реакционной массы. После добавления всего количества СзНзЛ смесь нагревают еще 1 час при 90 С. Из реакционной массы отгоняют 20,5 г чистого ба(СгНз)з 1 т. кип.34 С/10 мм рт. ст., по литературным данным 20 т, кип. 42 С/16 мм рт. ст. П р и м е р 2. Получение ба(С,Нз)з из ба,Мо и С,Н 5,1 в углеводородной среде.В трехгорлую колбу в атмосфере инерт ного газа загружают 15 г ба и 8 г Мд в видестружки, добавляют кристаллик 1 з и смесь вакуумируют. К реакционной массе приливают 50 см гексана и реакцию проводят аналогично примеру 1 при кипении гексана, Рас ход СзНз.1 100,7 г.Корректор Н. Учакина Редактор...

Номер патента: 376382

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вдовина, Захаркин, Калинин, Коршак, Сергеев

МПК: C07F 5/02

Метки: ацетиленов, карборанилсодержащих

...Реакцию можно проводить в среде органичго растворителя, например бензола, то аили ксилола. В качестве основания Льюисаберут ди метил а нилин, ацетонитрил, диэтилсульфид, дибутиловый эфир, предпочтительнодиметиланилин,П р и м е р 1, 20 г и-диэтинилбензола, 19 гдекарборана (21%-ный раствор в толуоле) и40 лл диметиланилина в 200 мл толуола медленно нагревают при перемешивании до кипения в течение 5 час, За этот периодвыделение водорода прекращается. Толуольный раствор промывают несколько раз разбавленной соляной кислотой (1: 1) и упари ва 1 от. Твердый остаток кипятят в этаноле дд прекращения выделения водорода. После о гонки этанола содержимое возгоняют в в кууме (80 90 С/2 мм), Из сублимата получают 3,5 г и-диэтинилбензола....

Номер патента: 366973

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бекин, Городецкий, Засов, Захаркин, Смирнов

МПК: B29B 7/56

Метки: 366973

...оси бочек валков расположены под различными углами по отношению к осям подшипников валков.На фиг, 1 показана кинематическая схема вальцов; на фиг. 2 - положение валков вальцов через 0,5 оборота по сравнению с положением, показанным на фиг. 1. Вальцы содержат валки 1 и 2, вращающиеся от привода 3 в корпусах подшипников 4. Геометрические оси 5 и б бочек валков расположены под различными углами по отношению к осям 7 и 8 подшипников,Приводные шестерни 9 выполне ковым числом зубьев, поэтому валки с одинаковой угловой скорВ процессе вращения валков фр няется за период каждого оборота зующей валков за счет того, что ские оси бочек валков расположе личными углами по отношению шипников Валков. В результате изменения величины зазора в каид 1 Й...

Номер патента: 407874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 45/58, C07C 49/385, C07C 49/587 ...

Метки: ссср

...быть использован снова.П р и м е р 1. 20 г эпоксициклододекана в 50 мл ксилола нагревают при 150 (температура бани, указывается и в последующих опытах) в течение 10 час в присутствии 0,5 г безводного бромистого лития и 2,5 г окиси трибутилфосфина. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме ксилол и перегоняют циклододеканон. Получают 19,5 г циклододеканона с т. пл. 56 - 58. Выход 97,50% от теоретического. Литературные данные; т. пл, 59 СП р и м е р 2. 46 г эпоксициклододекана нагревают при 160 - 165 в течение 10 час вПредмет изобретения Составитель Р. Марголнна Техред 3, Тараненко 1 зедактор ф. Хлебников Корректор А, Дзесовй Заказ 1012/14 Изд.295 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 349910

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гаврюшенко, Захаркин, Колесниченко, Пустогаров

МПК: G01J 5/18

Метки: температуры, термоэлектродов

...определяемый скачком показаний вспомогательного пирометра.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения С 1;орости сада тока, в моп 1 ент отключенич разряда батареей конденсаго 1)ов шунтируют источник питания цепи разряда,С цельюмомент отсаторов шразряда.На чертпературыбом, РазряМежду эл же показана схема измеренермоэлектрода описываемыд горит между электродамктродом 1 и пирометром 3 ия темСПОСО 112, Изобретение относится к области измерея температуры.Известны способы определения температуры термоэлектродов преимущественно плазмотронов в области привязки разряда с помощью пирометра излучения.Однако известный способ обладает большой погрешностью, связанной с внесением излучения плазмы в показания пирометра излучения....

Номер патента: 338175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Захаркин, Иытй, Колесниченко, Пустогаров

МПК: H05H 1/34

Метки: комбинированным, плазматрон, электродом

...газа при малом изменении его выходной температуры.На чертеже представлена схема предлагаемого плазматрона. На схеме приняты следующие обозначения:центральный электрод 1, дуговая камера 2,электрическая изоляция 3, соленоид 4, осевое магнитное поле б, холодный электрод о,5 термоэлектрод 7, электрическая дуга Ь.Дуга горит между центральным электродом1 и дуговой камерой 2, электроизолированныхдруг от друга прокладкой. (.наружи дуговойкамеры размещен соленоид 4, создающий осе 10 вое магнитное поле б.Комбинированный центральный электродсостоит из холодного электрода 6, выполненного в виде цилиндра и снабженного каналами для охлаждения, и термоэлектрода 7, вы 15 полненного в виде цилиндра меньшего диаметра из тугоплавкого...

Номер патента: 319599

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Институт, Караксин, Солодов

МПК: C07F 5/02

Метки: алюминия, боргидрида, боргидридом, комплекса, тетраметиламмония

...путем непосредственного взаимодействия боргидридов алюминия и тетраметиламмония. Однако исходные боргидриды алюминия и тетраметиламмония трудно получать в чистом виде, кроме того, боргидрид алюминия при контакте с воздухом взрывоопасен.Предлагается новый способ получения комплекса боргидрида тетраметиламмония с боргидридом алюминия; заключающийся в том, что алюмогидрид тетраметиламмония подвергают взаимодействию с дибораном. Процесс ведут в среде инертных органических растворителей, например углеводородов или эфиров. Целевой продукт выделяют известными приемами.К преимуществам предлагаемого способа относятся простота осуществления технологического процесса, доступность сырья, а также высокие выход и чистота получаемого продукта. П...

Номер патента: 292939

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмедов, Ахундова, Захаркин, Институт, Марданов

МПК: C07C 23/00

Метки: монохлорциклододекана

...углевода и при комнатной температуре через этот раствор прп перемеши нации пропускают газообразный хлор до тех пор, пока 35% исходного продукта не подвергнется хлорированию, Растворитель отгоняют, после чего жидкообразное хлорпроН 1 С 17 11Н, 3; С 1 17,40.Выход моцохлорциклододекана 42 г (89 в расчете на превращенный циклододекац).Выход дихлорциклододекана 10,2%.П р и м е р 2. 100 г циклододекаца растворя. ют в 200,ил хлороформа и при 30 С через этот раствор прп перемешиванни пропускают газообразный хлор до тех пор, пока 40 ю/ю исходного продукта це подвергнется хлорированию.Растворитель отгоняют, после чего жидкообразное хлорпроцзводное отсасывают. Затем фильтр ат подвергают вакуумному фракциоцированию. Монохлорциклододекац отбирают...

Номер патента: 252338

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Караксин

МПК: C07F 5/06

Метки: алюмогидридов, катионов, тетраалкиламмониевых

...чистотой 98,5 с, (анализ ца 11 з и А 1). едмет изобретсц 1 Способ получения алюмогидридов тетраалкиламмоциевых катионов общей формулы (К,Х)АН 1, где К - С 1-1 С 11-, иа основе алюмогидридов щелочцых металлов, от.ича 1 ощн 11- ся тем, что, с целью увеличения ьыхода и погышения чистоты цслсзого продукта, тетраалкиламмоциеву 10 соль алкцлироваццого алюмогидрида подвергают взаимодействио с ал 1 омогидридом щелочного металла в эфирной 11 ли эфирноуглеводородцой среде в атмосфере азота с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Изобретение относится к области получения замещенных алюмогидридов, которые могут быть использованы в качестве специфических восстановителей и катализаторов полимеризации непредельных...

Номер патента: 242874

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 9-нонандикарбоповой, кислоты

...5 масел.Известен способ получения 1,9-нонандикарбоновой кислоты при взаимодействии дибромнонана с цианистым калием с последующим гидролизом образующегося динитрила. Кис лота получается в очень незначительном количестве,К гому же способ основан на дефицитном сырье и в силу очень маленького выхода продукта не может иметь промышленного значе ния.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс и увеличить выход продукта, Он заключается в том, что циклододеканол нагревают с щелочным агентом, например гидро окисью щелочного металла, при температуре 300 - 375 С, лучше 345 - 355 С, с после. дующим разложением образующейся при этом соли минеральной кислотой. Выход продукта до 60%. 2П р и м е р. В автоклав загружают 17 г цик 2лододеканола,...

Номер патента: 242873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/31, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...едким кали тельным избытком пример минеральноетение относится к спосоиновой кислоты, которая пение в производстве пополучения лауриновой кисциклододеканола при темсо щелочным агентом, на, который берут со значи- в среде растворителя, наго масла. использо- растворинизкий. упростить а до 70%дегидрив этом случае необходимо бытке щелочной агент и од же продукта при этоь аемый способ позволяетповысить выход продукт пользования катализатора апример никеля Ренея. Однако вать в из тель. Вых Предла процесс и путем ис рования, П р и м е р. В автоклав загружают 20 г циклододеканола, 15 г едкого кали и 3 г медно- хромового катализатора и нагревают 2 час при 350 С. Продукт из автоклава вымывают горячей водой, подкисляют, масло, которое быстро...

Номер патента: 196764

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C07C 29/54, C07C 31/125

Метки: первичных, спиртов

...получают после окисИзвестен способ получения первичных спиртов окислением триалкилалюминия воздухом, а затем кислородом при температуре 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой.Чтобы облегчить и удешевить синтез первичных спиртов из а-олефинов через алюмоорганические соединения, предлагают первичные спирты получать окислением комплексных соединений общей формулы МеА 1 К 4 (Ме - щелочной металл, К - первичный алкил) воздухом, а затем кислородом при 30 - 50 С с последующим гидролизом полученных продуктов соляной кислотой. Время реакции 6 - 8 час, выходы спиртов Со - С составляют 65 - 89%. Исходные алюмотетраалкилы щелочных металлов получают из алюмогидридов щелочных металлов и олефинов, причем...

Номер патента: 190363

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмедов, Захаркин

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

...нагревают до 60 С, При энергичном перемешивании при 60 С через систему пропускают бутадиен, При этих условиях за 1 час поглощается 145 в 1 г бутадиена.Реакционную смесь охлаждают до комнат ной температуры, затем прибавлением 10 лгл метилового спирта разлагают катализатор, после чего перегоняют смесь в вакууме, Фракцию циклододекатриена отбирают в пределах 92 - 100 С (8 - 11 мм рт. ст,).5 Анализ смеси проводят хроматографически. Выход триена 90,5 - 91%, Выход димерных продуктов 1%.Пример 2. К 30 мл бензола прн перемешивании прибавляют 3 моль ТА 1 СзС,Н, в 10 1 О мл бензола, затем 0,342 г (3 моль)(С.Н;)зА 1 в 10 лгл бензола и нагревают до 50 СЗа час поглощается 139,7 г бутлее обработку проводят, как опнс15 мере 1. Выход...

Номер патента: 179758

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Захаркин

МПК: C07C 51/14, C07C 55/18

Метки: 179758

...г (860/ считая на вступивший в реакцию ццклооктадцец), циклооктен-карбоновой кислоты с т, кцп, 125 -127 С при 10 мм рт, ст,Найдено, с: С 70, 28; Н 9,09.Вычислено, 5 с, С 70, 13; Н 9,15.В дальнейшем раствор 12 г едкого натрав 48 мл воды и 15,4 г ццклооктец-карбоно 20 вой кислоты нагревают в автоклаве прц 350 Св течение б час. Затем автоклав охлаждают -остается избыточное давление. Полученныйсветлый раствор отфильтровывают и подкисляют вычисленным количеством концентрцро 25 ванной соляной кислоты,Выпавшую азелаиновую кислоту отфильтровывают, тщательно отжимают и промываютдважды небольшим количеством холоднойводы. После сушки получают 18 г (96,5% от30 теоретического) азелацновой кислоты с т. пл.179758 П р е д м с тз о б 1 с т си я...

Номер патента: 187773

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигарева, Захаркин

МПК: C07C 13/263, C07C 2/46

Метки: яясляс-циклооктадиена-1

...транс, транс, транс-циклододекатриена, 5, 9 с т. кип. 100 в 1 С (10 млг рт. ст.). П р и м е р 2, Раствор 2 г (СсНз) зРгХ 1 Вг в 25 лгл ТГФ прибавляют к раствору 0,7 г алю 10 могидрида лития в 5 мг ТГФ при - 15 С. Свежеприготовленный раствор катализатора загружают в автоклав, куда заливают 100 юг бутадиена. При 110 С начинается реакция и длится всего 10 - 15 лтин. Весь бутадиен всту 15 пает в реакцию,Получают 21% винилциклогексена, 56 с/с циклооктадиена и 23,3% цпклододекатриена 1, о, 9, П р и м е р 3, Раствор 2 г (н-С,Нп) зРг 1 ч 1 Вгг О в 25 мл ТГФ прибавляют к раствору 0,8 галюмогидрида натрия в 5 мл ТГФ при - 10 С.После проведения опыта как в примере 1 получают 15% винилциклогексена, 64% циклооктадиена и 21% циклододекатриена.5 П...

Номер патента: 186445

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигарева, Захаркин

МПК: C07C 13/263, C07C 2/46

Метки: 186445

...комп лексных катализаторов состава К,Р%(СНз= =СН - СХ)з или (КО)зР %(СНз=СН - СХ)з при температуре 80 - 160 С под давлением. Пример 1. В автоклав, заполненный азотом, загружают 160 г бутадиена и катализатор, полученный из 3,3 г диакрилонитрилникеля и 5,2 г трифенилфосфина. После нагревания при 80 - 85 С в течение 5 час автоклав охлаждают. Не вступивший в реакцию бутадиен (90 г) собирают в ловушке. Получают 68 г продуктов реакции, при перегонке на колонке выделяют 18,3 г винилциклогексена, т. кип. 129 С, 36,1 г циклооктадиена,5, т. кип. 148 С и 13.1 г вышекипящего остатка. П р и м е р 2. В автоклав, заполненныи азотом, загружают 160 г бутадиена и катализатор, полученный из 3,3 г (СНз=СН - СХ)з% и 5,2 г трифенилфосфина. Реакцию проводят...

Номер патента: 168691

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вош, Гавриленко, Жигач, Захаркин, Корнеев, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: диэтилалюминийхлорида

...10 этил, поддерживая температуру в указанныхвыше пределах. Время подачи хлорэтнла - около 2 час. Затем при температуре кипения выдерживают реакционную смесь в течение 5 - 6 час и после охлаждения производят вы грузку. Выход по алюминию 75,5%,т изобретени Способ пол20 взаимодействистого этила в шийся тем, чт алюминий и мков, а в каче 25 углево дороды Подписная группа М 50 Известен способ получения диэтилалюминийхлорида взаимодействием сплава магния и алюминия с хлористым этилом в среде эфира.Недостатками известного способа являются использование магний-алюминиевого сплава, приготовление которого - трудоемкий процесс, а также образование комплекса алюминийалкила с эфиром, вследствие чего полученный диэтилалюминийхлорид не может быть...

Номер патента: 168651

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антипин, Гавриленко, Захаркин, Ларико, Попов

МПК: C01B 6/24

Метки: иоги, трлнмчкск-ая11amp

...15 Пример 1. 27 г алюминиевой 24 г гидрида натрия в среде гекса на) (70 лсл) дробят в вибромельни ние 12 час, после чего в виде су 500 л,г гексана (гептана) загружа 20 клав емкостью 2 г, Давление 120 атц (водород чистый). Автокл вают до температуры 140 - 160 С поглощается в течение 15 час. Выде алюмогндрнда натрия (48, от тео 25 го). П р и м е р 2. Берут те же компо и в примере 1, но в присутствии 6 алюминия. Поглощение водорода жается 8 час. Получают 30 г (55,7 30 тического) алюмогидр ида н атр ия,168651 Составитель Кожинский Техред Ю. В. Баранов Редактор Б. С. Нанкина Корректор О, Б. Тюрина Заказ 320/7 Тираж 500 Формат бум. 60 Х 90 Ч 8 Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 168277

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Захаркин

МПК: C07C 29/03, C07C 31/125

Метки: высших, нормальных, первичных, спиртов

...веса реакционной массы. Каталитическое действие триизобутилбора в этой реакци объясняется тем, что алкильные производные гидридов бора 20 присоединяются к срединным двойным связям с большей скоростью, чем диалкилалюминийгидриды, а получающиеся бортриалкилы вступают в реакцию переалкилирования с триизобутилалюминием. 25Пр им е р. 40 г смеси тетрадеценаи тетрадецена, 10,7 г триизобутилалюминия п 0,9 г триизобутилбора нагревают в течение 5 час при 190 - 215 С, За это время выделяется 9,4 г изобутилена (95% от теоретического). 30 Реакционную массу охлаждают до 100 С и приливают 100 (ил толуола. В толуольный раствор при перемешиванп в течение 3 час пропускают сухой воздух, а затем в течение 3 час сухой кислород - пртемпературе 40 - 50 С....

Номер патента: 167874

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Братцевт, Жигач, Захаркин, Конкина, Лаптев, Станко

МПК: C07F 5/04

Метки: декаборана, диоксиметилэтиленовогй, производного

...небольших количеств ацетонитрила с последующим гидролизом полу- ценного ацетата диоксиметилэтилендекаборана в метанольном растворе в присутствии со ляной кислоты.П р и м е р, 50 г (0,4 моль) технического декаборана растворяют в 350 мл толуола или дибутилового эфира, отфильтровывают от нерастворившихся примесей и загружают в трехгор лую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, туда ке одновременно добавляется 68 г (0,4 моль) 2- бутил,4-диацетата и 6 смз ацетонитрила. Реакционную смесь постепенно нагревают при 20 перемешивании до температуры 110 - 120 О С (до 142 С в случае дибутилового эфира) и выдерживают до полного прекращения выделения водорода. Через каждые 2 час нагревания добавляют по 2 смз...

Номер патента: 149420

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Захаркин, Копылов, Корнева

МПК: C07D 303/04

Метки: эпоксициклододекадиена-5

...присутствии алифатических карбоновых кислот с использова. нием в качестве катализаторов сульфокатионитов.П р и м е р 1. К раствору 100 г иис-, транс-циклододекатриена,5,9 и 10 мл уксусной кислоты в 70 мл бензола в присутствии 2,2 г катионита (КУ) при 55 - 60 и перемешивании добавляют по каплям 60 г 30%-ной Н,О с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась в указанных пределах. Реакционную массу перемешивают 5 час при 55 - 60. Затем охлаждают, катионит отфильтровывают, бензольный слой отделяют от водного, промывают раствором соды и сушат над серно- кислым натрием Бензол отгоняют, а остаток фракционируют на колонке вОт.т,Выход эпокси-иис-транс-циклододекадиена,9 - 4взятый и 92% на вступивший в реакцию циклододекаКо 149420Дальнейшая...

Номер патента: 144844

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Березин, Быковченко, Захаркин, Корнева

МПК: C07C 45/33, C07C 49/413

Метки: циклододеканона

...отка ствиис.иклоиров(без моекиси ислс- одом пере- димо Предмет изобретения 1. Способ получения циклододеканона из циклододекана, от ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, циклододекан о ют пропусканием через него в жидкой фазе кислорода или воздух температуре 130 - 180 и давлении 1 - 5 ат с последующим испол нием образующихся при окислении циклододеканола и гидропер циклододекана вместе с непрореагировавшим циклододеканом дл торного окисления.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что оксидат до вь ния целевого продукта подвергают термической обработке в атмо азота, с целью разложения гидроперекиси циклододекана на ци деканон и циклододеканол. ича- исляпри зовакиси повделсфере лодо. этом составляет 23%, Состав полученных...

Номер патента: 144171

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Захаркин, Охлобыстин, Струнин

МПК: C07F 5/06, C07F 7/22, C07F 9/66 ...

Метки: арилпроизводных, групп, полных, элементов

...Таким образом, процесс проводят в одну стадию. В этом случае также возможно проведение процесса без растворителя.П р имер 1. К 29,2 г (1,2,цо,гь) активированных йодом магниевых стружек при перемешивании в атмосфере азота постепенно добавляют раствор 172,72 г (1,1 люль) бромбензола в 200 лгл декалина, Поддерживают температуру 160 - 170. Затем каплями добавляют 39,08 г (0,15 лголь) хлорного олова. Смесь выдерживают 4 час при 160 - 170. Осадок отфильтровывают, а из фильтрата охлаждением высаживают тетрафенилолово (т. пл.225,0 - 225,5). Выход 47 г (74% от теоретического).П р и м е р 2. К 18,24 г (0,75 люль) активированного йодом порошка магния при энергичном перемешиванин в атмосфере азота постепенно добавляют раствор 109,914 г (0,7...

Номер патента: 144161

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гавриленко, Захаркин

МПК: C01B 6/26

Метки: натрийадюминийгидридов

...тетрагидрофурана, выпаЛъ 1441 б 1 предмет изобретения Способ получения натрийалюмппийгидридов из гидрида натрия и хлористого алюминия, отл ич а юш ийс я тем, что, с целью упрощения и удешевления прсцесса, его проводят в присутствии катализагоров - органических соединений, например, в среде ароматических и пре. дельных углеводородов или в растворителях типа эфиров. Составитель описания Л. Ф. Афанасьев Редактор Н. И. Мосин Техред А, А, Кудрявицкая Корректор В. Андрианов Подп. к печ, 1.11.62 гБак. 576 Формат бум. 70 Х,108/ Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва,...

Номер патента: 139317

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Захаркин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: циклододеканоноксима

...ц ристым нитрозилом циклододекадиенонок в циклододеканонокс Исходный цикл циклотримеризации б катализаторах и явл Пример. 162 стом метилене (хло растворителе) и при пропускают ток хл поглощения 50 г хло в небольшом вакуу хлороксим от избыт ствующего растворит но отфильтровывать дварительной отгон гептана или водного оксима с т. пл. 114 Найдено в %: Вычислено в % для7407/23 в Комитет по делам изобретенийовете Министров СССР не изобретений13 за 1961 г139217 30 г хлорциклододеканоноксима растворяют в спирте и гидрируют над катализатором Рс 1(Ва 304) при атмосферном давлении и комнатной температуре. Гидрирование можно вести так же на катализаторе из РЮ или никеля Ренея (в этом случае в присутствии слабого основания для связывания хлористого...

Номер патента: 139311

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Хорлина

МПК: C01B 33/04, C01B 6/06

Метки: силана

...этим получению более чистого силана способствует то, что процесс восстановления четыреххлористого кремния или трихлорсилана диалкилалюминийгидридами может проводиться без применения растворителей, Образующийся при реакции диалкилалюминпйхлорид вновь превращаот В диалкилал 1 оьиийгдрд Восстанов,ение 1 Гдридом натрия, что лозволяет значительно снизить расход восстановителя в процессе получения силана.П р и м е р 1. К раствору 25,5 г (0,18 моля) диизобутилалюминийгидрида в 15 лл эфира при перемешивании и охлаждении до - б 0 -- 70 постепенно прибавляют 5,85 г (0,035 моля) четыреххлористоге кремния, при этом происходит выделение силана, который для очистки пропускают через ловушку, охлаждаемую до - 80. В ходе реакции температуру реакционной...